Introduction

Chacun d’entre nous s’est déjà retrouvé avec une boîte de médicament entre les mains, mais
peu d’entre nous ont pris le temps de bien lire et comprendre l’ensemble des éléments et
informations présents sur la boîte, la notice ou encore l’étiquetage de ce médicament.

Aujourd’hui, les médicaments sont systématiquement contenus dans des emballages

spécifiques, adaptés et accompagnés d’une notice, voire d’accessoires. Cet ensemble appelé
conditionnement du médicament va accompagner le médicament tout au long de sa chaîne de
distribution jusqu’aux mains du patient.

A l’heure où la protection de la santé des patients est un enjeu de première importance,

« En quoi le conditionnement des médicaments est-il un élément essentiel de la

protection des patients ? »

Définition

Le conditionnement d'un médicament est l'ensemble des éléments matériels (boîte, etc.)
destinés à protéger ce médicament tout au long de son parcours. C'est aussi un support
important d'informations dont la qualité contribue au bon usage du médicament.

Types

Conditionnement primaire : Il désigne le contenant avec lequel le médicament se trouve en

contact direct (ex : plaquette, flacon, ampoule)

- Conditionnement secondaire(conditionnement extérieur) :Il désigne l’emballage

externe ,qui contenant le conditionnement primaire. Ces éléments ne sont pas directement en
contact avec le médicament

Conditionnement unitaire : Il correspond à la présentation appropriée d’une unité

déterminée de ce médicament dans un récipient unidose, destinée à l’administration au patient

Rôles de conditionnement 
1. Rôle de protection 
Protéger le médicament jusqu’au moment de l’utilisation contre : les agressions
extérieures telles que : lumière, air, contaminations biologiques, dommages
physiques... etc.

2. Rôle fonctionnel 

 Faciliter l’emploi (seringue graduée en unité de masse corporelle, calendrier,

stylos injecteurs d’insuline)
 Intervenir dans son efficacité: (masque naso- buccal)
 Augmenter la sécurité de son utilisation (Conditionnement à sécurité,
dispositifs de fermeture inviolable).

3. Rôle d’identification et d’information

 Etiquetage : nom commercial, DCI, dosage, voie d’administration, n lot,

DDF, DDP…
 Notice: indications, effets indésirables, mode d’emploi, précautions à prendre.
4 - CRITÈRES DE QUALITÉ DES MATÉRIAUX ET

ARTICLES D’EMBEALLAGE:

 Résistance physique suffisante.

 Peu encombrant que possible.

 Imperméabilité aux constituants du médicament.

 Imperméabilité aux agents extérieurs.

 Inertie chimique vis-à-vis du contenu.

 Innocuité absolue
 L’aptitude à se prêter aux divers traitements industriels

(moulage à chaud, thermosoudage, …).

 Le prix de revient doit être relativement bas

PRINCIPAUX MATÉRIAUX DE CONDITIONNEMENT

1. LE VERRE

DIFFÉRENTS TYPES DE VERRE UTILISÉS EN PHARMACIE

 LES VERRES DE CLASSE I:

o Verres neutres dans la masse représentés par des verres
borosilicatés.
o Résistance hydrolytique élevée.
o Teneur en alcalis faibles (< 10 %)
o Teneurs relativement élevées en :
Anhydride borique
Alumine :3-6 %. ( 5-12%).
o Utilisations:
aqueuses pourrécipients pour la plupart
usage parentéral ou non des préparations

2. LES MATIÈRES PLASTIQUES:

LES MATIÈRES THERMOPLASTIQUES

LES MATIÈRES THERMODURCISSABLES

3. LES ÉLASTOMÈRES
4. MÉTAUX

Conclusion
 Le conditionnement des médicaments a pour objectif principal d’aboutir à une
utilisation optimale du médicament pour une efficacité maximale et une prise de
risque minimale pour le patient, ce qui contribue donc à protéger la santé du
patients, autant directement qu’indirectement. Le conditionnement des
médicaments se révèle donc être un élément essentiel de la protection des
patients.

PLAN DU COURS: I- GÉNÉRALITÉ

1.DÉFINITION
2.TYPES
3.ROLES
4.CRITÈRES DE QUALITÉ DES MATÉRIAUX ET
ARTICLES D’EMBEALLAGE II- PRINCIPAUX
MATÉRIAUX DE CONDITIONNEMENT
1.LE VERRE
2.LES MATIÈRES PLASTIQUES:
LES MATIÈRES THERMOPLASTIQUES
LES MATIÈRES THERMODURCISSABLES
3.LES ÉLASTOMÈRES
4.MÉTAUX

DIFFÉRENTS TYPES DE VERRE UTILISÉS

EN PHARMACIE: