57-11th Chemistry - Unit 4, 12, 13 Study Materials - English Medium

( jiyg;gpw;F fPNo cs;s ypq;if fpspf; nra;J FOtpy; ,izaTk;!
 Padasalai's NEWS - Group

https://t.me/joinchat/NIfCqVRBNj9hhV4wu6_NqA
 Padasalai's Channel - Group

https://t.me/padasalaichannel
 Lesson Plan - Group

https://t.me/joinchat/NIfCqVWwo5iL-21gpzrXLw
 12th Standard - Group

https://t.me/Padasalai_12th



 6th to 8th Standard - Group

https://t.me/Padasalai_6to8
 1st to 5th Standard - Group

https://t.me/Padasalai_1to5
 TET - Group
https://t.me/Padasalai_TET
 PGTRB - Group
https://t.me/Padasalai_PGTRB
 TNPSC - Group
https://t.me/Padasalai_TNPSC
et et et et
www.Padasalai.Net et et et et et et et et et et
www.TrbTnpsc.Com et et
alai.lN
ai.N lai.N
ai.N
l lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N
asa asaasa a s a
a a s a
a a s a
a a s a
a a s a
a a s a
a asaa
PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad
et et et et et et et et et et et et et et et et
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
asa a s a a s a as a a s a as a a s a a s a asaa
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
asa a s a a s a a s a a s a a s a a s a a s a asaa
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
asa a s a a s a a s a a s a a s a as a a s a asa
a
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
asa a s a as a a s a a s a a s a a s a a s a asaa
a lai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
alai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
a
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
asa a s a a s a a s a a s a a s a as a a s a asaa
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
asa a s a a s a a s a a s a as a a s a a s a asaa
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
asa a s a a s a as a a s a a s a a s a a s a asaa
alai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
asa a s a a s a a s a as a a s a a s a a s a asaa
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
asa a s a a s a a s a a s a as a a s a as a asaa
Send Your Question Papers & Answer Keys to Our E-mail ID: Padasalai.Net@gmail.com
et et et et
alai.lN
ai.N lai.N
ai.N
l lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N
asa asaasa a s a
a a s a
a a s a
a a s a
a a s a
a a s a
a asaa
UNIT- 4 t SHANMUGAM S
et et et et et et et et e et et et St.JOHN’S iMHSS et et PORUR i.Ne.Nt et
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N
HYDROGEN a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaa.lN
ai.N la lai
asa a s a a s a as a a s a as a CHENNAIa s a -116 asaasa asaa
PaPdad PaPdad PaPdad Padad P PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad
II. Write brief answer to the following questions:
et et e.Nt et hydrogen eNt etnot placed e.Nt et the halogen et et et et et et et et
a ai.N 22. Explain
lai.lN a aiwhy
lsaai.lN a ai.is
lsaai.lN a aiwith
lsaai.lN a ai.N in the periodic
lsaai.lN a lsaai.lN
ai.N table. alai.lNai.N a lsaai.lN
ai.N
asa a s a a s a a s a a s a a s a a s a sa a s a asaa
PaPdad PaPdad PaPdad adad PaPdad adad PaPdad PaPdad
i) Hydrogen has similarities with alkali metals PasP well as the halogens PP
et et ii) it is diffi et cult

t to find the etright
t positionNin t the
t periodic.N table.
t t However,Nin t most
t of its compounds
et et et et
a lai.lN
ai.N a la i.lN
a i.Ne al a i.lN
a i.Ne a l a i.laie.Ne a l a i laie.Ne a l a i.laie.Ne alsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
asa hydrogen
ad da s a s a exists in
a
ad d
s +1
a s a oxidation state.
a
ad d
s a s a a
ad d
s a s a a
ad d
s a s a as
ad d a a
ad d
s a asa
a
P Pa P Pa P Pa P Pa P Pa P Pa P Pa PaPdad
iii) Therefore, it is reasonable to place the hydrogen in group1 along with alkali metals as shown in the
et et latest periodic
t
.NeNet
table.Npublished
eNt et by IUPAC.
t
.NeNet
t
.NeNet
t
.NeNet
t
.NeNet
t
.NeNet
a lai.lN
ai.N alai lai. alai lai. alai lai. alai lai. i i.
salaala alai lai. alai lai.
asa daadsasa doaadsasa daadsasa daadsasa da as daadsasa daadsasa asaa
P a
23. AnP the cube P a
at 0P C, is placed inP aP some P a
liquid Pwater at Pad ice
0oC,Pathe P a
cube sinks
P P
- Why ? P a PaPdad
et et The ice cubes

et et only float eand
t et not able toesink
t et in the water.
et et et et et et et et
a lai.lN
ai.N lai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N
asa asaasa sa
daa0 adegree asa
asa a saa a s a
a a s a
a a s a
a asaa
Pi)aPdIfadthe water isPaat
P d Celsius,
PaPdad There is Psome
aPdad change in Pathe
Pad ice melts. PaPad
d d PaPdad PaPdad
ii) The ice melts slow down because of the absorption of the thermal energy.
et et Net et Net et Net et Net et Net et Net et et et
lai.lN
ai.N iii)daThelai.lai.N i.lai.N
alaminimize
. N
alai lai.
. i.N
alai lawater lai.lai.Ndegree. salsaai.lai.N lsaai.lN
ai.N
a
asa asa ice melts can
sa dasasa
the temperature
dasasa
of the
dasasa
by daassingle
a
asa da a a saa asaa
PaPad PaPad PaPad PaPad PaPad PaPad PaPdad PaPdad
24. Discuss the three types of Covalent hydrides.
et et They lare t et
ecompounds t et
ewhich etis
et attached to t et
eanother et eby
t sharing of t et
eelectrons. et et
a lai.lN
ai.N a aai.lN
ai.N a lsaain
i.lN
ai.N
hydrogen
a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
element
alsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
asa a
aPdad
s a s a s a a s a a s a a s a a s a a s a asaa
PCovalent PaPdaare
hydrides
d PaPdad into three
further divided PaPdcategories,viz.,
ad PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad
et et i) Electront precise
.NeNet
t et , C H , SiH
e(CH e,t
et 4 GeH4), et et et et et et et et
a lai.lN
ai.N lai lai. lsaai.lN
ai.N 4 2 6lai.N
lai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N
asa asaasa a s a
a a s a
a s a a s a
a a s a
a a s a
a a s a
a asaa
PaPdad
ii) Electrondeficient PaPdad (B2H6) PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad
et et iii) Electron-rich
t t
i.Ne.Ne
hydridest t (NH , H O).
i.Ne.Ne
t t
2 i.Ne.Ne et et et et et et et et
a lai.lN
ai.N salaala
i 3
ala lai alsaalai a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
asa aPdaadasmost daadsasa a s a a s a a s a a s a a s a asaa
PSince of P a
theP covalent PaPdad consist ofPadiscrete,
hydrides
d
Pad
d
Pad
smallPamolecules PaPdhave
that ad relatively dad
PaP
weak PaPdad
intermolecular forces, they are generally gases or volatile liquids.
et et et t et et et et et et et et et et et et
a lai.lN
ai.N 25. Predicta lsaai.lNi.Ne
awhich of athea
.lN
ai.N
lsaaifollowing lsaai.lN
hydrides
a ai.N is a gas a i.lN
lsaon ai.N
a solid (a) a aai.lN
lsHCl a lsaai.lN
ai.N(b) NaH. sGive ai.N
your reason. a lsaai.lN
ai.N
asa a s a s a a s a a s a a a s a a a a s a asa
a
NaH is a solid as the ions Na+ and H- are held together by strong electrostatic forces but it's not so in
et et HCl. therefore
t t HCl is a Ngas
i.Ne.Ne
t t
i. e.Ne
t t
i.Ne.Ne
t t
i.Ne.Ne
t t
i.Ne.Ne
t t
i.Ne.Ne
t t
i.Ne.Ne
a lai.lN
ai.N ala lai ala lai ala lai ala lai ala lai ala lai ala lai
asa daadsasa daadsasa daadsasa daadsasa daadsasa daadsasa daadsasa asaa
P a
26. Write
P the P a
expected
P P a
formulas for
P the hydridesP aP of 4th a
periodPelements.
P a
What
P P is the a
trend P
P PaPdad
in the formulas? In whatt way the first ttwo numbers of the series different from the others ?
et et t e et e et t t e et t e et e et e et et et
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N l alaai.Ni.N l la l laai.Ni.N ai.Ni.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N
asa a s a a s a asa
4thasperiod asaasa hydrides
elements asaasa a saa a saa asaa
PaPdad PaPdad Padad
P Padad Padad
P P PaPdad PaPdad PaPdad
1. MH - KH (Ionic (Saline) hydrides)
et et Net et Net et Net et et et et et et et et et
a lai.lN
ai.N 2.dMH lai.l-aiCaH
.N i.lai.N
(Ionicala(Saline) . N
alai lai.
hydrides) lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N
asa asa
as2a 2 dasasa dasasa a saa as a
a a saa a s a
a asaa
PaPad PaPad PaPad PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad
3. Metallic (Interstitial) hydrides
et et et t et t et et et et et et et et et et
a lai.lN
ai.N Mosta lsaai.lNi.Ne
aof the hydridesa lsaai.lNi.Ne non-stoichiometric
aare a lsaai.lN
ai.N with a aai.lN
ai.N
lsvariable lsaai.lN
composition
a ai.N (TiH1.5-1.8a lsaa)i.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
3d series elements stoichiometry MH (Ti H , VH, NiH) or sometimes MH2 - ZnH2
lai.lN
ai.N 4. XH la,i.N N
a-i.GaH Gaa2sH
alsa i.-N .N
aiCovalent lai.N
hydrideai.N (electron lai.N
ai.N
deficient) lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N
a
asa asas3al
a 3 6al a asasal asasal
a a a s a
a a s a
a a s a
a asaa
5. XH4 - GeH4 EH4 - GeH4 - Covalent hydrides (electron precise)
alai.lN
ai.N 6. EH lai.-lNi.N
aAsH lai.lN
Covalent i.N
ahydrides lai.lN
ai.N
(electron-rich lai.lN
hydrides)ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N
asa asa
as3a 3 asa
asa asa
asa asa
asa a s a
a a s a
a a s a
a asaa
7. H2E - H2Se. selenium hydride, or selane
et et et t
e et et et et et et et et et et et et
lai.lN
ai.N 8. HX la-i.N
ai.N
HBr lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N
a
asa asasal
a a saa as a
a a saa a s a
a a s a
a a saa asaa
9. HNgY, where Ng = noble-gas atom and Y = electronegative fragment HKrCl
et et et et et et et eSt.JOHN’S
t et ePORUR
t et et-116 et et et et
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaaSHANMUGAM
i.lN
ai.N a lsaai.lNS
ai.N a lsMHSS
aai.lN
ai.N
CHENNAI
a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
et et et et
alai.lN
ai.N lai.N
ai.N
l lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N
asa asaasa a s a
a a s a
a a s a
a a s a
a a s a
a a s a
a asaa
✁✂ ✄☎✆✝✞ ✟✠✞✡✆✟☛☞ ✞✌✍☛✝✆✎✏ ✑✎☎ ✝✠✞ ✑✎☞☞✎✒✆✏✓ ☎✞☛✟✝✆✎✏✔✂
a lai.lN
ai.N la lai.Ni.N la lalai.Ni.N ala on heating.lai.Ni.N
la lai.Ni.N lai.Ni.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N
asa asa
asa
i) reaction asa
of hydrogen asa
asa with tungsten
asa asa
(VI) oxide asWO asaasa a saa a saa asaa
Padad
P Padad Padad
P Padad 3 PPadad P P PaPdad PaPdad PaPdad
ii) hydrogen gas and chlorine gas.
a lai.lN
ai.N lai.lN
i) Powdered lai.lN
ai.N tungsten(VI) lai.lN
ai.Noxide is sheated lai.lN
ai.N to temperatures lai.lN
ai.N in the range ai.N550 - 850°C N
lai.lin
ai.Na stream soflai.lN
ai.N
asa asa
asa asa
asa a aasa asa
asa asa
asa asa
asa a a
asa asaa
hydrogen.
lai.lN
ai.N WO lai.lN
(s) i.N3H (g) alaai.lN
a+ i.N
sas a W (s) +
.lN
laiO ai.N lai.lN
ai.N lai.lN
ai.N lai.lN
ai.N lai.lN
ai.N
a
asa as3a
asa 2 adad a3H
saas2a
(g) asa
asa asaasa asaasa asaasa asa
a
PaPdad P Pa PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad
Tungsten(VI) oxide react with hydrogen to produce tungsten(IV) oxide and water. This reaction takes
et et place at aet temperature
et ofet 570-600°C.
et et et et et et et et et et et
a lai.lN
ai.N i.Ni.N
salaala lai.lN
ai.N i.Ni.N
salaala lai.lN
ai.N lai.lN
ai.N lai.lN
ai.N lai.lN
ai.N
asa aPdaadas asaasa aPdaadas asaasa asaasa asaasa asaasa asaa
PWO +H PaPdad P
WO + H O PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad
3 2 2 2
et et e tt et et et et et et et et et et et et
a lai.lN
ai.N ii) Ha2laa+i.lNi.N2e
aCl a lsaai.lN
2HCl ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
asa as s
a a s a a s a a s a a s a a s a a s a asaa
28. Complete the following chemical reactions and classify them in to (a) hydrolysis (b)
et et redox (c) thydration
i.Ne.Ne
t reactions.
t t
i.Ne.Ne et et et et et et et et et et
alai.lN
ai.N la lai la lai lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N
asa asaasa asaasa a s a
a a s a
a a s a
a a s a
a a saa asaa
1) K MnO4 + H2O2 2) CrCl3 + H2O 3) CaO + H2O
et et Redox et et
reaction et et et et et et et et et et et et
a lai.lN
ai.N ai.Ni.N
l la lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N
asa asaasa a s a
a a s a
a a s a
a a s a
a a s a
a a s a
a asaa
1) 3H2O2 + 2KMnO4 3O2 + 2MnO2 + 2KOH + 2H2O
et et Hydrolysiset et et et et et et et et et et et et et
a lai.lN
ai.N lai.N
ai.N
l lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N
asa asaasa a s a
a a s a
a a s a
a a s a
a a s a
a a s a
a asaa
PaPdad PaPdad
2) Chromium(III) chloride react with water to produce PaPdad PaPdad PaPdachloride
hydrogen
d aPdad
andPchromium(III) PaPdad
oxide. PaPdad
This reaction takes place at a temperature of 350 - 450°C.

a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
PaPdad PaPdad PaPd2CrCl
ad + 3H POaPdad 6HCl P+aPdCr
ad O PaPdad PaPdad PaPdad
3 2 2 3
hydration reactions t t
et et t
.NeNet .NeNe et et et et et et et et et et
a lai.lN
ai.N lai lai. lai lai. lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N
a a saa a s a
a as a
a a s a
a asa
a
PaPdad PaPdad PaPd3adCaO + H d
OPaPad Ca(OH) PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad
2 2
et e29
t . Hydrogen et peroxide
t canet function
t as an et oxidising
t agent et t as well as ereducing
t t agent. et substantiate
t et et
a lsaai.lN
ai.N this a l a i.lN
a
statement i.Ne with a l a i.lN
a i.Ne
suitable examples.
a l ai.lN
ai.Ne a l a i.lN
a i.Ne a la i.lN
a i.Ne a l a i.lN
a i.Ne a lsaai.lN
ai.N
a d a s a s a d a s a s a d a s a s a d a s a s a d a s a s a d as a s a d a s a asaa
PaPad PaPad PaPad PaPad PaPad PaPad PaPad PaPdad
Oxidising Nature-
et et 1. It oxidisedet et e.Nt et et et et et et et et et et et
a lai.lN
ai.N ai.N black lead
lai.lN aisulphide
lai.lN to whiteai.N lead sulphate.
lai.lN lai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N
asa asaasa asaasa asa
asa asaasa a s a
a a saa a saa asaa
. PbS + 4H2O2 PbSO4 + 4H2O
et et t
e et e et t et et et et et et et et et et
a lai.lN
ai.N Reducing
a lsaai.lN
ai.N Nature-salsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
asa a
adad
s a a
adad a a s a a s a as a a s a a s a asaa
PP PP PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad
1.Reduces moist silver oxide to sliver. H2O2 + Ag2O Ag + H2O + O2
lai.lN
ai.N sal alaai.Ni.N salsahydrogen ai.Ni.N
l a ai.Ni.N ai.Ni.N
alsaH lsaai.lN
ai.N ai.Ni.N lsaai.lN
ai.N
a
asa 2.Reduecs
adaadas chlorine
adaadato
la asasal
adchloride
ada aCl
daads2a+
la O as a
a2HCl + O2 adaadsaalsala a s a
a asaa
PP PP PP PP 2 2 PaPdad PP PaPdad PaPdad
30. Do you think that heavy water can be used for drinking purposes ?
a lai.lN
ai.N lai.lN
Deuterium lai.lN
ai.N is not radioactive
ai.N and only N
lai.ltoxic
ai.N in larger i.lN
ai.N
laquantities. lai.lN
ai.N lai.lN
ai.N lai.lN
ai.N
asa asaasa asaasa asaasa asaasa asaasa asaasa asaasa asaa
Some living organisms like algae and bacteriae can live entirely on Deuterium (all water in their organism
et et
and cellseis t treplaced by Deuterium).
et t et t et t et t et t et t
e e e e e e e
alai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
asa a s a s a s as a s a s a s asa
PFor
aPdadhumans and
PaPdother mammalsPaPdaifd 50% of all Pwater
aPdad was replaced PaPdad by Deuterium, PaPdadthis would Pprobably be
a a a a a a aPdad a a
ad PaPdad
lethal and big problems would begin at about 25%.
et et You could et probably
et drink etsome
et heavy et et (Deuterium)
water et eonce
t without t et
eadverse effects, et et et et
a lai.lN
ai.N lai.N
ai.N
l lai.N
ai.N l lai.N
ai.N lai.N
ai.N l lai.N
ai.N lai.N
ai.N
l l l lsaai.lN
ai.N
asa asaasa asaasa asaasa asaasa asaasa asaasa a saa asaa
PaPdad PaPdad
but over time it will be toxic. PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad
et et et et SHANMUGAM
et et eS
t eSt.JOHN’S
t MHSS et etPORUR CHENNAI et et -116 et et et et
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
et et et et
alai.lN
ai.N lai.N
ai.N
l lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N
asa asaasa a s a
a a s a
a a s a
a a s a
a a s a
a a s a
a asaa
31. What is water-gas shift reaction ?
et et et te eet t et t
.Ne be converted e et t e et t Ne gas mixture et t e et t
a lai.lN
ai.N The lsaai.lN
carbon
a ai.N monoxide a
N
lsaai.lof lsaai.lN
ai.Nthe watersagas aican a lsaai.lN
ai.N to carbon a i.lN
ai.N
lsaadioxide by mixing
a lsaai.lN
ai.the a lsaai.lN
ai.N
asa a s a a s a a a a s a as a a s a a s a asaa
PaPdad PaPdad aPdad aPdad aPdad PaPdad aPdad PaPdad
with more steam at 400oC andPpassed over aPshift converter Pcontaining iron/copper catalyst.P This
et et reaction.Nis
eNt ecalled
t as water-gas
t
.NeNet
shift reaction.
t
.NeNet et et et et et et et et
a lai.lN
ai.N lai lai. lai lai. lai lai. lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N
asa asaasa asaasa asaasa a s a
a a s a
a a saa a s a
a asaa
CO + H2O CO2 + H2
et e32.
t Justifyi.Nthe et etposition of ehydrogen
t et ini.the et eperiodic
t table et e?
t et et et et et et
a lai.lN
ai.N a lsaalai.N alsaai.lN
ai.N a lsaalN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
asa a
aPdad
s a d a s a a s a a s a a s a as a a s a asa
a
PResemblance Pad alkali metals:
Pawith PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad
et et
1. Like alkali
et et
metals, hydrogen
et et
contains
et et
one valence
et et
electron in eits
t etvalence shell.
et et et et
a lai.lN
ai.N lai.lN
ai.N lai.lN
ai.N lai.lN
ai.N lai.lN
ai.N lai.lN
ai.N .N N
alai lai. lsaai.lN
ai.N
asa asa
asa asaasa asaasa asaasa asaasa daa6dsasa1 a s a
a asaa
PaPdad 1
H : 1s PaPdad PaPdL aid : 1s2 2s1 PaPdad PaPdad
Na : 1s2 2s 2p 3s 2 PaP PaPdad PaPdad
et et 1. It forms t unipositive t et +) like alkali t et (Na+i.,NK + +

et , tCs ) et et et et et et
iion
.Nie.N(H i.Nie.Nmetals
t
a lai.lN
ai.N i.Nie.Ne
la la la la la la i.Ne la la lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N
asa asaasa asaasa asaasa asaasa a s a
a a s a
a a s a
a asaa
2. It forms halides (HX), oxides (H2O), peroxides (H2O2) and sulphides (H2S) like alkali metals
et et
(NaX, Naet2O,
t Na2O2, Nae2tS)t et et et et et et et et et et
e e
alai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
P3aPdIn
adtheir compounds PaPdad both hydrogen PaPdad & alkali metals PaPdad show +1Poxidation aPdad PaPdEg
states. ad HCl & NaCl PaPdad PaPdad
Resemblance with halogens:
et et t
.NeNet
t
.NeNet
t
.NeNet
t
.NeNet
t
.NeNet
t
.NeNet et et
a lai.lN
ai.N i i.
salaalahydrogendand
1.dBoth i lai.
salaahalogens
i i.
salaala one electron
require i lai.
salaato complete alaai lai.octets. asa
stheir laai lai. a lsaai.lN
ai.N
asa a aadas a aadas adaadas adaadas adaadas adadas a s a asaa
PP PP PP PP PP PP PaPdad PaPdad
H : 1s1 F : 1s2 2s2 2p5 Cl : 1s2 2s2 2p6 3s2 3p5
lai.lN
ai.N lai.N
Hence, i.N
ahydrogen can N
lai.gain lai.N
ai.N one electron lai.N
ai.Nto form asauni i.N
anegative ion lai.N
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N
a
asa asasal
a asasal asasal
a a sal a asasal a a a s a
a a s a
a asaa
2. Like halogens, it forms a diatomic molecule and several covalent compounds.
et et 3. Unlike t et
ealkali metals, et et
hydrogen does et etpossess metallic
not et et characteristics. et et On the iother et et hand, et et
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N alsaa.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
asa a s a s a s a s a s a s a s asa
PaPdaitd possessesPaaPdahigh ionization
PaPdaenthalpy. Also,
PaPdaitdis less reactive PaPdad than halogens
a a a a a a a a
d d PaPdad PaPdad PaPdad
Owing to these reasons, hydrogen cannot be placed with alkali metals (group- I ) or with halogens
et et et et t et
.Nie.Nwas .NeNet
t + eNt t t t
i.Ne.Nefreely asathey
. e cannotalaexist et et .NeNet
t
a lai.lN
ai.N (group .lN
alaaiVII).
ai.N In addition,
alaai lait also established
alaai lai. aai.lN
thatalH aiions alai laai.lN
ai.Nare extremely
alaai lai.
asa s
aPdaadas +
s
adadas
s
adadas
s
adadas
s
adadas
s
adadas
s
adadas asa
a
Psmall. H P Paalways associated
ions are P Pa a
P Patoms
with other P Pa
or molecules. Pa
Hence,Phydrogen a
P Pplaced
is best PaPdad
separately in the periodic table.

et et et et et et t t
i.Ne.Ne
t t
i.Ne.Ne
t t
i.Ne.Ne et et et et
a lai.lN
ai.N 33. What a i.lN
lsaaareai.Nisotopes? a i.lN
ai.N
lsaaWrite ala lai lai hydrogen.
salaaof salaala
i a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
asa a s a a s a theanames
dadsasa of isotopes
adadas adadas as a a s a asaa
PaPdad PaPdad P Pa P Pa P Pa PaPdad PaPdad PaPdad
All isotopes of an element have the same atomic number. What they differ in is their 'mass number
et et .NeNet
t e et t e et t et et et et et et et et
a lai.lN
ai.N Hydrogen laai.lN
alaai lai. has threeamain ai.N isotopes;alaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
asa asas asas asas a s a a s a a s a a s a asaa
PaPdad 1 PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad
Protium - 1H - does not contain a neutron
et et t
e et 2 e et t
H3 laai.lN e et t e et t e et t
e et t et et
a lai.lN
ai.N Deuterium
a lsaai.lN
ai.N - 1H and a
N
lsaai.ltritium-
ai.N 1 asa ai.N a lsaai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
asa a s a a s a a s a s a as a a s a a s a asaa
These isotopes form naturally in nature. Protium and deuterium are stable.
et e34.
t Give the euses
t et of heavy etwater.
et et et et et et et et et et et
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
asa a s a
aPdHeavy a s a
aPdawidely a s a
aPdamoderator d a s a as a a s a a s a asaa
P1. ad waterPis d used Pas d Pad
inPanuclear PaPdaas
reactors d it can lower PaPdathe
d energiesPaof d
Padfast PaPdad
neutrons t
et et e et et et et et et et et et et et et et
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
asa 2. It
a
adad
sis
a commonly a
adad
s
useda as a tracer
a
adad
s
toa study organic
a
adad
s a reaction a
adad
s
mechanisms
a and a
adad
s
mechanism
a of s
metabolic
a
adad a asaa
PP PP PP PP PP PP PP PaPdad
reactions
et et t t
e e e e t t
i.Nie.Ne
t t
i.Nie.Ne e e t t
i.Nie.Ne
t t t t et et
alai.lN
ai.N 3. Itsis i.lN
alsaaalso i.lN
ai.N used assaalsaacoolant
ai.N in nuclear
salsaala reactors as
salsaaitlaabsorbs the lsaai.lN
saheat ai.Ngenerated.
salsaala a lsaai.lN
ai.N
asa a a a a a a a a a a a a a s a asaa
35. Explain the exchange reactions of deuterium.
et et et et et et t t
i.Nie.Ne et et e e t t et et et et
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N CH
sa4lsaa+la2 D2 a i.lN
lsaCD ai.4N + 2 H2 salsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
asa a s a a s a a a a s a a a a a s a a s a asaa
PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad ad d
P Pa PaPdad PaPdad PaPdad
2 NH3 + 3 D2 2 ND3 + 3 H2
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N SHANMUGAM
a lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
SasSt.JOHN’S
a ai.N lsaai.lN
MHSSsPORUR
a ai.N CHENNAI a lsaai.lN
-116 ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
asa a s a a s a a a a as a a s a as a asaa
et et et et
alai.lN
ai.N lai.N
ai.N
l lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N
asa asaasa a s a
a a s a
a a s a
a a s a
a a s a
a a s a
a asaa
et e36.
t How ldo t et convert parahydrogen
eyou et et et et ortho hydrogen
into et et ? et et et et et et
a lai.lN
ai.N a aai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
asa a s a s a s a as a a s a as a a s a a s a asaa
PItaPdCan
ad also be converted PaPdad PaPdad an electric
by passing PaPddischarge,
o
et et ii) Heating e.Nt etabove 800i.NC et and
et mixing with et eparamagnetic
t et molecules
et such et etas O2, NO,i.NNO et et or with i.Ne.Nt et
a lai.lN
ai.N a i .
lsaala Ni a lsaalai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaalai.N 2 la lai
asa a s
nascent
a / atomic a s
hydrogen.
a a s a a s a a s a a s a asa
asa asaa
Padad
P PadadP Padad P Padad P Padad P Padad P Padad P PaPdad
37 . Mention the uses of deuterium.
et et et t e et t
e e et t e et t e et t e et t e et t
a lai.lN
ai.N i.lN
i) It sisalsausedai.N in various a i.lN
ai.N
lsaaexperimemts lsaai.lN
with
a ai.N
accelerators a
N
lsaai.linvolving
ai.N deuteron
a lsaai.lN
ai.N beams.Heavy
alsaai.lN lsaai.lN
ai.Nwater(Deuterium
a ai.N
asa d a a a a
dad s a a
aPdad
s a a
aPdad
s a a s a as a a s a asa
a
Pad
PaOxide(D PaP
O)) is used in HeavyP water reactorsP as a neutron moderatorPaPdad PaPdad PaPdad PaPdad
2
et et ii) Deuterium et t is a greati.Nfuel et t for experimental et t fusion reactors et t ,amateur fusors

et t and neutron et et generators
Net et
a lsaai.lN
ai.N a l a i.lN
a i.Ne al a l a i.Ne al ai.lN
ai.Ne al a i.lN
a i.Ne a l a i.lN
a i.Ne a lsaai.lN
ai.N lai.lai.N
a a
aPdad
s a s a as a s a a s a s a a s a s a a s a s a a s a asaasa asaa
38.PExplain PaPdad of hydrogen
preparation PaPdad using electrolysis.
PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad
High purity hydrogen (>99.9 %) is obtained by the electrolysis of water containing traces of acid or alkali
et et t t
i.Ne.Ne
t t
i.Ne.Ne et et et et et et et et et et
a lai.lN
ai.N la lai la lai lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N
asa asa
anode asa: nickel asaasa a s a
a a saa a s a
a a s a
a a s a
a asaa
cathode : iron
lai.lN
ai.N lai.N
ai.N
sa al : 2 OH-dasa l lai.N
ai.N asal lai.N
ai.N lai.N
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N
a
+ 2e- PaPdaadsaasal a a a asa
1
asa das asa dasaO s s s
PAt
aPdaaanode H2 O
Pa+
a a a a a a a
PaPad Pad2 2 PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad
et et At cathodet : 2 H O + 2Ne-
.NeNet
t
. eNet
2OH.N- e+Nt eHt 2 et et et et et et et et
a lai.lN
ai.N lai lai. 2 lai lai. lai lai. lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N
asa a s a
a a s a
a a s a
a a s a
a asaa
PaPdad PaPdad PaPdad 1 PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad
Overall reaction : H2O H2 + 2 O 2
et et te et t
e et e tt t
e et t
e et t
e et e et t
a lai.lN
ai.N 39 . A groupsa lsaai.lN
ai.Nmetal (A) a lsaai.lN
which ai.N is present a lsaai.lNi.Necommon
ain a i.lN
lsasaltai.Nreacts with a lsaai.lN lsaai.lN
a(Bi.N) to givescompound
a ai.N (C)ain lsaai.lN
which
ai.N
asa a
aPdad
s a a s a a s a a s a a a s a a a a s a asaa
Phydrogen PaPdad in - 1 oxidation
is present PaPdad state. P(B aPd)aon
d reactionPawith d
Pad a gas (C)
d
Padgive universal
Pato PaPdadsolvent PaPdad
(D).The compound (D) on reacts with (A) to give (B ), a strong base. Identify A, B , C, D and E.
et e t Explain et et reactions.
the et et et et et et et et et et et et
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N a lsaai.lNai.N a lsaai.lNai.N alsaai.lNai.N a lsaai.lN
ai.N
asa a s a
aPdad (A) is sodium a s a a s a a s a a s a a s a a s a asaa
PMetal PaPdad (present PaPdadcommon salt
in PaPdad) PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad
et et i) 2Na i.+Nie.H t et 2NaOH et et et et et et et et et et et et

a lai.lN
ai.N a lsaala N 2 a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
a
PaPd(A)
ad d d
(B ) PaPa (C) PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad
et et ii) 2Hla2i.+ t
Ne2t
Nie.O 2H Oet et et et et et et et et et et et
a lai.lN
ai.N la lsaai.l2N
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N
asa asaasa a saa a s a
a a saa a s a
a as a
a a s a
a asaa
PaPdad (B ) PaPdad (D) PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad
et et iii) 2Na t et O
e2H et et et et et et et et et et et et
a lai.lN
ai.N lai.l+
N
ai.N 2 lsaai.l2NaOH
N
ai.N ( E) +laH i.lN
a2i.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N
asa asaasa a s a
a a s a
a s a a s a
a a s a
a a saa a saa asaa
A- sodium B - Hydrogen C- NaH D- H2O E - NaOH
et e40.
t An isotope et et of hydrogen et e(A)
t reacts with et etdiatomic molecule et et of element et et which occupies et et group et et
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
asa a s a s a s a s as a s a s asa
Pnumber 16 and period number PaPda2d to give compound (B ) isPused
aPdad as a modulator in nuclear
PaPdadreaction. PaPdad
aPdad a dad a a a a a a a
PaP PaPdad PaPdad
(A) adds on to a compound (C), which has the molecular formula C3H6 to give (D). Identify A, B , C
et et and D.i.Nie.Nt et t t
i.Nie.Ne
t t
i.Nie.Ne
t t
i.Nie.Ne
t t
i.Nie.Ne
t t
i.Nie.Ne
t t
i.Nie.Ne
lai.lN
ai.N salaala la a la a la a la la la la la la
a
asa das
aPdaaisotope asasal
aPdada dada asasal
a asasal asaasa asaasa asaasa asaa
PAn of Phydrogen (A) P- aPNormal PaPdad (H)
hydrogen PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad
et et et et 2H2 + e.Nt et
i.NiO 2Hi.2NO et etcompound (etB)
et moderator e.Nt et
i.Ni(coolant) et et et et
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N la la 2 lsaalai.N lsaai.lN
ai.N la la lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N
asa a s a asaasa as a
a a s a
a asaasa a s a
a a s a
a asaa
PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad
In traditional nuclear reactors, the moderator is the same thing as the coolant: it' s water! PaPdad PaPdad PaPdad fast
When PaPdad
neutrons strike the hydrogen atoms in H2O, they slow down a lot .
alai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
PCompound
aPdad - CPaPis
dadC H afterPhydrogenation
3 4 aPdad Pawith
Pad H it forms
d PaPdinto
ad C3H6 PaPdad PaPdad PaPdad
et et et t et t C3H4 + etH t C3He6t et et et et et et et

a lai.lN
ai.N a l a i.lN
a i.Ne a l a i.lN
a i.Ne al a i.lN
ai.Ne 2 a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
asa a s a s a a s a s a as a s a a s a a s a a s a a s a asaa
PAaPd-ad
is normal hydrogen PaPdad d
(H) , PaPad aPdad
B - H PO
d d
C - C PHaPa(propyne) PaPdD
ad- C H (propene) PaPdad PaPdad
2 3 4 3 6
et et et et et et et et et et e.Nt et et et et et
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N SHANMUGAM a lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
S St.JOHN’S
a ai.N MHSS PORURa lsaai.lN
aiCHENNAI -116
a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
et et et et
alai.lN
ai.N lai.N
ai.N
l lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N
asa asaasa a s a
a a s a
a a s a
a a s a
a a s a
a a s a
a asaa
41. NH3 has exceptionally high melting point and boiling point as compared to those of the
a lai.lN
ai.N lalai.Ni.N la lai.Ni.N
la ala lai.Ni.N
la lai.Ni.N lai.Ni.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N
asa asa
hydrides asa
asa of thearemaining
asa asa
element asa
asaof groupa15 a-sExplain. asaasa a saa a saa asaa
Padad
P P dad Padad
P P dad P Padad P P PaPdad PaPdad PaPdad
Explanation:
et et et t e et t
e eet t e et t e et t e et t e et t
a lai.lN
ai.N i) Has a i.lN
ai.N
lsaaexceptionally lsaai.lN
high
a ai.Nmelting and a
.lN
ai.N
lsaaiboiling pointsaas N
lsaai.lcompared
ai.N to a aai.lN
lsthose a lsaai.lN
ai.N of the hydrides lsaai.lN
ai.N of the remaining
a ai.N
asa a
aPdad
s a a s a a s a a a a s a a s a a s a asaa
Pelements PaPdad
of group 15 due to presence PaPdad PaPdad bonding. PaPdad
of hydrogen PaPdad PaPdad PaPdad
et et ii) Hydrogen e.Nt et bonding (H-bonding)

e.Nt et is an eintermolecular
t et force
e.Nt et having partial e.Nt et ionic-covalent e.Nt et character.i.N He-t et
a lai.lN
ai.N i.
la laNi i.
laalaNi i .
la la Ni . N i .
la la Ni i .
lsaala Ni i .
laala Ni la lai.N
asa asa
bonding
asa takes place asaasbetween asa
a hydrogen
asa atom asa
(attached
asa asa
withadan aelectronegative asaasatom (e.g.aO,asaaNsaand F) adaadsa
a
PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad P Pad PaPdad P Pdad PP
and an electronegative atom (O,N and F).
et e42.
t Why interstitial et et hydrides et ethave a lower et edensity
t than ethe
t et parent metal. et et et et et et
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
asa a s a
aPdadterm interstitial as a a s a a s a a s a a s a a s a asaa
PThe PaPdad compound, d
Padinterstitial alloy,
Paor PaPdad is used to P aPdad
describe PaPdad that is
a compound PaPdad when
formed PaPdad
an atom of sufficiently small radius sits in an interstitial “hole” in a metal lattice.
et et et t
e e et t e et t .Ne et t e et t et t et t
a lai.lN
ai.N lsaai.lN
Thesaempty a lsaai.lN
ai.N spaces sbetween ai.N the moleculesa lsaai.lN
ai.N of the pure
a lsaai.lN
aimetal are the a
N
lsaai.lspaces
ai.N where a i.lN
lsaaa i.Ne
amolecule of a aai.lN
lsrela ai.N
e
asa a a
aPdad small radius a a a s a a s a a s a a s a a s a asaa
Ptively PaPdacan
d d
be filled.PaPad PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad
So,densityt ist always increased in interstitial compoundst not decreased twhen compared with its parentt t
et et e et t et t e t e t et t e e
lai.lN
ai.N pure l ai.lN
metal.ai.Ne l a i.lN
ai.Ne l a i.lN
a i.Ne l a i.lN
a i.Ne l a i.lN
a i.Ne l a i.lN
a i.Ne lai.N
ai.N
a
asa a
as s aa a
as s a a a
as s a a
as s
a a a
as s aa a
as s a a asasal a a asaa
43. How do you expect the metallic hydrides to be useful for hydrogen storage ?
et et In metallic et et
hydrides, hydrogen et et is adsorbed et et as H-atoms. etThis
et property et eadsorption
of t ofie.Nthydrogen
et on et et
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
a a lsaai.lN
ai.N
asa a s a s a s a s a s a s a s asa
Ptransition metalsPaPdis
adwidely used Paas
Padits storagePmedia. Some of the
dad metals such PaPdaas
d Pd, Pt can accommo
aPdad a a d a aPdad a a a dad a a
PaP PaP PaPdad
date a very large volume of hydrogen. This property has high potential for hydrogen storage and as a
et et source ofetenergy. et
Metallic et et et et et et et et et et et et
a lai.lN
ai.N i.Ni.N
salaala
i.Ni.N
salaala
i.Ni.N
salaala
i.Ni.N
salaala
i.Ni.N
salaala
i.Ni.N
salaala lai.lN
ai.N
asa aPdaadas a as a s a as a as a as asaasa asa
Phydrides on PaPdad decompose
heating adaform hydrogen
PaPdto PaPdad and very finely
PaPdad divided metal.
PaPdad PaPdad PaPdad
a
44.Arrange NH3, H2O and HF in the order of increasing magnitude of hydrogen banding and explain
et et t
.NeNet et et et et et et et et et et et et
lai.lN
ai.N alsaai lai. for your
theasbasis lai.N
ai.N
arrangement lai.N
ai.N lai.N
ai.N lai.N
ai.N lai.N
ai.N lai.N
ai.N
a
asa a asasal asasal
a asasal a asasal asasal a asasal a a a asaa
The extent of hydrogen bonding depends upon electronegativity and the number of hydrogen atoms
et et
availableefor t t bonding. Among et t
nitrogen, fluorine,
et t
and oxygen, et t
the increasing et t
order of their et et et et
a lai.lN
ai.N l a i.lN
a
electronegativities
a i.Ne area la i.lN
a
Ni.N< e O < F . alaai.lN
a i.Ne a l a i.lN
a i.Ne a l a i.lN
a i.Ne a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
asa d a s a s a d a s a s a d a s a s d a s a s a d a s a s a d as a d a s a asa
a
PaPad PaPad PaPad PaPad PaPad PaPad PaPad PaPdad
Hence, the expected order of the extent of hydrogen bonding is HF > H2O > NH3
et et Net et Net et Net et et et et et et et et et
lai.lN
ai.N B ut, lsaai.lai.actual
N lai.lai.N lai.lai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N
a
asa asaathe order
asaasa is H2O > aHF a> saNH3.
asa a saa a s a
a as a
a a s a
a asaa
Padad
P Padad P P dad P PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad
45. Compare the structures of H2O and H2O2
lai.lN
ai.N lai.N
In gaseous lai.N
ai.N phase,sawater
ai.N molecule i.N
lahasai.Na bent form N
lai.with lai.N
ai.N a bondsangleai.Nof 104.5° s.alsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N
a
asa asasal
a a sal aasasal asasal
a a asal a a a a a saa asaa
The O-H bond length is 9 5.7 pm.
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
Hydrogen peroxide has a non-planar structure both in gas and solid phase.
a lai.lN
ai.N The lai.lN
ai.N angle sin
dihedral i.lN
lagasai.N and solid i.lN
ai.N is 111.5°
laphase N
lai.and lai.lN
lai.N 90.2° respectively.
ai.N lai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N
asa asaasa a aasa asaasa asaasa asaasa asaasa a s a
a asaa
alai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
et et etSHANMUGAM
t et tS St.JOHN’S eMHSS
t t PORUR CHENNAI et t -116 mob et - t9 8419 45665et et et et
a lai.lN
ai.N a l a i.lN
a i.Ne a l ai.lN
ai.Ne a la i.lN
a i.Ne a l a i.lN
a i.Ne a l ai.lN
ai.Ne .N N
lai lai. lsaai.lN
ai.N
asa asas a asas a asas a asas a asas a asaasa as a
a asaa
et et et et
alai.lN
ai.N lai.N
ai.N
l lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N
asa asaasa a s a
a a s a
a a s a
a a s a
a a s a
a a s a
a asaa
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
a
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
a lai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
alai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
a
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
alai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
et et et et
alai.lN
ai.N lai.N
ai.N
l lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N
asa asaasa a s a
a a s a
a a s a
a a s a
a a s a
a a s a
a asaa
Unit - 12
et et et et Basic
t
.NeNet
conceptst of organic
.NeNet
t reactions
.NeNet
t
.NeNet et et et et
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N lai lai. lai lai. lsaai lai. lsaai lai. lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N
asa a s a
aPdadthe following asaasa asaasa a s a
a as a
a a saa a saa asaa
1. PFor PaPdadreactions PaPdad PaPdad PaPdadS ST.JOHN’SPMHSS
SHANMUGAM aPdad PORUR CHENNAI PaPdad -116 PaPdad
(A) CH3CH2CH2Br + KOH CH2 = CH2 + KBr +H2O
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
asa a s a
aPdad(CH ) CBr P a
dads a a s a a s a a s a a s a a s a asaa
P(B) 3 3
+aPKOH PaPda3d)3 COH + KBr
(CH PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad
Br
et et (C) alai.lN et et et et et et et et et et et et et et
a lai.lN
ai.N ai.N + Br2 salsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
asa a s a s a a a a s a a s a a s a as a a s a asa
a
adad
PP adad PP PaPdaBr
d PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad
Which of the following statement is correct?
et et t t
eNe e e t t e e t t e e t t et et et et et et
a lai.lN
ai.N (a) (A) a
.lN
lsaaiisai.elimination, a i.lN
lsa(B) ai.N
and (C) are a i.lN
ai.N
lsaasubstitution alsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
asa a s a as a a a s a a s a a s a a s a a s a asaa
(b) (A) is substitution, (B) and (C) are elimination
et et (c) (A) t t
.NeNe(B)
and .NeNet
are eliminationt
and (C) t et
.NiseNaddition .NeNet
reaction t et et et et et et
a lai.lN
ai.N alai lai. alai lai. alai lai. alai lai. a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
asa asasa asasa asasa asasa a s a a s a a s a asaa
(d) (A) is elimination, B is substitution and (C) is addition reaction.
et e2.
t et thybridisation
What aisi.Nthe etstate
et of benzyl etcarbonium
et ion? et et et et et et et et
alai.lN
ai.N l la i.Ne ai.Ni.N l la ai.Ni.N ai.Ni.N
l la l la lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N
asa asa
asa asaasa asaasa asaasa 3 a s a
a a s a
a a saa asaa
PaPdad 2
(a) sp PaPdad (b) spd Pa2Pdad PaPdad (c) sp PaPdad PaPdad 2
(d) sp d PaPdad PaPdad
et e3.
t Decreasing et etorder of nucleophilicity
et et is .Net et et et et et et et et et
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lai lai.N a lsaai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
asa a s
aPdaOH a
d - > NH - P>aPd-aOCH a s a dad sa
a s a a s a a s a a s a a s a asaa
P(a) d > RNH2P
P a PaPda(b)
d NH - > OH PaPda
-d -
> OCH > RNH PaPdad PaPdad PaPdad
2 3 2 3 2
- - - -
et et
(c) NH2- > CH O > OH-e>t RNH
et t 3 t 2 et t
(d) CH O > NH2 > OH
et3 t et t
> RNH2 et et et et
e i.Ne i.Ne i.Ne i.Ne
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a l a i.lN
a a l ai.lN
a a la i.lN
a a la i.lN
a a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
asa a s a
aPdad of the a s a s a a s a s a a s a s a a s a s a a s a a s a asaa
4. PWhich PaPdad
following aPdanot
speciesPis d electrophilic PaPdadin nature? PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad
(a) Cl+ (b) BH 3

(c) H3O+ (d) +NO2
et et et t et t et et et et et et et et et et
a lai.lN
ai.N a l a i.lN
a i.Ne a l a i.lN
a i.Ne alsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
asa 5. a s
Homolytic
a s a fission a
ofs s a
covalent
a bond a sleads
a to the a s
formation
a of a s a a s a a s a asaa
(a) electrophile (b) nucleophile (c) Carbo cation (d) free radical
a lai.lN
ai.N 6. a i.lN
ai.N
lsaaConjugation a i.lN
ai.N known as
lsaaalso a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
asa Hyper
a s a a sis
a a s a a s a a s a as a a s a asa
a
(a) no bond resonance (b) Baker - nathan effect
et et e.Nt et et et et et et et et et et et et et
a lai.lN
ai.N lsaai.lN
(c)daboth
sa ai(a)and (b) a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N (d)
a
.lN
ai.N of these
lsaainone a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
asa a a s a a s a a s a a s a as a a s a asaa
PaPad PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad
7. Which of the group has highest +I effect?
et et i.Nie.Ne
t t eNt et i.Nie.Ne
t t et et et et .NeNe
t t et et
a lai.lN
ai.N (a) CH
salsaa3l-a a lsaai.lN
ai.(b) CH3-CH
sals2aa-la (c)a i.lN
lsaa(CHai.N3)2-CH- salsaai.lN
ai.N (d)s(CH
alsaai la3i.)3-C- a lsaai.lN
ai.N
asa a a a s a a a a s a a a a a a s a asaa
8. Which of the following species does not exert a resonance effect?
+
et et et t eNt et et et .NeH
t
NetNH2 et et t
Net 3
e.NH et et
a lai.lN
ai.N (a) Ca6laHi.l5Ni.Ne
aOH a ai.(b)
lsaai.lN C6H5Clalai.lN
ai.N (c) C
alai la6i. 5 alsaai.lN
ai.N (d) C H
i .
al6a la5
Ni a lsaai.lN
ai.N
asa asasa a s a asasa asasa as a asasa a s a asaa
9. -I effect is shown by
et et (a) -Clai.Nie.Nt et t et
e(b) -Br et et (c)aiboth et et (a) and (b) et et (d) -CH et et et et
a lai.lN
ai.N l la lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsa.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N ai.3Ni.N
l la lsaai.lN
ai.N
asa asaasa a s a
a a s a
a a s a
a as a
a asaasa a s a
a asaa
PaPdad
10. Which of the following PaPdad PaPdad will be most
carbocation PaPdstable?
+ + + +
et et (a) Ph3CNe-t et e(b)
t et CH -CH2-Net et (c) (CH et e)t -CH et et (d) CHN2e=t eCH t - CH2 .NeNt et
a lai.lN
ai.N a lsaai.lai.N a lsaai.lN
ai.N 3 alai.lai.N a lsaai.lN
ai.N3 2 a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lai.N alai lai.
asa a
dads a a
dads a as
dad as a a
dads a a
dads a a
dads a daadsasa asaa
P a
11. Assertion:
P P a
Tertiary P a
P CarbocationsPare generally formed P aP more easily
P aP than primary P aP CarbocationsPions. P a PaPdad
et et
Reason: eHyper t t conjugation et t
as well as inductive et t
effect due et t
to additionalet alkyl t group stabilize et t
tertiary et t
alai.lN
ai.N a l a i.lN
ai.Ne a l a i.lN
a i.Ne a l a i.lN
a i.Ne al a i.lN
a i.Ne a la i.lN
a i.Ne a l a i.lN
a i.Ne a lsaai.lN
ai.N
e
asa a
aPdad
s a s a a s a s a a s a s a as a s a a s a s a a s a s a a s a asaa
Pcarbonium PaPdad
ions. PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad
(a) both assertion and reason are true and reason is the correct explanation of assertion.
a lai.lN
ai.N lai.lN
sa a ai.N lai.lN
ai.N lai.lN
ai.N lai.lN
ai.N lai.lN
ai.N lai.lN
ai.N lai.lN
ai.N
asa das assertion adsa
asa reason are asaasa asa
asa asa
asa adsa a
asassertion. asaasa asa
P(b)
aPdaaboth PaPdaand PaPdadtrue but reason
PaPdadis not the correct
PaPdad explanation
PaPdaof
a
PaPdad PaPdad
(c) Assertion is true but reason is false (d) Both assertion and reason are false
et et e.Nt et e.Nt et e.Nt et t
Net
i.Nie.CHENNAI
t t
i.Nie.Ne
t t
i.Nie.Ne et et
a lai.lN
ai.N i.
salaala
N
SHANMUGAM
i i .
salaala
NS
i ST.JOHN’S i.
salaala
NMHSS
i PORUR
salaala
-116
salaala salaala a lsaai.lN
ai.N
asa a as a as a as a as a as a as as a asaa
et et et et
alai.lN
ai.N lai.N
ai.Nl lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N
asa asaasa a s a
a a s a
a a s a
a a s a
a a s a
a a s a
a asaa
SHANMUGAM S ST.JOHN’S MHSS PORUR CHENNAI -116
et et ✁✂ ✄☎✆☎✝✞✟✠✆✡☛ et et et et e.Nt e✆✕☎ t et et et et et et et
ai.N ☞✡✌✌✡✞✍ ✞☞ ls✎✏✑✝ ai.N ✒✞✍✓ ✝☎✌✔✟✆✌ ai✡✍ ☞✞✝✖✗✆✡✞✍
t e✞☞
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN a aai.lN alsaai.lN a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
(a) free radical (b) Carbanion
lai.lN
et et
ai.N
et et
(c) Carbocation
lai.N
ai.N
l lsaai.lN
et et
ai.N lsaai.lN
et et
ai.N
✘✙✚lai✛✜✢✣✜✤✥✦✤
.lN et et
ai.N
✜✤✙ lsaai.lN
✛✜✢✣✦✧✜★✥✦✤
et et
ai.N lsaai.lN
et et
ai.N lsaai.lN
et et
ai.N
a
asa asaasa a s a
a a s a
a a s a
a s a a s a
a a saa a s a
a asaa
13. Which of the following represent a set of nuclephiles?
-
et et (a) BF 3i.,NH et O,t NH et et et et (b) AlCl et et, BF 3, NH3i.Ne.Nt et et et et et
a lai.lN
ai.N a la l a i.N2e 2 lai.lN
a ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N 3 la lai lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N
asa a
aPdad
s a s a d a s a s a a s a a s a adsa
asa as a
a a s a
a asa
a
P(c) CN -,RCH2-,PaROH Pad PaPdad PaPda(d)
d P
H+, RNH , : CCl aPd
+a PaPdad PaPdad PaPdad
3 2
et e14.
t Which ofethe t et following species
et et does notetacts
et as a nucleophile?
et et et et et et et et
a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N lai.lN
ai.N lai.lN
ai.N lai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N
a a s
aPdaROHa asaasa (b) asa
asa adsa
asaPCl a s a
a a s a
a a s a
a asaa
P(a) d PaPdad PaPdad
ROR PaPda(c) 3
PaPdad aPdadBF
P(d) 3
PaPdad PaPdad
15. The geometrical shape oft carbocation ist t

et et et t e t e et et et et et et et et
a lai.lN
ai.N al ai.lN
ai.Ne a l a i.lN
a i.Ne a l a i.lN
a i.Ne a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
asa a s a s a a s a s a a s a s a a s a a s a a s a a s a asaa
P(a)
aPdaL d inear PaPdad (b) tetrahedral
PaPdad PaPda(c)
d Planar PaPdad P(d)
aPdaPyramidal
d PaPdad PaPdad
16. W rite short notes on (a) Resonance (b) Hy perconj ucation
alai.lN
ai.N al la ai.Ni.N l la ai.Ni.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N
asa asa
(a)asResonance asaasa a s a
a a s a
a a s a
a a s a
a a saa asaa
Padad
P Padad P PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad
Certain organic compounds can be represented by more than one structure and they differ only in the
et et t t
i.Nie.Ne
t t
i.Nie.Ne
t t
i.Nie.Ne
t t
i.Nie.Ne
t t
i.Nie.Ne
t t
i.Nie.Ne
t t
i.Nie.Ne
a lai.lN
ai.N salaala sa la la lsaala laala alsaala salaala salaala
asa position
adaadas of bonding
adaadand
asa lone pair asaelectrons.
adof asasstructures
S aduch aare
daadsacalled resonance
adaadas structures
adaadas asa
PP PP ada adaPP PP PP PP PP PaPdad
a
(b)Hy perconj ucation The delocalisation of electrons of  bond is called as hyper conjugation
et et et et et et et et et et t e et t e et et et
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
17 . W hat are electrophiles and nucleophiles? Giv e suitable examples for each.
et et t t
i.Nie.Ne
t t
i.Nie.Ne et et et et et et et et et et
lai.lN
ai.N la la lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N
a
asa asaasa
Electrophiles : adaadsaalsaala a s a
a a saa a saa a s a
a a s a
a asaa
PaPdad PP PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad
E lectrophiles are reagents that are attracted towards negative charge or electron rich center.
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
asa a s a
aPdad are eitherPpositivelya
aPdad
s a a s a a s a a s a as a a s a asa
a
They
P PaPdadions or electron
charged PaPdad deficient neutralPaPdad molecules PaPdad PaPdad PaPdad
et et
Neutral electrophiles
et et et et et et
: AlClet3, tCO2 ,BF3, FeCl et t 3
, : CCl4 et et et et
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a l a i.lN
a i.Ne a la i.lN
a i.Ne a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
asa a
Positivs a
aPdad ely charged a s a a s a a s a s a
+ + +
a s a s a + as a a s a asaa
P PaPdad electrophiles PaPdad PaPda: d R , H , HP3aO Pad , NO2
d PaPdad PaPdad PaPdad
Nucleophiles :
et et t t
i.Nie.Ne
t t
i.Nie.Ne
t t
i.Nie.Ne
t t
i.Nie.Ne
t t
i.Nie.Ne et et et et
lai.lN
ai.N salaala la a salsaala affinity d lsaala salaala lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N
a
asa Nucleophiles
adaadas asasal
areadreagents that has
adaadahigh asaelectro
afor positive
adaadascenters. a sa a sa asa
PP ada PP adaPP PP PP PaPdad
a
PaPdad
a
PaPdad
a
Neutral Nucleophiles : H2O, R-OH , NH3, R-O-R,

et et et t et et et et et et et et et et et et
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN i.Ne
aely a aai.lN
ai.N
lsnucleophiles a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN lsaai.lN
a-i.,NCl-, CN- s,RCOO
a ai.N - ,RO- salsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
asa Negativ
a s a charged
a s a a s a a: s OH
a a a a a a s a asaa
et 18
et . Show the eheteroly
t et sis .of etcov
et alent bond et by
et using curv eted
et arrow notation et et and complete et et the et et
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
asa a s
following
a eq a s
uations. a Identify thea s nucleophile
a is
a s aeach case. as a a s a a s a asaa
(i) CH3 - Br + K OH (ii) CH3- OCH3 + HI
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
PaPdai)d PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad
alai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
et et et et
alai.lN
ai.N lai.N
ai.N
l lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N
asa asaasa a s a
a a s a
a a s a
a a s a
a a s a
a a s a
a asaa
lai.lN
ai.N lai.N
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N
a
asa ii)Padaadsaasal a
PaPdad
s a
a as
PaPdad
a
a a
PaPdad
s a
a as
PaPdad
a
a a
PaPdad
saa a
PaPdad
saa asa
PaPdad
a
P
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
a lai.lN
ai.N19 . Explainlai.lN
ai.N lsaai.lN
inductiv aesaaeffect lai.lN
ai.N with suitable ai.Nexample. lai.lN
ai.N lai.lN
ai.N lai.lN
ai.N lai.lN
ai.N
asa asaasa asaasa asaasa asa
a
Inductive effect is defined as the change in the polarisation of a covalent bond due to the presence of
et et adjacent tbonds,
i.Ne.Ne
t atoms or
t tgroups in the
i.Ne.Ne
tmolecule.
i.Ne.Ne
t This tist a permanent
i.Ne.Ne
t phenomenon.
i.Ne.Ne
t t t
i.Ne.Ne et et
a lai.lN
ai.N la lai la la i
salaala
i
salaala
i la lai la lai lsaai.lN
ai.N
asa asaasa asaasa aPdaadas aPdaadas asaasa asaasa a s a
a asaa
PaPdad PaPdad
Their ability to release or P P
withdraw the electron through PaPdad PaPdad
sigma covalent bond is called +I effect and PaPdad PaPdad
et et - I effectetrespectively
et et et et et et et et et et et et et
a lai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
asa a
adad
s
Electron
a a
adad
s
withdrawinga or - I group
a
adad
s a : -F, -Cl, a
adad
s
-COOH, a -NO , NH
a s a a s a a s a asaa
PP PP PP PP 2 adad
2 PP PaPdad PaPdad PaPdad
Electron donating or + I groups ✩ CH3O– , C2H5O – , COO– etc
et et t
.NeNet
t
.NeNet
t
.NeNet
t
.NeNet
t
.NeNet et et et et
lai.lN
ai.N The alaai lai. of thea– sa laai lai. alai lai. lai lai. lai lai. lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N
dadsasorder d daI seffect of some
dadsasagroups are
dadsgiv
asaen below dadsa
a
asa a asa a s a
a a saa asaa
PaPa PaPa PaPa PaPa PaPa PaPdad PaPdad PaPdad
NH3+> NO2> CN > SO3H > CHO > CO > COOH > COCl > CONH2> F > Cl > Br > I > OH >
et et e et t e et t et et et et et et et et et et
lai.lN
ai.N OR .N lai.N
ai.N > C6H5>saH
>laiNH ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N
a
asa asasal 2
a a sal a a s a
a a s a
a a s a
a a s a
a a s a
a asaa
The relativ e order of +I effect of some alk y l groups is giv en below
et et – C(CH
t e et t t
e>et– CH CHi.N>e.Ne– t CH t
i.Ne.Ne
t t
e et t
e et t
e et
a lai.lN
ai.N a a3i).3N> – CH(CH
lsaai.lN a ls3aa)i.l2N
ai.N 2salsaa3lai 3 asalsaalai a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N sa
asa a
aPdad
s a a
aPdad
s a a
aPdad a aPdad a a
aPdad
s a a
aPdad
s a a
aPdad
s a aPdaada
P
20 . Explain electromeric effect. P P P P P P P
E lectromeric effect is a temporary effect and observed only in organic compounds with multiple bonds
N e.Nt et .lN et et N et et et et et et et et et et et et
a i.
la la i in thea lsaaipresence
ai.N ofsana lsaai.lattacking
ai.N alsaai.lN
reagent. ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lNai.N alsaai.lNai.N a lsaai.lN
ai.N
asa a s a a a a s a a s a a s a a s a a s a asa
a
Pa+Pdav de Electromeric PaPdad effect. PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad
When the  electron is transferred towards the attacking reagent, it is called + E
e.Nt et t et
i.Nie.Nelectromeric) et t t t
i.Nie.Ne
t t
i.Nie.Ne
t t
i.Nie.Ne
t t
i.Nie.Ne
t t
i.Nie.Ne
i
alaala
. Ni (positive i.Ne
i.Neffect.
as salaala
a as a as salaala a as salaala salaala
a as salaala
a as salaala
a as salaala
a as saa a
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
- v e Electromeric effect.
et et et et eNt et et et et et reagent,i.Nite.N t et et et et et
a lai.lN
ai.N When a ai.N  electron
N
lsaai.lthe a
.lN
lsaaiisai.transfered lsaai.lN
away
a lsaai.lN
ai.Nfrom thesattacking
a ai.N alsaalai is called, s-Ealsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
asa d a s a a s a a s a a a as a a a a s a asaa
Pad
Pa(negative PaPdad
electromeric)
d
effectPaPad PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
alai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
et et et et
alai.lN
ai.N lai.N
ai.N
l lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N
asa asaasa a s a
a a s a
a a s a
a a s a
a a s a
a a s a
a asaa
et et t
.NeNet
t
.NeNet
t
.NeNet
t
.NeNet
t
.NeNet et et et et
lai.lN
ai.N21. Giv laai lai. laai lai.followingsatylsaaipes alai lai.
lai. of organic alai lai. lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N
dadse
asexamples dfor asthe dadsasa reactions
a
asa a adsa a a asa
PaPa PaPa dada PaPa dadsasa
PaPa PaPa
a
PaPdad
s a a
PaPdad
s a
PaPdad
a
(i)  - elimination (ii) electrophilic substitution.

et et t t e e t t t te e e e et et et et et et et et
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
(i)  - elimination reaction
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
a
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
(ii) electrophilic substitution.

a lai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
alai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N

et et et et t t e et t t e et e et e et et et et et
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
a
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
alai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
et et et et
alai.lN
ai.N lai.N
ai.N
l lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N
asa asaasa a s a
a a s a
a a s a
a a s a
a a s a
a a s a
a asaa
Unit - 13
✪✫✬✭✮✯✰✭✱✮✲✳
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
31. Giv e IUPAC names for the following compounds
et et 1)aCH e– t eCH=CH–
t t
.NeNet C C– CH
CH=CH– .NeNet
t
- Octa t
Net diene - 6-yne
- e2,4 .NeNet
t et et et et
a lai.lN
ai.N lai.lN
ai3.N alai lai. alai la3i.
.N
alai lai. alai lai. a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
asa asasa asasa asasa asasa asasa a s a a s a asaa
C2H5 CH3
et et 2) lCH et– etC – C – C t et-
eC CH3 et et - 2-ethyl et e-2,4
t -dimethyl ethex-4-yne
et et et et et
a lai.lN
ai.N a aai.lN
ai.3N alsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N lai.N
l ai.N lai.N
ai.N l lai.N
ai.N l lsaai.lN
ai.N
asa a s a s a s a a s a asa
a asa
a
PaPdad CHPaHd
Pad PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad
3
et et 3) (CH et et e.Nt e– t et et et et et et et et et et
a lai.lN
ai.N a ai.3N)3 C H – sC
lsaai.lN a aiC
lsaai.lN CH (CHl3a)i.2lN
ai.N - 2,5-dimetyl-hex-3-yne
lai.lN
ai.N lai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N
asa a s a a a asa
a a s a
a asaa
4) ethyl isopropyl acetylene - 2,2-dimethyl-hex-3-yne
et et 5) CH et etC – C C – ie.NtCet CH et et - 1,3,5 t
i.Nie.hexatriyne
Net
t t
i.Nie.Ne et et et et
a lai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
a a lsaai.lN
ai.N salsaala salsaala a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
asa a s a a s a a s a a a a a a s a a s a asaa
32. Identify the compound A, B, C and D in the following series of reactions
et et et et -CH -Bri.Ne.Nt ealc t KOH et t Cl2/ CCl4 i.Ne.N t et NaNH NeDt et et et et et
alai.lN
ai.N al ai.lN
ai.NCH 3 2 a l a l ai a l a i.lA
N
a i.Ne a lsaalai B 2 . N
alai lai. a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
asa a s a s a a s a s a a s a s a a s a asasa a s a a s a asaa
i)O3
et et et et et et et et et t
e et et et et et et
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.Nii) Z n/ H2Osalsaai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
asa a s a a s a a s a a a a s a a s a a s a asaa
PaPdad PaPdad PaPdad ad d
P Pa PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
alc KOH Cl / CCl NaNH
CH3 -CH2-Br CH2=CH2 2 4 Cl - CH2- CH2-Cl 2 CH CH
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
a
et et
A- Ethene
et t
B - 1,2 dichloro ethane
et t et t
C- Formaldehy et t
de D - ethy ne et t
et t et et
a lai.lN
ai.N a l a i.lN
a i.Ne a l a i.lN
a i.Ne a l ai.lN
ai.Ne a l a i.lN
a i.Ne a la i.lN
a i.Ne a lsaai.lN
ai.N
e
a lsaai.lN
ai.N
asa 33. W
a s a s
ritea short notes
a s a s a
on ortho, s
para
a a s a directors in
a s a s a
aromatic s s a
electrophilic
a a s
substitution
a a s
reactions.
a a asaa
Those which increases electron density at ‘ ortho’ and ‘ para’ position are known as ortho-para directors
et et All lathe t et
eactivating groups et etare ‘ ortho-para’
et et directors.i.Ne.Nt et et et et et et et
a lai.lN
ai.N li.N
ai.N lai.N
ai.N l lai.N
ai.N l la ai lai.N
ai.N lai.N
ai.N
l lai.N
ai.N l l l
asa asaasa asaasa asaasa asaasa asaa
Example – OH, -NH2, -NHR, -NHCOCH3, -OCH3 , -CH3 , – C2H5
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
asa L
a s
eta us consider a s
thea directive a s
influences
a of a s
phenolica (-OH) as
group. a Phenol is the
a s resonance
a s
hybrid
a a of asaa
following structures.
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
34 . How ist propy ne prepared from an alkt y lene dihalide ?

et et e et t e et t e et e et et et et et et et
alai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
alchol CH CH = CHBr Na+NH -
CH3CH = CH2 + K OH 3
2 CH3 -CH CH
et et e t et et et e t et e t e t
- NaBr e t et et et et et
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N - H2O alsa/ ai.-lN
aKi.NBr a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
PaPdad Br PaPdBr
ad PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad
et et et et e e t t e e e e t t e e t t t t et et et et
lai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lai.N
ai.N
SHANMUGAM i.Nai.N
SlaSt.JOHN’S MHSS i.N
ai.N
laPORUR CHENNAI N
lai.-116
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N
a
asa a s a
a asasal
a asasal asasal
a asasal a a a saa as a
a asaa
et et et et
alai.lN
ai.N lai.N
ai.N
l lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N
asa asaasa a s a
a a s a
a a s a
a a s a
a a s a
a a s a
a asaa
et 35.
et An alk y .lhalide et et with molecular et et formula et C
et H Br on dehy et et dro halogenation et et gav e .two et etisomeric i.Ne.Nt et
a lai.lN
ai.N a lsaai lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N 6 13 salsaai.lN ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai lN
ai.N la lai
asa alk a s
enesa X and Y a s
with a molecular asformula
a C H a. On
a reductiv e asoz
a onoly sis, X a s
and
a Y gav e adsa
four asa asaa
PaPdad PaPdad PaPdad P
6 Pa d
12a d P aP
da d P aP
da d P ad
P a PaPdad
compounds CH3COCH3, CH3CHO, CH3CH2CHO and (CH3)2CHCHO. Find the alk y lhalide.
et et et et et et Dehydro et et et et et et et et et et
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
asa a s a a s a a s
halogenation
a a s a a s a a s a a s a asaa
PaPd3ad- CH - CH -PCH
CH aPdad - CH
2 3 Padad
P P
CHaPdad- C = CH - PCH aPdad - CH + PaPdad
CH3 - CH - CH = CH - CH3 PaPdad PaPdad
3 2 3
CH3 t Br CH CH.3NeNt et
et et t
e e et et et et et et et et et et
a lai.lN
ai.N l lai.N
ai.N l lai.N
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai3.N lsaai.lN
ai.N lai lai. lsaai.lN
ai.N
asa asa
3-bromo-2 asa
asa methy aldpentane
asa a s a a s a a s a as a
asa a s a asa
PaPdad Y
a a a a a
Padad
P P ad P PaPdad PaPdad X PaPdad PaPdad PaPdad
et et et et et et et et Oet3et Ozonolysis
et et
O et et
3 et et
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N al a i.lN
a i.N lai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N
asa a s a as a a s a asas a asaasa a s a
a a s a
a asaa
CH3COCH3 + CH3CH2CHO (CH3)2CHCHO + CH3CHO
et et t t
i.Ne.Ne
t t
i.Ne.Ne
t t
i.Ne.Ne
t t
i.Ne.Ne et et et et et et
lai.lN
ai.N36. ala lai
D aescribe salaala
i i
salaala of benz dene.
salaala
i lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N
dadsasa the mechanism of Nitration
a
asa s a s a s a asa
P Pa adadas P Pa adadas a adas
P Pa P Pa
a
PaPdad
a a
PaPdad
a a
PaPdad
a
PaPdad
a
Step 1:
et et
Nitric acid accepts a proton
et t et t
from sulphuric
et t
acid andet then
t dissociates
et t
to form nitronium
et t
ion. et et
e e e e e e
alai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
a lai.lN
ai.N Step ai.lN
l2: ai.N lai.lN
ai.N lai.lN
ai.N lai.lN
ai.N lai.lN
ai.N lai.lN
ai.N lai.lN
ai.N
asa asaasa asaasa asaasa asaasa asa
asa asaasa asaasa asaa
The nitronium ion acts as an electrophile in the process which further reacts with benzene to
form an arenium ion. t
et et t e et e et t t e et t e et t t e et e et e et
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
a
Step 3:
et et et et et t t et
i.Nie.Nto et et et et t t
i.Nie.Ne et et
lai.lN
ai.N lsaai.lN
Thesaarenium ai.N ion then i.Ne
i.Nloses its proton lsaai.lN
L ewissabase lsaai.lN
ai.N formingsanitrobenzene.
ai.N lsaai.lN
ai.N
a
asa a a salsaala
a a salsaala a a a a salsaala a a a a a s a
a asaa
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
et et t
e et t
e.Net to decide t
eNet aromatici.Ncharacter
e et t e t t e et t et et
a ai.N37
lai.lN . Howadoes ai.N Huck el srule
lsaai.lN a aihelp
lsaai.lN a ai.the
lsaai.lN a lsaalai.N of
a lsaaa
i.lNi.Ne
acompound. a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
asa a
adad
s a a
aPdad a a s a a s a as a a s a a s a asaa
P
i) PPresence of (4P n+2)  electrons PaPdain
d
the ring where PaPdad n is an integerPaPdad (n=0,1,2… P.)aPdad PaPdad PaPdad
2
et et ii) All carbon et t atoms should
i.Ne
et tbe sp hyberdised.
i.Ne
et et et et et et et et et et
a lai.lN
ai.N a la i.lN
a a l a i.lN
a a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
asa a s a s a
aPdSadystem should a s a s a as a a s a a s a a s a a s a asaa
P
iii) PaPdabe
d
cyclic. PaPad
d PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad
et et
iv) S ystem should have conjugation.
et t et et et et et et et et et et et et
alai.lN
ai.N a l a i.lN
ai.Ne a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
asa a
Examples a s a
: (i) The a s a a s a as a a s a a s a a s a asaa
P aPdad PaPdabenzene
d is aPaplanar
d
Pad moleculePaPdad PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad
(ii) It has six deloclaised  electorns
et et et et e.Nt et t et
e2 et et et et et et et et
a lai.lN
ai.N a ai.N (iii) 4n +sa2lsaai=
lsaai.lN ai6
.lN 4na=lai6-.lN
ai.N 4n = 4 alai.lN ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
asa a s a a a a s as a a s a sa a s a a s a a s a asaa
PaPdad n = P1aPditadobeys Huckel’ PaPds
ad(4n+2) p electronPaPdad rule withPn aPd=
ad1 hence, benzene PaPdad PaPdad
is aromatic. PaPdad
et et et et et et i.Nie.NMHSS
e t t
i.Nie.NeCHENNAI
t t
.Nie.Ne
t t et et et et
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.NSHANMUGAM a lsaai.lN
ai.NS ST.JOHN’S
salaala
PORUR
salaala
i-116
salaala a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
asa a s a a s a a as a as a as a s a as a asaa
et et et et
alai.lN
ai.N lai.N
ai.N
l lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N
asa asaasa a s a
a a s a
a a s a
a a s a
a a s a
a a s a
a asaa
et e38.
t Suggest t et route forNthe
ethe et et preparation etof
et the following et et from benzene.et et et et et et
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lai.N alsaai.lN
ai.N lai.N
ai.N
l lai.N
ai.N l lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N
asa a s a a s a as a asaasa asaasa a saa a saa asaa
1) 3 – chloro nitrobenzene 2) 4 – chlorotoluene
et et 3) Bromo t benzene
i.Ne.Ne
t et et et et 4)t em
e t - dinitro.Nbenzene et et et et et et
a lai.lN
ai.N la lai lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai lai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N
asa adsa
asa
aPdaBenzene a s a
a a s a
a a s a
a a s a
a a saa a s a
a asaa
P1) PaPdad into 3-
conver PaPdad
chloronitro PaPdad
benzene PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
a
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
2) Benzene conver into 4 – chlorotoluene
et et et et et et et et CHla3i.lN et et et et CH3 ai.Nie.Nt et et et
a lai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N ai.N lsaai.lN
ai.N salsala lsaai.lN
ai.N
asa a s a a s a a s a asaasa a s a
a a a a s a
a asaa
CH Cl
✴ ✵✶✷✶ Cl / F eCl
3 3 2 3
alai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
Cl
et et t
.NeNet conver into
3) Benzene .NeNe
t t
.NeNet
Bromo benzene t et et et et et et et et
a lai.lN
ai.N alai lai. alai lai. alai lai. a lsaai.lN
ai.NBr alsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
asa asasa asasa asasa a s a a s a a s a a s a asaa
Anhyd.F eBr
et et et et +et Br 3
et et et et et et et et et et
et
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N 2 a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
et et 4) Benzene
et et conver intoet em
t - dinitro benzene
et et et et et et
lai.lN
ai.N lai.lN
ai.N lai.lN
ai.N lai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N Net et
lsaai.NO lsaai.lN
et et
a asa asa asa a a a lai.N a ai.N
asa
asa asa asa asa a s a NO a s a a s a a s a a
PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad 2 PaPdad PaPdad 2 PaPdad PaPdad
fuming HNO
et et et et econc.HNO
t t / H eS t eO
t et et et et 3 et et et et
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a la i.lN
ai.Ne 3lai.lN
a i.N 4
a2 a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
asa a s a a s a s a a s a s a a s a a s a as a a s a asa
a
PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad Ha2PdSO
P ad 4 & heat PaPdad PaPdad
NO PaPdad
2
et et et et et et et et et et t t
i.NeNe et et et et
a lai.lN
ai.N 39. Suggest
a lsaai.lN
ai.N
a simple lsaai.lN
chemical
a ai.N test toa i.lN
ai.N
lsaadistinguish lsaai.lN
propane
a ai.N salaala
anddapropene.i. a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
asa a s a a s a a s a a s a das as a a s a asaa
PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad PaPa PaPdad PaPdad PaPdad
Propene ( unsaturated ) is an alkene, whereas propane (saturated) is an alkane
et et t t
e e e e t t e e t t e e e e t t t t et et et et
a lai.lN
ai.N lsaai.lN
Addsabromine ai.N water a i.lN
ai.N
lsa(brown) to the a i.lN
ai.N tubes salsaai.lN
lsaatest ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
asa a a a s a a a s a a a a s a a s a a s a asaa
If the bromine water stays brown, the test tube contains propane
et et If the bromine
t t
i.Ne.Ne
water igoes
.Ne.Net colourless,
t tthe
i.Ne.Ne
t test tube contained
t t
i.Ne.Ne
propene
t t
i.Ne.Ne et et et et
a lai.lN
ai.N ala lai ala lai ala lai ala lai ala lai a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
asa daadsasa daadsasa daadsasa daadsasa daadsasa a s a a s a asaa
P a
40. What
P P a
happens when
P P a
isobutylene P a
P is treated withP P a
acidified potassium
P PaPdad
permanganate
d
?PaPad PaPdad
et et et tCH3 eNt et et et et et et et et et et et
a lai.lN
ai.N a l a i.lN
a i.Ne a lsaai.lN
ai.KMnO a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
asa a s a s a a s a / H
a s a a s a as a a s a a s a asaa
PaPdad CH3 C=PCH aPdad aPdad
P4 CH COPaPdaCH
d
+ H-COOHPaPdad PaPdad
CO2 + H2O PaPdad PaPdad
2 3 3
O2
et et et et et t et t e.Nt et et et et et et et
lai.lN
ai.N 41. How aai.lN
lwill ai.Nyou convert lsaai.lN i.Ne
aethyl lsaai.lN i.Ne
ain lsaai.lN
aiii) lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N
a
asa a s a
a s a saa chloride
as a
a to i) ethane
a s a
a n- butane
a s a
a a s a
a a s a
a asaa
i) Ethyl chloride in to ethane
et et et et Net et t t
i.Ne.Ne
t t
e e e e t t et et et et
alai.lN
ai.N CH a
N
lsaai.l-CH
ai.N -Cl alc
a lsaai.KOH
lai.N CH lai
sa=laaCH lsaai.lN
H s/ aNi ai.N
CH - CH a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
asa a s a a s a ada2das
2
a a a s a a s a a s a asaa
PaPdad 3 dad
2 PaP P Pa 2 ad d
P Pa 3 ad d3
P Pa PaPdad PaPdad PaPdad
ii) Ethyl chloride into n- butane
et et Wurtz t et
ereaction. et et et et et et et et et et et et
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
PaPdCH
ad ad d
-CH2-Cl P+Pa2Na + CH3P-CH
aPdad
-Cl
aPdad
dryPether CH3CHPaPdaCH
d aPdad
CH3 + P2NaCl PaPdad PaPdad
3 2 2 2
et et et et et et i.Ni.Ne et t i.Ni.Ne e et t et t et et et et
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.NSHANMUGAM a lsaai.lN
ai.NS ST.JOHN’S
salsaala MHSS PORUR
salsaala CHENNAI
i.lN
ai.N
salsaa-116 a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
asa a s a a s a a a a a a a a s a as a asaa
et et et et
alai.lN
ai.N lai.N
ai.N
l lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N
asa asaasa a s a
a a s a
a a s a
a a s a
a a s a
a a s a
a asaa
42. Describe the conformers of n - butane.
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
a
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
a lai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
alai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
a
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
PaPdad PaPdad
Conformations of n-Butane: PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad
et et etpotential
et energy et et difference et✩ eEclipsed
t et et
> Gauche > Staggered et et et et et et
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
Stability order : Staggered > Gauche > Eclipsed
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
alai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N

a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
et et et et
alai.lN
ai.N lai.N
ai.N
l lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N
asa asaasa a s a
a a s a
a a s a
a a s a
a a s a
a a s a
a asaa
43. Write the chemical equations for combustion of propane
et et et et t
.NeNet
t
.NeNet
t
.NeNet et et et et et et
lai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N CHa3d-CH lai lai. lai lai. sala+
i i.
ala4 lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N
a
asa propane
a s a
a asa2-CH3 + 5adO
adsa ads2a
asa 3 CO
adad2as
H2O as a
a a saa a saa asaa
PaPdad P Pa P Pa P Pa PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad
44. Explain Markownikoff’s rule with suitable example.
et et et t e et t
e et t
Ne hydrogen .Ne et t e et t e et t et t
a lai.lN
ai.N “ When a
N
lsaai.lan
ai.Nunsymmetrical
a lsaai.lN
ai.Nalkene reacts
a lsaai.lN
ai.with a lsaai.lN
aihalide, the lsaai.lN
hydrogen
a ai.N adds a to N
lsaai.lthe a lsaai.lN
ai.N carbon sthat i.Ne
ahas
asa a s a
aPdad number of a
dad s a a
aPdad
s a d a s a a s a a s a a a asaa
Pmore PaP
hydrogen andPhalogen Pad carbon having
add toPathe PaPdad fewer hydrogen” PaPdad . PaPdad PaPdad
This rule can also be stated as in the addition reaction oft alkene / alkyne, the most electro negative t t
et et et t eNt et eNt et e t et t et t e e
a lai.lN
ai.N part of
a la .lN
ithe
a i.Nereagent adds
al a i.lN
a i.on to the least
a l a i.lN
a i.hydrogen a i.lN
attached
a l a i.Ne doublyabonded
l a i.lN
a i.Ne carbon. al a i.lN
a i.Ne lai.lN
ai.N
asa asas a asas a asas a asas a asas a asas a asa
asa asa
a
The order of reactivity of diff erent hydrogen halides is HI > HBr > HCl.
et et Example et et et et et et et et et et et et et et
a lai.lN
ai.N a ai.N :
lsaai.lN alsaai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
asa a
aPdad
s a as
ad d a a s a a s a a s a a s a a s a asaa
PCH -CH = CHP2 +PaHBr PaPdad adad PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad
3 CH - CH - CHP P +
3 3
CH 3
-CH2- CH2 Br
a lai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaBr
i.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
asa a s a a s a a s a a a s a a s a a s a a s a asaa
PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad
1-Bromo Propane PaPdad PaPdad PaPdad
2-Bromo Propane
(Minor Product)
et et et et et et (major .product)
Net et et et et et et et et et
alai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N lai lai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N
asa a s a a s a asaasa a s a
a a s a
a a s a
a a saa asaa
PMechanism:
aPdad PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad
Step: 1 F ormation of electrophile: HBr H+ + Br-
lai.lN
ai.N Step:2 lai.lS N .N
aiecondary lai.lNai.N lai.lN .N
aistable lai.lN lai.lN
ai.N carbocation lai.lN
ai.Nand it predominates
ai.N N
lai.lthe
ai.N
a
asa asaasa ascarbocation
a
asa
is amore
saasa
than
asa primary
asa asa
asa asaasa
over
asaasa asaa
primary carbocation.
+
et et e.NtCH
et 3-CH = CH t etH+
e.N+ CH e.Nt et-CH - CHi.Ne.1Ntoetcarbocation et et et et et et
a lai.lN
ai.N a i
l la. Ni i
a 2.
l laNi ai . Ni
l la 3 2 a2 i l la ai.Ni.N ai.Ni.N
l la ai.Ni.Nl la l la
asa asaasa asaasa asaasa asaasa asa
asa asaasa asaasa asaa
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N +salaai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
asa a s a CH - CH
a a s- CH o a s
2 Pacarbocation
a a s a a s a a s a a s a asaa
PaPdad d
3 aPad
P 3
d
Pad PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad
Step:3 The Br – ion attack the 2° carbocation to from 2 -Bromobutane, the major product.
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N + a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
asa a s a a s a – a s a a s a a s a as a a s a asa
a
PaPdad CH3- CH PaP-daCH
d
3 + Br P Pa
ad d aPdad- CH
CH3- PCH 3 PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad
et et et et et et et et Br et et et et et et et et
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
asa a s a
aPdad happensPawhen d a s a a s a a s a a s a as a a s a asaa
45. PWhat Pad ethylene PaPdis
adpassed through PaPdad cold dilute PaPdaalkaline
d PaPdad
potassium PaPdad
permanganate. PaPdad
H2C=NCH alkaline KMnO CH2e-t etCH2

et et et et et et2 + (O) + HN2eO
t et et t 4 et et et et
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N lai.lai.N lai.lai.N l a i.lN
a i.Ne lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N
asa a s a asaasa asa
asa Baeyer’s
a s a
a s a reagent a s a
a
ad d OH a
OHad dsaa a saa asaa
PaPdad PaPdad PaPdad ad d
P Pa P Pa P Pa PaPdad PaPdad
46. Write the structures of folowing alkanes.
et et t t
e.Ne t t t t t t et et et et et et
a lai.lN
ai.N 1) 2,sa3laai–.lN
aiDimethyl – 6i.–Nie.(2
salaala
i.Nie.Ne
Ne – methyllapropyl)
sa ala
decane i.Nie.Ne
salaala alsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
asa a as a as a as a as as a a s a a s a asaa
CH3-CH - CH -CH2-CH2-CH -CH2-CH2-CH2-CH3
et et et et et et et et Net et et et et et et et
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a ai.N CH3 CH
lsaai.lN a lsa3ai.lN
ai.N CH a lsaai.-CH-CH
lai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
asa a s a a s a a s a a s a 2 3 as a a s a a s a asaa
CH3
et et t t
i.Ne.Ne
t t
i.Ne.Ne
t t
i.Ne.Ne
t t
a lai.lN
ai.N a laalai– Ethyl butyl) i i
salaala– 3, 3 – dimethyldecane
salaala salaala
i a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
asa 2)ad5ads–
as(2 adadas adadas adadas a s a a s a a s a asaa
P Pa P Pa P Pa P Pa PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad
CH2- CH3
et et et et et et et et Net et Net et et et et et
alai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N CH
a lsaai.3lN
ai.N i. i.N
salaala- CH2-CH
CHd2a-CH . N
alai lai. a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
asa a s a a s a a s a das da3dsasa a s a a s a asaa
PaPdad PaPdad PaPdad PaPa PaPa PaPdad PaPdad PaPdad
CH3- CH2 - C - CH2-CH -CH2 -CH2-CH2-CH2-CH3
et et et et et et CH et et et et et et et et et et
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N alsaai.3lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
et et et et
alai.lN
ai.N lai.N
ai.N
l lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N
asa asaasa a s a
a a s a
a a s a
a a s a
a a s a
a a s a
a asaa
3) 5 – (1, 2 – Dimethyl propyl) – 2 – methylnonane
et et et et et et et et t t
i.Nie.Ne et et et et et et
lai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N la a lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N
a
asa a s a
a a s a
a as a
a asasal CH3
adCH as a a sa a sa asa
PaPdad PaPdad PaPdad PP ada 3 PaPdad
a
PaPdad
a
PaPdad
a
PaPdad
a
CH3-CH2 - CH2 -CH2-CH-CH -CH -CH3

et et et et et et et et t t
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N CH salaala
i a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
asa a s a a s a a s a ad2aadas a s a a s a a s a asaa
PaPdad PaPdad PaPdad PP PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad
CH2-CH-CH3
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
asa a s a s a s a s a s as a s asa
PaPdadCH3
a a a a a a a a
PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad
47. How will you prepare propane from a sodium salt of fatty acid ?
et et e.Nt et et et et et et t et et et et et et
a lai.lN
ai.N S odium a lsaai.lN
aibutanoate aai.lN
ai.N
(alssodium salt of alsaai.lN
ai.N
butanoic lsaai.lN
acidas)aon i.Ne
aheating with a aai.lN
ai.N
lssodalime yields a i.lN
ai.N
lsaapropane byasalsaai.lN
ai.N
asa a
aPdad
s a as a a s a a a s a a s a a asaa
Pdecarboxylation. PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad
CH CH2CH2COONa CaO /NaOH CH3CH CH3 + Na2CO

et et et t 3 et t et t et t2 et e3t et et et et
a lai.lN
ai.N al ai.lN
ai.Ne a l a i.lN
a i.Ne a l a i.lN
a i.Ne a la i.lN
a i.Ne a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
asa a s a s a a s a s a a s a s a a s a sa a s a a s a a s a asaa
48. aPdad – CH (CHPa)Pd–adCH (OH) –PCH
PCH aPdad H+ /heatPaPdad (A) major Pproduct aPdad PaPdad(B) major product
HBr PaPdad PaPdad
3 3 3
et et IdentifyNeAt eand
t B et et et et t t et et et et et et
lai.lN
ai.N lai.lai.N ai.Ni.N lsaai.lN
ai.N i.Nie.Ne
ala la lsaai.lN
ai.N ai.Ni.N lsaai.lN
ai.N
a
asa asa
PaPdad
asa CHP3aPdaadsaalsala a
PaPdad
s a
a
PP aCH
daadsa3sa a
PaPdad
s a
a CH asa
Pad3ad
P
l la
asa a
PaPdad
saa asa
PaPdad
a
+
CH3-CH - CH -CH3 H+ /heat CH3-C = CH -CH3 CH -CH- CH= CH
et et et et et et et t et t et t3 et t 2 et et
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a l a i.lN
a i.Ne a l a i.lN
a i.Ne al ai.lN
ai.Ne a l a i.lN
a i.Ne a lsaai.lN
ai.N
asa a s a OHa s a a s a s a major aproduct
s a s a (A) a s a s a a s a s a a s a asaa
CH
et et et CH
t 3 et et et et 3 et et et et et et et et
a lai.lN
ai.N a la i.lN
a i.Ne a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
asa a s a s a a s a HBr a s a a s a a s a a s a a s a asaa
PaPdad CH -C = PCH aPdad-CH PaPdad CH3-C -PaP dad -CH
CH 3 PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad
3 3
et et et et et et
Br
et t et et et et et et et et
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N al a i.lN
majora i.Ne product a i.lN
lsaa(B)ai.N a lsaai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
asa a s a a s a a s a s a a s a a s a a s a a s a asaa
et et et et et et
A-i.2-methyl-2-butene et et B- 2-Bromo et et et et
-2- methyl-2-butane et et et et
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaalN
ai.N a lsaai.lN
ai.N lai.lN
ai.N lai.lN
ai.N lai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N
asa a
aPdad
s a a
aPdad
s a a s a asa
asa asa
asa asa
asa a s a
a asa
a
49. PComplete thePfollowing : PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad
i) 2 – butyne Lindlar Catalyst

et et t t e e et et et et et et et et et et et et
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
asa a
aPdad
s a a
d ds a a s a a s a a s a as a a s a asaa
Pii) CH = CH PaPaI2 PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad
2 2
et et t
Net = CH Brlai.lN
i.Nie.Br
Zn/C
e t t H OH e.Nt et
.Ne 2 5 alai.lN et et et et et et et et
a lai.lN
ai.N iii) CH
salaal2a 2 sa a ai s aa
i a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
asa a as a as a as a s a a s a a s a a s a asaa
iv) CaC2 H2O
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
asa a
aPdad
s a a s a a s a a s a as a a s a a s a asaa
Pi) PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
et et t t
i.NeNe et et et et et et et et et et et et
alai.lN
ai.N ii) salaala
i. a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
asa adaadas a s a a s a as a a s a a s a a s a asaa
PP PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
et et et et SHANMUGAM
et et S ST.JOHN’S
et et MHSS PORUR
et et CHENNAIet-116
et et et et et
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N lai.lN
ai.N lai.lN
ai.N lai.lN
ai.N lai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N
asa a s a asa
asa asaasa asaasa asaasa a saa as a
a asaa
et et et et
alai.lN
ai.N lai.N
ai.N
l lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N lsaai.lN
ai.N
asa asaasa a s a
a a s a
a a s a
a a s a
a a s a
a a s a
a asaa
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
iii) PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
a
iv)PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
et et et et et et e.Nt et et et et et et et et et
a lai.lN
ai.N 50. How a i.lN
lsawill a lsaai.lN
ai.Nyou distinguish ai.N 1 – butyne a lsaai.lN
aiand a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
asa a s a a a s a a s a 2 – butyne?
a s a a s a a s a a s a asaa
i) 1-butyne and 2-Butyne are distinguished by "Tollins reagent test ".
et et et t
i.Nie.Ngives
t
i.Niereagent
.Ne
t t
Nie.Ne2-Butyne i.Nie.Ne
t t t et et et et et et
alai.lN
ai.N 1-butyne
salaala
tollins
salaala
test i.but
salaala
doesn't.
salaala a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
asa a as a as a as a as a s a a s a a s a asaa
ii)There will be no reaction between butene-2 and Cu2Cl2 because it has no acidic hydrogen.
et et In butyne-1
t t the terminal
i.NeNe
t hydrogen
i.NeNe
t is acidic
t t
i.NeNe
(CH3CH t -C= CH) so it
2 et
i.NeN
will
t t give a real
i.NeNe
t ppt
i.NeNe
t with et et
a lai.lN
ai.N salaala
i. ala lai . la lai . la lai. la lai. la lai . lsaai.lN
ai.N
asa aPdaadas daadsasa asaasa asaasa asa
asa asaasa a s a
a asaa
Pammonical Cu Cl
PaP2 2 PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
a
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
SHANMUGAM S
et et et et t et
eST.JOHN’S MHSS et et PORURi.N et et
CHENNAI -116i.Nie.Nt et et et et et
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaalai.N sa la la a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
asa a s a a s a a s a a s a a asa a s a a s a asaa
PaPdad PaPdad PaPdad 9841945665 PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad PaPdad
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
alai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N alsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N
a lai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N a lsaai.lN
ai.N

57-11th Chemistry - Unit 4, 12, 13 Study Materials - English Medium

Transféré par

Informations du document

Copyright

Formats disponibles

Partager ce document

Partager ou intégrer le document

Options de partage

Avez-vous trouvé ce document utile ?

Ce contenu est-il inapproprié ?

Droits d'auteur :

Formats disponibles

57-11th Chemistry - Unit 4, 12, 13 Study Materials - English Medium

Transféré par

Droits d'auteur :

Formats disponibles

( jiyg;gpw;F fPNo cs;s ypq;if fpspf; nra;J FOtpy; ,izaTk;!

 Padasalai's NEWS - Group

 Padasalai's Channel - Group

 Lesson Plan - Group

 12th Standard - Group

 11th Standard - Group

 10th Standard - Group

 9th Standard - Group

 6th to 8th Standard - Group

 1st to 5th Standard - Group

et et ii) it is diffi et cult

et et The ice cubes

This reaction takes place at a temperature of 350 - 450°C.

et et 1. It forms t unipositive t et +) like alkali t et (Na+i.,NK + +

separately in the periodic table.

et et ii) Deuterium et t is a greati.Nfuel et t for experimental et t fusion reactors et t ,amateur fusors

et et i) 2Na i.+Nie.H t et 2NaOH et et et et et et et et et et et et

et et et t et t C3H4 + etH t C3He6t et et et et et et et

et et ii) Hydrogen e.Nt et bonding (H-bonding)

(a) Cl+ (b) BH 3

15. The geometrical shape oft carbocation ist t

Neutral Nucleophiles : H2O, R-OH , NH3, R-O-R,

(i)  - elimination (ii) electrophilic substitution.

(ii) electrophilic substitution.

SHANMUGAM S ST.JOHN’S MHSS PORUR CHENNAI -116

34 . How ist propy ne prepared from an alkt y lene dihalide ?

SHANMUGAM S ST.JOHN’S MHSS PORUR CHENNAI -116

H2C=NCH alkaline KMnO CH2e-t etCH2

CH3-CH2 - CH2 -CH2-CH-CH -CH -CH3

CH CH2CH2COONa CaO /NaOH CH3CH CH3 + Na2CO

i) 2 – butyne Lindlar Catalyst

Vous aimerez peut-être aussi