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Ba75509f15 pHotoFlex Tests PDF
Ba75509f15 pHotoFlex Tests PDF
pHotoFlex /
pHotoFlex Turb
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pHotoFlex / pHotoFlex Turb
Actualité lors de L'avance technique et le haut niveau de qualité de nos appareils sont
l'impression garantis par des perfectionnements constants. Par conséquent, il n'est
pas exclu que certaines indications contenues dans ce mode d'emploi
diffèrent des propriétés réelles de votre appareil. Nous ne pouvons pas
non plus totalement exclure les erreurs. C'est pourquoi nous vous
prions de comprendre qu'il ne peut être fondé aucune revendication
juridique sur la base de ces indications, illustrations et descriptions.
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pHotoFlex / pHotoFlex Turb Sommaire
1 Partie pratique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7
1.1 Pour votre sécurité . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7
1.2 Remarques générales sur les kits de réactifs . . . . . . . . . 7
1.3 Exécution d'analyses photométriques . . . . . . . . . . . . . . . 8
1.3.1 Les prescriptions d'analyse . . . . . . . . . . . . . . . . . 8
1.3.2 Valeurs à blanc des réactifs . . . . . . . . . . . . . . . . 9
1.3.3 Dosage de l'échantillon et des réactifs . . . . . . . 10
1.4 Utilisation du timer d'analyse . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12
1.5 Dilution de l'échantillon . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12
1.6 Minimisation des influences perturbatrices . . . . . . . . . . 12
1.6.1 Généralités . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12
1.6.2 Influence de la valeur de pH . . . . . . . . . . . . . . . 13
1.6.3 Influence de la turbidité . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14
1.6.4 Influence de complexants . . . . . . . . . . . . . . . . . 14
1.7 Informations pour les commandes . . . . . . . . . . . . . . . . . 15
2 Prescriptions d'analyse . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17
Liste des kits de réactifs photométriques disponibles . . . 17
Aluminium . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21
Aluminium . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 22
Ammoniaque . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23
Ammoniaque . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24
Ammoniaque . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 25
Ammonium . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26
Ammonium . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27
Ammonium . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28
Ammonium . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 29
Ammonium . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 30
Ammonium vario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 31
Ammonium vario HR . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 32
Ammonium vario LR . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 33
Argent . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 34
Arsenic . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 35
Azote (total) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 36
Azote, total HR . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 37
Azote, total LR . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 38
Cadmium . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 39
Cadmium . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 40
Calcium . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 41
Calcium . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 42
Chlore (libre & total) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 43
Chlore (libre) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 44
Chlore (libre) vario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 45
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Sommaire pHotoFlex / pHotoFlex Turb
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pHotoFlex / pHotoFlex Turb Sommaire
Manganèse . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 88
Manganèse . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 89
Manganèse vario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 90
Molybdate vario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 91
Molybdène . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 92
Nickel . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 93
Nickel . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 94
Nitrate . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 95
Nitrate . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 96
Nitrate . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 97
Nitrate . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 98
Nitrite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 99
Nitrite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 100
Nitrite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 101
Nitrite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 102
Nitrite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 103
Nitrite HR . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 104
Nitrite LR . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 105
Nitrite vario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 106
Or . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 107
Ozone . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 108
Ozone . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 109
Phénol . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 110
Phosphate . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 111
Phosphate . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 112
Phosphate . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 113
Phosphate: P total . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 114
Phosphate: P ortho . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 115
Phosphate: P total . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 116
Phosphate: P ortho . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 117
Phosphate vario (ortho) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 118
Phosphate, ortho . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 119
Phosphate: P ortho . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 120
Phosphate: P ortho . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 121
Phosphate: P ortho . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 122
Phosphate: P ortho . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 123
Phosphate: P total . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 124
Phosphate: P total . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 125
Phosphates, total . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 126
Plomb . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 127
Plomb . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 128
Potassium . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 129
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Sommaire pHotoFlex / pHotoFlex Turb
Potassium . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 130
Propriété acide jusqu'à pH 4,3 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 131
Propriété acide jusqu'à pH 4,3 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 132
Silica HR vario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 133
Silica HR vario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 134
Silica LR vario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 135
Silicium . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 136
Silicium . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 137
Silicium . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 138
Sodium . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 139
Sulfate . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 140
Sulfate vario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 141
Tensides (anioniques) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 142
Tensides (non-ioniques) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 143
Zinc . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 144
Zinc . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 145
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pHotoFlex / pHotoFlex Turb Partie pratique
1 Partie pratique
1.1 Pour votre sécurité
Lors du développement de kits de réactifs, WTW veille minutieusement
à la faisabilité dans des conditions de sécurité aussi grandes que
possible. Toutefois, il n'est pas toujours possible d'éviter les risques
résiduels que comportent les matières dangereuses.
Attention
La manipulation non conforme de certains réactifs peut être
préjudiciable pour la santé.
Respecter, dans tous les cas, les symboles de sécurité apposés
sur l'emballage et, le cas échéant, les consignes de sécurité de la
notice d'information se trouvant dans l'emballage. Il faut
respecter scrupuleusement les mesures de protection qui y sont
prescrites.
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Partie pratique pHotoFlex / pHotoFlex Turb
Numéro de programme Pour procéder à la mesure, il faut entrer sur le photomètre le numéro
de programme indiqué dans les prescriptions d'analyse. Si vous avez
raccordé un lecteur de code barre à scanner, il suffit de lui faire lire le
numéro de programme dans les prescriptions d'analyse.
Numéro de programme
Numéro de programme sous forme de
code barre
DCO
N° de programme 82 *RN082*
Mettre le dépôt en Pipeter avec précaution Chauffer le tube à Retirer le tube du Après un temps de
suspension dans le tube 3 0 ml d'échantillon dans 148 °C dans le thermoréacteur et le refroidissement
Remarque
Les domaines de mesure indiqués dans ce Manuel d'analyse sont tout
spécialement valables pour les mesures effectuées avec le pHotoFlex
/ pHotoFlex Turb et peuvent différer d'autres indications, données dans
les notices d'information jointes aux emballages, par exemple.
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pHotoFlex / pHotoFlex Turb Partie pratique
Valeurs à blanc des Pour la plupart des tests, la valeur à blanc des réactifs est une grandeur
réactifs constante. Elle a été déterminée à l'usine et enregistrée dans le
au départ de l'usine photomètre. Mais vous pouvez également déterminer vous-même la
valeur à blanc des réactifs. La valeur à blanc des réactifs déterminée à
l'usine est alors écrasée. Lors de la remise à zéro du photomètre
rétablissant les réglages usine, les valeurs à blanc des réactifs réglées
à l'usine sont restaurées.
Valeurs à blanc des Pour certains tests, il n'est pas indiqué d'utiliser les valeurs à blanc des
réactifs sans préréglage réactifs préréglées à l'usine, ainsi par exemple, lorsqu'il ne peut pas
à l'usine être exclu que certains composants du test aient subi certaines
modifications pendant le stockage. Dans ce cas, il faut déterminer
avant la première mesure une valeur à blanc des réactifs avec un
nouvel appareil. Le photomètre vous indique lorsqu'aucune valeur à
blanc de réactif valable n'est disponible. La valeur à blanc de réactif
mesurée reste enregistrée dans l'appareil jusqu'à détermination d'une
nouvelle valeur à blanc de réactif. La remise à zéro restaurant les
réglages usine du photomètre supprime toutes les valeurs à blanc de
réactifs n'ayant pas été réglées à l'usine.
Remarque
Il est possible d'obtenir une précision plus élevée en déterminant la
valeur à blanc du réactif avec l'un des tests d'un lot de réactifs
nouvellement entamé et d'utiliser cette valeur à blanc du réactif pour
tous les tests du même lot.
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Partie pratique pHotoFlex / pHotoFlex Turb
Dosage précis de Pour l'échantillon (et pour certains réactifs), la précision du dosage est
liquides particulièrement importante. A cet effet, utiliser des pipettes de
laboratoire appropriées. Proposées au catalogue de produits WTW, les
deux pipettes suivantes couvrent toute la gamme des volumes de
dosage nécessaires:
z Pipette automatique réglable 100-1000 µl
(modèle WTW KHP/Var 1000)
z Pipette automatique réglable 0,5-5,0 ml
(modèle WTW KHP/Var 5000)
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pHotoFlex / pHotoFlex Turb Partie pratique
Utilisation Certains kits de réactifs contiennent des réactifs dosés sous forme de
de sachets de poudre poudre dans de petits sachets. Utiliser les sachets de poudre de la
manière suivante:
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Partie pratique pHotoFlex / pHotoFlex Turb
Remarque
Noter que l'erreur de dilution peut également croître avec
l'augmentation de la dilution. Pour cette raison, vérifier s'il ne vaut pas
mieux utiliser un autre test ou une autre méthode au lieu de la dilution.
1.6.1 Généralités
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pHotoFlex / pHotoFlex Turb Partie pratique
z Turbidité
z Perturbations dues à certaines substances contenues dans l'eau
(certains complexants, par exemple, perturbent fréquemment la
détermination de la concentration de métaux)
z Température défavorable
z Prélèvement d'échantillon incorrect, non représentatif en particulier
z Modification de l'échantillon du fait d'un stockage trop long ou d'un
stockage dans des conditions impropres avant la mesure
Réglage de la valeur de Lors du réglage de la plage de pH, observer les points suivants:
pH z Mesurer la valeur de pH au moyen d'un appareil de mesure du pH
ou d'un indicateur de pH
z Utiliser les acides et les bases indiquées dans les prescriptions
d'analyse
z Ajouter l'acide ou la base goutte à goutte et déterminer la valeur de
pH après chaque goutte. Ceci permet d'éviter une trop forte
augmentation du volume (dilution) de l'échantillon
z L'augmentation de volume due à ces gouttes est négligeable si la
dilution en résultant reste inférieure à 2 %. Dans le cas de dilutions
plus élevées, le résultat de la mesure doit être calculé en proportion.
Il est admis que l'ajout de jusqu'à 5 gouttes par 10 ml de solution est
non critique.
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Partie pratique pHotoFlex / pHotoFlex Turb
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pHotoFlex / pHotoFlex Turb Partie pratique
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Partie pratique pHotoFlex / pHotoFlex Turb
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pHotoFlex / pHotoFlex Turb Prescriptions d'analyse
2 Prescriptions d'analyse
Liste des kits de réactifs photométriques disponibles
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Prescriptions d'analyse pHotoFlex / pHotoFlex Turb
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pHotoFlex / pHotoFlex Turb Prescriptions d'analyse
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Prescriptions d'analyse pHotoFlex / pHotoFlex Turb
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Aluminium
N° de programme 30 *RN030*
pH 3-10
Vérifier la valeur de pH Pipeter 10 ml Ajouter 2 microcuillers Ajouter 2,4 ml de Al-2 Avec une pipette, ajouter
de l'échantillon. d'échantillon dans le bleues pleines à ras de avec une pipette et 0,50 ml de Al-3, fermer
Plage de consigne: tube vide. Al-1 et dissoudre la mélanger. le tube avec le couvercle
pH 3-10. matière solide. fileté et mélanger.
Si nécessaire, corriger
avec de la soude liquide
diluée ou de l'acide
sulfurique dilué.
2:00
Notes:
• Nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs pour chaque nouveau lot entamé.
• Pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la notice d'information jointe à l'emballage du test.
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Aluminium
N° de programme 323 *RN323*
Remarque: déterminer la valeur à blanc des réactifs avant la première exécution (pour
l'exécution, voir notes ci-dessous).
Pipeter 20,0 ml Ajouter le contenu d'un Dissoudre la poudre Laisser reposer 30 Ajouter le contenu d'un
d'échantillon dans le sachet de poudre de dans la solution en secondes. sachet de poudre de
tube vide. VARIO Aluminum ECR agitant. VARIO Hexamine F20
F20 et fermer le tube et fermer le tube avec le
avec le couvercle fileté. couvercle fileté.
5:00
Dissoudre la poudre Seulement pour la valeur Laisser reposer Mettre le tube dans le
dans la solution en à blanc des réactifs: 5 minutes. porte-tube du
agitant. Ajouter 2 gouttes de photomètre et lancer la
VARIO ECR-Masking mesure.
RGT, fermer le tube au
moyen du couvercle
fileté et mélanger.
Notes:
• Pour éviter les erreurs dues aux diverses contaminations, rinser au préalable l'équipement avec une solution d'acide
Chlorydrique (approx. 20 %), et à l'eau déionisée.
• L'ajout du réactif VARIO ECR-Masking RGT est nécessaire uniquement pour la détermination de la valeur à blanc des
réactifs.
• La température de l'échantillon doit se situer entre 20 et 25 °C.
• Nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs pour chaque nouveau lot de kit de réactifs
entamé.
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Ammoniaque
N° de programme 71 *RN071*
Mode de mesure pH & Enregistrer les valeurs Commuter sur le mode A la demande Assigner L'appareil de mesure est
Redox: mesurées avec <STO>. de mesure Photométrie pH et temp. , sélection- prêt pour la mesure pho-
mesurer la valeur de pH Le cas échéant, attribuer et sélectionner le numé- ner et reprendre les tométrique (pas 2).
et la température aussi- un ID pour faciliter la ro de programme 71. valeurs mesurées enre- La plage de mesure
tôt après le prélèvement recherche ultérieure. gistrées lors de la s'affiche au visuel.
de l'échantillon. mesure du pH et de la
température.
5:00
Pipeter 10,0 ml Ajouter 1,20 ml NH4-1 Ajouter 2 microcuillers Pour dissoudre la Laisser reposer
d'échantillon dans le avec une pipette et bleues (pleines à ras) de matière solide, agiter 5 minutes.
tube vide. mélanger. NH4-2 et fermer le tube vigoureusement le tube.
au moyen du couvercle
fileté.
5:00
Notes:
• La plage de mesure dépend fortement du pH et de la température. Elle est calculée et affichée individuellement pour cha-
que détermination à partir de la mesure du pH et de la température.
• Nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs pour chaque nouveau lot de kit de réactifs
entamé. Pour la détermination des valeurs à blanc des réactifs, la mesure du pH et de la température n'est pas nécessaire.
• Pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la notice d'information jointe à l'emballage du test.
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Ammoniaque
N°de programme 72 *RN072*
Mode de mesure pH & Enregistrer les valeurs Commuter sur le mode A la demande Assigner L'appareil de mesure est
Redox: mesurées avec <STO>. de mesure Photométrie pH et temp. , sélection- prêt pour la mesure pho-
mesurer la valeur de pH Le cas échéant, attribuer et sélectionner le numé- ner et reprendre les tométrique (pas 2).
et la température aussi- un ID pour faciliter la ro de programme 72. valeurs mesurées enre- La plage de mesure
tôt après le prélèvement recherche ultérieure. gistrées lors de la s'affiche au visuel.
de l'échantillon. mesure du pH et de la
température.
5:00
Pipeter 5,0 ml Ajouter 0,60 ml de NH4-1 Ajouter 1 microcuiller Pour dissoudre la Laisser reposer
d'échantillon dans le avec une pipette et bleue de NH4-2 (remplie matière solide, agiter 5 minutes.
tube vide. mélanger. à ras) et fermer le tube vigoureusement le tube.
au moyen du couvercle
fileté.
5:00
Notes:
• La plage de mesure dépend fortement du pH et de la température. Elle est calculée et affichée individuellement pour cha-
que détermination à partir de la mesure du pH et de la température.
• Nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs pour chaque nouveau lot de kit de réactifs
entamé. Pour la détermination des valeurs à blanc des réactifs, la mesure du pH et de la température n'est pas nécessaire.
• Pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la notice d'information jointe à l'emballage du test.
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Ammoniaque
N° de programme 74 *RN074*
Remarque: déterminer la valeur à blanc des réactifs avant la première exécution. Pour la déter-
mination des valeurs à blanc des réactifs, la mesure du pH et de la température n'est pas néces-
saire.
Mode de mesure pH & Enregistrer les valeurs Commuter sur le mode A la demande Assigner L'appareil de mesure est
Redox: mesurées avec <STO>. de mesure Photométrie pH et temp. , sélection- prêt pour la mesure pho-
mesurer la valeur de pH Le cas échéant, attribuer et sélectionner le numé- ner et reprendre les tométrique (pas 2).
et la température aussi- un ID pour faciliter la ro de programme 74. valeurs mesurées enre- La plage de mesure
tôt après le prélèvement recherche ultérieure. gistrées lors de la s'affiche au visuel.
de l'échantillon. mesure du pH et de la
température.
15:00
Pipeter 0,50 ml d'échan- Ajouter une dose de Pour dissoudre la matiè- Laisser reposer Mettre le tube dans le
tillon dans un tube de NH4-1K au moyen du re solide, agiter vigou- 15 minutes. porte-tube du photomè-
réaction et mélanger. doseur bleu et fermer le reusement le tube. tre et lancer la mesure.
tube au moyen du cou-
vercle fileté.
Notes:
• La plage de mesure dépend fortement du pH et de la température. Elle est calculée et affichée individuellement pour cha-
que détermination à partir de la mesure du pH et de la température.
• A chaque lot nouvellement entamé, nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc du réactif avec un
tube de réaction de ce même lot.
• La solution de mesure doit être jaune vert à verte. Des concentrations d'ammonium très élevées dans l'échantillon donnent
des solutions de couleur turquoise et des résultats inférieurs. Dans ce cas, diluer l'échantillon.
• Pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la notice d'information jointe à l'emballage du test.
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Ammonium
N° de programme 83 *RN083*
15:00
Pipeter 1,0 ml Ajouter 1 dose de Pour dissoudre la Laisser reposer Mettre le tube dans le
d'échantillon dans un NH4-1K au moyen du matière solide, agiter 15 minutes. porte-tube du
tube de réaction et doseur bleu et fermer le vigoureusement le tube. photomètre et lancer la
mélanger. tube au moyen du mesure.
couvercle fileté.
Notes:
• A chaque lot nouvellement entamé, nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc du réactif avec un
tube de réaction de ce même lot.
• Pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la notice d'information jointe à l'emballage du test.
ba75509f15 03/2010 26
Ammonium
N° de programme 31 *RN031*
5:00
Pipeter 10,0 ml Ajouter 1,20 ml NH4-1 Ajouter 2 microcuillers Pour dissoudre la Laisser reposer
d'échantillon dans le avec une pipette et bleues (pleines à ras) de matière solide, agiter 5 minutes.
tube vide. mélanger. NH4-2 et fermer le tube vigoureusement le tube.
au moyen du couvercle
fileté.
5:00
Notes:
• Nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs pour chaque nouveau lot entamé.
• Pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la notice d'information jointe à l'emballage du test.
ba75509f15 03/2010 27
Ammonium
N° de programme 32 *RN032*
5:00
Pipeter 5,0 ml Ajouter 0,60 ml de NH4-1 Ajouter 1 microcuiller Pour dissoudre la Laisser reposer
d'échantillon dans le avec une pipette et bleue de NH4-2 (remplie matière solide, agiter 5 minutes.
tube vide. mélanger. à ras) et fermer le tube vigoureusement le tube.
au moyen du couvercle
fileté.
5:00
Notes:
• Nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs pour chaque nouveau lot entamé.
• Pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la notice d'information jointe à l'emballage du test.
ba75509f15 03/2010 28
Ammonium
N° de programme 48 *RN001*
15:00
Pipeter 1,0 ml Ajouter 1 dose de Pour dissoudre la Laisser reposer Mettre le tube dans le
d'échantillon dans un NH4-1K au moyen du matière solide, agiter 15 minutes. porte-tube du
tube de réaction et doseur bleu et fermer le vigoureusement le tube. photomètre et lancer la
mélanger. tube au moyen du mesure.
couvercle fileté.
Notes:
• A chaque lot nouvellement entamé, nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc du réactif avec un
tube de réaction de ce même lot.
• Pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la notice d'information jointe à l'emballage du test.
ba75509f15 03/2010 29
Ammonium
N° de programme 60 *RN060*
15:00
Pipeter 0,50 ml Ajouter 1 dose de Pour dissoudre la Laisser reposer Mettre le tube dans le
d'échantillon dans un NH4-1K au moyen du matière solide, agiter 15 minutes. porte-tube du
tube de réaction et doseur bleu et fermer le vigoureusement le tube. photomètre et lancer la
mélanger. tube au moyen du mesure.
cuvercle fileté.
Notes:
• A chaque lot nouvellement entamé, nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc du réactif avec un
tube de réaction de ce même lot.
• La solution de mesure doit être jaune-verte à verte. Des concentrations très élevées de ammonium dans l'échantillon
donnent des solutions de couleur turquoise. Dans ce cas, diluer l'échantillon.
• Pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la notice d'information jointe à l'emballage du test.
ba75509f15 03/2010 30
Ammonium vario
N° de programme 324 *RN324*
3:00
Pipeter 10,0 ml Ajouter le contenu d'un Laisser reposer Ajouter le contenu d'un Pour dissoudre la
d'échantillon dans le sachet de poudre de 3 minutes (temps de sachet de poudre matière solide, agiter
tube vide. VARIO AMMONIA réaction). VARIO AMMONIA vigoureusement le tube.
Salicylate F10 et fermer Cyanurate F10 et
le tube avec le couvercle fermer le tube avec le
fileté. couvercle fileté.
15:00
Notes:
• A chaque lot nouvellement entamé, nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs avec un
tube de réaction de ce même lot.
• Si l'échantillon contient du NH4-N, la couleur de la solution vire au vert après l'adition de VARIO AMMONIA Cyanurate F10.
• Si l'échantillon contient du chlore, il faut le traiter aussitôt après le prélèvement avec du thiosulfate de sodium. Pour chaque
0,3 mg/l de chlore, ajouter à 1 litre d'échantillon une goutte de thiosulfate de sodium en solution 0,1 mol/l.
ba75509f15 03/2010 31
Ammonium vario HR
N° de programme 313 *RN313*
pH env. 7
Vérifier la valeur de pH Pipeter 0,1 ml Ajouter le contenu d'un Ajouter le contenu d'un Pour dissoudre la
de l'échantillon. d'échantillon dans un sachet de poudre sachet de poudre matière solide, agiter
Valeur de consigne: tube de réaction. VARIO AMMONIA VARIO AMMONIA vigoureusement le tube.
environ pH 7. Salicylate F5. Cyanurate F5 et fermer
Si nécessaire, corriger le tube avec le couvercle
avec de l'acide fileté.
chlorhydrique dilué ou de
la soude liquide diluée.
20:00
Notes:
• A chaque lot nouvellement entamé, nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs avec un
tube de réaction de ce même lot.
• Si l'échantillon contient du NH4-N, la couleur de la solution vire au vert après l'adition de VARIO AMMONIA Cyanurate F5.
• Si l'échantillon contient du chlore, il faut le traiter aussitôt après le prélèvement avec du thiosulfate de sodium. Pour chaque
0,3 mg/l de chlore, ajouter à 1 litre d'échantillon une goutte de thiosulfate de sodium en solution 0,1 mol/l.
• Le fer perturbant l'analyse, il peut être éliminé de la manière suivante: déterminer la concentration totale en fer et préparer
une solution étalon contenant du fer en concentration identique à la mesure précédente. Déterminer avec cette solution
(au lieu d'eau distillée) la valeur à blanc des réactifs pour la mesure de l'ammonium.
ba75509f15 03/2010 32
Ammonium vario LR
N° de programme 312 *RN312*
pH env. 7
Vérifier la valeur de pH Pipeter 2,0 ml Ajouter le contenu d'un Ajouter le contenu d'un Pour dissoudre la
de l'échantillon. d'échantillon dans un sachet de poudre sachet de poudre matière solide, agiter
Valeur de consigne: tube de réaction. VARIO AMMONIA VARIO AMMONIA vigoureusement le tube.
environ pH 7. Salicylate F5. Cyanurate F5 et fermer
Si nécessaire, corriger le tube avec le couvercle
avec de l'acide fileté.
chlorhydrique dilué ou de
la soude liquide diluée.
20:00
Notes:
• A chaque lot nouvellement entamé, nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc du réactif avec un
tube de réaction de ce même lot.
• Si l'échantillon contient du NH4-N, la couleur de la solution vire au vert après l'adition de VARIO AMMONIA Cyanurate F5.
• Si l'échantillon contient du chlore, il faut le traiter aussitôt après le prélèvement avec du thiosulfate de sodium. Pour chaque
0,3 mg/l de chlore, ajouter à 1 litre d'échantillon une goutte de thiosulfate de sodium en solution 0,1 mol/l.
• Le fer perturbant l'analyse, il peut être éliminé de la manière suivante: déterminer la concentration totale en fer et préparer
une solution étalon contenant du fer en concentration identique à la mesure précédente. Déterminer avec cette solution
(au lieu d'eau distillée) la valeur à blanc des réactifs pour la mesure de l'ammonium.
ba75509f15 03/2010 33
Argent
N° de programme 76 *RN064*
Pipeter 10,0 ml Ajouter 2 gouttes de Ajouter 1 microcuiller Chauffer le tube dans le Retirer le tube du
d'échantillon dans le Ag-1. verte de Ag-2 (remplie à thermoréacteur pendant thermoréacteur et le
tube vide. ras) et fermer le tube au 60 minutes à 120 °C laisser refroidir dans le
moyen du couvercle (100 °C). support pour tubes.
fileté.
pH 4-10
Mélanger le contenu en Ajouter 3 gouttes de Ag- Vérifier la valeur de pH Ajouter 1 goutte de Ag-4, Ajouter 5 gouttes de Ag-
retournant le tube avant 3, fermer le tube au de l'échantillon. fermer le tube au moyen 5, fermer le tube au
d’ouvrir. moyen du couvercle Plage de consigne: du couvercle fileté et moyen du couvercle
fileté et mélanger. pH 4-10. mélanger. fileté et mélanger.
Si nécessaire, corriger
avec de la soude liquide
diluée ou de l'acide
sulfurique dilué.
5:00
Notes:
• We recommend to determine a new reagent blank value for each test set package started.
• Pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la notice d'information jointe à l'emballage du test.
ba75509f15 03/2010 34
Arsenic
N° de programme 75 *RN075*
Introduire 350 ml Ajouter 5 gouttes de Ajouter 20 ml d'acide Ajouter 1 microcuiller Ajouter 1,0 ml de As-4
d'échantillon dans un As-1 et mélanger. sulfurique (95-97 % pour rouge arasée de As-3 et avec une pipette et
erlenmeyer à rodage. analyse) et mélanger. dissoudre. mélanger.
2:00 h
Pipetter 5,0 ml de As-5 Ajouter 1,0 ml de As-6 à Ajouter 2 microcuillers Laisser reposer 2 Transvaser la solution
dans le tube d'absorption la pipette à la solution rouges arasées de zinc heures. Agiter plusieurs dans un tube vide.
AS (numéro d’article dans l'erlenmeyer et granité. Placer fois prudemment le
WTW 252 066). mélanger. immédiatement le tube ballon ou mélanger
d'absorption sur lentement avec un
l'erlenmeyer. agitateur magnétique.
Notes:
• Nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs pour chaque nouveau lot de kit de réactifs
entamé.
• Pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la notice d'information jointe à l'emballage du test.
ba75509f15 03/2010 35
Azote (total)
N° de programme 35 *RN035*
Pipeter 10,0 ml Ajouter 1 microcuiller Ajouter 6 gouttes de Chauffer le tube à 120 °C Remettre le tube dans le
d'échantillon dans un bleue (pleine à ras) de N-2K, fermer le tube au dans le thermoréacteur porte-tube et le laisser
tube de réaction vide. N-1K. moyen du couvercle pendant 1 heure. refroidir à la température
fileté et mélanger. ambiante (= échantillon
préparé).
10:00
Verser 1 microcuiller de Agiter vigoureusement le Avec une pipette, ajouter Laisser reposer Mettre le tube dans le
N-3K (remplie à ras) tube pendant 1 minute très lentement 1,5 ml 10 minutes. porte-tube du
dans un tube de réaction de manière à dissoudre d'échantillon préparé, photomètre et lancer la
et fermer le tube au les matières solides. fermer avec le couvercle mesure.
moyen du couvercle fileté et mélanger
fileté. vigoureusement.
Attention, le tube
devient très chaud!
Notes:
• A chaque lot nouvellement entamé, nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs avec un
tube de réaction de ce même lot.
• La solution échantillon et les réactifs doivent avoir une température de 20-25 °C. Si nécessaire, thermostater de manière
à se conformer à cette exigence.
• Pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la notice d'information jointe à l'emballage du test.
ba75509f15 03/2010 36
Azote, total HR
N° de programme 320 *RN320*
Verser le contenu d'un Avec une pipette, ajouter Chauffer le tube dans le Retirer le tube du Ajouter le contenu d'un
sachet de poudre de 0,5 ml d'échantillon, thermoréacteur pendant thermoréacteur et le sachet de poudre de
VARIO TN Persulfate fermer le tube avec le 30 minutes à 120 °C. laisser refroidir dans le VARIO TN Reagent A,
Rgt. dans un tube à couvercle fileté et support pour tubes. fermer le tube avec le
dissolution mélanger couvercle fileté et
TN Hydroxide HR. vigoureusement pendant mélanger pendant au
au moins 30 s. Il se peut, moins 15 s.
éventuellement, qu'une
petite quantité de
matière solide ne soit
pas dissoute.
3:00 2:00
Laisser reposer Ajouter le contenu d'un Laisser reposer 2 Pipeter 2,0 ml Mélanger le contenu en
3 minutes. sachet de poudre de minutes. d'échantillon préparé retournant avec
VARIO TN Reagent B, dans un tube à réaction précaution ((10 fois / soit
fermer le tube avec le TN Acid LR/HR pendant env. 30 s au
couvercle fileté et (Reagent C) et fermer le total).
mélanger pendant au tube avec le couvercle Attention, le tube
moins 15 s. fileté. chauffe!
5:00
ba75509f15 03/2010 37
Azote, total LR
N° de programme 319 *RN319*
Verser le contenu d'un Avec une pipette, ajouter Chauffer le tube dans le Retirer le tube du Ajouter le contenu d'un
sachet de poucre de 2,0 ml d'échantillon, thermoréacteur pendant thermoréacteur et le sachet de poudre de
VARIO TN Persulfate fermer le tube avec le 30 minutes à 120 °C. laisser refroidir dans le VARIO TN Reagent A,
Rgt. dans un tube à couvercle fileté et support pour tubes. fermer le tube avec le
dissolution mélanger couvercle fileté et
TN Hydroxide LR. vigoureusement pendant mélanger pendant au
au moins 30 s. Il se peut, moins 15 s.
éventuellement, qu'une
petite quantité de
matière solide ne soit
pas dissoute.
3:00 2:00
Laisser reposer Ajouter le contenu d'un Laisser reposer 2 Pipeter 2,0 ml Mélanger le contenu en
3 minutes. sachet de poudre de minutes. d'échantillon préparé retournant avec
VARIO TN Reagent B, dans un tube à réaction précaution ((10 fois / soit
fermer le tube avec le TN Acid LR/HR pendant env. 30 s au
couvercle fileté et (Reagent C) et fermer le total).
mélanger pendant au tube avec le couvercle Attention, le tube
moins 15 s. fileté. chauffe!
5:00
ba75509f15 03/2010 38
Cadmium
N° de programme 4 *RN004*
pH 3-9
Vérifier la valeur de pH Pipeter 5,0 ml Ajouter 0,20 ml de Ajouter 1 microcuiller Pour dissoudre la
de l'échantillon. d'échantillon dans un Cd-1K avec une pipette verte (pleine à ras) de matière solide, agiter
Plage de consigne: tube de réaction et et mélanger. Cd-2K et fermer le tube vigoureusement le tube.
pH 3-9. mélanger. au moyen du couvercle
Si nécessaire, corriger fileté.
avec de l'acide sulfurique
dilué ou de la soude
liquide diluée.
2:00
Notes:
• A chaque lot nouvellement entamé, nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs avec un
tube de réaction de ce même lot.
• Pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la notice d'information jointe à l'emballage du test.
ba75509f15 03/2010 39
Cadmium
N° de programme 103 *RN103*
pH 3-9
Vérifier la valeur de pH Pipeter 1,0 ml de Cd-1 Ajouter 10,0 ml Ajouter 0,20 ml de Cd-2 Ajouter 1 microcuiller
de l'échantillon. dans le tube vide. d'échantillon avec une avec une pipette et verte (pleine à ras) de
Plage de consigne: pipette et mélanger. mélanger. Cd-3 et fermer le tube au
pH 3-9. moyen du couvercle
Si nécessaire, corriger fileté.
avec de la soude liquide
diluée ou de l'acide
sulfurique dilué.
2:00
Notes:
• A chaque lot nouvellement entamé, nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc du réactif avec un
tube de réaction de ce même lot.
• Pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la notice d'information jointe à l'emballage du test.
ba75509f15 03/2010 40
Calcium
N° de programme 62 *RN062*
pH 4-10
Vérifier la valeur de pH Pipeter 0,10 ml Avec une pipette, ajouter Ajouter 4 gouttes de Ajouter 4 gouttes de
de l'échantillon. d'échantillon dans le 5,0 ml de Ca-1 et Ca-2 et mélanger. Ca-3 et mélanger.
Plage de consigne: tube vide. mélanger.
pH 4-10.
Si nécessaire, corriger
avec de l'acide
chlorhydrique dilué ou de
la soude liquide diluée.
8:00
Notes:
• A chaque lot nouvellement entamé, nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc du réactif avec un
tube de réaction de ce même lot.
• Pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la notice d'information jointe à l'emballage du test.
ba75509f15 03/2010 41
Calcium
N° de programme 63 *RN063*
pH 4-10
Vérifier la valeur de pH Pipeter 0,20 ml Avec une pipette, ajouter Ajouter 8 gouttes de Ajouter 8 gouttes de
de l'échantillon. d'échantillon dans le 10,0 ml de Ca-1 et Ca-2 et mélanger. Ca-3 et mélanger.
Plage de consigne: tube vide. mélanger.
pH 4-10.
Si nécessaire, corriger
avec de l'acide
chlorhydrique dilué ou de
la soude liquide diluée.
8:00
Notes:
• A chaque lot nouvellement entamé, nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc du réactif avec un
tube de réaction de ce même lot.
• Pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la notice d'information jointe à l'emballage du test.
ba75509f15 03/2010 42
Chlore (libre & total)
N° de programme 34 *RN034*
3:00
Pipeter 5,0 ml Ajouter 1 microcuiller Pour dissoudre la Ajouter 2 gouttes de Laisser reposer 3
d'échantillon dans un bleue de Cl2-1 (remplie à matière solide, agiter Cl2-2, mélanger et minutes.
tube de réaction. ras) et fermer le tube au vigoureusement le tube. fermer le tube au moyen
moyen du couvercle Il se peut, du couvercle fileté.
fileté. éventuellement, qu'une
petite quantité de
matière solide ne soit
pas dissoute.
Notes:
• A chaque lot nouvellement entamé, nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs avec un
tube de réaction de ce même lot.
• La solution de mesure doit être rouge. Des concentrations très élevées de chlore dans l'échantillon donnent des solutions
jaunes et des résultats inférieurs à la réalité. Dans ce cas, diluer l'échantillon.
• Pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la notice d'information jointe à l'emballage du test.
ba75509f15 03/2010 43
Chlore (libre)
N° de programme 33 *RN033*
3:00
Pipeter 5,0 ml Ajouter 1 microcuiller Pour dissoudre la Laisser reposer 3 Mettre le tube dans le
d'échantillon dans un bleue de Cl2-1 (remplie à matière solide, agiter minutes. porte-tube du
tube de réaction. ras) et fermer le tube au vigoureusement le tube. photomètre et lancer la
moyen du couvercle Il se peut, mesure.
fileté. éventuellement, qu'une
petite quantité de
matière solide ne soit
pas dissoute.
Notes:
• A chaque lot nouvellement entamé, nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs avec un
tube de réaction de ce même lot.
• La solution de mesure doit être rouge. Des concentrations très élevées de chlore dans l'échantillon donnent des solutions
jaunes et des résultats inférieurs à la réalité. Dans ce cas, diluer l'échantillon.
• Pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la notice d'information jointe à l'emballage du test.
ba75509f15 03/2010 44
Chlore (libre) vario
N° de programme 325 *RN325*
pH 6-7
Vérifier la valeur de pH Pipeter 10,0 ml Ajouter le contenu d'un Mélanger le contenu en Insérer le tube dans le
de l'échantillon. d'échantillon dans le sachet de poudre de retournant le récipient porte-tube du
Plage de consigne: tube vide. VARIO Chlorine FREE- (20 secondes). photomètre en l'espace
pH 6-7. DPD/F10 et fermer le d'une minute et lancer la
Si nécessaire, corriger tube avec le couvercle mesure.
avec de la soude liquide fileté.
diluée ou de l'acide
sulfurique dilué.
Notes:
• A chaque lot nouvellement entamé, nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs avec un
tube de réaction de ce même lot.
• La solution de mesure doit être rose. Des concentrations très élevées de chlore dans l'échantillon donnent des solutions
jaunes et des résultats inférieurs à la réalité. Dans ce cas, diluer l'échantillon.
ba75509f15 03/2010 45
Chlore (libre) vario
N° de programme 326 *RN326*
pH 6-7
Vérifier la valeur de pH Avec une pipette, mettre Ajouter le contenu d'un Avec une pipette, ajouter Remplir un tube vide
de l'échantillon. 10,0 ml d'échantillon sachet de poudre de 15,0 ml d'eau désionisée avec l'échantillon
Plage de consigne: pH 6- dans un bécher vide. VARIO Chlorine FREE- et mélanger. préparé et fermer avec le
7. DPD F25 et dissoudre couvercle fileté.
Si nécessaire, corriger en remuant.
avec de la soude liquide
diluée ou de l'acide
sulfurique dilué.
Notes:
• A chaque lot nouvellement entamé, nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs avec un
tube de réaction de ce même lot.
• La solution de mesure doit être rose. Des concentrations très élevées de chlore dans l'échantillon donnent des solutions
jaunes et des résultats inférieurs à la réalité. Dans ce cas, diluer l'échantillon.
ba75509f15 03/2010 46
Chlore (total) vario
N° de programme 327 *RN327*
3:00
Pipeter 10,0 ml Ajouter le contenu d'un Pour dissoudre la Laisser reposer Mettre le tube dans le
d'échantillon dans le sachet de poudre de matière solide, agiter 3 minutes. porte-tube du
tube vide. VARIO Chlorine Total vigoureusement le tube. photomètre et lancer la
DPD PP et fermer le tube Il se peut, mesure.
avec le couvercle fileté. éventuellement, qu'une
petite quantité de
matière solide ne soit
pas dissoute.
Notes:
• A chaque lot nouvellement entamé, nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc du réactif avec un
tube de réaction de ce même lot.
• La solution de mesure doit être rose. Des concentrations très élevées de chlore dans l'échantillon donnent des solutions
jaunes et des résultats inférieurs à la réalité. Dans ce cas, diluer l'échantillon.
ba75509f15 03/2010 47
Chlorures
N° de programme 104 *RN064*
1:00
pH 1-12
Vérifier la valeur de pH Pipeter 5,0 ml Ajouter 2,5 ml de Cl-1 Ajouter 0,50 ml de Cl-2 Laisser reposer 1
de l'échantillon. d'échantillon dans le avec une pipette et avec une pipette et minute.
Plage de consigne: tube vide. mélanger. mélanger.
pH 1-12.
Si nécessaire, corriger
avec de l'acide nitrique
dilué ou une solution
d'ammoniac.
Notes:
• We recommend to determine a new reagent blank value for each test set package started.
• Pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la notice d'information jointe à l'emballage du test.
ba75509f15 03/2010 48
Chlorures
N° de programme 64 *RN064*
1:00
pH 1-12
Vérifier la valeur de pH Pipeter 1,0 ml Ajouter 2,5 ml Cl-1 au Ajouter 0,50 ml Cl-2 au Laisser reposer 1
de l'échantillon. d'échantillon dans le moyen d'une pipette et moyen d'une pipette et minute.
Plage de consigne: tube vide. mélanger. mélanger.
pH 1-12.
Si nécessaire, corriger
avec de l'acide nitrique
dilué ou une solution
d'ammoniac.
Notes:
• A chaque lot nouvellement entamé, nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc du réactif avec un
tube de réaction de ce même lot.
• Pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la notice d'information jointe à l'emballage du test.
ba75509f15 03/2010 49
Chlorures
N° de programme 70 *RN070*
pH 1-12
Vérifier la valeur de pH Pipeter 0,50 ml Cl-1K Ajouter 1,0 ml Mettre le tube dans le
de l'échantillon. dans un tube de d'échantillon au moyen porte-tube du
Plage de consigne: réaction, fermer le tube d'une pipette, fermer le photomètre et lancer la
pH 1-12. au moyen du couvercle tube au moyen du mesure.
Si nécessaire, corriger fileté et mélanger. couvercle fileté et
avec de l'acide nitrique mélanger.
dilué ou une solution
d'ammoniac.
Notes:
• A chaque lot nouvellement entamé, nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc du réactif avec un
tube de réaction de ce même lot.
• Pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la notice d'information jointe à l'emballage du test.
ba75509f15 03/2010 50
Chrome
N° de programme 5 *RN005*
1:00
pH 1-9
Vérifier la valeur de pH Mettre 6 gouttes de Pour dissoudre la Laisser reposer 1 Ajouter 5,0 ml
de l'échantillon. Cr-3K dans un tube à matière solide, agiter minute. d'échantillon avec une
Plage de consigne: essai et fermer avec le vigoureusement le tube. pipette, fermer avec le
pH 1-9. couvercle fileté. couvercle fileté et
Si nécessaire, corriger mélanger.
avec de l'acide sulfurique
dilué ou de la soude
liquide diluée.
1:00
Notes:
• A chaque lot nouvellement entamé, nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs avec un
tube de réaction de ce même lot.
• Pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la notice d'information jointe à l'emballage du test.
ba75509f15 03/2010 51
Coloration à 435 nm (FB436)
N° de programme 43 *RN043*
ba75509f15 03/2010 52
Coloration à 517 nm (FB517)
N° de programme 44 *RN044*
ba75509f15 03/2010 53
Coloration à 610 nm (FB610)
N° de programme 45 *RN045*
ba75509f15 03/2010 54
Cuivre
N° de programme 13 *RN013*
5:00
pH 4-10
Vérifier la valeur de pH Pipeter 5,0 ml Ajouter 5 gouttes de Laisser reposer Mettre le tube dans le
de l'échantillon. d'échantillon dans un Cu-1K, fermer le tube au 5 minutes. porte-tube du
Plage de consigne: tube de réaction et moyen du couvercle photomètre et lancer la
pH 4-10. mélanger. fileté et mélanger. mesure.
Si nécessaire, corriger
avec de la soude liquide
diluée ou de l'acide
sulfurique dilué.
Notes:
• A chaque lot nouvellement entamé, nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs avec un
tube de réaction de ce même lot.
• Pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la notice d'information jointe à l'emballage du test.
ba75509f15 03/2010 55
Cuivre
N° de programme 41 *RN041*
pH 7,0-9,5
5:00
Pipeter 10,0 ml Ajouter 2 cuillers à doser Vérifier la valeur de pH. Ajouter 10 gouttes de Laisser reposer
d'échantillon dans le vertes de Plage de consigne: Cu-2, fermer le tube au 5 minutes.
tube vide. Cu-1 et dissoudre la pH 7,0-9,5. moyen du couvercle
matière solide. Si nécessaire, corriger fileté et mélanger.
avec de l'acide sulfurique
dilué ou de la soude
liquide diluée.
Notes:
• Nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs pour chaque nouveau lot entamé.
• La solution de mesure doit être bleue. Des concentrations très élevées de cuivre dans l'échantillon donnent des solutions
de couleur turquoise et des résultats inférieurs à la réalité. Dans ce cas, diluer l'échantillon.
ba75509f15 03/2010 56
Cuivre
N° de programme 42 *RN042*
pH 7,0-9,5
5:00
Pipeter 5,0 ml Ajouter 1 cuiller à doser Vérifier la valeur de pH. Ajouter 5 gouttes de Laisser reposer
d'échantillon dans le verte de Plage de consigne: Cu-2, fermer le tube au 5 minutes.
tube vide. Cu-1 et dissoudre la pH 7,0-9,5. moyen du couvercle
matière solide. Si nécessaire, corriger fileté et mélanger.
avec de l'acide sulfurique
dilué ou de la soude
liquide diluée.
Notes:
• Nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs pour chaque nouveau lot entamé.
• La solution de mesure doit être bleue. Des concentrations très élevées de cuivre dans l'échantillon donnent des solutions
de couleur turquoise et des résultats inférieurs à la réalité. Dans ce cas, diluer l'échantillon.
ba75509f15 03/2010 57
Cuivre vario
N° de programme 302 *RN302*
2:00
pH 4-6
Vérifier la valeur de pH Pipeter 10,0 ml Ajouter le contenu d'un Mélanger le contenu en Laisser reposer 2
de l'échantillon. d'échantillon dans le sachet de poudre de retournant le récipient minutes.
Plage de consigne: tube vide. VARIO Cu1 F10 et avec précaution (10 x).
pH 4-6. fermer le tube avec le La poudre non dissoute
Si nécessaire, corriger couvercle fileté. n'a pas d'influence
avec de l'acide sulfurique perturbatrice sur la
dilué ou de la potasse mesure.
caustique.
Notes:
• Nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs pour chaque nouveau lot entamé.
ba75509f15 03/2010 58
Cyanure (libre)
N° de programme 6 *RN006*
10:00
pH 1-10
Vérifier la valeur de pH Pipeter 5,0 ml Ajouter 1 microcuiller Pour dissoudre la Laisser reposer
de l'échantillon. d'échantillon dans un bleue de CN-3K (remplie matière solide, agiter 10 minutes.
Plage de consigne: tube à essai et dissoudre à ras) et fermer le tube vigoureusement le tube.
pH 1-10. la matière solide. au moyen du couvercle Il se peut,
Si nécessaire, corriger fileté. éventuellement, qu'une
avec de l'acide sulfurique petite quantité de
dilué ou de la soude matière solide ne soit
liquide diluée. pas dissoute.
Notes:
• A chaque lot nouvellement entamé, nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc du réactif avec un
tube de réaction de ce même lot.
• Pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la notice d'information jointe à l'emballage du test.
ba75509f15 03/2010 59
DCO
N° de programme 49 *RN007*
Mettre le dépôt en Pipeter avec précaution Chauffer le tube à Retirer le tube du Après un temps de
suspension dans le tube 3,0 ml d'échantillon dans 148 °C dans le thermoréacteur et le refroidissement
de test en agitant le tube. le tube, le fermer au thermoréacteur pendant laisser refroidir dans le d'environ 10 min,
moyen du couvercle 2 heures. support pour tubes. retourner le tube.
fileté et mélanger
vigoureusement.
Attention, le tube
devient très chaud!
Notes:
• A chaque lot nouvellement entamé, nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs avec un
tube de réaction de ce même lot.
• La teneur de l'échantillon en chlorure ne doit pas dépasser 2000 mg/l.
• Homogénéiser les échantillons contenant des matières en suspension au moyen d'un dispergateur.
• Avant son introduction dans le thermoréacteur et lors de la mesure photométrique, le tube doit être exempt de souillures
à l'extérieur (empreintes de doigts ou gouttes d'eau, par exemple). Si nécessaire, essuyer le tube avec un tissu sec.
• Avant d'introduire le tube dans le porte-tube du photomètre, le laisser refroidir suffisamment (au moins 45 min). Les tubes
restant longtemps stables après la réaction, il est possible de les laisser reposer la nuit pour les mesurer ensuite.
• Après le refroidissement du tube, ne pas lui faire subir de heurt jusqu'à la mesure afin de ne pas soulever en tourbillons
le dépôt formé lors de la réaction. Les matières en suspension soulevées en tourbillons perturbent la mesure
photométrique.
• Pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la notice d'information jointe à l'emballage du test.
ba75509f15 03/2010 60
DCO
N° de programme 50 *RN008*
Mettre le dépôt en Pipeter avec précaution Chauffer le tube à Retirer le tube du Après un temps de
suspension dans le tube 3,0 ml d'échantillon dans 148 °C dans le thermoréacteur et le refroidissement
de test en agitant le tube. le tube, le fermer au thermoréacteur pendant laisser refroidir dans le d'environ 10 min,
moyen du couvercle 2 heures. support pour tubes. retourner le tube.
fileté et mélanger
vigoureusement.
Attention, le tube
devient très chaud!
Notes:
• A chaque lot nouvellement entamé, nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs avec un
tube de réaction de ce même lot.
• La teneur de l'échantillon en chlorure ne doit pas dépasser 2000 mg/l.
• Homogénéiser les échantillons contenant des matières en suspension au moyen d'un dispergateur.
• Avant son introduction dans le thermoréacteur et lors de la mesure photométrique, le tube doit être exempt de souillures
à l'extérieur (empreintes de doigts ou gouttes d'eau, par exemple). Si nécessaire, essuyer le tube avec un tissu sec.
• Avant d'introduire le tube dans le porte-tube du photomètre, le laisser refroidir suffisamment (au moins 45 min). Les tubes
restant longtemps stables après la réaction, il est possible de les laisser reposer la nuit pour les mesurer ensuite.
• Après le refroidissement du tube, ne pas lui faire subir de heurt jusqu'à la mesure afin de ne pas soulever en tourbillons
le dépôt formé lors de la réaction. Les matières en suspension soulevées en tourbillons perturbent la mesure
photométrique.
• Pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la notice d'information jointe à l'emballage du test.
ba75509f15 03/2010 61
DCO
N° de programme 96 *RN096*
Mettre le dépôt en Pipeter avec précaution Chauffer le tube à Retirer le tube du Après un temps de
suspension dans le tube 2,0 ml d'échantillon dans 148 °C dans le thermoréacteur et le refroidissement
de test en agitant le tube. le tube, le fermer au thermoréacteur pendant laisser refroidir dans le d'environ 10 min,
moyen du couvercle 2 heures. support pour tubes. retourner le tube.
fileté et mélanger
vigoureusement.
Attention, le tube de-
vient très chaud!
Notes:
• A chaque lot nouvellement entamé, nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc du réactif avec un
tube de réaction de ce même lot.
• La teneur de l'échantillon en chlorure ne doit pas dépasser 2000 mg/l.
• Homogénéiser les échantillons contenant des matières en suspension au moyen d'un dispergateur.
• Avant son introduction dans le thermoréacteur et lors de la mesure photométrique, le tube doit être exempt de souillures
à l'extérieur (empreintes de doigts ou gouttes d'eau, par exemple). Si nécessaire, essuyer le tube avec un tissu sec.
• Avant d'introduire le tube dans le porte-tube du photomètre, le laisser refroidir suffisamment (au moins 45 min). Les tubes
restant longtemps stables après la réaction, il est possible de les laisser reposer la nuit pour les mesurer ensuite.
• Après le refroidissement du tube, ne pas lui faire subir de heurt jusqu'à la mesure afin de ne pas soulever en tourbillons
le dépôt formé lors de la réaction. Les matières en suspension soulevées en tourbillons perturbent la mesure photomét-
rique.
• Pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la notice d'information jointe à l'emballage du test.
ba75509f15 03/2010 62
DCO
N° de programme 97 *RN097*
Mettre le dépôt en Pipeter avec précaution Chauffer le tube à Retirer le tube du Après un temps de
suspension dans le tube 2,0 ml d'échantillon dans 148 °C dans le thermoréacteur et le refroidissement
de test en agitant le tube. le tube, le fermer au thermoréacteur pendant laisser refroidir dans le d'environ 10 min,
moyen du couvercle 2 heures. support pour tubes. retourner le tube.
fileté et mélanger
vigoureusement.
Attention, le tube de-
vient très chaud!
Notes:
• A chaque lot nouvellement entamé, nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc du réactif avec un
tube de réaction de ce même lot.
• La teneur de l'échantillon en chlorure ne doit pas dépasser 2500 mg/l.
• Homogénéiser les échantillons contenant des matières en suspension au moyen d'un dispergateur.
• Avant son introduction dans le thermoréacteur et lors de la mesure photométrique, le tube doit être exempt de souillures
à l'extérieur (empreintes de doigts ou gouttes d'eau, par exemple). Si nécessaire, essuyer le tube avec un tissu sec.
• Avant d'introduire le tube dans le porte-tube du photomètre, le laisser refroidir suffisamment (au moins 45 min). Les tubes
restant longtemps stables après la réaction, il est possible de les laisser reposer la nuit pour les mesurer ensuite.
• Après le refroidissement du tube, ne pas lui faire subir de heurt jusqu'à la mesure afin de ne pas soulever en tourbillons
le dépôt formé lors de la réaction. Les matières en suspension soulevées en tourbillons perturbent la mesure photomét-
rique.
• Pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la notice d'information jointe à l'emballage du test.
ba75509f15 03/2010 63
DCO
N° de programme 98 *RN098*
Mettre le dépôt en Pipeter avec précaution Chauffer le tube à Retirer le tube du Après un temps de
suspension dans le tube 2,0 ml d'échantillon dans 148 °C dans le thermoréacteur et le refroidissement
de test en agitant le tube. le tube, le fermer au thermoréacteur pendant laisser refroidir dans le d'environ 10 min,
moyen du couvercle 2 heures. support pour tubes. retourner le tube.
fileté et mélanger
vigoureusement.
Attention, le tube de-
vient très chaud!
Notes:
• A chaque lot nouvellement entamé, nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc du réactif avec un
tube de réaction de ce même lot.
• La teneur de l'échantillon en chlorure ne doit pas dépasser 2500 mg/l.
• Homogénéiser les échantillons contenant des matières en suspension au moyen d'un dispergateur.
• Avant son introduction dans le thermoréacteur et lors de la mesure photométrique, le tube doit être exempt de souillures
à l'extérieur (empreintes de doigts ou gouttes d'eau, par exemple). Si nécessaire, essuyer le tube avec un tissu sec.
• Avant d'introduire le tube dans le porte-tube du photomètre, le laisser refroidir suffisamment (au moins 45 min). Les tubes
restant longtemps stables après la réaction, il est possible de les laisser reposer la nuit pour les mesurer ensuite.
• Après le refroidissement du tube, ne pas lui faire subir de heurt jusqu'à la mesure afin de ne pas soulever en tourbillons
le dépôt formé lors de la réaction. Les matières en suspension soulevées en tourbillons perturbent la mesure photomét-
rique.
• Pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la notice d'information jointe à l'emballage du test.
ba75509f15 03/2010 64
DCO
N° de programme 99 *RN099*
Mettre le dépôt en Pipeter avec précaution Chauffer le tube à Retirer le tube du Après un temps de
suspension dans le tube 1,0 ml d'échantillon dans 148 °C dans le thermoréacteur et le refroidissement
de test en agitant le tube. le tube, le fermer au thermoréacteur pendant laisser refroidir dans le d'environ 10 min,
moyen du couvercle 2 heures. support pour tubes. retourner le tube.
fileté et mélanger
vigoureusement.
Attention, le tube de-
vient très chaud!
Notes:
• A chaque lot nouvellement entamé, nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc du réactif avec un
tube de réaction de ce même lot.
• La teneur de l'échantillon en chlorure ne doit pas dépasser 5000 mg/l.
• Homogénéiser les échantillons contenant des matières en suspension au moyen d'un dispergateur.
• Avant son introduction dans le thermoréacteur et lors de la mesure photométrique, le tube doit être exempt de souillures
à l'extérieur (empreintes de doigts ou gouttes d'eau, par exemple). Si nécessaire, essuyer le tube avec un tissu sec.
• Avant d'introduire le tube dans le porte-tube du photomètre, le laisser refroidir suffisamment (au moins 45 min). Les tubes
restant longtemps stables après la réaction, il est possible de les laisser reposer la nuit pour les mesurer ensuite.
• Après le refroidissement du tube, ne pas lui faire subir de heurt jusqu'à la mesure afin de ne pas soulever en tourbillons
le dépôt formé lors de la réaction. Les matières en suspension soulevées en tourbillons perturbent la mesure photomét-
rique.
• Pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la notice d'information jointe à l'emballage du test.
ba75509f15 03/2010 65
DCO (libre de Hg)
N° de programme 58 *RN058*
Pipeter avec précaution Chauffer le tube à Retirer le tube du Après un temps de Remettre le tube dans le
2,0 ml d'échantillon dans 148 °C dans le thermoréacteur et le refroidissement support pour tubes et le
le tube, le fermer au thermoréacteur pendant laisser refroidir dans le d'environ 10 min, laisser refroidir jusqu'à
moyen du couvercle 2 heures. support pour tubes. retourner le tube. la température
fileté et mélanger ambiante.
vigoureusement.
Attention, le tube
devient très chaud!
Notes:
• A chaque lot nouvellement entamé, nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs avec un
tube de réaction de ce même lot.
• La presence de chlorure entraîn une majoration de résultat. Pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la
notice d'information jointe à l'emballage du test.
• Homogénéiser les échantillons contenant des matières en suspension au moyen d'un dispergateur.
• Avant son introduction dans le thermoréacteur et lors de la mesure photométrique, le tube doit être exempt de souillures
à l'extérieur (empreintes de doigts ou gouttes d'eau, par exemple). Si nécessaire, essuyer le tube avec un tissu sec.
• Avant d'introduire le tube dans le porte-tube du photomètre, le laisser refroidir suffisamment (au moins 45 min). Les tubes
restant longtemps stables après la réaction, il est possible de les laisser reposer la nuit pour les mesurer ensuite.
• Après le refroidissement du tube, ne pas lui faire subir de heurt jusqu'à la mesure afin de ne pas soulever en tourbillons
le dépôt formé lors de la réaction. Les matières en suspension soulevées en tourbillons perturbent la mesure
photométrique.
• Pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la notice d'information jointe à l'emballage du test.
ba75509f15 03/2010 66
DCO (libre de Hg)
N° de programme 59 *RN059*
Pipeter avec précaution Chauffer le tube à Retirer le tube du Après un temps de Remettre le tube dans le
2,0 ml d'échantillon dans 148 °C dans le thermoréacteur et le refroidissement support pour tubes et le
le tube, le fermer au thermoréacteur pendant laisser refroidir dans le d'environ 10 min, laisser refroidir jusqu'à
moyen du couvercle 2 heures. support pour tubes. retourner le tube. la température
fileté et mélanger ambiante.
vigoureusement.
Attention, le tube
devient très chaud!
Notes:
• A chaque lot nouvellement entamé, nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs avec un
tube de réaction de ce même lot.
• La presence de chlorure entraîn une majoration de résultat. Pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la
notice d'information jointe à l'emballage du test.
• Homogénéiser les échantillons contenant des matières en suspension au moyen d'un dispergateur.
• Avant son introduction dans le thermoréacteur et lors de la mesure photométrique, le tube doit être exempt de souillures
à l'extérieur (empreintes de doigts ou gouttes d'eau, par exemple). Si nécessaire, essuyer le tube avec un tissu sec.
• Avant d'introduire le tube dans le porte-tube du photomètre, le laisser refroidir suffisamment (au moins 45 min). Les tubes
restant longtemps stables après la réaction, il est possible de les laisser reposer la nuit pour les mesurer ensuite.
• Après le refroidissement du tube, ne pas lui faire subir de heurt jusqu'à la mesure afin de ne pas soulever en tourbillons
le dépôt formé lors de la réaction. Les matières en suspension soulevées en tourbillons perturbent la mesure
photométrique.
• Pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la notice d'information jointe à l'emballage du test.
ba75509f15 03/2010 67
DCO
N° de programme 81 *RN081*
Mettre le dépôt en Pipeter avec précaution Chauffer le tube à Retirer le tube du Après un temps de
suspension dans le tube 3,0 ml d'échantillon dans 148 °C dans le thermoréacteur et le refroidissement
de test en agitant le tube. le tube, le fermer au thermoréacteur pendant laisser refroidir dans le d'environ 10 min,
moyen du couvercle 2 heures. support pour tubes. retourner le tube.
fileté et mélanger
vigoureusement.
Attention, le tube
devient très chaud!
Notes:
• A chaque lot nouvellement entamé, nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs avec un
tube de réaction de ce même lot.
• La teneur de l'échantillon en chlorure ne doit pas dépasser 2000 mg/l.
• Homogénéiser les échantillons contenant des matières en suspension au moyen d'un dispergateur.
• Avant son introduction dans le thermoréacteur et lors de la mesure photométrique, le tube doit être exempt de souillures
à l'extérieur (empreintes de doigts ou gouttes d'eau, par exemple). Si nécessaire, essuyer le tube avec un tissu sec.
• Avant d'introduire le tube dans le porte-tube du photomètre, le laisser refroidir suffisamment (au moins 30 min). Les tubes
restant longtemps stables après la réaction, il est possible de les laisser reposer la nuit pour les mesurer ensuite.
• Après le refroidissement du tube, ne pas lui faire subir de heurt jusqu'à la mesure afin de ne pas soulever en tourbillons
le dépôt formé lors de la réaction. Les matières en suspension soulevées en tourbillons perturbent la mesure
photométrique.
• Pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la notice d'information jointe à l'emballage du test.
ba75509f15 03/2010 68
DCO
N° de programme 82 *RN082*
Mettre le dépôt en Pipeter avec précaution Chauffer le tube à Retirer le tube du Après un temps de
suspension dans le tube 3,0 ml d'échantillon dans 148 °C dans le thermoréacteur et le refroidissement
de test en agitant le tube. le tube, le fermer au thermoréacteur pendant laisser refroidir dans le d'environ 10 min,
moyen du couvercle 2 heures. support pour tubes. retourner le tube.
fileté et mélanger
vigoureusement.
Attention, le tube
devient très chaud!
Notes:
• A chaque lot nouvellement entamé, nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs avec un
tube de réaction de ce même lot.
• La teneur de l'échantillon en chlorure ne doit pas dépasser 2000 mg/l.
• Homogénéiser les échantillons contenant des matières en suspension au moyen d'un dispergateur.
• Avant son introduction dans le thermoréacteur et lors de la mesure photométrique, le tube doit être exempt de souillures
à l'extérieur (empreintes de doigts ou gouttes d'eau, par exemple). Si nécessaire, essuyer le tube avec un tissu sec.
• Avant d'introduire le tube dans le porte-tube du photomètre, le laisser refroidir suffisamment (au moins 30 min). Les tubes
restant longtemps stables après la réaction, il est possible de les laisser reposer la nuit pour les mesurer ensuite.
• Après le refroidissement du tube, ne pas lui faire subir de heurt jusqu'à la mesure afin de ne pas soulever en tourbillons
le dépôt formé lors de la réaction. Les matières en suspension soulevées en tourbillons perturbent la mesure
photométrique.
• Pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la notice d'information jointe à l'emballage du test.
ba75509f15 03/2010 69
DCO HR
N° de programme 311 *RN311*
Mettre le dépôt en Pipeter avec précaution Chauffer le tube à Retirer le tube du Après un temps de
suspension dans le tube 0,2 ml d'échantillon dans 148 °C dans le thermoréacteur et le refroidissement
de test en agitant le tube. le tube, le fermer au thermoréacteur pendant laisser refroidir dans le d'environ 10 min,
moyen du couvercle 2 heures. support pour tubes. retourner le tube.
fileté et mélanger
vigoureusement.
Attention, le tube
devient très chaud!
Notes:
• A chaque lot nouvellement entamé, nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs avec un
tube de réaction de ce même lot.
• La teneur de l'échantillon en chlorure ne doit pas dépasser 10000 mg/l.
• Homogénéiser les échantillons contenant des matières en suspension au moyen d'un dispergateur.
• Avant son introduction dans le thermoréacteur et lors de la mesure photométrique, le tube doit être exempt de souillures
à l'extérieur (empreintes de doigts ou gouttes d'eau, par exemple). Si nécessaire, essuyer le tube avec un tissu sec.
• Avant d'introduire le tube dans le porte-tube du photomètre, le laisser refroidir suffisamment (au moins 45 min). Les tubes
restant longtemps stables après la réaction, il est possible de les laisser reposer la nuit pour les mesurer ensuite.
• Après le refroidissement du tube, ne pas lui faire subir de heurt jusqu'à la mesure afin de ne pas soulever en tourbillons
le dépôt formé lors de la réaction. Les matières en suspension soulevées en tourbillons perturbent la mesure
photométrique.
ba75509f15 03/2010 70
DCO LR
N° de programme 309 *RN309*
Mettre le dépôt en Pipeter avec précaution Chauffer le tube à Retirer le tube du Après un temps de
suspension dans le tube 2,0 ml d'échantillon dans 148 °C dans le thermoréacteur et le refroidissement
de test en agitant le tube. le tube, le fermer au thermoréacteur pendant laisser refroidir dans le d'environ 10 min,
moyen du couvercle 2 heures. support pour tubes. retourner le tube.
fileté et mélanger
vigoureusement.
Attention, le tube
devient très chaud!
Notes:
• A chaque lot nouvellement entamé, nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs avec un
tube de réaction de ce même lot.
• La teneur de l'échantillon en chlorure ne doit pas dépasser 1000 mg/l.
• Homogénéiser les échantillons contenant des matières en suspension au moyen d'un dispergateur.
• Avant son introduction dans le thermoréacteur et lors de la mesure photométrique, le tube doit être exempt de souillures
à l'extérieur (empreintes de doigts ou gouttes d'eau, par exemple). Si nécessaire, essuyer le tube avec un tissu sec.
• Avant d'introduire le tube dans le porte-tube du photomètre, le laisser refroidir suffisamment (au moins 45 min). Les tubes
restant longtemps stables après la réaction, il est possible de les laisser reposer la nuit pour les mesurer ensuite.
• Après le refroidissement du tube, ne pas lui faire subir de heurt jusqu'à la mesure afin de ne pas soulever en tourbillons
le dépôt formé lors de la réaction. Les matières en suspension soulevées en tourbillons perturbent la mesure
photométrique.
ba75509f15 03/2010 71
DCO MR
N° de programme 310 *RN310*
Mettre le dépôt en Pipeter avec précaution Chauffer le tube à Retirer le tube du Après un temps de
suspension dans le tube 2,0 ml d'échantillon dans 148 °C dans le thermoréacteur et le refroidissement
de test en agitant le tube. le tube, le fermer au thermoréacteur pendant laisser refroidir dans le d'environ 10 min,
moyen du couvercle 2 heures. support pour tubes. retourner le tube.
fileté et mélanger
vigoureusement.
Attention, le tube
devient très chaud!
Notes:
• A chaque lot nouvellement entamé, nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs avec un
tube de réaction de ce même lot.
• La teneur de l'échantillon en chlorure ne doit pas dépasser 1000 mg/l.
• Homogénéiser les échantillons contenant des matières en suspension au moyen d'un dispergateur.
• Avant son introduction dans le thermoréacteur et lors de la mesure photométrique, le tube doit être exempt de souillures
à l'extérieur (empreintes de doigts ou gouttes d'eau, par exemple). Si nécessaire, essuyer le tube avec un tissu sec.
• Avant d'introduire le tube dans le porte-tube du photomètre, le laisser refroidir suffisamment (au moins 45 min). Les tubes
restant longtemps stables après la réaction, il est possible de les laisser reposer la nuit pour les mesurer ensuite.
• Après le refroidissement du tube, ne pas lui faire subir de heurt jusqu'à la mesure afin de ne pas soulever en tourbillons
le dépôt formé lors de la réaction. Les matières en suspension soulevées en tourbillons perturbent la mesure
photométrique.
ba75509f15 03/2010 72
Dioxyde de carbone
N° de programme 73 *RN074*
Remarque: déterminer la valeur à blanc des réactifs avant la première exécution. Pour la déterm-
ination des valeurs à blanc des réactifs, la mesure du pH et de la température n'est pas nécess-
aire.
Mode de mesure pH & Enregistrer les valeurs Commuter sur le mode A la demande Assigner L'appareil de mesure est
Redox: mesurées avec <STO>. de mesure Photométrie pH et temp. , sélection- prêt pour la mesure pho-
mesurer la valeur de pH Le cas échéant, attribuer et sélectionner le numé- ner et reprendre les tométrique (pas 2).
et la température aussi- un ID pour faciliter la ro de programme 73. valeurs mesurées enre- La plage de mesure
tôt après le prélèvement recherche ultérieure. gistrées lors de la s'affiche au visuel.
de l'échantillon. mesure du pH et de la
température.
Pipeter dans le tube Ajouter 1,0 ml Ajouter 0,20 ml de AC-2 Mettre le tube dans le
5,0 ml de AC-1. d'échantillon avec une avec une pipette, fermer porte-tube du
pipette, fermer avec le avec le couvercle fileté et photomètre et lancer la
couvercle fileté et mélanger. mesure.
mélanger.
Notes:
• La plage de mesure dépend fortement du pH et de la température. Elle est calculée et affichée individuellement pour cha-
que détermination à partir de la mesure du pH et de la température.
• A chaque lot nouvellement entamé, nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc du réactif avec un
tube de réaction de ce même lot.
• Pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la notice d'information jointe à l'emballage du test.
ba75509f15 03/2010 73
Dioxyde de carbone
N° de programme 106 *RN106*
Remarque: déterminer la valeur à blanc des réactifs avant la première exécution. Pour la déter-
mination des valeurs à blanc des réactifs, la mesure du pH et de la température n'est pas néces-
saire.
Mode de mesure pH & Enregistrer les valeurs Commuter sur le mode A la demande Assigner L'appareil de mesure est
Redox: mesurées avec <STO>. de mesure Photométrie pH et temp. , sélection- prêt pour la mesure pho-
mesurer la valeur de pH Le cas échéant, attribuer et sélectionner le numé- ner et reprendre les tométrique (pas 2).
et la température aussi- un ID pour faciliter la ro de programme 106. valeurs mesurées enre- La plage de mesure
tôt après le prélèvement recherche ultérieure. gistrées lors de la s'affiche au visuel.
de l'échantillon. mesure du pH et de la
température.
Pipeter dans le tube Ajouter 1,0 ml Ajouter 0,50 ml de AC-2 Mettre le tube dans le
4,0 ml de AC-1. d'échantillon avec une avec une pipette, fermer porte-tube du
pipette, fermer avec le avec le couvercle fileté et photomètre et lancer la
couvercle fileté et mélanger. mesure.
mélanger.
Notes:
• La plage de mesure dépend fortement du pH et de la température. Elle est calculée et affichée individuellement pour cha-
que détermination à partir de la mesure du pH et de la température.
• A chaque lot nouvellement entamé, nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc du réactif avec un
tube de réaction de ce même lot.
• Pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la notice d'information jointe à l'emballage du test.
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Dioxyde de chlore
N° de programme 38 *RN038*
pH 4-8
Vérifier la valeur de pH Pipeter 10,0 ml Ajouter 2 gouttes de Ajouter 1 microcuiller Pour dissoudre la
de l'échantillon. d'échantillon dans le ClO2-1 et mélanger. bleue de ClO2-2 (remplie matière solide, agiter
Plage de consigne: tube vide. à ras) et fermer le tube vigoureusement le tube.
pH 4-8. au moyen du couvercle
Si nécessaire, corriger fileté.
avec de la soude liquide
diluée ou de l'acide
sulfurique dilué.
3:00
Notes:
• A chaque lot nouvellement entamé, nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs avec un
tube de réaction de ce même lot.
• Pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la notice d'information jointe à l'emballage du test.
ba75509f15 03/2010 75
Dioxyde de chlore
N° de programme 39 *RN039*
pH 4-8
Vérifier la valeur de pH Pipeter 10,0 ml Ajouter 2 gouttes de Ajouter 1 microcuiller Pour dissoudre la
de l'échantillon. d'échantillon dans le ClO2-1 et mélanger. bleue de ClO2-2 (remplie matière solide, agiter
Plage de consigne: tube vide. à ras) et fermer le tube vigoureusement le tube.
pH 4-8. au moyen du couvercle
Si nécessaire, corriger fileté.
avec de la soude liquide
diluée ou de l'acide
sulfurique dilué.
3:00
Notes:
• A chaque lot nouvellement entamé, nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs avec un
tube de réaction de ce même lot.
• Pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la notice d'information jointe à l'emballage du test.
ba75509f15 03/2010 76
Dureté totale
N° de programme 46 *RN046*
3:00
pH 3-9
Vérifier la valeur de pH Pipeter 1,0 ml Avec une pipette, ajouter Laisser reposer 3 Mettre le tube dans le
de l'échantillon. d'échantillon dans un 1,0 ml de H-1K, fermer le minutes. porte-tube du
Plage de consigne: tube de réaction et tube avec le couvercle photomètre et lancer la
pH 3-9. mélanger. fileté et mélanger. mesure.
Si nécessaire, corriger
avec de la soude liquide
diluée ou de l'acide
chlorhydrique dilué.
Notes:
• Nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs pour chaque nouveau lot entamé.
• Pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la notice d'information jointe à l'emballage du test.
ba75509f15 03/2010 77
Fer
N° de programme 9 *RN009*
3:00
pH 1-10
Vérifier la valeur de pH Pipeter 5,0 ml Ajouter 1 microcuiller Pour dissoudre la Laisser reposer
de l'échantillon. d'échantillon dans un bleue de Fe-1K (remplie matière solide, agiter 3 minutes.
Plage de consigne: tube de réaction et à ras) et fermer le tube vigoureusement le tube.
pH 1-10. mélanger. au moyen du couvercle
Si nécessaire, corriger fileté.
au moyen d'acide
chlorhydrique dilué.
Notes:
• A chaque lot nouvellement entamé, nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs avec un
tube de réaction de ce même lot.
• Pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la notice d'information jointe à l'emballage du test.
ba75509f15 03/2010 78
Fer
N° de programme 10 *RN010*
3:00
pH 1-10
Vérifier la valeur de pH Pipeter 10 ml Ajouter 6 gouttes de Laisser reposer Mettre le tube dans le
de l'échantillon. d'échantillon dans le Fe-1, fermer le tube avec 3 minutes. porte-tube du
Plage de consigne: tube vide. le couvercle fileté et photomètre et lancer la
pH 1-10. mélanger. mesure.
Si nécessaire, corriger
au moyen d'acide
chlorhydrique dilué.
Notes:
• Pour chaque nouveau lot entamé, nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs.
• Pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la notice d'information jointe à l'emballage du test.
ba75509f15 03/2010 79
Fer
N° de programme 11 *RN011*
3:00
pH 1-10
Vérifier la valeur de pH Pipeter 5,0 ml Ajouter 3 gouttes de Laisser reposer Mettre le tube dans le
de l'échantillon. d'échantillon dans le Fe-1, fermer le tube avec 3 minutes. porte-tube du
Plage de consigne: tube vide. le couvercle fileté et photomètre et lancer la
pH 1-10. mélanger. mesure.
Si nécessaire, corriger
au moyen d'acide
chlorhydrique dilué.
Notes:
• Pour chaque nouveau lot entamé, nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs.
• Pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la notice d'information jointe à l'emballage du test.
ba75509f15 03/2010 80
Fer
N° de programme 107 *RN107*
5:00
pH 3-8
Vérifier la valeur de pH Ajouter 1,0 ml d'échan- Laisser reposer Mettre le tube dans le
de l'échantillon. tillon au moyen d'une 5 minutes. porte-tube du photomè-
Plage de consigne: pipette, fermer le tube au tre et lancer la mesure.
pH 3-8. moyen du couvercle file-
Si nécessaire, corriger té et mélanger.
avec de la soude liquide
diluée ou de l'acide
chlorhydrique dilué.
5:00
pH 3-8
Vérifier la valeur de pH Ajouter 1,0 ml d'échan- Ajouter 1 dose de Fe-1 Agiter vigoureusement le Laisser reposer
de l'échantillon. tillon au moyen d'une au moyen du doseur bleu tube. 5 minutes.
Plage de consigne: pipette, fermer le tube au et fermer le tube au
pH 3-8. moyen du couvercle file- moyen du couvercle
Si nécessaire, corriger té et mélanger. fileté.
avec de la soude liquide
diluée ou de l'acide
chlorhydrique dilué.
Remarque:
Pour le dosage du fer total, il est nécessaire d’effectuer une préparation
de l’échantillon avec le Crack Set 10C, art. 252033 ou le Crack Set 10,
art. 250496 et le thermoréacteur.
ba75509f15 03/2010 81
Fer vario
N° de programme 301 *RN301*
3:00
pH 3-5
Vérifier la valeur de pH Pipeter 10,0 ml Ajouter le contenu d'un Mélanger le contenu en Laisser reposer
de l'échantillon. d'échantillon dans le sachet de poudre de retournant le récipient 3 minutes (temps de
Plage de consigne: tube vide. VARIO Ferro F10 et avec précaution (10 x). réaction).
pH 3-5. fermer le tube avec le La poudre non dissoute
Si nécessaire, corriger couvercle fileté. n'a pas d'influence
avec de l'acide perturbatrice sur la
chlorhydrique dilué ou de mesure.
la soude liquide diluée.
Notes:
• A chaque lot nouvellement entamé, nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs avec un
tube de réaction de ce même lot.
• Cette méthode s'applique à toutes les formes de fer dissout et à la plupart des formes de fer non dissout.
• Pour les échantillons avec rouille visible, il faudrait porter le temps de réaction à au moins 5 minutes.
ba75509f15 03/2010 82
Fer vario TPTZ
N° de programme 300 *RN300*
3:00
Pipeter 10,0 ml Ajouter le contenu d'un Pour dissoudre la Laisser reposer Mettre le tube dans le
d'échantillon dans le sachet de poudre de matière solide, agiter 3 minutes (temps de porte-tube du
tube vide. VARIO Iron TPTZ F10 et vigoureusement le tube réaction). photomètre et lancer la
fermer le tube avec le pendant 30 secondes mesure.
couvercle fileté. environ.
Notes:
• A chaque lot nouvellement entamé, nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs avec un
tube de réaction de ce même lot.
ba75509f15 03/2010 83
Fluorure
N° de programme 12 *RN012*
5:00
pH 3-8
Vérifier la valeur de pH Pipeter 5,0 ml Ajouter 1 dose de F-1K Pour dissoudre la Laisser reposer
de l'échantillon. d'échantillon dans un au moyen du doseur bleu matière solide, agiter 5 minutes.
Plage de consigne: tube de réaction et et fermer le tube au vigoureusement le tube.
pH 3-8. mélanger. moyen du couvercle
Si nécessaire, corriger fileté.
avec de la soude liquide
diluée ou de l'acide
sulfurique dilué.
Notes:
• A chaque lot nouvellement entamé, nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs avec un
tube de réaction de ce même lot.
• Pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la notice d'information jointe à l'emballage du test.
ba75509f15 03/2010 84
Formaldéhyde
N° de programme 92 *RN092*
5:00
Ajouter 1 microcuiller Pour dissoudre la Avec une pipette, ajouter Laisser reposer Mettre le tube dans le
verte (pleine à ras) de matière solide, agiter avec précaution 2,0 ml 5 minutes. porte-tube du
HCHO-1K et fermer le vigoureusement le tube. d'échantillon, fermer le photomètre et lancer la
tube au moyen du tube au moyen du mesure.
couvercle fileté. couvercle fileté et
mélanger.
Attention, le tube
devient très chaud!
Notes:
• A chaque lot nouvellement entamé, nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc du réactif avec un
tube de réaction de ce même lot.
• Pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la notice d'information jointe à l'emballage du test.
ba75509f15 03/2010 85
Magnésium
N° de programme 47 *RN047*
3:00
pH 3-9
Vérifier la valeur de pH Pipeter 1,0 ml Avec une pipette, ajouter Laisser reposer 3 Ajouter 3 gouttes de
de l'échantillon. d'échantillon dans un 1,0 ml de Mg-1K, fermer minutes exactement. Mg-2K, fermer le tube au
Plage de consigne: tube de réaction et le tube avec le couvercle moyen du couvercle
pH 3-9. mélanger. fileté et mélanger. fileté et mélanger.
Si nécessaire, corriger
avec de la soude liquide
diluée ou de l'acide
chlorhydrique dilué.
Notes:
• Nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs pour chaque nouveau lot entamé.
• Pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la notice d'information jointe à l'emballage du test.
ba75509f15 03/2010 86
Manganèse
N° de programme 14 *RN014*
2:00
pH 2-7
Vérifier la valeur de pH Pipeter 7,0 ml Ajouter 2 gouttes de Laisser reposer 2 Ajouter 3 gouttes de
de l'échantillon. d'échantillon dans un Mn-1K et mélanger. minutes. Mn-2K, fermer le tube au
Plage de consigne: tube de réaction et moyen du couvercle
pH 2-7. mélanger. fileté et mélanger.
Si nécessaire, corriger
avec de l'acide sulfurique
dilué ou de la soude
liquide diluée.
5:00
Notes:
• A chaque lot nouvellement entamé, nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs avec un
tube de réaction de ce même lot.
• Pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la notice d'information jointe à l'emballage du test.
ba75509f15 03/2010 87
Manganèse
N° de programme 15 *RN015*
2:00
pH 2-7
Vérifier la valeur de pH Pipeter 10,0 ml Ajouter 8 gouttes de Ajouter 4 gouttes de Laisser reposer 2
de l'échantillon. d'échantillon dans le Mn-1 et mélanger. Mn-2 et mélanger. minutes.
Plage de consigne: tube vide.
pH 2-7.
Si nécessaire, corriger
avec de l'acide sulfurique
dilué ou de la soude
liquide diluée.
2:00
Notes:
• Nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs pour chaque nouveau lot de kit de entamé.
• Pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la notice d'information jointe à l'emballage du test.
ba75509f15 03/2010 88
Manganèse
N° de programme 16 *RN016*
2:00
pH 2-7
Vérifier la valeur de pH Pipeter 10,0 ml Ajouter 8 gouttes de Ajouter 4 gouttes de Laisser reposer 2
de l'échantillon. d'échantillon dans le Mn-1 et mélanger. Mn-2 et mélanger. minutes.
Plage de consigne: tube vide.
pH 2-7.
Si nécessaire, corriger
avec de l'acide sulfurique
dilué ou de la soude
liquide diluée.
2:00
Notes:
• Nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs pour chaque nouveau lot entamé.
• Pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la notice d'information jointe à l'emballage du test.
ba75509f15 03/2010 89
Manganèse vario
N° de programme 303 *RN303*
pH 4-5
Vérifier la valeur de pH Pipeter 10,0 ml Ajouter le contenu d'un Mélanger le contenu en Ajouter le contenu d'un
de l'échantillon. d'échantillon dans le sachet de poudre de retournant le récipient sachet de poudre de
Plage de consigne: tube vide. VARIO MANGANESE avec précaution (10 x). VARIO Sodium
pH 4-5. Citrate Buffer F10 et Periodate F10 et fermer
Si nécessaire, corriger fermer le tube avec le le tube avec le couvercle
avec de l'acide nitrique couvercle fileté. fileté.
dilué ou de la soude
liquide diluée.
2:00
Notes:
• Nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs pour chaque nouveau lot entamé.
ba75509f15 03/2010 90
Molybdate vario
N° de programme 304 *RN304*
Pipeter 10,0 ml Ajouter le contenu d'un Mélanger le contenu en Ajouter le contenu d'un Mélanger le contenu en
d'échantillon dans le sachet de poudre de retournant le récipient sachet de poudre de retournant le récipient
tube vide. réactif MolyVer 1 et avec précaution (10 x). réactif MolyVer 2 et avec précaution (10 x).
fermer le tube avec le fermer le tube avec le
couvercle fileté. couvercle fileté.
5:00
Ajouter le contenu d'un Mélanger le contenu en Laisser reposer Mettre le tube dans le
sachet de poudre de retournant le récipient 5 minutes. porte-tube du
réactif MolyVer 3 et avec précaution (10 x). photomètre et lancer la
fermer le tube avec le La poudre non dissoute mesure.
couvercle fileté. n'a pas d'influence
perturbatrice sur la
mesure.
Notes:
• A chaque lot nouvellement entamé, nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs avec un
tube de réaction de ce même lot.
ba75509f15 03/2010 91
Molybdène
N° de programme 80 *RN064*
2:00
pH 1-10
Vérifier la valeur de pH Mettre 2 gouttes de Ajouter 10,0 ml Pour dissoudre la Laisser reposer 2
de l'échantillon. Mo-1K dans un tube à d'échantillon avec une matière solide, agiter minute.
Plage de consigne: essai, fermer le tube pipette et fermer le tube. vigoureusement le tube.
pH 1-10. avec le couvercle fileté.
Si nécessaire, corriger
avec de la soude liquide
diluée ou de l'acide
sulfurique dilué.
Notes:
• A chaque lot nouvellement entamé, nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc du réactif avec un
tube de réaction de ce même lot.
• Pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la notice d'information jointe à l'emballage du test.
ba75509f15 03/2010 92
Nickel
N° de programme 93 *RN093*
1:00
pH 3-8
Vérifier la valeur de pH Pipeter 5,0 ml Laisser reposer 1 Ajouter 2 gouttes de Ajouter 2 gouttes de
de l'échantillon. d'échantillon dans un minute. Ni-1K, fermer le tube au Ni-2K, fermer le tube au
Plage de consigne: tube de réaction, fermer moyen du couvercle moyen du couvercle
pH 3-8. le tube au moyen du fileté et mélanger. fileté et mélanger.
Si nécessaire, corriger couvercle fileté et
avec de la soude liquide mélanger.
diluée ou de l'acide
sulfurique dilué.
2:00
Notes:
• A chaque lot nouvellement entamé, nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc du réactif avec un
tube de réaction de ce même lot.
• Pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la notice d'information jointe à l'emballage du test.
ba75509f15 03/2010 93
Nickel
N° de programme 95 *RN095*
1:00
pH 3-8
Vérifier la valeur de pH Pipeter 10,0 ml Ajouter 2 gouttes de Laisser reposer 1 Ajouter 4 gouttes de
de l'échantillon. d'échantillon dans le Ni-1 et mélanger. Il doit minute. Ni-2 et mélanger.
Plage de consigne: tube vide. rester une légère
pH 3-8. coloration jaune. Si
Si nécessaire, corriger nécessaire, ajouter
avec de la soude liquide goutte à goutte le réactif
diluée ou de l'acide Ni-1 jusqu’à ce que la
sulfurique dilué. couleur soit stable.
pH 10-12
2:00
Vérifier la valeur de pH. Ajouter 4 gouttes de Laisser reposer 2 Mettre le tube dans le
Plage de consigne: Ni-3 et mélanger. minutes. porte-tube du
pH 10-12. photomètre et lancer la
Si nécessaire, corriger mesure.
avec de la soude liquide
diluée ou de l'acide
sulfurique dilué.
Notes:
• A chaque lot nouvellement entamé, nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc du réactif avec un
tube de réaction de ce même lot.
• Pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la notice d'information jointe à l'emballage du test.
ba75509f15 03/2010 94
Nitrate
N° de programme 17 *RN017*
10:00
Verser 1 microcuiller de Agiter vigoureusement Avec une pipette, ajouter Laisser reposer Mettre le tube dans le
NO3-1K (remplie à ras) le tube pendant avec précaution 1,5 ml 10 minutes. porte-tube du
dans un tube de réaction 1 minute de manière à d'échantillon, fermer le photomètre et lancer la
et fermer le tube au dissoudre les matières tube au moyen du mesure.
moyen du couvercle solides. couvercle fileté et
fileté. mélanger.
Attention, le tube
devient très chaud!
Notes:
• A chaque lot nouvellement entamé, nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs avec un
tube de réaction de ce même lot.
• Pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la notice d'information jointe à l'emballage du test.
ba75509f15 03/2010 95
Nitrate
N° de programme 61 *RN061*
30:00
Pipeter 2,0 ml Ajouter 1 microcuiller Agiter vigoureusement Laisser reposer Mettre le tube dans le
d'échantillon dans un bleue de NO3-1K le tube pendant 30 minutes. porte-tube du
tube de réaction. (remplie à ras). 5 seconds de manière à photomètre et lancer la
Ne pas mélanger le Immédiatement, fermer dissoudre les matières mesure.
contenu! le tube au moyen du solides.
couvercle fileté.
Attention, très
importante formation
de mousse! Porter
lunettes de protection
et gants!
Notes:
• A chaque lot nouvellement entamé, nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc du réactif avec un
tube de réaction de ce même lot.
• Pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la notice d'information jointe à l'emballage du test.
ba75509f15 03/2010 96
Nitrate
N° de programme 69 *RN069*
15:00
Pipeter 5,0 ml de NO3-1 Avec une pipette, ajouter Immédiatement, ajouter Agiter vigoureusement le Laisser reposer
dans le tube vide. 1,0 ml d’échantillon. 1,5 ml NO3-2 avec une tube. 15 minutes.
Attention, le tube pipette fermer le tube au
devient très chaud! moyen du couvercle
fileté.
60:00
Notes:
• A chaque lot nouvellement entamé, nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc du réactif avec un
tube de réaction de ce même lot.
• Pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la notice d'information jointe à l'emballage du test.
ba75509f15 03/2010 97
Nitrate
N° de programme 314 *RN314*
5:00
Pipeter 1,0 ml Mélanger le contenu en Ajouter le contenu d'un Mélanger le contenu en Laisser reposer
d'échantillon dans un retournant le récipient sachet de poudre de retournant le récipient 5 minutes.
tube de réaction et avec précaution (10 x). VARIO Nitrate avec précaution (10 x). Il
fermer le tube au moyen Chromotropic et fermer se peut, éventuellement,
du couvercle fileté. le tube avec le couvercle qu'une petite quantité de
fileté. matière solide ne soit
pas dissoute.
Notes:
• A chaque lot nouvellement entamé, nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs avec un
tube de réaction de ce même lot.
ba75509f15 03/2010 98
Nitrite
N° de programme 18 *RN018*
pH 2,0-2,5
10:00
Pipeter 10,0 ml Ajouter 2 microcuillers Pour dissoudre la Vérifier la valeur de pH. Laisser reposer
d'échantillon dans le bleues (pleines à ras) de matière solide, agiter Plage de consigne: 10 minutes.
tube vide. NO2-1 et fermer le tube vigoureusement. pH 2,0-2,5.
avec le couvercle fileté. Si nécessaire, corriger
avec de l'acide sulfurique
dilué ou de la soude
liquide diluée.
Notes:
• Nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs pour chaque nouveau lot entamé.
• Pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la notice d'information jointe à l'emballage du test.
ba75509f15 03/2010 99
Nitrite
N° de programme 19 *RN019*
pH 2,0-2,5
10:00
Pipeter 10,0 ml Ajouter 2 microcuillers Pour dissoudre la Vérifier la valeur de pH. Laisser reposer
d'échantillon dans le bleues (pleines à ras) de matière solide, agiter Plage de consigne: 10 minutes.
tube vide. NO2-1 et fermer le tube vigoureusement. pH 2,0-2,5.
avec le couvercle fileté. Si nécessaire, corriger
avec de l'acide sulfurique
dilué ou de la soude
liquide diluée.
Notes:
• Nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs pour chaque nouveau lot entamé.
• Pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la notice d'information jointe à l'emballage du test.
10:00
Notes:
• A chaque lot nouvellement entamé, nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs avec un
tube de réaction de ce même lot.
• Pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la notice d'information jointe à l'emballage du test.
10:00
Notes:
• A chaque lot nouvellement entamé, nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs avec un
tube de réaction de ce même lot.
• Pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la notice d'information jointe à l'emballage du test.
10:00
Notes:
• A chaque lot nouvellement entamé, nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs avec un
tube de réaction de ce même lot.
• Pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la notice d'information jointe à l'emballage du test.
10:00
Pipeter 0,5 ml Mélanger le contenu en Ajouter 1 cuiller de Pour dissoudre la Laisser reposer
d'échantillon dans un retournant le récipient mesure noire numéro 8 matière solide, agiter 10 minutes.
tube de réaction. avec précaution. (pleine à ras) de Nitrit- vigoureusement le tube.
101 et fermer le tube au
moyen du couvercle
fileté.
Notes:
• A chaque lot nouvellement entamé, nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs avec un
tube de réaction de ce même lot.
• Conserver les réactifs dans les récipients fermés à des températures de +4 à +8 °C.
10:00
Pipeter 2,0 ml Mélanger le contenu en Ajouter 1 cuiller de Pour dissoudre la Laisser reposer
d'échantillon dans un retournant le récipient mesure noire numéro 8 matière solide, agiter 10 minutes.
tube de réaction. avec précaution. (pleine à ras) de Nitrit- vigoureusement le tube.
101 et fermer le tube au
moyen du couvercle
fileté.
Notes:
• A chaque lot nouvellement entamé, nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs avec un
tube de réaction de ce même lot.
• Conserver les réactifs dans les récipients fermés à des températures de +4 à +8 °C.
15:00
Pipeter 10,0 ml Ajouter le contenu d'un Agiter le tube. Laisser reposer Mettre le tube dans le
d'échantillon dans le sachet de poudre de La poudre non dissoute 15 minutes. porte-tube du
tube vide. VARIO Nitri 3 F10 et n'a pas d'influence photomètre et lancer la
fermer le tube avec le perturbatrice sur la mesure.
couvercle fileté. mesure.
Notes:
• Nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs pour chaque nouveau lot de kit de réactifs
entamé.
Pipetter 2,0 ml Ajouter 2 gouttes de Ajouter 4 gouttes de Ajouter 6 gouttes de Ajouter à la pipette
d'échantillon dans un Au-1A et mélanger. Au-2A et mélanger. Au-3A et mélanger. 6,0 ml d'Au-4A et fermer
tube avec le couvercle avec le couvercle fileté.
fileté.
Agiter vigoureusement Ajouter 6 gouttes de Au- Agiter vigoureusement A l'aide d'une pipette Mettre la solution claire
pendant 1 minute. 5A et fermer le tube. pendant 1 minute. Pasteur, aspirer la dans un tube vide.
couche claire
supérieure.
Notes:
• Nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs pour chaque nouveau lot de kit de réactifs
entamé.
• Pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la notice d'information jointe à l'emballage du test.
pH 4-8
Vérifier la valeur de pH Pipeter 10,0 ml Ajouter 2 gouttes de Ajouter 1 microcuiller Pour dissoudre la
de l'échantillon. d'échantillon dans le O3-1 et mélanger. bleue de O3-2 (remplie à matière solide, agiter
Plage de consigne: tube vide. ras) et fermer le tube au vigoureusement le tube.
pH 4-8. moyen du couvercle
Si nécessaire, corriger fileté.
avec de la soude liquide
diluée ou de l'acide
sulfurique dilué.
3:00
Notes:
• A chaque lot nouvellement entamé, nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs avec un
tube de réaction de ce même lot.
• Pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la notice d'information jointe à l'emballage du test.
pH 4-8
Vérifier la valeur de pH Pipeter 10,0 ml Ajouter 2 gouttes de Ajouter 1 microcuiller Pour dissoudre la
de l'échantillon. d'échantillon dans le O3-1 et mélanger. bleue de O3-2 (remplie à matière solide, agiter
Plage de consigne: tube vide. ras) et fermer le tube au vigoureusement le tube.
pH 4-8. moyen du couvercle
Si nécessaire, corriger fileté.
avec de la soude liquide
diluée ou de l'acide
sulfurique dilué.
3:00
Notes:
• A chaque lot nouvellement entamé, nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs avec un
tube de réaction de ce même lot.
• Pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la notice d'information jointe à l'emballage du test.
pH 2-11
1:00
Notes:
• A chaque lot nouvellement entamé, nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc du réactif avec un
tube de réaction de ce même lot.
• Pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la notice d'information jointe à l'emballage du test.
Notes:
• A chaque lot nouvellement entamé, nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs avec un
tube de réaction de ce même lot.
• Ce test porte seulement sur les orthophosphates.
• Pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la notice d'information jointe à l'emballage du test.
pH 0-10
Vérifier la valeur de pH Pipeter 10,0 ml Ajouter 10 gouttes de Ajouter 2 microcuillers Pour dissoudre la
de l'échantillon. d'échantillon dans le PO4-1 et mélanger. bleues (pleines à ras) de matière solide, agiter
Plage de consigne: tube vide. PO4-2 et fermer le tube vigoureusement.
pH 0-10. avec le couvercle fileté.
Si nécessaire, corriger
au moyen d'acide
chlorhydrique dilué.
5:00
Notes:
• Nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs pour chaque nouveau lot de kit de réactifs
entamé.
• Ce test porte seulement sur les orthophosphates.
• Pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la notice d'information jointe à l'emballage du test.
pH 0-10
Vérifier la valeur de pH Pipeter 5,0 ml Ajouter 5 gouttes de Ajouter 1 microcuiller Pour dissoudre la
de l'échantillon. d'échantillon dans le PO4-1 et mélanger. bleue (pleine à ras) de matière solide, agiter
Plage de consigne: tube vide. PO4-2 et fermer le tube vigoureusement.
pH 0-10. avec le couvercle fileté.
Si nécessaire, corriger
au moyen d'acide
chlorhydrique dilué.
5:00
Notes:
• Nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs pour chaque nouveau lot entamé.
• Ce test porte seulement sur les orthophosphates.
• Pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la notice d'information jointe à l'emballage du test.
pH 0-10
Vérifier la valeur de pH Pipeter 5,0 ml Ajouter 1 dose de P-1K Chauffer le tube de Retirer le tube de
de l'échantillon. d'échantillon dans un au moyen du doseur vert réaction dans le réaction du
Plage de consigne: tube de réaction et et fermer le tube au thermoréacteur pendant thermoréacteur et le
pH 0-10. mélanger. moyen du couvercle 30 minutes à 120 °C. laisser refroidir à la
Si nécessaire, corriger fileté. température ambiante
avec de la soude liquide dans le support pour
diluée ou de l'acide tubes.
sulfurique dilué.
5:00
Ajouter 5 gouttes de Ajouter 1 dose de P-3K Pour dissoudre la Laisser reposer Mettre le tube dans le
P-2K, fermer le tube au au moyen du doseur bleu matière solide, agiter 5 minutes. porte-tube du
moyen du couvercle et fermer le tube au vigoureusement le tube. photomètre et lancer la
fileté et mélanger. moyen du couvercle mesure.
fileté.
Notes:
• A chaque lot nouvellement entamé, nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs avec un
tube de réaction de ce même lot.
• En cas de teneurs élevées en chlorures, il est recommandé d’intervertir l’ordre des réactifs P-2K et P-3K.
• Pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la notice d'information jointe à l'emballage du test.
pH 0-10
Vérifier la valeur de pH Pipeter 5,0 ml Ajouter 5 gouttes de Ajouter 1 dose de P-3K Pour dissoudre la
de l'échantillon. d'échantillon dans un P-2K, fermer le tube au au moyen du doseur bleu matière solide, agiter
Plage de consigne: tube de réaction et moyen du couvercle et fermer le tube au vigoureusement le tube.
pH 0-10. mélanger. fileté et mélanger. moyen du couvercle
Si nécessaire, corriger fileté.
avec de la soude liquide
diluée ou de l'acide
sulfurique dilué.
5:00
Notes:
• A chaque lot nouvellement entamé, nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs avec un
tube de réaction de ce même lot.
• En cas de teneurs élevées en chlorures, il est recommandé d’intervertir l’ordre des réactifs P-2K et P-3K.
• Pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la notice d'information jointe à l'emballage du test.
pH 0-10
Vérifier la valeur de pH Pipeter 1,0 ml Ajouter 1 dose de P-1K Chauffer le tube de Retirer le tube de
de l'échantillon. d'échantillon dans un au moyen du doseur vert réaction dans le réaction du
Plage de consigne: tube de réaction et et fermer le tube au thermoréacteur pendant thermoréacteur et le
pH 0-10. mélanger. moyen du couvercle 30 minutes à 120 °C. laisser refroidir à la
Si nécessaire, corriger fileté. température ambiante
avec de la soude liquide dans le support pour
diluée ou de l'acide tubes.
sulfurique dilué.
5:00
Ajouter 5 gouttes de Ajouter 1 dose de P-3K Pour dissoudre la Laisser reposer Mettre le tube dans le
P-2K, fermer le tube au au moyen du doseur bleu matière solide, agiter 5 minutes. porte-tube du
moyen du couvercle et fermer le tube au vigoureusement le tube. photomètre et lancer la
fileté et mélanger. moyen du couvercle mesure.
fileté.
Notes:
• A chaque lot nouvellement entamé, nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs avec un
tube de réaction de ce même lot.
• En cas de teneurs élevées en chlorures, il est recommandé d’intervertir l’ordre des réactifs P-2K et P-3K.
• Pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la notice d'information jointe à l'emballage du test.
pH 0-10
Vérifier la valeur de pH Pipeter 1,0 ml Ajouter 5 gouttes de Ajouter 1 dose de P-3K Pour dissoudre la
de l'échantillon. d'échantillon dans un P-2K, fermer le tube au au moyen du doseur bleu matière solide, agiter
Plage de consigne: tube de réaction et moyen du couvercle et fermer le tube au vigoureusement le tube.
pH 0-10. mélanger. fileté et mélanger. moyen du couvercle
Si nécessaire, corriger fileté.
avec de la soude liquide
diluée ou de l'acide
sulfurique dilué.
5:00
Notes:
• A chaque lot nouvellement entamé, nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs avec un
tube de réaction de ce même lot.
• En cas de teneurs élevées en chlorures, il est recommandé d’intervertir l’ordre des réactifs P-2K et P-3K.
• Pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la notice d'information jointe à l'emballage du test.
2:00
Pipeter 10,0 ml Ajouter le contenu d'un Agiter le tube de 10 à 15 Laisser reposer 2 Mettre le tube dans le
d'échantillon dans le sachet de poudre de secondes. minutes. porte-tube du
tube vide. VARIO Phos3 F10 et La poudre non dissoute photomètre et lancer la
fermer le tube avec le n'a pas d'influence mesure.
couvercle fileté. perturbatrice sur la
mesure.
Notes:
• Nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs pour chaque nouveau lot de réactifs entamé.
2:00
Pipeter 5,0 ml Mélanger le contenu en Ajouter le contenu d'un Pour dissoudre la Laisser reposer 2
d'échantillon dans un retournant le récipient sachet de poudre de matière solide, agiter le minutes.
tube de réaction et avec précaution. VARIO Phos 3 F10 et tube de 10 à 15
fermer le tube au moyen fermer le tube avec le secondes. Il se peut,
du couvercle fileté. couvercle fileté. éventuellement, qu'une
petite quantité de
matière solide ne soit
pas dissoute.
Notes:
• A chaque lot nouvellement entamé, nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs avec un
tube de réaction de ce même lot.
pH 0-10
Vérifier la valeur de pH Pipeter 5,0 ml Ajouter 5 gouttes de Ajouter 1 dose de P-3K Pour dissoudre la
de l'échantillon. d'échantillon dans un P-2K, fermer le tube au au moyen du doseur bleu matière solide, agiter
Plage de consigne: tube de réaction et moyen du couvercle et fermer le tube au vigoureusement le tube.
pH 0-10. mélanger. fileté et mélanger. moyen du couvercle
Si nécessaire, corriger fileté.
avec de la soude liquide
diluée ou de l'acide
sulfurique dilué.
5:00
Notes:
• A chaque lot nouvellement entamé, nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc du réactif avec un
tube de réaction de ce même lot.
• Pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la notice d'information jointe à l'emballage du test.
pH 0-10
Vérifier la valeur de pH Pipeter 1,0 ml Ajouter 5 gouttes de Ajouter 1 dose de P-3K Pour dissoudre la
de l'échantillon. d'échantillon dans un P-2K, fermer le tube au au moyen du doseur bleu matière solide, agiter
Plage de consigne: tube de réaction et moyen du couvercle et fermer le tube au vigoureusement le tube.
pH 0-10. mélanger. fileté et mélanger. moyen du couvercle
Si nécessaire, corriger fileté.
avec de la soude liquide
diluée ou de l'acide
sulfurique dilué.
5:00
Notes:
• A chaque lot nouvellement entamé, nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs avec un
tube de réaction de ce même lot.
• Pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la notice d'information jointe à l'emballage du test.
pH 0-10
Vérifier la valeur de pH Pipeter 0,20 ml Ajouter 5 gouttes de Ajouter une dose de Pour dissoudre la
de l'échantillon. d'échantillon dans un PO4-1K, mélanger et PO4-2K au moyen du matière solide, agiter
Plage de consigne: tube de réaction et fermer le tube au moyen doseur bleu et fermer le vigoureusement le tube.
pH 0-10. mélanger. du couvercle fileté. tube au moyen du
Si nécessaire, corriger couvercle fileté.
avec de la soude liquide
diluée ou de l'acide
sulfurique dilué.
5:00
Notes:
• A chaque lot nouvellement entamé, nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc du réactif avec un
tube de réaction de ce même lot.
• Ce test porte seulement sur les orthophosphates.
• Pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la notice d'information jointe à l'emballage du test.
pH 0-10
Vérifier la valeur de pH Pipeter 8,0 ml de l’eau Ajouter 0,50 ml Ajouter 0,50 ml de Ajouter une dose de
de l'échantillon. distillée dans le tube d'échantillon avec une PO4-1 avec une pipette PO4-2 au moyen du
Plage de consigne: vide. pipette et mélanger. et mélanger. doseur bleu et fermer le
pH 0-10. tube au moyen du
Si nécessaire, corriger couvercle fileté.
avec de la soude liquide
diluée ou de l'acide
sulfurique dilué.
5:00
Notes:
• Nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs pour chaque nouveau lot de kit de réactifs
entamé.
• Ce test porte seulement sur les orthophosphates.
• Pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la notice d'information jointe à l'emballage du test.
pH 0-10
Vérifier la valeur de pH Pipeter 5,0 ml Ajouter 1 dose de P-1K Chauffer le tube de Retirer le tube de
de l'échantillon. d'échantillon dans un au moyen du doseur vert réaction dans le réaction du
Plage de consigne: tube de réaction et et fermer le tube au thermoréacteur pendant thermoréacteur et le
pH 0-10. mélanger. moyen du couvercle 30 minutes à 120 °C. laisser refroidir à la
Si nécessaire, corriger fileté. température ambiante
avec de la soude liquide dans le support pour
diluée ou de l'acide tubes.
sulfurique dilué.
5:00
Ajouter 5 gouttes de Ajouter 1 dose de P-3K Pour dissoudre la Laisser reposer Mettre le tube dans le
P-2K, fermer le tube au au moyen du doseur bleu matière solide, agiter 5 minutes. porte-tube du
moyen du couvercle et fermer le tube au vigoureusement le tube. photomètre et lancer la
fileté et mélanger. moyen du couvercle mesure.
fileté.
Notes:
• A chaque lot nouvellement entamé, nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs avec un
tube de réaction de ce même lot.
• Pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la notice d'information jointe à l'emballage du test.
pH 0-10
Vérifier la valeur de pH Pipeter 1,0 ml Ajouter 1 dose de P-1K Chauffer le tube de Retirer le tube de
de l'échantillon. d'échantillon dans un au moyen du doseur vert réaction dans le réaction du
Plage de consigne: tube de réaction et et fermer le tube au thermoréacteur pendant thermoréacteur et le
pH 0-10. mélanger. moyen du couvercle 30 minutes à 120 °C. laisser refroidir à la
Si nécessaire, corriger fileté. température ambiante
avec de la soude liquide dans le support pour
diluée ou de l'acide tubes.
sulfurique dilué.
5:00
Ajouter 5 gouttes de Ajouter 1 dose de P-3K Pour dissoudre la Laisser reposer Mettre le tube dans le
P-2K, fermer le tube au au moyen du doseur bleu matière solide, agiter 5 minutes. porte-tube du
moyen du couvercle et fermer le tube au vigoureusement le tube. photomètre et lancer la
fileté et mélanger. moyen du couvercle mesure.
fileté.
Notes:
• A chaque lot nouvellement entamé, nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs avec un
tube de réaction de ce même lot.
• Pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la notice d'information jointe à l'emballage du test.
Pipeter 5,0 ml Ajouter le contenu d'un Pour dissoudre la Chauffer le tube à 120 °C Retirer le tube du
d'échantillon dans un sachet de poudre de matière solide, agiter dans le thermoréacteur thermoréacteur et le
tube de réaction. VARIO Potassium vigoureusement le tube. pendant 30 minutes. laisser refroidir dans le
Persulfate F10 et fermer support pour tubes.
le tube avec le couvercle
fileté.
2:00
Avec une pipette, ajouter Ajouter le contenu d'un Pour dissoudre la Laisser reposer 2 Mettre le tube dans le
2,0 ml de solution sachet de poudre de matière solide, agiter le minutes. porte-tube du
d'hydroxyde de sodium VARIO Phos 3 F10 et tube de 10 à 15 photomètre et lancer la
1,54 N, fermer le tube fermer le tube avec le secondes. Il se peut, mesure.
avec le couvercle fileté et couvercle fileté. éventuellement, qu'une
mélanger le contenu en petite quantité de
retournant le tube avec matière solide ne soit
précaution. pas dissoute.
Notes:
• A chaque lot nouvellement entamé, nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs avec un
tube de réaction de ce même lot.
pH 3-6
Vérifier la valeur de pH Pipeter 0,50 ml de Pb-1 Ajouter 0,50 ml de Pb-2 Ajouter 8,0 ml Mettre le tube dans le
de l'échantillon. dans le tube vide. avec une pipette et d'échantillon au moyen porte-tube du
Plage de consigne: mélanger. d'une pipette, fermer le photomètre et lancer la
pH 3-6. tube au moyen du mesure.
Si nécessaire, corriger couvercle fileté et
avec de l'acide nitrique mélanger.
dilué ou une solution
d'ammoniac.
Notes:
• Nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs pour chaque nouveau kit d'essai entamé.
• Pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la notice d'information jointe à l'emballage du test.
pH 3-6
Vérifier la valeur de pH Pipeter 0,50 ml de Pb-1 Ajouter 0,50 ml de Pb-2 Ajouter 8,0 ml Mettre le tube dans le
de l'échantillon. dans le tube vide. avec une pipette et d'échantillon au moyen porte-tube du
Plage de consigne: mélanger. d'une pipette, fermer le photomètre et lancer la
pH 3-6. tube au moyen du mesure.
Si nécessaire, corriger couvercle fileté et
avec de l'acide nitrique mélanger.
dilué ou une solution
d'ammoniac.
Notes:
• Nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs pour chaque nouveau kit d'essai entamé.
• Pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la notice d'information jointe à l'emballage du test.
pH 3-12 pH 10,0-11,5
Filtrer les solutions Vérifier la valeur de pH Pipeter 0,50 ml Vérifier la valeur de pH Ajouter 6 gouttes de
d'échantillon troubles. de l'échantillon. d'échantillon dans un de l'échantillon. K-1K, mélanger et
Plage de consigne: tube de réaction, fermer Plage de consigne: fermer le tube au moyen
pH 3-12. le tube au moyen du pH 10,0-11,5. du couvercle fileté et
Si nécessaire, corriger couvercle fileté et mélanger.
avec de l'acide sulfurique mélanger.
dilué ou de la soude
liquide diluée.
5:00
Notes:
• La turbidité de la solution à mesurer ne reste que pue de temps stable (La valeur mesurée augmente de 5 à 7 % par
minute).
• A chaque lot nouvellement entamé, nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc du réactif avec un
tube de réaction de ce même lot.
• Pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la notice d'information jointe à l'emballage du test.
pH 3-12 pH 10,0-11,5
Filtrer les solutions Vérifier la valeur de pH Pipeter 2,0 ml Vérifier la valeur de pH Ajouter 6 gouttes de
d'échantillon troubles. de l'échantillon. d'échantillon dans un de l'échantillon. K-1K, mélanger et
Plage de consigne: tube de réaction, fermer Plage de consigne: fermer le tube au moyen
pH 3-12. le tube au moyen du pH 10,0-11,5. du couvercle fileté et
Si nécessaire, corriger couvercle fileté et mélanger.
avec de l'acide sulfurique mélanger.
dilué ou de la soude
liquide diluée.
5:00
Notes:
• La turbidité de la solution à mesurer ne reste que pue de temps stable (La valeur mesurée augmente de 5 à 7 % par
minute).
• A chaque lot nouvellement entamé, nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc du réactif avec un
tube de réaction de ce même lot.
• Pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la notice d'information jointe à l'emballage du test.
Pipeter dans le tube Ajouter 1,0 ml Ajouter 0,20 ml de AC-2 Mettre le tube dans le
5,0 ml de AC-1. d'échantillon avec une avec une pipette, fermer porte-tube du
pipette, fermer avec le avec le couvercle fileté et photomètre et lancer la
couvercle fileté et mélanger. mesure.
mélanger.
Notes:
• A chaque lot nouvellement entamé, nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs avec un
tube de réaction de ce même lot.
• Pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la notice d'information jointe à l'emballage du test.
Pipeter dans le tube Ajouter 1,0 ml Ajouter 0,50 ml de AC-2 Mettre le tube dans le
4,0 ml de AC-1. d'échantillon avec une avec une pipette, fermer porte-tube du
pipette, fermer avec le avec le couvercle fileté et photomètre et lancer la
couvercle fileté et mélanger. mesure.
mélanger.
Notes:
• A chaque lot nouvellement entamé, nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs avec un
tube de réaction de ce même lot.
• Pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la notice d'information jointe à l'emballage du test.
Pipeter 10,0 ml Ajouter le contenu d'un Mélanger le contenu en Ajouter le contenu d'un Mélanger le contenu en
d'échantillon dans le sachet de poudre de retournant le récipient sachet de poudre de retournant le récipient
tube vide. VARIO Silica HR avec précaution. VARIO Silica HR Acid avec précaution.
Molybdate F10 et Rgt F10 et fermer le tube
fermer le tube avec le avec le couvercle fileté.
couvercle fileté.
10:00 2:00
Laisser reposer Ajouter le contenu d'un Mélanger le contenu en Laisser reposer 2 Mettre le tube dans le
10 minutes. sachet de poudre de retournant le récipient minutes. porte-tube du
VARIO Silica Citric avec précaution. photomètre et lancer la
Acid F10 et fermer le mesure.
tube avec le couvercle
fileté.
Notes:
• Nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs pour chaque nouveau lot entamé.
• La température de l'échantillon doit se situer entre 15 et 25 °C.
Pipeter 10,0 ml Ajouter le contenu d'un Mélanger le contenu en Ajouter le contenu d'un Mélanger le contenu en
d'échantillon dans le sachet de poudre de retournant le récipient sachet de poudre de retournant le récipient
tube vide. VARIO Silica HR avec précaution. VARIO Silica HR Acid avec précaution.
Molybdate F10 et Rgt F10 et fermer le tube
fermer le tube avec le avec le couvercle fileté.
couvercle fileté.
10:00 2:00
Laisser reposer Ajouter le contenu d'un Mélanger le contenu en Laisser reposer 2 Mettre le tube dans le
10 minutes. sachet de poudre de retournant le récipient minutes. porte-tube du
VARIO Silica Citric avec précaution. photomètre et lancer la
Acid F10 et fermer le mesure.
tube avec le couvercle
fileté.
Notes:
• Nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs pour chaque nouveau lot de réactifs entamé.
• La température de l'échantillon doit se situer entre 15 et 25 °C.
Pipeter 10,0 ml Ajouter 15 gouttes de Mélanger le contenu en Laisser reposer Ajouter le contenu d'un
d'échantillon dans le Vario Molybdate 3 retournant le récipient 4 minutes (variabilité sachet de poudre de
tube vide. Reagent Solution et avec précaution. avec la température, voir VARIO Silica Citric
fermer le tube avec le note). Acid F10 et fermer le
couvercle fileté. tube avec le couvercle
fileté.
1:00 2:00
Mélanger le contenu en Laisser reposer 1 minute Ajouter le contenu d'un Laisser reposer 2 Mettre le tube dans le
retournant le récipient (variabilité avec la sachet de poudre de minutes. S'il y a du SiO2 porte-tube du
avec précaution. température, voir note). VARIO LR Silica Amino dans l'échantillon, la photomètre et lancer la
Acid F F10 et fermer le solution vire au bleu. mesure.
tube avec le couvercle
fileté.
Notes:
• Nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs pour chaque nouveau lot entamé.
• Les temps de réaction indiqués ci-dessus sont valables pour la température ambiante (20 °C). A 10 °C, le temps de
réaction doit être doublé, à 30 °C, il doit être réduit de moitié.
pH 1,2-1,6
3:00
Pipeter 5,0 ml Ajouter 3 gouttes de Si-1 Vérifier la valeur de pH Laisser reposer Ajouter 3 gouttes de Si-2
d'échantillon dans le et mélanger. de l'échantillon. 3 minutes. et mélanger.
tube vide. Plage de consigne:
pH 1,2-1,6.
Si nécessaire, ajuster le
pH avec autres gouttes
de Si-1.
10:00
Notes:
• A chaque lot nouvellement entamé, nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc du réactif avec un
tube de réaction de ce même lot.
• Nettoyer de temps en temps comme suit toutes les surfaces de verre entrant en contact avec le complexe bleu: Verser de
l’hydroxyde de sodium en solution (0,4 % env.) dans les éprouvettes et les cuves et laisser reposer pendant 1 heure
maximum.
• Pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la notice d'information jointe à l'emballage du test.
pH 1,2-1,6
3:00
Pipeter 10,0 ml Ajouter 6 gouttes de Si-1 Vérifier la valeur de pH Laisser reposer Ajouter 6 gouttes de Si-2
d'échantillon dans le et mélanger. de l'échantillon. 3 minutes. et mélanger.
tube vide. Plage de consigne:
pH 1,2-1,6.
Si nécessaire, ajuster le
pH avec autres gouttes
de Si-1.
10:00
Notes:
• A chaque lot nouvellement entamé, nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc du réactif avec un
tube de réaction de ce même lot.
• Nettoyer de temps en temps comme suit toutes les surfaces de verre entrant en contact avec le complexe bleu: Verser de
l’hydroxyde de sodium en solution (0,4 % env.) dans les éprouvettes et les cuves et laisser reposer pendant 1 heure
maximum.
• Pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la notice d'information jointe à l'emballage du test.
2:00
Pipeter 4,0 ml Ajouter 4 gouttes de Si-1 Ajouter 2,0 ml de Si-2 Laisser reposer 2 Ajouter 4 gouttes de Si-3
d'échantillon dans le et mélanger. avec une pipette et minutes. et mélanger.
tube vide. mélanger.
2:00
Notes:
• A chaque lot nouvellement entamé, nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc du réactif avec un
tube de réaction de ce même lot.
• Nettoyer de temps en temps comme suit toutes les surfaces de verre entrant en contact avec le complexe bleu: Verser de
l’hydroxyde de sodium en solution (0,4 % env.) dans les éprouvettes et les cuves et laisser reposer pendant 1 heure
maximum.
• Pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la notice d'information jointe à l'emballage du test.
1:00
Pipeter 0,50 ml Na-1K Ajouter 0,50 ml Laisser reposer Mettre le tube dans le
dans un tube de réaction d'échantillon, fermer le 1 minute. porte-tube du
et mélanger. tube au moyen du photomètre et lancer la
couvercle fileté et mesure.
mélanger.
Notes:
• A chaque lot nouvellement entamé, nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc du réactif avec un
tube de réaction de ce même lot.
• Pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la notice d'information jointe à l'emballage du test.
pH 2-10
Filtrer les solutions Vérifier la valeur de pH Pipeter 5,0 ml Ajouter 1 microcuiller Pour dissoudre la
d'échantillon troubles. de l'échantillon. d'échantillon dans un verte (pleine à ras) de matière solide, agiter
Plage de consigne: tube de réaction et SO4-1K et fermer le tube vigoureusement.
pH 0-10. mélanger. avec le couvercle fileté.
Si nécessaire, corriger
avec de l'acide
chlorhydrique dilué ou de
la soude liquide diluée.
2:00
Notes:
• Nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs pour chaque nouveau lot entamé.
• Pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la notice d'information jointe à l'emballage du test.
5:00
Pipeter 10,0 ml Ajouter le contenu d'un Mélanger le contenu en Laisser reposer Mettre le tube dans le
d'échantillon dans le sachet de poudre de retournant le tube. S'il y a 5 minutes. porte-tube du
tube vide. VARIO SULPHA 4 F10 du sulfate dans photomètre et lancer la
et fermer le tube avec le l'échantillon, il se forme mesure.
couvercle fileté. une turbidité blanche.
Notes:
• Nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs pour chaque nouveau lot entamé.
pH 5-10
Vérifier la valeur de pH Pipeter 5,0 ml Ajouter 3 gouttes de Ajouter 2 gouttes de Agiter vigoureusement le
de l'échantillon. d'échantillon dans un T-1K. T-2K et fermer le tube au tube pendant 30
Plage de consigne: tube de réaction. Ne pas mélanger le moyen du couvercle secondes.
pH 5-10. Ne pas mélanger le contenu! fileté.
Si nécessaire, corriger contenu!
avec de l'acide
chlorhydrique dilué ou de
la soude liquide diluée.
10:00
Notes:
• A chaque lot nouvellement entamé, nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc du réactif avec un
tube de réaction de ce même lot.
• Pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la notice d'information jointe à l'emballage du test.
2:00
pH 3-9
Vérifier la valeur de pH Pipeter 4,0 ml Agiter vigoureusement le Laisser reposer 2 Agiter le tube avant la
de l'échantillon. d'échantillon dans un tube pendant 60 minutes. mesure.
Plage de consigne: tube de réaction et secondes.
pH 3-9. fermer le tube au moyen
Si nécessaire, corriger du couvercle fileté.
avec de l'acide
chlorhydrique dilué ou de
la soude liquide diluée.
Notes:
• A chaque lot nouvellement entamé, nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc du réactif avec un
tube de réaction de ce même lot.
• Pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la notice d'information jointe à l'emballage du test.
15:00
pH 3-10
Vérifier la valeur de pH Mettre 5 gouttes de Ajouter 0,50 ml Ajouter 5 gouttes de Laisser reposer
de l'échantillon. Zn-1K dans un tube à d'échantillon au moyen Zn-2K, fermer le tube au 15 minutes.
Plage de consigne: essai, fermer le tube d'une pipette, fermer le moyen du couvercle
pH 3-10. avec le couvercle fileté. tube au moyen du fileté et mélanger.
Si nécessaire, corriger couvercle fileté et
avec de l'acide sulfurique mélanger.
dilué ou de la soude
liquide diluée.
Notes:
• A chaque lot nouvellement entamé, nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc des réactifs avec un
tube de réaction de ce même lot.
• Pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la notice d'information jointe à l'emballage du test.
Avec une pipette, mettre Ajouter 1 microcuiller Pipeter 0,50 ml Zn-2K Avec une pipette, ajouter Ajouter 5 gouttes de
10,0 ml d'échantillon grise de Zn-1K (remplie dans un tube de 2,0 ml d'échantillon Zn-3K, fermer le tube au
dans un bécher vide. à ras) et dissoudre la réaction, fermer avec le préparé, fermer avec le moyen du couvercle
matière solide. couvercle fileté et couvercle fileté et fileté et mélanger.
(= échantillon préparé). mélanger. mélanger.
15:00
Notes:
• A chaque lot nouvellement entamé, nous recommandons de déterminer une nouvelle valeur à blanc du réactif avec un
tube de réaction de ce même lot.
Dr.-Karl-Slevogt-Straße 1
D-82362 Weilheim
Germany