Docteur Jean-Claude Meuriot

Mdecin inspecteur gnral de Sant Publique honoraire

Docteur Jacques Lacaze
Diplm de cancrologie

POUR UNE POLITIQUE

PUBLIQUE DE
PREVENTION ACTIVE DES
CANCERS
LES PROPOSITIONS DU DOCTEUR ANDRE GERNEZ

Nouvelle dition, revue et corrige.

AVERTISSEMENTS
- L'diteur et les auteurs dgagent toute responsabilit en ce qui concerne les
propositions de remdes et de thrapies dcrites dans cet ouvrage, celles-ci
tant donnes titre d'information. Elles ne peuvent se substituer une
prescription personnalise venant d'un professionnel de la sant. LAssociation
Pour Andr Gernez (APAG) pourra transmettre votre mdecin les
informations lui permettant de proposer une prvention active adapte chaque
cas.
- Le Docteur Andr Gernez, les mdecins qui le soutiennent depuis des
dcennies et lAPAG, souhaitent que cette information puisse tre distribue
normalement la communaut scientifique. Pour nous, la diffusion sans
restriction de donnes scientifiques, le dbat sur les sciences est un grand
combat de ce sicle. Cest pourquoi nous rclamons que les propositions du
Docteur Gernez soient examines et exprimentes loyalement.
- Nous remercions vivement les mdias qui nous font lhonneur de diffuser les
informations provenant du Docteur Andr Gernez ou de lAPAG, et qui le font
dune faon objective. Cest pourquoi, nous souhaitons trs vivement que nos
publications ainsi que celles de nos amis ne fassent pas lobjet dune
utilisation partisane ou commerciale.

Editions de la Nouvelle Renaissance

199, rue Emile Zola
62800 Livin
editions.nouvellerenaissance@gmail.com

ISBN 979-10-90630-00-0

Couverture : Etienne Brault.

Rdaction, mise en page et corrections ralises bnvolement.
Reproduction autorise, en indiquant la source et en prvenant lditeur.

TABLE DES MATIRES

Introduction
Premire partie :
LES CANCERS : PROBLEME MAJEUR DE SANTE PUBLIQUE
I Incidence et mortalit par cancer en France.
II Sant publique et prvention.
III La sant communautaire.
IV La prvention active.
V Les politiques actuelles de lutte contre les cancers.

Deuxime partie :
LE MECANISME DE LA CANCERISATION : BREF EXPOSE DE LA
THEORIE DE GERNEZ
I Rvision dun dogme.
II Dynamique des cellules cancreuses.
III Les tapes de la cancrisation.
IV Signification biologique des tapes essentielles de la croissance dun
cancer.

Troisime partie :
PREVENTION ACTIVE DES CANCERS : PRINCIPES ET PRATIQUE
I La prvention gnrale du cancer est possible et ncessaire.
1 Laction contre le cancer doit seffectuer son stade initial.
2 Comment attaquer un cancer une priode o il est encore invisible ?
3 A-t-on la confirmation de l'efficacit d'une telle mthode ?
II Agir contre les facteurs favorisant lmergence dun cancer.
1 Les cellules mutes sont au dpart trs fragiles.
2 Les causes, les facteurs favorisants.
3 Principe incontournable : agir avant la masse de non-retour.
III Phase orthoplasique de la prvention des cancers.

1 Rduction alimentaire.
2 Rle de lacidose mtabolique.
3 Supplmenter en substances vitales : vitamines et oligo-lments.
4 Loxygnation.
Conclusions.
IV Chasse terminale des micro-cancers.

Quatrime partie :
PREVENTION ACTIVE DES CANCERS : LES REGLES A OBSERVER
EN PRATIQUE
I Renouveler la cure annuellement.
II La cure doit durer le temps suffisant.
III La meilleure poque pour pratiquer la cure anti-cancer est le dbut du
printemps et de lautomne.
IV A quel ge ?
V Eviter durant la cure les facteurs susceptibles de favoriser les cellules
cancreuses.
VI Perte de poids et rgime observer durant la cure.
VII Loxygnation.
VIII Les complmentations en vitamines et oligo-lments.
IX La chasse terminale des micro-cancers.
X Les protocoles de prvention active.

Bibliographie
En supplment : A PROPOS DE LHORMONE DE CROISSANCE.

INTRODUCTION
Les cancers sont la premire cause de mortalit en France. Lincidence des
cancers a doubl en 30 ans et la mortalit a augment denviron 13%. La
maladie cancreuse reprsente donc un problme majeur de sant publique. Le
cancer concerne, a concern ou concernera chacun dentre nous. De nombreux
plans de lutte contre ce flau ont t mis en place. La faillite, des recherches et
politiques entreprises pour prvenir et gurir les cancers, est rgulirement
constate. Les appels la charit publique contre cette maladie sont tout aussi
rgulirement organiss, et le message central reste le mme : la recherche
avance. Cette faillite est constate par de nombreuses autorits scientifiques,
mdicales ou politiques.1
Le but de ce travail est dexaminer le problme dun point de vue de sant
publique, puis de poser la question la plus fondamentale, est-il possible de
prvenir le cancer ? Et si la rponse est oui, il faut sy mettre sans tarder !
Il faut se mobiliser pour que soit mise en place une vraie et grande
politique publique de prvention gnrale du cancer.
La dcouverte par le Docteur Andr Gernez ( la fin des annes soixante) du
1

Du Congrs dHouston (1970) de la dsesprance et du renoncement la

dclaration du cancrologue Laurent Schwartz (La Recherche, novembre 2008) qui
confirme la dclaration dun magazine tatsunien selon lequel on tait en train de
perdre la bataille contre le cancer et dclare : Plusieurs livres rcemment parus aux
Etats Unis, affirment les limites des thrapeutiques et dmontrent labsence de relles
avances sur le front du cancer.
Le professeur Belpomme, cancrologue rput, affirme de son ct : On est en train
de perdre la bataille et la guerre.

mcanisme cellulaire de la cancrogense et de la cancrisation, 2 ouvre

aujourdhui une voie de prvention des cancers quil est urgent dexplorer. La
thorie de Gernez sera expose dans ses grandes lignes, puis les principes
dune proposition de prvention active des cancers. La validation de cette
prvention et son ventuelle mise en uvre est du domaine de la sant
publique, donc de linstitution mdico-scientifique et des autorits publiques de
la sant.
Comme cette mise en uvre est accessible tout le monde, nous en
proposerons les grandes lignes.
La prvention reste la voie royale dans la lutte contre les maladies qui ont
lincidence des cancers. Dans une premire partie, nous allons examiner ce
quest la prvention (et ce quelle nest pas), comment a fonctionne, ce quil
faut en attendre, qui elle concerne, si les politiques mises en place actuellement
rpondent aux ncessits de la lutte contre les cancers, bref il sera question de
sant publique au sens fort du terme.

Ce mcanisme est aujourdhui enseign dans la plupart des Facults de Mdecine.

Voir la fin de la brochure quelques rfrences qui le montrent.

Premire partie :

LES CANCERS :
PROBLEME MAJEUR DE SANTE PUBLIQUE
I Incidence et mortalit par cancer en France.
Dans les annes 70, en France, 110.000 personnes dcdaient dun cancer tous
les ans et 150.000 nouveaux cancers taient diagnostiqus.
Quen est-il aujourdhui ? Voici les donnes officielles de lInstitut de veille
sanitaire3 qui ont t publies en dcembre 2008 :
- en 1980, 170.000 nouveaux cancers, en 2005, 320.000 cas soit une
augmentation de 89%,
- en 1980, il y a eu 130.000 dcs enregistrs, en 2005, cest 146.000 personnes
qui dcdaient, plus 13%.
Comment expliquer cette forte augmentation de lincidence des cancers ?
- La premire explication retenue est que le dpistage permet une augmentation
du nombre de cas diagnostiqus. Cette explication est discutable : un des effets
3

Voir : Estimation nationale de lincidence et de la mortalit par cancer en France

entre 1980 et 2005. Institut de veille sanitaire, dcembre 2008.

du dpistage est de diminuer le nombre de cancers diagnostiqus un stade

volus et d'augmenter la proportion des cancers dcels un stade localiss
voire in situ (cancers au tout premier stade de dtection possible). A conditions
quivalentes, il ny a pas daugmentation du nombre total de cancers
diagnostiqus.4
- Laugmentation de lesprance de vie de la population est un autre facteur
important et plus crdible. Il sagit dune moyenne incluant les dcs du dbut
la fin de la vie. Laugmentation de lincidence des cancers concerne
lensemble de la population quel que soit son ge. Pour les personnes ges,
l'incidence des cancers diminue aprs 85 ans, tandis que la mortalit continue
augmenter. (Voir la figure page 39.)

- Majoration des dterminants ou facteurs de risques lis

lenvironnement.5 Cest sans nul doute les facteurs les plus importants, tous les
auteurs sont daccord sur cette ralit. On dcouvre quasi quotidiennement de
nouveaux facteurs.6

Mme si le nombre de dcs est moindre,7 la croissance du nombre

de cas de cancers est donc trs importante.
La prvention reste la vraie solution.

Jemal et al., Breast Cancer Res Treat. 2007 ; 9 : R28.

Voir : Andr Cicolella Le dfi des pidmies modernes. (La Dcouverte, avril
2007) par un chercheur sant environnement.
Voir aussi le rapport INSERM sur Cancers et Environnement.
Voir encore La socit cancrigne. Lutte-t-on vraiment contre le cancer ? de
Genevive Barbier et Armand Farrachi. Editions de la Martinire 2004. (15)
6 Il faut rester trs prudent concernant les statistiques : voir louvrage La science
aveugle. de Michel Schiff, ditions Sang de la terre.
7 Estimation pour 2009 (Institut national du cancer) 350.000 nouveaux cas de cancers,
147.500 dcs. 958 nouveaux cas diagnostiqus chaque jour et plus de 410 dcs
chaque jour aussi.
5

II Sant publique et prvention.8

Pour lOrganisation Mondiale de la Sant (OMS), La sant est un tat de
complet bien-tre physique, mental et social, et ne consiste pas seulement en
une absence de maladie ou d'infirmit. Cest la dfinition de 1946.
Et cest depuis la Libration que la sant publique a connu un trs grand essor.
Notons que labsence de maladie est aujourdhui un problme complexe
dans ltat actuel des connaissances scientifiques : on sait que beaucoup de
maladies, comme les cancers, voluent silencieusement durant des annes sans
tre diagnosticables ni perues par la personne qui en est victime. Nous
reviendrons sur cette notion trs importante.
Les spcialistes de sant publique distinguent trois niveaux de prvention :
a La prvention primaire.
Elle consiste faire en sorte que la sant nentre pas dans un cycle daltration,
mme bien sr, si le processus en cours, nest pas peru par la personne.
Classiquement, la prvention primaire consiste identifier la chane des risques
(cest en particulier, le rle de lpidmiologie) qui conduisent la dgradation
de la sant ou la maladie.
Classiquement en matire de cancer, la prvention primaire sattaque une
srie de risques, de dterminants, dont voici la liste classique : le tabac,
lalcool, les expositions professionnelles, la pollution environnementale, les
contaminants alimentaires, les mdicaments, les rayonnements, les infections
chroniques, lalimentation et la nutrition, limmunodpression, les
prdispositions gntiques, les facteurs gnsiques et les hormones. 9
Il sagit ensuite dorganiser la lutte contre lensemble des risques, individuels,
collectifs, environnementaux, socitaux, etc., avant l'apparition de problmes
8

Lhistoire de la sant publique sarticule autour de quelques grandes dates :

- 1945 en France, programme du Conseil national de la Rsistance avec la cration de
la Scurit Sociale,
- 1948, cration de lOrganisation Mondiale de la sant (OMS),
- 1978, dclaration d'Alma Ata, la sant pour tous en lan 2000 !!! ,
- 1986, Charte d'Ottawa, la sant communautaire,
- 1997, dclaration de Djakarta,
- Rapport de lOMS doctobre 2008.
9 Liste du rapport de 2003 en franais du CIRC (Centre international de recherche sur
le cancer) de Lyon, organisme dpendant de lOMS, intitul Le cancer dans le
monde. Site : http://www.iarc.fr/fr/about/index.php

de sant en gnral, de maladies et de cancers en particulier.

Les rsultats attendre de cette dmarche sont long terme. Ils ne concernent
pas les personnes risque aujourdhui. Cette remarque est trs importante, il
faudra en reparler.
La mise en place dune prvention primaire est un processus trs actif qui fait
intervenir des professionnels, les politiques ayant en charge la sant, lobjectif
tant de sensibiliser la population, mais aussi les forces conomiques, les
dcideurs, les professionnels de sant. Idalement les diffrents volets du
processus doivent se mettre en mouvement : techniques, conomiques (la lutte
pour la sant a un cot), socital, cologique Il faut prendre en compte les
conditions de vie : travail prcaire, chmage, habitation, ltat desprit des
populations concernes, les habitudes alimentaires dhygine, etc. Do par
exemple la participation de psychologues, de sociologues, danthropologues,
durbanistes, etc., dans ces processus.
En matire de cancers, cette prvention primaire a dmontr le rle des
produits cancrignes utiliss dans lindustrie (amiante, plomb, goudrons,
huiles minrales, etc.) et donc la ncessit de mettre en place les moyens pour
supprimer ces facteurs de risque. Cest en matire de prvention primaire une
dmarche trs importante.10 Prendre en compte notre environnement pour le
modifier est tout aussi dcisif, mme si ces actions ne concernent pas les
personnes actuellement en risque.
Un autre aspect, mais qui ne sera pas abord dans cette brochure, est celui de
limpact des vaccins qualifis de prventif de cancers : vaccin contre lhpatite
virale B et le cancer du foie, vaccin contre le papillomavirus et le cancer du col
de lutrus. Lintrt de ces vaccins nest pas tabli long terme. Leur danger
est une ralit.
Soulignons que depuis labandon de lutilisation systmatique du traitement
hormonal de la mnopause, le nombre de cancers du sein a diminu chez les
femmes mnopauses.11
Dans les pratiques, on constate que les politiques de prvention primaire mises
10

Sur la priode 2004 2008, le nombre des maladies professionnelles, en particulier

le nombre des cancers (lis lamiante, etc.) a explos. Il a augment de 23,2% pour
lensemble de la France et de 25% pour la rgion Nord-Pas-de-Calais. Dans la mme
priode 13% des cancers taient dorigine professionnelle.
11 H. Rochefort, J. Rouesse. Cancers du sein, incidence et prvention. Rapport de
l'Acadmie de mdecine du 8 janvier 2008.

10

en place, par les pouvoirs publics, sarticulent autour de trois axes :

- L'information, qui se rsume aux grandes et malheureusement rituelles
campagnes de sant publique (contre le tabac, lalcool, les accidents de la route
etc., etc..)
- La formation en sant publique, des professionnels et du public, incluant en
particulier les campagnes de vaccinations.
- L'ducation la sant par la mise en place de projets de sensibilisations aux
problmes de sport, dalimentation, de sommeil, etc., ceci au niveau des
collectivits (coles, entreprises, communes, dpartements, etc..)
Le but recherch est de modifier les comportements des citoyens, quils soient
individuels, au sein des familles, ou dans les collectivits, pour rduire les
facteurs de risques de toutes sortes : alimentaires, environnementaux, au
travail, durant les loisirs, la maison Il sagit dinciter recourir des
comportements favorisant une bonne sant. Lensemble des facteurs sociaux,
politiques, socitaux, entre en jeu. En matire de cancers, il sagit didentifier
les causes et de tenter de les supprimer.
Cette forme de prvention narrive cependant pas empcher le nombre de
cancers diagnostiqus de progresser trs fortement. Nous verrons pourquoi.
b La prvention secondaire.
Elle est synonyme de dpistage dune maladie. Son but est lintervention
mdicale la plus prcoce possible dans un processus pathologique, non encore
peru par la personne, afin de donner les meilleures chances de gurison. La
prvention secondaire des cancers cest donc les campagnes de dpistage des
cancers du sein, du col de lutrus, du colon, des poumons, etc..
Il ne faut donc pas confondre la prvention primaire avec le dpistage, ce
qui est malheureusement le cas dans les campagnes officielles : on parle de
prvention alors quil sagit de dpistage quon souhaite prcoce. Nous verrons
que dpister un cancer son dbut, cest diagnostiquer la maladie cancreuse
un stade dj volu. Nous verrons quau stade de dpistage mme trs
prcoce, la maladie est dj l depuis 5 8 ans.
c La prvention tertiaire.
Elle intervient aprs le curatif. Il y a trois possibilits : le dcs, la gurison, le
handicap. Trois attitudes sont possibles : poursuivre des soins curatifs sur le
long cours (beaucoup de cancrologues traitent les cancers comme des

11

maladies chroniques), des soins palliatifs et enfin, si la gurison est constate,

on se retrouve dans le contexte de prvention primaire et secondaire.

III La sant communautaire.12

Lide de sant communautaire est ne au Qubec dans les annes 70. Elle est
lorigine de toute une srie de pratiques de sant trs importante, en particulier
dans les pays dpourvus dun systme de sant et de traitement des maladies,
comme en Afrique par exemple. Elle a aujourdhui acquis ses lettres de
noblesse et est reconnue par les dirigeants politiques et les professionnels de
sant. Dans le projet dvelopp dans cette brochure, les mthodes et les
expriences mises en uvre par les pratiques de sant communautaire peuvent
tre dune trs grande utilit.
Au centre de la dmarche communautaire, 13 il y a la participation active de
lensemble des acteurs et tout particulirement des populations concernes.
Cette dmarche individualise trois groupes dacteurs (et qui dit acteurs dit
actifs !) :
- les membres dune communaut, qui ont un intrt commun : se
prmunir du cancer par exemple,
- lensemble des professionnels intervenant dans laction envisage,
- les dcideurs, cest--dire les politiques qui dtiennent le plus souvent
les moyens de mener laction.
Pour lensemble des acteurs, la dmarche communautaire consiste participer
activement toutes les tapes de laction. Ces tapes vont de la dfinition des
besoins, llaboration des stratgies dintervention, la ralisation du projet,
son contrle et son valuation. Il sagit dun processus de dmocratie
vritablement participative.
Le contrle et lvaluation impliquent une interrogation, sur le systme de
distribution des soins et de sant.14
12

Voir le site : http://www.maisonmedicale.org/-Susciter-la-santecommunautaire-.html

13 Il est urgent de rtablir sa noblesse au mot communautaire. Certains lui attribuent
une connotation pjorative.
14 Il faut analyser le systme de sant actuel en profonde crise dans son
organisation (hospitalo-centrisme, mode de formation des acteurs, priorit absolue du
curatif, non-partage du savoir qui est jalousement protg par les professionnels au lieu
dtre partag), comme dans sa pratique relle, base sur la maladie et donc les

12

Le point de dpart dune dmarche communautaire est ltat des lieux. En

matire de cancers, cest dune trs grande simplicit : toute la population dun
pays est concerne car chacun est en droit de se considrer menac par un
cancer et de se poser la question : comment viter cette ventualit ?
LOMS dans la dclaration dAlma Ata (1978) dclare que tout tre humain
doit pouvoir tre inform et participer aux programmes de sant qui lui
sont destins.
Dans ce contexte, la rorientation des services et des institutions est pose.
Osons laffronter !
Cette lutte, cette mobilisation est tout simplement une lutte pour la Vie !

IV La prvention active.
Les politiques de prvention sont toutes actives, en ce sens quelles ncessitent
une participation et une mobilisation plus ou moins fortes des usagers, des
professionnels et des pouvoirs publics.
Le concept de prvention active (PA) qui est dfendu dans cette brochure
dcoule des travaux du Docteur Andr Gernez. La PA sinscrit dans le cadre de
la prvention primaire, cest--dire de lintervention avant la survenue dune
maladie. La PA, ainsi entendue, complte ce quon pourrait appeler la
prvention passive, qui consiste supprimer les facteurs de risque et
promouvoir les facteurs positifs, lensemble de ces deux catgories de facteurs
diminuant lincidence de certains cancers.
- La lutte contre les facteurs de risque. Elle ne se limite pas : renoncer au
tabac, viter le tabagisme passif, limiter la consommation dalcool,
manger sainement, maintenir un poids corporel sant, faire rgulirement de
lexercice physique, viter de trop sexposer au soleil (et aux UV artificiels),
et enfin se protger contre les infections pouvant provoquer un cancer. 15
Elle implique une lutte contre tous les polluants, contre la dgradation de
lenvironnement, professionnels en particulier. Des chercheurs, des citoyens se
mobilisent sur ces problmes. Et par ailleurs, il ne suffit pas de donner des
conseils, il faut prendre des mesures positives. Cest une partie de la lutte
contre les cancers.
Mme si lensemble de ces conditions taient ralises, elles ne concerneraient
traitements. Ce qui souligne le rle dterminant de lindustrie pharmaceutique.
15 Recommandations de lInstitut National contre le Cancer.

13

pas la situation des personnes qui entrent dans la priode de vulnrabilit. Ces
personnes ont besoin dune prvention active et efficace sans dlai.
- Les rgimes anti-cancers. De trs nombreux rgimes anti-cancers sont
proposs, comme celui du Docteur Servan-Schreiber. 16 Des tudes montrent
lefficacit de certains de ces rgimes. Mais le pourcentage de protection,
mme sil est intressant, tourne autour de 25%. Pour la plupart des personnes,
il implique des conditions difficilement compatibles avec les conditions de vie
et de travail. Ils ne sont pas ngliger, mais ne rsolvent pas le problme pos.
En effet, laugmentation globale du nombre de cancers au fil des annes et la
progression de la mortalit mme si cette progression est ralentie le
dmontrent clairement.
Cette situation impose dexaminer avec rigueur et honntet la solution
propose par le Docteur Andr Gernez, de mise en place dune prvention
active par la pratique dune ou deux cures anti-cancer annuelles. Cette cure
bien entendu, nimplique pas que lensemble des moyens de prventions soit
ignor, bien au contraire. Il faut que les mobilisations autour du cancer et de la
sant en gnral associent toutes les luttes, potentialisent leurs actions partir
dune large mobilisation des concerns, cest--dire nous tous !
La prvention active implique de connatre le mcanisme de survenue dun
cancer et la manire de contrecarrer lclosion de ce cancer.
A partir de la remise en question de postulats classiques de la biologie
concernant la division cellulaire et de ladoption de nouveaux postulats que
personne dans la communaut scientifique ne remet en question dsormais le
Docteur Andr Gernez a dmontr le mcanisme de la carcinogense et de la
cancrisation, puis il a propos les principes dune prvention active.
La finalit du prsent travail est :
- dexposer simplement ces dcouvertes,
- de montrer quelles fondent une vraie politique de prvention gnrale des
cancers quil appartient aux pouvoirs publics de mettre en uvre,
- de donner les moyens aux personnes intresses, de mettre en pratique une
telle prvention.

16

Voir son ouvrage : Anticancer. aux ditions Robert Laffont. Il existe de trs
nombreux ouvrages traitant de cette question. Celui du Professeur Henri Joyeux,
cancrologue de notorit internationale : Changez dalimentation : Prvention des
cancers. ditions F. X. de Guibert.

14

Le souhait avou est de faire clore, dans la population, chez les

professionnels et chez les dcideurs un grand mouvement aboutissant un
profond changement dans les mentalits et lapproche du cancer, comme
dailleurs de lensemble des maladies dgnratives.

V Les politiques actuelles de lutte contre les cancers.

Quest-il propos par les autorits politiques mdicales et sanitaires, avec une
constance qui ne se dment pas ?
a de faire des diagnostics les plus prcoces possibles et damliorer les
traitements (prvention secondaire) ! Les deux derniers plans cancers en
restent l.17 Cest inacceptable, sil est tout fait ralisable de prvenir la
survenue dun cancer.
b de lutter contre les facteurs jouant un rle dans la survenue des cancers. Si
on considre lensemble de la population, le plus souvent il sagit de vux
pieux. Prenons quelques faits. La consommation de fruits et lgumes est
valorise par les autorits sanitaires et paralllement la consommation diminue
car beaucoup de mnages nont pas ou plus les moyens ou le temps,
quand les horaires de travail ne sy prtent pas de suivre ces
recommandations.
Ces recommandations se retrouvent sur le site de lInstitut National du Cancer
(INCA).18
Laction contre le tabagisme repose sur laugmentation du prix du tabac. Les
couches populaires continuent consommer autant sinon plus. Seules les
couches moyennes sont touches par cet aspect de la prvention et
diminuent leur consommation.
On sait depuis un sicle que lamiante est cancrigne, mais les mesures
drastiques de protection des travailleurs et des populations nont pas t prises,
17

Malheureusement lobjectif dune dtection la plus prcoce et lamlioration des

thrapeutiques actuelles possibles est toujours lossature des plans anti-cancers. Les
deux derniers plans en sont la preuve (Plan cancer 1 de Chirac 2003 2007 et Plan
Cancer 2 de Sarkozy 2009 2013).
18 Voir le site de lINCA : http://www.e-cancer.fr/prevention/facteurs-de-risque-et-deprotection/alimentation-activite-physique-et-cancers

15

et linterdiction de ce produit nest intervenue que cette dernire dcennie.

Pourtant le nombre de dcs attendus est considrable.19 Que fait-on pour
prvenir cette catastrophe ? Rien !
Par ailleurs le volet principal de ce type de prvention repose sur la peur ou
la menace. Ces politiques visent culpabiliser les personnes en faisant croire
que si a ne va pas cest la faute chacun dentre nous, car on ne prend pas sa
sant en main. Lactuelle propagande au reste trs manipule par les
grandes firmes industrielles qui y trouvent une source nouvelle de profits sur
les gestes pour la plante, est grotesque, malhonnte et inefficace.
Bien entendu la prvention des cancers ncessite aussi de lutter trs activement
contre tous les facteurs de risque rpertoris, en particulier dans lindustrie.

Face la carence des milieux officiels, dcideurs politiques

et institutions mdico-scientifiques, il est urgent
de dcrter le salut commun et de prendre les choses en main.
Cest lambition de cette brochure que de contribuer
en donner les moyens, en posant en tout premier lieu le problme.
Cette brochure sadresse lensemble des citoyens, aux professionnels de
sant, aux thrapeutes et mdecins, mais aussi aux dcideurs et responsables
politiques.

Deuxime partie :

LE MECANISME DE LA CANCERISATION :
BREF EXPOSE DE LA THEORIE DE GERNEZ
I Rvision dun dogme.
Durant 20 ans, consacrs un travail acharn, le Docteur Gernez vrifie que la
rvision du dogme admis lpoque par tous, du double cycle cellulaire et
la construction du concept de cellules gnratrices permet de rsoudre le
problme du mcanisme de la cancrogense et de la cancrisation. Cest par
19

Amiante : 100.000 morts venir. par Franois Malye. Editions Le Cherche Midi,
collection Documents. (17)

16

une communication lAcadmie des Sciences (en 1966) quil annonce la

nouvelle. Puis le texte dit compte dauteur sera expdi la communaut
scientifique franaise et mondiale.
Il dveloppera sa thorie dans trois autres ouvrages, dits aussi compte
dauteur et diffuss la communaut scientifique. 20
Chaque organisme est constitu dun ensemble de colonies cellulaires.
Ces colonies issues de la premire cellule la cellule maternelle fconde par
le spermatozode s'arrtent de crotre lorsque la maturit adulte est atteinte :
cest ce quon observe depuis la nuit des temps. Comme aime le dire Andr
Gernez, on n'a jamais observ un individu dot d'un foie de plusieurs tonnes ou
de membres de plusieurs mtres.
Pourquoi lorganisme s'arrte-t-il de crotre ? Pourquoi, partir de la premire
cellule, l'explosion des divisions cellulaires qui va porter l'ensemble des
cellules qui compose chacun de nous une masse de 5 13 cellules
(50.000.000.000.000) s'arrte-t-elle un moment donn ? Est-ce parce que les
cellules ne se divisent plus ? Nullement, et, au microscope, les divisions
cellulaires se poursuivent et rien n'apparat qui diffrencie les cellules d'un
adulte dont la masse est stabilise, de celles d'un enfant en priode de
croissance. On continue voir des cellules qui se divisent et remplacent celles
qui, uses, sont limines. Pourquoi donc la masse de l'organisme est-elle
stable, stabilit rsultant de ce qu'on appelle la constance des parenchymes, et
donc des organes ?
Lancienne thorie : la thorie du double cycle cellulaire.
La cellule est en mme temps lunit anatomique mais aussi lunit
physiologique de lorganisme. On admettait, depuis bientt deux sicles, que
chaque cellule, passait par deux phases : une phase fonctionnelle propre
chaque colonie cellulaire (pulmonaire, hpatique, musculaire, du systme
nerveux, etc.) et une phase reproductrice. un certain moment, cette cellule,
qui est ouvrire si on peut dire, se ddiffrencie, cest ce quon appelait la
20

Lensemble des travaux du Docteur Gernez sera, au fur et mesure de leur

laboration, transmis aux autorits scientifiques mdicales et politiques en charge de
ces questions. Elles ne peuvent pas dire quelles nont pas t au courant. Le
retentissement a t considrable. Une intervention du Prsident de lOrdre des
mdecins du Nord, le Professeur Paul Gell, prvue la tlvision a t annule la
dernire minute, mais diffuse par la presse.

17

ddiffrenciation pr-mitotique. Elle perd les caractres qui caractrisent sa

fonction, elle se simplifie, puis la division se ralise, puis elle recommence
reprendre ses inclusions et redevenir une cellule fonctionnelle, et ainsi de
suite.
Toujours selon cette conception, les cellules adaptaient la frquence de leur
division au nombre de cellules uses qu'il fallait remplacer. On admettait que
les cellules se reproduisaient sous l'influence de substances stimulatrices ou
inhibitrices qui agissant en alternance, maintenaient constant le nombre global
des cellules de l'organisme. On a, bien entendu, cherch ces substances. On
n'est jamais parvenu les dceler. Comme en politique, on nomme une
commission quand un problme ne trouve pas sa solution, on s'est born, en
dsespoir de cause, baptiser ces substances hypothtiques (cytopoetines),
avant de classer le problme pour n'y pas revenir.
Cest donc ce qui tait enseign et admis par tous comme fondement mme de
la physiologie cellulaire. Autrement dit, la cellule a un double cycle : elle est en
mme temps ouvrire, cest--dire fonctionnelle, et en mme temps gnratrice
dautres cellules.

Cest ce schma que Gernez va remettre en question,

pour proposer un autre schma et le concept fondamental
de cellules gnratrices (ou souches).
Pourquoi la thorie du double cycle cellulaire est-elle fausse ?
Pourquoi les hypothtiques cytopoetines d'quilibration restrent-elles
indcelables ? Simplement parce qu'elles n'existent pas ! Sinon, quand on
transfuse du sang d'un animal ou d'un adolescent en cours de croissance un
adulte, les substances vhicules par le sang transfus agiraient sur les cellules
du receveur, et ces cellules se mettraient se diviser et la masse s'accrotrait
ncessairement
Cette vidence, de bon sens, n'a pas t perue, mais il en est une autre, encore
plus stupfiante, tellement ahurissante qu'elle accde l'invraisemblance.
Depuis 1840, des milliers de savants ont examin au microscope des milliards
de coupes de cellules provenant de millions dindividus et aucun dentre eux ne
s'est rendu compte que les cellules qui se divisent ne sont pas les mmes que
celles qui travaillent, qui assurent une fonction. 21
21

Curieusement, depuis que le concept de cellules souches circule, si on peut dire, dans

18

Note : Un observateur anonyme avait remarqu cette diffrence. Le Docteur

Gernez le dcouvre dans les annes 80 dans un ouvrage : Manuel Thorique
et Pratique dHistologie. de 1932, o il est crit la page 70 : Mitoses
nodales. Il existe des cellules qui se multiplient et se diffrencient dans un
ordre dtermin et constituent des lignes. lorigine de ces lignes existent
des lments dits cellules souches. Chaque cellule souche, en se divisant, donne
une cellule semblable la cellule mre, perptuant la forme souche et une
cellule qui, se diffrenciant, est le point de dpart de la ligne. Ces mitoses qui
donnent deux cellules-filles dvolution diffrentes sont dites mitoses
nodales .
Gernez avait postul, de son ct, cette ncessaire ralit sans avoir
connaissance de cette publication. Cet auteur anonyme est donc le dcouvreur
des cellules souches. Mais, il nen tirera aucune conclusion. Le mrite de
Gernez est davoir construit le concept et de lavoir fait travailler pour
expliquer de nombreux problmes de pathologie dont celui du cancer, et surtout
davoir propos des solutions en matire de prvention et de traitement.
La diffrence, entre les cellules souches et les cellules fonctionnelles, est
aujourdhui universellement admise et vrifie. Depuis le dbut du XXIme
sicle, les cellules souches sont devenues leldorado de la mdecine. Grce
elles, on va tout rsoudre, mais en ignorant la voie ouverte par le Docteur
Andr Gernez. Les travaux actuels visent instrumentaliser les cellules
souches. Il faudra y revenir longuement, car le dbat est dcisif.

II Dynamique des cellules cancreuses.

la communaut scientifique, il ne passe pas un jour sans quune publication signale que
ces cellules souches sont dceles dans tel ou tel organe Une thse est crire sur la
gurison de la ccit de beaucoup de chercheurs, qui sobstinent ne voir que ce quil
faut voir

19

 chaque instant, il se produit au sein de chacune des colonies cellulaires qui

constituent nos organes, des altrations de la structure des chromosomes.
Les causes en sont multiples, des produits chimiques aux radiations ionisantes
en passant par les carences alimentaires, etc..
La cellule agresse meurt, gurit ou subit une mutation, cest--dire une lsion
transmissible. Parmi les mutations ainsi induites, certaines peuvent altrer la
rgulation des mitoses (des divisions cellulaires). Dans limmense majorit des
cas, ces cellules mutantes ou la ligne quelles engendrent ne survivent pas.
La cellule mute et potentiellement cancreuse se particularise par le fait que
les deux cellules filles sont gnratrices et donnent leur tour des cellules filles
elles aussi gnratrices et ainsi de suite. On voit ce qui diffrencie
essentiellement le cancer du tissu sain : le cancer s'accrot suivant une
progression gomtrique (2, 4, 8, 16, 32, 64, 128, etc.) ; le tissu sain reste
stable. (Figure ci-dessus.)
Telle est, dans sa simplicit, la dynamique des cellules normales et celle des
cellules cancreuses expliquant la courbe de Collins que nous allons considrer
brivement car son examen est ncessaire pour comprendre les moyens d'agir.

20

III Les tapes de la cancrisation.

Cette premire cellule cancreuse se divise dans l'anne qui suit sa naissance
quatre fois pour la majorit des cas. Cela veut dire que, la fin de la premire
anne de son volution, la masse est de 16 cellules, 256 la fin de la deuxime
anne et ainsi de suite.
Suivons la croissance du cancer au cours des annes, en notant quatre chiffres
dont nous verrons l'importance.
Quand on reporte ces chiffres sur un graphique, on obtient la courbe dite
Courbe de COLLINS (du nom du chercheur tats-unien qui constata en 1956
que l'accroissement du cancer s'effectuait suivant cette progression), qui traduit
la dynamique de croissance du cancer.
Le cancer atteint une masse de 1 milliard de cellules (c'est--dire 1 gramme ou
1 cm de diamtre) vers la 8me anne de son volution. Cette taille de 1 cm est
la taille partir de laquelle un cancer est dcelable. En dessous de cette taille,
le diagnostic est trs difficile mme avec les moyens dimagerie mdicale
actuels voire impossible. Pendant toutes ces annes de dbut, d'volution, il

21

est ignor, et ne se traduit par aucun trouble, ou par quelques signes peu
vocateurs. Les examens biologiques et dimagerie mdicale classiques ne
rvlent rien. Le porteur n'en est pas conscient et le mdecin ne peut le dceler.
Quand il est dcel, donc dcelable, le cancer a donc volu, sans qu'on ait rien
fait pour le dtruire, pendant une trs longue priode (8 ans pour le cancer du
sein, 11 ans pour le cancer du poumon, 15 ans pour les sarcomes, etc..) Que de
temps perdu quand on considre que plus le cancer est attaqu prcocement,
plus grandes sont les chances de le dtruire, et plus cette destruction est facile.

IV Signification biologique des tapes essentielles de la croissance

dun cancer.
1 La premire tape est celle o la tumeur, au dbut de sa croissance, compte
un millier de cellules. Ce stade est atteint en moyenne en 3 ans. Jusqu' cette
masse, les cellules cancreuses sont rcessives , c'est--dire qu'elles sont
instables et disparaissent spontanment, dans des conditions normales, en
raison de la concurrence darwinienne que leur font les cellules saines avec
lesquelles elles sont en comptition (retenons bien cette ide de comptition
entre les cellules saines orthoplasiques et les cellules cancreuses
dysplasiques). Cette extinction naturelle rsulte de la loi de la slection qui veut
que dans la nature,22 les animaux tars sont inviables lorsqu'ils sont en
concurrence avec les animaux sains qui, normalement, sont dominants.
Cette loi de la slection naturelle explique que, jusqu'au stade de
dveloppement de 103 cellules, il ne s'agisse pas encore de vrai cancer, mais de
micro-tumeurs spontanment rversibles. Cette micro-tumeur est instable et
disparat spontanment si les conditions ne lui restent pas favorables.
2 Si les circonstances s'y prtent, la croissance continue et le cancer atteint un
22

Note importante. Les lois de la slection naturelle dcouvertes au XIXme sicle par
le biologiste britannique Charles Darwin, sont des lois qui fonctionnent dans la nature
et en biologie. Dans les socits humaines, elles ne fonctionnent pas. Cest au contraire
laltruisme qui caractrise les socits humaines. La communaut porte aide et
assistance aux malades, aux infirmes, etc.. Elle les protge. Cest pourquoi, un rgime
comme le rgime nazi qui a extermin les malades mentaux, les infirmes, puis pour des
raisons raciales les juifs, les tziganes, etc., soulve la rprobation universelle. Cette
pratique est une ngation de la nature humaine, et est qualifie de crime contre
lhumanit.

22

million de cellules (106). Et ceci, aprs 2 3 ans supplmentaires. Plus

l'organisme vieillit, plus les circonstances favorables au cancer saccumulent
parce que, non seulement l'organisme s'appauvrit avec l'ge en cellules souches
normales saines et que, de ce fait, la slection cellulaire joue moins
systmatiquement en leur faveur, mais encore parce que les cellules saines
puisent le potentiel de division qu'elles dtiennent. Ce potentiel est limit 70
divisions au total pour toute la vie depuis la premire cellule. Pour chaque
cellule, 50 divisions sont ncessaires pour construire une personne de la
conception la naissance. Il en reste 20 pour assurer notre vie et notre
longvit.
Cette tape de 1 million de cellules est dcisive. partir de cette masse, le
cancer devient en effet irrversible et cela pour une raison mcanique. Les
cellules situes au sein de la tumeur ayant atteint cette taille nont plus la
possibilit d'un contact avec les cellules saines et la comptition disparat : la
slection naturelle ne joue plus et ne pourra plus jouer. En effet, la slection
naturelle, c'est--dire la comptition entre cellules ne joue que s'il y a contact,
donc contigut entre ces cellules. De sorte que, au fur et mesure de
l'accroissement de la tumeur, la slection s'effectue en fonction de la surface du
cancer (c'est--dire suivant une fonction au carr) tandis que la masse du cancer
progresse suivant le volume (suivant une fonction cubique) soit beaucoup plus
vite. Donc, partir du moment o des cellules cancreuses chappent au
contact avec les cellules saines, ce que permet un volume suffisant de la
tumeur, aucune contrainte ne s'exerce et ne s'exercera plus leur
dveloppement.
Ce stade de 106 correspond donc la masse de non-retour , partir de
laquelle le cancer devient irrversible et progresse inexorablement jusqu'
atteindre le stade suivant, qui est celui o il devient dcelable.
Cette masse de un milligramme correspond un volume d'un millimtre cube.
Ce volume, pourtant trs rduit, est suffisant pour isoler dfinitivement des
cellules cancreuses des cellules saines voisines.
3 Le stade 109, cest--dire un milliard de cellules. Quand ce stade
d'mergence clinique, c'est--dire de possibilit de dtection est atteint (except
pour les cancers de la peau et du col de l'utrus), trois annes supplmentaires
se sont encore passes et le cancer atteint alors la masse de 1 g et un volume de
1cm cube. En 3 ans, son volume s'est multipli par 1.000 et la tumeur compte
alors 1 milliard de cellules (10 9) et vgte en moyenne depuis 8 ans. C'est le

23

moment o, dans l'tat actuel des choses, il est dtectable par les moyens
dimagerie mdicale et il devient possible de s'en occuper pour tenter de le
dtruire. Malheureusement, souvent il est dtect un stade beaucoup plus
tardif.
4 Enfin le dernier stade est celui de 1.000 milliards de cellules (10 12) : la
tumeur et ses diverses localisations (mtastases) atteint alors 1 kg et le sujet qui
en est porteur meurt. L'organisme ne peut en effet tolrer une tumeur d'une
masse suprieure 1 kg, quelle que soit sa localisation.
La dtection prcoce : une solution insuffisante.
L'analyse des tapes de la cancrisation explique l'chec des tentatives de
prophylaxie du cancer par une dtection prcoce.
On sait depuis toujours que les chances de gurison d'un cancer sont d'autant
plus grandes qu'il est attaqu plus prcocement.
Jusqu' prsent, tous les efforts ont port sur la dtection prcoce du cancer,
dans le but d'accrotre les chances de gurison. Or le stade de dtection (10 9) n'a
aucun intrt biologique. Il est bien trop loign du stade d'irrversibilit (10 6)
qui est le seul qui importe. Il est illusoire d'esprer, quelle que soit
l'amlioration ventuelle des procds d'investigation, qu'on puisse un jour
parvenir rduire de 1.000 fois ce stade de dtection.
Fixer un objectif sans intrt biologique aboutit ncessairement lchec. Et
c'est ce qui est survenu.
Malheureusement, lobjectif dune dtection la plus prcoce possible est
toujours lossature des plans anti-cancers. Les deux derniers plans en sont la
preuve ( Plan cancer 1 de Chirac 2003 2007 et Plan Cancer 2 de Sarkozy
2009 2013).
Rsumons les stades de la courbe de vgtation cancreuse :
- Le stade de 1 cellule : c'est--dire la naissance de la cellule initiatrice ;
- Le stade de 103 (ou 1.000 cellules) : en dessous duquel le cancer n'a pas
droit ce nom et correspond des cellules vicies que comporte l'tat
permanent toute colonie cellulaire et dont le destin est de disparatre ;
- Le stade de 106 (ou 1 million de cellules) : stade d'irrversibilit,
partir duquel le cancer voluera ;
- Le stade de 109 (ou l milliard de cellules) : stade o le cancer devient
dcelable ;

24

Le stade de 1012 (ou 1.000 milliards de cellules) : stade auquel le

porteur du cancer meurt.

Troisime partie :

PREVENTION ACTIVE DES CANCERS :

PRINCIPES ET PRATIQUE
I La prvention gnrale du cancer est possible et ncessaire.23
1 Laction contre le cancer doit seffectuer son stade initial.
Lexamen de la courbe de COLLINS , qui reprsente la vgtation du
cancer, montre qu'il faut attaquer le cancer son stade initial, avant le stade
dirrversibilit (106 cellules).
En fixant l'objectif du traitement du cancer, comme on le fait toujours
malheureusement,24 un pralable qui est l'mergence clinique, c'est--dire 1
milliard de cellules, on agit sur le dernier stade de la vgtation du cancer avec
les rsultats catastrophiques que l'on connat, en ayant laiss vgter ce cancer,
pendant les premiers 3/4 de la courbe de Collins sans intervenir. Or la priode
de dbut de la courbe est prcisment celle o le cancer est le plus instable, le
plus fragile, car sa masse est trs rduite, et donc le plus vulnrable : laction
prventive intervient jusquau stade de 10 6 cellules. Attendre, dclare
volontiers le Docteur Gernez, c'est laisser un mutant rcessif la
possibilit de devenir dominant. Le sens commun veut qu'il soit plus facile
d'craser un gland qu'un chne.

2 - Comment attaquer un cancer une priode o il est encore invisible ?

Les maladies infectieuses sont un bon exemple de la mthode employer pour
23

Cette question est longuement dveloppe par le Docteur Gernez dans son livre :
La carcinognse : mcanisme et prvention.
24 Ceci, prs de 40 ans aprs que le Docteur Gernez ait rendu publique ses propositions
qui sont, nous le verrons, solidement tayes, et par ailleurs trs facilement vrifiables,
pourvu que les autorits politiques et scientifiques le dcident.

25

radiquer les cellules mutes capables de se dvelopper en un cancer. Quelle

que soit la localisation de lagent bactrien deux moyens peuvent tre mis en
uvre : renforcer les dfenses immunitaires et/ou dtruire le microbe par un
anti-infectieux, un antibiotique par exemple. Cette faon de procder est
gnrale en prvention.
Elle peut tre mise en uvre en favorisant les cellules saines en comptition
avec les cellules mutes et en utilisant des produits anti-mitotiques
(anticancreux).
La condition est de disposer d'un produit simple ou compos, dont la gamme
d'action porte sur l'ensemble des divers cancers.
Une autre condition est que cette administration soit sans risque, ou comporte
un risque ngligeable en regard du rsultat obtenu. Or, les produits
mdicamenteux, comportent des inconvnients et des dangers quand
l'administration en est massive ou prolonge. Les anticancreux n'chappent
pas la rgle. Mais une loi de cancrologie veut que la destruction du cancer
ncessite une dose de mdicaments anticancreux proportionnelle la masse
atteinte par le cancer. La dose ncessaire pour dtruire un micro-cancer qui est
compos de 1 million de cellules au maximum (de 16 cellules au tout dbut),
est infime et ngligeable par rapport celle qui est ncessaire pour le dtruire
quand il devient dcelable, c'est--dire quand il comporte au minimum 1
milliard de cellules. Le stade initial de 16 cellules est atteint au bout dune
anne dvolution.
Les produits anticancreux agissent au niveau de la cellule comme les rayons
X, dont on connat le danger fortes doses. Personne n'hsite nanmoins
utiliser ces rayons pour une radiographie d'organe, parce que la dose ncessaire
est ngligeable en regard de l'intrt diagnostique de l'examen.
Autrement dit, si l'organisme est capable de supporter l'administration rgulire
et prolonge pendant des annes de produits destins lutter contre un cancer
dont on a attendu qu'il soit dcelable (donc totalisant plus d'un milliard de
cellules), il peut supporter la dose adapte la destruction dun micro-cancer
de 106 cellules ou moins, que compte ce micro-cancer son dbut. Cette dose
trs faible est propose une fois par an. Suivant la clbre formule de Claude
Bernard : Rien n'est poison, tout est poison ; c'est la dose qui fait le poison.
Il est clair aussi qu'en soumettant l'organisme, partir de l'ge auquel chacun
dentre nous entre dans la priode dangereuse de cancrisation (voir la figure
de la page 39), une purge des micro-cancers dont ils sont susceptibles d'tre
porteurs, on aboutit une protection rsultant de la destruction de ces micro-

26

cancers. En renouvelant annuellement le nettoyage de l'organisme de ces

micro-cancers, on n'affronte chaque anne, que ceux qui auraient pu natre
l'anne prcdente, c'est--dire des micro-cancers dont la masse serait limite
16 cellules.

3 A-t-on la confirmation de l'efficacit d'une telle mthode ?

La rponse est oui. Voici quelques faits qui le corroborent.
- Quand on donne des produits anticancreux un lot danimaux de laboratoire
que l'on cancrise volontairement ensuite, le nombre de cancers observ
s'effondre. C'est le cas par exemple de certaines races de souris dont la
cancrisation de la mamelle survient spontanment, mme sans tre provoque,
chez plus de 95% des femelles. Si l'on soumet ces animaux, des produits
anticancreux, plus de 80% d'entre eux chappent une telle fatalit.
- Rudali, un chercheur de la Fondation Curie, a dmontr en outre que, chez de
telles souris, on pouvait interdire la cancrisation par des produits non-toxiques
qui favorisent simplement la fraction saine des cellules mammaires, dans une
proportion notable des cas. D'autre part, il a montr que si l'on utilisait des
produits anticancreux, la statistique d'apparition du cancer s'effondrait.
- En fait, ds le dbut des exprimentations de cancrisation provoque de
l'animal, on avait constat ce phnomne. Ds 1930, l'exprimentation
habituelle, pour savoir si une substance possde des proprits anticancreuses,
consistait provoquer le cancer de l'oreille du lapin par badigeonnage avec du
goudron cancrigne. Si l'on adjoignait auparavant un anticancreux (
moutarde l'azote par exemple) la cancrisation n'tait pas obtenue.
Personne ne vit la porte de ces constatations.
- Chez l'homme, la preuve de l'efficacit de cette mthode est fournie par une
observation fortuite : celle des malades mentaux interns. Ces malades ont
longtemps constitu la fraction de population la moins frappe par le cancer.
Or, on leur administrait comme calmant de l'hydrate de chloral, qui se trouve
tre un produit anticancreux mineur. Chez les schizophrnes, les plus soumis
cette mdication, le taux de cancrisation tait rduit ce point qu'on ne
dcelait jamais de cancer chez eux. Depuis labandon de cette mdication au
profit des neuroleptiques (1950) cette fraction de population a peu peu
retrouv lincidence du cancer de la population gnrale.

27

Remarques.
- Lutilisation danticancreux en prvention active ne peut videmment tre
pratique que sous contrle mdical, car elle met en uvre l'utilisation de
substances qui, mal doses ou mal administres, ne seraient pas sans
inconvnient.
- Ce nettoyage chimique de l'organisme des cancers naissants dont il peut tre
porteur, cette attaque directe des micro-cancers de l'organisme est optimum si
elle intervient la fin d'une cure prparatoire destine placer l'organisme dans
un tat dfavorable la cancrisation et favorable aux cellules saines : cest la
phase orthoplasique de la cure.
- Cette phase est le premier lment de la prvention active des cancers. Elle
suffit souvent, par elle-mme, radiquer les micro-cancers les plus fragiles.
D'une innocuit totale, elle est applicable par tous. Elle a t valide par de
nombreux travaux, le plus clbre tant ltude SUVIMAX. 25

II Agir contre les facteurs favorisant lmergence dun cancer.

1 Les cellules mutes sont au dpart trs fragiles.
En matire de prvention, quand l'agresseur est faible, le simple renforcement
des dfenses de l'organisme suffit. Les cellules mutes, cancreuses sont, quand
leur nombre est rduit, trs fragiles et disparaissent le plus souvent
spontanment.
En chiffres : sur les 50.000 milliards de cellules qui forment chaque tre
humain, 3% meurent et sont remplaces chaque instant. Sur ce nombre de
naissances cellulaires, environ 1 pour 1.000 (cest le taux mutatif ), est
25

Le 21 juin 2003, les responsables de SU.VI.MAX ont dvoil les premiers rsultats
de cette tude clinique franaise qui a consist, entre 1994 et 2002 administrer
13.017 personnes soit un supplment de minraux et de vitamines, soit un placebo. Le
supplment quotidien utilis tait compos de bta-carotne synthtique (6 mg),
vitamine E synthtique (30 mg), vitamine C (120 mg), slnium (100 mcg). Les
rsultats font apparatre une baisse des cancers de 31% chez les hommes qui avaient
pris les supplments, et un recul de la mortalit chez les mmes hommes de lordre de
37%. Aucun bnfice, quil sagisse des cancers ou de la mortalit, na t retrouv
chez les femmes.
Pour plus dinformation, se reporter au site : http://fr.wikipedia.org/wiki/SU.VI.MAX

28

compos de cellules mal venues, mutes, porteuses de tares. Ces cellules

constituent un ensemble trs fragile, inviable, mais qui est constamment
renouvel. Au niveau de chaque espce animale, on constate la naissance d'un
certain pourcentage d'anormaux. Ce mme pourcentage est retrouv dans les
colonies cellulaires, et pour strictement la mme raison, savoir l'acquisition
d'une altration au niveau des chromosomes de la cellule. Chacun dentre nous
fabrique chaque jour plusieurs millions de cellules mutes.

2 Les causes, les facteurs favorisants.

Ce pourcentage naturel d'closion de cellules mal venues, de mutants, peut tre
accru par l'effet de divers facteurs 26 comme les radiations, certains produits
chimiques, les infections virales ou bactriennes, les poisons cellulaires, des
anomalies constitutionnelles des chromosomes, etc., mais un pourcentage
minimal est invitable pour des raisons gntiques. 27 L'avenir naturel des
mutants rside dans leur disparition. Dans la nature, pour quun animal tar
russisse survivre, il faut qu'il trouve des conditions favorables qui permettent
cette survie. La cellule cancreuse tant un mutant ne peut comme telle
survivre, que si des conditions particulires et prolonges lui permettent
d'chapper son destin naturel qui est l'extinction. Si elle y parvient assez
longtemps pour que les cellules filles qui rsultent de sa division atteignent le
nombre de 106 cellules, le cancer devient irrversible parce qu partir de cette
masse, ses cellules centrales quittent le contact des cellules saines voisines
(voir supra). La comptition disparat alors et la slection naturelle ne joue
donc plus, laissant le champ libre un dveloppement du cancer.
26

Ce sont lensemble des facteurs de risques, habituellement dnomms, causes des

cancers. Les plus importantes sont lies lenvironnement. Et bien sr, il est ncessaire
de lutter pour leur suppression. Par opposition la prvention active, la suppression des
causes peut tre qualifie daction passive. La lutte contre les causes des cancers est
troitement lie la lutte pour la prvention active.
27 Lensemble de ces facteurs de risque relve dactions mener dans les diffrents
secteurs o ils interviennent : milieu professionnel, habitations, environnement,
pollution, etc.. Bien que ces actions de prvention soient trs importantes, elles ne font
pas lobjet de cette tude.

29

Les principales de ces conditions (de ces causes) sont connues depuis
longtemps, et notamment depuis les travaux de Warbourg, Reding, Delbet,
Oberling, et de tous les savants qui russirent chacun dcouvrir une de ces
conditions (une de ces causes) et qui dmontrrent que chacune d'elles tait
responsable d'une fraction du taux de cancrisation. Ils en firent la
dmonstration exprimentale et prouvrent qu'en corrigeant chacune de ces
conditions favorables au cancer le taux de cancrisation diminuait.

Le Docteur Gernez souligne les deux erreurs communes ces chercheurs : 28

- La premire erreur fut que chacun de ces auteurs, ayant dmontr la
responsabilit d'un facteur de cancrisation, en gnralisa la porte et tendit
l'admettre comme responsable exclusif, ce que controuvaient les
exprimentations de l'exprimentateur suivant, qui dmontrait, lui aussi, d'une
manire tout aussi probante, la responsabilit d'un autre facteur.
- La seconde erreur fut de croire que la correction de ces facteurs responsables,
qui entranait l'chec de la cancrisation provoque, pouvait agir au stade du
cancer devenu dcelable, c'est--dire ayant dpass le stade partir duquel il
devient irrversible. Le souffle qui teint l'allumette est incapable, quelque
multipli et renouvel qu'il soit, davoir le mme effet au stade de l'incendie.

3 Principe incontournable : agir avant la masse de non-retour.

Cette masse est atteinte, en moyenne en 5 ans pour l'ensemble des cancers.
C'est un dlai trs long pendant lequel le micro-cancer (encore indtectable)
doit trouver des conditions favorables son maintien, sous peine de disparatre.
Cela explique que, alors que la naissance de cellules cancreuses est
permanente, le cancer soit comparativement exceptionnel. En fait, il nest
survenu que 320.000 fois en France en 2005, reprsentant la russite de
320.000 cellules qui sont parvenues atteindre cette masse de non-retour, alors
que naissent chaque jour, dans un seul individu, bien plus de mutants capables
d'aboutir former des cancers si les conditions s'y prtaient pendant une
priode suffisamment prolonge.
28

Voir La carcinogense : mcanisme et prvention. , paragraphe : - les

tiopathognies (page 131 164 de ldition de la Vie Claire). Publi sur le site :
www.biomedecine-theorique.com

30

En fait, ds que le cancer a atteint la masse d'irrversibilit, le point de nonretour, il volue inexorablement, que les conditions qui lui ont t favorables
au dbut subsistent ou non.29
Appliquer ces dcouvertes au traitement du cancer cliniquement dcel, donc
devenu irrversible, ayant franchi depuis plusieurs annes (2 3 en moyenne)
le stade de non-retour, tait vou l'chec dans une proportion considrable de
cas. Leur efficacit est dmontre, et donc exploitable, au stade de dbut de la
vgtation cancreuse. On retrouve la permanente mprise qui est de dceler le
cancer, donc d'attendre qu'il soit dcelable, comme pralable son attaque.
II convient d'associer tous ces facteurs antagonistes de la cancrisation dans
une cure annuelle qui renforce leurs effets rciproques et qui permette d'allger
le nettoyage chimique que nous avons considr et qui idalement termine la
cure de prvention active.
La prvention active consiste rompre annuellement, les conditions
favorisant le dveloppement dun micro-cancer, pour lui interdire
d'atteindre la masse qui le transforme en cancer irrversible, et de
restituer ces cellules anormales leur destin normal qui est l'extinction.

III Phase orthoplasique de la prvention des cancers.

Une comptition se produit entre les cellules normales (orthoplasiques) et les
cellules mutes (dysplasiques). Comme dj indiqu, dans limmense majorit
des cas, cette comptition se fait en faveur des cellules orthoplasiques. Il sagit
de favoriser dans la comptition cellulaire les cellules normales et de
dfavoriser les cellules anormales potentiellement cancreuses.
Nous citerons les principaux moyens.

1 Rduction alimentaire :
a Rduction de la ration calorique globale.
Tous les exprimentateurs ont remarqu depuis longtemps que la
cancrisation, volontairement provoque chez les animaux, est rduite lorsque
leur rgime est quantitativement allg d'aliments, pourvu que ceux-ci restent
29

Le taux de gurison spontane du cancer diagnostiqu est ngligeable : 1 cas sur

90.000.

31

quilibrs. Depuis un demi-sicle, tous les chercheurs ont constat ce

phnomne. Docteur Andr Gernez.
Le Pr. Walford, Prix Nobel, constatait dans un travail de 1971 que lorsqu'on
rduit d'un tiers la ration alimentaire des animaux d'exprience (en maintenant
une ration complte de vitamines et daliments essentiels), ils contractent 10
60% de cancers en moins.30 L'homme ne diffre pas des autres mammifres. On
sait, depuis qu'existent les statistiques des compagnies d'assurance, que les gens
plthoriques contractent plus frquemment le cancer. Une tude rcente le
confirme.31
La rduction quantitative des aliments au cours de la cure annuelle de
dcancrisation est la premire condition.
Un rgime appauvri en calories, par le fait que cette rduction diminue la
sollicitation mtabolique des cellules de l'organisme, tend maintenir ou
rtablir la relation anabolisme infrieur ou gal rceptivit qui conditionne
l'extinction des cellules mutes,32 dont des cellules cancreuses. Elle constitue
en outre le seul moyen hors pathologie de provoquer une acidose durable de
l'organisme, par consommation de ses rserves, dont nous verrons l'influence.
b Rduction de la ration glucidique.33
Les cellules cancreuses sont avides de sucres. Une observation intressante de
Warburg : le fructose tout comme le glucose est transform par scission en
acide lactique. Toutefois, le sucre de canne nest pas attaqu, do il appert
que le cancer ne peut invertir le sucre de canne. 34
Le tissu cancreux est avide de sucre. Il faut rduire lapport en sucre.
c Diminution des aliments riches en cholestrol et de la viande rouge.
D'aprs les effets constats chez les animaux, les viandes crues ou peu cuites
30

La Presse Mdicale du 6 septembre 1971.

Plus de 124.000 nouveaux cancers taient lis au surpoids en Europe en 2008 : A.
Renehan, congrs de lEuropean Cancer Organisation et de lEuropean Society for
Medical Oncology, septembre 2009.
32 Docteur Andr Gernez : Lois et rgles de la cancrisation. Publi sur le site :
www.biomedecine-theorique.com
33 Yun J et al. Glucose deprivation contributes to the development of KRAS pathway
mutations in tumor cells. Science 2009 ; 325 : 1555-1559.
34 Loncologue Laurent Schwartz propose de reprendre ces observations de Warburg
dans un article de la revue La Recherche de novembre 2008, page 424.
31

32

et les aliments riches en cholestrol favorisent l'closion des cancers

provoqus. Docteur Andr Gernez.
Cette progression est observe dans l'espce humaine chaque fois qu'une
population accrot son niveau socio-conomique, qui s'accompagne d'un
accroissement parallle de consommation de ces aliments. 35

2 Rle de lacidose mtabolique.

L'acidose constitue un tat dfavorable au dveloppement de la cellule
cancreuse, l'alcalose contribuant son closion. Cette rgle a t tablie par
le savant tats-unien Reding.
Warburg fut le premier en faire l'observation et l'expliquer. partir d'un
certain degr d'acidification, le cancer ne peut plus utiliser le sucre dont il est
friand.
Les statistiques montrent que les records mondiaux de non-cancrisation sont
dtenus par les groupes humains qui se singularisent par un record de priodes
d'acidose, quelle qu'en soit l'origine :
- conditions de vie (malnutrition),
- habitudes alimentaires (monastiques),
- maladies : urmie ; artriosclrose : chez les artriosclreux (chez qui une
hypermagnsinmie anormale est par ailleurs constante), le taux de
cancrisation passe de 35,7% 18,7%. Il en est de mme dans la nphrite
azotmique ; le diabte grave. Cette corrlation ngative entre cancer et
diabte, constate anciennement lorsque le diabte n'tait pas corrig, est
retrouve de nos jours chez les Indiens d'Amrique du Nord, chez qui la grande
frquence du diabte est associe un trs faible taux de cancrisation (5897
dcs de 1950 1967).
- habitudes sociales (certaines populations asiatiques).

35

Cette ralit a t constate ds le dbut des annes 70 : voir La Nouvelle Presse

Mdicale du 18-11-1972 qui signale l'alarmante progression du cancer chez les Noirs
amricains, en 18 ans avec augmentation du taux de 138 182 pour 100.000 (J. Amer.
Med, Ass.t 1972, 22l 345-347), alors que dans la population blanche, cette mortalit
n'a progress que de 149 154 (Official Vital Statistics of the USA).

33

Il en est de mme pour les groupements cellulaires qui constituent l'organisme,

et pour la mme raison. Le taux le plus bas de cancrisation est dtenu par le
tissu le plus acidosique, le muscle (pH<7) qui ne se cancrise pratiquement
jamais et qui est si peu favorable la cancrisation que les mtastases
(extensions lointaines) des cancers des autres organes sont incapables de s'y
greffer, alors que tous les autres tissus, mme l'os, les hbergent.
Les rares cancers dont la gurison est spontane (1 cas sur 90.000), gurissent
toujours la suite d'une fivre intense et prolonge dont la traduction sur le
milieu cellulaire de l'organisme est une acidose.
L'utilisation, depuis plus dun demi-sicle, de mdicaments anti-infectieux
majeurs (antibiotiques) et lutilisation quasi systmatique de produits contre la
fivre a limin ces pisodes acidosiques provoqus par le banal cortge des
infections fbriles banales (angines, abcs, etc.) qui sont combattues
maintenant ds leur apparition. La disparition de ces priodes acidosiques
spontanes participe l'accroissement de la cancrisation, l'effet de ces phases
acidosantes36 tant d'autant plus important que les cellules cancreuses sont peu
dveloppes.
Remarque : une acidose sanguine entrane une alcalose des tissus qui elle peut
tre toxique. La solution nest pas dacidifier notre sang en permanence mais
par priode pour concourir liminer les cellules mutes.

3 Supplmenter en substances vitales : vitamines et oligo-lments.

Au dbut du XXme sicle, le Pr. Pierre Delbet compara la frquence du
cancer et la teneur en magnsium du sol. Il apparut que les pays, comme la
Belgique, dont le sol est pauvre en magnsium, dtiennent des records de
cancrisation.37
L'antagonisme entre magnsium et cancer tait tellement vident qu'on crut,
une certaine poque, que la carence en magnsium tait la seule cause du
cancer. En fait, il s'agissait d'une des carences dont l'existence dfavorise la
cellule saine dans la slection cellulaire.
Depuis lors, on dcouvrit d'autres carences favorisant galement la concurrence
36

Grande importance de cette notion de phase acidosante. Ce nest pas lacidit

constante du sang qui est dfavorable aux cancers, mais le fait quil y ait des pisodes
dacidification, do la notion de cure annuelle.
37 Voir louvrage du Professeur Pierre Delbet : Politique prventive du cancer.
Edition Denol 1944, rdit par les Editions de La Vie Claire en 1963.

34

que les cellules anormales font aux cellules saines et favorisant donc la
cancrisation. C'est ainsi qu'une carence en fer favorise une forme de cancer de
la gorge en Sude, une carence en cuivre, le cancer de l'estomac en Angleterre,
alors qu'au Japon, qui dtient le record du cancer de l'estomac, la carence porte
sur la vitamine B.
L'insuffisance de ces lments ncessaires la cellule saine pour soutenir
victorieusement la concurrence des cellules anormales favorise la survie et
l'implantation des cellules cancreuses.
Mais le magnsium prsente toutefois une importance particulire parce qu'il
est indispensable toutes les cellules de l'organisme pour que leurs divisions
s'effectuent normalement, alors que les cellules cancreuses se satisfont, pour
leurs divisions, de catalyseurs de substitution. Une insuffisance de magnsium
constitue donc un facteur spcialement favorable l'ensemble des cellules
cancreuses de l'organisme dans la slection cellulaire.
Pourquoi cette carence en magnsium a-t-elle une porte gnrale ?
Quand on considre le schma de la synthse de l'ARN (acide ribonuclique,
un des deux acides observs dans les noyaux de la cellule), une particularit
frappe l'observateur. presque toutes les tapes du schma, on remarque les
lettres Mg. C'est le magnsium. Il est ncessaire pour que s'organise l'ARN
terminal. Or l'ARN est l'acide qui rgle la division cellulaire. Le magnsium
intervient directement pour que les cellules effectuent normalement leur
division.
Vient-il manquer ? La division s'effectue tout de mme, mais moins bien. La
cellule y procde en substituant ce catalyseur naturel un ersatz : le potassium
par exemple. Cette substitution ne gne pas la cellule cancreuse qui, au
contraire de la cellule saine, est beaucoup moins difficile et utilise
indiffremment d'autres catalyseurs de moindre qualit.
La carence magnsienne qui agit, dans un sens favorable la cellule cancreuse
dans la slection cellulaire, est un phnomne qui, autrefois limit certaines
rgions qui en sont gologiquement dmunies, tend s'universaliser en raison
d'apports surabondants, eux aussi substitutifs, comme les engrais potassiques,
dans les habitudes culturales modernes.
Les colloques, rapports, congrs tudes diverses sur cette question sont
innombrables et attribuent au magnsium un rle central dans la plupart des
dysfonctionnements de nos cellules.
Un apport magnsien de principe doit donc tre fourni l'organisme pour en

35

assurer la recharge de ses cellules. Cette recharge est particulirement lente,

surtout chez les gens qui constitutionnellement fixent difficilement cet lment,
et cet apport doit tre maintenu pendant la cure. Cet apport devrait dailleurs
tre constant par cures priodiques, par exemple de 20 jours par mois,
sous surveillance mdicale avec contrle du magnsium sanguin et globulaire.

4 Loxygnation.
On sait depuis longtemps que s'il survient dans un tissu une cause
quelconque qui le prive d'oxygne, les cellules capables de se nourrir par
fermentation subsistent seules. De cette faon s'opre une slection entre les
cellules qui pourront non seulement continuer vivre mais encore se
dvelopper plus activement. (Warburg). Or ces cellules qui peuvent se passer
d'oxygne en lui substituant une fermentation, ce sont les cellules cancreuses.
La correction d'une hypoxie (diminution de l'apport d'oxygne au sein des
tissus) est donc un facteur favorisant les cellules saines qui sont plus tributaires
d'une oxygnation suffisante que les cellules cancreuses qui supportent sans
inconvnient cet tat.
Il faut favoriser cette oxygnation.
La suppression du tabac pendant la cure est ncessaire. L'oxyde de carbone
inhal par le fumeur se fixe sur les globules rouges du sang en prenant la place
de l'oxygne. Une cigarette dgage 20 30 cm cube d'oxyde de carbone et un
fumeur a 12% d'oxygne dans le sang. Si la consommation excde 20
cigarettes cette rduction d'oxygne fix par le sang persiste mme aprs
l'abstention nocturne du tabac.
Aux procds, comme la gymnastique respiratoire, s'ajoutent le recours des
substances naturelles, comme la vitamine C, qui restitue de l'oxygne aux tissus
au fur et mesure de leurs besoins, et des substances mdicamenteuses,
comme le cytochrome oxydase, les anticoagulants (qui liqufient le sang) et les
fibrinolytiques (qui dissolvent la sclrose). Exprimentalement, chez l'animal,
ces substances dfavorisent l'closion ou l'extension du cancer.

Conclusions.
Telles sont les principales conditions connues qui dfavorisent les cellules
cancreuses nouvellement formes dans la comptition avec les cellules saines
environnantes pour survivre et se dvelopper, et qui favorisent les cellules

36

saines.
C'est le cas de l'organisme jeune qui dispose d'une plus grande abondance de
cellules souches et d'une moindre usure des cellules fonctionnelles, ce qui
aboutit une dominance pratiquement obligatoire des cellules saines chez une
personne jeune et qui rend inutile sinon souhaitable une cure annuelle de
dcancrisation. Cette cure de prvention des cancers s'imposera ds lge
quadragnaire.
Notes : Avec l'ge se produit une rduction progressive du stock de cellules
capables de se diviser (cellules gnratrices ou souches) ; c'est ce qu'on appelle
la rduction des parenchymes. 38
Nous avons vu que, dans une mme population, les individus que les
circonstances soumettent une destruction chimique involontaire des microcancers, encore indcelables, sont ceux dont le taux de cancrisation est le plus
bas.
On a recherch aussi qu'elle tait, des diverses populations humaines, celles
dont le taux de cancrisation tait le plus bas. Ce taux est dtenu par une
population asiatique (les Hounzas39) chez qui les missions mdicales qui ont
tudi cet trange phnomne n'ont dcel aucun cancer. Cette population
procde de temps immmoriaux une cure annuelle qui correspond
lessentiel des donnes qui viennent dtre exposes.

IV Chasse terminale des micro-cancers.

Durant les derniers jours de la cure, il est souhaitable de procder la
destruction des micros-cancers ayant pu survivre la cure orthoplasiante, par
des produits anticancreux.
Cette purge des micro-cancers rsiduels comportant un faible nombre de
cellules (16 en moyenne la fin de la premire anne d'volution, 1.000
cellules au bout de 3 ans), complte le nettoyage de l'organisme.
Nous avons vu qu'elle implique l'usage de mdicaments anticancreux, trs
faible dose (la dose ncessaire la destruction d'un cancer est proportionnelle
au nombre des cellules qu'il contient et cette dose, au stade initial, est
38

La cellule ne peut se diviser que 70 fois, dont 50 avant l'ge adulte ; le nombre de
divisions possibles, ce qu'on appelle le potentiel cintique intrinsque , s'puise
donc avec l'ge.
39 Les Hounzas, un peuple qui ignore la maladie. , Ralph Bircher. Editions Victor
Attinger.

37

ngligeable).40
La procdure chimique terminale de la cure prventive ne se diffrencie pas
essentiellement de la procdure curative du cancer volu. La seule diffrence
est qu'elle s'adresse des formations constitues dun nombre rduit de cellules
au lieu d'au moins un milliard de cellules pour les cancers dtects au tout
dbut de leur mergence clinique (ce qui malheureusement est un cas rare :
lcrasante majorit des cancers sont dtects un stade beaucoup plus volu).
La charge mdicamenteuse, qui est proportionnelle la masse cancreuse, est
ngligeable au stade initial. Elle doit se conformer la technique de
synchronisation.41 La synchronisation consiste bloquer les cellules en phase
de division (phase de vulnrabilit) par un premier agent puis donner un
produit qui relance les divisions cellulaires et les jours suivants on administrera
un agent radicateur.
Il convient de noter que l'agent cytostatique initial (blocage mitotique) aboutit,
si la concentration est plus leve, une action antimitotique partielle mais
suffisante au stade d'volution paucicellulaire (10 3 cellules) concern, pouvant
remplacer le second agent.
Les contre-indications ressortent des rgles usuelles de la pharmacope ; la
grossesse et l'allaitement impliquent de limiter la procdure l'action
orthoplasiante.
La procdure doit intervenir en fin de cure pour que le biotope cellulaire ait t
pralablement rtabli dans le sens favorable l'orthoplasie. Un rappel ventuel
implique une latence minimale dun mois.

40

L'utilisation de ces produits anticancreux (qu'on utilise aussi pour d'autres maladies
comme le rhumatisme chronique ou le psoriasis, mais beaucoup plus forte dose) peut
toutefois reprsenter, par leur abus ou un mauvais dosage, un risque de toxicit et
ressort donc d'une formulation et d'un contrle par le mdecin.
41 Cette procdure est dfinie par le Docteur Gernez dans son ouvrage rendu public en
dcembre 1969 : Le cancer : dynamique et radication. , page 113 et suivantes de
ldition princeps. Le professeur Georges Math sous le nom de synchronisation
cellulaire introduira cette mthode, universellement applique depuis (La Nouvelle
Presse Mdicale du 24 juin 1972, p. 1757).

38

Quatrime partie :

PREVENTION ACTIVE DES CANCERS :

LES REGLES A OBSERVER EN PRATIQUE
I Renouveler la cure annuellement.
On a la certitude d'attaquer, dans sa toute premire phase, un cancer ventuel
en voie de formation, alors qu'il est trs vulnrable parce qu'il ne compte
encore qu'un nombre restreint de cellules. Cette rgle est incontournable.
Si, pour une raison quelconque, survivaient la cure quelques cellules, elles

39

seraient dtruites l'anne suivante alors qu'elles seraient trs vulnrables.

Le seuil d'irrversibilit du cancer tant de l'ordre de 10 6 cellules (1 million) et
n'tant atteint en moyenne que 5 6 ans aprs son dbut, un cancer en
formation court ainsi 5 ou 6 fois le risque d'tre dtruit par les cures annuelles,
ce qui est une marge de scurit trs large.

II La cure doit durer le temps suffisant.

Il faut en effet que la majorit des cellules de l'organisme aient le temps de
passer par une phase divisionnelle de sorte que celle-ci s'effectue dans des
conditions spcifiquement anti-cancreuses et de sorte aussi que l'action sur les
cellules mutes puisse avoir lieu.
Cette priode correspond biologiquement 40 jours.
Note : Cette cure annuelle constitue une vritable cure de dsintoxication voire
de rajeunissement, telle qu'autrefois l'observation empirique en avait fait dans
de nombreux peuples une habitude sociale ou religieuse. Cette pratique du
jene, rsultat probable d'un empirisme millnaire, est constate de tout temps.
Les Phniciens, les Assyriens, les Perses, les Lacdmoniens, les Gaulois,
avaient leurs jenes sacrs et la loi s'en retrouve dans plusieurs religions, sous
forme de jene brahmanique, Yom Kippour, carme, ramadan...

III Les meilleures poques pour pratiquer la cure anti-cancer sont

le dbut du printemps et de lautomne
Ces priodes correspondent un rythme biologique que l'homme partage avec
les autres mammifres.

IV A quel ge ?
Elle est surtout indispensable aux personnes des deux sexes, ges de 35 40
ans 70 ans, ce qui ressort de l'observation de la courbe dincidence et de
mortalit par cancer : 42

42

Estimation nationale de lincidence et de la mortalit par cancer en France entre

1980 et 2005. Institut de veille sanitaire.

40

Compte tenu du laps de temps moyen de 5 8 ans qui s'coule entre l'closion
de la premire cellule et l'mergence clinique du cancer, il serait imprudent
d'attendre lge que caractrise une mortalit cancreuse leve.
Avant cet ge, le risque de cancrisation est statistiquement peu lev (sauf
dans des groupes prdestins par leur mtier, leur hrdit, etc.). Aprs 70 ans,
la mortalit par cancer tend diminuer au profit des autres causes... que la cure
combat d'ailleurs galement, quoique non spcifiquement.

V Eviter durant la cure les facteurs susceptibles de favoriser les

cellules cancreuses.
En particulier les suivants :

41

- Le don du sang qui stimule les divisions cellulaires.

- Les traitements cortisoniques, pour la mme raison. (La cortisone est utilise
durant la phase mdicamenteuse de la cure pour relancer les divisions
cellulaires avant ladministration de lanti-mitotique.)
- Le tabac, qui diminue l'oxygnation.
- Tout aliment contenant des colorants ou des armes de synthse, des
conservateurs chimiques, mme autoriss.

VI Perte de poids et rgime observer durant la cure.

Lalimentation et lhygine de vie ont une importance capitale dans la survenue
dun cancer. Nous avons voqu ci-dessus quelques exemples. Cette
importance se retrouve dans la cure annuelle.
- Restriction alimentaire avec rduction des matires grasses, du sucre et du
sel. Elle implique un jene relatif destin induire dans lorganisme un tat
dacidose. Son observance peut tre difficile les premiers jours. Concrtement,
il faut rduire dun tiers la ration alimentaire habituelle pour obtenir en trente
jours une diminution du poids corporel de lordre de 3%. Dans ce but, ne
prendre quun repas complet et une collation chez les sdentaires. Chez les
personnes ges de plus de 65 ans, limiter la perte de poids 1% en deux
semaines et renouveler la procdure aprs six mois (deux cures par an au
printemps et lautomne).
- Aliments prconiss : Les crucifres (chou, chou-fleur, chou-rouge, brocoli),
ail, persil, prparations vinaigres. Nous insistons sur le brocoli haute teneur
en soufre. Le soufre tant un puissant anticancreux. Epice comme le curcuma.
- Aliments autoriss : Poissons maigres, viandes maigres cuites au gril,
lgumes rouges, lgumes cuits, salades vertes, crudits, fromage blanc maigre,
yaourt nature (au lait de brebis de prfrence), fruits.
- Aliments consommer avec modration : Pain complet, crales compltes,
riz complet, ptes, ufs, soupes de lgumes peu sales, lentilles, pois, oignons,
artichauts, pomme de terre, champignons, fromages maigres non sals,
compotes non sucres, lait crm.
- Aliments interdits : Tous les aliments fums, gras (charcuterie, sauces,
mayonnaise, frites, chips), sals, sucrs (ptisseries, viennoiseries, glaces,
confitures, miel, sodas, limonades, chocolat) et les conserves lexception des
surgels.
- Boissons : Eau du robinet ou eau adoucie remplaces par de leau de source

42

de prfrence riche en silicium et slnium (exemple : eau de Chtelguyon et

de la Roche Posay), vin rouge haut degr (1 2 verres par repas), chicore,
ginseng ou th vert en substitution au caf qui est rduit ou supprim, infusions
non sucres.
- Prparation culinaire : les limiter lindispensable : le sel (sel marin non
raffin), le sucre (sucre de canne), lhuile (huile dolive vierge ou dfaut,
huile de germe de bl ou de soja), les matires grasses (beurre frais ou
margarine non hydrogne lexclusion des fritures et graisses cuites), le
poivre (substitution par condiments : ail, oignon, persil, vinaigres non colors,
thym, sauge, menthe).
Exclure le barbecue, la surchauffe en auto cuiseur, les aliments comportant des
colorants ou pesticides, les prsentations en emballage plastique de contact, les
barquettes en aluminium.
Sefforcer de respecter une dure minimale du repas de trente minutes ; en cas
de fringales dans la journe, consommation dun fruit. Cest cette occasion
que lon peut consommer un fruit dit acide : orange par exemple. Jamais de
fruit dit acide le matin jeun.
Hygine daccompagnement : Au cours de la procdure prventive, respecter
une hygine de vie comportant, pour les sdentaires, une activit physique
modre quotidienne (une heure de marche en fort, campagne, bord de mer,
avec exercices respiratoires profonds) et, pour les fumeurs, labstention si le
sevrage est facile et sans accroissement de lapptit et du poids (dans le cas
contraire, viter linhalation de la fume par usage de la pipe, du cigare et la
prparation personnelle de la cigarette, en aidant la rduction tabagique par
mastication de gomme la nicotine).

VII Loxygnation.
On recherchera tout ce qui favorise la respiration et l'oxygnation de
l'organisme, en particulier les promenades en fort, en montagne et prs de la
mer, l'activit physique de plein air (non pollu si cest possible !), la
gymnastique respiratoire, la consommation d'aliments riches en vitamine C
(agrumes et fruits frais en gnral), l'ozonisation de l'air des appartements. Les
mdications adjuvantes de l'oxygnation des tissus, soit directement comme la
vitamine C ou le cytochrome, soit indirectement comme les fluidifiants
sanguins et les sclrolytiques, constituent une large panoplie que le mdecin
peut utiliser pour renforcer cette action ; elles prsentent l'avantage d'associer

43

une innocuit complte la confirmation exprimentale d'un effet protecteur de

la cancrisation. Certaines de ces mdications sont composes de telle sorte
qu'elles associent une action acidifiante complmentaire.
La fluidification du sang favorise loxygnation. Laspirine est un bon moyen
pour atteindre cet objectif.43
Note : Une bonne oxygnation des tissus peut tre obtenue grce la mthode
de Ren Jacquier.44

VIII Les complmentations en vitamines et oligo-lments.

- La cure magnsienne, sans oublier d'exclure l'usage des alcools pendant la
cure. L'alcool s'oppose la fixation magnsienne (chez les cirrhotiques, la
teneur sanguine en magnsium reste constamment anormalement basse). En
France, les rgions dtenant le record de mortalit cancreuse sont aussi celles
qui dtiennent le record de mortalit par cirrhose alcoolique. Le lien procde du
fait que l'alcoolisme engendre deux facteurs favorisant essentiellement les
cellules cancreuses : l'hypomagnsinmie, c'est--dire la perte de la fixation
du magnsium et l'alcalose. On comprend la relation qui lie les mortalits
alcoolique et cancreuse. En fait, l'absence de fixation magnsienne due
l'alcool aboutit au mme rsultat qu'une carence alimentaire qui entrane, elle
aussi, des records de cancrisation dans les pays o elle svit, comme la
Belgique. La recharge mdicamenteuse constitue une garantie de corriger une
carence qui peut d'ailleurs procder autant d'une difficult de fixation
individuelle que du manque d'un apport suffisant. Il existe de nombreuses
prsentations mdicamenteuses dont certaines offrent l'avantage d'associer dans
leur formule de la vitamine C. Notons que certaines de ces prsentations
mdicamenteuses associes provoquent, mme utilises isolment chez l'animal
qu'on cancrise, un taux de protection remarquable.
En cas de maladie chronique d'un organe, la priode de cure doit tre celle du
soin apport mettre au repos fonctionnel maximum cet organe. Gastrite,
43

La proposition dinclure laspirine faible dose en prvention du cancer a t

formule par le Docteur Gernez ds les annes 1970. Une tude internationale publie
fin 2010 dans la presse scientifique de Peter Rothwell (AFP 7 dcembre 2010)
tablissait une baisse de 31% de la mortalit par cancer lors de prescriptions longues.
Ctaient les cancers du colon, du rectum, de la prostate qui taient surtout concerns.
44 Pour information sur cette mthode sadresser la socit Holiste : www.holiste.com

44

colite, bronchite, etc., souvent ngliges parce que rebelles un traitement

curateur, doivent faire l'objet d'une attention particulire, mme si temporaire,
pour allger la charge impose aux cellules saines rsiduelles, d'autant que les
maladies chroniques font le lit du cancer.
Tous les cancrologues s'accordent remarquer l'influence des facteurs moraux
dans la gense des cancers ; cela tient au fait que les motions et les dtresses
morales sont gnratrices d'alcalose. La cure tend corriger cet effet par une
acidification systmatise. Il reste qu'une correction, au moins temporaire, d'un
tat psychasthnique peut tre envisage par voie mdicamenteuse
euphorisante, si ncessaire.

IX La chasse terminale des micro-cancers.

Les derniers jours de la cure constituent la priode de la destruction directe, par
des produits anticancreux, des cellules anormales qui auraient pu rsister une
extinction naturelle quand le biotope cellulaire est rtabli dans un statut qui ne
se prte pas leur survie.
Cette purge des micro-cancers rsiduels encore rduits quelques cellules (16
en moyenne la fin de la premire anne d'volution, et efficacit jusqu 10 6,
avant la phase dirrversibilit), qui persisteraient encore dans les organes,
complte le nettoyage de l'organisme.
Nous avons vu qu'elle implique l'usage de mdicaments anticancreux, trs
faible dose (la dose ncessaire la destruction d'un cancer est proportionnelle
au nombre des cellules qu'il contient et cette dose, au stade d'une douzaine de
cellules, est ngligeable).

X Les protocoles de prvention active.

Pour simplifier la prise en main de la prvention active des cancers, des
protocoles pratiques ont t proposs diffrentes poques. Pour se prononcer
sur la validit de ces protocoles, il faudrait une tude grande chelle, ce qui a
t tent en 1986 1987. De trs violentes attaques contre les promoteurs et
des menaces ont eu raison de la dtermination des trs nombreux mdecins qui
staient ports volontaires pour mettre en place cette prvention active des
cancers.
Aujourdhui, la situation a chang par le fait que de nombreux travaux ont

45

dmontr dune part le rle de lalimentation dans la survenue des cancers ainsi
que celui des vitamines et des sels minraux. Des tudes prouvent que des
modifications de lalimentation et lintroduction de complments alimentaires
en vitamines, oligo-lments et sels minraux, permettaient une diminution
significative de lincidence des cancers, chiffre de 20 30%.
Des protocoles pratiques seront proposs dans le site et le blog de lAssociation
Pour Andr Gernez (APAG). La rgle dor tant de respecter les rgles
nonces ci-dessus. Ce site, par ailleurs, permettra dchanger, de proposer de
nouvelles possibilits au fur et mesure de lvolution des connaissances et des
moyens disponibles. Des tmoignages seront publis ainsi que toutes
informations sur les politiques publiques, laction en faveur dune prvention
active des cancers en France et dans le monde.
Bref, lambition est den faire un lieu vivant daide la mobilisation de chacun
et la prise en charge de sa propre prvention et de sa sant.
Une surveillance mdicale est ncessaire. Il est donc conseill den parler son
mdecin qui adaptera le protocole en fonction de chaque cas et de ses
orientations thrapeutiques.

46

Le protocole de base, dmarrer vers 40 ans

et si possible en mars, comporte 3 volets :
- Priode initiale de 30 jours (pouvant tre ramene 20) de
restriction alimentaire.
Elle doit permettre une rduction de poids de lordre de 3% 5%.
Voir VI ci-dessus.

- Mdications et supplmentations de la priode initiale.

Apport ( doses habituelles) :
- de vitamines : C, E, D, A ;
- doligo-lments : magnsium, slnium, chrome, cobalt, soufre, silicium ;
- Bioflavonodes ;
- Aspirine.
Association dune mthode doxygnation.

- Mdication terminale.
- Colchicine 7 jours.
- Cortisone 2 jours.
- Anti-mitotiques classiques ou alternatifs 45 3 jours.
Ces mdicaments ncessitent une prescription mdicale. La consultation dun
professionnel de sant, habilit prescrire, est ncessaire.
Des fiches dtailles seront proposes dans les sites.

45

Il existe en effet des produits autoriss dans dautres pays et interdits ou seulement
tolrs en France qui sont dun trs grand intrt en matire de traitement et de
prvention du cancer, en gnral titre complmentaire. La liste sera aussi publie.

47

BIBLIOGRAPHIE
De nombreuses rfrences sont cites dans le texte. On pourra les complter
par les ouvrages et sites suivant :
-

Les crits scientifiques du Docteur Gernez sont en cours de publication

dans le site : http://biomedecine-theorique.com/3.html. Les ouvrages
consacrs au cancer sont dj disponibles.
Genevive Barbier et Armand Farrachi La socit cancrigne.
Lutte-t-on vraiment contre le cancer ? Editions la Martinire 2004.
Trs bonne mise au point sur le cancer du sein par une revue de
rfrence : http://id.erudit.org/iderudit/010550ar
Jean-Pierre Willem : Prvention active du cancer. Editions du
dauphin 1993.
Nouvelles approches sur le cancer. Ouvrage collectif : Dr
Dominique Rueff, Dr Jean-Pierre Willem, Dr Pierre Tubry, etc..
Editions Albin Michel / Sully, 1993.
Henri Joyeux Gurir enfin du cancer : Oser dire quand et
comment. Editions du Rocher, octobre 2010.
Henri Joyeux, Changez dalimentation : Prvention des cancers.
Editions F. X. de Guibert.
Serge Renaud : Le rgime crtois. Editions Odile Jacob.
Andr Burckel : Les bienfaits du rgime crtois. Mieux vivre plus
longtemps. Editions Jai lu bien tre.

48

Brochure diffuse par :

lAssociation Pour Andr Gernez (APAG)
Les objectifs de lAPAG (article 2 des statuts) sont :
- de faire connatre, tant au public scientifique et mdical, quaux
usagers et quaux dcideurs, lensemble des crits et propositions du
Docteur Gernez ;
- de soutenir activement toutes actions allant dans ce sens ;
- de promouvoir les tudes et travaux qui poursuivront tant dun point de
vue thorique que pratique la voie inaugure par le Docteur Gernez, et
duvrer leur diffusion ;
- de promouvoir des travaux portant sur lhistoire de la mdecine et sur
lpistmologie ayant pour but de situer luvre de Gernez dans cette
histoire ;
- duvrer la cration dun Institut International Andr Gernez, qui
pourrait tre le lieu principal de ralisation et de diffusion de ces
travaux.
Nous appelons toutes les personnes qui se sentent concernes par ces
propositions de diffuser la brochure et dadhrer lAssociation.

Pour toutes informations, pour soutenir notre action,

pour adhrer, voici les coordonnes de lAPAG :
Sige: 24 rue des Acacias - 62750 Loos-en-Gohelle
Site : www.gernez.asso.fr
E-mail : contact@gernez.asso.fr

49

A PROPOS DE LHORMONE DE CROISSANCE

La question de lhormone de croissance 46 (GH ou STH ou HGH pour Human
Growth Hormon ou somatotrophine) na pas t aborde dans la brochure. Pour
le Docteur Gernez cest un problme trs important. Il dtaille cette question
ds son premier ouvrage : Nopostulats biologiques et pathogniques. 47
Aprs avoir publi ses quatre ouvrages sur le cancer, le Docteur Gernez sest
intress aux maladies dgnratives, comme la sclrose en plaques, la maladie
dAlzheimer, la maladie de Parkinson, la schizophrnie, la myopathie de
Duchenne, lathromatose, etc.. Il est parti de lide que la thorie des cellules
souches et de la cintique cellulaire, quil a forge, permettait de comprendre le
mcanisme physiologique de ces maladies, et partant de proposer des mthodes
de prvention et de traitement.48
Le point dcisif des mthodes proposes est le contrle de la scrtion de
lhormone de croissance. Cette hormone intervient dans la division des cellules
souches et joue un rle central dans la croissance cellulaire et donc de celle de
lindividu pour atteindre la taille adulte. partir de cet ge, lintrt de
lhormone de croissance diminue fortement. Malheureusement, cette hormone
de croissance comme beaucoup dhormones est prsente par des gens peu
scrupuleux, comme un moyen de retrouver vitalit et jeunesse. Cest un contrat
46

L'hormone de croissance est une substance naturellement produite par lhypophyse,

de l'enfance la pubert. C'est elle qui prside la croissance en taille des os et des
tissus jusqu' la fin de la pubert.
47 Voir le site : http:// biomedecine-theorique.com
48 Linstitution mdico-scientifique sintresse cette notion de cellule souche partir
de 1993 et les travaux vont se multiplier partir de la fin du sicle pass. Et
brutalement alors que le docteur Gernez tait critiqu de partout aprs avoir t lou
on trouvait des cellules souches dans tous les tissus. Une diffrence essentielle doit tre
souligne. Le point de vue du Docteur Gernez tait de se servir de lensemble des
mcanismes mis jour dans ses travaux, pour proposer des solutions. Par exemple la
notion dvolution de lindividu de la conception la mort est dcisive dans ses
propositions. La dure cache de la maladie, le moment dintervention est dcisif. Pour
les classiques, les cellules souches sont un eldorado, et ce qui est recherch est leur
instrumentalisation, pour rparer, remplacer et pourquoi pas, donner une jeunesse
ternelle. Et bien sr, limmense majorit des chercheurs oublient de citer le Docteur
Gernez, qui avait publi ses travaux ds la fin des annes 60, soit 30 ans avant eux.

50

faustien car il faut une contrepartie ! Cette contrepartie est lacclration du

vieillissement qui se manifeste ds que lutilisation de lhormone est arrte, et
plus grave, un raccourcissement de lesprance de vie ou la flambe dune
maladie dgnrative. Pour vivre vieux et en meilleure sant possible, il faut
mnager ses cellules souches, tout en favorisant le fonctionnement optimum de
ses cellules fonctionnelles !
Lhormone de croissance provoque la prolifration cellulaire, y compris des
cellules dun cancer connu ou encore invisible. Tarir sa scrtion prsente, en
particulier pour les personnes atteintes par un cancer, une mesure salvatrice, et
pour les personnes haut risque une mesure prventive trs importante.
Il est dmontr depuis longtemps, par de nombreux chercheurs, quune
personne dont lhypophyse ne scrte plus cette hormone pour diffrentes
raisons ne fait pas de cancer. Les animaux auxquels on a supprim lhypophyse
ne se cancrisent pas. En une phrase : la cancrisation est corrle la
scrtion de lhormone de croissance (Andr Gernez).
Le tarissement de cette scrtion ne provoque pas de maladie, ni deffets
secondaires sensibles.
Lactualit de ces derniers mois a mis en vidence :
- une communaut humaine qui ne connat pas le cancer,
- une enqute capitale dune quipe anglaise de biologistes,
- le rle nfaste de lutilisation intempestive de cette hormone.
Une communaut de lEquateur en Amrique du Sud, qui vit dans les
Andes, issue dimmigrants juifs espagnols convertis au catholicisme au
XVme sicle ne connat ni cancer, ni diabte.49 Leur taille est autour de
1,30 m. La raison ? Il sest produit une mutation du gne rcepteur de
lhormone de croissance, qui lempche dagir sur les organes concerns.
Nous avons un modle clinique pur (qui) confirme pour la premire fois
chez lhomme, ce quindiquaient les modles animaux , commente un
universitaire parisien. Les scientifiques qui suivent cette population suggrent
que des mdicaments, bloquant lactivit des rcepteurs de lhormone de
croissance, pourraient tre utiliss pour prvenir les cancers et le diabte,
mais aussi dautres maladies lies lge comme les accidents vasculaires
crbraux et les maladies neurodgnratives .
49

Voir en particulier le quotidien Le Monde dat du 19 fvrier 2011.

51

Cest exactement ce quAndr Gernez propose depuis plus de 40 ans !

La vrification des propositions de Gernez tait trs facile faire. Il suffisait
dune volont politique.
Une tude anglaise. Cette tude anglaise qui vient de paratre dmontre
laction dcisive de lhormone de croissance. Le quotidien
gratuit
20 minutes 50 a fait tat de cette tude dans son numro du 21 juillet 2011.
Larticle original est consultable51 sur Internet. Elle a t ralise par
questionnaires envoys 1,3 millions de femmes suivies entre 1996 et 2001.
Elle a tabli lexistence dune surmortalit en fonction de la taille. Les
personnes de plus de 1,73 m ont un risque de 37% en plus de dvelopper un
cancer que les personnes de moins de 1,50 m. partir de cette taille, le risque
augmente de 16% tous les 10 cm. Bien entendu, ce fait dobservation est le
mme pour les hommes. Le Docteur Gernez explique la diffrence de mortalit
entre les hommes et les femmes par la diffrence de taille.
Pour lquipe anglaise, lhormone de croissance jouerait un rle dans
lapparition des cancers. Cest exactement ce que Gernez avait prvu quand il a
construit sa thorie sur la carcinogense et la cancrisation.
On a constat une augmentation de taille dans notre espce, autant pour les
femmes que pour les hommes, au cours du XXme sicle. Ce phnomne joue
donc un rle essentiel dans laugmentation du nombre de cancers, constat
depuis plus de 50 ans.52 La cause des cancers nest donc pas rechercher
uniquement dans les conditions environnementales, mais aussi dans des
facteurs gntiques. Cest galement ce quavait prdit le docteur Gernez il y
a plus de 40 ans rappelons le en donnant le chiffre de 30 % pour lorigine
gntique ! Chiffre vrifi par ltude des populations. Et cela veut dire que
prvenir le cancer par des modifications de lenvironnement ou de
lalimentation est loin dtre suffisant et que LA PREVENTION ACTIVE
EST INCONTOURNABLE.
50

Article visible ladresse Internet :

http://www.20minutes.fr/article/760866/femmes-grandes-plus-risquesdevelopper-cancer
51 Voir le site (en anglais) de The Lancet Oncology :
http://www.thelancet.com/journals/lanonc/article/PIIS1470-2045%2811%29701541/abstract
52 Voir ci-dessus la page 7.

52

Ltude Saghe.53 Fin 2010, l'agence franaise des produits de sant

(AFSSAPS) a diffus les rsultats d'une tude pidmiologique mise en route
en octobre 2007 et ayant port sur prs de 10.000 patients ayant reu pour
retard de croissance une hormone synthtique. Il sagissait de personnes
traites entre 1985 et 1996. Cette tude dmontre un risque de surmortalit
par rapport la mortalit observe dans la population gnrale, avec 93 dcs
constats contre 70. Cette surmortalit correspond un risque plus lev
d'accidents vasculaires crbraux et de tumeurs osseuses.
Conclusions. La prvention active du cancer, comme de lensemble des
maladies dgnratives, est incontournable. Cest la voie principale que doit
emprunter le systme de sant en France comme partout dans le monde. La
lutte pour un meilleur environnement, une meilleure alimentation, de
meilleures conditions de travail, pour le sport au service de la sant, et tout
simplement contre les maladies, est ncessaire, mais pas suffisante. La
prvention en un sens trs large et incluant la prvention active des maladies
dgnratives est vraiment laxe essentiel de la sant de demain.
Ltude anglaise dmontre quil est trs facile de vrifier les conclusions que le
Docteur Andr Gernez a soumises ds 1967 aux autorits sanitaires et
politiques de France comme de la plupart des pays de la plante. Cest vrai
pour le cancer, mais aussi pour lensemble des maladies dgnratives,
athromatose, sclrose en plaques, maladie dAlzheimer, schizophrnie,
maladie de Parkinson, myopathie54
Concrtement, nous devons continuer exiger la publication des travaux sur la
prvention active du cancer maintenus sous le boisseau depuis 40 ans. 55
Docteur Jacques Lacaze - aot 2011.
53

Voir le site : http://www.prevention-cancer.net/article-infos-sur-l-hormone-decroissance-81471143.html

54 Lassociation APAG et lInstitut International Andr Gernez qui vient dtre cr se
fixent pour but essentiel dagir pour que les travaux du Docteur Andr Gernez soient
expriments. Nous commenons la publication, voir le site biomedecinetheorique.com. Il faut des bras et des bonnes volonts
55 Voir dans le blog larticle : http://www.prevention-cancer.net/article-evenir-lecancer-c-est-prouve-52665544.html

53

Achev dimprimer en octobre 2012

par lImprimerie Artsienne
62800 - Livin
Rdition
Tirage : 5000 exemplaires.

54

Dpt lgal : octobre 2012.

Quatrime de couverture
Le Docteur Andr Gernez constata en 1946 quune maladie de la gorge (le
syndrome de Plummer-Vinson) se transformait inluctablement en cancer si on
la laissait voluer sans traitement. Par contre, si elle tait traite avec des
moyens simples (supplmentation en fer et en vitamines), le cancer
napparaissait pas. Il se dit : et si ctait vrai pour tous les cancers ?
Ses recherches l'amenrent contester les thories classiques concernant le
double cycle cellulaire et proposer, la fin des annes 60, la thorie des
cellules gnratrices ou souches. Cette thorie lui permit dlucider le
mcanisme de la carcinogense et de la cancrisation.
Sur cette base thorique, il mit au point vers 1970 un protocole de prvention
active des cancers. Son principe essentiel est la destruction des cellules
cancreuses ds leur apparition, avant quelles ne puissent former un cancer
dtectable et difficilement curable. Pour y parvenir, il recommande une cure de
40 jours, renouveler tous les ans. Elle empche le dveloppement de cancer
de tous les types, quelle que soit leur localisation (artre, cerveau, pancras,
poumon, prostate, rein, sein, etc.) et quelles que soient leurs causes (gntique,
pollution, tabagisme, etc.).
La courbe de Collins suivante, permet de bien comprendre lintrt dagir ds
la naissance des cellules cancreuses et sans attendre quelles aient form une
tumeur dtectable :

55

Laccueil de ses thories et de ses propositions fut enthousiaste, puis, elles

menaaient trop de carrires et dintrts conomiques un silence de plomb
fut rig et ses travaux, quoique repris et confirms, furent tenus sous le
boisseau.
Ses thories permettent en outre dexpliquer et de prvenir la plupart des
maladies dgnratives (neurologiques en particulier).
Des confirmations du bien-fond de ses thories furent rgulirement publies
depuis 40 ans. De nouvelles et fortes confirmations viennent dtre rendues
publiques.
Cependant, aujourdhui encore, en l'an 2012, il est ncessaire que chacun de
nous s'informe et se mobilise, pour que nous puissions bnficier un jour
concrtement des traitements prventifs qui nous prserveront de ces maladies.

56