Cours de pollution atmosphrique

Inventaires dmissions
Stphanie Lacour

Ecole Nationale des Ponts et Chausses. Centre dEnseignement et de Recherche sur lEnvironnement Atmosphrique. 6-8 Avenue Blaise Pascal, Cit Descartes, 77455 Champs sur Marne. Tel : (33) 1 64 15 21 45 Fax : (33) 1 64 15 21 70.

Table des matires

Introduction sur les inventaires dmissions 1 2 Principe de llaboration de linventaire Les substances 2.1 Introduction . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2.2 Les diffrents types de polluants . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2.2.1 Les polluants rglements . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2.2.2 Les composs organiques . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2.2.3 Les mtaux lourds : . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2.2.4 Les particules . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2.2.5 Les Chlorouorocarbones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2.2.6 La spciation chimique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2.3 Les effets des diffrentes substances . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2.3.1 Effet de serre et changement climatique : chelle mondiale . . . . . . . . . 2.3.2 Destruction de la couche dozone : chelle mondiale . . . . . . . . . . . . 2.3.3 Acidication, eutrophisation et photochimie : chelle rgionale/continentale 2.3.4 Leutrophisation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2.3.5 Les pluies acides . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2.3.6 Les pics dozone . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2.3.7 Effets sur les matriaux . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2.3.8 Effets sur les cosystmes : fort, reserve deau douce . . . . . . . . . . . 2.3.9 Effets sur la sant . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Les diffrents types dmetteurs 3.1 Les types dmetteurs . . . . . . . . . . . . . . . . 3.1.1 Les sources non-anthropiques ou naturelles 3.1.2 Les sources anthropiques . . . . . . . . . . 3.2 La nomenclature Corinair . . . . . . . . . . . . . . 3 7 9 9 10 10 10 13 14 14 15 16 16 19 19 19 19 20 21 21 21 24 24 24 24 25

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Spatialisation et aspect temporel 27 4.1 Lchelle spatiale . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27 4.2 Lchelle de temps . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28

Les inventaires rglementaires et Corinair 5.1 Les grandes conventions mondiales sur lenvironnement . . . . . . 5.1.1 La convention sur la pollution transfrontire longue distance 5.1.2 La convention sur le changement climatique . . . . . . . . . 5.1.3 La convention sur la protection de la couche dozone . . . . 5.2 Historique de la mthodologie de calcul des missions . . . . . . . 5.2.1 Le projet MAP . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5.2.2 Linventaire DGXI . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5.2.3 Le programme CORINE . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5.2.4 Le programme EMEP . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5.2.5 Le programme IPCC/OECD/IEA sur leffet de serre . . . . 5.2.6 Le Toxics Release Inventory (TRI) de lEPA des Etats-Unis 5.3 Les instances europennes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5.3.1 LAgence Europenne de lEnvironnement - E.E.A. . . . . . 5.3.2 Le Centre Europen de lAir et du Changement Climatique . 5.3.3 La commission europenne, DG Environnement . . . . . .

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31 31 31 32 33 34 34 34 35 35 36 37 37 37 38 38 39 39 40 42 42 43

Glossaire .1 Les programmes internationaux . . . . . . . . . . . . . . . . . . .2 Les structures europennes et internationales sur lenvironnement .3 Les sources dinformations et nomenclature . . . . . . . . . . . . .4 Glossaire des polluants . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .5 Facteurs dmissions des transports routiers . . . . . . . . . . . .

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Introduction sur les inventaires dmissions

Pour mieux connatre et matriser la pollution de lair, il est ncessaire de savoir quelles sont les sources de pollution, de les identier et les quantier. Cette connaissance permet ensuite de prendre des mesures de rduction des missions la source. Les inventaires dmissions sont galement une donne de base ncessaire pour raliser des valuations de qualit de lair et estimer les impacts de cette pollution sur la sant, les cosystmes ... Signe en 1979, la convention de Genve sur la pollution atmosphrique longue distance a t llment dclencheur des rexions et tentatives pour organiser et structurer les donnes relatives aux rejets de polluants sous la forme dinventaires dmissions de polluant. Cette dynamique a ensuite t relaye par un programme de la Commission Europenne Corinair, qui a permis de gnrer le premier inventaire dmission Corinair. Mais quest-ce quun inventaire dmission exactement ?

Dnition
Un inventaire dmission est une valuation de la quantit dune substance polluante mise par un metteur donne pour une zone gographique et une priode de temps donne. On parle galement de cadastres dmission. Dans ce cas, il sagit dinventaires dmission qui ont t spatialiss sur une grille despace et souvent dcoups en plusieurs tranches de temps.

Structure en 4 composantes
Le contenu de linventaire dpend de son objectif nal. Cependant, on retrouve toujours les 4 composantes qui structurent quasiment tous les inventaires dmissions. Substances Echelle despace Echelle de temps Emetteurs

Cette structure est celle retenue pour tous les inventaires rglementaires dmissions, dont voici les principaux :

 UNFCCC/CRF :
format relatif la convention cadre sur les changements climatiques. 10 substances - Mtropole, DOM et TOM - Annuel et chaque anne depuis 1990 - Pas didentication dmetteurs. UNECE : format relatif la convention sur la pollution atmosphrique transfrontalire longue distance (21 substances - Mtropole - Annuel et chaque anne depuis 1980 ou 1988 ou 1990 selon les substances - Pas didentication dmetteurs). SECTEN : format relatif aux acteurs conomiques traditionnels (28 substances - Mtropole + DOM-TOM (depuis 1990) - Annuel et chaque anne (depuis 1960 ou 1980 ou 1988 ou 1990 selon les substances) 7 secteurs). EMEP : format relatif la grille EMEP (50 x 50 km) dans le cadre de la convention sur la pollution atmosphrique transfrontalire longue distance (20 substances - grille de 50*50 km pour la mtropole Annuel pour 1995 et priodicit quinquennale - dcoupage SNAP (voir chapitre metteurs)). PRQA : format proche du type SECTEN relatif aux Plans Rgionaux de Qualit de lAir appliqu aux arrondissements (NUTS 4) et aux units urbaines de plus de 100 000 habitants (6 substances - NUTS4 pour la mtropole et DOM - Annuel et anne 1994 seulement).

Linventaire dmission permet davoir une information quantitative sur les rejets de polluants pour : - informer les dcideurs et le public - dnir les priorits environnementales et les acteurs majoritairement responsables des problmes - xer des objectifs et contraintes en matire de rduction des missions - valuer des impacts environnementaux - valuer leffet de diffrentes stratgies pour combattre les impacts - faire lanalyse cot/bnce des dcisions politiques - surveiller ltat de lenvironnement - surveiller laction politique et le respect des objectifs.

Le choix du format de linventaire dpend de lobjectif nal retenu, qui permet de dnir en gnral les substances, lchelle de temps, despace... Dans le chapitre suivant, nous prsenterons le principe dlaboration dun inventaire dmissions. Ensuite, un chapitre sera consacr chaunce des composantes dun inventaire dmission : dans le chapitre relatif aux substances, nous prsenterons les diffrentes familles de polluants et nous verrons les diffrents effets de ces substances. Nous verrons ensuite les diffrents types dmetteurs et la nomenclature conventionnelle pour les distinguer. La mthode utilise pour spatialiser et temporaliser des donnes dmission sera ensuite prsente. Nous prsenterons enn lhistorique des inventaires dmission en retraant lvolution des bilans dmissions ralises au cours des deux dernires dcennies. 4

F IG . 1 Exemple dinventaire : inventaire SECTEN (source CITEPA) - Espace : France, Temps : Anne, Substances : 12, Emetteurs : secteurs 5

F IG . 2 Exemple dinventaire des sources ponctuelles de CO dans le dpartement des Bouches du Rhne en 1999 - sources Airmaraix

Emissions surfaciques moyenne horaire POI2A log10(NO) 44.4 0 44.2 1 44

Latitude (degre)

43.8

43.6

43.4 4 43.2 5 43

42.8 4.6 4.8 5 5.2 Longitude (degre) 5.4 5.6

F IG . 3 Exemple de cadastre des missions surfaciques de NOx dans la rgion marseillaise

Chapitre 1 Principe de llaboration de linventaire

Le principe mthodologique gnral repose sur lquation de base :

E = A * Fem
o E est lmission (ou ux dmission) A est lactivit des metteurs Fem est un facteur unitaire dmission

Pourquoi exprimer lmission sous la forme dun produit et non pas directement ? Bien souvent, lmission dun procd dpend de lactivit quil ralise. Par exemple, lmission dune centrale thermique va dpendre de son rgime de fonctionnement : en priode dactivit rduite comme en t, elle mettra moins que lorsquelle fonctionne plein rgime. Il est plus simple et plus contrlable de dnir un facteur dmission fonction rduite et un facteur dmission en pleine charge. Du point de vue de chaque procd, il est galement plus logique de considrer que les missions sont relatives des rgimes de fonctionnement regroups sous la dnomination activit. De plus, cela permet de prendre en compte des variations dactivits au cours du temps, ce qui est important notamment pour ltude de scnario dmission. Par exemple, pour le trac automobile, les Etats Europens ont pris des dispositions rglementaires de faon limiter les missions automobiles la source (introduction des catalyseurs). Mais dans le mme temps, lactivit (ici le kilomtrage parcouru) a fortement augment ce qui a retard les effets bnques de cette rduction sur la qualit de lair. Ici, la hausse de lactivit A a compens la baisse de lmission unitaire Fem, ce qui sest traduit par des missions relativement constantes. Dans ltude de scnario de prvisions des missions ou de stratgie de rduction, il est important de pouvoir distinguer la contribution des missions unitaires de celle de lactivit car les mesures politiques prises peuvent porter tantt sur lmission unitaire (par exemple, obligation du catalyseur sur les vhicules), tantt sur une limitation de lactivit (par exemple, interdiction de circulation des vhicules sans pastille verte). Pour laborer un inventaire dmission, il faut donc : 7

1. Identier les sources (=metteurs), en correspondance avec les substances, dans la zone despace et de temps considre. 2. Pour chaque source, dterminer son activit 3. Pour chaque source, dterminer son facteur unitaire dmission 4. Pour chaque source, dterminer son mission en faisant le produit indiqu. 5. Sommer sur lensemble des sources recenses. La ralisation est essentiellement un travail de collecte de donnes et de recoupements de ces donnes. Ce travail est extrmement lourd et coteux. Souvent, les donnes de base (facteurs dmissions ou activit) sont mal connues et il est ncessaire de les extrapoler. De plus, les formats de ces donnes sont extrmement variables selon le secteur concern et les ordres de grandeurs ne sacquierent quavec une solide exprience. La ralisation dinventaire exige bien souvent la constitution de bases de donnes trs importantes. Petit petit, les choses sorganisent pour automatiser lobservation et la collecte de donnes de base ncessaires aux inventaires. Dans un contexte rglementaire, la ralisation des inventaires est cone des organismes comptents et indpendants, qui ont connaissance des mthodologies destimation des missions et des bases donnes associes. Pour la France, lorganisme de rfrence est le CITEPA (Centre Interprofessionnel dEtude de la Pollution Atmosphrique).

Chapitre 2 Les substances

2.1 Introduction
Les diffrentes substances ont des dure de vie dans latmosphre qui sont extrment variables, ce qui explique que les problmes de pollution se situent sur des diffrentes chelles de temps et despace trs variables. Voici lordre de grandeur de la dure de vie dans latmosphre de quelques polluants : Les polluants primaires sont les polluants que lon trouve lendroit de lmission. Substance CH4 CO SO2 Ozone COVNM Aerosols 1-10 m Aerosols 1m Polluants anne mois jours mois qq jours heures jours minutes jours jours semaines

TAB . 2.1 Dure de vie indicative de certaines subtances polluantes dans latmosphre Par exemple, le CO est un polluant primaire. Les polluants secondaires sont des polluants qui ne sont pas mis, mais qui rsultent de la transformation physico-chimique des polluants primaires au cours de leur sjour dans latmosphre. Par exemple, lozone rsulte de ractions chimiques impliquant notamment les oxydes dazote et les COV. Il est possible de raliser un inventaire dmission pour les polluants primaires, mais pas pour les polluants secondaires. Le choix de la susbtance dpend gnralement des objectifs de linventaire dmission et/ou des impacts que lon souhaite tudier. Linventaire peut tre fait en masse de susbtance, ou en indicateurs. Dans ce dernier cas, la masse de susbtance a t convertie en fonction de son potentiel deffet. Par exemple, une quantit de CH4 peut tre ramen une quantit dquivalent CO2, moyennant un facteur de conversion exprimant la nuisance relative dun kg de CH4 par rapport 9

celle dun kg de CO2. La notion dindicateur permet ainsi dadditionner des substances diverses pour en tudier plus facilement limpact. Les substances faisant lobjet de surveillance, notamment via la ralisation rgulire dinventaires dmission sont trs nombreuses. Une liste des substances les plus couramment voques dans les problmes de pollution atmosphrique est propose dans ce qui suit. Cette liste nest pas exhaustive et volue rgulirement en fonction des connaissances scientiques lies la pollution atmosphrique et ses effets. La liste des polluants est donne par famille : la notion de famille recouvre soit des caractristiques physico-chimiques prcises (COV, PM..), soit elle correspond une rglementation particulire, ou encore elles sont parfois regrouppes en fonction de leur effet.

2.2 Les diffrents types de polluants

2.2.1 Les polluants rglements
7 polluants sont actuellement rglements et font lobjet de mesures continues dans lair ralises par les associations de surveillance de la qualit de lair. le dioxyde de soufre : SO2 le monoxyde de carbone : CO le dioxyde dazote : NO2 lozone : O3 les particules (PM10) le benzne : C6H6 le plomb : Pb

Prochainement, dautres substances vont sajouter la liste : les hydrocarbures aromatiques polycycliques : 6 (HAP) le cadmium : Cd larsenic : As le nickel : Ni le mercure : Hg

2.2.2 Les composs organiques

Les composs organiques volatiles - COV Les COV regroupent une multitude de substances et ne correspondent pas une dnition trs rigoureuse. Les hydrocarbures appartiennent aux COV et on fait souvent lamalgame tort. Ceci est sans doute d au fait que lon exprime souvent les COV en hydrocarbures totaux (nots HC), en quivalent mthane ou propane, ou par rapport un autre hydrocarbure de rfrence. Il est frquent de distinguer sparment le mthane (CH4) qui est un COV particulier, naturellement prsent dans lair, des autres COV pour lesquels on emploie alors la notation COVNM 10

(Composs Organiques Volatils Non Mthaniques).

Les grandes familles de composs organiques volatiles Parmi les composs organiques volatiles, on peut distinguer diffrentes familles de COV : les alcanes (saturs, abondants, par exemple propane) les alcnes (liaison doubles, trs ractifs) les dines et les terpnes (multiples doubles liaisons) les aromatiques mono ou polycycliques (assez abondants et ractifs, par exemple, benzne, tolune ...) les composs oxygns (aldhydes, cetones, esters, alcool ...). les aromatiques mono ou polycycliques (assez abondants et ractifs, par exemple, benzne, tolune ...). Parmi les aromatiques, les hydrocarbures aromatiques polycycliques HAP constituent un groupe particulier en raison de leurs caractristiques chimiques et toxicologiques (cancerignes) et ils font lobjet dune surveillance particulire du fait de leur dangerosit : ces composs sont trs nombreux et les plus courants sont : uoranthne, benzo(b) uoranthne, benzo(k) uoranthne, benzo(a)- pyrne, benzo(ghi)perylne, indeno (1,2,3cd) pyrne (liste des 6 HAP prioritaires dnie par lU.E. et lO.M.S.). On considre galement souvent : naphtalne, acenaphtylne, uorne, phnantrne, anthracne, pyrne, benzo(a)anthracne, chrysne, dibenzo(ah) anthracne (ajout aux 6 prioritaires), ils forment la liste des 16 HAP forme par lEPA. Les hydrocarbures aromatiques polycycliques (HAP) ont t dclars des substances toxiques car ils rpondent aux critres de persistance, de bioaccumulation et de toxicit dnis par divers organismes internationaux. Les HAP proviennent de sources naturelles et anthropiques. Il sagit dun groupe de 100 substances chimiques diffrentes qui sont produites pendant la combustion incomplte de charbon, de ptrole et de gaz, de bois, de dchets et dautres substances organiques. On les trouve gnralement sous forme de nombreux composs mlangs, dans des matriaux comme la suie. Les HAP sintroduisent dans lenvironnement pendant la phase gazeuse ou agglutins des particules, principalement la suie. Dans lair ambiant, 25 % des HAP adhrent des particules et 75 % se prsentent sous forme gazeuse, lexception des substances provenant des alumineries o le ratio est de 50-50. Les HAP sont aussi gnralement concentrs prs de sources ponctuelles spciques et leurs concentrations semblent diminuer rapidement mesure quils sloignent de leur source.

Les Produits Organiques Persistants (POP) Il existe douze composs organiques toxiques basse concentration. Ce sont des rsidus industriels souvent toxiques, mutagnes et cancerignes, qui interfrent avec notre systme hormonal et sexuel. La liste la plus communment admise est la suivante : Trichlorothylne (TRI), Trichlorothane (TCE), Tetrachlorothylne (PER), Dioxines et furanes (Diox), Hydrocarbures Aromatiques Polycycliques (HAP), Polychlorobiphnyls (PCB) et Hexachlorobenzne (HCB). Ils sont semi-volatiles et circulent plus ou moins bien dans lair, en fonction de la temprature

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de celui-ci : dans les endroits froids, leur volatilit est rduite et ils se concentrent donc dans les rgions tempres et polaires. Ils sont lipophiles (faible solubilit dans leau mais forte dans les graisses), avec attirance forte pour les tissus adipeux o ils se concentrent gnralement (forte bioaccumulation). Ils ont galement une dure de vie trs longue (persistance dans le milieu).

Les sources de COV Les sources de COV sont trs nombreuses, les missions sont dues certains procds industriels impliquants la mise en oeuvre de solvants (chimie de base et chimie ne, parachimie, dgraissage des mtaux, application de peinture, imprimerie, colles et adhsifs, caoutchouc, etc...), ou nimpliquant pas de solvants (rafnage du ptrole, utilisation de CFC, production de boissons alcoolises, de pain, etc.). Lutilisation de combustibles dans des foyers contribue un peu aux missions mais sans aucune comparaison avec les proportions indiques pour SO2 et NOx. On retrouve au premier rang des metteurs les transports (surtout automobiles). On notera galement que la biomasse est fortement mettrice (forts), sans oublier non plus les missions lies aux produits domestiques (peinture, produits dentretien, parfums et cosmtiques, journaux, tabac, etc.). Voici quelques exemples de COV associs des sources courantes (sources intrieures). Cette liste rete la diversit des sources et des substances regroupes sous la dnomination COV : (+/-) alpha pinne Dsodorisant, parfum dintrieur, produit dentretien 1,4 dichlorobenzne : Anti-mite, dsodorisant, taupicide 111-trichlorothane : Formulations de colle 124-trimthylbenzne : Solvant ptrolier, carburants, goudrons, vernis 1-methoxy-2-propanol : Laques, peintures, vernis, savons, cosmtiques 2-butoxythanol : Peintures, vernis, fongicides, herbicides, traitement du bois, calfatage silicon 2-ethoxythanol Peintures, laques, vernis Benzne : Carburants, fume de cigarette, produits de bricolage, dameublement, de construction et de dcoration Butyl-actate : Parquet, solvants cyclohexane : Peintures, vernis, colles Dcane : White-spirit, colles pour sol, cires, vernis bois, sol, moquettes, tapis Ethyl-benzne : Automobile, cires Limonne : Dsodorisant, parfum dintrieur, cires, nettoyants sol Mp-xylne et O-xylne Peintures ; vernis, colles, insecticides Styrne :Matires plastiques, matriaux isolants, automobile, fume de cigarette Ttrachlorothylne : Nettoyage sec, moquettes, tapis Tolune : Peintures, vernis, colles, encres, moquettes, tapis, calfatage silicon , vapeurs dessence Trichlorothylne : Peintures, vernis, colles, dgraissant mtaux Undcane : White-spirit, colles pour sol, cires, vernis bois, nettoyants sol.

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Ci-dessous gurent des substances appartenant la famille des aldhydes, souvent associs la pollution dans les ambiances intrieurs et potentiellement responsables deffets sur la sant : Formaldhyde : Photochimie, panneaux de particules, panneaux de bres, panneaux de bois brut, missions des livres et magazines neufs, peintures phase solvant, fume de cigarettes, photocopieurs Actaldhyde : Photochimie, fume de cigarettes, photocopieurs, panneaux de bois brut, panneaux de particules Benzaldhyde : Peintures phase solvant, photocopieurs, parquet trait Hexaldhyde : Panneaux de particules, missions des livres et magazines neufs, peintures phase solvant, produit de traitement du bois (phase aqueuse), panneaux de bois brut Isobutyraldhyde/butyraldhyde : Photocopieurs Isovraldhyde : Parquet trait, panneaux de particules Valraldhyde : Emissions des livres et magazines neufs, peintures phase solvant, panneaux de particules Les sources potentielles de rejets des HAP sont : la combustion de dchets de bois et dcorces par les chaudires industrielles ; les chaudires industrielles au gaz, au charbon, au ptrole et aux dchets ptroliers ; les centrales lectriques, les fours lectriques arc ; le reformage catalytique ptrolier ; la fabrication de bardeaux dasphalte, les usines de prparation denrob chaud ; les fonderies de mtaux ferreux, les fours coke, les usines de ptes et papiers, les alumineries ; la production de noir de carbone ; la prservation du bois ; les incinrateurs. Les HAP sont naturellement prsents dans le ptrole brut et ils le demeurent dans les produits rafns. Mais ils sont galement rejets par des sources naturelles : les feux de fort, qui librent prs de 2 000 tonnes de HAP par an, sont sans doute la plus grande source naturelle de HAP. Cependant, ces rejets tant gnralement trs loigns dans le temps et dans lespace, ils nentranent pas de risque dexposition continue. Le dpt atmosphrique provenant de sources lextrieur des pays constitue une autre voie dentre signicative.

2.2.3 Les mtaux lourds :

Les mtaux lourds dsignent en gnral les mtaux dont le poids atomique est suprieur celui du fer. Ces mtaux sont parfois galement dsigns par le terme de mtaux traces ou dlments traces mtalliques. On considre en gnral les mtaux lourds suivants : Arsenic (As), Cadmium (Cd), Chrome (Cr), Cuivre (Cu), Mercure (Hg), Nickel (Ni), Plomb (Pb), Slnium (Se), Zinc (Zn). Chaque mtal possde des caractristiques et un impact propre. Nanmoins, on distingue en particulier : Mercure : le mercure est le seul mtal liquide temprature ambiante. Il se combine trs 13

aisment avec dautres composs et a une volatilit importante. Pour le mercure mtallique (inorganique), on le retrouve sous forme gazeuse, liquide ou ionique. Mais le mercure peut galement se combiner avec du gaz carbonique et on parle alors de mercure organique. Le mercure est trs sensible lacidit du milieu. Il est extrmement toxique et a des effets sur le systme nerveux. La volatilit importante du mercure en fait un polluant important dans les tudes de pollution transfrontire. Plomb : Une source importante des missions de plomb dans latmosphre a t le transport car le plomb a t pendant longtemps additionn lessence du fait de son pouvoir antidtonant. De ce fait, il contamine souvent les terrains en bordures daxes routiers. Depuis linterdiction du plomb dans les carburants (en 2000, pour la France), les rejets de plomb ont considrablement chut et les concentrations en plomb sont considres maintenant comme tant des niveaux acceptables. Lingestion de plomb dclenche le saturnisme. Cadmium : il provient surtout de lincinration des dchets, ainsi que de procds industriels (mtallurgie ..). Il a des effets sur le systme respiratoire et gastro-intestinaux. Ces 3 mtaux se distinguent des autres mtaux souvent considrs comme des oligo-lments pouvant tre utiles. Les premiers sont tous trs toxiques (effets sur le systme nerveux) et ont une dure de vie trs grande et une conductivit lectrique leve. Les mtaux ne posent pas seulement un problme pour la pollution de lair, mais aussi pour celle de leau et des sols.

2.2.4 Les particules

Les particules regroupent galement une varit importante de substances. Le terme de particules dsigne en gnral la fraction des composants (liquides ou solides) en suspension dans le milieu gazeux. Souvent, les particules sont classes en fonction de leur granulomtrie :
Particules en suspension (TSP) : masse totale de particules. PM10 : masse des particules dont le diamtre arodynamique moyen est infrieur 10 m. PM2.5 : masse des particules dont le diamtre arodynamique moyen est infrieur 2.5 m. PM1.0 : masse des particules dont le diamtre arodynamique moyen est infrieur 1 m. Ultranes : particules dont le diamtre arodynamique moyen est infrieur 0.1 m. Nanoparticules : particules de diamtre arodynamique moyen infrieur 0.05 ou 0.03 m.

La composition chimique des particules est galement un paramtre trs important pour les tudes de pollutions atmosphriques.

2.2.5 Les Chlorouorocarbones

Les chlorouorocarbones ou les CFCs (galement connus sous le nom de Frons) sont nontoxiques, ininammables et non-cancrognes. Ils contiennent des atomes de uor, des atomes de carbone et des atomes de chlore. Les 5 CFCs principaux incluent le CFC-11 (trichlorouoromthane - CFCl3), CFC-12 (dichlorodiuoromthane - CF2Cl2), CFC-113 (trichlorotriuorothane C2F3Cl3), CFC-114 (dichlorottrauorothane - C2F4Cl2), et CFC-115 (chloropentauorothane - C2F5Cl).

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Les CFCs sont largement rpandus comme liquides rfrigrants dans la rfrigration et les climatiseurs, comme dissolvants dans les dcapants, en particulier pour les cartes lectroniques, en tant quagents de soufage dans la production de mousse (par exemple extincteurs), et comme propulseurs en arosols. Leur dure de vie dans latmosphre varie de 20 plusieurs centaines dannnes. A lheure actuelle, les CFC ne constituent plus un problme majeur de la pollution atmosphrique (voir ci-aprs).

2.2.6 La spciation chimique

Nous avons vu que les substances rpertorier sont trs nombreuses. Bien souvent, on ne connait pas lmission dune source pour un substance donne, mais plutt pour une famille de substances. Pour dterminer lmission de chaque susbtance, on applique alors un prol de spciation typique, qui permet de ventiler la masse totale dmission de la famille pour chacun des constituants. Par exemple, on est capable dvaluer la quantit des oxydes dazote (NOx) mise sur une route parcourue par un trafc de 30 000 vehicles/jour. Lmission journalire de NOx correspondant est de 32 kg de NOx. Pour connatre les missions respectives en NO et NO2, on utilise un rapport de N O2 spciation : r(%) = N Ox = 0.1. Ainsi, on estime que les 32 kg de NOx mis sont compos de 3.2 kg de NO2 et de 26.8 kg de NO. Voici un autre exemple de prol de spciation qui est appliqu aux composs organiques volatils non mthaniques mis par vaporation de carburant (voir table 2.2.6). Ce prol permet de dcomposer par groupe despces pour dterminer par exemple les missions de composs aromatiques, ou par composs individuels. Les prols de spciation reposent en gnral sur un faible nombre de Groupe ALKANES Espce Fraction massique de lmission (%) Propane 1 n-butane 20 i-butane 10 n-pentane 15 i-pentane 25 Hexane 15 Heptane 2 1-butene 1 2-butene 2 1-pentene 2 2-pentene 3 1,3 hexene 1.5 benzene 1 toluene 1 m,p-Xulene 0.5

ALKENES

AROMATICS

TAB . 2.2 Prol de spciation des missions de COVNM rsultant de lvaporation de carburants mesure car ces dernires sont plus dtailles et en gnral plus coteuse. 15

2.3 Les effets des diffrentes substances

Les impacts de la pollution conditionnent la plupart du temps le choix des substances retenues dans un inventaire. Lchelle gographique pertinente pour analyser les phnomnes de pollution de lair va du trs local (par exemple odeurs, effets des particules, du benzne, ... sur la sant) lchelle mondiale (par exemple effet de serre, couche dozone), en passant par des phnomnes rgionaux ou continentaux (pluies acides ou pollution photochimique). On classe souvent les effets en fonction de lchelle qui les concerne.

2.3.1 Effet de serre et changement climatique : chelle mondiale

Leffet de serre est un phnomne avant tout naturel de pigeage par latmosphre du rayonnement de chaleur mis par la terre sous leffet des rayons solaires. Il permet une temprature sur Terre bien suprieure celle qui rgnerait en son absence (+ 33C environ). Le groupe de gaz r responsables de ce phnomne est prsent dans latmosphre ltat de traces ; il sagit, pour lessentiel, de la vapeur deau, du gaz carbonique (CO2), du mthane (CH4) et du protoxyde dazote (N2O). Cest parce que les teneurs atmosphriques de ces gaz sont naturellement trs faibles que les missions dues aux activits humaines sont en mesure de les modier sensiblement, entranant, a priori, un renforcement de leffet de serre, et par suite, des modications possibles du climat. Bien que la vapeur deau constitue le plus important gaz effet de serre, les activits humaines ninuent pas de faon sensible sur sa concentration atmosphrique, qui est naturellement trs variable. En revanche, des tudes ont montr que les concentrations en CO2, CH4, et N2O ont augment fortement par rapport leurs niveaux de lre prindustrielle. Lhomme, par ailleurs, a introduit de nouveaux gaz effet de serre trs puissants dans latmosphre : les chlorouorocarbones (CFC) galement responsables de la destruction de la couche dozone. Enn, on sait dsormais que lozone troposphrique, form partir des missions doxydes dazote (NOx) et de Composs Organiques Volatils (COV) joue galement un rle important. Les principales substances mises considres pour leur impact sur leffet de serre sont donc : CO2, CH4, N2O, HFC (dont spciation selon 8 composs), PFC (dont spciation selon 5 composs), SF6. Pour permettre de comparer entre eux les effets des diffrents gaz, les experts utilise le "Potentiel de Rchauffement Global" (PRG) qui est le rapport du forage radiatif dun gaz celui du CO2. Par construction, le PRG du CO2 est donc 1. Le PRG du CH4 est valu 21, celui du N2O 320, ceux de certains gaz du groupe des CFC dpassent 5 000... Bien que le CO2 soit le moins puissant des gaz effet de serre, sa contribution se rvle toutefois la plus forte, du fait de lampleur des missions. En effectuant la somme des missions de gaz effet de serre, pondre par leur PRG, on obtient une valuation de limpact global des activits humaines sur leffet de serre, exprim en unit CO2-eq. Le forage radiatif est lunit permettant destimer lampleur du mcanisme susceptible de conduire un changement climatique. Il reprsente la perturbation du bilan nergtique du systme sol-atmosphre. La pondration par le PRG permet de prendre en compte le temps de rsidence dans latmo16

F IG . 2.1 Contribution des missions de diffrentes substances aux rchauffement climatique Source CITEPA sphre ainsi que la capacit dabsorption des diffrents gaz. Les coefcients de conversion dpendent du temps dintgration pris en compte pour valuer le changement climatique. En gnral, on value le calcul se fait 100 ans. Les PRG (Tonnes equivalents CO2) de ces diffrents gaz tels que dnis par le GIEC sont ceux de 1995 selon les dcisions prises ce jour par la Confrence des Parties : CO2 = 1 CH4 = 21 N2O = 310 HFC = variables de 140 11 700 selon les molcules considres (valeur pondre de 5 411 en 1990 et de 1 751 en 2003) PFC = variables de 6 500 9 200 selon les molcules considres (valeur pondre de 7 293 en 1990 et de 7 193 en 2003) SF6 = 23 900 Le transport arien et le changement climatique Limpact du trac arien haute altitude (au-del de 900 mtres) est double, savoir un rchauffement du climat et une perturbation de la couche dozone. Le rchauffement est d aux missions de gaz effet de serre dans la basse atmosphre (jusqu 12 km daltitude) dune faon directe (CO2 , vapeur deau) ou indirecte cause de lozone (O3 ) troposphrique forme partir du NOx et des COV mis en altitude. Les gaz effet de serre, rejets par les avions, et localiss dans les hautes couches de la troposphre, font que la terre garde une grande partie du rayonnement solaire, do une participation au rchauffement de la plante. Les avions produisent du CO2 (environ 2% du CO2 dorigine humaine), mais ils mettent aussi des oxydes dazote, qui ont deux effets majeurs sur la haute atmosphre : ils forment de lozone et dtruisent le mthane. La dure de vie de lozone tant courte, sa formation est un processus local et temporaire. En 1992, il y avait 6% de plus dozone dans les couloirs ariens que dans les zones sans avions. Ce chiffre pourrait monter 12% en 2050. La diminution du mthane en altitude (environ -2% en 1992, -5% en 2050) est plus rpartie sur le globe et stend au del des couloirs ariens. Lozone que les avions produisent indirectement et le mthane quils dtruisent sont tous 17

deux des gaz effet de serre. A lchelle du globe, ces deux effets sannulent quasiment. Mais dans lhmisphre Nord, le rchauffement du la formation de lozone dans les couloirs ariens dpasse le refroidissement caus par la diminution du mthane. Les avions mettent des gaz entre la troposphre et la stratosphre, prs de la tropopause, o les tempratures sont trs basses. Lair froid ne pouvant contenir que peu deau sous forme de vapeur , celle-ci se condense trs facilement dans cette zone. Dans la queue des avions se forment des tranes de condensation, appeles contrails. Ce sont des nuages composs de cristaux de glace qui voluent ensuite pour former des nuages de type cirrus. Les contrails, tout comme les cirrus, induisent un effet de serre, puisquils bloquent les rayons du soleil et quils retiennent davantage le rayonnement infrarouge rmis par la Terre. Les missions de carbone et de sulfates favoriseraient en plus la condensation de cirrus supplmentaires, augmentant cet effet. Minnis/2003/ et ses collgues estiment que laugmentation de 1% tous les dix ans de la couverture nuageuse de type cirrus au dessus des Etats-Unis est cause par le trac arien. De nombreux spcialistes saccordent dire que la contribution du trac arien au changement

F IG . 2.2 Forcage radiatif annuel li aux missions des avions en 1992- Source IPPC-Report on Aviation 1999 climatique et la diminution de la couche dozone est encore faible (3.5% en 1992) par rapport aux autres sources dmission. Par contre, on sinterroge beaucoup sur ce que pourrait devenir cette contribution lavenir. Certains la prvoit entre 10% et 15% en 2050. De plus, les incertitudes restent encore trs importantes quant au rle de laviation dans le changement climatique (IPPC-Report on Aviation/1999/), en particulier sur la contribution des tranes de condensation la formation de cirrus. Il est en particulier difcile destimer la part de cirrus dont lorigine serait lie aux tranes des avions.

18

2.3.2 Destruction de la couche dozone : chelle mondiale

La Couche dozone localise dans la stratosphre ltre lextrieur les rayonnements dans la partie ultra-violette (UV) du spectre qui est prjudiciable aux cellules. Sans ozone, la vie sur Terre ne serait pas ce quelle est aujourdhui. La dcouverte dun trou dans la couche dozone au-dessus de lAntarctique et son association avec les CFCs synthtiques a amen le monde agir pour protger la couche dozone (protocole de Montral en 1979). La destruction de la couche dozone se produit quand lquilibre naturel entre la production et la destruction de lozone stratosphrique est inclin en faveur de la destruction. Bien que les phnomnes naturels puissent causer la perte provisoire de lozone, le chlore et le brome librs des composs synthtiques tels que les CFCs sont maintenant considrs comme cause principale de cet amincissement. Les missions de CFCs reprsentent environ 80% de lamincissement total de lozone stratosphrique. Les autres substances responsables de la rduction de la couche dozone sont le ttrachlorure de carbone, le mthyle chloroforme, les halons (produits extincteurs), le bromure de mthyle, les HCFC (potentiels damoindrissement de la couche trs infrieur aux CFC). Cest seulement partir de la priode 2000-2005 (protocole de Montral respect) que lon voit dans la stratosphre une diminution des produits responsables de la destruction de lozone. La diminution de la couche dozone devrait donc se poursuivre encore quelques annes : daprs les modles, le dcit dozone sous nos latitudes serait alors de 10 % environ et ne pourrait pas tre combl avant une cinquantaine dannes. Cette restauration de la couche dozone pourrait tre retarde ou menace si quelques pays, notamment les grands pays en dveloppement (Chine, Inde, Brsil...), ne respectaient pas totalement les accords internationaux de limitation des produits chimiques incrimins. Nanmoins, la destruction de la couche dozone, compte tenu de la rduction des missions de CFC, napparat plus comme un problme environnemental prioritaire lheure actuelle.

2.3.3 Acidication, eutrophisation et photochimie : chelle rgionale/continentale 2.3.4 Leutrophisation

Leutrophisation est due un apport excessif en nutriments et en matires organiques biodgradables issus de lactivit humaine. Elle sobserve surtout dans les milieux aquatiques dont les eaux sont peu renouveles. Stimules par un apport substantiel en certains nutriments dont principalement le phosphore et lazote, le phytoplancton et certaines plantes aquatiques croissent et se multiplient de manire excessive, ce qui conduit, lorsquelles se dcomposent, une augmentation de la charge naturelle de lcosystme en matires organiques biodgradable. Les bactries, qui dgradent cette matire organique, prolifrent leur tour, en appauvrissant de plus en plus loxygne de leau.

2.3.5 Les pluies acides

"Les pluies acides" est un terme utilis pour dcrire toute forme de prcipitation acide (pluies, neige, grles, brouillard). Le dioxyde de soufre et les oxydes dazote sont les principales causes des pluies acides. Ces polluants soxydent dans lair pour former de lacide sulfurique et de lacide nitrique, ou des sels. On les retrouve dans les nuages et les prcipitations parfois des milliers 19

de kilomtres de leur point dmission, (pollution transfrontire longue distance). Ceci concoure des dpts acides et lacidication accrue des pluies par rapport celles rsultant de la seule prsence de gaz carbonique dans lair (qui fait que le pH "naturel" dune pluie est toujours acide, de lordre de 5,6). Dautres polluants peuvent contribuer aux pluies acides, notamment lacide chlorhydrique mis par incinration de certains dchets plastiques, ou lammoniac des activits agricoles. Les pluies acides modient les quilibres chimiques des milieux rcepteurs, en particulier lorsque ceux-ci sont dj naturellement acides (pas deffet tampon). Ceci peut se rpercuter par des atteintes sur la faune et la ore aquatique, des carences nutritives engendrant des chutes de rendement et des lsions visibles chez les vgtaux, ainsi que des jaunissements et la dfoliation des arbres. Au cours des annes 1970-1980 de nombreux massifs forestiers ont t touchs par des troubles et des dprissements anormaux en Europe. En France, jusqu 25% des arbres pouvaient tre considrs comme endommags des degrs divers dans certaines rgions, notamment dans les Vosges. Il est admis que les retombes acides ont contribu ces dommages, souvent en combinaison avec des facteurs de stress naturels (scheresses, insectes pathognes,....), et parfois de manire prdominante dans les rgions dEurope centrale particulirement pollues en dioxyde de soufre. Les pluies acides ont perdu de limportance, du moins dans nos rgions, en raison des fortes rductions des rejets de SO2 mises en oeuvre partir des annes 1980. Certains bassins versants en Europe prsentent toutefois une sensibilit leve aux dpts acides (cas en France des Ardennes, des Landes, du Massif Central,...). Ceci incite la vigilance sur lvolution future des rejets lis aux combustibles fossiles ou lintensication de certaines pratiques agricoles (missions dammoniac).

2.3.6 Les pics dozone

Les oxydes dazote et les composs organiques volatils (COV) ragissent dans la troposphre, sous leffet du rayonnement solaire, pour former des polluants photochimiques. Le principal polluant photochimique est lozone. Sa prsence saccompagne dautres espces aux proprits acides ou oxydantes telles que des aldhydes, des composs organiques nitrs, de lacide nitrique, de leau oxygne. Cette pollution sobserve surtout en t dans les rgions priurbaines et rurales sous le vent des agglomrations, et concourt laccroissement de la pollution de fond par lozone (en hausse denviron 1% par an sur lensemble de lhmisphre nord). Lozone et les polluants photochimiques sont galement des espces phyto-toxiques. Lozone peut perturber la photosynthse, altrer la rsistance des vgtaux, diminuer leur productivit, provoquer des lsions visibles (le tabac Bel W3 est parfois utilis comme bio-indicateur dozone). Lozone contribue galement avec les dpts acides et dautres facteurs dfavorables (scheresses, pauvret des sols, etc...) aux troubles forestiers observs en Europe et en Amrique du Nord. La pollution par lozone demeure proccupante et chaque anne, en priode estivale, diverses rgions subissent des situations de pointes de pollution photochimique au cours desquels des seuils jugs nocifs peuvent tre atteints, voire dpasss, tant vis vis de la sant de lhomme que des vgtaux. De telles situations peuvent sobserver de 1 2 jours par semaine en t, notamment dans les rgions trs ensoleilles. La pollution lozone (pics dozone) est lies un excs dozone dans 20

les couches basses de latmosphre. Cet excs est nuisible pour la sant des organismes vivants. Ce problme est distinguer du trou dans la couche dozone qui correspond un manque dozone dans les couches stratosphriques pour faire barrire aux rayonnements solaires. Les principales substances mises en relation avec les problmes dacidication, eutrophisation et photochimie sont : SO2, NOx, NH3, COVNM (dont spciation plus de 200 composs), CO. Les substances chimiques sont parfois converties en units telles que indicateurs acide quivalent (Aeq) ou le potentiel de cration dozone photochimique (PCOP).

2.3.7 Effets sur les matriaux

Les matriaux sont essentiellement affects par la pollution acide (surtout lies au SO2) qui entrane une dgradation des dices, monuments ou faades dimmeubles. Il sagit bien souvent de la dcomposition de certaines pierres calcaires sous leffet des acides. Les particules interviennent plutt sur les aspects de salissures des btiments. La pollution atmosphrique met en danger notre patrimoine culturel et occasionne donreux travaux de ravalement de faades ou de restauration des monuments.

2.3.8 Effets sur les cosystmes : fort, reserve deau douce

Les arbres vivent et dprissent pour des causes naturelles trs varies ne serait-ce que lge. Le dprissement soudain constat surtout depuis 1980 semble relever de causes tout fait inhabituelles. Les responsables considrent que la pollution atmosphrique est lun des nombreux lments participant aux dprissements forestiers. Des recherches en laboratoires ont montr que les causes du dprissement forestier sont trs complexes : sols de mauvaise qualit, scheresses anormales, prsence de polluants dans latmosphre principalement la pollution acide et lozone. Mais proximit de certains sites gnrateurs de pollution (site industriel, grosses infrastructures routires), on observe galement des baisses de rendements des terres agricoles. En outre, on peut parfois observer localement une contamination des sols o saccumulent des mtaux, comme le plomb en bordure de route. Lacidication des lacs et des cours deau entrane une destruction parfois irrversible de la vie aquatique. Outre le problme deutrophisation, la baisse du pH provoque la mise en solution de mtaux contenus naturellement dans le sol, comme laluminium, toxique ltat dissous pour presque la totalit des organismes vivants. Les mtaux lourds contaminent galement la fois les sols et les rserves deau douces. Leur accumulation dans les sols et les eaux laissent craindre une contamination de la chaine alimentaire. Ce type de pollution sobserve au niveau local (proximit de certains sites), mais aussi lchelle rgionale et continentale, notamment pour certains mtaux comme le mercure.

2.3.9 Effets sur la sant

Les limites de concentration dans lair ambiant de certains polluants (SO2, Poussires, NO2, Pb, O3) imposes par des directives Europennes tiennent compte des effets sur la sant de cer21

F IG . 2.3 Fraction de particules dposes dans les voies respiratoires en fonction de la taille des particules - Source Ademe taines substances. LOrganisation Mondiale de la Sant (OMS) dicte les rgles quil faudrait respecter pour les divers polluants. Certains effets sont associs des seuils, cest dire quon peut dterminer une valeur de concentration dans lair en dessous de laquelle la susbtance nest pas dangereuse. Pour certaines substances, il nexiste pas de seuil au sens mdical du terme, mais il existe des seuils rglementaires (niveau de pollution acceptable, mais non dnu de consquences). Les effets sur la sant ayant t le plus tudis sont les effets court terme lis des concentrations leves. Des tudes sont galement menes pour valuer les consquences long terme dune exposition un niveau de pollution plus faible. Pour dterminer les seuils (Information, alerte, protection de la sant..), on se base sur des tudes toxicologiques et pidmiologiques. La toxicologie vise tudier par une analyse phnomlogique ce qui fait quune substance est bien tolre et lautre non, dcouvrir partir de quelle dose une molcule deviendra dangereuse. Lpidmiologie consiste analyser statiquement les relations entre une exposition et des effets. Ci-dessous, les effets des polluants les plus courants sont prsents : Particules : plus les particules sont nes plus elles pntrent profondment dans lappareil respiratoire et plus leur temps de sjour y est important. Elles ont une double action lie aux particules proprement dites et aux polluants quelles transportent (mtaux, hydrocarbures, dioxyde de soufre, etc.). Elles irritent le systme respiratoire humain et peuvent contribuer au dclenchement de maladies respiratoires aigus. SO2 : le SO2 entrane une inammation des bronches avec un spasme qui provoque une altration de la fonction respiratoire. NO-NO2 : NO2 est toxique (40 fois plus que CO, 4 fois plus que NO) NO2 pntre profondment dans les poumons. Les pics de concentrations sont plus nocifs quune mme dose sur une longue priode. NO est un gaz irritant pour les bronches, il rduit le pouvoir oxygnateur du sang. COV : certains composs organiques tels que les aromatiques, les olnes provoquent des irritations des yeux. Les aldhydes sont de puissants irritants des muqueuses. Certains COV tels que le benzne, sont cancrignes. 22

 CO : CO se xe sur lhmoglobine du sang. Le phnomne est irrversible. On connat les accidents mortels lis linhalation de CO lors du fonctionnement dfectueux de chauffeeau. Ozone : Lozone est un oxydant puissant. Cest un irritant des yeux, de la gorge et des bronches. Ses effets sont majors par lexercice physique. POP : Les consquences de la prsence de POPs qui ont pu tre observes sur les animaux sont les suivantes : strilit plus frquente et baisse de leffectif des populations, dysfonctionnements hormonaux, mutations sexuelles, dciences du systme immunitaire, anomalies de comportement, tumeurs et cancers, graves malformations congnitales. Lhomme connat galement de graves problmes : cancers et tumeurs, troubles du systme nerveux , dciences du systme immunitaire, augmentation de cas de strilit et modication de comportements sexuels, diminution de la production de lait chez les mres, augmentation des maladies type diabte, etc. Pour les tudes dimpact de projets routiers de grande taille, on retient la liste suivante de polluants (source Ministre de lEquipement) : les rglements et autres indicateurs : NOx, CO, HC ou COV, C6H6, les particules mises lchappement, CO2, SO2 et la consommation nergtique. la pollution particulaire : Cadmium et plomb exposition aigu : acroline, NO2, SO2, C6H6 exposition par inhalation : C6H6, PM10, Cr, formaldhyde, 1,3-butadine, actaldhyde, Ni, Cd, benzo(a)pyrne, Ar, acroline, NO2, Pb exposition par voie orale : benzo(a)pyrne, Cr, Ni, Cd, Ar, Pb, baryum

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Chapitre 3 Les diffrents types dmetteurs

Les inventaires dmissions posent le problme de lexhaustivit. Lexhaustivit du recensement des metteurs de polluants en est un aspect. Bien souvent, les inventaires recensent les metteurs qui contribuent le plus signicativement aux missions dune susbtance donne. Limportance des contributions est bien souvent juge a priori, sur la base de connaissances scientiques parfois parcellaires. En fonction des besoins, des moyens sont investis pour combler les lacunes de cette connaissance. Identier correctement les metteurs est une tape importante de llaboration de linventaire. Mais lidentication des metteurs correspond galement dautres proccupations plus politiques : connatre la contribution des diffrents secteurs permet de mettre en place des politiques de rductions des missions plus efcaces car mieux cibles. Cette connaissance est galement la base des taxations en cas de dpassement de plafonds rglementaire (par exemple, permis dmettre du CO2).

3.1 Les types dmetteurs

Parmi tous les metteurs potentiels de polluants, on a tendance distinguer diffrentes catgories dmetteurs :

3.1.1 Les sources non-anthropiques ou naturelles

Il sagit des sources induisant des rejets de substances polluantes mais qui ne sont pas lies lactivit humaine. Parmi ces sources, on peut galement distinguer les sources biogniques (lies la prsence dorganismes vivants) des autres sources. Lruption volcanique (dgagement trs important de produits souffrs) est un exemple de source naturelle, de mme que la production dembruns marins (particules). Pour les sources biogniques, il nest pas toujours vident de classer le type de sources (cas de llevage danimaux).

3.1.2 Les sources anthropiques

Ces sources sont le fait de lactivit humaine. Cependant, la frontire entre les sources anthropiques et naturelles nest pas toujours bien dlimite. 24

Parmi les sources anthropiques, on oppose souvent les sources xes, mises par des installations ne se dplaant pas, des sources mobiles lies aux transports. Une autre notion est galement importante pour la caractrisation des sources et de leur distribution gographique : cest la notion de source ponctuelle, qui caractrise plutt les grands sites industriels (points sources) : elles sont tudies en conjonction avec des donnes concernant leur localisation, leur capacit, leur activit... Les sources ponctuelles dnies par Corinair (voir cidessous) sont : les usines de production ayant une capacit thermique suprieure 300 MW, les rafneries, les fabriques dacide sulfurique, dacide nitrique, les units de production de fer ou dacier suprieures 3 Mt/an, les usines de ptes papier de capacit suprieure 1000 kt/an, les usines de peinture de voitures ayant une production suprieure 100000 veh/an, les aroports de plus de 100000 LTO1 anding Take Off : cycle normalis de tests des moteurs davions cycles /an, toutes les usines mettant plus de 1000 t/an de SO2, NOx ou COV et celles mettant au moins 300000 t/an de CO2. Elles peuvent tre oppose aux sources diffuses, qui correspondent de petits metteurs trs distribus dans lespace (area sources). Ces sources ne peuvent tre dcrites que sur la base de surfaces importantes et sont trs difciles caractriser un niveau local. Enn, on parle parfois de sources liniques (lines sources) : ces sources concernent essentiellement le transport (routier, uvial ..). L, les missions sont dtermines le long dun axe. Par exemple, une grande installation de chauffage urbain desservant un petit quartier sera plutt rpertori en tant que source ponctuelle, alors que lensemble des chaudires individuelles servant au chauffage des logements constitue plutt un exemple de source diffuse.

3.2 La nomenclature Corinair

La nomenclature Corinair permet de classer les metteurs en fonction de 11 catgories. Cette nomenclature a t baptise SNAP (Selected Nomenclature for Air Pollution). Elle contient prs de 400 items mais les 11 catgories principales sont les suivantes : 1. Combustion dans les industries de lnergie et de la transformation de lnergie : production dlectricit, chauffage urbain, rafnage du ptrole, transformation de combustibles minraux solides, mines de charbon, extraction de gaz/ptrole, stations de compression 2. Combustion hors industrie : commerce et institutionnel, rsidentiel, agriculture, sylviculture et aquaculture 3. Combustion dans lindustrie manufacturire : chaudires, turbine, moteurs xes, fours, procds nergtiques 4. Procds de production : procds de lindustrie ptrolire, de la siderurgie, des houillres, de lindustrie des mtaux non ferreux, de lindustrie de chimie organique, inorganique, de lindustrie du bois, de lalimentation, du papier, de la boisson.. 5. Extraction et distribution de combustibles fossiles/ nergie gothermique : mines, stockage de carburant, extraction, dchargement, distribution de combustibles...
1

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F IG . 3.1 Exemple dinventaire des emissions de COVNM en France en fonction des diffrents types dmetteurs - Source CITEPA 6. Utilisation de solvants et autres produits : application de peinture, dgraissage et nettoyage sec, fabrication de produits chimiques, anesthsie et produits de nettoyage. 7. Transports routiers : voitures, vhicules utilitaires lgers, poids-lourds, motocycles et motocyclettes, vaporation dessence, pneux, freins... 8. Autres sources mobiles et machines : activits militaires, ferroviaires, navigation uviale, trac arien, engins spciaux pour lagriculture, la sylviculture, lindustrie, les loisirs ... 9. Traitements et limination des dchets : incinration, dcharges, crmation, traitements des eaux uses, pandages ... 10. Agriculture et sylviculture : culture avec engrais, sans engrais, ecobuage, fermentation entrique, djections animales, utilisation de pesticides ... 11. Autres sources et puits : forts naturelles de feuillus, de conifres, feux de forts, prairies, zones humides, eaux, animaux, volcans, foudres, forts exploites...

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Chapitre 4 Spatialisation et aspect temporel

4.1 Lchelle spatiale
Le choix de lchelle spatiale correspondant linventaire est fonction de la susbtance (dure de vie), mais aussi des objectifs de linventaire. Lorsque une tude a une porte locale, linventaire est bien souvent partiel et ne porte que sur le procd tudi : cest le cas par exemple pour les tudes dimpacts qui doivent tre ralises au pralable de toute construction dinfrastructure routire ou de procd industriel. Dans ce cas, linventaire nest constitu que des missions rpertories sur le site tudi ou sur linfrastructure. Parfois, il stend la zone dtude. Linformation sur les missions non repertories est contenue dans ce quon appelle en gnral la concentration de fond. Pour les inventaires de type rglementaire, la mthodologie Corinair a galement introduit une chelle despace bien dnie. Cette chelle est base sur un dcoupage de zones gographiques en NUTS : Nomenclature des Units Territoriales Statistiques. Les NUTS sont dnies par Eurostat (Ofce statistique des communauts europennes) sur la base de critres administratifs et de taille. Pour la France, lchelle des NUTS est la suivante : NUTS0 : France entire, mtropole et DOM-TOM, 1 Zone NUTS1 : Zones Economiques dAmnagement du territoire, ou ZEAT, 8 zones NUTS2 : Rgions, 26 zones NUTS3 : Dpartements, 100 zones NUTS4 : Arrondissements, 339 zones

Pour les modles de chimie atmosphrique, linventaire doit souvent tre trs dtaill et correspondre des mailles despaces relativement petites : par exemple, 5*5 km pour ltude de la pollution rgionale, ou 100*100 pour les problmes de pollution transfrontire. Ces inventaires sont trs difciles obtenir et constituent de vritables programmes de recherches nationaux (Escompte pour la rgion PACA) ou internationaux (Interreg pour la rgion Alsace et Saxe, EMEP pour lEurope). La constitution dinventaire a t galement automatise pour certaines rgions (Ile de France, programme Heaven) de faon pouvoir travailler sur la prvision de la qualit de lair.

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18000

16000

14000

12000

10000 2 4 6 8 Mois au cours de l"annee 10 12

F IG . 4.1 Exemple dvolution au cours de lanne du dbit journalier moyen de vhicules sur une route touristique

4.2 Lchelle de temps

De mme que pour lchelle despace, lchelle de temps est extrmement variable selon le problme tudi. Lchelle la plus frquente est nanmoins lanne car elle correspond bien la frquence de remise jour des statistiques (par exemple, statistiques de vente de carburant ...) qui permettent de caractriser lactivit des metteurs. Nanmoins, les facteurs unitaires dmission sont extrmement variables dans le temps : ils prsentent souvent une grande variabilit au cours des saisons : par exemple, les facteurs dmission de composs volatiles sont sensibles la temprature et donc la saison. Les missions naturelles des cosystmes forestiers vont galement dpendre de ltat de la vgtation, et donc de la saison. Les missions lies au chauffage correspondent surtout aux priodes de froid ... La dpendance des facteurs dmission aux conditions extrieures est assez dlicate prendre en compte, notamment parce que la caractrisation de toutes les activits sur des priodes de temps assez courte est assez difcile mettre en oeuvre. Parfois, on applique des prols dactivits forfaitaires qui permettent de caractriser lvolution des missions au cours du temps (voir gure 4.2). La plupart du temps, les inventaires sont raliss sur la base dune anne, puis les missions sont temporalises laide dun prol dactivit. Cest lapproche top-down, qui partir dune mission agrge, juge able, permet destimer des valeurs dmissions horaires, mensuelles ... Des moyens automatiss sont mis en place pour augmenter la frquence de remise jour des 28

Emission journaliere de NOx (g/km de voirie)

Nombre de vehicules par jour (veh/jour)

Variation de lactivite sur une route au cours de lannee et emission associee 20000 10 activite emission

F IG . 4.2 Activit horaire dans un tunnel (ux de vhicule pour chaque voie) et concentrations mesures aux abords de celui-ci - Source CETU

F IG . 4.3 Emissions de NO dune chemine (source ponctuelle) en fonction du temps - source CEREA

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inventaires et les outils les plus modernes permettent de connatre la situation du trac heure par heure pour actualiser les missions et raliser des prvisions de qualit de lair, par exemple sur la rgion parisienne.

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Chapitre 5 Les inventaires rglementaires et Corinair

Une fois que leffet nfaste dune substance dans lenvironnement est avr, on cherche combattre cet effet par des mesures de restrictions. La mesure la plus simple envisager est de rduire les missions de cette substance dans lenvironnement : ce sont les mesures de rduction des missions, qui relvent en gnral de dcisions politiques. Mais pour savoir sur qui faire porter ces mesures, il faut identier les metteurs. Linventaire permet de faire ce travail didentication, mais il permet galement dvaluer les marges de manoeuvre de rduction des missions. Un travail de suivi de linventaire permet ensuite de savoir si la mesure a t efcace ou non : par exemple, les lgislations ont impos des rductions importantes des missions de vhicule, mais leffet ne sest pas fait sentir immdiatement du fait de laugmentation importante des kilomtrages parcourus par les vhicules, ainsi que du renouvellement assez lent du parc des vhicules. De plus, la pollution ne connait pas de frontires. Ainsi, lacidication ou leffet de serre sont des problmes qui ne peuvent se rgler lchelle dun seul pays. Cest pourquoi les dcisions sont bien souvent prises dans un contexte international. Ceci fait apparaitre la ncessit de procdures dinventaires normalises, permettant de comparer des inventaires entre eux. Nous allons prsenter ici un bref historique de la politique de la pollution de lair, ce qui nous permettra de prsenter quelques inventaires dits de type rglementaire (chaque pays a obligation de raliser cet inventaire et de le faire connatre aux autres pays). Dans cette partie, il est fait rfrence de nombreux sigles expliqus en annexe.

5.1 Les grandes conventions mondiales sur lenvironnement

5.1.1 La convention sur la pollution transfrontire longue distance
La premire convention sur la pollution transfrontire a longue distance (LRTAP : Longue Range Transboundary Air Pollution) a t adopte Genve en 1979. Cette convention part de lobservation que les polluants dans lair peuvent parcourir plusieurs milliers de kilomtres avant de se dposer et causer des dommages (acidication, eutrophisation, ozone, tropospheric, rejet accidentelles de substances potentiellement dangereuse). Pour aborder ce problme, lUNECE a sign cette convention qui est entre en application en 1983. Elle a t suivie de plusieurs protocoles, dpendant de cette convention et xant des objectifs. : Protocole de Genve sur le programme EMEP (1984) 31

Protocole dHelsinki sur le soufre (1985) Protocole de Soa sur les NOx (1988) Protocole de Genve sur les COV (1991) - EMEP Protocole dOslo sur le soufre (1994) Protocole dAarhus sur les mtaux lourds et les POP (1998) Protocole de Gothenburg sur la rduction de lacidication (1999)

La convention prvoit que les signataires ont une obligation dvaluer leurs missions annuelles de SO2, NOx, NMVOC, CH4, CO, NH3, certains mtaux lourds et les POPs, en distinguant les missions en fonction des catgories dmetteurs (SNAP). Ces inventaires doivent tre remis chaque anne lUNECE et doivent correspondre un formulaire spcial. Les signataires sont galement invits valuer leur missions de faon plus dtaille. Ils doivent galement fournir priodiquement des donnes dmissions sur une grille spatialise de 50km*50km (inventaire EMEP, sur la grille EMEP). Les valuations doivent se faire partir du livre de rfrence EMEP/CORINAIR Atmospheric Emission Inventory Guidebook. Lutilisation dautre mthodologie doit tre justie.

5.1.2 La convention sur le changement climatique

Cette convention a pour sigle UNFCCC (United Nations Framework Convention on Climate Change). Elle a t adopte New York en 1992 et est entre en vigueur en 1994, aprs avoir t ratie par 166 pays. Elle a t suivie du protocole de Kyoto, crit en 1997 et rati depuis par 84 pays. Ce protocole peut tre rati par un pays nimporte quel moment. les parties qui ladoptent stabilisent leurs missions de gaz effet de serre un niveau qui permette de prvenir des interfrences entre les activits anthropiques et le climat. Ce niveau doit tre atteint dans une dure telle que les cosystmes puissent sadapter naturellement aux changements climatiques, de faon assurer que les productions alimentaires ne soit pas menaces et que le dveloppement conomique soit durable (Article 2). Il nest pas encore entr en vigueur car il na pas t rati par sufsamment de pays. Il prvoit une diminution des missions de 8% lhorizon 2008-2012 par rapport au niveau de 1990 pour les pays europens. Les parties doivent galement produire et publier des inventaires priodiques des missions de gaz effet de serre, par type de sources, ainsi que les missions enlevables par type de puits, en utilisant des mthodologies de calcul comparables et agres par les parties. Les pays doivent prsenter leurs inventaires de sources et puits chaque anne, au 15 avril et pour lanne antpnultime. Les substances concernes sont le dioxyde de carbone (CO2), le mthane (CH4), loxyde nitreux (N2O) les peruorocarbones (PFC), les hydrouorocarbones (HFC) et le sulphure hexauorique(SF6). Mais les pays sont galement encourags produire des informations sur les missions de CO, NOx, COV non mthaniques et mme pour le SO2. Ces inventaires doivent tre raliss selon le guide IPCC Guidelines for National Greenhouse Gas, rvis en 1996. Dautres mthodes peuvent tre utilises si elles permettent de reter une ralit nationale plus prcise, si elles sont bien documentes et compatibles avec les rgles de lIPCC. Dans le contexte de cette convention, des efforts sont entrepris de faon amliorer la trans32

parence, la consistance, la comparabilit, la prcision et lexhaustivit des inventaires dmissions (programme de travail IPCC-OECD-IEA sur les inventaires). Cest pourquoi les formats rglementaires dinventaires dmissions continuent voluer rgulirement.

5.1.3 La convention sur la protection de la couche dozone

La Convention a t adopte par la Confrence sur la protection de la couche dozone et ouverte la signature Vienne en mars 1985. En 1981, le Conseil dadministration crait un groupe de travail spcial charg de dnir le cadre juridique mondial dans lequel inscrire la protection de la couche dozone. Lobjectif tait de produire un trait gnral qui permette de sattaquer au problme de lappauvrissement de la couche dozone. On comptait que la premire tape, qui consisterait saccorder sur un instrument-cadre, serait relativement aise et que les difcults commenceraient lorsque les Parties chercheraient convenir de protocoles dnissant des rglementations spciques. Mais mme la premire tape, pourtant relativement facile en thorie, sest avre trs ardue. La Convention pour la protection de la couche dozone sur laquelle les parties prenantes se sont nalement accordes Vienne en 1985 ne contenait, en fait, aucune disposition radicale. Les Nations convenaient, par cet instrument, de prendre des mesures appropries pour protger la sant de lhomme et de lenvironnement des impacts ngatifs rsultant, ou pouvant rsulter, dactivits humaines modiant, ou susceptibles de modier, la couche dozone. Ces mesures restaient cependant extrmement vagues. Aucune substance pouvant tre nocive pour la couche dozone ntait cite et les CFC qui napparaissaient qu la n de lannexe taient seulement mentionns comme des produits qui devraient tre rglements. Le seul point fort, pour ainsi dire, de la Convention tait dencourager la recherche, la coopration et lchange dinformations entre pays. Et il avait fallu quatre ans pour parvenir ce rsultat et pour saccorder sur son libell. Si vingt pays ont sign la Convention Vienne en 1985, la ratication, dans la plupart des cas, a pris beaucoup plus de temps. La Convention prvoyait nanmoins ladoption de protocoles et des procdures spciques pour apporter des amendements et rgler les diffrends. La Convention de Vienne, malgr la longueur de ses ngociations et leur difcult, nen a pas moins constitu une initiative sans prcdent. Pour la premire fois les Nations convenaient, en principe, de sattaquer ensemble un problme environnemental mondial avant que ses effets ne se fassent sentir ou mme que son existence ne soit scientiquement prouve. Le Protocole de Montral relatif des substances qui appauvrissent la couche dozone a nalement t arrt au Sige de lOrganisation de laviation civile internationale Montral aprs une srie de runions et de ngociations rigoureuses qui aboutirent des rsultats beaucoup plus importants que ceux escompts dans un premier temps. Le caractre dlicat de ces ngociations transparat dans le texte nal qui prvoit des clauses spciques pour plusieurs groupes de pays en situation particulire. Ctait notamment le cas pour les pays en dveloppement qui, consommant peu de substances dcomposant lozone, craignaient que lapplication du Protocole ne fasse obstacle leur dveloppement. Le Protocole est caractris par une grande souplesse, et cest l lun de ses points forts. Il est ainsi possible, si de nouvelles donnes scientiques lexigent, de durcir ses dispositions sans pour cela devoir tout rengocier. Son 33

objectif nal est llimination des substances qui appauvrissent la couche dozone. Le Protocole est entr en vigueur la date prvue, le 1er janvier 1989, aprs avoir t rati par 29 pays et la Communaut conomique europenne. Ces signataires reprsentaient approximativement 82 % de la consommation mondiale en substances qui appauvrissent la couche dozone ; depuis de nombreux autres pays ont rejoint leurs rangs. Le Protocole constituait seulement un premier jalon, mais pos au bon moment. Une fois le principe acquis, les vnements se sont prcipits un rythme tonnant. A mesure que se prcisaient les connaissances scientiques et quelles appelaient un durcissement des dispositions et un renforcement des rglementations se prcisait et se radicalisait lengagement des gouvernements et lindustrie, et ce beaucoup plus rapidement que prvu.

5.2 Historique de la mthodologie de calcul des missions

Au cours de ces 20 dernires annes, plusieurs initiatives internationales ont conduit laborer la mthodologie de calcul des missions dans sa version actuelle : le projet MAP (Major Air Pollutant) de lOCDE linventaire DGXI le programme CORINE de lEEA le programme EMEP le programme GGEP de lIPCC/OCDE

5.2.1 Le projet MAP

Il a t ralis pour dterminer les pisodes de pollution lis aux oxidants photochimiques en Europe de lOuest et pour valuer limpact de diffrentes stratgies de contrle de ces pisodes. Le projet a dmarr en 1983 et a t publi en 1990. Linventaire MAP a couvert les polluants suivants : SO2,NOx et COV et il inclut les sources naturelles. Il quantie les sources ponctuelles et diffuses pour 9 secteurs principaux, sur 17 pays europens de lOCDE. Les 9 secteurs considrs sont le transport, les usines de production dlectricit, les sources de combustion non industrielles, lindustrie, lvaporation de solvent organique, les traitements de dchets, lagriculture/agroalimentaire, la nature et le reste.

5.2.2 Linventaire DGXI

En 1985, le directoire de lenvironnement du GEC a nanc un inventaire pour lEurope des 12 pour les annes 1980 et 1983. Lobjectif de cet inventaire a t de leur produire les donnes ncessaires pour raliser des tudes de pollution de lair et valuer des stratgies de contrle. Linventaire couvrait 4 polluants (SO2, NOx, VOC, particules) pour 10 principaux secteurs (utility power plant, industrial combustion plant, district heating, oil reneries and petrochemical plant, domestic heating, industrial processes, solvent use, transportation, agriculture, nature). Cet inventaire a t rendu public en 1988. Ce travail a t conduit en collaboration avec les ralisateurs du projet MAP.

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5.2.3 Le programme CORINE

Une dcision du conseil europen a tabli un programme de travail concernant la collecte de donnes cohrentes sur ltat de lenvironnement et des ressources naturelles dans la communaut europenne. Il sagit du programme CORINE (Co-Ordination dINformation Environnementale).Ce projet incluait notamment la collecte et lorganisation de donnes dmissions en rapport avec les problmes dacidication. Le projet a dmarr en 1986, avec pour objectif de raliser un inventaire coordonn des missions atmosphriques pour les 12 pays membres de la communaut europenne en 1985. Cet inventaire a pour nom CORINAIR 1985. Cet inventaire couvre 3 polluants (SO2,NOx et COV) distribus en 8 secteurs (combustion including power plant but excluding other industry, oil reneries, industrial combustion, processes, solvent evaporation, road transportation, nature, divers). Le projet a galement permis de dvelopper une nomenclature pour les secteurs dactivit, (NAPSEA, Nomenclature for Air Pollution Socio-Economic Activity), ainsi que la nomenclature SNAP (Selected Nomenclature for Air Pollution - for emission source sectors, sub-sectors and activities). Ce programme a permis dditer un tat de lart sur les facteurs dmission ( Default Emission Factor Handbook) et de raliser un programme informatique dentre des donnes pour le calcul sectoriel, rgional ou national des missions. Cet inventaire a t ralis en collaboration avec les pays membres, Eurostat, lOCED et lUNECE/EMEP. Il a t termin en 1990 et largement diffus (Eurostat, 1991 ; CEC, 1995) sous la forme de tableaux ou de cartes. En 1991, une dcision a t prise pour produire une version up-to-date de CORINAIR1985 pour lanne 1990 CORINAIR90 en coopration avec le groupe de travail EMEP et lIPCCOECD, en prparation des inventaires requis pour la convention sur la pollution transfrontire (LRTAP) et celle sur le changement climatique. Ce travail a dbouch sur une nomenclature plus dtaille pour les metteurs avec la nomenclature SNAP, qui comprend 260 activits groups en 11 secteurs principaux. Les polluants inclus sont le SO2, les NOx, les composs organiques volatiles non mthaniques, le mthane, le CO, lammoniaque, le N2O, le CO2. Le nombre de grandes sources ponctuelles a t augment. Le systme Corinair a t tendu 30 pays. Cest pour ce second projet que la ncessit davoir des inventaires complets consistants et transparents a t clairement reconnu, ainsi que lintert davoir des inventaires ayant une prcision sufsante pour tre utiliss des ns lgislatives, de recherches ou autres. Dans lesprit de Corinair, lexhaustivit de linventaire vient autant du fait quil est disponible pour tous les pays europens que du fait davoir mis au point une liste dactivits comprhensibles et trs dtailles des activits susceptibles de gnrer des polluants. La consistance est garantie par lutilisation du logiciel li Corinair. La transparence est lie lunicit de la mthode. Les premires donnes disponibles de linventaire Corinair90 ont t disponibles en 1994, puis ont t compltes par une srie de rapport en 1995 et 1996. Le travail a t nalis et publi par lEEA en 1996 et 1997.

5.2.4 Le programme EMEP

EMEP est le programme de surveillance et dvaluation associ la convention LRTAP. Il a conduit former une srie de groupes de travail sur les techniques dinventaires dmission pour dvelopper une mthodologie de calcul et de format pour les missions de SOx, NOx, NMVOCs,

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CH4, NH3 and CO. Le premier Workshop de 1991 a recommand quun groupe de travail sur les inventaires dmission soit cr par le pouvoir excutif de cette convention. Ses missions seront dvaluer les mthodes actuelles dinventaires et de proposer des amliorations et une harmonisation des mthodes et des formats de prsentation. Ce travail devait se faire en liaison avec le projet Corinair. Les objectifs de ce groupe de travail taient : de fournir un forum de discussion, dchange dinformation et dharmonisation sur les inventaires dmissions, incluant les aspects facteurs dmission, mthodologie... dvaluer en profondeur la qualit des facteurs dmission et mthodologie en usage. de cooprer avec dautres organisations internationales sur le sujet an dharmoniser les mthodes et dviter la duplication du travail. La premire runion du groupe de travail sest tenue Londres (UK) en 1992 et a permis de dsigner les experts chargs de faire progresser le travail. Une seconde runion, Delft (Pays Bas) a conduit la proposition dun guide commun li au programme EMEP et Corinair : cest le guide EMEP/Corinair Emission Inventory Guidebook. En 1994, les premiers rapports provisoires du guide ont t examins Regensburg (Allemagne). L, on a galement cherch intgrer les travaux raliss par le groupe de travail TFEP (task force on emission projections) sur les projections dinventaires dmissions. Les seconds rapports ont t examins en 1995, Oslo (Norvge). Il a t dcid que le groupe de travail TFEI fusionnerait avec le groupe TFEP pour devenir le groupe TFEIP (task force on Emissions Inventories and Projections). Les meetings suivants ont eu lieu Oxford (UK) en 1996, Apeldoorn (Pays Bas) en 1997 Wiesmar (Allemagne) en 1998 et Roskilde en 1999 et ont conduit la nalisation du guide publi en 1999 par lEEA. Depuis, des runions se sont tenues Rome (Italie) en 2000 et Genve (Suisse) en 2001 pour rviser la procdure de rapport des inventaires EMEP.

5.2.5 Le programme IPCC/OECD/IEA sur leffet de serre

En Fvrier 1991, lOCDE a tenu une runion de travail Paris sur les mthodologie dinventaire des gaz effets de serre propos dun rapport de lOCDE sur le sujet. Le groupe a ainsi labor un consensus portant sur la reconnaissance de ce document mthodologique de base comme point de dpart et proposant un plan de travail de 2 ans pour amliorer la mthodologie. Ce plan de travail a t adopt par lIPCC. Lamlioration de la mthodologie porte sur la mise disposition des meilleures donnes scientiques disponibles et leur actualisation, llaboration dune mthodologie simple pour tous mais llaboration dune mthode plus dtaille pour les pays qui le souhaitent. Enn, la ncessit de transparence et de consistance est toujours un mot dordre. Ce programme a conduit llaboration dun rapport provisoire sur la mthodologie dinventaires des gaz effet de serre (3 volumes, Guidelines for National Greenhouse Gas Inventories), publi ofciellement en 1994. Ce guide a ensuite t rvis et mis jour au dbut 1995, juste avant la premire confrence de Berlin sur les particules. Puis il a encore fait lobjet de mises jour en 1996 et 1997 pour donner 3 volumes du Revised 1996 IPCC Guidelines for National Greenhouse Gas Inventories (IPCC/OECD/IEA, 1997). Ce guide couvre les sources majeures de gaz effet de serre (CO2, CH4, N2O, mais aussi HFC, PFC, SF6). Il permet galement des estimations concernant les prcurseurs de lozone (NOx, CO et COVNM) et fournit quelques informations 36

concernant SO2 et NH3,qui, en favorisant la formation darosols, jouent sur le bilan radiatif et peuvent avoir un impact ngatif dans le rchauffement de la plante. Ce guide de lIPCC considre 6 secteurs (toutes nergies, procds industriels, solvants et autres usages de produits, agriculture, autres usages du sol et forts, dchets). Le groupe Corinair a travaill troitement avec le groupe IPCC/OCDE/IEA de faon assurer la compatibilit entre les deux formats (format EMEP/Corinair et format IPCC). Cest dailleurs ainsi que la nomenclature SNAP a t rvise en 1997 et inclue dans ce nouveau guide. SNAP97 est compltement en lien avec le guide IPCC et le travail dharmonisation se poursuit.

5.2.6 Le Toxics Release Inventory (TRI) de lEPA des Etats-Unis

Au cours des annes passes, lEPA a exig de certaines installations quelles dclarent leurs pratiques de gestion des dchets ainsi que leurs rejets et transferts de certains produits chimiques toxiques fabriqus, traits ou utiliss dune autre manire certains seuils. Les seuils de dclaration sont de 25 000 livres (11 364 kg) pour les produits chimiques qui sont fabriqus ou traits et de 10 000 livres (4 545 kg) pour les produits chimiques qui sont utiliss dune autre manire. Pour lanne de dclaration 2000, lEPA a revu les seuils de dclaration pour certaines substances qui perdurent et saccumulent dans lenvironnement, modi dautres exigences de dclaration pour les produits chimiques persistants, bioaccumulables et toxiques et elle a ajout diffrents autres produits chimiques la liste. Le seuil tabli 5 kg pour le mercure et ses composs est seuil de 5 kg est compatible avec le nouveau seuil de 10 livres (4,5 kg) adopt, pour lanne de dclaration 2000, dans le cadre du TRI de lEPA des Etats-Unis. Le seuil de dclaration de 50 kg tabli pour les HAP est aussi compatible avec le TRI de lEPA qui a, pour lan 2000, ramen son seuil de dclaration des HAP 100 livres (45,4 kg).

5.3 Les instances europennes

5.3.1 LAgence Europenne de lEnvironnement - E.E.A.
Lagence europenne de lenvironnement a t cre par la directive 1210/90 et a commenc un travail effectif en 1993. Lobjectif gnral de lagence est de fournir des informations objectives, comparables et crdibles pour et sur lensemble des Etats de lUnion an de leur permettre de prendre les mesures requises pour protger leur environnement, valuer leffet de ces mesures et sassurer que le public est correctement inform propos de ltat de lenvironnement. Le domaine gographique couvert par lEEA ne se limite pas aux membres de lUnion Europenne mais stend galement aux autres pays du continent. Lagence europenne publie rgulirement des rapports sur ltat de lenvironnement en Europe. Depuis, un second programme pluriannuel 1999-2003 a t adopt et prcise que lEEA doit galement fournir des informations utiles pour faciliter ladoption de mesures environnementales et quelle devrait dnir un certain nombre de priorits dont les missions atmosphriques de polluants.

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5.3.2 Le Centre Europen de lAir et du Changement Climatique

Le centre europen de lair et du changement climatique (European Topic Centre on Air and Climate Change - ETC/ACC) est constitu par diffrents partenaires (TNO-MEP (Pays-Bas) UmweltBundesAmt-Berlin (Allemagne), Oeke-Institut (Allemagne), UmweltBundesAmt-Vienna (Autriche), Novergian Air Research Center (Norvge), les centres EMEP (Norvge et Autriche), Universit technique dAthne (Grce), Universit Aristote de Thessalonique (Grce), AEA Technologie (UK), Institut slovaque dhydromtorologie (Slovaquie), linstitut tchque dhydromtorologie (Rpublique tchque). Ce centre europen apporte un soutien aux experts de lEEA et il sassure de la qualit des donnes dmissions dans lair au niveau europen, des objectifs et du suivi des programmes de travail. LETC/ACC aide galement produire les donnes environnementales des principaux pays europens, pour les problmes fondamentaux que sont le changement climatique, le trou de la couche dozone, lacidication, la contamination accidentelle et la qualit de lair en milieu urbain. Cest lETC/ACC qui a la charge de produire la nomenclature de linventaire annuel CORINAIR et il assiste les pays participants transcrire leurs missions selon le systme Corinair. Il dveloppe galement des outils logiciels (CERCERRER - CollectER, Collect Emission Register and Reporter , Copert3 - Computer Program for Estimating Emissions from Road Transport) et organise des sminaires sur ces thmes.

5.3.3 La commission europenne, DG Environnement

Les conventions mondiales (CLRTAP, UNFCC..) obligent lEurope produire des inventaires dmission auprs dorganisations mondiales. Cest la commission europenne, DG environnement, qui a la charge de produire ces inventaires. Elle est assiste pour cela par lETC/ACC. Les obligations de niveau mondial doivent tre harmonise avec les obligations europennes, ce qui explique le soin constant apport lharmonisation des diffrents types dinventaires.

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Glossaire
.1 Les programmes internationaux
CORINAIR
(CORe INventory of AIR emissions). Corinair est un projet qui se poursuit depuis 1995 avec le

Centre Europen sur les Emissions dans lAir et lAgence Europenne de lEnvironnement. Son but est de collecter, maintenir, grer et publier les informations sur les missions dans lair, via un systme de bases de donnes et dinventaire europen. Toutes les missions sont concernes (effets : changement climatique, acidicatin, eutrophisation, ozone troposphrique, qualit de lair, dispersion accidentelle de substances dangereuses). Il couvre une zone gographique incluant les 15 membres de lUnion, mais aussi lIslande, le Liechtenstein, la Novge, la Bulgarie, Chypre, Malte, la Slovenie, la Lituanie et la Rpublique Slovaque, la Rpublique Tchque, lEstonie, la Hongrie, la Pologne, la Roumanie. Pour plus dinformations, voir http ://etc-ae.eionet.eu.int/etc-ae/index.htm CORINE programme europen prcdent Corinair (avant 1995). Il correspond la dcision du Conseil Europen 85/338/EEC. EMEP Programme de coopration pour la surveillance et lvaluation de la pollution transfrontire. Il est rattach la convention sur la pollution transfrontire (voir LRTAP). Son objectif est de fournir une information scientique de qualit pour accompagner le dveloppement et lvaluation des protocoles internationaux de rduction des missions ngocis dans la convention. EMEP est constitu de 3 composants : la collection de donnes dmissions (SOx, NOx, NMVOC, CH4, NH3 et CO), la mesure de la qualit de lair et des prcipitations, la modlisation de la dispersion atmosphrique. Actuellement, on compte plus de 200 stations dobservations dans 35 pays europens participant au programme. Le travail dEMEP est valu et coordonn par un Steering body li au pouvoir executif de la convention LRTAP. En 1991, le corps executif a galement mis en place un programme de recherche sur les inventaires dmission (voir TFEI). Pour plus dinformation, voir http ://www.emep.int/index.html TFEI (Task Force on Emission Inventories) Cre en 1991 par le corps excutif de la convention LRTAP, en support au travail de EMEP. Il est nanc par lUNECE (United Nations Economics 39

Comission for Europe). En 1995, il a t fusionn avec le groupe TFEP pour devenir TFEIP. Pour plus dinformations, voir http ://www.tfeip-secretariat.org. TFEIP (Task Force on Emission Inventories and Projections). voir TFEI TFEP (Task Force on Emission Projections). voir TFEI

.2 Les structures europennes et internationales sur lenvironnement

DG Environment (Directorate-General Environment of the European Commission). Elle est responsable des rglementations relatives lenvironnement, la sret nuclaire et la protection civile. Son action est base sur une stratgie dnie en 1992 par le 5ime programme daction et de rglementation en relation avec lenvironnement et le dveloppement durable. La DG-Environnement est base Bruxelle et au Luxembourg. Pour plus dinformation, voir http ://europa.eu.int/comm/environment/index_en.htm DGXI (Directorate-General XI of the European Commission), appele maintenant Directorate-General Environment. EEA (European Environment Agency). Lagence europenne de lenvironnement a t fonde en 1993 avec lobjectif de fournir la communaut et aux pays membres des informations comparables et ables pour prendre les mesures adquates de protection de lenvironnement, valuer le rsultat de ces mesures et garantir que le public est correctement inform de ltat de son environnement. Son mandat est dni par le rglement EEC1210/90, amend en 1999 par le rglement 933/1999. Lagence europenne travaille avec les pays membres ainsi que dautres pays europens partenaires. Pour plus dinformations, http ://www.eea.eu.int. ENERO (European Network of Environmental Research Organisations) inclut NETCEN (UK), Ris (Denmark), ENEA (Italy), TNO (Netherlands). ETC (European Topic Centre) Cette organisation est nance par lEEA pour excuter des tches, dont : collectes, maintenance, gestion et publication de donnes, analyses de donnes, liens avec dautres informations. Pour plus dinfo, voir http ://www.eionet.eu.int. EU (the European Union) actuellement 15 pays membres : Austria, Belgium, Denmark, Finland, France, Germany, Greece, Ireland, Italy, Luxembourg, The Netherlands, Portugal, Spain, 40

Sweden and the United Kingdom. Pour plus dinfomation, voir http ://www.europa.eu.int. Eurostat (Statistical Ofce of the European Communities), Sa mission est fournir lunion europenne en donnes statistiques de qualit, duniformiser les rgles de collectes et danalyses des diffrents instituts statistiques de chaque pays. Pour plus dinformation, voir http ://europa.eu.int/comm/eurostat. IEA (International Energy Agency) Base Paris, cest une agence autonome lie lOECD (Economic Co-operation and Development). Son secrtariat collecte et analyses les donnes relatives lnergie des pays membres qui lui sont rattachs. Elle ralise galement des projections bass sur diffrents scnarios, prpare les tudes et les recommendations sur le sujet de lnergie. Pour plus dinformations, voir http ://www.iea.org/. IPCC (Intergovernmental Panel on Climate Change) Il a t cre en 1988 par lorganisation mondiale de la mtorologie (WMO) et le programme sur lenvironnement des nations unies (UNEP) pour dterminer la connaissance scientique, techniques, socio-conomique disponible dans le domaine du changement du climat. LIPCC est divis en 3 groupes : Working group I : information scientique sur le changement de climat. Working group II : impact environnemental et socio-conomique du changement de climat. Working group III : stratgies conomiques et sociales de lutte. LIPCC a fournit un rapport complet (3ieme rapport) en 2000. Pour plus dinformations, voir http ://www.ipcc.ch/. OECD (Organisation for Economic Co-operation and Development), Cette organisation a t cre en 1961 pour fournir aux gouvernements de ses membres un forum pour discuter, dvelopper et parfaire leurs mesures sociales et conomiques. Elle comporte 29 membres, qui travers lOECD, comparent leurs expriences, rpondent ensembles des problmes communs et coordonnent leurs politiques intrieures et internationales. Pour plus dinformations, voir http ://www.oecd.org/. UN ECE (United Nations Economic Commission for Europe) LUNECE est un forum dans lequel les pays du Nord (Amrique du Nord, Europe et Europe de lEst, Asie Centrale) viennent dvelopper des outils de coopration conomique. Son principal objectif est dharmoniser les rglementations et les pratiques de ses membres, de faciliter les investissements conomiques, lintgration des rseaux de transports et de rendre les procdures environnementales plus efcaces. Pour plus dinformation, voir http ://www.unece.org. US EPA (United States - Environmental Protection Agency) Ces missions sont de protger la sant hu41

maine et de sauvegarder lenvironnement naturel (air, eau, terre) dont dpend la vie. Pour plus dinformations, voir http ://www.epa.gov.

.3 Les sources dinformations et nomenclature

MAP (control of Major Air Pollutants project) Inventaires raliss par lOECD pour tudier les pisodes de pollution aux oxidants photochimiques et valuer limpact de diffrents scnarios de contrle des missions pour ces pisodes. Linventaire MAP inclut les polluants suivants :SO2, NOx, and VOCs,dont les missions naturelles. Le projet a dmarr en 1983 et le rapport a t publi en 1990. NFR (Nomenclature For Reporting] Cest un systme de classication dvelopp par lUNECE TFEIP. NOSE (Nomenclature of Sources of Emissions) Le systme NOSE a t dvelopp par Eurostat pour faciliter la description des sources dmissions en relation avec la rvision NACE ainsi quavec des caractristiques des procds techniques. Elle est base sur la liste NOSE-P (nose process list) tire de la nomenclature CorinairSNAP. PRTR (Pollution Release and Transfer Register ) Cest une base de donnes environnementales des substances potentiellement dangereuse rejetes dans lair, leau et les dchets. Les PRTR collectent les donnes pur les sources stationnaires, mais inclut aussi des estimations des rejets de sources diffuses lies lagriculture, aux transports... Pour plus dinformations, voir http ://www.oecd.org//ehs/prtr/index.htm. SNAP (Selected Nomenclature for sources of Air Pollution) voir cours, dveloppe par Corinair pour distinguer les missions par secteurs et sous-secteurs dactivit. TRI (Toxic Release Inventory) Revue des missions de substances chimiques toxiques de lindustrie aux USA. Pour plus dinformation, voir http ://www.epa.gov/tri/.

.4 Glossaire des polluants

Voir aussi le chapitre correspondant, les substances CH4 - Methane CO - Carbon Monoxide 42

CO2 - Carbon Dioxide HFCs - HydroFluoroCarbons HM - Heavy Metals (e.g. Lead, Cadmium and Mercury etc) NH3 - Ammonia NMVOCs - Non-Methane Volatile Organic Compounds NOx - Oxides of Nitrogen N2O - Nitrous Oxide NO - Nitric Oxide or Nitrogen Monoxide NO2 - Nitrogen Dioxide PAHs - Polycyclic Aromatic Hydrocarbons PFCs - PerFluoroCarbons PM2.5 - Ultra-Fine Particulates, size 2.5 m or less PM10 - Fine Particulates, size 10 m or less POPs - Persistent Organic Pollutants (e.g. Polychlorinated Biphenols, Dioxins, etc.) SF6 - Sulphur Hexauoride SO2 - Sulphur Dioxide TOPs - Total Ozone Precursors, includes : NOX, NMVOCs, CO and CH4 TSP - Total Suspended Particulates VOCs - Volatile Organic Compounds = COV en franais

.5 Facteurs dmissions des transports routiers

43

1990 urbain urbain urbain route route route autoroute autoroute autoroute urbain urbain urbain route route route autoroute autoroute autoroute urbain urbain urbain route route route autoroute autoroute autoroute CO (g/km) VP+VUL PL 2Roues VP+VUL PL 2Roues VP+VUL PL 2Roues NOx (g/km) VP+VUL PL 2Roues VP+VUL PL 2Roues VP+VUL PL 2Roues NMVOC (g/km) VP+VUL PL 2Roues VP+VUL PL 2Roues VP+VUL PL 2Roues

1995

2000

2005

2010

2015 3,05 1,29 7,27 0,27 0,71 5,37 0,51 0,67 32,48 0,39 5,21 0,11 0,24 3,44 0,16 0,26 2,71 0,81 0,31 0,74 3,58 0,04 0,41 0,44 0,02 0,29 1,75

53,72 21,69 12,32 8,34 4,87 4,88 4,30 3,18 2,46 1,79 17,72 17,98 16,50 14,09 11,07 7,69 5,30 2,39 1,00 0,44 2,46 2,18 1,65 1,35 0,99 20,35 20,00 18,66 13,30 9,00 6,41 3,43 1,84 1,15 0,72 1,78 1,60 1,32 1,19 0,91 29,06 28,48 29,57 29,62 30,44 1,89 19,21 0,06 1,66 12,78 0,19 2,46 9,92 0,40 4,90 2,71 6,92 0,93 1,22 3,25 0,64 0,80 1,43 1,52 1,15 16,99 12,90 0,07 0,06 1,22 0,76 11,31 8,47 0,20 0,20 1,78 1,06 8,80 6,52 0,36 0,36 3,58 2,39 7,30 0,76 1,10 3,17 0,60 0,73 1,80 1,72 1,80 5,94 0,34 0,89 2,32 0,24 0,61 1,75 0,83 10,06 0,07 0,50 6,81 0,18 0,65 5,31 0,45 0,82 1,45 5,48 0,14 0,77 1,75 0,09 0,54 1,73 0,54 7,14 0,10 0,32 4,81 0,16 0,39 3,81 0,58 0,44 1,05 4,69 0,07 0,58 1,07 0,03 0,41 1,73

TAB . 1 Facteurs unitaires dmission de polluants, agrgs partir de caractristiques de parc national et fonction de lusage des vhicules - daprs Sources Inrets2001

44

1990 PM (mg/km) VP+VUL PL 2Roues VP+VUL PL 2Roues VP+VUL PL 2Roues CO2 (g/km) urbain VP+VUL urbain PL urbain 2Roues route VP+VUL route PL route 2Roues autoroute VP+VUL autoroute PL autoroute 2Roues urbain urbain urbain route route route autoroute autoroute autoroute 276,50 1176,55 0,00 82,53 678,49 0,00 88,49 497,61 0,00 369,96 1242,90 95,32 165,04 915,36 84,55 203,60 842,43 117,05

1995 174,88 1074,16 0,00 90,35 611,61 0,00 100,07 448,99 0,00 316,66 1267,22 101,23 169,95 929,89 96,10 199,74 856,13 119,57

2000 142,99 721,22 0,00 66,12 385,81 0,00 86,97 279,98 0,00 306,18 1345,96 100,02 167,56 961,62 91,11 191,31 876,65 118,19

2005 110,63 475,26 0,00 45,45 251,46 0,00 64,61 183,11 0,00

2010 83,53 256,10 0,00 31,24 133,54 0,00 36,90 97,83 0,00

2015 70,32 99,30 0,00 25,27 50,07 0,00 20,78 35,75 0,00

303,11 301,03 299,55 1370,10 1374,03 1424,11 107,01 115,82 129,20 167,61 168,01 168,90 965,89 945,57 977,70 78,20 67,26 57,94 188,36 187,81 187,72 879,09 869,94 886,03 230,53 157,66 199,10

TAB . 2 Facteurs unitaires dmission de polluants, agrgs partir de caractristiques de parc national et fonction de lusage des vhicules - daprs Sources Inrets2001

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Bibliographie
[1] Changement climatique : voir http ://www.unfccc.de [2] Pollution transfrontire : http ://www.unece.org/env/lrtap/welcome.html [3] CITEPA http ://www.citepa.org/emissions/nationale/index.htm [4] ADEME Agence De lEnvironnement et de la Matrise de lEnergie http ://www.ademe.fr [5] CCE - DG Environnement Commission des Communauts Europennes - Direction Gnrale Environnement http ://europa.eu.int/comm/environment [6] EUROSTAT Ofce Statistique des Communauts Europennes http ://europa.eu.int/comm/eurostat [7] AEE Agence Europenne pour lEnvironnement http ://www.eea.eu.int [8] US Environmental Protection Agency http ://www.epa.gov/ [9] CEREA- Laboratoire denvironnement atmosphrique http ://www.enpc.fr/cerea

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