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Programme : structure de la matière.

Chapitre I : Structure de l’atome et ses constituants.

I.1 : Constituants de l’atome.


I.1.1 : Introduction.
I.1.2 : Représentation du noyau.
I.1.3 : Quantité de matière.
I.1.4 : L’unité de masse atomique.
I.1.5 : Nouvelles particules.
I.2 : Les isotopes.
I.2 .1 : Définition.
I.2 .2 : Composition isotopique.
I.3 : Caractère lacunaire de l’atome.
I.4 : Energies de liaison et de cohésion des noyaux.
I.4 .1 : Energie de liaison des nucléons.
I.4 .2 : Energie de cohésion dans le noyau.
I.4 .3 : Equivalence masse-énergie.
I.4 .4 : Energie de liaison par nucléon - Stabilité.

Chapitre II : Radioactivité.

II.1 : Introduction.
II.2 : Radioactivité naturelle.
II.2.1 : Radioactivité ou particules α ( ସଶ‫ܪ‬௘ାା ).
II.2.2 : Radioactivité ou particules β.
II.2.3 : Radioactivité ou rayonnement γ
II.2.4 : Période ou demi-vie d’un élément radio actif.
II.3 : Radioactivité artificielle.
II.3.1 : Transmutation nucléaires
II.3.1 : Réaction fission.
II.3.2 : Réaction fusion.
Chapitre III : L’électron en mécanique ondulatoire

III.1 : Evolution du model atomique.


III.1.1 : Modèle de Joseph John Thomson.
III.2.2 : Modèle de Rutherford.
III.2.3 : Modèle de Bohr.
III.3.4 : Modèle quantique.
III.2: Nature ondulatoire de l’électron.
III.2.1 : Dualité onde-corpuscules.
III.2.2 : Principe d’incertitude d’HEISENBERC.
III.3 : Répartition des électrons.
III.3.1 : Niveau d’énergie de l’hydrogéné et des ions hydrogenoides.
III.3.2 : Spectre d’émission de l’atome d’hydrogène.
III.4 : Les nombres quantiques.
III.4.1 : Nombre quantique principal.
III.4.2 : Nombre quantique secondaire.
III.4.3 : Nombre quantique tertiaires ou magnétique.
III.4.4 : Nombre quantique de spin.
III.5 : Orbitales atomiques.
III.5.1 : Définition.
III.5.2 : Description des orbitales.
III.6 : Structure électronique de l’atome-principe de remplissage.
III.6.1 : Loi de KLEICHKOWSKI.
III.6.2 : Règle de HUND.
III.6.3 : Principe d’exclusion de PAULI.
III.7 : Valence et couche de valence.

Chapitre IV : Classification périodique et propriétés des éléments.

IV.1 : Description du tableau périodique de MENDELIEFF.


IV.2 : Représentation du tableau périodique.
IV.3 : Propriétés périodiques.
IV.3.1 : Energie d’ionisation
IV.3.2 : Affinité électronique.
IV.3.3 : Electronégativité.
IV.3.4 : Variation Des Rayons atomique et ionique.
IV.3.5 : Variation des rayons des cations et des Anions.
Chapitre V : Les liaisons chimiques.

V.1 : Introduction.
V.2 : Schéma de LEWIS des atomes.
V.3 : Différents types de liaisons chimiques
V.3.1 : Liaisons covalentes.
V.3.2 : Liaisons ioniques.
V.4 : Moment dipolaire d’une molécule – caractère ionique partiel d’une liaison.
V.5 : Théorie des orbitales moléculaires.
V.5.1 : Définition.
V.5.2 : Connaitre la liaison.
V.5.3 : Position de orbitales moléculaires (OM) par rapport aux
Orbitales Atomiques (OA).
V.5.4 : Construction d’un diagramme d’orbitales moléculaires.
V.5.5 : Niveau d’énergie des orbitales moléculaires.
V.5.6 : Caractéristique de la liaison.
V.5.7 : Molécules diatomiques mononucléaires.
V.5.8 : Diagramme des niveaux d’énergie des orbitales moléculaires
Pour les molécules de type AB

Chapitre VI : Hybridation – Géométrie des molécules.

VI.1 : Hybridation des orbitales atomiques.


VI .1.1 : Introduction.
VI .1.2 : Hybridation tétraédrique ou tétragonale SP3
VI .1.3 : Hybridation SP2
VI .1.4 : Hybridation SP.
VI .1.5 : Hybridation des orbitales d.

VI .2 : Géométrie des molécules.


VI .2 .1 : Forme géométrique des molécules – Méthode VSEPR ou
RPECV.
VI .2 .2 : Détermination de la géométrie moléculaire.

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