Rattrapage 2013 C- Reconnait l'Ag seul

Q1. Les cellules NK: D- Reconnait I'Ag dégradé.

A- Sont des lymphocytes à granules. E- Reconnait I'Ag sous sa forme native
B- Interviennent uniquement dans la lutte antitumorale. Q9. Les molécules du CMH:
C- Prennent naissance à partir de la cellule souche myéloïde A- Sent retrouvées dans toutes les espèces.
D- Interviennent uniquement par contact direct avec les B- Sont des molécules du soi.
cellules cibles. C- Appartiennent à la superfamille des immunoglobulines.
E- Font la distinction entre le soi normal et le soi modifié D- Sont appelées molécules HLA chez I'homme.
dans leur lutte contre les tumeurs grâce au CMH. E- Jouent un rôle important dans la défense de l'organisme.
Q2. Une cellule transformée par un virus: Q10. Les molécules du CMH de classe I:
A- Représente le soi modifié. A- Surveillent notre organisme.
B- Est reconnue par le système immunitaire comme une B- Présentent les Ag du soi aux lymphocytes T.
cellule étrangère. C- Présentent les Ag endogènes aux lymphocytes T helper.
C- Présente les antigènes viraux aux lymphocytes T helper. D- Présentent les Ag endogènes aux lymphocytes T
D- Présente les antigènes viraux sans association à une cytotoxiques.
molécule du soi. E- Présentent les Ag exogènes aux lymphocytes Th.
E- Présente les antigènes viraux en association à une
Q11. Le lymphocyte B:
molécule du soi.
A- Est une cellule de l'immunité spécifique.
Q3. Les anticorps anti-récepteur de la TSH:
B- A besoin des T helper pour produire des anticorps vis-à-vis
A- Sont des autoanticorps. de tous les Ag.
B- Sont des allo anticorps. C- Porte les molécules du CMH de classe l.
C- Touchent l'hypophyse. D- Porte les molécules du CMH de classe ll.
D- Touchent la thyroïde. E- Présente les Ag exogènes aux lymphocytes T helper.
E- Sont toujours stimulants.
Q12. Parmi les fonctions effectrices des IgG, on peut citer:
Q4. Les organes lymphoïdes primaires :
A- L'activation du complément.
A- Sont situés en dehors des voies de pénétration des Ag. B- L'opsonisation.
B- Leur développement dépend des stimulations C- La cytotoxicité directe.
antigéniques. D- L'ADCC.
C- Leur développement ne dépend pas des stimulations E- La phagocytose.
antigéniques.
Q13. Les polynucléaires neutrophiles:
D- Sont le lieu des réponses immunitaires.
E- Sont le lieu de maturation des cellules de l'immunité A- Initient la réponse immunitaire spécifique.
spécifique. B- Passent du sang vers les tissus lors d'une réponse
immunitaire.
Q5. Les lymphocytes T triple-négatifs :
C- Dérivent de la cellule souche lymphoïde.
A- Sont des cellules indifférenciées. D- Dérivent de la cellule souche myéloïde.
B- Sont des cellules différenciées. E- Peuvent se comporter comme des CPA
C- Sont des cellules fonctionnelles.
Q14. Le C3a:
D- Sont des cellules non fonctionnelles.
E- Portent un TCR. A- Est un produit de dégradation du complément.
B- Possède un récepteur sur le mastocyte.
Q6. Le TCR:
C- Joue un rôle très important au cours de la réponse
A- Est porté par les lymphocytes T triple-négatifs. immunitaire non spécifique.
B- Est porté par les lymphocytes T simple-positifs. D- Est un facteur chimiotactique.
C- Est porté par les lymphocytes T matures. E- Est une anaphylatoxine.
D- N'est pas porté par toutes les sous-populations de
Q15. La voie alterne d'activation du complément:
lymphocytes T matures.
E- Possède une organisation en domaines. A- Est activée par certains polysaccharides bactériens en
l'absence d'anticorps.
Q7. La molécule CD3:
B- Est fortement régulée par le C1 inhibiteur.
A- Est un marqueur de lignée. C- Débute par l'activation du composant C1.
B- Est un marqueur d'activation. D- Fait intervenir tous les composants du complément.
C- Est retrouvée au niveau du thymus. E- Peut être déclenchée par des complexes immuns à lgG ou
D- Est retrouvée uniquement au niveau des organes à lgM.
lymphoïdes secondaires.
Q16. Les anticorps :
E- Permet de faire la numération de l'ensemble des
lymphocytes T. A- Détruisent les bactéries à multiplication intracellulaire.
B- Détruisent les bactéries à multiplication extracellulaire.
Q8. Le BCR :
C- Neutralisent les toxines.
A- Fait partie des molécules de reconnaissance. D- Possèdent une organisation en dom aines,
B- Reconnait l'Ag en association avec une molécule du soi.
 E- Possèdent une dualité fonctionnelle portée par deux
régions distinctes.
Q17. Les anticorps anti-Sm:
A- Sont retrouvés dans la polyarthrite rhumatoïde.
B- Sont des anticorps anti-noyau.
C- Sont monospécifiques.
D- Sont des anticorps anti-cytoplasme.
E- Sont retrouvés dans le lupus
Q18. La réponse immunitaire non spécifique:
A- Est de mise en jeu rapide.
B- Est de mise en jeu tardive.
C- Met en jeu uniquement des cellules.
D- Met en jeu uniquement des molécules en solution.
E- Possède une mémoire immunologique.
Q19. La formation du granulome peut s'observer au cours de
A- La granulomatose septique chronique.
B- L'hypersensibilité type l.
C- La maladie de Bruton.
D- L'hypersensibilité type ll
E- L'hypersensibilité type IV.
Q20. Les immunoglobulines intraveineuses peuvent être utilisées
pour traiter :
A- La maladie de Bruton.
B- Les hypogammaglobulinémies communes à expression
variable (CVID).
C- Le syndrome d'hyper lgM.
D- Le déficit sélectif en lgA
E- Le déficit en molécules d'adhésion.