Thme 1A : Gntique et Evolution

N. Pidancier

Rvisions du Chapitre 1 (p. 13 38)- TP8 10

Vous devez matriser les connaissances de gntique de 1S

Liste non exhautive
Vous devez savoir dfinir
gnotype, phnotype
reproduction sexue
cycle de dveloppement
mitose (voir 1S)
miose
fcondation
zygote
cellule-oeuf
un gamte
gnome
gne
allle
caryotype
un chromosome
une chromatide
chromosomes homologues
brassage intrachromosomique
brassage interchromosomique
appariement
crossing over et crossing-over ingal*
chiasma
phnotypes parentaux et phnotypes recombins
duplication (doublement de la quantit d'ADN)
rplication (mcanisme permettant la conservation de l'information gntique, voir 1S)
croisement-test (ou back-cross en anglais)
ligne pure
famille multignique*
mutation/duplication/translocation
cellule diplode / cellule haplode
polyplode/polyplodie
allle dominant / rcessif/codominant
htrozygote/homozygote
anomalies de la miose : trisomie / monosomie/duplication de gne par crossing-over ingal*
biodiversit et ses trois niveaux de dfinition (biodiversit des cosystmes, biodiversit spcifique et biodiversit
gntique)
Vous devez savoir nommer/connatre :
les deux phases cls de la reproduction sexue (miose et fcondation)
le comportement des chromosomes lors de la miose
un mcanisme crateur dallles (mutation, revoir les consquences des mutations de l'ADN sur la synthse
des protines vues en 1S)
deux mcanismes mlangeant les allles (brassage inter et intra-chromosomique)
des anomalies pouvant survenir lors de la miose (modification du nombre de gnes* et du nombre de
chromosomes)
Vous devez savoir expliquer :
- lvolution de la quantit dADN au cours de la miose et de la fcondation en liaison avec le comportement des
chromosomes
- le maintien du nombre de chromosomes d'une gnration une autre.

- le brassage intra et inter-chromosomique lors de la formation des gamtes en relation avec le droulement de la
miose
- lunicit gntique de chaque zygote, unicit rsultant des brassages chromosomiques ayant lieu lors des deux
phases (miose, fcondation)
- la diversit gntique immense des zygotes
- lapparition danomalies chromosomiques
- l'intrt de faire un croisement-test.
- le mcanisme de duplication de gne*
Vous devez savoir reprsenter par un schma
-

la rplication (passage de chromosomes une chromatide des chromosomes deux chromatides)

le comportement des chromosomes lors de la miose et de la fcondation (portant des allles de gnes)
le comportement des chromosomes lors de la mitose (1S)
l'volution de la quantit d'ADN par cellule lors de la miose et la mitose (graphique)
une cellule l'tat diplode ou haplode avec un nombre donn de chromosomes
le mcanisme de crossing over (normaux ou ingaux*)
un chiquier de croisement
les mcanismes expliquant des anomalies chromosomiques
l'histoire volutive d'une famille multignique*

Vous devez savoir exploiter

- des caryotypes de cellules diplodes ou haplodes
- effectuer une analyse statistique simple de rsultats de croisements (exercices de gntique) portant sur un seul
caractre ou deux caractres que les gnes impliqus soit lis ou indpendants.

Vous devez tre capable :

- d'ordonner et interprter des observations microscopiques de cellules en miose ou fcondation
- dcrire un gnotype, un phnotype en respectant les conventions d'criture
- savoir crire le gnotype lors de l'tude de la transmission de deux gnes lis ou indpendants
- rdiger correctement l'explication de rsultats de croisement (voir correction des exercices de gntique)
- de construire un chiquier de croisement
- Raliser un chiquier de croisement (tableau de fcondation)
Ce tableau reprsente lensemble des possibles lors de la fcondation. On schmatise les gamtes
possibles produits par le mle dans les cases de la premire ligne (ou colonne) et les gamtes
possibles produits par la femelle dans les cases de la premire colonne (ou ligne). Dans les autres
cases, on schmatisera le gnotype des cellules ufs issus de la fcondation.
Le nombre de cases est bien entendu fonction du nombre de types de gamtes produits.
Comptences exprimentales :
- utiliser Anagne pour comparer des gnes, identifier des homologies de squence, ou valider ou non
l'appartenance de gnes une famille multignique*
Vous devez avoir conscience que :
tous les zygotes ne sont pas viables et certains d'entre eux sont limins au cours d'avortements spontans
(fausses-couches)
que la miose est limite la formation des gamtes et a lieu au niveau des organes reproducteurs
que la miose est un mcanisme se droulant chez les animaux et les vgtaux
que la fcondation consiste en la rencontre alatoire des gamtes