Rejoignez nos Laboratoires d’Excellence !

Avec plus de 50 000 collaborateurs dans 50 pays, Eurofins fournit des prestations d'analyses aux industries
pharmaceutiques, alimentaires et dans le domaine de l'environnement. A la pointe des derniers développements en
biotechnologie, en très forte croissance et leader dans son domaine d'activité, Eurofins est une société dynamique et
ambitieuse avec la vision de devenir le leader mondial du marché de la bio-analyse. Rejoindre Eurofins c’est démarrer
une expérience riche en challenges pour une carrière prometteuse.

La division BioPharma Product Testing constituée de 30 laboratoires sous environnement GMP renforce ses effectifs en
France. Nous recherchons, pour rejoindre nos équipes chez notre client situé dans le département d’Indre-et-Loire (37),
un(e) :

TECHNICIEN(NE) DE LABORATOIRE AU CONTROL QUALITE PRODUITS FINIS (H/F) -

CDI

Vous interviendrez au sein d’une équipe PSS Eurofins, pour réaliser les analyses dans le respect des Bonnes Pratiques
de Fabrication et en conformité avec les référentiels ou dossiers communiqués. Vos principales missions seront les
suivantes :
- Prise en charge des analyses des matières premières, produits semi-finis et finis et études de stabilité dans sa
totalité dans les délais impartis selon les exigences réglementaires PE, USP et méthode interne,
- Documentation, rédaction et exploitation des résultats analytiques selon les procédures et les exigences
réglementaires des BPF applicables,
- Investigation et résolution en cas de déviation,
- Respect des délais de réalisation des actions conformément à la programmation établie,
- Suivi et gestion des stocks réactifs/solvants/étalons, suivi et maintenance du matériel,
- Application des consignes de sécurité et d’hygiène du laboratoire,
- Respect des procédures qualité et des Bonnes Pratiques de Fabrication.

De formation Bac+2/3 minimum, vous justifiez d’une expérience de 3 ans minimum en laboratoire dans la réalisation
d’analyses physico-chimiques (HPLC, ICP, CCM) et de développement/validation de méthodes et justifiez d’une
expérience en environnement GMP et pharmaceutique.
Vous êtes motivé(e), dynamique et curieux (se). Autonome et rigoureux (se), vous savez faire preuve d’esprit critique
et de prise d’initiatives pour mener à bien vos missions.
Vous aimez le travail d’équipe et le partage d’idées ; et avez l’esprit orienté satisfaction client et savez faire preuve
d’adaptation et de flexibilité.
Vous souhaitez valoriser vos compétences dans une société dynamique offrant de réelles perspectives de carrière, alors
rejoignez-nous !

Merci d'adresser votre candidature (lettre de motivation + CV + prétentions salariales) sous la référence
2021/MT/TL/01 : bptrecruitment@eurofins.com
 Rejoignez nos Laboratoires d’Excellence !

Avec plus de 50 000 collaborateurs dans 50 pays, Eurofins fournit des prestations d'analyses aux industries
pharmaceutiques, alimentaires et dans le domaine de l'environnement. A la pointe des derniers développements en
biotechnologie, en très forte croissance et leader dans son domaine d'activité, Eurofins est une société dynamique et
ambitieuse avec la vision de devenir le leader mondial du marché de la bio-analyse. Rejoindre Eurofins c’est démarrer
une expérience riche en challenges pour une carrière prometteuse.

La division BioPharma Product Testing constituée de 30 laboratoires sous environnement GMP renforce ses effectifs en
France. Nous recherchons, pour rejoindre nos équipes chez notre client situé dans le département de l’Eure (27), un(e) :

TECHNICIEN(NE) DE LABORATOIRE VALIDATION ET TRANSFERT ANALYTIQUE (H/F)

CDD 12 mois
Vous interviendrez au sein d’une équipe PSS Eurofins, pour réaliser les analyses dans le respect des Bonnes Pratiques
de Fabrication et en conformité avec les référentiels ou dossiers communiqués. Vos principales missions seront les
suivantes :
- Assurer l’exécution des tests de validation / transfert analytique ainsi que la vérification des méthodes
pharmacopées
- Être responsable du suivi de son analyse : de la planification à la finalisation des documents dans les délais
définis
- Assurer la revue des dossiers analytiques
- Participer à la rédaction et à la vérification de la documentation associée aux mises en place de nouvelles
méthodes au laboratoire (protocoles, rapports, techniques de contrôle, dossiers analytiques …)
- Effectuer les investigations des événements dont il a la responsabilité et proposer des actions d’amélioration
- Réaliser les tâches supports nécessaires au bon fonctionnement du laboratoire
- Respecter les standards définis afin d’assurer le bon fonctionnement des équipements
- Être acteur dans la résolution de problèmes et de l’amélioration continue en maintenant et améliorant les
standards établis
- Participer à la formation des autres techniciens sur son domaine de compétences
- Participer aux audits et inspections dans le cadre de son domaine d’activité

De formation Bac+2 minimum, vous justifiez d’une expérience d’environ 5 ans en laboratoire dans la réalisation
d’analyses physico-chimiques (HPLC, GC, titration, KF…), dans le développement/validation de méthodes et justifiez
d’une expérience en environnement GMP et pharmaceutique.
Vous possédez des connaissances en référentiel qualité (BPF, pharmacopées …) et des connaissances sur le logiciel
Empower. Des compétences informatiques et bureautiques sont également souhaitées.
Vous êtes motivé(e), dynamique et curieux (se). Force de proposition, autonome et rigoureux (se), vous savez faire
preuve d’esprit d’analyse et de proactivité pour mener à bien vos missions.
Compréhension (requise) et rédaction (souhaitée) de documents techniques en Anglais
Vous souhaitez valoriser vos compétences dans une société dynamique offrant de réelles perspectives de carrière, alors
rejoignez-nous !

Merci d'adresser votre candidature (lettre de motivation + CV + prétentions salariales) sous la référence
2021/IG/TL/19 : bptrecruitment@eurofins.com
 Rejoignez nos Laboratoires d’Excellence !

Avec plus de 50 000 collaborateurs dans 50 pays, Eurofins fournit des prestations d'analyses aux industries
pharmaceutiques, alimentaires et dans le domaine de l'environnement. A la pointe des derniers développements en
biotechnologie, en très forte croissance et leader dans son domaine d'activité, Eurofins est une société dynamique et
ambitieuse avec la vision de devenir le leader mondial du marché de la bio-analyse. Rejoindre Eurofins c’est démarrer
une expérience riche en challenges pour une carrière prometteuse.

La division BioPharma Product Testing constituée de 30 laboratoires sous environnement GMP renforce ses effectifs en
France. Nous recherchons, pour rejoindre nos équipes chez notre client situé dans le département d’Indre-et-Loire (37),
un(e) :

TECHNICIEN(NE) DE LABORATOIRE AU CONTROL QUALITE PRODUITS FINIS /

GROUP LEADER (H/F) - CDI

Vous interviendrez au sein d’une équipe PSS Eurofins, pour réaliser les analyses dans le respect des Bonnes Pratiques
de Fabrication et en conformité avec les référentiels ou dossiers communiqués. Vos principales missions seront les
suivantes :
- Prise en charge des analyses des matières premières, produits semi-finis et finis et études de stabilité dans sa
totalité dans les délais impartis selon les exigences réglementaires PE, USP et méthode interne,
- Documentation, rédaction et exploitation des résultats analytiques selon les procédures et les exigences
réglementaires des BPF applicables,
- Investigation et résolution en cas de déviation,
- Respect des délais de réalisation des actions conformément à la programmation établie,
- Suivi et gestion des stocks réactifs/solvants/étalons, suivi et maintenance du matériel,
- Application des consignes de sécurité et d’hygiène du laboratoire,
- Respect des procédures qualité et des Bonnes Pratiques de Fabrication

Votre poste impliquera également des aspects managériaux :

- Mettre en place mensuellement des réunions 1 :1 avec les reports directs pour proposer du support, du
coaching et de l’assistance en vue du développement de carrière
- Participer à la sélection de nouveaux employés si nécessaire
- Accueillir et intégrer les nouveaux employés PSS
- Veiller au respect des horaires et du planning
 - Recueillir et gérer les demandes de congés, de récupération et de maladie des employés PSS S'assurer du bon
comportement des employés et du respect des règles de compliance du modèle PSS
- Réaliser les entretiens annuels d'évaluation des reports directs

De formation Bac+2/3 minimum, vous justifiez d’une expérience de 3 ans minimum en laboratoire dans la réalisation
d’analyses physico-chimiques (HPLC, ICP, CCM) et de développement/validation de méthodes et justifiez d’une
expérience en environnement GMP et pharmaceutique.
Vous êtes motivé(e), dynamique et curieux (se). Autonome et rigoureux (se), vous savez faire preuve d’esprit critique
et de prise d’initiatives pour mener à bien vos missions.
Vous aimez le travail d’équipe et le partage d’idées ; et avez l’esprit orienté satisfaction client et savez faire preuve
d’adaptation et de flexibilité.
Vous souhaitez valoriser vos compétences dans une société dynamique offrant de réelles perspectives de carrière, alors
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Merci d'adresser votre candidature (lettre de motivation + CV + prétentions salariales) sous la référence
2021/MT/TL/02 : bptrecruitment@eurofins.com