Les récepteurs neuronaux Définition ; Un récepteur est une molécule de natu: avec laquelle réagit un médiateur naturel, HEI (Neurotronsmetteury ‘ou la molécule du {agoniste ou antagoniste ) pour produire une Done c'est quoi d'abord un agoniste et un antagoniste ? Comment ces substances agissent avec le récepteur? Un agoniste est une drogue exogéne dont la liaison avec le récepteur provoque un effet a celui du médiateur naturel endogéne Et I'antagoniste est une drogue exogéne aussi qui du médiateur endogene L'antagoniste peut-étre COmpélitif qui se fixe sur les mémes sites récepteurs que 'agoniste mais ne produit pas de réponses biologiques . L'effet de ce dernier est réversible peut-étre reversé par forte dose dagoniste. Comme il peut-étre et cela n’entre pas en compétition récepteur est de nature non covalante est par line Spc AVE uA et oon parle de la forme tridimensionnelle de chacun. Le couplage NT-R Liinteraction entre le récepteur et le NT va produire une réponse biologique et dans le cas des neurones est une UpaFsaGo OUMYReRpEligtion Le nombre A suc vSecpigor at limitée La liaison entre ce couple dure qlg millisecondes Le récepteur est caractérisé or : + un site de liaison du NT un pore traversant la membrane sélectivement perméable a certains ions. => l'interaction entre ces substances et le site conséquent réversible Le récepteur doit avoi Quand se fait Ninteraction entre ce couple on distingue deux grands modes de réponse de récepteurs La lere c'est que les récepteurs couplée a des canaux ioniques capables de de la membrane par le contrdle direct de ces canaux La 2eme cest que les récepeurs provoquant ds dias Cellulite lontan co générant des seconds messages comme AMPeyclique Finalement il faut savoir que tout récepteur posséde une faculté qui lui impose son environnement c'est la plasticité receptorielle. Scanné avec CamScannerLes catécholamines : La dopamine (DA), la noradrénaline (NA) , I'adrénaline (Ad) Les catécholamines : Sont des classes de NT qui ont un noyau cathécol Chaine métabolique : la tyrosine sous l'effet de la tyrosine hydroxylase va donner le Dopa Et puis la DA. Le Dopa es t le précurseur de la DA. La dégradation de la DA se fait par 2 voies (rapide et lente). La voie rapide : la DA sous l’effet de la MAO donne le DOPAC. Ce dernier sous V'effet de la COMT va donner L’HVA qui a son tour sera éliminé Par voie urinaire. La voie lente : utilise le COMT pour donner le 3-methoxy tyramine, sous l’effet de la MAO va donner |" HVA. La DA sous l’effet de la DA beta-hydroxylase donne | acide ascorbique, sous ce facteur la DA se transformera en NA. La DA est le précurseur de la NA . la NA cn présence de la MAO va devenir Adrénaline. De point de vue biochimique : la NA est le précurseur de I’ A. Biologie du NT la Dopamine (DA) De point de vue localisation : Les corps cellulaires de la dopamine sont localisés dans 1a/SUBSiaHEE HOHE avec une wojection sur et cest et une innervation sur le a dopamine agit sur deux types de récepteurs c di nce d'ordre biochimique les ler sont assistés a une activité AMP eyelique De point de vue fonctionnel : Sur ce plan physiologique il faut savoir que la dopamine agit dans la régulation du HEGRE, aussi ce NT ost implique dan te regulction sc cette régulation est ax¢ sur le fonctionnement de la boucle nigro-striatael De point de vue pharmacologique : Les neurones dopaminergiques sont la cible des et des Opiaeés vis-i-vis de ces substances lorganisme développe un phénomene de et arriver enfin ala La tolérance est un mécanisme d'adaptation cellulaire au milieu chimique environnent, elle est expliquée par une diminution de la résorption de la drogue, une exagération de processus d'élimination et une hypersensibilité des récepteurs Et la dépendance est lié a cette tolérance elle se caractérise par la (GRRRUMERNSENNMNMIIREIS La privaton ce tradun par un syndrome de sevrage ou abstinence ( douleur psychosomatique, sueur et figvre ) On peux indu Takinesie par un Scanné avec CamScannerDe point de vue pathologique : La Iésion des neurones dopaminergiques induit un Syndrome d/Aphagie (perte de prise alimentaire ) et d'Adypsi¢ (perte de la sensation de soif) Et Concernant Ia lésion des neurones dopaminergique de la voie nigro strié est a l'origine de Ja maladie Parkinson qui est accompagnée par un défaut d'initiation de la motricité, une rigidité musculaire (Akinesie) , et des tremblements. La biologie de la Noradrenaline De point de vue localisation : La NA est synthétisée au niveau du locus G6@RUlUS qui projete sur plusieurs structures corticales et sous corticales aussi. La NA agit sur 2 types de récepteu avec une différence d'ordre pharmacologique. Les récepteurs alpha sont couplés a une activité AMP cyelique, il s'agit d'un cept De point de vue physiologique : La NA agit sur les mécanismes ¢ etd’ De point de vue pharmacologique : La resepine représente un du NT qui fait une déplétion vésiculaire, c'est un antihypertenscur, tranquillisant Et I'lsoproterenol est un agoniste qui stimule les fécepteurs B ct agit au niveau des De point de vue pathologique : Lesion du locus BSH indvit une EES Biologie de l'adrenaline De point de vue localisation: L'adrenaline et localisé au niveau des Sangli6ns GU/SNP - 1 est libéré dans la circulation sanguine par le De point de vue physiologique : L’adrénaline fait la a des fonctions Vegelatives , cette méme adrénaline agit dans les situations de et la libération de l'adrénaline induit une libération des Le groupe des cathecholamines nous présente des monoamines qui sont tout d'abord la dopamine DA , la Noradrenaline NA et enfin l'adrenaline et chacun de ces derniers a son propre réle et localisation et ainsi de suite Scanné avec CamScannerLe neurone aspect bioélectrique: Quand un neurone est au il maintient des concentrations ions entre ses On peut dire que sa membrane est Lors d’un iam de potentiel de repos sous l’effet d’un stimulus ou dépolarisation, les souvrent et laissent entrer les ions Na¥ dans la cellule. Cette entrée massive des ions Nat de la cellule, et crée tin Courant de depolarisation qui va se propager le long d Aprés quelques fractions de secondes et aprés la dépolarisation la membrane, le neurone retourne a son cela est du grace a par inactivation et réglée par la tension. Cela entraine de la cellule et oe rapide de la La libération d’un doit étre couplée a l’arrivée d’ un potentiel action dans la La fixation d'un NT aux récepteurs de la surface neuronal doit éte assocée ala production d'une dela faisionidansiatGliGle pM Les potentiels post-synaptiques Les PPS sont de deux types Potentie! post-synaptique Exeitateur (PPSE) et le Potenticl post synaptique inhibiteur (PPSI). Le PPSE : potentiel dont l’amplitude est fonction de l’intensité de la stimulation, il s‘agit d'une réponse locale qui peut se propager de fagon électronique. Ce potentiel obéit a la régle ic sian pate cep Le PPSI : il s’agit d’une dont l’amplitude augmente av stimulation. Le PPSI éloigne le potentiel membranaire de au. déclenchement du FoieeteL SESE. 11 obéit lui aussi A la régle de Scanné avec CamScannerBiologie du neurotransmetteur la sérotonine 5-HT De point de vue métabolique : = la synthése de ce NT ce fait & partir du THyptophanes Tryptophane --—-(tryptophane hydroxylase) 5-Hydroxytriptophane-------(5-HTP hydroxylase) —-—--> 5-HT ( la sérotonine ) => La dégradation : 5-HT — 5 (monoamine oxydase > AcideS hydroxy-indol- acétique . ce NT agit sur 2 types de récepteurs avec une différence d'ordre pharmacologique De point de vue localisation : au niveau d une , une branche => Les corps cellulaires de la sérotonine sont regroupé , cette branche inhibé la transmission des branche De point de vue fonctionnel : = La sérotonine joue un role aililgésiqu@(réduction du seuil de douleurs) -Aital Bigue! les potentialisations augmente I'effet de la sérotonine => Au niveau cérébral la sérotonine joue un réle dans le Sommeily Cest effet hypnogene => Pendant les phas dan: ous leffet de cette stimulation , ce facteur est un nonapeptide et le DSIP est le facteur hypnogene qui induit le sommeil veil , la sérotonine est lil De point de vue pharmacologique : de méme pour le traitement par de ce NT ( S-HTP) ou par le traitement pat exemple de la réserpine qui présente un tranquillisant c'est un agoniste de la sérotonine . De point de vue pathologique : => Sur le plan pathologique le dosage du catabolite de la sérotonine ( 5-HIAA) dans le liquide eéphalo-rachidien de sujet déprimé est défondrée , ces personnes réagissent bien au anti-dépresseurs qui font la transmission inhibition de la Il existe une corrélation entre les taux dans le SNC ct la probabilité de faire Scanné avec CamScannerLa biologie du neurotransmetteur l’Acétyle-choline Ltacétyle -choline est un monoamine . Ou est il localisée ?? Comment sera t-il métabolisée ? Quels sont les rdles de ce NT ? En cas de pathologie quels sont les substances pharmacologiques utilisées ? De point de vue métabolique : Shayne Acétyle-CoA + Choline -------> Acétyle-choline ( enzyme = Acétyle- choline transféras Acétyle-choline------> Choline + Acide acétique - Ce NT agit sur deux types de récepteurs nicotiniques et muscariniques De point de vue position : T des récepteurs se trouve au niveau du F fakibied gui se rouvent au niveau des asec de la jonction motrice ou la plaque musculaire au niveau cérébrale = Les comps cellulaires de I'Ach sont localisées au niveaux de 3 noyaux --> Axe septo-hippocampique -> Noyau basal de meynert > Axe pedonculo pontin De point de vue physiologique : => l'Ach agit a ere -> Réles périphériques + Régulation de la motricité + Modulation des fonctions végétatives , exemple de la musculature lisse ( augmentation de la contraction ) --> Roles centraux : + Au niveau cérébrale I'Ach agit sur les mécanismes durant la phase de. au niveau du Ce NT aun rdle fondamental , il est aussi impliqué dans les mécanismes de processus mnésique ) De point de vue pharmacologique : => Le traitement par des agonistes de I'Ach favorisent l'apparition du sommeil , et facilite l'acquisition et la rétention des informations mnésiques => Le traitement par des antagonistes de I'Ach comme ld Scopolamine et Vatropine perturbe la mémorisation a long terme De point de vue pathologique : =>La Sten eons dt niveau cérébral (SNC ) est a l'origine de plusieurs les plus connues : Les De-menses de types Al Zheimer , cette pathologie est caractérisée par plusieurs symptémes : une mauvaise orientation spatial , perturbation de mémoire a long et a court terme ensemble est accompagnée d'un syndrome de Aphaso-Apraxo-Agnosie Les neurones issus du noyau basal de meynert sont les corps cellulaires les plus touchés dans le cas de cette pathologic, en al zheimer la physostigmine peut améliorer les phases de sommeil et les mécanismes de la mémoire Scanné avec CamScannerla biologie du neurotransmetteur GABA Cest le NT inhibiteur du SNC , i! iihibe toutes 16S VOieS surtout les fMOROLAMAERBIGUES De point de vue métabolique : il eprésentelGHARS HIS TAPIAS Synthese : -(Acide glutamique décarboxylase)------> GABA -( Acide glutamique transférase)--------> Glutamate Ce NT agit sur 2 types de récepteurs. De point de vue localisation = Les neurones de ce NT sont répartis partout dans le SNC , et il existe sous forme La GABA a une activité de type BSRZSURSZEBINE c'est a dire HYSASECHCEPRRIOIVEGE il s'agit d'une activité = et la on parle de la relaxation du muscle qui accompagne le sommeil et Cest a dire la diminution de niveau de vigilance et de tension = contre l’anxiété De point de vue pharmacologique : = les médicaments qui concement ce NT sont les IEEIENRNIIM (Iutter contre les sympt6mes d’anxiété mais n‘induisent pas le sommeil ) Les anxiolytiques sont des , ils agissent sur les symptomes ou dominent les états. Et la en présente exemple de alpha-hydroxybutyrate qui a un effet sédatif De point de vue pathologique : => Une perturbation de la transmission du GABA est a l'origine des Gfises d'épilepsie par une convulsion , on peut induire des crises d’épilepsie chez I'animal en RRR par exernple par Tallyglyeyne qu est un antagonists éu NT GABA On pest sues ind induire ces crises én bloquant les récepteurs GABAa et GABAb au niveau Scanné avec CamScannerLE MUSCLE Chez lorganisme animal il y'a 3 types de muscles : - Tissu musculaire ~Tissu musculaire ~ Tissu musculaire De point de vue deseri te tissu musculaire squelettique est constitué de deux types de muscles : myocytes + fibres musculaires De point de vue anatomique + Macroscopique : ‘Un muscle est un ensemble de faisceaurx , le faisceau est un ensemble de fibres musculaires et chaque fibre est enveloppée par une membrane appelée sarcoléme ce fibre est constituée de plusieurs myofibrilles dont chaque myofibrille représente 2 types de filaments un actine et l'autre de myosine + Mieroscopique : Un filament d'actine est le filament fin il est composé de : Actine + tropomyosine + troponine Un filament de myosine est composé de : Un support + molécule de myosine + une téte de myosine De point de vue fonctionnelle : => Un muscle est caractérisé par : l'excitabilité , la contractilité , lextensibilité et Vélasticité . Ia plusieurs fonetions : ~ Production du mouvements - Maintient du posture ~ Stabilisation des articulations ~ Dégagement de la chaleur La contraction musculaire : La théorie de contraction se fait par glissement des filaments d'actine au filaments de myosine . Aprés la stimulation de la cellule musculaire il se fait un glissement des tétes de myosine qui s'accrochent aux sites de liaison de l'actine situés sur les filaments minces et le glissement s'amorce . Remarque : la contraction se fait par dégradation de ATP de l'actine , Mg? rentre en contact avec les tétes de myosine alors que Ca2+ rentre en contact avec la troponine De point de vue régulation : => La régulation musculaire est faite par la plaque motrice au niveau du systéme nerveux somatique , la plaque motrice est lendroit ou une terminaison axonal est en contact avec le sarcoléme De point de vue pharmacologique : => La substance pharmacologique Curare provoque une paralyse des muscles , c'est un antagoniste du NT Ach Scanné avec CamScannerLe systéme nerveux somatique Le systéme nerveux somatique dérive du systéme nerveux périphérique , il est en dehors de la Done c'est quoi un systéme nerveux somatique ? comment siorganise t-il ? Et quels sont les rdles principaux de ce systéme ? Définitions : ==> Un systéme nerveux somatique est considérer comme un| formé par des nerfs qui aux et aussi a la cette derniére est représenter par un systéme Organisation : ==> Chaque nerf est composé d'un ensemble de faiseeaux ct chaque faisceau est composé de plusicurs ARERR ces dernier ont des corps celluaies locelsés dans les noyaux moteurs des nerfs craniens ou dans la corne ventrale de la moelle épiniére et leurs axones suivent le trajet des nerfs moteurs craniens ou des nerfs rachidiens ==> Les nerfs sensoriels ont leurs , localisés dans suivent le trajet des ou de: on dont les deux premiers ne sont pas a proprement pearls font partie du systéme nerveux central. ct aa De point de vue fonctionnel : => Le systéme nerveux somatique intervient dans la relation de l'organisme avec son milieu extéricur . ==> Il est impliqué dans les réponses motrices . 1 Ta ai sisson des fos sensors ux even Scanné avec CamScanner