CM5 

: bio-cell

Chapitre 4 : cytosquelette

Le cytosquelette n’existe que chez les cellules eucaryotes, il va conférer la forme des cellules, toute
l’organisation interne l’emplacement des compartiments, les mouvements des organites à l’inter
du cytosquelette, et déplacement des cellules.

Ce cytosquelette : 3 réseaux superposés, ceux sont des microfilaments d’actine (5 à 8 nm), les
filaments intermédiaires (10 à 12 nm) et les microtubules (25 nm de D). Ils ont un diamètre précis.

L’actine sont des protéines qui ne trouve leurs rôle que grâce à des protéines auxiliaires (associées).

On trouve le cytosquelette à base de micro filaments d’actines qui est songeassent (sous et associé) à
la membrane cytoplasmique.

Le cytosquelette à bas des micros tubules rayonne dans l’ensemble de la cellule.

Photo 2 : Les cellules sont reliées entre elles, continuité entre les cellules, donc il y a présence de
desmosome.

Technique microscopique : immunofluorescence/ optique

Elle est basé sur la détection d’une antigène  protéine particulière, elle est reconnu par un anti
corps spécifique de l’antigène, puis on va utiliser un 2em anti corps, ce dernier reconnais le 1er anti
corps et sur ce 2eme anti corps est couplé un marqueur qui est un fluorophore  molécule chimique
capable d’émettre une fluorescence  immunofluorescence indirecte parce qu’on utilise 2 anti corps
1 dirigé contre la protéine, le 2em dirigé contre le premier.

Fluorophore : molécule chimique qui émet de la fluorescence en absorbant de la lumière à la

longueur d’onde d’excitation et va réémettre de la lumière à une longueur d’onde supérieure 
longueur d’onde d’émission. Fluorescéine absorbe la lumière à 485 nm (dans le bleu), et elle réémet
la lumière à 520, 530 nm (dans le vert).

Microscope à fluorescence : microscope optique, on utilise certaine longueur d’onde et donc il faut
un système de fil à l’inter, on a une source de lumière polychromatique  émet à plusieurs
longueurs d’onde, on a un premiers filtre qui va permettre de sélectionner la lumière d’onde
d’excitation, cette lumière bleu va partir sur le filtre 2 dichroïque  réfléchit la lumière d’excitation
sur l’échantillon, le fluorophore absorbe la lumière bleu et emet une lumière verte qui va traverser le
filtre dichroïque, et va être filtrer par un 3em filtre qui permet de sélectionner la longueur d’onde
d’émission (520,530 nm) et cette lumière filtrée on l’observe directement avec les yeux. On va
observer une image en vert sur un fond noir. On a des sources de lumières qui sont des lasers on va
observer plusieurs fluorophores simultanément.

Cytosquelette à base de micro filaments d’actine :

Fibre protéique entre 5 et 8 nm, ils sont regroupés en faisceaux, on les trouve au niveau des fibre
musculaires  l’actine du muscle c’est le cytosquelette, ces micro filaments d’actine on les trouve
aussi sur les microvillosités, on les a vu dans certaines jonctions cellulaires, on les trouve aussi dans
l’anneau contractile c’est la structure qui va se mettre en place en fin de mitose. On trouve
beaucoup au niveau des prolongements cellulaires comme des pseudopodes  permettent le
déplacement des cellules grâce au micro filaments d’actine.

Un micro filament d’actine : c’est une protéine globulaire, une petite sphère, on l’appel l’actine G
(une des boule), elle se polymérise et 2 polymères d’actine G s’entortille l’un sur l’autre, donc on
observe des polymères entortillés les uns sur les autres. Ces filaments ont des extrémités positives à
polymérisation rapide et négative à polymérisation lente  on peut allonger les polymères donc ces
filaments sont dynamiques.

Les filaments intermédiaires : fibres de taille de 8 à 12 nm de D, système hétérogène  plein de

protéines différentes qui appartiennent à cette famille, ceux sont les tonofilaments de kératine au
niveau des cellules épithéliales, au niveau des cellules nerveuse on parle des neurofilaments
(éléments de cytosquelette).

La structure d’un filament intermédiaire : à la bas il y a une protéine filamenteuse (allonger), avec
deux têtes globulaires ( en N terminal et en C terminal) c’est la kératine, à partir de cette protéine on
forme un dimère en tortillon une protéine sur l’autre, on associe les deux polymères pour former un
tétramère, les dimère en les posent tête bêche ( N avec C et C avec N), on fait un petit décalage entre
les N terminaux et les C terminaux, ce décalage permet d’emboiter les tétramères entre eux 
polymériser les tétramères, le polymère de tétramère on prends 8 et on les enroulent pour former le
filament intermédiaire c’est un câble tresser.

Le cytosquelette à base des microtubules : des structures tubulaires, cylindre creux (25 nm de D), on
peut observer la structure de la paroi (à unités) ces unités sont des protofilaments. C’est un
cytosquelette très dynamique. Au moment de la mitose les microtubules donnent naissance au
fuseau de division cellulaire sur lequel circulent les chromosomes (déplacement des chromosomes),
ca donne naissance aussi aux astères. Quand une cellule est en interphase  hors division cellulaire
ces microtubules constituent un réseau qui parcoure la cellule et se revenge pour donner naissance
au fuseau cellulaire lors de la mitose il donne aussi naissance à des structures particulières
présentent dans certaines cellules comme les centrioles, les cils, flagelles.

Un protofilament c’est un polymère de tubuline, c’est une protéine hétérodymirique  composé de

deux sous unités différentes composés de tubuline alpha et béta, et a une structure quaternaire. Et
l’ensemble forme le microtubule, elle a 2 extrémités +  croissance rapide et extrémité - 
croissance lente.

Structures complexes à base des microtubules :

Les centrioles : un cylindre qui fait 0,5 micron de long, constitué de microtubules, ces cylindres vont
par 2, disposés de façon perpendiculaires l’un à l’autres, ils s’appels un diplosome= paires de
centriole placés perpendiculaires. Ce diplosome est dans une région proche du noyau, cette région
est le centrosome= centre cellulaire= le COMT (centre organisateur des microtubules).
On trouve la paroi qui est constituée de regroupements par trois  9 triplets de microtubules = une
structure centriolaire. On trouve des liens entre les microtubules, les microtubules sont enchâssés
les uns dans les autres. Le microtubule interne apparait comme un cercle complet, les autres
microtubules partagent des éléments avec le microtubule précédent donc ils sont incomplets, on
trouve donc le microtubule A, microtubule B et le microtubule C.

Les microtubules A sont liés avec les microtubules C par une protéine qui est la nexine (liaison de
nexine ou pont de nexine). On peut voir des structures à l’inter comme des bras qui rayonnent vers le
centre, on les appels des liaisons en rayon de roue, ou bras radiaires  on ne les voit pas mais ils
existent.

Tous ce qui est en gris et présente une certaine densité c’est la matrice de MAP  protéines
associés aux microtubules.

Les dérivés centriolaires : cils et flagelles

Cils et flagelles ont la même structure, la différence c’est la longueur de la structure les cils sont
cours, les flagelles sont longs.

Les cils est une extension de la membrane, c’est l’axonème, le partie émergeante du cil ou du
flagelle. Cet axonéme repose sur le corpuscule basal qui est dans le cytoplasme.

CT de cils ou flagelles : 9 doublets périphériques + un doublet central, on voit la structure

trilaminaire de la mb cytoplasmique, bras de dynéine, celui qui porte les bras de dyinéine (enzyme
ATPase, elle sert à libérer de l’énergie qu’on va utiliser pour faire battre le cil ou le flagelle 
mouvement. Complet A, l’autre est incomplet c’est le B.