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Professeure Karen SCRIVENER

• Anglaise

Matériaux de Construction • Science des Matériaux


• Thèse - microstructure du ciment
• Enseignante - chercheuse,
Prof. Karen Scrivener Imperial College, Londres
Laboratoire de Matériaux de Construction • 1995 Lafarge, Lab. Centrale de Recherche
Departement des Matériaux plus grand groupe des Matériaux de Construction
• Mars 2001 EPFL

Matériaux de Construction Matériaux de Construction


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Aujourd'hui Objectives du cours

• Objectives du cours • Comprendre la fonction des matériaux dans la


construction;
• orientation du sujet
• comprendre les propriétés et sollicitations qui
• plan et planning des cours
orientent le choix des matériaux de construction
• PAUSE
• comprendre les bases de la chimie, de la
• Rappel sur le comportement mécanique des physique et de la microstructure qui sont
matériaux responsables de leur comportement
• sensibilisation aux questions environnementales

Matériaux de Construction Matériaux de Construction


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Objectives du cours, suite Orientations du cours

Pour les bétons: • perspectives historiques


• connaître les bases de leur « technologie » pour • gamme de construction
sa bonne utilisation;
• perspectives économiques
• Les aspects de leurs comportements mécaniques
• science des matériaux
liés au matériaux
• classifications des matériaux
• sensibilisation à la durabilité:
– choix pour la meilleure économie sur tout le • coûts, quantité utilisée des matériaux
cycle de vie • fonctions des matériaux de construction
– diagnostiques des pathologies éventuelles

Matériaux de Construction Matériaux de Construction


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Perspectives historiques Matériaux 1ere usage T prod.


se loger/abriter - un des besoins fondamentaux des êtres humaines brique en boue et argile 8000 av. JC
obj. en céramique, briques et terre cuite 6000 av. J.C.
mortier pour les joints de briques en bitume 5000 av. J.C.
murs en briques couverts d’un enduit de gypse 5000 av. J.C. 180°C
encadrements des portes en bois, 5000 av. J.C.
poutre en bois
agrégats et fibres pour l’armature 5000 av. J.C.
travaux en cuivre et bronze 4000 av. J.C.

objets en verre 3000 av. J.C.

mortier de chaux et chaux hydraulique 1000 av. J.C. 800 –


1000°C
béton à base de chaux hydraulique, ciments 100 av. J.C. 1100°C
pouzzolaniques

Matériaux de Construction Matériaux de Construction


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Matériaux 1ere usage T prod.
Ironbridge, UK 1779
Gamme de construction
ciment hydraulique, Edison lighthouse 1793 1300°C
béton à base de ciment Portland (Joseph Aspdin) 1824 1450°C

Béton armé (Monier) 1848


Tour Eifel 1889

First reinforced concrete bridge 1889

ciment alumineux 1914 1600°C

béton précontraintre 1929


« Ironbridge », Hoover Dam
béton haute performance 1980s.
premier pont en fer, 1779 premier barrage en beton, 1936
béton ultra haute performance 2000

Matériaux de Construction Matériaux de Construction


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Science des Matériaux


Perspectives economique
PROCESS
• En Europe l’industrie de la construction est:
• 800 billion Euro / an
• 11% PIB (GDP)
MICRO-
• 30 million employés STRUCTURE
• 20% de workforce

PROPRIÉTÉS

Matériaux de Construction Matériaux de Construction


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Classification des Matériaux
Classification des matériaux basés sur la nature
EX.
EX. MÉTAUX
Fils d’acier +
des liaisons et la structure atomique :
Béton ALLIAGES MÉTALLIQUES
caoutchouc
armé
Fe, Al, Cu (pneumatique)
acier 1. Métaux et leurs alliages
thermo- • Les métaux les plus utilisés: Fe, Al, Cu
Al2O3
CÉ SiC plastiques • alliages : la combinaison de deux ou plusieurs métaux ,

QU S
élastomères,

ES
verres peuvent contenir des éléments non métalliques

NI RE
RA
fibres

GA MÈ
mineraux
MI
organique

OR LY
QU

Liaison Métallique >

PO
ES

• état cristallin, opaques, brillants, lourds, durs, rigides,


déformables plastiquement
• bonnes conductivité thermique et électrique

EX.
fibres de verres + polyesters
Matériaux de Construction Matériaux de Construction
fibres de carbonne + époxydes 1 1

3. Polymères organiques
• origine naturelle ou synthétique
2. Ceramiques • molécules formées de longues chaînes d’atomes de
• Matériaux inorganiques, en général combinaison des carbone sur lesquelles sont fixées des éléments comme
éléments métalliques (Mg, Al, Fe) et non métalliques l’hydrogène et le chlore, ou des groupements d’atomes
(oxygène) comme le radical méthyle (-CH3). D’autres éléments comme
le soufre, l’azote, le silicium etc. peuvent intervenir.
• Liaisons covalentes, ionocovalentes et ioniques
• liaisons secondaires et liaisons covalentes
• Résistance mécanique et thermiques élevées
• isolants électriques et thermiques
isolants électriques et
• mous et légers
• Durs et fragiles • ne supportent pas des températures supérieures à ~200°C
• faciles à mettre en œuvre

Matériaux de Construction Matériaux de Construction


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Coût / consummation des matériaux
4. Composites
• Combinaisons des matériaux
• …

Matériaux de Construction Matériaux de Construction


1 Source: INTRODUCTION à LA SCIENCE DES MATÉRIAUX, Mercier, Zambelli, Kurz 1

Utilisation des matériaux


Fonctions Mat. de Construct.
Choix du matériau le plus adapté aux applications envisagées.
Les critères de choix des matériaux doivent tenir compte des
Mécanique:
facteurs suivants : • stabilité pour ne pas s’effondrer
• fonctions principales de la construction : – rigidité (stiffness)
modes de mise en charge, des températures et des conditions – résistance en compression (compressive strength)
générales d’utilisation.
– résistance en tension (tensile strength)
• comportements intrinsèques du matériau : résistance à la
rupture, à l’usure, à la corrosion, conductibilité, etc.
• durabilité
• prix du revient des diverses solutions possibles
– fluage (creep)
– relaxation (relaxation)

Matériaux de Construction Matériaux de Construction


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Fonctions Mat. de Construct.(2)

Echanges avec l'extérieur:


• éviter la pénétration de pluie, de neige, de vent
– étanchéité (watertight)
– ventilation contrôlée
• thermiques
– l ’isolation thermiques

• phonique
• optiques

Matériaux de Construction
1
Causes de dégradation des bétons

Carbonatation

Durabilité
Corrosion des armatures
Pénétration
des ions chlores

RAG
Attaque
Gel / dégel réaction alcali granulat DEF
sulfatique
(freeze / thaw) (alakli silica reaction
(externe)
ASR)
Attaque
acide

+ Usure mécanique

Gel Degel Pâte avec les pores saturée

∆V

L’eau La glace
liquide

Augementation de volume ~ 9%
Gel = Rupture du pâte
Loi Kelvin-Laplace

0.1
µm

99 % RH

Pâte avec les pores Pour les dalles,


partiellement saturée
l’eau sur le surface peut saturer le couche près de surface

Gel = pas de endommagement


l’ecaillage
Pour eviter l’endommagement

Introduction de vides d’air - ~ 6 – 8 %


Par utilisation des entrainers d’air, adjuvants liquide Réaction alcali granulat RAG
Taille ~50 µm (difficile à saturée) Alkali aggregate reaction AAR
L’eau dans les pores du pâte peut « echapper »
Alkali silica reaction ASR
dans ces vides, s’il y a un gel

Espacement des vides <0.2 mm

Solution poreux
Caractérisation du ciment
de pH élevée
Analyse oxyde (XRF)

Granulats SiO2 20,5 (19 – 21)

+
conentant Al2O3 6 (4-7)
silice amorphe Fe2O3 2,5 (2-3)
ou mal
CaO 64 (62-65)
crystallisé
L’eau MgO 1,2 (1-4)
SO3 2,8 (2,5-3,2)
K2O 0,5 (0,3-1)
Na2O(eq) = Na2O + 78/94 K2O
Na2O 0,2 (0,2-0.5)
“gel”, PaF(LO 1 (1-2)
fort teneur gonflement I)
CaO libre 1 (0,5-1,5)
en eau
resid 0,3 (0,2-0,4)
insol
+Mn2O3, TiO2, P2O5, CO2
Structure du silice en tetrahedre

Silicon ion - Si4+

Oxygen ion - O2-

Le reaction
entre silice et alcali SiO2 group

Tetrahedre incomplete au surface Ces tetrahedre incomplete donne un charge au surface

- - - -
+ + +
En presence d’eau, le charge du surface Le surface devien legerement acidique
est neutralisé par absorption des ions de H+ et OH-

OH- OH-
H 2O H2O
H+ H+

H+
H+ H+ H+ H+ H+ H+
OH- OH- H+
- -
OH-
- - OH- OH- OH-
+ + +

Dans les solutions alcalins (ex. NaOH) Les ion d’hydrogen sont remplacer par les ions alcali

OH-
OH- OH- OH- OH-
Na+ Na+ Na+ Na+ OH- H+
OH- OH- H+
H+ H+

H+ Na+ Na+
H+ H+ Na+ Na+
H+

OH- OH- OH- OH-


OH- OH-
Si-OH + OH- + Na+ → Si-O-Na + H2O S’il reste d’alcali après cette neutralisation
(group Silanol )

OH-
OH- OH- OH- OH-
OH- H+ Na+ Na+ Na+ Na+
OH- H+ OH-
H+ H+

Na+ Na+ Na+ Na+


Na+ Na+ Na+ Na+

OH- OH- OH- OH-


OH- OH-

S’il reste d’alcali après cette neutralisation


Les ions d’hydroxide attaque les liasons siloxane (Si-O-Si)

OH- OH-
OH- OH- OH- OH-
Na+ Na+
Na+ Na+ Na+ Na+

Na+ Na+ Na+ Na+


Na+ Na+ Na+ Na+

Na+ OH- OH- OH- OH-


Na+ OH- OH-
Na+ Na+
OH- Na+ Na+ Na+ Na+ Na+ Na+ Na+
Na+
OH- OH-
OH- OH- OH- Na+ Na+ OH-
OH- OH-
OH- Na+ OH- OH-
OH- OH- Na+
OH-
OH-
Si-O-Si + 2OH- + 2Na+ → 2(Si-O-Na) + H2O Avec les silces bien crystalline (ex. Quartz) le réaction est limité au surface

OH- OH- OH- OH-


OH- Na+ OH- Na+
Na+ Na+
Na+ Na+
Na+ Na+ Na+ Na+
Na+ Na+ Na+ Na+

OH- OH- OH- OH-


OH- OH-
Na+ Na+ Na+ Na+ Na+ Na+
Na+ Na+
Na+ Na+ Na+ Na+
Na+ Na+
Na+ Na+

H2 O H2 O H2 O H2 O
H2 O H2 O H2 O H2 O

Avec silice mal crystallisée ou amorphe, l’hydroxide d’alcali pénétre Le taux de dissolution depend de la degrée d’mal organisation de la silice
plus profondement

- + - +
OH- OH-
Na+ OH-
Na+
- + - + OH- Na+

+ - - - + +
Na+
- - - + OH - Na+

+ + Na+
+ + + OH- OH- Na+
OH- +
- Na+
Na+
-
+ + OH-
Na+
+ OH -
OH-
+
OH -

- Na+ OH
-
-
- -
Na+
+ - + + -
Na+
Na+
+ OH -

OH- Na+
+ + OH- Na+
- + - + - + - +
Na+
Na+

- - OH- -
OH- -
- - - OH-
-
- Na+ OH- Na+ -
Le « gel » formé, absorb dd l’eau et augement en volume
Manifestation microscopique:
OH-
-
OH- OH-
Na+ OH-
Na+
OH-
Na+
H2 O
Na+
- - Na+ - + Na+
OH-
OH-
Na+ Na+ OH- +
Na+ H2 O
Na+
H2 O
Na+ -
H2 O
OH- OH-
OH-

-
Na+ Na+
+ -
Na+
Na+
OH- OH-
H2 O Na+
H2 O Na+
+
Na+
+
Na+ OH-
Na+ OH-
OH- - - Na+
- -

Manifestation macroscopique: Distribution des Fissures – “Map Cracking”


Misalignment (Distorsion) OPAL

CHALCEDONY

RHYOLITE

Le solubilité depend
QUARTZITE
Dissolved Silica – ASTM C 289
QUARTZ SAND (Grattan-Bellew, 1989) du structure
Dissolved silica minerale
et pH
Courbe de solubility pour
silice amorphe

Dissolved silica
9 10 11 12
pH 13

Effet des alcali du béton sur expansion Effet des alcalis du ciment sur expansion

Contenu du ciment (kg/m3)


0.30 Granulat silico-calcaire
550
Expansion à 1 an (%)

0.25 gonflant
Alcalis dans Béton =
0.20 Contenu du ciment
450 3.0 kg/m3 Na2Oe
(kg/m3)
0.15
275
0.10 300 350
350
Non
0.05 400 gonflant
450
0.00 250
2 3 4 5 6 0.6 0.8 1.0 1.2 1.4
Alcali dans béton (kg/m3 Na2Oe) Alcalis dans le ciment (% Na2Oe)
Effet de ASR sur properties mecanique

Seuil pour ASR ~ 3kg/m3 Na2Oe


• Reducion de résistance en
compression
Ciment basse teneur en alcali,
Na2Oe < ~ 0.7 % • Baisse de module (d’Young)
• augementation de fluage

Development de fissuration
Le fissuration peut augement les
autres formes de degradations

Cl - Gel CO2

Pas endommagé Expansion faible forte expansion


(0.04 - 0.06%) (> 0.10%)
Mais des fois le reaction maifest
Methodes de prevention
seulement après 30 / 40 ans

• Evite les granulats reactifs • Cosmetique ou structurelle?


• Utilise le ciment basse teneur en alakli • Remplace ou reparer?
• Utilise ciment avec cendre volant • Des fois des measures drastique sont
(à voir prochainement) necessaire

Slot Cutting Slot Cutting at Mactaquac G.S.


New Brusnwick

Diamond Provides
wire cutting stress relief
C-S-H +
calcium aluminate monosulfate

SO42-

Attaque sulfatique ~1 µm

SO42-
+ eau de mer

C-S-H +
calcium aluminate trisulfate, ETTRINGITE

Ca3 Al2O6 .CaSO4 .12 H 2O


2−
+ 2Ca 2+ + 2 SO4 + 20 H 2O Necessaire d’avoir un dispersion fin
de monosulfo dans le C-S-H
⇒ Ca3 Al2O6 .3CaSO4 .32 H 2O
generation de pression de
Augementation du volume crystallisation
⇒ gonflement

Prendre de calcium du C-S-H


⇒ softening
Comment eviter

• Moins de monosulfate pour transformer Gonflement après cure aux


• Ciment avec basse teneur en C3A temperatures elevéé

Formation d’ettringite retardé- DEF

Comparison entre cure à


Influence de temperature de cure temperature ambient et élevée
Béton malaxé
1.000 à 20 °C
20°C
0.900
90°C/12 h, 4 h precure
20 °C >70 °C
0.800 + stockage sous eau
0.700 90°C/12 h, + stockage Formation Monosulfoaluminate
100% HR d’ettringite micro-cristallisé
0.600
% Expansion

puis monosulfate + S dans C-S-H


0.500

+ Temps
0.400

humidité
formation des petits
0.300
Ettringite restant cristaux ettringite :
0.200 gonflement possible
0.100
0.000 Dissolution des petits
0 100 200 300 400 500 600 cristaux et precipitation des
garnde cristaux dans les vides
Ages (jours)
Granulats
Microscale
Expansion

Gran.

Ettringite formé à partir de monosulfoaluminate dans les petits pores cause l’expansion:
* pâte gonfle et detache des aggregates
Empty gap
* Parce que les contraint n’est pas uniform petits fissures sont crées
Crack
Vide d’air
1 µm
En presence d’humidité,
monosulfoaluminate
Les petits critaux d’ettringite dans petits
crystals responsable pores(<50 dissoutre
pour l’expansion nm). et precipite
critaux plus grandes dans les
Sulfate dansespaces (gaps, fissures, vides d’air...):
le C-S-H.

Causes de dégradation des bétons

Carbonatation
Corrosion des armatures
Pénétration
des ions chlores

RAG
Attaque
Gel / dégel réaction alcali granulat DEF
sulfatique
(freeze / thaw) (alakli silica reaction
(externe)
ASR)
Attaque
acide

+ Usure mécanique
Les processus de penetration des
ions

• Béton saturé, pas de difference de pression:


– Diffusion
Processus de transport
• Saturé difference de pression
– Convection, flux de liquid
• Non saturé
– Absorption
• Un face saturé, un face sec
– “wick action”

Permeabilité Diffusion Coefficient de


Coefficient de
diffusion
permeabilité
Loi de Darcy Loi de Fick

dq ∆h aire dc dc
= Kp • •A = −D •
dt x dt dx
Flux
Gradient de Gradient de
Rate of
pression concentration
diffusion
Permeabilité augement
avec porosité

Coefficient de permeabilité, x10-14m/s


Resistance en compression, MPa
Kp Depend des même
parametres
D

Porosité capillaire, % vol

Effet de Porosité Effet de Connectivité


Porosité Elevée Connected Pores
Résistance à flux Lower Resistance
plus basse to Flow

Porosité Basse Discrete Pores


Résistance à flux Greater Resistance
plus haute to Flow
Effect of Constrictivity Effet de la tortuosité
One Large Pore Pore rectiligne
Lower Resistance Faible résistance
to Flow au flux

Many Small Pores Pore tortueux


Greater Resistance Résistance au flux
to Flow plus grande

Perméabilité élevée
Pour diminuer la perméabilité (Interconnection des pores capillaires)
capillaires)

d’un matériau poreux:


Pores capillaires

• Diminuer la porosité totale


• Diminuer la connectivité
Structure C-
C-S-H
• Diminuer la taille des pores
• Augmenter la tortuosité

Neville
Faible Perméabilité
Pores capillaires segmentés et partiellement connectés

Pores capillaires
Techniques de mesurement

Structure C-
C-S-H

Neville

Ecoulement

=Q

Pression Zone de
hydrostatique, h l section X = A
Pas efficace pour bétons avec
Q l W/C <~ 0.4
Coefficient de perméabilité, k = ⋅
A h
Test rapide de perméabilité avec chlorures
( ASTM C1202)

60V
A Est ce que le migration de Cl-
sou effet de courant est le même
que sur diffusion toute seul?

Solution Solution
NaCl NaOH

Test de diffusion par Mais il y a un interaction entre


les ions Cl- et les hydrates
capillarité
0.3

Bound Cl-, wt% concrete


solution NaCl
Chlorure (%)

0.25
Cl -
0.2

0.15

Prof. (mm) 0.1

Cx  x  0.05
= 1 − erf  
C0  2 Da ⋅ t 
0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5
Co et Da trouvés par Total Cl-, wt% concrete
ajustement de courbe
Le plupart du transport se passe par
Impact de parametres du béton
le pâte de ciment

Donc, pour diminuer la perméabilité,


vous devez modifier la pâte.
A dosage en ciment constant,
Réduction de la quantité de pâte:
¾ Diminuer le rapport eau / ciment la réduction du rapport
¾ Améliorer la composition granulométrique
eau / ciment
Améliorer la qualité de la pâte:
¾ Diminuer le rapport eau / ciment
diminue la quantité de pâte,
¾ Utiliser SCM’s donc la porosité totale
Effet de la teneur en eau
Teneur en eau Teneur en eau (pcy)
200 240 280 320
8 4000
E/C = 0.45
Améliorer la composition
E/C = 0.45
granulométrique reduit le
Permeability (x 10-17 m2 )

3000

RCPT (Coulombs)
6

2000 volume de la pâte, et donc


4
1000 la porosité totale.
2 0
100 120 140 160 180 200 100 120 140 160 180 200
3
Water Content (kg/m) Teneur en eau (kg/m3)

Perméabilité aux gaz Perméabilité aux “Chlorures”

Bonne composition granulométrique


E/C vs. Teneur en eau
Faible
perméabilité Cement Water Content (kg/m3)

content W/C =
3
(kg/m ) 0.35 0.45 0.50 0.55
Mauvaise granulométrie
250 - 113 - 138

300 - 135 150 -

350 - 158 - -

400 140 180 - -


Même teneur
e/c Haute Augmentation du volume de pâte
perméabilité
Effet de E/C
Une diminution du
8 4000
rapport E/C améliore la

Perméabilité (x 10-17m2)

RCPT (Coulombs)
3000
qualité de la pâte, réduit 6

la porosité totale, réduit la 4


2000

connectivité, et augmente 1000

le resserrement et la 2
0.3 0.4 0.5 0.6
0
0.3 0.4 0.5 0.6

tortuosité. Eau/Ciment Eau/Ciment

Perméabilité aux Gaz Perméabilité aux “Chlorures”

Effet de E/C sur la perméabilité

10-8

10-9

Aproches au modelisation
Perméabilité (m/s)

10-10

10-11 du durée du vie


10-12
Une grande dispersion des
mesures indique une sensibilité à
10-13 d’autres paramètres du mélange,
tels que maturité, cure et
10-14 méthodes de mesures
0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 1.2
Eau/Ciment
(Adapté de Hearn et al, 1996)
Les grandes structures / Maximum
practical
ouvrages d’art 0.1
depth for Cl- concentration
reinforcement de l’eau de mer = 20g/l
Coefficient de
0.08
diffusion , D = 10-12m2/s
• Ex. Le tunnel sous la manche

Cl- content, wt% concrete


Porosité = 12%
50 years Densité de béton = 2400 kg/m3
• On veut un durée de vie de 100 ans (par example) 0.06
Critical Cl- content
• Comment calculé le qualité du béton et epaisser
de béton autour des aciers pour atteindre cette 0.04
durée de vie.
0.02
1 year 5 years

0
0 50 100 150 200
Profondeur, mm
Rationale
Gestion des dechets Utilisation de moins
industrielles de ciment

SCMs
Supplementary Cementing Materials
Advantages
environmentales + Performances
ameiliorés

Ameiloration
Diminution de Ameiloration
Ex. autoechauffment
de rheologie
compactité
de Durabilité

Les SCMs ne sont pas les materiaux


Les pozzolans:
inert, ils ont un action soit

• Reagir avec le CH,


Pozzolanique hydroxide de calcium pour
former plus de C-S-H

soit

Hydraulique • Form plus des hydrates

Les volcans produisent les cendres riches en verre de


silice et alumine:
Les pozzolans:

Les Romans utilisaient


les cendres volcanique,
de le voisinage de
Pozzoli, les pozzolanas
Les pozzolans synthetique:
melangé avec la chaux:

CH + S ⇒ C-S-H

Ces ciment ont eu les proprietes superior et étaient


utilisé dans les bâtiments montrants de bonne durabilité
comme le Pantheon

Centrale d’électricité Cendres volants


thermale Tous le matérial incombustible du carbonne, form les
goutlets de liquide, puis condense
10 µm

carbone

Precipitators

Zone de Approx.
combustion 1500oC
Taille moyenne
~ 50 µm

Cendres
Utilisation dans les bétons
Volant parmi autres appilications
Cendres Volants Composition: 60 – 95% amorphe

Type F Type C
basse teneur haute teneur
en chaux en chaux
MgO
CaO MgO
Fe 2O3 Fe 2O3
CaO

Al2O3

SiO2
Al2O3

SiO2
Particules avec le même finesse de ciment

anhyd
3%

pores
16%
other
4%
ett (AFt) C-S-H Composition typique
4% 48% d’un pâte de ciment
Seulement AFm
11% CH
le parti 14%
amorphe
est réactif

xCH + yS + zH → Cx SyHx + z
Plus de hydrates
Cendre volant
moins de porosité
xCH + yA + zH → Cx AyHx + z
Contenu Resistance en
du CH compression
+ 30%
cendre
Utilisation
100% volant
ciment

100%
ciment
Substitution dans un béton pour
+ 30%
cendre 10 – 30 % du ciment
volant

(attention e/c → e/l (liant) ou w/b (binder))


28j age 28j age

La reaction est assez lente. Elle commence après 3-7 jour


Elle a besoin d’humidité
Le résistance d’un bétons avec ~30% cendres volants
Depasse celle d’un 100% ciment après ~28 jours
SI IL Y A UN BON « CURE »

Advantages Diminution d’autoechauffment


°C
• Ameiloration de ouvrabilité (e/l ↓ pour même slump) 50
Sans
• Reduction de chaleur d’hydratation cendres
volant
– Reduire le risque de fissuration thermique dans 40
les grandes masses
• Reduction de porosité 30
– Augementation de résistance à terme avec
cendres
– Diminution de permeabilité 20 volant
• Augementation de durabilté
• Reduction de risque de réaction alkali silicate 10

• Moins chèr que ciment


0 4 8 12 16 20 24
jours
Desadvantages Fumeé de silice:
sous produit de production des alliages de silicon

Fidjestol & Lewis, 1998

• Éfficatité des adjuvants, ex entrainers d’air


– Function de charbonne residuelle
• Importance de bon « cure » augemente

4SiO + 2O2 → 4SiO2

4SiO + 2CO
Silica Fume

SiO2 + C
1800oC SiO2
Si metal

Microfilerisation
Verre de silice (90 – 99.9% SiO2)

Ciment seul
• Agglomerates de

Granulat
particules très fin
• Surface specifique: Amelioration
~100 nm ~15000m2/kg de interface
(cf. 350 m2/kg ciment) entre
• Reactif granulats
(similaire au ciment) et pate
Avec fumée silice de ciment
• Reduction de CH

Granulat
par reaction
pozzolanique
Utilisation Advantages

• Reduction de ressuage et segrégation


• Forte Reduction de porosité
Substitution dans un béton pour – Augementation de résistance
5 - 15 % du ciment – Diminution de permeabilité
• Augementation de durabilté

• Amelioraton de laison entre pâte et granulat.


• Component utiliser dans les pluspart des bétons de
haute performance

Desadvantages
Ouvrabilité
Fumée
Silice +
• Ouvrabilité, il faut utiliser les superplastifiants Fumée Cendres
Cendres
Temoin Silice Volants
• Il faut bien malaxer pour casser les agglomerates Volants
• Augementation de retrait possible
• Assez chère
Laitier de haut fourneaux Composition 80-100% amorphe
Minerai
Flux Fuel
de Fer
CaCO3 Coke, C Dû a son forte teneur en
Fe2O3
MgCO3 CaO laitier n’est pas un
SiO2 MgO
Al2O3 Fe2O3 pozzolan
Al2O3
CaO Il est lentement
Laitiers refroidi
Burden à l’air
hydraulique
(granulat) (reagir avec l’eau pour former
les hyrdates similaire au ciment)
Laitier Expanded slag
(lightweight agg)
Le vitesse de réaction est
SiO2 augementé (activer) par
Granulated or
chaux ou alkalis
Fonte (Fe) pelletized slag
(cement) Donc ciment
Fabrication
d’acier

Utilisation Advantages

• Reduction de chaleur d’hydratation moderé


– Reduire le risque de fissuration thermique dans
Substitution dans un béton pour les grandes masses
30 - 70 % du ciment • Reduction de porosité
– Augementation de résistance à terme
– Diminution de permeabilité
• Augementation de durabilté

• Réaction des aluminates avec les ions chlore


– Reduction de corrosion des armatures
Desadvantages Comparison SiO2

Fumée
silice + pozzlans naturelles

• Sensibilité au bon « cure » Cendre de


Cendres F cosse de riz
• Augmentation de retrait possible volants
C Meta-
kaolin
laitier
Ciment
Portland

CaO Al2O3
Note: disponilibilité local

Classification des principaux types de ciments


selon ENV 197-1: ciment pré-melangé en usine
Désignation Composition en % massique
Type Ciment Notation Principaux Secondaire
Clinker Ajout
I Portland I 95-100 0 0-5
Portland II / A-S 80-94 6-20 0-5
au laitier II / B-S 65-79 21-35 0-5
II Portland
à la F.S.
II / A-D 90-94 6-10 0-5 EXAMPLES de UTILISATION
Portland II / A-L 80-94 6-20 0-5
au calcaire II / B-L 65-79 21-35 0-5
... etc
III Ciment III / A 35-64 36-65 0-5
de haut III / B 20-34 66-80 0-5
fourneau III / C 5-19 81-95 0-5

IV Ciment IV / A 65-89 11-35 0-5


pouzzolanique IV / B 45-64 36-55 0-5
V Ciment V/A 40-64 36-60 0-5
composé (*) V/B 20-39 61-80 0-5
Viaduct en Cameroon utilisation de ciment avec fumée de silice Confederation bridge, Canada: ciment+FS pré-mélangé +cemdres
importé du Canada – pour ameiloration d’etancheité volante ajouter à stage de fabrication du béton – pour augement
durabilté, ameilorer pompabilité, reduire chaleur, meilleur resistance

Causeway en Floride – Cendres volante utilisé pour augemente Barrage au Canada – Cendres Volants (Type F) pour minimiser risque
resistance à la penetration des ions chlore d’expansion par reaction alkali granulats (ASR)
Voutre pour tunnel –ciment avec FS pré-melangé plus latier, pour
reduire penetration des ions chlore
Rationale

• Performances ameliorées
Adjuvants: • Compensation des déficiences
ajouts liquide ~ quelque % • NOTE: en générale très couteux

Adjuvants Superplastifiants

• Entraineurs d’air Fluidification


• Plastifiants (plasticisers) – reducteurs d’eau
OU
• Superplastifiants –(superplastifiants
high range water reducers) Reduction de e/c
• Retardateurs (augmentation de
resistance)
• Accelerateurs
OU
• Inhibition de corrosion (des armatures)
• Retuction de retrait reduction du contenu
du ciment
Ex: lignosulfonates
Ciment flocculé
HO O H
Répétition du
CH2 C C C CH2OH module d’une -
molécule de - + - -
H SO3H O +
lignosulfonate
- +
+ Dispersant
Le groupe polaire anionic rend le - -
+
+
Chaîne polaire absorbé, à ciment hydrophilic et conduit à la
+ (plasticizer)
répulsion des forces entre les +
l’interface de l’eau - -
solidifiée graines - +
+

+
+ -

-
+ -

+
-

-
Répulsion

-
+ -+

+
- + -
L’eau immobilisé en masse L’eau libéré par

-
n’est pas disponible la lubrification amène

+
+
pour lubrifier la pâte à réduire la viscosité

Micro graphe des graines de Perte de slump


ciment en suspension dans L’effet des SPs est limité
l’eau dans le temp. Ils sont
From Neville, 1995
absorbé dans les produits
Pas d’adjuvant → d’hydratation des aluminates.

La vitesse de perte
E/C = 0.58 d’efficacité depend de:
Pas d’ajuvant
• C3A, SO3, alkali
• la temperature
• la finesse
Avec HRWA →
On peut minimiser cette
perte par addition
E/C = 0.47
Avec superplastifiant
d ’adjuvant sur chantier, au
lieu de le faire pendant le
From Lea, 1998 malaxage
Utilisation de SP + retardateur Utilisation des accelerateurs
From Neville, 1995

Modification des proprietés du béton,


particulièrement en temps froid
• Pour avancer les operations de finition et si
E/C = 0.58
Pas d’ajuvant necessaire l’application d’insulation
• Reduir le temps pendant lequel il faut « cure » et
proteger
• Augmenter la vitesse de durcissement, pour le
décoffrage et la mise en service
E/C = 0.47
Avec superplastifiant

Accelérateurs pour le ciment

• Le plus connu et le chlorure de calcium, CaCl2


mais celui-ci promouvoit la corrosion des
armatures
• Accelerateurs sans chlore:
formate de calcium, nitrate de calcium, etc

Effect de CaCl2 sur le


Effect de CaCl2 sur le development de resistance
temp de prise du ciment pour different temperatures
Retardateurs

• Compense les effets de haute temperature ATTENTION:


• Quand il y a besoin de prolonger la periode
avant la prise, ex grande structures; pompage Un retardateur très efficace
pour le béton est le sucre
Les sels de metaux lourds (ex. Pb, Zn, Sn)
ont aussi une action de retardatrice
prolongé et difficile à controller

Retardateurs pratique

• poly acides organique ou ses sels: • En fort dosage possibilité de désactiver le


– Acide gluconate béton pendant 2-3 mois
– gluconate de soude • Réactivation sur chantier.
– Acide tartrique • Lancement des produits, béton prêt à l’emploi
– Tartrate de soude
• Formation de produits bloquants sur la surfaces
des grains.
Les dévéloppements récents dans la
technologie des bétons dépendent
de l ’utilisations des adjuvants et
SCMs
Nouvelles tendances des bétons
Bétons à haute
Bétons autoplacants /
resistance /
Autocompactant
Performance
BAP ou SCC
BHP ou HPC
Self compacting
High performance
concretes
Concretes

Definition

Resistances:
> 42 MPa (6000psi) définition ACI
Bétons à haute resistances
> 70 MPa (10,000psi)
jusqu’à 140+ MPa possible

W/C < 0.35


Pourquoi? Les Gratte-ciel
1966-67, Lake Point Tower, Chicago
• Gratte-ciel:
52 MPa (7500 psi), 70 étages, un tous les 3 jours
– Colonnes plus mince pour les étages bas –
jusqu’à 30% d’espace en plus
1976, Water Tower, Chicago
– Construction plus rapide (haute résistance à
jeune age) 62 MPa (9000 psi), 76 étages,
à l’époque le plus haut bâtiment en béton
– Réduction des coût – moins d’acier, renforcé
construction plus rapide
• Ponts, etc
Two Union Square, Seattle
– résistance (à court et long terme) 131 MPa (19000 psi) la plus haute résistance
– durabilité pour des applications commerciales
– étanchéité

Premièr brevet US par SPs arrive sur le


réduction d’eau et par marché d ’Amerique
Evolution de BHR utilisation des du Nord
polycondensateurs de 1èr utilisation des Début d ’utilisation
naphthalene sulfonate superplastifiants des SP pour la
100 En allemagne et au Japon réduction de l ’eau
Islington Ave. Bridge, Toronto

1938
Dallas Apartment Buildings

100
German Autobahn Bridges

90
Bay Adelaide Project, Toronto
Design Concrete Strength (MPa)

Bay Adelaide Project, Toronto


Résistance en compression
specifier (MPa)
Sir Adam Beck G.S., Niagara Falls

Walnut Lane Bridge, Pa

80
80
Gulfacks C Platform
Scotia Plaza, Toronto
Pelham Parkway Bridge, NY

70

Scotia Plaza, Toronto


Ingals Building,Cincinatti

Gulfacks C Platform
60
60
Columbia Center, Seattle

50
Lake Point Tower, Chicago

Lake Point Tower,


CN Tower, Toronto

40
Early N. Sea Platform

Columbia Center
40
*

Bridge, Toronto
30

Sea Platform
Dallas Aptmt.
Islington Ave.

Early North

CN Tower
Toronto
20

Buildings
20

Chicago

Seattle
10
0 0
1950 1960 1970 1980 1990
1900 1910 1920 1930 1940 1950 1960 1970 1980 1990
Potentiel Introduction
Année Utilisation
d’utilisation de FS en
de FS en
de fumé silice Amerique du
Scandinavie
Adapted from Concrete Canada reportée Nord
Comment Limitations

• E/C plus basse SPs • Besoin pour les codes plus sophistiqués
• Fragile – rupture catastrophique
• Granulat haute résistance
• Dans le feu, dégradation explosive
• Amélioration de ITZ (zone de transition intérfaciale) FS
• Formulation souvent pointue
• Compacité: – Sensible aux fluctuations de la température
– Fillers FS – Intéractions du ciment – SP

– Granulométrie des granulats • Sensible au retrait et fissuration endogène


(autodessication)

• Une mise en œuvre à la pompe, avec


un tuyau manuportable
• Construction plus rapide
Béton autoplacant • Moins de personelle
• Pas de vibration, moins de bruits
Sols chauffants

• Très bon remplissage des voiles

• Parements soignés
Sols industriels

Self-
Self-Compacting Concrete
Comment
z auto nivélant
z pas de ségrégation
coule dans le coffrage et autour des
z
• Augmentation du contenu en ciment
renforcements
+ SCMs (cendres volant)
z pas besoin de vibrations – Espacement des granulats
• Utilisation des superplastifiants
• Utilisation des épaississants pour éviter la
ségrégation
Essais pour le béton de compactage
Coulé (et tassement) dans les éléments en masse renforcés

V-Flow U-Flow Filling


(V-coulé) (U-coulé en remplissant)

Béton de ciment alumineux autoplacant


La technologie des terres cuites
dépend de la présence d’argile
L’état naturel de l’argile consiste en:
• Plaquettes de silico aluminate
séparées par les molécules d’eau

Terres cuites

plaquette d'argile

teneur en eau / fluidité

Étapes de fabrication: Le Frittage 1000°C


T°C
600°C pendant 30-60 hrs
façonnage
moulage
∆l
∆l •Retrait Au point de contact des grains,
séchage •Léger resistance les atomes se diffusent pour
mécanique 1-5 MPa former un cou.
Forte liaisons covalentes →
bonne résistance mécanique

•Retrait
•Frittage
cuisson •R ~ 3 – 70 MPa
Les pores Les produits

• Variation entre 5 et 50 %
• ~ 10X taille dans béton, 1-10 µm
les espaces entres les grains sont relativement uniforme

• Contrôle des propriétés mécaniques


• Absorption d’eau, transfert d’humidité
briques tuiles
• Resistance aux gel

carrelage

AVANTAGES DESAVANTAGES
Plaster

• Cover surface with adhering material


• « couverture d’une surface avec matériau
Plâtres adhérant »

Traditionnellement:
• Chaux
• Argile
• Gypse

Les sulfates de calcium Cycle

125°C 200°C – 1250°C Semi-hydrate


Semi- CaSO4.½H2O
Gypse sous eau
CaSO4.2H2O
so hydrate β Anhydrite III, II, I
us
ai CaSO4.½H2O CaSO4
rs
Chauffage Malaxage
ec
À 130-180°C avec de l ’eau à
Semi-
Temp ambiente
hydrate α
CaSO4.½H2O
Gypse
densité

2,58 CaSO4.2H2O
2,32 2,75 -2,95
solubilité

~22g/l ~110g/l
Réaction Gâchage

CaSO4 . 12 H2O + 1.5H2O = CaSO4 .2H2O • On gâche le platre avec le rapport e/p = 0.3 – 0.5
(le même que pour les ciments)

0,67Vsemi + 0,33VH 2O = 0,93Vgypse • Pourquoi


• Est-ce que la porosité d’un platre durci est plus
haute ou plus basse que celle d’un ciment gâché
Volume total ↓ 7% mais Volume solide ↑ x1.4 avec le même e/s

Comparé au ciment

Volume total ↓ 7% Volume solide ↑ x2.2

Propriétés Mécanique Prise et durcissement

• CaSO4.½H2O disoud
• Puis précipitation de CaSO4.2H2O, gypse
et croissance en forme d’aiguilles
• Contrôle de vitesse avec accélérateur et
retardateurs
• Prise, de quelques minutes à quelques heures
• La croissance des aiguilles les une contre les
autres donne une légère expansion 0.1-0.3%
• Conséquences de cette expansion ?

Propriétes The Wall Board Revolution

AVANTAGES DESADVANTAGES • Cloisons prêtes à l’emploi


• Disponible, pas chèr • Soluble
• 75% production actuelle de CaSO4
• Surface sans fissures • Fragile
• Léger • Résistance méchanique
modeste
• Résistant au feu
Un materiaux composite
papier

gypse

Production quelque
métres par minute!
Questions sur le matériau Solutions composites

• Légerté contre proprietés méchaniques • Isolation thermique


• Comment l’alléger? • Isolation acoustique
• Résistance au feu (jusqu’à 240 minutes)

Références

• www.nrc.ca/ira/cbd/cbd127e.html
• www.brooks.af.mil/dis/DMNOTES/gypsum.pdf
Matériaux polymérique
Pourquoi les utiliser en construction?

Avantages Désavantages

Polymères et composites

L ’origine de la souplesse est la


structure en chaines

Longueur des chaines


Branchement des chaines Propriétés mécaniques
Liaisons entre les chaines
…… Représentation schématique des polyéthylènes:
a)linéaires ; b)ramifiés ; c)réticulés.
Classification selon propriétes mécanique

THERMOPLASTES ELASTOMÈRES THERMODURCIS


semicrystallins amorphes thermoplastiques vulcanisés

forte faible forte

Intensité des liasons physiques intermoléculaires (forces Van-der-Waals)

nul faible élevée

Densité des liasons chimiques intermoléculaires (réticulation)

THERMOPLASTES THERMOPLASTES
• Facilité de moulage avec des perles déjà
polymerisées
• Faibles propriétés mécanique POLYVINYL CHLORIDE (PVC) (-CH2-CH.Cl-)n
POLYETHELENE (PE) (-CH2-CH2)n Charge sur Cl, plus forte intéraction entre les
(reste en basse tension, susceptible à la dégradation des UV) chaines
– Membranes résistantes aux pénetrations d’eau Plus rigide, moins inflammable, coût raisonable
(tenacité)
Polymère le plus utilisé en construction
POLYPROPYLENE (PP) (-CH2-CH.CH3-)n Durée de vie ~20 ans
(plus rigide, plus résistant)
– Tuyaux assainissement
– Fibres dans le béton, limitation de fissuration
– Cadres de fenêtres
POLYSTYRENE
(rigide même en forme expansée)
(toxicité sous feu)
– Isolation thermique
THERMOPLASTES ELASTOMERS

POLYTETRAFLUOROETHELENE (PTFE) • Très haute capacité à la déformation (>100%)


– Joints des tuyaux
• scellement des joints
NYLON
• Doit permettre le changement de forme sous
– Cher, n ’est pas beaucoup utilisé
déformation, ex:
– Tuyaux

PMMA (polymethyl methacrylate)


- résine réparation des bétons

ABS (acrylonitrile butadiene styrene)


- Tuyaux, plus résistants à la chaleur que PVC
ELASTOMERS THERMODURCIS

• Rigide mais fragile


CAOUTCHOUC NATUREL
• Polymérisation in situ, pas de changement de forme après
– appui pour ponts, l ’opération
– Appui anti vibrations bâtiments entier
SILICONES UREA FORMALDEHYDE
– Scellement (ex. Salles de bain) – Expansé pour l ’isolation thermique dans les murs

NEOPRENE
RESINS POYESTER avec fibres
– Bande de scellement de vitrages – Citernes pré moulée
– Panneau de façade
– piscines

COMPOSITES Composite rebar pour béton

• Combinaison des propriétés de plusieurs


matériaux
– Béton renforcé
– Plaque en plâtre
• À matrice polymérique + fibres
– De verre
– De carbone
– De Kevlar
L’intérêt?
Freins de développement Références
Attention au biais commercial des sites Web

> > > plus cher que l ’acier • Materials in Construction, G.D. Taylor, 3rd ed. 2001
• Polymeric Building Materials, D. Feldman, Elsevier 1989
Besoin de nouveaux codes de design
• http://www.socplas.org/industry/2114.htm
• http://www.gwyneddplastics.co.uk/
Composite rebar
• http://www.ecn.purdue.edu/ECT/Civil/frprebar.htm
• http://www.osp.cornell.edu/VPR/CWCV13N3-
99/techtran.html
Généralités

Les matériaux de construction en général


(exception de quelques métaux) ne sont pas:
Considérations environnementales • ni toxique
• ni particulièrement polluants
MAIS
Donnant d énormes volumes utilisés, il faut
considérer leur impact sur l’environnement et
dans un contexte de développement durable

Considérations Concrete – a low energy material


400 400
350 350

• Disponibilité des matières 1er

litres of fuel per column m


300 300

energy kWh/m
230
• Extraction des matièries 1er 190
200 200

• Energie utilisée pour la fabrication


100 100
• Considérations de la santé et de la sécurité 60
40

• Recyclabilité 0
Concrete Brick Steel
0
concrete PVC polyethene

Energy of producing 1m of Energy of producing 1m of


column to support 1000 tonnes pipe
Le four du ciment

• La semaine prochaine, lecture invité: Le four du ciment est une structure très efficace
pour la destruction des déchets
• Hans Petersen, conseillé scientifique au
gouvernement Neherlandais sur l ’utilisation des • Temperature très elevée 1450°C (flamme 2000°C)
sous produit (cendres, laitier, etc) dans la cf. incinerator ~ 800°C
construction et recyclage des déchets de
• Temps de résidence assez long
construction
• Réduction de combustion des autres fuels
• Cette semaine
(charbone, produits pétroliers, etc)
• Le four du ciment comme déchetterie

Combustibles de substitution
Combustibles de substitution
(en France)
Consommation de combustibles
90.0
4900
4734 4750
Part de l' nergie thermique
4499
80.0 apport e par les combustibles de substitution (
e n m é g ajo ule s p ar to nne d e c linke r

4365
4400 4269
4198
4139
70.0
4056 4081
3997 3993
3934
3900
3884
3830
3788 3755 3789
60.0
3755 3755 3751 3734 3778 3766
3914 3748 3710 3726
3691 3741 3748
3845 3796
3712
3604
50.0
3566
3528
3400 3453
3361
3248 3271 3288 40.0
3124

2900 3018
30.0
2840 2763
2741

2487 20.0
2400
1973

1974

1975

1976

1977

1978

1979

1980

1981

1982

1983

1984

1985

1986

1987

1988

1989

1990

1991

1992

1993

1994

1995

1996

1997

1998

1999

2000

2001

10.0
années
0.0
Combustibles fossiles + déchets Combustibles fossiles seuls 1980 1982 1984 1986 1988 1990 1992 1994 1996 1998 2000

Source ATILH Source ATILH


Combustibles de substitution Gestion des déchets en cimenterie
données 2000
OUTPUT
Combustibles Combustibles de emissions

fossiles substitution
- coke de pétrole 45,0 % - DIS :
- CHV / brais 15,6 % huiles usagées 8,1 % INPUT OUTPUT
- charbon 9,1 % autres 10,4 % Combustibles
- fuel lourd 3,4 % - DIB : + déchets

- gaz 0,7 % farines animales 5,8 %


pneus usés 1,0 %
autres 0,9 déchets
INPUT
Total 73,8 % Total 26,2 %
Mat 1er
(1,1 M t.e.p.) (0,4 M t.e.p.)

Source ATILH

Fabrication du ciment

Combustibles
+ déchets Ciment

INPUTS OUTPUTS
Mat. 1er Emissions

????s bilan vis à vis:


Métaux lourds
Organiques
Combustibles de substitution Combustibles de substitution
et environnement et environnement

• Les atouts du procédé cimentier • Destruction des molécules organiques


– températures élevées (2000°C / 1450°C) – Résultats sur deux usines françaises
– conditions oxydantes dans le four Cimenteries Composés % destruction
– temps de séjour des gaz important
– stabilité des paramètres de combustion Four à tour Xylène > 99,997
=> bonne destruction des déchets Dichlorobenzène > 99,999
– Contre-courant de matière pulvérulente Hexafluorure de soufre > 99,997
– Matière basique
Four à grille Toluène > 99,997
=> neutralisation des traces acides
Xylène > 99,999
– fixation des éléments métalliques O-Dichlorobenzène > 99,998
– absence de résidus de combustion

Tests de relargage

Devenir des métaux lourds Méthodologie :

dans le ciment
• Éprouvette de béton, de mortier dans de l’eau

• Mesure des métaux lourds dans l’eau après une


période de stabilisation

• Test normalisé « Compatibilité eau potable »


Contenus comparés
en métaux lourds Tests de relargage de bétons

Teneurs en métaux lourds des bétons, des sols non pollués et des terres non contaminées (a) et Fractions lixiviées par le béton en fonction de la teneur en métaux lourds dans le ciment
décontaminées (b) (en ppm ou mg/kg) Elément Teneur totale apportée par le Quantité relarguée par un Fraction lixiviée
Bétons de CEM I Bétons de CEM III/A Sols Terres ciment dans un cube cube après 64 jours (mg) (en % de la teneur sur
Elément Mini Maxi Mini Maxi a b (en mg) ciment)
Ni 17 26 9.3 12 10 à 80 40 180 A B C A B C A B C
Cr 55 64 24 31 60 à 300 65 230 Ni 16.1 14.4 17.9 0.037 0.106 0.107 0.228 0.734 0.597
Sb 1.6 2.1 0.64 1.6 1 - - Cr 28.2 18.1 23.6 0.111 0.052 0.082 0.392 0.286 0.346
Se <0.01 4.5 <0.01 <0.01 - - - Sb 2.1 5.2 0.6 0.014 0.026 0.004 0.680 0.498 0.613
Se 1.0 1.8 2.0 0.000 0.004 0.010 0.000 0.199 0.495
Mn 382 465 341 383 500 à 2000 - -
Mn 446 316 298 0.002 0.001 0.003 0.001 0.000 0.001
Hg 4.6 7.3 8.7 9.9 0.20 1.6 15 Hg 0.2 0.00 0.01 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000 2.132
As 1.8 12 1.4 1.8 10 à 30 22 100 As 1.5 1.2 2.3 0.000 0.001 0.003 0.006 0.122 0.110
Pb 11 27 8.6 12 50 70 1150 Pb 22.3 12.5 6.1 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000
Cd 0.14 0.28 0.08 0.17 1 1 8 Cd 0.3 0.4 0.2 0.000 0.000 0.000 0.052 0.008 0.166
Cu 18 30 9.3 12 15 à 30 50 210 Cu 8.4 11.4 5.9 0.001 0.000 0.000 0.017 0.000 0.002

Un cube fait 100 mm de côté

Eaux et relargage des bétons Emissions


Taux maximum de relargage par le béton comparés aux teneurs d'eaux minérales
commerciales et aux limites pour l’eau potable (selon NEN 7345,en µg/l).
Béton de Béton de Eau de Eau Limite réglementaire • Domaine dans laquelle il y a un grand progres
Elément CEM I CEM III/A source minérale pour l’eau potable
naturelle 98/83/CE durant les 15 à 20 dernières années.
Ba 143 76 50 202 -
Ni 3.4 2.7 4.0 24 20 • Une usine typique, quelques tonnes de
Cr 6.2 2.0 43 44 50 poussières par année reduites à quelque kilos
Sb 0.15 0.30 0.60 1.8 5
Se <0.57 <0.57 <0.57 <0.57 10
Mn <0.06 0.15 3.0 44 50
Hg 0.29 <0.019 0.070 0.21 1
As 0.02 0.036 0.20 19 10
Ag 0.011 0.007 <0.005 <0.005 -
Zn 0.17 0.078 17 18 -
Pb 0.15 <0.002 <0.011 0.90 10
Cd 0.025 <0.011 0.064 0.22 5
Cu 0.19 0.16 1.9 3.8 2000
CO2 Possibilités de réduction du CO2
• L’emission du CO2 est une partie integrale de la production
• Calcaire, CaCO3 → CaO, puis combinaison en silicates et
aluminates • Economie de combustibles
• Réduction du contenu en CaO du clinker
• Diminution du contenu clinker du ciment (SCMs)
Chiffres
approximative • Augmentation de la durabilité du béton
domestique
siduergie
ciment
autres

Références

• Materials in Construction, G.D. Taylor, 3rd ed.


2001
Production Annual
millions of tonnes
Introduction au
Technologie du Béton Béton Acier Bois Plastiques Papier

France : 170 20 22 7 6
(Concrete Technology)
USA : 800 94 250 76 69

Monde : > 10 000 700

1 tonne per personne per année!

Pourquoi? Quelques définitions

Disponibilité - Mat. 1ere partout dans la monde


faible coût énergétique
Un béton
Transportable - poudre grises en sac ou en vrac
Constructible - adjoindre l ’eau et malaxer béton si φ > 8 mm
Flexible - remplir toutes les formes Granulats + colle =
avec une différence de volume très faible mortier si φ < 8 mm
Durable - pour les siècles
surtout résistant à l ’eau,
barrages, tuyaux, etc
Pâte de ciment = eau + ciment
Mortier = eau + ciment + sable
et à bas prix! Béton = eau + ciment + sable + granulats
Constituants: eau Un béton est composé de:
air adjuvants
(vides) (éventuel)

ciment
pâte du ciment • un squelette, les granulats
colle
• une colle, les pâte du ciment
• la liaison (l’interface) entre les deux
sable

granulats squelette sa qualité dépend de la qualité de tout les trois


gravier,
roches
concassé,

Les granulats: Squelette granulaire


Les granulats sont nettement moins cher que le ciment ~5x

On veut minimiser la quantité de pâte du ciment:


Mais on ne peut pas faire Les granulats limitent la • plus économique
une pâte du ciment dans longueur des fissures: • moins de phase dans laquelle l ’eau peut pénétrer
une large section sans plus de fissures, mais
qu’il se fissure plus fin et plus court
mais

la pâte du ciment doit remplir les espaces entre les granulats:


et fluidifier le béton pendant le malaxage et la mise en place
Empilement des grains mono-taille: Empilement plus efficace avec une
distribution des tailles:
Les petits peuvent remplir
les espaces entre les grand

Densité maximal ~74% Il faut espacer les grains


densité max. pratique ~60%
Mais difficile à déformer:
frottement entre les grains
( connu par les romans )

Mélange binaire Mélanges ternaire (Feret 1890s)


% fins
100 80 60 40 20 0
100 0
sable moyen, 0,5/2
porosité, %
compacité, %

melange
50 50 le plus
compact

Peu de variation dans


la zone rouge
0 100
0 20 40 60 80 100
on n ’a pas besoin
% gros de beaucoup
de grains moyens

sable fin, <0,5 sable grossier, 2/5


Melanges continus Mélanges continus
d  d p : % des tamisat
Ø=1,25a d  d
A. p = 50 +  B. p = 100 cumulés
 Dmax Dmax  D max d : diamètre granulat

…a
considéré
C. 5% au-dessus de B. au-dela de d=0.4 mm
Dmax : diamètre
100
maximum
des granulats
tamis passoir 90
Dmax = 32 mm
100% 80 Courbe C
70

Tamisat en %
passoire
Poids Poids 60 Courbe B
Ød en gr. en % 50

70.7%
refus 1414 70.7 40 Courbe A
30

20
tamisat 586 29.3 10

29.3%
total 2000 100

0.05
0.06
0.08
0.10

0.20
0.25

0.40
0.50
0.63
0.80

1.25

3.15

10.0
12.5
16.0
20.0
25.0
31.5
40.0
50.0
63.0
80.0
0.125

0.315
0.16

1.0

1.6
2.0
2.5

4.0
5.0
6.3
8.0
0% Ouverture des tamis en mm
Ød

Granulats - exigences (1) Granulats - exigences (2)


Les granulats doivent: Les granulats doivent:
1) être stables et durables: 3) être propres:
– résistants à des cycles gel-dégel – pas d ’argiles (instable cycles mouillage-séchage)
– résistants à des cycles mouillage-séchage – pas d ’impuretés
– résistants à des cycles de température ⇒adhérence granulats / pâte
– résistants à l ’abrasion
– résistants aux actions chimiques
4) donner un mélange compact:
Ils doivent donc être compacts et non réactifs
– forme correcte
⇒stabilité du béton – bonne granulométrie
– teneur en éléments fins limitée
2) posséder résistance et dureté: ⇒réduction du volume de ciment
⇒résistance du béton
Matèires nuisibles à eviter dans les granulats
squelette ~70% vol.
granulaire
Matières nuisibles Effets
colle ~30% vol.
les éléments gélifs granulats poreux et tendres pâte de ciment
le gypse attaque par sulfate
l'anhydride
la pyrite Ciment + Eau
le charbon peu résistants ; contiennent parfois du soufre
les scories
les impuretés organiques putréfaction, instabilité de volume selon l'humidité poids eau Espacement des
=e grains de ciment
le bois poids ciment c
les végétaux
les matières humiques retardent ou empêchent la prise
les sucres ou limonades
et l’interface pâte granulats!!!

La pâte de ciment doit remplir les Rapport e/c


espaces entre les granulats La quantité d ’eau ajoutée contrôle l ’espacement des grains de ciment

Quand le e/c ↓, il faut augmenter

Granulats « le dosage en ciment » pour garder


~70% le même volume de pâte
(60-80)
qui donne la fluidité du béton

Pâte du eau Normalement les formulations de béton


e/c bas e/c moyen e/c elevée
ciment sont exprimés en poids pour faire 1m3 ex. 0.45 ex. 0.6
ex. 0.3
~ 30% ciment vol ciment ~ 40% vol ciment ~ 35%
vol ciment ~ 50%

EAU CIMENT
frais

l ’eau ajoutée,
MALAXAGE e/c
MISE EN PLACE rhéologie,
adjuvants

HYDRATATION VARIATIONS

SOLIDE PORES DIMENSIONELS


l’état floculé l’état defloculé
dispersée
résistance mécanique
fissuration
L ’état de floculation influence beaucoup la « rhéologie » durabilité

durcie

Développement de la resistance
resistance

La resistance mécanique et la
plupart des autres propriétés
sont gouvernées (en 1er dégréé) par peu continuer
la quantité d’eau ajoutée d'augmenter
béton pendant des
~90 MPa
haute années si
resistance x2 l'eau est
disponible
x2

~40 MPa béton 1 jour 3 jour 28 jours


normal

“mauvais” temps
~10 MPa béton
temps de référence
de pour
0.3 0.5 1
decoffrage les
eau/ciment résistances
Note historique, 1
La chaux, connue depuis l’antiquité:
CaCO3 ⇒CaO⇒Ca(OH)2 ⇒CaCO3
Elle ne prend pas sous eau

Fabrication du ciment 1756, Smeaton en Angleterre, découvre que les chaux


qui présentent les meilleures propriétés « hydrauliques »
son celles contenant des matières argileuses

1796, Parker en Angleterre, développe le ciment « Roman »


en calcinant certains gisements naturels de calcaire argileux

1813-28, Vicat en France, met en évidence le rôle de l’argile et fabrique un


ciment à partir d’un mélange intime de calcaire et d’argile.

carrière bande Le schéma de


transporteuse
production du ciment
1824, Joseph Aspdin en Angleterre, fabrique et filtres échangeur four rotatif
brevète une chaux hydraulique à laquelle il de chaleur
donne le nom de ciment Portland, car sa
couleur, après prise, ressemble à la pierre de
Portland.
1835, Issac-Charles Johnson qui travaille dans
une usine de ciment, observe que les morceaux
trop cuits donnent, après mouture, un meilleur
ciment. Il augmente la température de cuisson
et donne naissance au véritable ciment
Portland.
préhomo-
généisation silo à ajouts au expédition
1838, William Aspin produit le ciment Portland clinker ciment
à côté de la Tamise et convainc Brunel de moulin
l’utiliser pour réparer son tunnel sous la à ciment
Tamise – la 1ère utilisation du ciment Portland
dans le génie civil.
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Pay back on ivestment
Choice of quarry
Presence of minor elements

Cru Composition de croûte terrestre


~80% roches calcaires
Jusqu’à 95% CaCO3
Magnesium reste • Grande abondance
~55% CaO Potassium
des éléments
impuretés majeures MgO Sodium
nécessaires
bonne source de calcaire
Ca
détermine emplacements
Iron • Malgré la quantité
des usines de ciment
plus faible de calcium,
Aluminium Oxygen cet élément est
20% source de SiO2 qui fortement concentré
amène aussi Al2O3 et Fe2O3
dans les roches
argiles, etc. calcaire, bien réparti
Silicon
dans certains cas, il faut
mélanger les sources pour
obtenir la chimie correcte
Composition

Les éléments constituants : O, Si, Ca, Al, Fe

Les oxydes constituants : CaO, SiO2, Al2O3, Fe2O3


Abréviations C S A F

Les phases constituantes : C3S, C2S, C3A, C4AF (ferrite ss)


Ca3SiO5, Ca2SiO4, Ca3Al2O6, Ca2(Al,Fe)O5

carrière bande Le schéma de


transporteuse
Matières production du ciment
premières Argile (∼25%)
Calcaire (∼ 75%)
n SiO2, m Al2O3, p Fe2O4, q H2O filtres
CaCO3 échangeur
 four rotatif
 de chaleur
Calcination Dissociation
CaO + CO2
(chaux aérienne) (S), (A), (F) + H2O
(C)
∼600°C 
Formation de Diverses réactions entre
composés (C), (S), (A), (F)
Cuisson hydrauliques
(chaux hydraulique) ∼900°C

Clinkérisation C3S + C2S a' + C3A + C4AF


Fusion partielle ∼1250°C
préhomo-
Formation de C3S ∼1450°C silo à ajouts au expédition
généisation
clinker ciment
Trempe Etat métastable ∼700°C Clinker = C3S + C2S + C3A + C4FA moulin
à ciment
Mouture + Adjonction de gypse
(CaSO4) CP = Clinker moulu + ∼ 4% de gypse
Microstructure de clinker « idéale » diagramme d'équilibre SiO2 - CaO

« alite »
C3S, impure

« belite »
C2S, impure C2S(s) + C(s)
⇒ C3S(s)
phases réaction facilitée
par le liquide
«interstitielles»
« celite »
C3A, impure
+ solution
solide de ferrite
« C4AF »,
20 µm
liquide pendant
la cuisson

Problèmes possibles d’homogénéité Broyage


et refroidissement trop lent Toujours
Ajout de CaSO4Hx:
séparateur (4 – 8%)
• gypse (x=2)
Put some labels • anhydrite (x=0)
déshydratation
c li à plâtre (x=0,5)

ciment
nk
er possible
S O4
Ca
Souvent
Ajout de CaCO3 fin:
(10-20%)
Filler fin

Aussi possible
2 ou 3 compartiments Laitier (slag)
Cendres volantes (fly ash)
Fumée de silice (silica fume)
Broyage Granulométrie – psd (particle size distribution)

Controlé par surface spécifique « Blaine »


Perméabilité à l’air < 1 µm
~75 µm
Gamme normale 320-370 m2/kg
Ciment résistance rapide 400 – 500
Ciment pétrolier 220 - 300
Plupart:
320m2/kg Blaine ~~ 800-1000 m2/kg absorption azote 10-50 µm

Source: Bye « Portland Cement », Thomas Telford 1999

Grains du ciment Packaging


sac Big bag vrac

10µm
Calcul « Bogue »
Caractérisation du ciment
composition des phases «potentielles»
Analyse oxyde (XRF)
Tous Fe2O3 comme C4AF:
SiO2 20,5 (19 – 21) CaO et Al2O3 qui va avec
Al2O3 6 (4-7)
Fe2O3 2,5 (2-3)
C3S ? Al2O3 qui reste comme C3A:
CaO 64 (62-65) CaO qui va avec
MgO 1,2 (1-4) C2S ?
SO3 2,8 (2,5-3,2) C3A ?
CaO qui reste – CaO libre
K2O 0,5 (0,3-1)
Fss ?
Na2O 0,2 (0,2-0.5) C4AF = 3,04Fe2O3
PaF(LOI) 1 (1-2) Solution de deux C3A = 2,65Al2O3 – Fe2O3
CaO libre 1 (0,5-1,5) équations simultanées C3S = 8,60SiO2 + 1.08Fe2O3 + 5,07Al2O3 – 3,07CaO
resid insol
pour C3S et C2S C2S = 4,07CaO + 7,60SiO2 – 1,43Fe2O3 – 6,72Al2O3
0,3 (0,2-0,4)

+Mn2O3, TiO2, P2O5, CO2 Contrôle strict pour éviter le gonflement

Mais: – Bogue = Bogus? Solution solides


substitution atomique typique
Solution solide C3S ions Ca 2% Mg, 1% Fe, 0,5%Na
Réactions incomplètes ions Si 4% Al, 1% P

Quelles autres méthodes: C2S ions Ca 1% Mg, 1,5% K, 0,5% Na


ions Si 7% Al, 2% Fe, 1% P
Microscopie, « point counting »
Très longue 20 µm C3A ions Ca 8% K, 3% Mg, 2% Na, 1%Ti
ions Al 10% Fe, 10% Si
Diffraction des rayons X,
-problème de solution solide Ferrite ions Ca <1%(K,Na)
-Recouvrement des peaks ions (Al,Fe) 30-45% Fe, 35-50% Al,
10% Mg, 7% Si, 3% Ti, 1% Mn
Écarts typiques Phases mineur
MgO, entre en solution solid, jusqu’à ~3-4%
BOGUE QXDA >3-4% formation du periclase, MgO, peut donner du gonflement
C3 S 59 67

C2 S 13 15 Les alcalis (K et Na),


combine de préférence
C3 A 9 5 avec le sulfate (clinker)
Dans les pores du
« C4AF » 9 6 clinker

Classification des principaux types de ciments


Types de ciment selon ENV 197-1
Désignation Composition en % massique
Résistance précoce Type Ciment Notation Principaux Secondaire

High early strength SA↑ , C3S↑, C3A↑, (alk↑) R1j ~2x Clinker Ajout
I Portland I 95-100 0 0-5
Portland II / A-S 80-94 6-20 0-5
Basse chaleur
au laitier II / B-S 65-79 21-35 0-5
Low heat SA↓ , C3S↓, C2S↑, C3A,alk↓) R1j ~0.5x II Portland II / A-D 90-94 6-10 0-5
à la F.S.
Résistance au sulfate Portland II / A-L 80-94 6-20 0-5
(eau de mer) au calcaire II / B-L 65-79 21-35 0-5
C3A < 4% (bogue) R1j ~0.7x ... etc
Sulfate resisting III Ciment III / A 35-64 36-65 0-5
Ciment blanc de haut III / B 20-34 66-80 0-5
fourneau III / C 5-19 81-95 0-5
White cement Fe2O3 ~ 0
IV Ciment IV / A 65-89 11-35 0-5
pouzzolanique IV / B 45-64 36-55 0-5
ajustement du cru, choix de carrière
V Ciment V/A 40-64 36-60 0-5
composé (*) V/B 20-39 61-80 0-5
Gamme des ciments en Suisse romande
Désignation
Commerciale Selon ENV 197-1
NORMO 3 CEM I 32.5
NORMO 4 CEM I 42.5
NORMO 5 R CEM I 52.5 R
FLUVIO 3 R CEM II / A-L 32.5 R
FLUVIO 4 R CEM II / A-L 42.5 R
ALBARO 5 Ciment blanc
CEM I 52.5
PROTEGO 3 L HS CEM II / A-L 32.5 HS
PROTEGO 4 HS CEM I 42.5 HS
FORTICO 5 R CEM II / A-D 52.5 R
FORTICO 5 HS CEM II / A-D 52.5 HS
MODERO 3 CEM III / C 32.5
Hydratation

phases
Chimie d ’hydratation anhydres

+ dissolution précipitation

eau

Dissolution -
Ex. sel de table:
les ions dans un solide entré en solution. solubilité très haute

Na+ [«SiO2»]
Cl- 4 OH-
Il y a une « limite de solubilité »
au delà de laquelle la solution est
Cl- « saturée » dans cette région:
Na+ 3 Ca 2 + le C3S dissoud

les hydrates précipités
[Na+] H2 SiO 42
Solution saturée
Cl- Na+ Cl- Na+ Cl-
[Na+]. [Cl-] = const.
Na+ Cl- Na+ Cl- Na+ [«CaO»]
4−
Cl- Na+ Cl- Na+ Cl- 3 Ca 2 + O2- SiO 4
solubilité des autres phases:
hydrates
Na+ Cl- Na+ Cl- Na+
anhydrous C3S
[Cl-]
Hydrates de C3S C-S-H, similarité à minéral Tobermorite
hydroxyde de calcium
chaux hydraté couches de Ca - O
cristallin tétraèdre de Si - O4
calcium hydroxyde en chaînes
morphologie hexagonale 14Å
portlandite molécules de l’eau
1.4nm
Ca(OH)2
CH ~ 25-28% pâte hydraté

55°C
calcium silicate hydrate
C-S-H
11Å
1.1nm
amorphe
multiples morphologies

~ 60-65% pâte hydraté

C-S-H preuve expérimentale Modèle – « gel C-S-H »


3.04 CH
2.98
CH 2.79 eau absorbée dans
CH 1.82 CH les pores du gel
CH CH
1.56 CH CH
l’eau inter-feuillet
30° 40° 50° 60° 2θ
Diffraction des rayons X (DX ou XRD):
bosse + plus piques épaisse, indique l’ordre dans les couches Ca-O
pore du gel
Trimethyl silation + NMR:
Chaînes de silice, 2, 5, 8 – formation de dimers, puis tétraèdre pontant

Études d’absorption, etc:


À l’état de saturation il y a 4 H par S, à 11% 2, qui correspond à l’eau inter-feuillet
Cinétique
Réactions globales
~10 m ~3 h ~10 h ~24 h
C 3 S + 5 .3 H ⇒ C 1. 7 S H 4 + 1.3 C H

dégagement de chaleur
C 2 S + 4 .3 H ⇒ C 1. 7 S H 4 + 0 .3 C H
80

prise
Resistance en compression, MPa C3S

60 C2S

temps

dissolution initiale
40

de décélération
d’accélération
d ’induction

continue
réaction
période

période

période

lente
20

C3A

0 C4AF
7 28 90 180 360
age, jours

Variation des concentrations en solution


4000 C/S=3.0
2000

1000
30 C-S-H (metastable)
400

25 200
concentration, mMol/l

concentration SiO2, µmol-1


100
20
40

20
15
10
CaO
10 C-S-H (stable)
4
SiO2 x 1000
2
5
1
Ca(OH)2
0
0.4
0 60 120 180 240
time, minutes 0.2

0.1
5 10 15 20 25
concentration Ca, mmol-1

Source: Taylor « Cement Chemistry », Academic Press 1990


chaleur eau
liée

3 hrs
10 hrs

Source: Bye « Portland Cement », Thomas Telford 1999

Simulation de microstructure de C3S


C3A C3A
+
eau

réaction rapide
t=0 t=6h t=24h grandes plaques
d’hydrates

C3S anhydre
rigidification
C-S-H « prise flash »
« flash set »
CH

t=28d t=1y
formation de « monosulfo »
C3A + CaSO4Hx C3A + CaSO4Hx
_ _
C 3 A + 3C S H 2 + 2 6 H ⇒ C 3 A .3C S .H 3 2 ( e ttrin g ite )

6 C a 2 + + 2 A l( O H ) −4 + 3S O 42 − + 4 O H − + 2 6 H
_
⇒ C a 3 A .3C S .H 3 2 ( e ttrin g ite )

Couche
« bloquante »

ettringite

Épuisement du sulfate
_ _
2 C 3 A + C 3 A .3C S .H 3 2 + 4 H ⇒ 3C 3 A .C S .H 1 2
Calcium monosulfo aluminate
Monosulfo aluminate de calcium

À température ambiante « monosulfo » et seulement métastable


Il peut se former seulement en présence de C3A anhydre

Pâte à 7 jours
a) Grain du ciment b) ~10 min c) ~10 h d) ~18 h e) ~1-3 j f) ~14j
Formation local de monosulfo à anhydre – Reaction rapide du Reaction du C3S Reaction sécondaire formation du formation du
mulitphase C3A avec le sulfate donne « outer du C3A donnant des « monsulfo » à « inner product »
l’intérieur des couches de C-S-H ou et le calcium de la product » C-S-H longues aiguilles l’interieur d’une C-S-H
il y a du C3A disponible. solution, qui forme d’ettringite coquille de C-S-H
formation de une « coquille » à partir du C3A et
L’ettringite reste à l’extérieur du « couche separée du grain de l’ettringite
bloquante » et
grain. ettringite en solution
pores
Phases AFm
sable (granulat)
AFm=aluminoferritemono^^^
“outer” ou
“undifferentiated”
C-S-H Cristaux avec feuilles de calcium et alumine

“inner” C-S-H

graine du ciment
Beaucoup de ions differents possible interfeuillet:
• Sulfate ⌫ monosulfo
• Carbonate ⌫ hemicarbonate, monocarbonate
hydroxyde du calcium • Hydroxide ⌫ C4AH13
(CH)
• Silicate + Aluminate ⌫ stätlingite, C2ASH8
• Etc

Complexe, Hétérogène • Beaucoup de possibilités de solution solides possible

Ciment Portland

silicates

interaction

aluminates
10 20 30 40
SILICATES ALUMINATES
formation rapide formation rapide
Dissolution et

« bloquant »

Epuisement
C3A + ett >
monosulfo-
d’ettringite
Formation
du produit

du sulfate

aluminate
très lente
Réaction

rapide
(C-S-H et CH)
Dissolution et

des hydrates
C-S-H et CH
« bloquant »

vitesse de
Formation
du produit

diminue à
rapide de
très lente

cause de
Réaction

réaction

couche
Résumé de l’hydratation
TAUX DE
2% 15% 30%
RÉACTION

~10 m ~3 h ~10 h ~24 h

dissolution initiale
chaleur
réaction
ralentie,
diffusion
Réaction à travers
lente: de couches
induction rapide d’hydrates
pptn des
hydrates
temps

Simulation de microstructure de C3S Bilan Volumétrique


anhyd
3%

pores
16%
other
4%
ett (AFt) C-S-H
48%
t=0 α=0 t=6h α=0,08 t=24h α=0,34 4%

AFm
11%

C3S anhydre
CH
14%
C-S-H

CH

t=28d α=0,73 t=1y α=0,88


Pâte de ciment Portland, e/c = 0,5, 14mois
Importance de la structure physique:

• Résistance mécanique
Structure Physique • Comportement vis-à-vis de l’eau;
d’une pâte de ciment • Durabilité

Changements volumétrique

VC S + 1318
3
, VH O ⇒ 157
, VC− S− H + 0,597 VCH
2

2,318 2,157 t=0 t=t1 t=t2

Volume du solide augmente, mais le volume total diminue:

Contraction Le Chatelier:

0,161 Valeurs entre


∆V = = ~ 7% 5 et 10%
en fonction des
2,318 assomptions
À terme un léger gonflement
eau épuisée
1
degré d ’hydratation
1
Eau minimum pour
hydratation complète
vides
0,8 eau 0,8
CH Donnée empirique - travail de Powers et al. 1950s & 60s
CSH
ciment
0,6 0,6
e/c min = 0,38 0,6
eresat/c = 0,44

0,4 0,4
kg eau liée 0,4
par kg ciment
= 0,227
0,2
0,2 0,2

0
0 0,2 0,4 0,6 0,8
0 0 e/c
e/c = 0,5 e/c = 0,3

Particularité de la porosité d’une pâte


Modèle – « gel C-S-H »
de ciment:

120Å
• Gel du C-S-H
• Surface spécifique 100 - 700 m2/kg eau absorbée dans
les pores du gel

• porosité « intrinsèque » ~28% l’eau inter-feuillet

pore du
gel

POWERS - BROWNYARD, 1964 FELDMAN and SERREDA, 1964

Dimension « caractéristique » des pores ~20Å, 2nm


Changement d’échelle:

Espaces entre les grains,


pas remplis d’hydrates

pores Pores capillaires Vides d’air


du gel et de compactage

10-10 10-9 10-8 10-7 10-6 10-5 10-4 10-3 10-2


nm µm mm

frais durci

État de l’eau L’état de l’eau


« taille » effet au
équivalente séchage

L’EAU EVAPORABLE
faible
tension de
ménisque

40% HR 50nm forte


feuillets »
l’eau « inter-

organisées
~5 couches

tension de
ménisque
l’eau « libre » 2nm
11% HR <1nm
10-10 10-9 10-8 10-7 10-6 10-5 «D» dried
L ’EAU

nm µm
LIÉE

11%RH 40-50%RH 40-50%RH


Forces capillaires Pressions générées
P σ σ
Patm
2 σ cos α
∆P =
α
r
h
Pb
σ ~ 0,072 J/m2 énergie de surface α=?
P P
~ 0,072 N/m tension superficielle

d
r = 1 µm ∆P ~ 0,1 MPa

σ c o s α .2 π r = ( P a tm − Pb ) π r 2 r = 100 nm ∆P ~ 1 MPa
r = 50 nm ∆P ~ 2 MPa
2 σ cos α
∆P = eq. Laplace r = 10 nm ∆P = 10 MPa
r
Propriétés à jeune âge Ouvrabilité

Pris

Ouvrabilité Slump test

Capacité à remplir les formes


fluidité
à se compacté 10 cm

• La présence des granulats empêche l’utilisation


de la plupart des équipements conçus pour 30 cm
caractériser la rhéologie des autres fluides
20 cm
• Besoin des tests robuste qui peuvent être utilisés
sur les chantiers
À éviter pour un bon béton:

Ressuage - (bleeding) ségrégation

i e
ss uag
Emergence
aucouches
d’un
r es
d’eau
ic ro en
surface
m
La prise

• Le ressuage et la ségrégation peut être évité avec


une bonne formulation du béton: Pâte Solide
fluide rigide
• bon granulométrie du squelette granulats
• bonne dosage en ciment
• bon e/c
Le transition n’est pas franche
le définition du pris et un peu
arbitraire

Le test classique: Aiguille « Vicat » Caractérisation plus scientifique


CELLULE
CELLULEULTRASONORE
ULTRASONORE
F capteur de température au coeur de la matière

.
Résistance au pénétration (psi)

4000 Final set


.
pâte de ciment
3000
.
2000 .
1000 .
Initial set .
0
180 240 300 360 420
Temps (min)

traducteur double
d’ondes de compression
et de cisaillement
107 10 MPa

compressive
2950

strength
106 1 MPa

Vitesse des ondes Ultra sons (m/s)


2750

105 0.1 MPa


ultrasonic propagation
2550
continuous curve
104 2350 Résistances mécaniques
Pa

103
rheologie

2150

102 1950

10 1750

1 1550
0 1 2 3 4 5 6 7 8

heures

Rôle critique des fissures Travail de Griffith sur les fibres de verre
E 5

La résistance théorique
est de l‘ordre de
σθ ~ La résistance des
fibres augmente
10
4
quand son épaisseur
diminue

Strength, GPa
3
−3
en réalité, les résistances réelles sont < ~10 E
pour les matériaux fragiles 2

1
Mais,
pour les fibres très minces 0
on s’approche de la résistance théorique 0 10 20 30

Fibre thickness, um
La propagation des fissures pores

contrôle les résistances sable (granulat)


Balance énergétique:
“outer” ou
Quand la longueur d’une fissure augmente δc “undifferentiated”
elle crée une nouvelle surface qui consomme 2c C-S-H
de l’énergie: 4S.δc
“inner” C-S-H
Mais il y a une restitution d’énergie
causée par l’état de la contrainte:
πσ 2 2cδc graine du ciment

E
hydroxyde du calcium
la contrainte critique pour propager la fissure, ces deux sont égales: (CH)
½
 2ES  géométrie
σc =   spécifique
 πc 

Dans tous les matériaux, les pores sont aussi un Compression vs Flexion
paramètre qui influence fortement la résistance
Fer
Acier inox
Plâtre • A cause des fissures, la résistance à la flexion des bétons
Alumine fritté Pâte de ciment est très basse: quelque MPa (cf xx acier)
0,8 Zirconia
Résistance relative
Résistance relative

150

0,6 120 • Rc ~ 10 x Rt
90
0,4 • en conséquence les bétons sont toujours utilisés en
60 compression.
0,2
30

0
0 20 40 60 0 20 40 60
Porosité, % Porosité capillaire, %

Poutres avec capacité porteuse équivalente

Le béton armé est renforcé par des armatures en


acier:

poutre F
compression

F/2 tension F/2

La résistance à la traction du béton est admise nulle:


BÉTON

Rt = 0 ACIER BÉTON ARMÉ PRÉCON-
TRAINT
Par définition, le béton armé est fissuré sous les poids 117 530 467 140
charges de service.

Sous l’effet d’une compression l’échantillon se


Le béton comme matériau composite
raccourcit longitudinalement et gonfle latéralement
50
σc • Les granulats et la pâte de
Les fissures perpen- ciment sont élastiques
diculaires aux charges
40 granulat jusqu’à la rupture

Contraint. MPa
ne peuvent pas se béton • En revanche, le béton
propager 30 démontre une déviation de
la linéarité avant rupture
σc pâte de
Picture of failure 20 ciment

σc
10

εf εf 0
1000 2000 3000
Déformation, 10-6
σc
Mode de rupture D’où la complexité du mode de rupture:
2 50% contrainte ultime 4 contrainte ultime La forme de l’échantillon a un impact significatif:
cylindres
100 cubes
4
Contrainte % ultime

75
hauteur
3 Rcyl ~ 0,8 Rcub largeur
=2

50

2
30
Pays UK, Suisse, etc USA, France, etc
1 200 mm x
Dimensions 160 mm x Dmin moule >
200 mm x 5 x Dmax gran.
320 mm
typiques 200 mm
déformation
Distribution des contraintes
Avantages 2 faces moulées plus uniforme; frettage réduit
Résistance élevée
Désavantages par frettage; Besoin de rectifier
État de contrainte
1 30% contrainte ultime non uniforme
3 75% contrainte ultime

Prismes Effet de l’âge et e/c


Ex: 40 mm x 40 mm x 160 mm

Résistance en compression, MPa


100
50
Mais attention à l‘ouvrabilité

40 28 jours vibré
rodé à la main
Face de rupture

Résistance en compression
30
7
1 cm
20 3
bon
compactage
10 1 jour compactage
incomplet

plastique
0,35 0,35 0,55 0,65
Possibilité de mesurer la résistance à la flexion et la compression

fluide
rapport eau / ciment

raid
sec
sur le même échantillon
rapport eau / ciment
Loi de Feret, 1896 Loi de Bolomey
2
 c 
R = K   c 
c+e+v R = K − K' 
e+v 
Résistance à la Constante,: Volumes de:
compression Fonction de l‘âge, c – ciment
mode de conservation e – eau
et liant
Pour v < ~2%
v – vides

2 c 
 c /(e + v)  R = K  − 0,5 
R = K  e 
 c /(e + v) + 1 

Powers Dans tous les matériaux, les pores sont aussi un


paramètre qui influence fortement la résistance
3
 αc 
R = a 
Fer
Acier inox
 αc + e + v  Plâtre
Alumine fritté Pâte de ciment
0,8 Zirconia

Résistance relative
Résistance relative
α = fraction du ciment hydraté 150

Équivalent à: 0,6 120

R = a (1 − P )
3
90
0,4
Ou P = porosité: 60

0,2
30
En fonction du nombres de parametres inconnu, a, α, cette
formule n’est pas pratique à utilisé 0
0 20 40 60 0 20 40 60
Porosité, % Porosité capillaire, %
Importance de conservation Taille des granulats
Pour le même état
d‘hydratation les
échantillons secs 2 effets antagonistes:

Résistance en compression, MPa


ont une résistance Tout le temps en chambre humide: 60
plus élevée que e/c=0,45
Une granulométrie étendue
Résistance en compression, MPa
les échantillons 50
A l’air après:
humides à un meilleur compactage: 50
28 jours e/c ↓, Rc↑
40 14 jours 0,55
40
7 jours Mais à e/c égal:

30 3 jours 30
0,70

20
20 0 jours

10 10 20 40 75
10 Max taille des granulats, mm (échelle log)
3 714 28 90 180
L‘âge, jours

Effet de contrainte,
Résumé des paramètres qui influence
chargement triaxial
le résistance en compression
σff/fc résistance en compression normalisée

50

40

30

20

10

.
5 10 15 20
σ/fc contrainte latérale normalisée
Pourquoi mesuré le résistance en
Résistance en tension
tension

Métaux (ductiles)
forme Mais avec les
Tendance à la
d‘échantillon matériaux fragiles
rupture aux
concentre tendance à la
points de
la contrainte rupture dans les
connexion dans la partie régions de
avec la presse centrale changement
de l‘échantillon d‘épaisseur

et:
Difficulté à former
les échantillons

Méthodes, indirecte: Flexion, 4pt


P
tension compression b
Distance de la hauteur d‘échantillon

0 Cette résistance est


y D/6 plus importante pour
σt
D/6
les dalles – routes,
σc d=L/3 etc, qui sont
D D/6 chargées en flexion
D-y
D/6
L/3 L/3 L/3
D/6
D
L
-2-1 0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20

P ffl > ft
ffl = PL/bd2
Test „fendage Brésilien“ T = 2P/πlD
Très pratique,
peut être fait sur cylindres et carottes
Tension vs compression Module de Young
Relation non linéaire, fonction de la résistance TangenteTangente Partie élastique ~
initiale ~ 1/3 charge maximale

σ1 Corde

En pratique, il est difficile de

Contrainte
Résistance croissante déterminer l’origine avec
précision
~0,11 ~0,10 ~0,09
Sécant

High strength concrete more brittle


Déformation

Calculation du module pour les matériaux


σ 10 cycles
composite
σ de charges-décharges

VOIGT REUSS
∆σ

E = ∆σ / ∆ε
0,33 βp

∆σ déformation Contraint

matrice
ε

Phase
Phase
égale particule égale
∆ε 0,05 βp
ε
Module lors de la ∆ε
décharge Module après cycles de charges-décharges
stabilise la courbe 1-V V
E = ∆σ / ∆ε 3-5 (Suisse) ou 10 (Allemagne) cycles sont
suffisants pour que la différence d‘allongement
entre deux cycles soit inférieure à 0,01 mm/m
βp = contrainte de rupture mésurée en prisme
Effect of Temperature

« Maturité »
Arrhenius relationship
Pour les modeste changement de température

Approximation linéaire:
dégagement de chaleur

R T = R 0 e- α/T

C

M = ∑ t i (Ti − T0 )
t2 t3 t4 t5
t1

T0 Température de référence au quelle il n’y a pas de


développement de résistance
Normalement –10°C

temps
T↑, modification des hydrates
T < 100°C T ↑, C-S-H plus dense
Résistance en compression

T1 Ciment non hydraté


T 2 > T1

Hydratation 90°C

Hydratation 20°C

temp T > ~70°C, modifation majeur au réaction des aluminates


Processus du rupture

Processus de la rupture
PCA Slide

ACBM Video

ACBM Video

Mode d’application de charge


σ
Vitesse d’application de charge constante

Charge « post peak » Fracture du béton à


résistance normale à haute
Energie de rupture résistance

High
Haute
Strength
Vitesse de déformation constante Résistance

ε
Modified from ACBM Movie
Changement de dimension

Le béton peut être soumis au changement du dimension


– les causes principales pour ces changement sont:

CHARGE MÉCANIQUE FLUAGE


Fluage
Comportement sous charge constante
VARIATION D’HUMIDITÉ
SECHAGE

VARIATION DE TEMPERATURE

Ces changements dimensionelles sont aux origine du


fissuration
Souvent ces effets interagir
Pourquoi tenir compte du fluage ?

σ εel εfluage
ε • Le fluage peut provoquer des déformations
t0 t1 considérables des ouvrages (2 à 3 fois la
déformation instantanée en 3 ans).
εél = σ/E1
εfluage • Il est la cause principale des pertes de
εél.differée= fluage précontrainte dans les éléments structuraux
réversible
(relaxation).
εel = σ/E0 εfluage irréversible
• A l’origine de l’atténuation des contraintes
ε maximales (relaxation) d’où l’économie de
εfluage irrév. t0 t1 t
matière.
εél charge décharge
εél.differée ≈0,4 εél

Mécanisme:

Fluage:
Déformation à contrainte constante L’origine du fluage est dans la pâte de ciment.
Le mécanisme exact n’est pas connu, mais quelques
Relaxation: personnes émettent l’hypothèse selon laquelle l’eau
Diminution de contrainte à déformation constante (restraint) dans les pores du C-S-H, sous stress, se diffuse vers
les pores capillaires
Fluage de base (basic creep):
– réduction de volume du C-S-H
Sans échange d’eau avec environnement (sans séchage)
L’importance de l’âge à la mise en charge
Fluage à long terme

ε (t , t ')
J (t , t ') = : fonction fluage = déformation par unité
σ0 de charge
t' : l’âge à la mise en charge
σ0 : charge constante

Observations importantes : Fluage spécifique


Pour la gamme de stress
• La partie instantanée dépend de l’âge à normal d’utilisation - <~0,4Rc
La relation entre la
la mise en charge: vieillissement;
déformation en fluage (εfl) et
• Le fluage de base n’est pas la contrainte relative (σ /fc’)
asymptotique, il est illimité; est presque linéaire
• La vitesse de fluage diminue avec le
temps; Pour comparer les
comportements des bétons:
• Dans la pratique on prend un Fluage spécifique
asymptote fictif, ex après 3ans (specific creep) - c

ε fl
c= Valeur typique 150 x 10-6 / MPa
σ
Coefficient de fluage Valeurs typiques:
Fluage spécifique « ϕ∞ » coefficient de fluage final

Age lors de
σ σ σ
εél + εfl = + c.σ = (1 + E.c) = (1 + ϕ) = ε él (1 + ϕ) l’application de
la charge
à l’air humide à l’air sec
E E E
7 jours 2,8 3,5
14 jours 2,4 3,0
Coefficient de fluage
28 jours 2,0 2,5
90 jours 1,5 2,0
ε fl
ϕ=
εél ϕ28j = 0,4 ϕ∞
ϕ90j = 0,6 ϕ∞
ϕ365j = 0,8 ϕ∞

Effet des paramètres Effet des paramètres

eau/ciment
Modèles pratiques (empiriques)
α
Modélisation du fluage
•Acker, 1 ( t + t ')
J (t , t ') = + ε∞ (t ')
E (t ') α
( t + t ') + b Comportements élémentaires
ε∞ : déformation ultime du fluage Élastique : Ressort Visqueux : Amortisseur

σ η : viscosité
Cu   σ
0.6
• ACI : ( t − t ')  E : module
J (t , t ') = 1 +
E (t ')  10 + (t − t ') 0.6
ε dε
 
σ = Eε η σ = ηε = η
ε dt
Cu : dépend de l’humidité, épaisseur, qté ciment, vides,..
σ σ
0.4βd (t − t ') φf β f (t ) − β f (t ')
• CEB : J (t, t ') = Fi (t ') + + A charge constante :
E28 E28
E28 : module à 28 j; Fi (t ') : exprime la déformation instantanée ε t 1t
ε 1 J= = =
J= = σ η E  τ 
φd : dépend de H σ E
avec τ = η E
t’ : temps à quelle le charge est appliqué

Fluage de base
Modélisation du fluage
Modèle rhéologique de base Kelvin généralisé
E
Maxwell Kelvin η
E
(fluage linéaire) η
J (t , t ') =
J (t , t ') J (t , t ') n
1 1 
+∑ 1 + e−( t−t ') τi 
E0 (t ') i=1 Ei (t ') 
t −t' t −t'
Inconvénient: beaucoup de
1  t − t' 1 paramètres
J (t , t ') = 1+ J (t , t ') = 1 + e −( t −t ') τ 
E (t ')  τ  E (t ')  Avantage: calcul
numérique des
τ = E η ; temps de retardation structures
Fluage de base
Modèles paraboliques (Power law Models, Bazant)

•Modèles à 4 paramètres, valables jusqu’à 30 ans


Effet de l’humidité
1 1 + βt '−m (t − t ')n 
J (t , t ') =  
E0

• 30 ans et plus :
1 1 + ln  βt '−m t − t ' n  
J (t , t ') =   ( )  
E0 
Avantage: peu de paramètres
Inconvénient: calcul numérique des structures, stockage de
toute l’histoire de chargement

L’origine de retrait de dessication

Gonflement hydraulique

eau

t
t1 t2

air

Retrait hydraulique
2 σ cos α
∆P =
Retrait de dessication r
Les forces de ménisque dans les pore capillaire
28 90 180 365 730 Drying time (days)

Le béton ne sèche
pas uniformément –
l’eau s’évapore
d’abord à la surface.
cracks
Le retrait de la
surface est empêché
par le béton du cœur
et cela résulte par
des tractions à la Les changes de volume sans restreint ne provoquera pas de rupture !
surface

Fissure de retrait dans un plaque de béton


La quantité de retrait qui peut se produire dans un béton de ciment
Portland normal s’étend n’importe où jusqu’à environ 0,8 %0 (800
microstrain or 0.0008 strain) (normalement ~0,5 %0 ). Cela dépend de:

¾ Conditions de séchage
ƒ Humidité relative
ƒ Température
ƒ Vitesse du vent

¾ Taille du spécimen
ƒ Les spécimens plus grands ont un retrait plus lent

¾ Cure d’hydratation avant séchage


ƒ Béton bien hydraté a moins de retrait
¾ Proportions du mélange de béton
ƒ Eau
ƒ Volume des Granulats
ƒ e/c

Contrôle du retrait de séchage


Le relaxation peut mitiger
les effet de retrait
Contraint elastique
La quantité d’eau joue un de retrait empeché

Contraint
rôle très important au
Retrait (microstrain)

Prediction du fissuration
Relaxation
niveau du retrait. sans relaxation
de contraint
La réduction de la quantité
d’eau totale par adjonction Resistance en
tension du béton
de produits chimiques (ex.
réducteurs d’eaux ou super- Contraint elastique
après relaxation
fluidifiants) ou par le choix
d’une courbe
granulométrique Delai de fissuration
Contenu d’eau (kg/m3)
appropriées permet de
réduire de manière significative le retrait de séchage. L’utilisation des
temps
granulats bien arondi avec le maximum étendu granulometrique possible
permet de reduire le contenu en eau.
Mais l’effet de retrait plus fluage (en
compression) et plus grande que le
somme des deux séparé
• La charge du fluage peut
accélérer le séchage donc le
retrait
Effet de la temperature
• Les contraintes induites par le
séchage comme charge
supplémentaire peuvent
accélérer le fluage

• Distinguer :
fluage total
fluage de base

• L’hydratation du ciment genere du chaleur


• Le béton (comme la pluspart des matériaux) gonfle comme
le temperature augement et diminue en volume quand le
temperature diminue.

• Les effets de
temperature peut poser
un probleme dans les
structures massive, au
cœur du quel les
hausses de temperature
peut être significative.
• Les regions proche au
surface refroidisse plus
vite, sont soumis au
retrait qui et empecher
par le cœur et en
consequence sont
vulnerable au
fissuration.
Un Example Il y a plusieurs façons de réduire le gradients thermique:

• Réduire le température du béton frais (ex. eau glacé)


Coefficient thermal d’expansion, α = 10-5 per °C • Utilise le pozzolans ou fillers
• réduire le contenu du ciment
∆T(dû au hydratation) = 15 °C
• réduire le masse le bétons, fait à la fois
• installe de tuyaux pour refroidire le masses
ε = α∆T = 1.5 x 10-4
• insulation du coffrage (reduire de gradients en grandes éléments)
E = 20 GPa • coffrage en métaux (évacuation du chaleur pour les petits
éléments)
σ = Eε = 3 MPa > ft •Utilisation d’un ciment bas chaleur hydratation

Mais il y a du relaxation – il faut eviter que ∆T > 20°C

Interaction des effect


sechage, charge mécanique, temperature

ALLONG.
MISE EN CHARGE
(COMPRESSION)
temps

ε RETRAIT

RACCOURCISSEMENT
ε INSTANTANE

ε FLUAGE

Courbe théoretique si la temperature et


l‘humidité relative restent constantes

Courbe réele à cause des variations de


temperature et d‘hygromètrie
On a discuté

• Composants du béton
• Le processus de durcissement
Production du béton en pratique
• L’importance de l’eau ajouté – e/c
• Propritées à jeune âge
• Resistance mechanique
• Changement de dimension et fissuration

Le pratique Specification du béton, d’une Centrale à Béton


On doit specifier:

Le classe de resistance, ex B 35/25


• Fabrication, mélange, transport B 40/30
B 45/35
• Mise en Place Plus les specifications liées à l’expostion:
• Cure Etanche
Resistant au gel/degel
Resistant aux sulfates

Plus specifications pour les bétons « speciale »


Ex:
Slump
Type de ciment
Ajouts
Ajuvants
Max taille des granulats
Teneur en eau des Granulats
Fabrication Teneur en eau croissante

Pesage des constituants


dans une centrale à Béton

Sec (dessication Naturellement Saturé, surface Saturé, surface


jusqu’à poids sec (séchage séche humide
constant) naturel à l’air)

Fiabilité du pesage:
• le ciment 1%
• les granulats 2% Pas d’eau dans Un peu d’eau Pores remplient Pores remplient
les pores dans les pores d’eau, surface d’eau, surface
• L’eau 1%
séche humide
• les adjuvants 3% L’eau à la surface des
Si les granulats sont poreux une Pas d’echange granulats dilue la pâte
partie de l’eau de gâchage est entre les de ciment et doit être
granulats et la comptée comme eau
absorbée pas les granulats
pâte de ciment de gâchage

Si vous pouvez la boire,


boire,
Il faut adjuster l’eau ajoutée pour Qualité de l’eau C’est bon pour le béton!
béton!
prendre en compte l’étât des granulats

Pour avoir l’ E/C correct

En labo, les granulats sont sec,


mesure d’absorption jusqu’à l’etât saturé surface sèche
ajouter cette quantité à l’eau de malaxage

Il faut,par
faut,par exemple
En centrale eviter l’eau de mer
mesure humidité,
Malaxage Béton “prêt à l’emploi”
l’emploi”
“Le béton prêt à l’emploi est préparé dans des centrales situées hors de la
“Tout béton doit être intensément malaxé jusqu’à obtenir une structure
zone de construction. Il est livré sur le chantier à l’état frais”
homogène, avec tout les ingrédients uniformément mélangés”
Methode:
Centrale à béton – circa 1900
1. Béton mélangé en
PCA Slides centrale

Il est transporté par camion -


benne ou mieux par camion-
malaxeur, qui en maintenant le
béton continuellement agité,
permet d’éviter toute
ségrégation (séparation des
phases).

PCA Slides

Béton “prêt à l’emploi”


l’emploi” Béton ”prêt à l’emploi”
“Le béton prêt à l’emploi est préparé dans des centrales situées hors du de “Le béton prêt à l’emploi est préparé dans des centrales situées hors du de
la zone de construction. Il est livré sur le chantier à l’état frais” la zone de construction. Il est livré sur le chantier à l’état frais”

Methode: Methode:
1 Béton mélangé en centrale 1 Béton mélangé en
2 Mélange partiel centrale
2 Mélange partiel
Le béton est partiellement
3 Mélange au camion
mélangé à la centrale et le
malaxeur
malaxage est poursuivi lors du
transport dans le camion
malaxeur
Le mélange est entièrement
malaxé lors du transport

PCA Slides PCA Slides


Malaxeur hippomobile, d’une capacité 0.5 m3, en service au début des
années 1900.
L’efficacité du malaxage dépendait de la vitesse du cheval et donc de
la quantité d’avoine donnée à la pauvre bête !

PCA Slides
Ajouts d’eau au béton sur chantier

• Des fois, quand le béton arrive sur chantier


l’ouvrabilité n’est plus suffissante.
• Les ajouts d’eau limiter (<10% d’eau intiale)
peut être fait
• Mais, il faut:
– Rehomogeniser le béton par malaxage
– Documenter les ajouts!

Livraison du béton
Pourle pomage du béton
Max taille des granulats:
Le plus petit de:
≤ 1/3 diametre de tuyaux
≤ 40 mm
Pour les bétons projetés et livrés par Quand il est utilisé pour reduire le demand en eau – le E/C peut être
pompage, l’utilisation des adjuvant critique reduit pour le même slump – la resistance est augementée (et la
durabilité ameliorée

3 type d’action des adjuvants:

• Accéleration
Quand il est utilisé comme
• Retardation
• Reduction de demand en eau – superplastifiant plastifiant on guard le E/C
(souvent en avec aussi un effet de retardation) constant et le slump augmente

On va parler plus des adjuvants dans un prochaine cours

Photo courtesy of MBT


Superplastifiants On a besoin d’une très bonne ouvrabilité
C’est possible d’obtenir les slumps dans pour les strucutres avec beaucoup de
la gamme 200 à 250 mm, peut être renforcement
obtenu sans segregation ou ressuage.

Mais ces melages exigent une bonne


maitrise de la formulation – souvent il
faut utiliser plusieurs adjuvants.

ou pour les bétons


autoplacants
Photos courtesy of MBT

Slump
valeurs
typique

Contrôle Qualité
Cylindres (ou cubes) fait sur chantier
pour verifier la resistance à 28 jours

Après ils sont stockés dans le


labo en chambre humide ou sous
l’eau avant d’être testé

Cylindres
“in-
“in-situ”

Mise en place

Pour quelques ouvrages les


cylindres sont fait dans le
béton de la structure pour
mieux repliquer les
conditions de la structure
Exigences de base pour la mise en place du béton

• Préserver les qualités du béton frais (homogénéité,


consistance, teneur en air, etc.)
• Eviter la ségrégation
• Déverser le béton à proximité de sa destination finale
• Compacter le béton de façon efficace
• Planifier correctement les phases de mise en oeuvre
• Utiliser des moyens de mise en place adéquats

Mise en place et Operations de finition

• Compactage
Mise en place • Mise en place, compactage
• Egalisation

Espace de temps
• Façonnage des angles
• Façonnage des joints
Finition • Lissage (Outil en Magnesium)
• Texture de surface (brosse, rouleau denté)
• Traitement de cure
Operations de finition
Dallage extérieur

• Compactage
Placing • Mise en place, compactage
• Egalisation

Espace de temps
• Façonnage des angles
• Façonnage des joints
Finishing • Lissage (Outil en Magnesium)
• Texture de surface (brosse, rouleau
denté)
• Traitement de cure
Operations de finition
Dallage extérieur

• Compactage
Placing • Mise en place, compactage
• Egalisation

Espace de temps
• Façonnage des angles
• Façonnage des joints
Finishing • Lissage (Outil en Magnesium)
• Texture de surface (brosse, rouleau denté)
• Traitement de cure
Operations de finition

Operations de finition
Dallage extérieur

• Compactage
Placing • Mise en place, compactage
• Egalisation

Espace de temps
• Façonnage des angles
• Façonnage des joints
Finishing • Lissage (Outil en Magnesium)
• Texture de surface (brosse, rouleau denté)
• Traitement de cure
Operations de finition
Dallage extérieur

• Compactage
Placing • Mise en place, compactage
• Egalisation

Espace de temps
• Façonnage des angles
• Façonnage des joints
Finishing • Lissage (Outil en Magnesium)
• Texture de surface (brosse, rouleau denté)
• Traitement de cure

Operations de finition
Dallage extérieur

• Compactage
Placing • Mise en place, compactage
• Egalisation

Espace de temps
• Façonnage des angles
• Façonnage des joints
Finishing • Lissage (Outil en magnesium)
• Texture de surface (brosse, rouleau denté)
• Traitement de cure
Operations de finition
Dallage extérieur

• Compactage
Placing • Mise en place, compactage
• Egalisation

Espace de temps
• Façonnage des angles
• Façonnage des joints
Finishing • Lissage (Outil en Magnesium)
• Texture de surface (brosse, rouleau denté)
• Traitement de cure
Operations de finition
Dallage extérieur

• Compactage
Placing • Mise en place, compactage
• Egalisation

Espace de temps
• Façonnage des angles
• Façonnage des joints
Finishing • Lissage (Outil en Magnesium)
• Texture de surface (brosse, rouleau denté)
• Traitement de cure

Operations de finition
Dallage extérieur

• Compactage
Mise en place • Mise en place, compactage
• Egalisation

Espace de temps
• Façonnage des angles
Si nécessaire
• Façonnage des joints
• Surfaçage 1ère main (hélicoptère ou truelle)
Finition • Surfaçage 2ème main (hélicoptère ou truelle)

Espace de temps
• Finition à la main
• Traitement de cure
Operations de finition
Dallage extérieur

• Compactage
Mise en place • Mise en place, compactage
• Egalisation

Espace de temps
• Façonnage des angles
Si nécessaire
• Façonnage des joints
• Surfaçage 1ère main (hélicoptère ou truelle)
Finition • Surfaçage 2ème main (hélicoptère ou truelle)

Espace de temps
• Finition à la main
• Traitement de cure

Béton Retrait libre


Pas de fissuration
SUPPORT SUPPORT

Retrait empeché -
Introduction des joints Grosses fissures
SUPPORT

Retrait empeché
Fissuration fine
(peut être favorisée
SUPPORT par les ajouts des
fibres)

Joints pour
controller
SUPPORT la fissuration
Effet de conservation humide
sur le development de resistance
40
La surface du béton est
particulièrement
sensible aux effets de
30
conservation. Le coeur
Cure

Strength (MPa)
du béton est protégé
par la surface, il perd 20
l’eau beaucoup plus
lentement. Continuous
10 7 days
3 days
1 day
0
1 3 7 14 28
Age (days)

LES EFFETS D’UNE CURE (MATURATION) En suisse


ADEQUATE SUR LE BETON DURCI

• Fissuration précoce éliminée

• Gain en résistance accéléré • Specifier dans le cahier des charges par


l’ingénieur responsable
• Résistance à l’usure grandement améliorée
• Decoffrage ~ 24 hr
• Durabilité grandement améliorée • + ~3-7 jours conservation humide
• Étanchéité à l’eau grandement améliorée
Methodes de cure des betons
Curing Requirements – Norme Canadian

• Mise sous eau ou arrosage continu


Basic Curing Period • Natte ou bâche continuellement
humide
3 days at 10oC minimum
• Sable humide ou paille
or
• Produits de cure commercial
Time to reach 35% of 28-day strength • Papier hydrofuge ou film plastique
• Étuvage avec vapeur d’eau
(en préfabrication)
Additional Curing for F-1, C-1, C-2, S-1, S-2 Exposure
• Maintien du coffrage en place
Basic curing + additional 4 days at 10oC minimum • Autres méthodes approuvées par le
or maître de l’ouvrage

Time to reach 70% of 28-day strength

Methodes de cure des betons Methodes de cure des betons

• Mise sous eau ou arrosage continu • Mise sous eau ou arrosage continu
• Natte ou bâche continuellement • Natte ou bâche continuellement
humide humide
• Sable humide ou paille • Sable humide ou paille
• Produits de cure commercial • Produits de cure commercial
• Papier hydrofuge ou film plastique • Papier hydrofuge ou film plastique
• Étuvage avec vapeur d’eau • Étuvage avec vapeur d’eau
(en préfabrication) (en préfabrication)
• Maintien du coffrage en place • Maintien du coffrage en place
• Autres méthodes approuvées par le • Autres méthodes approuvées par le
maître de l’ouvrage maître de l’ouvrage
Methodes de cure des betons Methodes de cure

• Mise sous eau ou arrosage continu • Mise sous eau ou arrosage continu
• Natte ou bâche continuellement • Natte ou bâche continuellement
humide humide
• Sable humide ou paille • Sable humide ou paille
• Produits de cure commercial • Produits de cure commercial
• Papier hydrofuge ou film plastique • Papier hydrofuge ou film plastique
• Étuvage avec vapeur d’eau • Étuvage avec vapeur d’eau
(en préfabrication) (en préfabrication)
• Maintien du coffrage en place • Maintien du coffrage en place
• Autres méthodes approuvées par le • Autres méthodes approuvées par le
maître de l’ouvrage maître de l’ouvrage

Methodes de cure Methodes de cure

• Mise sous eau ou arrosage continu • Mise sous eau ou arrosage continu
• Natte ou bâche continuellement • Natte ou bâche continuellement
humide humide
• Sable humide ou paille • Sable humide ou paille
• Produits de cure commercial • Produits de cure commercial
• Papier hydrofuge ou film plastique • Papier hydrofuge ou film plastique
• Étuvage avec vapeur d’eau • Étuvage avec vapeur d’eau

Curing Temperature (oC)


(en préfabrication) (en préfabrication)
• Maintien du coffrage en place • Maintien du coffrage en place
• Autres méthodes approuvées • Autres méthodes approuvées
par le maître de l’ouvrage par le maître de l’ouvrage
Methodes de cure Methodes de cure

• Mise sous eau ou arrosage continu • Mise sous eau ou arrosage continu
• Natte ou bâche continuellement • Natte ou bâche continuellement
humide humide
• Sable humide ou paille • Sable humide ou paille
• Produits de cure commercial • Produits de cure commercial
• Papier hydrofuge ou film plastique • Papier hydrofuge ou film plastique
• Étuvage avec vapeur d’eau • Étuvage avec vapeur d’eau
(en préfabrication) (en préfabrication)
• Maintien du coffrage en place • Maintien du coffrage en place
• Autres méthodes approuvées • Autres méthodes approuvées
par le maître de l’ouvrage par le maître de l’ouvrage

Tous se qui se passe dans cette


première partie de la vie d’un béton
peut avoir un impact sur la durablitité
Bien que des ruptures
structurelles se produisent,
la plupart sont dues à des
dégradations progressives
des matériaux – i.e. manque

Durabilité de durabilité.

Durabilité

Maintien des performances


• Un matériau n’est pas intrinsèquement
Niveau de
durable ou non durable
performance – la durabilité est une fonction de
requise
l’interaction du matériau avec son
environnement.

“Service life” – Un béton plus durable est un béton plus


coûteux
Certaines structures romaines durent
Pourquoi cette excellente durabilité?
depuis des millénaires
• Bonne qualité de
construction

• (les punitions
pour une
mauvaise qualité
étaient sévères)

Pantheon (~ 120 a. J.C.)

Pourquoi cette excellente durabilité Pourquoi cette excellente durabilité

• Bonne qualité de • Bonne qualité de


construction construction

• L’environnement • L’environment
était était
relativement rélativement
benin benin

• Le béton ne
contenait pas
d’acier

La cause principale d’une mauvaise


durabilité est la corrosion des armatures
Causes de dégradation des bétons Les dimensions du problème
• Dans les pays developpés, les dépenses pour les réparations des
structures en béton constituent entre 50% et 100% des dépenses
Carbonatation par rapport aux constructions nouvelles.
Corrosion des armatures • En 1991, le « Transportation Research Board » (USA) a estimé les
Pénétration frais de réparations nécessaires à cause de l’utilisation de sels de
des ions chlores déverglaçage comme suit:

– Tabliers des ponts $200M / an


autres parties des ponts $100M / an
RAG parkings, etc. $100M / an
Attaque
Gel / dégel réaction alcali granulat DEF $400M / an
sulfatique
(freeze / thaw) (alakli silica reaction
(externe)
ASR)
Attaque
acide

+ Usure mécanique

Distribution des Fissures – “Map Cracking”

Manifestation des dégradations


Misalignment (Distorsion) Misalignment (Distorsion)

Fuites Seepage (Leaks)


Taches de rouille Rust Staining
Délamination Delamination

Spall Echelonnage de surface Surface Scaling


Désintégration Disintegration

Les oxides de fer sont thermodynamiquement plus stables que le métal


Fe2O3 + 3CO heat
→
 2 Fe + 3CO2

Minerai de fer
(Hematite)
Fe2O3

Corrosion des armatures


Haut Fourneau Bessemer

Un processus électrochimique acier + humidité + O2


→ “oxides de fer”

acier
Laminoir
Images from Microsoft Encarta
Formation d’un
circuit électrique
I
Cuivre métal dans une Zinc métal dans une solution
solution de de sulfate de zinc 2e- 2e-
sulfate de cuivre
Il y a un potentiel pour les deux réactions – mais cela se Les électrons sont conduits
passe seulement s’il y a un transfert d’électrons d’une électrode à l’autre
Cathode 2e- 2e- Anode
E1 E2 E1 E2

Cu2+ Zn2+ Cu2+ Zn2+


SO42- SO42- SO42- SO42-
SO42- SO42- SO42- SO42-
Cu Zn Cu Zn

Cu ↔ Cu 2+ + 2e − Cu2+ Zn2+
Zn ↔ Zn 2+ + 2e − ← Cu 2+ + 2e −
Cu ↔ Cu2+ Zn2+
Zn → Zn22++ ++22ee−−
↔ Zn

Cu2+ SO42- SO42- Zn2+ Cu2+ SO42- SO42- Zn2+ Zn2+

Séparation des Réduction du cuivre et déposition de Oxidation du zinc, passage des


solutions par une cuivre métal sur la cathode ions de zinc en solution
barrière poreuse

Formation d’un Formation d’un


circuit électrique circuit électrique
I I

2e- 2e- 2e- 2e-


Les électrons sont conduits Les électrons sont conduits
d’une électrode à l’autre d’une électrode à l’autre
Cathode 2e- 2e- Anode Cathode 2e- 2e- Anode
E1 E2 E1 Le transfert de change est complété par le E2
mouvement des ions

Cu2+ Zn2+ Cu2+ Zn2+


SO42- SO42- SO42-
SO4 2-- SO4 2- SO42-
Cu Zn Cu SO42- SO42- Zn

← Cu 2+ + 2e −
Cu ↔ Cu2+ Zn2+
Zn → Zn22++ ++22ee−−
↔ Zn ← Cu 2+ + 2e −
Cu ↔ Cu2+ Zn2+
Zn → Zn22++ ++22ee−−
↔ Zn
SO42- SO42- Zn2+ Zn2+ SO42- SO42- Zn2+ Zn2+

Réduction du cuivre et déposition de Oxidation du zinc, passage des Réduction du cuivre et déposition de Oxidation du zinc, passage des
cuivre métal sur la cathode ions de zinc en solution cuivre métal sur la cathode ions de zinc en solution
Diagramme « Pourbaix »
2
Réaction anode: Zn → Zn 2+ + 2e − oxidation de zinc (moins d’electrons) E

Réaction cathode: Cu 2 + + 2e − → Cu réduction de cuivre (plus d’électrons) 1


passive

Ces deux réactions sont les réactions “half cell”


ensemble elles donnent la réaction complète: 0 corrosive

Zn + Cu 2+ + 2e − → Zn 2+ + 2e − + Cu -1
immune
ou
-2
Zn + Cu 2+ → Zn 2+ + Cu 0 14
~pH8

Passivation

Les conditions alcalines (pH>13) dans un béton Dans certaines conditions, les métaux vont se corroder et former un
favorisent la formation d’une couche passive sur l’acier film d’oxide de métal dense, très adhérent sur leur surface.
Cette couche isole le métal de l’électrolyte (et de l’oxygène), et
empêche efficacement le processus de corrosion.
Fe → Fe 2+ + 2e − Ce processus est appelé passivation et le film à la surface la couche
passive.
Fe 2+ + 2OH − → Fe(OH )2
Aussi longtemps que la couche passive reste efficace, le processus de
Fe(OH )2 + O2 → Fe2O3 + H 2O corrosion se maintient à un taux négligeable.

γ-Fe2O3 Pour que la couche passive reste efficace, elle doit former une
(~ 10-2 µm) couche dense, continue, uniforme, très adhérente sur la surface
de métal.
Acier L’efficacité/stabilité de la couche passive dépend des conditions
environnementales entourant le métal.
Effect of pH on Corrosion
L’acier n’est efficacement passivé
1.0
from Bentur et al. 1997 que si la concentration de ions
pH du béton
0.8
Rust (% steel)
OH- est assez élevée.
0.6
Une solution poreuse de béton est presque entièrement
0.4 pH = 14 − log OH −[ ] composée d’alcali hydroxides – NaOH & KOH.
0.2
Dans le béton: Généralement la somme des ions alcali est égale à la somme des
13 < pH < 14
0.0 ions hydroxyles – [Na+ + K+] = [OH-]
10.0 10.5 11.0 11.5 12.0 12.5 13.0 0.1 < [OH-] < 1.0
pH Level Concentration de [OH-] > 0.1 moles/litre – i.e. pH > 13.0
Un pH élevé est aussi tamponné par la présence d’hydroxide de
calcium – Ca(OH)2 – produit par l’hydratation du ciment
L’acier dans le béton peut être depassivé en cas de:
Une solution saturée Ca(OH)2 a un pH ~ 12.4
• réduction du pH (concentration de ions OH)

• présence suffisante de chlorures dans l’acier pour


“déstabiliser” la couche passive

Analyse Typique d’Oxide


pour le ciment Portland
pH du béton
100 g de ciment contiennent:-

Oxide OPC • 0.73 g d’oxide de potassium (K2O)


50 g eau
≡ 0.61 g potassium (K)
SiO2 20.55 • 0.15 g d’oxide de sodium (Na2O)
Al2O3 5.07 ≡ 0.11 g sodium (Na)
100 g ciment
Fe2O3 3.10
CaO 64.51
MgO 1.53 L’hydratation de 100 g de ciment produit
K 2O 0.73 approximativement 20 - 25 g de Ca(OH)2

Na2O 0.15
SO3 2.53
LOI 1.58
+ other trace elements
Carbonatation du béton
pH du béton
CO2
30 g eau

à 70% d’hydratation 2−
2 Na + + 2OH − + CO2 → 2 Na + + CO3 + H 2O
2−
120 g ciment hydraté 2 K + + 2OH − + CO2 → 2 K + + CO3 + H 2O

En admettant que 70% des alcalis sont dissous


2Ca (OH )2 + CO32− → CaCO3 + 2OH −
Il y a 0.42 g K+ et 0.08 g Na+ dans 30 ml d’eau

soit 14.1 g K+ et 2.6 g Na+ par litre d’eau

correspondant à 0.36 mol K+ et 0.11 mol Na+ par litre d’eau

0.36 + 0.11 = 0.47 mol OH- par litre d’eau associés avec les alcalis; Note: d’autres hydrates (e.g. C-S-H) carbonatent aussi,
ce qui correspond à pH = 14 – log [0.47] = 13.67 mais ce n’est pas décrit ici.

Carbonatation du béton
Carbonatation du béton

CO2

Le béton carbonaté a un pH < 9.0


(~ 8 selon Bentur et al, 1997)

Indicateur Phenolphthaléine (indicateur


de base acide) est un moyen pratique de γ-Fe2O3
mesurer la profondeur de la carbonatation
lorsqu’elle change de violet → neutre
selon figure:

pH > 9.2 (violet)

pH < 9.2 (neutre)


t0
Emmons, 1994
Carbonatation du béton Carbonatation du béton

CO2 CO2

2Ca(OH )2 + CO2 → CaCO3 + H 2O


2Ca (OH )2 + CO2 → CaCO3 + H 2O

t1 > t0 t2 > t1

Carbonatation du béton Carbonation of Concrete

CO2 1 Ca(OH)2 (Arbitrary Units) 0 CO2

2Ca (OH )2 + CO2 → CaCO3 + H 2O


2Ca (OH )2 + CO2 → CaCO3 + H 2O

Fe(OH)2
Le processus de corrosion
débute au temps ti quand le
front de carbonatation atteint le
niveau d’acier
Le front de carbonatation est abrupt
t3 > t2 avec le changement de pH > 13 à pH < 9 ti > t3
se produisant sur quelques mm de béton
Vitesse de carbonatation

Carbonatation rapide
2 les grains des pores Le béton
Les réactions de
sont vides et le CO2 est
carbonatation
diffuse rapidement dans saturé.
se produisent en
1 la phase gazeuse. La vitesse
solution.
Mais il y a encore une de diffusion
Il y a un manque
3 couche d’eau sur du CO2
La photo 1 montre un éclat de béton résultant de la d’eau dans
les surfaces des pores en liquide
corrosion d'une barre d'armature – à noter les taches de les pores et
dans laquelle le CO2 est très
rouille où la fissure atteint l’acier. Après avoir sprayé la la réaction est ralentie
peut dissoudre et lente
surface fraichement fissurée avec de la phenolphthaléine réagir avec les hydrates
(Photo 2), on peut voir que la couche de béton sur la
surface extérieure de la barre a été carbonatée (Photo 3). 20 40 60 80 100
Beaucoup de béton entourant la barre d’armature reste
hautement alcalin, cependant. Humidité relative, %
http://www.comprehensus.com/comprehensus.html

Epaisseur carbonatée Quand l’alcalinité est réduite:


30 0.8, indoor
0.8 outdoor (s) O2
depth of carbonation,

25 OH-
Fe → Fe 2+ + 2e −
0.8, outdoor (e) 2+ −
Fe + 2OH


20 1 O2 + H 2O + 2e − → 2OH −
0.6 indoor 2 Fe(OH)2
mm

15 0.6,outdoor (s)
0.6 outdoor (e) Cathode 2e- Anode
10
0.4, indoor
5 0.4, outdoor (s)
0 0.4, outdoor (e)
Corrosion active – la vitesse est controlée par:
0 1 2 3 4 5
1. l’arrivée d’oxygène à la cathode PERMEABILITÉ
Age, years DIFFUSION
2. Le transfert des ions OH- de la cathode à l’anode RESISTIVITÉ
Effet de la teneur en eau sur vitesse de corrosion Effet des chlorures

Taux de Corrosion Il est maintenant reconnu que la présence de ions chlore dans le béton
Quand le béton est Quand le béton est humide,
sec, la résistance la diffusion d’oxygène est armé peut provoquer la corrosion de l’acier (avec une présence
électrique est élevée, basse (les pores sont suffisante de O2 et H2O pour soutenir la réaction).
et la corrosion remplis d’eau) et la
est « resistance corrosion est • La structure de la couche passive et sa dégradation par les
controlled » « diffusion chlorures n’est pas totalement comprise
controlled »
• On pense généralement que les ions chlore s’introduisent dans la
couche passive – remplaçant un peu de l’oxygène et augmentant à la
fois sa solubilité, sa perméabilité et sa conductivité ionique

50% 90% • La couche passive perd donc sa propriété protectrice

Degré de Saturation • Il y a un concentration critique des ions chlore qui provoque la


corrosion
Note:- l’eau participe également à la réaction cathodique.

Effet des chlorures Rôle des chlorures dans la corrosion par piqûre

• Les ions chlore sont rarement distribués de manière homogène à la Béton


surface de l’acier et il subsiste quelques imperfections dans la couche
passive qui facilitent l’incorporation des ions chlore
1 O2 + H 2O + 2e − → 2OH − FeCl2
2
• Par conséquent, la dégradation de la couche passive est un
phénomène local
• Cela conduit à une corrosion par piqûre (avec un taux élevé de Fe 2+ + 2Cl - → FeCl2
cathode-anode)
2e-
Fe 2+ + 2e − → Fe
Cl - Fer

La présence de chlorures favorise également la formation chlorure


ferreux, qui est soluble dans le faible pH qui existe à l’anode. Le FeCl2 est
facilement évacué de l’anode, empêchant par conséquent la fabrication de
Défauts dans la couche passive et/ou Cl- élevé Piqûres ions Fe2+ qui pourraient freiner le processus de corrosion.
Rôle des chlorures dans la corrosion par piqûre

Béton Piqûre profonde causée par une attaque de chlorure


FeCl2 + 2H2O → Fe(OH)2

-
Cl
1 O2 + H 2O + 2e − → 2OH −
2

+2
+
2H
Fe 2+ + 2Cl - → FeCl2
2e-
Fe 2+ + 2e − → Fe
Fer

A quelque distance de l’anode, où la concentration de pH et d’O2 est plus élevée, le


FeCl2 se dégrade, Fe(OH)2 précipite, le Cl- et H+ retournent à l’anode.
Ainsi le processus se reproduit sans cesse et au lieu de s’étendre le long de la barre –
la corrosion se poursuit localement à l’anode et des piqûres profondes se forment. http://www.vectorgroup.com/CorrosionOverview.pdf

Sources de chlorures dans le béton Sources de chlorures dans le béton


interne de chlorures

• Adjuvants chimiques
• e.g. CaCl2 utilisé comme accelérateur d’hydratation

Sources externes de chlorures


Provenance

• Quelques autres peuvent contenir de faibles


quantités de Cl • Chlorure dans l’eau de mer (structures marines, ports,
• Certains granulats peuvent contenir du NaCl plate-formes pétrolières, ponts côtiers, tunnels,
• e.g. sable de mer bateaux)
• granulat contenant le minéral halite
• L’eau de gâchage peut contenir des chlorures • Chlorure dans l’eau souterraine (structures enterrées,
pilônes, tunnels, fondations)
EX. norme canadienne % Chlorure
Les normes (soluble)
(par masse béton)
limitent la • Chlorure de sels de déverglaçage ~ e.g. (autoroutes,
Béton précontraint 0.06
teneur en ponts, parkings, etc.)
chlorures des Béton armé dans un environnement 0.15
bétons. humide et/ou avec présence de chlorures
Béton armé en atmosphère sèche, en 1.0
absence de chlorures
Concentration critique de chlorures
pH du béton
Actions contradictoires vis-à-vis
de la couche passive:
30 g eau
Cl- Ä destruction
à 70% d’hydratation
OH- Ä stabilisation

Il a été montré que le rapport molaire 120 g ciment hydraté


des ions chlore aux ions hydroxyles est
le facteur critique qui gouverne le
développement de la corrosion de Dans la solution ci-dessus, la concentration de OH- est de 0.47 mol par litre.
l’acier dans le béton. Diamond suggère
que la corrosion est probable lorsque: La concentration critique en chlorures sera donc de 0.3 x 0.47 = 0.14 mol/L Cl-

[Cl ] > 0.3


− – soit 5 g/L Cl-.

[OH ] −

Bentur et al, 1997

Concentration critique de chlorures Concentration critique de chlorures


Beaucoup d’études empiriques ont été effectuées, visant à déterminer la teneur en
Il est plus courant de spécifier la teneur en chlorures par rapport à la chlorures critique ou la valeur limite de la teneur en chlorures.
masse du béton, plutôt qu’en concentration de solution dans les pores. Total Chlorures Risque de corrosion

La teneur en chlorures peut être exprimée en % de la masse du ciment Des études menées par le (%-masse de ciment)
(courant en Europe) ou du béton (Amérique du Nord). “Building Research < 0.2 Négligeable

La teneur en chlorures est exprimée par rapport à la masse du ciment Establishment” ont établi les 0.2 to 0.4 Bas

de façon à tenir compte du taux d’alcalinité du système (OH-) qui directives suivantes (BRE 0.4 to 1.0 Moderé
dépend du ciment. Digest 263, 1982) → > 1.0 Elevé

L’alcalinité du béton dépend entre autres de la teneur en alcalis du La valeur limite de la teneur en chlorures, Ct = 0.4% par masse de ciment est
ciment et du rapport E/C.
fréquemment utilisée lors d’études de corrosion (e.g. prévision durée de vie, etc.)
Il est difficile de déterminer la teneur en ciment du béton durci, c’est Pour des bétons avec des teneurs en ciment de 300 à 400 kg/m3 cette valeur se
pourquoi il est plus simple d’exprimer les chlorures en % de la masse traduit par Ct = 0.05 to 0.07 % par masse de béton (en supposant une densité du
du béton. béton de 2350 kg/m3)
La teneur en chlorures dépend de son mode de détermination – i.e.
Pour les besoins de ce cours, nous supposerons que la valeur limite de la
Chlorures totaux > chlorures solubles dans l’acide > chlorures solubles dans l’eau
teneur en chlorures acide-soluble est Ct = 0.05% par masse de béton.
Corrosion macrocellulaire dans le béton Corrosion microcellulaire dans le béton

Eau salée

H2 O Cl - O2

Fe → Fe 2+ + 2e − Fe(OH)2

← 2e Fe(OH)2
← 2e −

OH- Cathode 2e- Anode


1 O2 + H 2O + 2e − → 2OH −
2
2e − →

O2

Taux de corrosion dans le béton Conséquences de la corrosion sur le béton

O2 Résistance, Ω

Fe(OH)2

Cathode 2e- Anode

Le taux de corrosion, une fois débuté est contrôlé par:


• Le taux de diffusion d’oxygène
Fissuration Spalling
• La résistance électrique du béton entre anode & cathode
Le taux de corrosion peut être réduit par l’utilisation de béton à faible diffusion d’oxygène et
haute résistance électrique – 2 caractéristiques de béton à faible pourcentage de E/C et
contenant des matériaux cimentaires supplémentaires (i.e. Béton haute performance)
Conséquences de la corrosion sur le béton Conséquences de
la corrosion sur le béton

Perte de section

Délamination

Excentricité

Conséquences de la corrosion sur le béton Autres conditions de corrosion

Dégât dans le béton précontraint

¾Corrosion sous contrainte


• Se produit en présence de forte contrainte dans un environnement
corrosif.
• Peut être considéré comme un cas extrême de corrosion par piqûre avec
la formation d’une micro cavité.
• Le fond de la cavité est sujet à une forte concentration de contraintes,
pendant la dissolution anodique.
• Cet ensemble de sollicitations induit une propagation rapide de la fissure
en fond de cavité.
• Ce processus se développe à une échelle macroscopique conduisant à
des ruptures fragiles.
Perte d’adhérence

Bentur et al, 1997


Comment augmenter le temps avant
carbonatation ou pénétration des ions
chlore, jusqu’au renforcement

• Augmenter la couche de béton entre


l’environnement et les armatures – « cover »
• Diminuer la vitesse de pénétration du CO2 ou Cl-
– “perméabilité”