Chapitre3 : Propriétés chimiques des boues de forage

Université KasdiMrebah-Ouargla

Faculté des Hydrocarbures et des Energies Renouvelables et des sciences de la Terre et de l’Univers

Département de Forage et Mécaniques des Chantiers Pétroliers

Module : Fluides de forage

I-Introduction

L’aspect environnemental oblige de bien connaitre les caractéristiques physiques et

chimiques des fluides de forage pour définir le caractère inerte ou dangereux des déchets
générés pendant les travaux et par conséquent pour déterminer les filières de traitement. Ainsi,
les équipes de forage peuvent également mesurer le PH, la teneur en sels comme les
chlorures, la teneur des ions de calcium et les sulfates ainsi que la teneur en hydrogène
sulfuré.

II- Le PH :

La détermination du PH d’un fluide de forage indique son acidité ou son alcalinité

relative. Il révèle la contamination par le ciment ou par l’eau si sa valeur est supérieure à 11,
par contre si elle est inférieure à 7 les risques de floculation sont à redouter.

Pour mesurer le PH de la boue de forage, deux méthodes sont adaptées :

a) Les indicateurs : Pour déterminer le pH, la première méthode mise à notre
disposition est celle des indicateurs colorés, basée sur la décoloration de certaines
substances organiques. Elle est peu précise mais souvent suffisante sur chantier.
Cette méthode consiste à mettre au contact de la boue ou du filtrat une bande de papier
qui prend rapidement une certaine teinte qu'il faut comparer avec une gamme
calorimétrique étalon pour obtenir la valeur du pH.
Notons que cette méthode n’est recommandée car certains sels ont tendance à masquer
les couleurs) si la concentration en chlorures est supérieure à 10 g/l.

b) Le Ph-mètre électronique : est un indicateur de concentration en ions

hydrogène avec lequel on mesure le potentiel électrique d'une pile où s'effectue une
réaction faisant intervenir les ions H+. C'est un appareil fonctionnant sur pile ou
secteur. On lit directement sur un cadran la valeur du pH de la solution (boue ou
filtrat). Il existe un grand nombre de types d'appareils sur le marché; il est nécessaire
de se référer à la notice du fournisseur pour l'utilisation de chacun d'eux.

Le principe consiste à immerger une ou deux électrodes dans la solution à mesurer.

Enseignante :M.Bouhadda.11
Chapitre3 : Propriétés chimiques des boues de forage

III- Les chlorures:

L’origine des chlorures peut être les formations de sels (chlorures de calcium et de
magnésium), les eaux salées (de préparation, une venue d’eau salée). Dès que la teneur en
chlorures est supérieure à 6 g/l, il peut être nécessaire de modifier le programme de la boue
car ils influent sur le rendement de certains additifs ( bentonite, CMC,…).

On peut estimer la teneur en chlorures sur la base de titrage effectué sur le filtrat et la
boue complète.

IV- Les cations de calcium:

Les origines de calcium dans la boue sont:le ciment, les formations calcaires et les
formations gypseuses ou d’anhydrites ainsi que les sels de chlorures et de calcium.
L’existence de calcium dans la boue provoque des filtrats élevées et diminuer le rendement
des colloïdes minéraux (bentonite) et organiques (CMC).

On peut estimer la teneur en calcium sur la base de titrage effectué sur le filtrat et la
boue complète.

V- Les sulfates:

L’origine des ions de sulfates est les formations de gypse et d’anhydrite, ces ions
augmentent la valeur du filtrat ce qui entraine une augmentation de la viscosité de la boue.

On peut estimer la teneur en sulfates sur la base de titrage effectué sur le filtrat et la
boue complète.

VI- L’hydrogène sulfuré (H2S):

Le sulfure d’hydrogène est très toxique et combustible, il entraine une corrosion très
rapide du matériel. La tolérance maximale est de 10 ppm.

Pour évaluer la teneur en H2S, on pose une bandelette de papier à l’acétate de plomb,
le papier noircira en présence d’ H2S.

Remarque :

Sur chantier, tous les ions se rencontrent couramment dans l’eau peuvent être dosés
au moyen d’un photomètre. Dans cet appareil, un rayon de lumière focalisé passe à travers un
flacon contenant l’échantillon à analyser et le réactif et arrive à une cellule photo-électrique.
Ceci produit un courant électrique. La teneur en ions présents est déterminée après la
comparaison entre l’intensité de courant mesurée et un tableau d’étalonnage.

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