Le tissu nerveux

Le tissu nerveux est le plus complexe, chaque neurone est unique (peut pas etre remplacé, propre spécificité, localisation et
caractéristiques). Le TN est composé de neurones en réseau (par synapse), cellule gliale (rôle structural et régulation des fct
neuronal) et vsx sanguin (barrière hémato-encéphalique sélective : capillaire continu avec jct serré). Dans l’espèce humaine, on a
86 milliards de neurones, 10 000 synapses par neurones et 23 000 gènes exprimés.
Dans le SN on définit le SN central et le SN périphérique. Au niveau du SNC, on va définir sur le plan structural 2 territoires :
la substance grise et la substance blanche. Ces deux territoires présentent les mm constituants de bases (neurone, cellules gliales
et vx) mais leur organisation et les relations entre les cellules sont fondamentalement différentes (= pathologies ≠). Le SNC
correspond à l’encéphale (boite cranienne, cerveau, cervelet = contient ventricules) et la moelle épinière (= névraxe qui est situé
dans le canal médullaire de la colonne vertébral= contient canal épendymaire). On retrouve dans ces cavités le LCR(liquide
céphalo-rachidien) secrété par le plexus choroïdes (entouré des méninges: role protection et nutrition). Le SNP est constitué de
nerfs (les nerfs périphériques) et de ganglions (corps cell de neurones).SNC et SNP ne sont pas issus des mm cellules souches :
neuro-épithélium du tube neurale pour le SNC et les cellules des crêtes neurales pour le SNP.
Le système nerveux somatique et de la vie de relation est impliqué dans le contrôle des mouv et perception des stimuli ext.
Le système nerveux autonome/végétatif avec système sympathique et parasympathique, est impliqué dans la régulation des
fct automatiques de l’organisme (digestion, respi, pression artériel…)

Le tissu nerveux débute sa formation au cours de la neurulation (3SD) par l’apparition du neurectoblaste (neuralisation) qui
donne le tube neural (neurulation) et les crêtes neurales. Les cellules neuroépithéliales (formant le neurectoblaste) sont des
cellules précurseurs à l’origine des neurones et des cellules gliales (sauf les cellules microgliales).

Ce tissu peut etre observer à plusieurs échelles. A l’échelle macroscopique, on fait appel à la neuroanatomie (postmortem :
autopsie) qui permet de voir le cortex cérébral organisé en aire corticales + étude des différents territoires tel que la substance
B&G. On a mtn la possibilité de faire de la neuro-imagerie in vivo (scanner, PET scan, IRM) qui nous permet de définir les aires
corticales. Ce sont des études fonctionnelles (voit qui est activé, fonctionne, relation). Ensuite, à l’échelle histologique en MO à
faible grossissement, on peut voir en détail les territoires cérébraux (substance, cortex et moelle) et à fort grossissement, on peut
voir les constituants cell (morpho, organisation et relation des neurones/gliales). En ME, on peut voir les détails des composants
subcell (synapse, myéline, dépôt, barrière hémato-encé et virus).
Le fonctionnement du TN n’est pas entièrement connu. Ce système est en relation avec des nerfs (s’occupe de l’info) et est
présent dans tout l’organisme pour controler l’ensemble des fonctions. l’unité de base du SN est le neurone (ensemble neuronal
constitué de corps cell dans la grise, de prolongement axonaux pour communiquer via synapse), organisé en réseaux/circuits
dans la blanche. La fonction de ce système est la réception et le traitement de l’information avec émission d’une réponse
adaptée (intervient dans vision, motricité, mémoire, sommeil, douleur, ect).

ANALYSE MORPHOLOGIQUE : il peut etre analyser en histologie classique en coloration signalétique (coloration de nissl
et crésyl violet : déter nb et aspect des gliales, corps cell neurone et subs G par le crésyl), en coloration argentique (colore
neurone pour voir leur aspect et forme précise), en coloration myéline (basé sur nature lipidique, colore en noir subs B et la
myéline en bleu), en ME (observe ultrastructure : synapse, vsx, virus). Ensuite, en histologie moléculaire, on peut utiliser des
marqueurs (IHC : différenciation gliale et neurone), visualiser des neurotransmetteurs par hybridation in situ (détecte ARNm
codant le neurotrans ou enzyme) ou par IHC, et visualiser les récepteurs par IHC, hybridation ou binding (utilise
antagoniste/agoniste avec traceur). L’analyse peut se faire par imagerie fonctionnelle et moléculaire in vivo comme le scanner
(tomodensitométrie), le pet scan (détection récepteur dopamine avec un traceur radioactif → tomographie par émission de
positons ) et IRM (mise en évidence des aires de la vision par leur vascu).

SUBSTANCE : Dans le système nerveux central, on distingue à l’examen du cerveau , la substance blanche et la substance grise,
en fonction de leur couleur. On trouve dans chacune, des composants neuronaux, des cellules gliales et des vaisseaux, mais, leur
organisation anatomique, composants et fonctions sont de nature différentes, ainsi que physio et patho qui sont aussi différente.
La substance grise SG comporte les corps cellulaires des neurones et les dendrites, les extrémités des axones et les
synapses. C’est le siège des communications inter-neuronales. Elle se trouve dans le cortex cérébral et cérébelleux, dans les
noyaux gris centraux (mélange de substance) et dans les cornes de la moelle épinière.
La substance blanche SB comporte les axones myélinisés et non myélinisés (→ donne la couleur). C’est le territoire de
propagation de l’influx nerveux. Elle se trouve dans le corps calleux de l’encéphale et le cordons médullaire de la moelle.

I- LE NEURONE
C’est une cellule post-mitotique (se divise plus), hautement compartimentée anatomiquement et fonctionnellement (corps
cellulaire, axone, dendrites, synapses). Le neurone est dans le SN, sa taille et forme varient, appartient à un circuit de part ses
connexions, et produit des mol qui assurent la transmission de l’information (neurotransmetteurs et récepteurs spé). C’est une
cellule excitable/polarisé, responsable de la transmission de l’information au niveau des synapses (ou équivalent). Il possède
un corps cell appelé péricaryon (ou soma → intègre info axo-somatique et élabore rép), 1 seul axone long ou court (myélinisé
ou non, peut émettre des collatérales → conduit et distribue info), plusieurs dendrites arborisés (peut présenter des épines
dendritiques → reçoit info). Un neurone émet et recoit bcp de synapse. Il existe des synapses axo-dendritique, axo-somatique
et axo-axonique ayant un bouton pré-synaptique (=terminaison axonale → transmission de l’info).
CLASSIFICATION :
• nb de prolongement : neurone unipolaire (1axone et pas dendrite), bipolaire (1 axone et 1dendrite opposé),
pseudounipolaire ou neurone en T (1 axone et dendrite venant au départ de la meme branche → SNP et ganglion) et
multipolaire (fréquent, plusieurs dendrites → corne ant moelle, cell pyramidale du cortex → motoN alpha)
• longueur axone : neurone de Golgi de type I (neurone de projection : axone long → SB) et II (interneurone : axone court
→ SG dans circuit locaux)
• forme corps cell : pyramidal, grain, fusiforme, étoilé, polygonal
• place dans réseau : neurones afférents (apportent info → sensoriel), neurones efférents (émet rep → motoneurone),
interneurones (régule : cell de renshaw) et neurone sécrétoire (hypothalamus : neurotransmetteur)
• nature neurotransmetteurs : selon nature et activité. Un meme neurone peut produire plusieurs neurotransmetteurs
(=diversité fonctionnelle). Le neurone est excitateur si il entraine une dépo et inhibiteur si entraine une hyperpolarisation.
Ex : cell de purkinje (neurone bipolaire dans le cervelet, corps cell piriforme, réseau dendritique très dév), neurone pyramidal
(neurone multipolaire dans cortex, forme de pyramide, dendrite à différent pole), motoneurone alpha (moelle, champ dendrite
dév)→ visible en coloration argentique

1) le corps cellulaire
Le corps a une forme et taille variable (diamètre de 5 à 100 μm) avec un cytosquelette très dév (rôle dans structure et transport
intra-neuronal), un noyau volumineux clair (bcp ktine transcrip active), un nucléole très proéminent, REG très dév en amas
basophile appelé corps de Nissl, REL, golgi, vésicule et mito abondante, lysosome nombreux uniquement dans le corps cell.
Avec le vieillissement s’accumule des pigments de lipofuscine et neuromélanine (déchet dégrader incomplet). La memb a une
surface importante, complexe (composition qui diffère selon endroit), riche en prot et reçoit bcp de synapses → permet
neurotransmission grace aux canaux ionique à voltage dép et récepteur. Il présente une machinerie biosynthétique très active
fournissant les constituants nécessaire → site principal de protéosynthèse (prot du cytosq, prot impliqué dans neurotransmission,
dans différenciation et survie = facteur neutrophique : Famille du Nerve Growth Factor NGF et récepteurs NTRK).

Parmi les protéines du cytosquelette, il y a les neurotubules, microfilaments, neurofilament et autres prot. Les neurotubules
correspondent aux microtubules de tubuline et aux prot associé comme Tau et MAP2 (maintient forme) ou dynéine, kinésine
(motrice) → cyto des prolongements : rôle dans structure et transport. Les microfilaments correspondent aux microf d’actine
sous la memb et participe à la mobilité des récepteurs au neurotransmetteur → intervient dans forme et croissance des
axones. Les neurofilaments correspondent à des filaments interm abondant et regroupé en neurofibrille visible sous argentique →
contrôle forme et solidité des neurones. D’autre prot sont impliqué dans l’ancrage de prot memb, des prot synaptiques
interviennent dans libération des vésicules, des prot contrôlent la densité des récepteur à la surface
memb (phase de stabilisation et mobilité) et mol d’adhésion qui stabilise et maintient synapse.
Parmi les prot impliqué dans la neurotransmission, il y a les neurotransmetteurs dont les enzymes
de biosynthèse/dégradation des neurotransmetteurs, les récepteurs aux et transporteurs
(memb et vésiculaires), puis, les neuromodulateur qui régule un neurotransmetteur. Une même
molécule peut être neurotransmetteur ou neuromodulateur (ex Sérotonine). Un neurotransmetteur est
produit par le neurone, libéré par la pré-synapse qui agit en activant un récepteur.

LES NEUROTRANSMETTEURS (synthèse par traduction ou par transformation)

Classique Synthétisé dans terminaison axonale. Les enzymes de synthèse produite dans corps cell puis transporté via transport
(10) axonal antérograde (voie de synthèse très courte). Ce sont des mol (10) ayant une action courte et rapide, se fixant
sur récepteur ionotrophique ou métabolique comme acéthylcholine (nicotine, curare), glutamate, GABA,
monoamine (sérotonine/prozac, dopamine/IMAO- cocaine, adrénaline et norédrénaline)
Peptidique Synthétisé dans corps cell à partir de gène précurseur, transporté par transport axonal antérograde rapide comme les
(100) endorphines et enképhaline (dérivées de la pro-opio-mélanocortine → morphine), la Somatostatine, Substance P,
Vasopressine, Ocytocine, Neurotensine, Cholécystokinine
autre Adénosine (effet sur sommeil : caféine inhibe). - Monoxyde d’azote (Arginine, agit sur vasodilatation → Viagra).
- Neurostéroïdes - Anandamide (cannabis) agoniste = meme effet et antagoniste = bloque effet

Les récepteurs aux neurotransmetteurs sont des récepteurs membranaires : soit des récepteurs couplés aux protéines G
(métabotropiques), soit des récepteurs canaux (ionotropiques : 5 sous unité protéique). Un même neurotransmetteur agit par
l’intermédiaire de plusieurs récepteurs distincts codés par des gènes d’une même famille (jusqu’à plusieurs centaines de
récepteurs pour un même neurotransmetteur donnant des effets ≠). Un même neurone possède de très nb récepteurs apparentés
mais différents, pour des neurotransmetteurs distincts, dans des localisation membranaires variables (corps cellulaire, axone,
dendrites). Ces récepteurs sont visible au technique binding (récepteur endorphine) ou IHC. Les récepteurs nicotiniques sont
présent par centaine de type différent dans SNC alors que 1 seul type dans plaque motrice. Les récepteurs muscarinque= 5 types.

Dans le péricaryon, il y a synthèse d’enzyme de dégradation visible en histoenzymologie (ex : acéthylcholinestérase, monoamine
oxydase MAO), synthèse des transporteurs vésiculaires et transporteur membranaire (pré-synapse : recapture depuis fente)
Les facteurs de croissance du tissu nerveux (Facteurs neurotrophiques) sont produits par les neurones et gliales, agissent par
récepteur a/n terminaison axonal en stimulant la prolif et la diff d’une pop neuronale + Favorisent la croissance axonale +
Favorisent la (sur)vie neuronale à l’âge adulte (transport rétrograde vers le corps cellulaire) comme NGF, BDNF, CNTF
2) dendrites

Leur nb est variable, ce sont des prolongements courts et ramifiés situé dans la SG dont le diamètre diminue qd on s’éloigne
du corps cell. Les troncs dendritiques se divisent et forment une arborisation dendritique et des extensions appelé épines
dendritiques (tete + pédoncule/cou). Les troncs ont les memes constituant que le corps cell sauf noyau et lysosome. C’est une
zone de réception d’information et d’intégration par l’intermédiaire de synapses axodendritiques a/n du tronc ou épine.

3) axone

Dans la SG, la jonction axone-corps s’appelle le cone d’émergence/segment initial (clair au MO) et dépourvu d’organite.
L’axone peut se diviser, émettre des collatérales en angle droit qui peuvent etre récurrente (module activité neurone) et présenter
des varicosité axonale (renflement) contenant des vésicules pouvant etre libérer. L’extrémité axonal se ramifie et termine par des
boutons synaptiques (centaine à millier). Le diamètre de l’axone est faible, 1-15μm mais constant tout le long, par contre, sa
longueur varie (peut dépasser 1m comme les pyramidaux). L’axolemme
(memb), a/n du cone présente bcp de canaux sodique voltage-dép qui créer le
potentiel → compo mol favorise propagation. L’axolemme est en contact avec la
memb des cell gliales. L’axoplasme contient un cytosq très dév et orienté dans
l’axe de l’axone avec des neurotubules, neurofilam et microfilam, REL, bcp
mito, vésicules et mol soluble. Mais, il est dépourvu de REG, golgi et
lysosome (élément à dégrader amener par transport rétrograde vers corps). Le
transport axonal s’effectue par l’axoplasme. L’axone ne réalise pas de
protéosynthèse.

La gaine de myéline est une structure répétitive et périodique constitué de

l’enroulement concentrique memb autour de l’axone l’oligodendrocyte (SNC)
ou cell de schwann (SNP). La gaine est isolante électriquement mais
s’interrompe a/n de la partie terminale de l’axone. Les segments internodaux
sont des segments d’axone+myéline interrompu par les nœud de ranvier
(zone non myélinisé). Au nœud, il y a une concentration de canaux sodique et
potassique = base de la conduction saltatoire du PA.

Le transport antérograde est rapide grâce à la kinésine (50-400mm/jr), permet

d’apporter vers l’ext les vésicules avec neurotrans, les mito et mol soluble. Et
quand il est lent (0,2mm/jr), cela permet le transport de mol soluble comme
actine, tubuline, neurofilam mais mécanisme mal connu.
Le transport rétrograde se fait le long des microtubule par la dynéine, pour
amener les mol à dégrader (facteur croissance, vésicule ou façon pathologique
pour virus comme rage)

4) synapse

il y a 2 types de synapses. Les synapses électriques qui sont des jonctions GAP retrouvé chez les invertébrés, elles permettent
des échanges ioniques bidirectionnels entre 2 neurones ayant une activité synchronisée. Et les synapses chimiques, qui libère
des neurotransmetteurs de facon unidirectionnel (lieu de biosynthèse et sécrétion), on peut les définir selon la nature de la
cible, localisation, nature neurotrans, l’aspect et l’activité. Les synapses chimiques sont composé de 3 compartiments, très
complexe moléculairement, comprendre sa constitution et fct mol aide à comprendre les pathologies.

Les synapses chimiques interneuronal sont le plus souvent des synapses axo-somatiques et axo-
dendritiques. Une synapse possède un élément pré-synaptique, lieu de biosynthèse et libération des
neurotrans qui correspond au bouton synaptique, aussi au renflement terminale de l’axone. Son
cyto contient bcp de vésicules ayant 1 à plusieurs neutotrans, bcp de mito. Le cytosq de microtubule et
neurofilam s’interrompt. Au niveau de la memb pré-synaptique, on observe au ME des densifications
qui forment le grillage synaptique correspondant aux zones actives où s’effectue l’exocytose, mais, elle
est composé en périf de bcp de canaux calciques provoquant l’exocytose.
La fente synaptique est un espace libre de 10-40nm d’épaisseur délimité par la memb pré et post-synaptique et par des pieds
astrocytaires latéralement empechant la diffusion de neurotrans. Il n’y a pas de memb basale sauf a/n de la jct neuromuscu. Des
prot d’adhésion sont ancré dans memb pour stabiliser la synapse + présence d’enzyme de dégradation.
L’élément post-synaptique est de nature et structure variable (peut etre corps, axone, dendrite..). Il y a des prot
d’échafaudage (=ancrage récepteur- neurotrans- cytosq d’actine) correspondant à une région dense aux électrons en ME
(=densité post-synaptiq). c’est une zone très riche en récepteur.

Il y a les constituants non spécifiques/ commun à toutes synapses (Prot cytosq impliquées
dans transport, exocytose et recyclage des vésicules, canaux ioniques voltage dépendants et Mol
d’adhésion) et ceux spécifiques (Neurotransmetteur, mol impliqués dans la biosynthèse/
dégradation (enzymes dans 3éléments), et la recapture (transporteurs) +/- des
neurotransmetteurs, et récepteur mis en évidence en immunomicroscopie électronique.
Il y a aussi des contacts intercell de type synapse comme la plaque motrice (a/n jct neuromuscu), les varicosités axonales
(renflement où se concentre les vésicules qui seront libérés retrouvé a/n des neurones, cell muscu lisse, cell myocardique et
glande) et jct neuromuscu (jct neuro-hémale retrouvé a/n des zones sans barrière hémato-encéphalique comme hypothalamus).

II- LES CELLULES GLIALES

Parmi les cell gliales, il y a « voir tableau ». Parmi les autres constituants, il y a la barrière hémato-encéphalique
(constitué d’endothélium capillaire relié par jct serré , de LB et de pieds astro → isole le tissu nerveux du sang, vascu
importante apportant glucose et O2 = conditionne échange : tissu nerveux sensible à l’anoxie → partout sauf
hypota et jct neurovasculaire) et liquide céphalorachidien (présent dans ventricules latéraux et canal épendymaire,
au contact des méninges, rejoint espace sous arachnoidien où il est réabsorbé → sert d’amortisseur hydrolique :
protège des chocs = rôle métabo → peu de cell, production cte à partir du plasma)

CELLULE GLIALE
¤ 2 catégories : prolongement court et épais (=astrocyte protoplasmique ds SG) et long et
fin (= astrocytes fibrillaires ds SB)
¤ cell volumineuse, corps cell étoilé et prolongement cyto formant un réseau 3D
solidarisé par jct serré et adhérente, noyau central rond clair non nucléolé, peu d’organite,
bcp grain glycogène (principale réserve), nb filament interm + canaux ionique,
Astrocyte transporteur glucose, glutamate et récepteur glutamatergique et purinergique. Les jct
GAP permettent propagation vagues ioniques et métabolique = couplage neuro-métabo
¤ participent à l’élaboration de la limitante gliale en contact avec le liquide
céphalorachidien, cohésion méca du SNC, à la cicatrisation (=gliose), à la barrière
hémato-encé via les pieds astrocytaire a/n synapse (délimitation fente) + établissent des
relation avec neurone a/n des nœud de ranvier sans myéline+ participe aux niches des cell
précurseur sous épendyme → surface ext des capillaires couverte par pied stro
Névrologie ¤ rôle métabolique dans la neurotransmission + à 1 action sur neurotransmetteur
¤ gliotransmetteurs assure communication entre neurone et gliale
interstitielle
central et Assure myélinisation du SNC, représente 75 % des cell gliales, corps cell très petit avec
Oligodendrocyte peu de prolongement cyto fin, noyau petit et + dense. Dans SG il est associé au
périf
péricaryon et ds SB disposé en rangé entre fibre myélinisé → myélinise plusieurs axones,
peuvent inhiber la repousse axonale si lésion → constituant antigénique de la myéline de
nature différente avec cell schwann (=patho différente)
cell schwann Assure myélinisation du SNP → myélinise qu’1 axone et favorise la repousse axonal
→noyau allongé avec cyto peu colorable et associé à des neurites pour constituer myéline
→ qd il y a dégénérescence axonal, un tube persiste dans LB pour la repousse axonale
 Macrophage résident du SNC issu moelle hématopoiétique, peu nb (5%), dissiminé ds
SG et SB, concentré autour vsx et corps cell, les seules qui dérivent de la lignée
Cell microgliale monocytaire (et non du neurectoblaste)→ capable de phagocytose, de CPA et produc
cytokine → morpho varie si activé (morpho amiboide/ovalaire, très court prolong :
élimine débris cell) et si quiescente (morpho ramifié, bcp long prolong en mouv cte) →
activé qd phénomène inflammatoire et infectieux (site de prolif du HIV)
Cell satellite ganglion spinal du SNP
Névrologie Cavité interne, interface entre liquide céphalorachidien et tissu nerveux/parenchyme
épithéliale épendymocyte cérébral, relié par jct GAP, cell polarisé avec pole basale vers tissu nerveux, il y a des diff
(borde les apicales sous forme de cil et microvillosité (=circulation liquide), participe aux échanges
cavités par absorption. La zone sous épendymaire abrite des cell précurseur pouvant se diff en
neurone (créer des niches pour maintient)
ventriculaires
et canal Plexus choroide Synthétise et secrète le liquide céphalorachidien par capillaire a/n des ventricules → c’est
épendymaire) l’évagination de la pie-mère dans les ventricules

MYELINE : La gaine de myéline est osmiophile (affinité avec tétraoxyde d’osmium : noir en ME), composé à 80 % de lipide
associé à des prot différente et d’internode (segment myélinisé interrompu par des nœud de R). Elle résulte de la fusion de la
memb de schwann ou oligo enroulé sur elle-meme. Dans le SNP, un internode de 1mm est constitué d’1 seule cell de schwann
qui produit 1 segment myélinisé en spirale (reste peu de cyto), et il y a des languettes paranodales à la région terminale
(dillatation myélique), le tout (schwann + axone) repose sur une LB. Dans le SNC, un oligo myélinise plusieurs axones par ses
nb prolongements et sur un meme axone, peut former plusieurs segments internodaux. La gaine de myéline s’enroule en spirale
(environ 40tours), par fusion des memb (partie superf), c’est une structure répété, périodique
avec alternance de ligne dense majeure (=face int des memb) et de ligne claire parcouru par
une double ligne dense mineure (face ext memb).

NON MYELINE : fibre nerveuse amyélique est un axone dépourvu de myéline dans le SNP. Chaque axone est logé dans une
invagination de la cell de schwann, suspendu par du mésaxone. Une cell de S peut prendre en charge plusieurs axones
(mésaxone principal se subdivise en secondaire).

PATHOLOGIE DE LA MYELINE : sclérose en plaque (destruction myéline/démyélinisation : myéline centrale disparaît chez
le jeune adulte, maladie multifactorielle avec partie autoimmune mais cause inconnu), trouble de la myélinisation (anomalie mise
en place de myéline comme leucodystrophie/ cause génétique), maladie de charcot-marie (neuropathie périf avec dysfct de la
myéline = pb de conduction → cause génétique : anomalie gène régulateur myéline, gène impliqué dans détox et trafic intracell).

III- ORGANISATION DU TISSU NERVEUX

CORTEX CEREBRAL : substance grise organisé de facon complexe avec des neurones en 6 couches morpho superposé qui
constitue les aires corticales (assure fct supérieur du SN). Il y a aussi des nerfs pyramidaux (neurone glutamatergique :
glutamate) et des interneurones (gaba-ergique : synthétise neuropeptide). Sur le plan fct, organisa° en colonne activé par stimuli.
MOELLE EPINIERE : SG (corne) +SB (cordon médullaire) constitué de motoneurone alpha efférent dans corne dont son
axone passe par SB myéliné par oligo, rejoint racine ventrale, le nerf périf qui est myélinisé par schwann et innerve muscle par
plaque motrice. Le motoneurone émet des collatérales récurrentes qui revient dans SG et qui par un interneurone va auto-
inhiber sa fct. Son activité est contrôle par la cell de Renshaw et fibre du faisceau pyramidal. La destruction du motoneurone
ou section nerf entraine une paralysie et atrophie du muscle. Elle est impliqué dans le contrôle de la contraction du muscle
strié sq par produc d’acéthylcholine.
NERF PÉRIPHÉRIQUE : constitué d’axone myélinisé et non-myé réparti dans faisceau délimité par des travées conjonctives.
On retrouve dans faisceau l’endonèvre, à l’ext le périnèvre vascu et innervé et l’ensemble du nerf entouré de l’épinèvre. Le nerf
périf contient des fibres afférentes (organe : info sensitive) et fibres efférente (moelle) se terminant par plaque motrice.
NEURONE DU TUBE DIGESTIF : tube digestif, étant un viscère creux possède des ganglions nerveux (SNP), dont la paroi
contient des neurones végétatifs indispensable au fct des viscères et contrôle la contraction involontaire du muscle
(péristaltisme intestinal). Le corps cell de ces neurones sont en contact de neurones pré-ganglionnaires (corps cell dans moelle).

IV- VIE ET MORT DES NEURONES

Le neurone né chez l’embryon/foetus à partir des cell neuroépit puis cesse de se diviser . Il peut chez l’adulte avoir production
faible de neurone par les cell précurseur sous épendyme (trop faible pour avoir conséquence fctionnelle comme après lésion
AVC). La production de neurone artificiel à partir de précurseur constitue un enjeu thérapeutique pour remplacer les neurones et
soigné maladies. La mort neuronale programmé est un phénomène physio indispensable dans dév SNC. La mort pathologique
peut etre accidentelle (traumatisme, ischémie/AVC, destruction neurone après transport virus) ou du à maladie neurodégénérative
(mort lente et progressive des neurones) : maladie de parkinson (neurone dopamine détruit ds mésencéphale= substance noir du
à mélanine → facteur envir inconnu), alzheimer (neurone cortex détruit= atrophie → facteur envir inconnu et génétique) et
chorée de huntington (neurone gaba → monogénique). Il peut y avoir compensation ou réparation spontané (repousse axonale
SNP, compensat°, pas prolif) et tentative thérapeutique de réparation (greffe, empecher mort, repousse axonal favorisé).