QCM Hématologie biologique

QCM TD Hématologie biologique

2ème année Pharmacie
Pr Masrar – 17 Mai 2023

1. Au cours de l’érythropoïèse chez l’adulte humain :

A. Tous les précurseurs érythroblastiques vont subir des mitoses
B. Le précurseur anucléé de la lignée érythroblastique existe dans le sang X
C. Tous les précurseurs érythroblastiques nucléés sont reconnus par MGG X
D. Aucune de ces réponses
2. L’hémolyse physiologique chez l’adulte humain :
A. Est exclusivement intra-vasculaire
B. Est essentiellement intra-médullaire X
C. Est essentiellement intra-splénique
D. Aucune de ces réponses
3. Concernant la lymphopoïèse :
A. Les lymphocytes se multiplient dans les organes lymphoïdes secondaires X
B. Les lymphocytes se différencient dans les organes lymphoïdes secondaires X
C. La moelle osseuse et le thymus sont les organes lymphoïdes secondaires
D. Aucune de ces réponses
4. L’hématopoïèse intra-utérine humaine se déroule :
A. Exclusivement dans la moelle osseuse
B. En phases embryonnaire et fœtale X
C. En phases embryonnaire, hépato-splénique et médullaire X
D. Aucune de ces réponses
5. L’hématopoïèse fœtale humaine se déroule :
A. Exclusivement dans la rate et le foie
B. En phase hépato-splénique X
C. En phase médullaire X
D. Aucune de ces réponses
6. L’hématopoïèse médullaire physiologique humaine :
A. Est exclusive à partir de la naissance pour les lignées myéloïdes X
B. Est représentée dans la phase fœtale X
C. Est exclusive à partir de la naissance pour la lignée lymphoïde T
D. Aucune de ces réponses
7. L’érythroblaste polychromatophile est un précurseur qui :
A. Ne se divise pas pour donner des cellules descendantes
B. Vient immédiatement après le proérythroblaste dans l’affiliation cellulaire
C. Donne la cellule descendante par une expulsion nucléaire.
D. Aucune de ces réponses X
8. Les réticulocytes :
A. Sont compris parmi les hématies dans la coloration MGG X
B. Sont reconnus morphologiquement à la coloration MGG
C. Sont les précurseurs nucléés des hématies
D. Nécessitent une coloration spéciale X
9. Quelles sont parmi ces cellules, celles qui sont anucléées ?
A. Polynucléaires neutrophiles
B. Plaquettes sanguines X
C. Réticulocytes X
D. Erythroblastes acidophiles
10. Chez l’adulte, l’érythropoïèse est caractérisée par :
A. La production des réticulocytes et des hématies X
B. La production des plaquettes sanguines
C. Un séjour médullaire des réticulocytes de 48 heures à 120 heures X
1
D. Un séjour sanguin des réticulocytes de 24 heures à 48 heures X
11. La durée de vie des globules rouges est de :
A. 8 à 10 jours
B. 120 heures
C. 120 Jours X
D. Aucune de ces propositions
12. Les précurseurs nucléés érythroblastiques sont :
A. Des cellules qui ne comprennent pas les réticulocytes X
B. Nécessitent la culture en milieu semi solide
C. Les BFU-E et les CFU-E
D. Reconnaissables par la coloration MGG X
13. Après la coloration MGG, les hématies normales sont :
A. Colorées par le colorant basique en bleue
B. Bleues verdâtres
C. Colorées par le colorant acide X
D. Aucune de ces réponses
14. Les précurseurs anucléés de la lignée érythroblastique sont :
A. Les érythroblastes basophiles
B. Les réticulocytes X
C. Les érythroblastes polychromatophiles
D. Les érythroblastes acidophiles
15. L’hémoglobine est composée de :
A. Deux molécules de globine et deux molécules d’hème
B. Quatre molécules de globine et quatre molécules d’hème X
C. Trois molécules de globine et une molécule d’hème
D. Aucune de ces réponses
16. Concernant les hémoglobines humaines physiologiques :
A. Le génome des globines n’existent que sur les chromosomes16.
B. Toutes les hémoglobines après la naissance contiennent les alpha-globines X
C. Plusieurs types d’hémoglobine se succèdent en cours de la vie intra-utérine X
D. Aucune de ces réponses
17. L’érythroblaste acidophile est un précurseur qui :
A. Se divise pour donner des cellules descendantes
B. Donne le réticulocyte par une expulsion nucléaire X
C. Vient immédiatement après le proérythroblaste dans l’affiliation cellulaire
D. Aucune de ces réponses
18. L’érythroblaste basophile est un précurseur qui :
A. Donne la cellule descendante par une expulsion nucléaire
B. Se divise pour donner des cellules descendantes X
C. Vient immédiatement après le proérythroblaste dans l’affiliation cellulaire X
D. Aucune de ces réponses
19. Dans le compartiment vasculaire de la lignée érythroblastique, il se produit :
A. Une maturation des réticulocytes en hématies X
B. Une division cellulaire du réticulocyte en globule rouge
C. Le phénomène d’endomitose
D. La libération des plaquettes sanguines
20. Lors de l’érythropoïèse, un proérythroblaste donne :
A. 16 plaquettes sanguines
B. 8 plaquettes sanguines
C. 2 plaquettes sanguines
D. Aucune de ces propositions X
21. Le taux normal d’hémoglobine chez un adulte masculin est :
A. Inférieure à 10 g/100 ml
B. 12 – 16 g/l
2
C. 13 – 16,5 g/100ml X
D. Inférieure à 16 g/l
22. Le paramètre de l’hémogramme qui permet de définir la macrocytose érythrocytaire est :
A. Concentration corpusculaire moyenne en hémoglobine
B. Hématocrite
C. Volume globulaire moyen X
D. Teneur corpusculaire moyenne en hémoglobine
23. Les précurseurs de la lignée granuleuse neutrophile sont :
A. Le myélocyte X
B. Le proérythroblaste
C. Le métamyélocyte X
D. Le réticulocyte
24. Après coloration au MGG, les granulations secondaires des polynucléaires neutrophiles sont :
A. Oranges
B. Très hétérogènes
C. Volumineuses
D. Aucune de ces réponses X
25. Les granulocytes sanguins sont :
A. Les polynucléaires neutrophiles X
B. Les lymphocytes avec des granulations
C. Les globules rouges
D. Les monocytes X
26. Chez l’adulte, la granulopoïèse neutrophile est localisée :
A. Dans tous les os
B. Dans le foie
C. Dans la moelle osseuse X
D. Dans la rate.
27. Chez l’adulte, la granulopoïèse neutrophile est caractérisée par :
A. Un séjour au compartiment médullaire de réserve de 7 heures
B. Un séjour au compartiment vasculaire de 7 jours
C. Un compartiment médullaire de multiplication et de maturation qui dure 4 mois.
D. Aucune de ces propositions. X
28. Les myélocytes sont des précurseurs hématopoïétiques :
A. Des Réticulocytes
B. Des Plaquettes sanguines
C. Qui se développent sans division pour donner les métamyélocytes
D. Qui se divisent pour donner les métamyélocytes X
29. La myélopéroxydase est une enzyme présente dans :
A. Les granules des plaquettes
B. Les granulations secondaires des polynucléaires neutrophiles
C. Les granulations des lymphocytes granulés
D. Les granulations communes azurophiles X
30. Dans le compartiment vasculaire des polynucléaires neutrophiles, il se produit :
A. 2 mitoses
B. L’endomitose
C. 1 mitose
D. Aucune mitose X
31. La courbe d’Arneth permet de constater :
A. Une augmentation du nombre des lobes nucléaires de polynucléaires neutrophiles X
B. Une perte de l’affinité tinctoriale des granulations neutrophiles
C. Une variation du pourcentage de polynucléaires neutrophiles lié à la lobulation de noyau X
D. La formation des amas de plaquettes sanguines
32. Dans le compartiment médullaire de la lignée granuleuse neutrophile :
A. Se produit la mise en réserve des polynucléaires neutrophiles X
3
B. Les corticoïdes mobilisent le pool de réserve X
C. L’adrénaline mobilise le pool marginé en polynucléaires neutrophiles
D. Aucune de ses réponses
33. Chez l’adulte, la mégacaryopoièse physiologique est localisée :
A. Dans les os courts et plats X
B. Dans le tissu lymphoïde annexé aux muqueuses (MALT)
C. Dans la moelle osseuse X
D. Dans le foie
34. Les précurseurs nucléés de la lignée mégacaryocytaire sont :
A. Les promyélocytes
B. Les mégacaryoblastes X
C. Les mégacaryocytes granuleux X
D. Les réticulocytes
35. Lors de la mégacaryopoièse, un mégacaryocyte donne :
A. 16 Plaquettes sanguines
B. 32 plaquettes sanguines
C. 2000 à 3000 plaquettes sanguines X
D. Aucune de ces propositions
36. Chez l’adulte, la réserve physiologique plaquettaire se fait :
A. Essentiellement au niveau de la moelle osseuse
B. Au niveau du thymus
C. Au niveau splénique à un taux de 30% du pool total plaquettaire X
D. Aucune de ces propositions
37. La durée de vie de la plaquette sanguine est de :
A. 8 à 10 mois
B. 4 mois
C. 7 heures
D. Aucune de ces propositions X
38. Concernant la lignée mégacaryocytaire, on note la survenue du :
A. Phénomène d’empéripolèse X
B. Phénomène d’endomitose X
C. Phénomène de méiose
D. Aucune de ses réponses
39. Parmi les fonctions des plaquettes sanguines, on note :
A. Une fonction procoagulante exclusive
B. Des fonctions d’adhésion et d’agrégation X
C. Une fonction de dissémination métastatique X
D. Aucune de ces propositions.
40. Parmi les anomalies plaquettaires, on note :
A. Les neutropénies
B. Les thrombopathies X
C. Les thrombopénies X
D. Aucune de ces propositions.
41. Concernant les lymphocytes :
A. La moelle osseuse est le siège de la lymphopoïèse T
B. Le thymus est Le siège de la lymphopoïèse B
C. Les lymphocytes T sont majoritaires dans la moelle osseuse en physiologie X
D. Aucune de ces réponses
42. La lymphopoïèse inefficace physiologique :
A. Correspond à l’apoptose qui survient dans les lignées lymphoïdes X
B. Ne concerne que 10% à 15% de la lignée lymphoïde en physiologie
C. Concerne 95% à 98% de la lignée lymphoïde en physiologie X
D. Aucune de ces réponses
43. Les organes lymphoïdes secondaires sont :
4
A. Le thymus
B. Les ganglions lymphatiques X
C. La rate X
D. Aucune de ces réponses
44. Concernant la lymphopoïèse :
A. Le thymus est un organe lymphoïde secondaire
B. Les lymphocytes se multiplient dans les organes lymphoïdes secondaires X
C. Les lymphocytes se différencient dans les organes lymphoïdes secondaires X
D. Aucune de ces réponses
45. La différenciation terminale des lymphocytes B aboutit aux :
A. Polynucléaires Eosinophiles
B. Macrophages
C. Plasmocytes X
D. Monocytes
46. Chez l’adulte, la lymphopoïèse B est localisée :
A. Dans tous les os
B. Dans le thymus
C. Dans la moelle osseuse X
D. Dans le pancréas.
47. Les Lymphocytes T comportent :
A. Plasmocytes
B. Lymphocytes T suppresseurs X
C. Lymphocytes T mémoires X
D. Aucune de ces réponses
48. La fonction du plasmocyte est:
A. La sécrétion de toxines
B. La sécrétion d’immunoglobulines X
C. La sécrétion de facteurs de coagulation
D. Aucune de ces réponses
49. En physiologie, les lymphocytes B sont présents dans le sang circulant. Dans quelle proportion
?:
A. 50%
B. 35%
C. 80%
D. Aucune de ces réponses X
50. La lymphopoïèse B est définie par :
A. L'expression des gènes des immunoglobulines X
B. Le réarrangement du récepteur TCR
C. Des progéniteurs appelés CFU-E
D. L'expression des antigènes B spécifiques X
51. Concernant les cellules lymphoïdes, la coloration MGG permet de reconnaitre :
A. Les petits lymphocytes X
B. Les grands lymphocytes granuleux X
C. Les lymphocytes CD8
D. Les lymphocytes CD4
52. Les lymphocytes B fonctionnels :
A. Peuvent reconnaitre l’antigène sans restriction au système HLA. X
B. Peuvent reconnaitre l’antigène avec restriction au système HLA.
C. Ne peuvent être des cellules cytotoxiques X
D. Ne peuvent être des cellules présentatrices d’antigène.
53. Concernant les organes primaires de l’hématopoïèse :
A. La moelle osseuse est un organe lymphoïde primaire X
B. Le thymus est un organe lymphoïde primaire X
C. La moelle osseuse est le seul organe hématopoïétique in utéro
5
D. Aucune de ces réponses
54. L’expérience de Till et Mc Culloch :
A. Avait mis en culture les progéniteurs en milieu semi solide.
B. Avait mis en évidence les cellules souches hématopoïétiques. X
C. Etait réalisée chez le lapin irradié.
D. Aucune de ces réponses
55. Les progéniteurs hématopoïétiques :
A. Sont morphologiquement reconnaissables dans la coloration MGG
B. Existent dans la moelle osseuse et dans le sang. X
C. Sont mis en évidence en culture sur milieu semi solide. X
D. Aucune de ces réponses
56. Concernant l’hématopoïèse :
A. Les monocytes continuent leur différenciation au niveau des organes X
B. Les hématies et les plaquettes sanguines vont se diviser
C. Les polynucléaires sont incapables de se diviser X
D. Aucune de ces réponses
57. Concernant la moelle osseuse :
A. La biopsie ostéo-médullaire est un examen cytologique de la moelle osseuse
B. Le myélogramme un examen histologique de la moelle osseuse
C. Le myélogramme un examen cytologique de la moelle osseuse X
D. Aucune de ces réponses
58. Le comportement tinctorial d’une cellule sanguine vis-à-vis de la coloration MGG :
A. Est basophile si le colorant est le bleu de méthylène X
B. Est acidophile si le colorant est le rouge de Gongo
C. Est basophile si le colorant est l’azur de méthylène X
D. Aucune de ces réponses
59. Les cellules sanguines normales sont :
A. Les proérythroblastes
B. Les plaquettes sanguines X
C. Les réticulocytes X
D. Les plasmocytes
60. La lymphopoïèse T est définie par :
A. L'expression des antigènes T spécifiques X
B. L'expression des gènes des immunoglobulines
C. Le réarrangement du récepteur TCR X
D. Des progéniteurs appelés CFU-E
61. Les précurseurs anucléés de la lignée érythroblastique sont :
A. Les érythroblastes polychromatophiles
B. Les érythroblastes acidophiles
C. Les myélocytes
D. Les réticulocytes X
62. L’hémoglobine humaine est composée de :
A. Deux molécules de globine et deux molécules d’hème
B. Trois molécules de globine et une molécule d’hème
C. Quatre molécules de globine et quatre molécules d’hème X
D. Une molécule de globine et trois molécules d’hème
63. Concernant les hémoglobines humaines physiologiques :
A. Plusieurs types d’hémoglobine se succèdent en cours de la vie intra-utérine X
B. Toutes les hémoglobines après la naissance contiennent les alpha-globines. X
C. Le génome des globines n’existent que sur les chromosomes 16.
D. Les gènes béta globine sont localisés sur les chromosomes 16.
64. Concernant les hémoglobinopathies humaines :
E. Les thalassémies sont des anomalies quantitatives des globines. X
F. La drépanocytose homozygote est l’hémoglobinopathie grave la plus fréquente. X
6
G. Le déficit en G6PD érythrocytaire est une hémoglobinopathie constitutionnelle.
H. Les thalassémies sont classées en alpha et béta thalassémies. X
65. L’anémie est définit chez un adulte masculin par un taux d’hémoglobine :
E. Supérieur à 13 g/100 ml.
F. Entre 13 et 16 g/l.
G. Inférieur à 13 g/100ml X
H. Inférieure à 16 g/dl.
66. Les cellules de la lignée granuleuse neutrophile sont :
E. Les myélocytes X
F. Les proérythroblastes
G. Les métamyélocytes X
H. Les polynucléaires neutrophiles X
67. Après coloration au MGG, les granulations secondaires des polynucléaires neutrophiles sont
:
E. Oranges
F. Très hétérogènes et bleue
G. Volumineuses
H. Beige marron X
68. Chez l’adulte, la granulopoïèse neutrophile est caractérisée par :
E. Un séjour au compartiment médullaire de réserve de 7 heures
F. Un séjour au compartiment vasculaire de 7 jours
G. Un compartiment médullaire de multiplication et de maturation qui dure 4 mois.
H. Un séjour au compartiment médullaire de réserve de 4 à 5 jours X
69. La courbe d’Arneth :
E. Peut être utilisée dans le diagnostic des neutropénies X
F. Permet de noter une augmentation du nombre des lobes nucléaires de polynucléaires
neutrophilesX
G. Etudie une perte de l’affinité tinctoriale des granulations neutrophiles
H. Etudie la formation des agglutinations des PNN sur frottis sanguin
70. Concernant les polynucléaires neutrophiles :
E. Sont exclusivement présents dans le sang
F. Sont étudiés dans l’hémogramme X
G. L’adrénaline mobilise le pool marginé en polynucléaires neutrophiles dans les neutropénies de
margination X
H. Aucune de ses réponses
71. Les cellules de la lignée mégacaryocytaire sont :
A. Les mégacaryocytes granuleux X
B. Les mégacaryoblastes X
C. Les réticulocytes
D. Les plaquettes sanguines X
72. Après coloration au MGG, les plaquettes normales sont :
A. Des cellules nucléées
B. Les plus grandes cellules sanguines
C. Des cellules anucléées X
D. Les plus petites cellules sanguines X
73. Chez l’adulte, la mégacaryopoïèse est caractérisée par :
A. Un séjour médullaire de 7 heures
B. Un séjour au compartiment vasculaire de 4 mois
C. Un séjour médullaire de 4 mois.
D. Un séjour médullaire de 8 à 12 jours X
74. Concernant les cellules lymphoïdes, la coloration MGG permet de reconnaitre :
E. Les petits lymphocytes X
F. Les grands lymphocytes granuleux X
G. Les lymphocytes T
7
H. Les plasmocytes X
75. Les organes lymphoïdes secondaires sont :
A. Le thymus
B. La rate X
C. Les amygdales X
D. La moelle osseuse
76. Concernant les lymphocytes :
A. Les lymphocytes T sont majoritaires dans la moelle osseuse en physiologie X
B. La moelle osseuse est le siège de la lymphopoïèse B X
C. Le thymus est le siège de la lymphopoïèse T X
D. Aucune de ces réponses
77. Concernant la lymphopoïèse :
E. Les lymphocytes se multiplient dans les organes lymphoïdes secondaires X
F. Les lymphocytes se différencient dans les organes lymphoïdes secondaires X
G. La moelle osseuse et le thymus sont les organes lymphoïdes secondaires
H. Les processus au niveau des organes lymphoïdes primaires sont dépendants des stimulations
antigéniques
78. La fonction du plasmocyte est :
E. La sécrétion de toxines
F. La sécrétion d’immunoglobulines X
G. La sécrétion de facteurs de coagulation
H. L’expression de TCR
79. Concernant les cellules lymphoïdes, la coloration MGG permet de reconnaitre :
A. Les petits lymphocytes X
B. Les plasmocytes X
C. Les lymphocytes B
D. Les lymphocytes granulaires X
80. Parmi les caractéristiques du développement de la lignée mégacaryocytaire :
A. L’endomitose X
B. La polyploïdie de l’ADN sans division cytoplasmique X
C. La méiose
D. L’apogée de ploïdie est atteinte au stade de mégacaryocyte granuleux
81. Lors de la mégacaryopoièse, un mégacaryocyte donne :
E. 16 Plaquettes sanguines
F. 32 plaquettes sanguines
G. En moyenne 2000 à 3000 plaquettes sanguines X
H. 64 plaquettes sanguines
82. Chez l’adulte, la réserve physiologique plaquettaire se fait :
E. Essentiellement au niveau de la moelle osseuse
F. Au niveau du thymus
G. Au niveau splénique à un taux de 30% du pool total plaquettaire X
H. Au niveau du foie
83. La durée de vie de la plaquette sanguine est de :
E. 8 à 10 mois
F. 8 heures
G. 120 jours
H. Aucune de ces propositions X
84. Les précurseurs de la lignée mégacaryocytaire sont :
E. Les promyélocytes
F. Les mégacaryoblastes X
G. Les mégacaryocytes granuleux X
H. Les réticulocytes
85. Concernant les plaquettes sanguines en coloration MGG :
A. Sont des cellules nucléées les plus petites du sang
8
B. Sont organisées uniquement en hyalomère pour les plaquettes normales
C. Sont des cellules anucléées de diamètre de 2 à 3 µm X
D. Sont organisées uniquement en granulomère pour les plaquettes normales
86. Concernant les organes lymphoïdes primaires :
A. La moelle osseuse est le seul organe lymphoïde primaire
B. Le thymus est un organe lymphoïde primaire X
C. La moelle osseuse est un organe lymphoïde primaire X
D. La rate est un organe lymphoïde central
87. Les organes lymphoïdes secondaires sont :
A. Les ganglions lymphatiques X
B. Le thymus
C. Les amygdales X
D. La moelle osseuse
88. Concernant les lymphocytes :
A. Les lymphocytes T sont majoritaires dans la moelle osseuse en physiologie X
B. La moelle osseuse est le siège de la lymphopoïèse B X
C. Le thymus est le siège de la lymphopoïèse T X
D. Les lymphocytes B sont majoritaires dans la moelle osseuse en physiologie
89. Concernant la lymphopoïèse :
A. Les lymphocytes se multiplient dans les organes lymphoïdes secondaires X
B. Les lymphocytes se différencient dans les organes lymphoïdes secondaires X
C. La moelle osseuse et le thymus sont les organes lymphoïdes secondaires
D. Les processus au niveau des organes lymphoïdes primaires sont dépendants des stimulations
antigéniques
90. La différenciation terminale des lymphocytes B aboutit aux :
E. Polynucléaires Eosinophiles
F. Macrophages
G. Plasmocytes X
H. Monocytes
91. Concernant les organes primaires de l’hématopoïèse :
A. La moelle osseuse est le seul organe hématopoïétique in utéro
B. Le thymus est un organe lymphoïde primaire X
C. La moelle osseuse est un organe primaire pour l’hématopoïèse myéloïde X
D. Aucune de ces réponses
92. Les organes secondaires de l’hématopoïèse sont :
A. Les ganglions lymphatiques X
B. Le thymus
C. La rate X
D. Aucune de ces réponses
93. Les cellules souches hématopoïétiques sont :
A. Reconnues par la coloration MGG dans un myélogramme
B. Existent dans la moelle osseuse X
C. Cultivables en milieu semi solide
D. Mises en évidence par la technique de Till et Mc Culloch X
94. L’expérience de Till et Mc Culloch :
A. Etait réalisée chez le lapin irradié.
B. Avait mis en évidence les cellules souches hématopoïétiques. X
C. Avait mis en culture les progéniteurs en milieu semi solide.
D. Aucune de ces réponses
95. Les progéniteurs hématopoïétiques :
A. Existent dans la moelle osseuse et dans le sang. X
B. Sont mis en évidence en culture sur milieu semi solide. X
C. Sont morphologiquement reconnaissables dans la coloration MGG
D. Aucune de ces réponses
9
96. Les progéniteurs hématopoïétiques :
A. Peuvent être restreints d’une lignée hématopoïétique X
B. Peuvent être multipotents hématopoïétiques X
C. Peuvent être bipotents hématopoïétiques X
D. Aucune de ces réponses
97. Les progéniteurs hématopoïétiques sont :
A. Reconnus par la coloration MGG dans un myélogramme
B. Existent exclusivement dans la moelle osseuse
C. Dépendants des facteurs de croissance hématopoïétiques pour leurs cultures X
D. Mis en évidence par la technique de Till et Mc Culloch
98. Après la naissance, l’hématopoïèse peut être localisée dans :
A. Les os courts et plats X
B. La rate et le foie
C. La moelle osseuse X
D. Les ganglions lymphatiques
99. Concernant l’hématopoïèse :
A. Les hématies et les plaquettes sanguines vont se diviser
B. Les polynucléaires sont incapables de se diviser X
C. Les monocytes continuent leur différenciation au niveau des organes X
D. Aucune de ces réponses
100. Parmi les caractéristiques des précurseurs hématopoïétiques, on note :
A. L’endomitose pour de la lignée érythroblastique
B. La mitose cellulaire pour tous les précurseurs hématopoïétiques
C. L’expulsion nucléaire pour certains précurseurs érythroblastiques X
D. Aucune de ces réponses
101. Parmi les caractéristiques du développement de la lignée mégacaryocytaire :
A. L’endomitose X
B. La mitose cellulaire
C. La polyploïdie de l’ADN sans division cytoplasmique X
D. La polyploïdie de l’ADN avec division cytoplasmique
102. Concernant la moelle osseuse physiologique humaine :
A. L’involution adipeuse de la moelle osseuse ne débute qu’à l’âge de 40 ans.
B. A l’âge d’1 an, la quasitotalité des os sont remplis de moelle hématopoïétique. X
C. Est constituée d’un mélange de tissus hématopoïétique et graisseux. X
D. Aucune de ces réponses
103. Concernant la moelle osseuse :
A. Le myélogramme un examen histologique de la moelle osseuse
B. La biopsie ostéo-médullaire est un examen cytologique de la moelle osseuse
C. Le myélogramme un examen cytologique de la moelle osseuse X
D. Aucune de ces réponses
104. Parmi les termes suivants, lequel(s) s'applique (ent) à l'examen de la moelle osseuse :
A. Myélogramme X
B. Examen de la rate
C. Examen des ganglions
D. Biopsie ostéo-médullaire X
105. Les précurseurs nucléés érythroblastiques sont :
A. Les BFU-E et les CFU-E
B. Reconnaissables par la coloration MGG X
C. Nécessitent la culture en milieu semi solide
D. Des cellules qui comprennent les réticulocytes
106. Concernant les lymphocytes :
E. Les lymphocytes T sont majoritaires dans la moelle osseuse en physiologie X
F. La moelle osseuse est le siège de la lymphopoïèse B X
G. Le thymus est Le siège de la lymphopoïèse T X
10
H. Aucune de ces réponses
107. La coloration MGG :
A. Est une coloration combinée de plusieurs colorants X
B. L’azur de méthylène est le colorant acide
C. Le bleu de méthylène est le colorant basique X
D. Aucune de ces réponses
108. Le comportement tinctorial d’une cellule sanguine vis-à-vis de la coloration MGG :
A. Est basophile si le colorant est le bleu de méthylène X
B. Est basophile si le colorant est l’azur de méthylène X
C. Est acidophile si le colorant est le rouge de Gongo
D. Aucune de ces réponses
109. Après la coloration MGG, les hématies normales sont :
A. Colorées par le colorant basique en bleue
B. Colorées par le colorant acide X
C. Bleues noirâtres
D. Aucune de ces réponses
110. Les précurseurs anucléés de la lignée érythroblastique sont :
E. Les proérythroblastes
F. Les érythroblastes polychromatophiles
G. Les érythroblastes acidophiles
H. Les réticulocytes X
111. L’hémoglobine est composée de :
E. Deux molécules de globine et deux molécules d’hème
F. Trois molécules de globine et une molécule d’hème
G. Quatre molécules de globine et quatre molécules d’hème X
H. Aucune de ces réponses
112. Concernant les hémoglobines humaines physiologiques :
E. Plusieurs types d’hémoglobine se succèdent en cours de la vie intra-utérine X
F. Toutes les hémoglobines après la naissance contiennent les alpha-globines. X
G. Le génome des globines n’existent que sur les chromosomes 16.
H. Aucune de ces réponses
113. L’érythroblaste acidophile est un précurseur qui :
A. Se divise pour donner des cellules descendantes
B. Vient immédiatement après le proérythroblaste dans l’affiliation cellulaire
C. Donne la cellule descendante par une expulsion nucléaire X
D. Aucune de ces réponses
114. L’érythroblaste basophile est un précurseur qui :
A. Se divise pour donner des cellules descendantes X
B. Vient immédiatement après le proérythroblaste dans l’affiliation cellulaire X
C. Donne la cellule descendante par une expulsion nucléaire
D. Aucune de ces réponses
115. Dans le compartiment vasculaire de la lignée érythroblastique, il se produit :
A. Une division cellulaire du réticulocyte en globule rouge
B. Le phénomène d’endomitose
C. Une maturation des réticulocytes en hématies X
D. La libération des plaquettes sanguines
116. Lors de l’érythropoïèse, un proérythroblaste donne :
A. 16 plaquettes sanguines
B. 8 plaquettes sanguines
C. 2 plaquettes sanguines
D. Aucune de ces propositions X
117. Chez l’adulte humain, la formation des hématies se fait au niveau :
A. De la rate
B. Du thymus
11
C. Du ganglion lymphatique
D. Aucune de ces propositions X
118. La durée de vie des hématies est de :
A. 4 mois X (120 Jours)
B. 8 à 10 jours
C. 120 heures
D. Aucune de ces propositions
119. Les cellules sanguines normales sont :
A. Les monocytes X
B. Les réticulocytes X
C. Les plaquettes sanguines X
D. Aucune de ces réponses
120. L’érythropoïèse inefficace physiologique :
A. Correspond à l’apoptose qui survient dans la lignée érythroblastique X
B. Concerne 85% à 90% de la lignée érythroblastique
C. Ne concerne que 10% à 15% de la lignée érythroblastique en physiologie X
D. Aucune de ces réponses
121-La recherche des antigènes A et/ou B présents sur la membrane de l’hématie :
A-Constitue l’épreuve dite de Simonin
B-Constitue l’épreuve dite de Beth Vincent X
C-Permet à elle seule, de valider un groupage sanguin dans le système ABO
D-Nécessite les anticorps antiA, antiB et antiAB pour leurs recherches X

122-La recherche des anticorps plasmatique antiA et/ou antiB (Groupage ABO) :
A- Constitue l’épreuve dite de Simonin X
B-Constitue l’épreuve dite de Beth Vincent
C-Permet à elle seule de valider un groupage sanguin dans le système ABO
D-Nécessite les anticorps antiA, antiB et antiAB pour leurs recherches

123-L’anticorps anti B est retrouvé dans le plasma des sujets de :

A- Groupe A X
B- Groupe B
C- Groupe AB
D- Groupe O X

124-Le groupage ABO-RH chez un individu du groupe O-RH POSITIF retrouve :

A- La présence de l’antigène A
B- La présence de l’antigène B
C- La présence de l’anticorps anti A X
D- La présence de l’anticorps anti B X

125-Les anticorps du système ABO sont

A-Irréguliers
B-Naturels X
C- Présents dès la naissance
D- Réguliers X

126- Le Plasma frais congelé (PFC) se conserve :

A-Un an à température - 30°C X
B-5 jours à 24°C.
C-42 jours à 4°C.
D-2 jours à 24°C.

127- Un patient du groupe AB Rh négatif peut recevoir un CGR du :

12
A- De groupe O Rh négatif. X
B- De groupe AB Rh positif.
C- De groupe A Rh négatif. X
D- De groupe AB Rh négatif. X

128- Le contrôle ultime pré transfusionnel est réalisé :

A- Lors de la transfusion de concentrés plaquettaires.
B- Est pratiqué par la personne qui exécute l’acte transfusionnel. X
C- Au lit du patient. X
D- A l’aide d’une carte-test qui contient des sérums-tests Anti A et Anti B. X

129. Les Concentrés de Plaquettes (CP) se conservent sous agitation constante :

A. 2 jours
B. 5 jours X
C. 42 jours
D. 12 mois

130. Pour être donneur de sang :

A. Il faut avoir au moins 18 ans X
B. il faut peser au moins 50 kg X
C. Il faut être indemne de toute maladie grave ou chronique X
D. il faut avoir plus de 65 ans

131. Le délai habituel de validité d'une recherche d'anticorps irrégulier (RAI) est de :
A. 24 heures
B. 72 heures X
C. 24 jours
D. 12 mois

132. Le plasma d'un sujet de groupe O contient :

A. Des anticorps anti-A X
B. Des anticorps anti-B X
C. Des anticorps anti-H
D. Aucun de ces anticorps

133. Quel plasma peut être transfusé sans danger à tous les patients, quel que soit leur groupe ABO?
A. Le plasma de groupe A
B. Le plasma de groupe O
C. Le plasma de groupe AB X
D. Le plasma de groupe B

134. Parmi ces examens lesquels sont obligatoires avant toute transfusion de CGR?
A. RAI X
B. Taux d’hémoglobine X
C. 2 déterminations de Groupe ABO (RH1) X
D. Sérologie VIH et VHC X

135. Les éléments du sang utilisables pour les transfusions sanguines qu’on appelle Produits
Sanguins Labiles sont :
A. Les concentrés de globules rouges X
B. L'albumine
C. Les concentrés plaquettaires X
D. Le plasma X

13
136. L’épreuve de Beth Vincent consiste à chercher :
A. Les Ac du système ABO dans le sérum
B. Les Ag du système ABO dans le sérum
C. Les Ags du système ABO à la surface des hématies X
D. Aucune proposition n’est juste

137. Les Concentrés de Plaquettes (CP) se conservent sous agitation continue :

A. 2 jours à 24°C.
B. 5 jours à 24°C. X
C. 42 jours à 4°C.
D. 12 mois à température -30°C.

138. Concernant le système de groupe sanguin ABO, lorsqu’un individu est :

A. De groupe A, il est porteur de l’Ag A à la surface de ses hématies. X
B. De groupe B, il n’est pas porteur de l’Ag B à la surface de ses hématies.
C. De groupe AB, il est porteur de l’Ag A et de l’Ag B à la surface de ses hématies. X
D. De groupe O, il ne porte ni Ag A, ni Ag B à la surface de ses hématies. X

139. L’acte transfusionnel :

A. Ne nécessite pas de bilan particulier.
B. Demande la prescription des produits sanguins labiles sur une ordonnance spécifique. X
C. Nécessite un groupage ABO et une RAI. X
D. Est un acte médical sur la responsabilité du médecin. X

140. Un patient du groupe AB Rh négatif peut recevoir un CGR du :

A. De groupe O Rh positif.
B. De groupe AB Rh positif.
C. De groupe A Rh négatif. X
D. De groupe AB Rh négatif. X

141. Le plasma d'un sujet de groupe O contient:

A. Des anticorps anti-A. X
B. Des anticorps anti-B. X
C. Des anticorps anti-H.
D. Aucun de ces anticorps.

142. Le contrôle ultime pré transfusionnel est réalisé :

A. Lors de la transfusion de concentrés plaquettaires.
B. En salle de soins au moment de la réception du culot de globules rouges.
C. Au lit du patient. X
D. A l’aide d’une carte-test qui contient des sérums-tests Anti A et Anti B. X

143. Le système de groupe sanguin ABO est défini par:

A. La présence à la surface du globule rouge d’antigène A et /ou d’antigène B X
B. La présence d’anticorps anti A et / ou anti B X
C. L’absence d’antigènes A et B chez le sujet du groupe O X
D. La présence des deux antigènes A et B chez le sujet du groupe AB X

144. Les antigènes du système ABO sont répartis au niveau du :

a) Tissu hématopoïètique X
b) Hématies X
c) Cornée
d) Reins X
145. Les antigènes du système ABO sont :
14
 a) Des sucres X
b) Bien développés à la naissance
c) Des produits secondaires des gènes X
d) Exclusivement érythrocytaires
145. Les anticorps naturels du système ABO sont :
a) Réguliers X
b) De type IgM X
c) De type IgG
d) Actifs à 4°C X
146. Les anticorps immuns du système ABO sont :
a) Réguliers
b) De type IgM
c) De type IgG X
d) Actifs à 37°C X
147. Le groupage ABO-RH chez un individu du groupe A RH POSITIF retrouve :
a) La présence de l’antigène A X
b) La présence de l’antigène B
c) La présence de l’anticorps anti-A
d) La présence de l’anticorps anti-B X
148. Le groupage ABO-RH chez un individu du groupe B RH POSITIF retrouve :
a) La présence de l’antigène A
b) La présence de l’antigène B X
c) La présence de l’anticorps anti-A X
d) La présence de l’anticorps anti-B
149. Les applications du système ABO comprennent :
a) Le groupage standard ABO-RH X
b) La transplantation d’organe X
c) L’incompatibilité foeto-maternelle X
d) Les maladies inflammatoires
150. Les gènes du système RH sont localisés au niveau du :
a) Chromosome 9
b) Chromosome 19
c) Chromosome 1 X
d) Chromosome 12
151. Les antigènes du système RH sont :
a) Strictement érythrocytaires X
b) Bien développés à la naissance X
c) Des protéines X
d) Des produits secondaires de gène
152. Les phénotypes possibles pour l’antigène D (RH1) sont :
a) L’antigène D positif X
b) L’antigène D partiel X
c) L’antigène D mosaïque
d) L’antigène D négatif X
151. La transfusion des culots globulaires nécessite de pratiquer les tests suivants:
a) Un groupage ABO-RH X
b) Une numération plaquettaire
c) Une recherche d’agglutinines irrégulières X
d) L’épreuve de compatibilité au laboratoire X
152. Le temps de Quick est allongé dans : A, C
A. Les déficits en FVII
B. Le déficit en FXII

15
 C. L’afibrinogénémie constitutionnelle
D. L’hémophile B
153. Parmi ces facteurs, lesquels sont explorés par le TCA : A, D
A. FXII
B. Plaquettes sanguines
C. FVII
D. FVIII
154. Parmi ces facteurs, lesquels sont explorés par le temps de Quick : B
A. FXI
B. FVII
C. FXII
D. FVIII
155. Les protéines de la coagulation suivantes sont vitamine K dépendantes : A, B
A. Protéine S
B. Facteur IX
C. Facteur XI
D. Facteur V
156. Les anomalies suivantes peuvent être responsables d’hémorragie : A
A. Déficit en FVIII
B. Déficit en protéine C
C. Déficit en protéine S
D. Déficit en FXII
157. Les tests d’hémostase sont réalisés sur tube anticoagulé de type : A
A. Citrate trisodique
B. Ethylène Diamine Tétra Acétique acide
C. Héparine de lithium
D. Fluorure de sodium
158. Parmi les facteurs de la coagulation suivants, indiquer celui (ceux) dont la synthèse
nécessite la gamma carboxylation : B
A. Fibrinogène
B. Prothrombine
C. Proaccélérine
D. Facteur antihémophilique A
159. Chez l’adulte les valeurs de références du temps de Céphaline Activateur : B
A. TCA patient /TCA témoin > 1.2
B. TCA patient /TCA témoin < 1.2
C. TCA patient /TCA témoin > 2
D. TCA patient /TCA témoin >3
160. Parmi les facteurs plasmatiques de coagulation suivants, quel est celui dont le déficit
isolé s'accompagne d'un allongement isolé du temps de céphaline avec activateur ? : D
A. Prothrombine
B. Proaccélérine
C. Proconvertine
D. Facteur anti-hémophilique B
161. Parmi les facteurs plasmatiques de coagulation suivants, quel est celui dont le
déficit isolé s'accompagne d'un allongement isolé du temps de Quick : C
A. Prothrombine
B. Proaccélérine
16
 C. Proconvertine
D. Facteur anti-hémophilique A
162. Parmi les termes suivants, lequel (s) ne s'applique (ent) pas à l'étude de l'examen du
sang en coloration MGG : A, D
A. Myélogramme
B. Leucocytes
C. Hémogramme
D. Numération des réticulocytes
163. Quelle est parmi ces cellules, celle qui est anucléée ? : B
A. Polynucléaire basophile
B. Plaquette sanguine
C. Erythroblaste acidophile
D. Monocyte
164. Les réticulocytes : A, C
A. Sont compris dans la numération des hématies dans un hémogramme
B. Sont visibles à la coloration panoptique de MGG
C. Leur taux est exprimé en pourcentage des hématies
D. Sont les précurseurs nucléés des hématies
165. La courbe d’Arneth permet de constater : A, C
A. Une augmentation du nombre des lobes nucléaires de polynucléaires neutrophiles
B. Une perte de l’affinité tinctoriale des granulations neutrophiles
C. Une variation du pourcentage de polynucléaires neutrophiles en fonction du nombre
de lobes de leur noyau
D. La formation des amas de plaquettes sanguines
166. Les lymphocytes sanguins sont : D
A. Majoritairement des lymphocytes B
B. Majoritairement produits par la moelle osseuse
C. Dotés d’une demi de 24 heures
D. Aucune de ces propositions
167. Les facteurs de l’hémostase primaire sont : A, B, C
A. Le facteur Von Willebrand ancré dans le sous endothélium
B. La plaquette sanguine
C. Le fibrinogène
D. L’intima
168. La coagulation in vitro comprend les étapes suivantes : A, C
A. La voie extrinsèque
B. La phase d’initiation
C. La voie intrinsèque
D. La phase d’amplification autour des plaquettes activées du patient
169. Dans le temps de Quick, on utilise : B, D
A. Le Kaolin comme activateur
B. Le plasma pauvre en plaquettes
C. L’anticoagulant EDTA dans le prélèvement veineux
D. Une recalcification par la thromboplastine calcique en excès
170. Dans le temps de Céphaline Activateur, on utilise : B, C
A. La céphaline qui représente l’activateur du test
B. Le chlorure de Ca2+ dans la deuxième étape du test
C. Le kaolin dans la première étape du test
D. Le plasma riche en plaquettes
171. Parmi les propositions suivantes laquelle ou lesquelles sont justes : A, B, C
A. Les Facteurs V et VIII sont des cofacteurs
B. Le calcium est indispensable à la coagulation
C. La thrombine est l’enzyme clé de la coagulation
D. La coagulation in vitro se fait sur plasma riche en plaquettes
17
172. Les tests permettant d’explorer la coagulation sont : A, B
A. Le temps de Quick
B. Le temps de céphaline avec activateur
C. Le temps de saignement
D. L’agrégation plaquettaire
173. Le groupe sanguin AB est défini par la présence de : B
A. L’Ag A et l’Ag B dans le plasma et les anticorps Anti A et Anti B à la surface des
globules rouges
B. L’Ag A et l’Ag B à la surface des globules rouges et l’absence des anticorps Anti A et
Anti B dans le plasma
C. L’Ag A à la surface des globules rouges et l’anticorps Anti B dans le plasma
D. L’Ag B à la surface des globules rouges et l’anticorps Anti A dans le plasma
174. Les anticorps Anti A et Anti B : B, C, D
A. Sont présents dans le plasma du sujet du groupe AB
B. Sont réguliers et naturels
C. Peuvent être irréguliers et immuns
D. Sont mis en évidence par l’épreuve de Simonin
175. Les antigènes A et les antigènes B : B, C
A. Sont présents seulement sur les hématies
B. Sont des glycosyls
C. Sont mis en évidence par l’épreuve de Beth Vincent
D. Sont mis en évidence par l’épreuve de Simonin
176. Cochez la ou les proposition (s) justes : B, C
A. Les Ag A et les Ag B sont des protéines
B. La spécificité antigénique A est liée au N-acetyl galactosamine
C. La spécificité antigénique B est liée au D-galactose
D. La spécificité antigénique A est liée au fructose
177. Concernant la génétique du système ABO : A, D
A. Le gène ABO est localisé sur le chromosome 9
B. Le gène H est présent sur le chromosome 9
C. L’allèle A est amorphe
D. Les gènes A et B sont co-dominants entre eux
178. L’épreuve de Beth- Vincent recherche : A, C
A. Les antigènes A et B à la surface des GR en utilisant des sérums tests
B. Les anticorps Anti A et Anti B dans le plasma en utilisant des hématies tests
C. Est une épreuve globulaire
D. Est une épreuve sérique

179. Les granulocytes sanguins sont : A, D

A. Le polynucléaire basophile
B. Le grand lymphocyte granulé
C. Le réticulocyte
D. Le polynucléaire éosinophile
180. Le temps de Quick est allongé de façon isolée dans : A
A. Les déficits en FVII
B. Le déficit en FXII
C. L’afibrinogénémie constitutionnelle
D. L’hémophile A
181. Après la coloration MGG, les granulations des polynucléaires éosinophiles sont : A
A. Oranges
B. Bleues
C. Violettes
D. Rouges
182. L'Anticorps Anti A est retrouvé dans le plasma des sujets de : B, D
18
 A. Groupe sanguin A
B. Groupe sanguin B
C. Groupe sanguin AB
D. Groupe sanguin O
183. Chez un adulte, le groupage sanguin ABO se fait par : C
A. Technique de Beth Vincent uniquement
B. Technique de Simonin uniquement
C. Techniques de Beth Vincent et Simonin
D. Technique de Bethesda
184. Un sujet de groupe A1B possède des hématies qui vont : A, C, D
A. Agglutiner en présence d'anticorps anti B
B. Agglutiner en présence d'anticorps anti H
C. Agglutiner en présence d'anticorps anti A
D. Agglutiner en présence d'anticorps anti AB
185. Les anticorps du système ABO sont : A, B
A. Naturels et réguliers
B. Réguliers vers l’âge de 6 mois
C. Naturels et irréguliers
D. Présents dès la naissance
186. La valeur normale de taux d’hémoglobine chez une femme de 28 ans est : C
A. Inférieure à 10 g/100 ml
B. Entre 12 – 16 g/l
C. Entre 12 – 16 g/dl
D. Inférieure à 16 g/l
187. L’hématocrite : D
A. Est la teneur corpusculaire moyenne en hémoglobine
B. Est l’indice de distribution globulaire
C. Est le taux des hématies en Téra/L
D. Est le volume des hématies par rapport au volume de sang total
188. Une femme de 45 ans présente l’hémogramme suivant : Hématies 5,2 1012/l, Hématocrite
44%, Hémoglobine 14g/dl. Cette femme présente : D
A. Une anémie microcytaire hypochrome
B. Une anémie macrocytaire normochrome
C. Une anémie normocytaire normochrome
D. Aucune de ces propositions n’est exacte
189. Parmi les formules suivantes, quelle est celle du volume globulaire moyen : B
A. (Hémoglobine g/dl / Hématocrite %) x10
B. (Hématocrite % / Nombre de globules rouges 106/µl) x10
C. (Hémoglobine g/dl / Nombre de globules rouges (106/µl) x10
D. (Nombre de globules rouges 106/µl / Hématocrite %) x10
190. Les leucocytes sont constitués de plusieurs types de cellules. Lesquelles sont concernées :
A, B, D
A. Polynucléaires
B. Lymphocytes
C. Thrombocytes
D. Monocytes
191. Le Polynucléaire neutrophile est : A, C
A. Plus grand qu’un globule rouge
B. Plus petit qu’un globule rouge
C. Plus grand qu’un petit lymphocyte
D. Plus grand qu’un monocyte
192. La recherche des antigènes A et/ou B présents sur la membrane de l’hématie :
A. Constitue l’épreuve dite de Simonin
B. Constitue l’épreuve dite de Beth Vincent
19
 C. Permet à elle seule, de valider un groupage sanguin dans le système ABO
D. Aucune réponse juste
193. La recherche des anticorps plasmatique antiA et/ou antiB (Groupage ABO) :
A. Constitue l’épreuve dite de Simonin
B. Constitue l’épreuve dite de Beth Vincent
C. Permet à elle seule de valider un groupage sanguin dans le système ABO
D. Aucune réponse juste.
194. L’anticorps anti B est retrouvé dans le plasma des sujets de :
A. Groupe A
B. Groupe B
C. Groupe AB
D. Groupe O
195. Le groupage ABO-RH1 chez un individu du groupe O-Rh1 retrouve :
A. La présence de l’antigène A
B. La présence de l’antigène B
C. La présence de l’anticorps anti A
D. La présence de l’anticorps anti B
196. Les anticorps du système ABO sont
A. Irréguliers
B. Naturels
C. Présents dès la naissance
D. Réguliers
197. Le Plasma frais congelé (PFC) se conserve :
A. Un an à température - 30°C
B. 5 jours à 24°C.
C. 42 jours à 4°C.
D. 2 jours à 24°C.
198. Le contrôle ultime pré transfusionnel est réalisé :
A. Lors de la transfusion de concentrés plaquettaires.
B. Est pratiqué par la personne qui exécute l’acte transfusionnel.
C. Au lit du patient.
D. A l’aide d’une carte-test qui contient des sérums-tests Anti A et Anti B.
199. L’adhésion plaquettaire :
A. C’est l’accolement des plaquettes entre elles
B. C’est l’accolement des plaquettes au sous-endothélium
C. Est une phase de l’hémostase primaire
D. Fait intervenir le facteur VWF et la GPIb de la membrane plaquettaire
200. Les facteurs de coagulation :
A. Sont des coenzymes
B. Sont synthétisés en majorité par le rein
C. Circulent dans le plasma sous forme active
D. Aucune réponse juste
201. Parmi les propositions suivantes laquelle (ou lesquelles) est (ou sont) incorrecte (s):
A. Les Facteurs X et VII sont des co-facteurs
B. Le calcium est indispensable à la coagulation
C. La thrombine est l’enzyme clé de la coagulation
D. La coagulation plasmatique est la deuxième étape de l’hémostase
202. Les Facteurs vitamine K dépendants:
A. Sont les FII, FVII, FIX, FX
B. Sont les FI, FV, FVIII, FXI
C. Sont les FVIII et FV
D. Nécessitent de la vitamine K pour leurs gamma-carboxylation .
203. La coagulation sanguine correspond à :
A. La gélification du plasma
20
 B. La formation du thrombus rouge
C. La genèse des D-Dimères .
D. La transformation de la fibrine en produits de dégradation de la fibrine.
204. L’enzyme clé de la fibrinolyse est :
A. La plasmine
B. La thrombine
C. Le facteur tissulaire
D. Aucune proposition juste
205. Les facteurs de la coagulation suivants ne sont pas vitamine K dépendant :
A. Fibrinogène
B. Facteur V
C. Facteur VII
D. Facteur IX
206. L’exploration de l’hémostase primaire est réalisée à l’aide de :
A. Temps de Quick
B. Temps de saignement
C. TCA
D. Etude de l’agrégation plaquettaire
207. Un allongement isolé du temps de Quick indique :
A. Une anomalie de la voie intrinsèque de la coagulation
B. Un déficit isolé en facteur VII
C. Un déficit en antithrombine
D. Un risque hémorragique.
208. Un allongement du temps de Quick indique :
A. Un déficit de la voie extrinsèque de la coagulation
B. Une hypofibrinogénémie
C. Une hémophilie B
D. Un déficit en prothrombine (Facteur II)
209. Les inhibiteurs physiologiques de la coagulation :
A. Sont l’héparine et les antiagrégants plaquettaires
B. Sont déficients en cas d’hémorragie
C. Comprennent la protéine C, qui inhibe les facteurs Va et VIIIa
D. Comprennent l’antithrombine.
210. INR ( internatinal normalized ratio) :
A. Permet un meilleur suivi des malades sous AVK
B. Est synonyme du TQ
C. Est synonyme du TP
D. Aucune réponse juste
211. L’hémophilie est une maladie:
A. Hémorragique
B. Thrombotique
C. De sévérité variable
D. Prise en charge dans des centres spécialisés
212. L’adventice des vaisseaux est composée de :
A. Collagène
B. Fibroblastes
C. Sous endothélium
D. Fibres musculaires
213. En ultrastructure, le feuillet interne de la plaquette comporte :
A. Phosphatidyléthanolamine
B. Sphingomyéline
C. Phosphatidylsérine
D. Phosphatidylcholine
214. La cellule endothéliale synthétise :
21
 A. Le facteur Von Willebrand
B. La prostacycline
C. L’endothéline
D. La proconvertine
215. Les granules denses contiennent :
A. ADP
B. Facteur Von Willebrand
C. Ca2+
D. Facteur V
216. La thrombasthénie de Glanzmann est une thrombopathie par déficit en :
A. GP Ib IX V
B. GP IV
C. GP IIb IIIa
D. GP Ia IIa
217. Un bilan d’hémostase réalisé chez un enfant de 5 ans présentant des ecchymoses : taux de
plaquettes 160 Giga/L et temps de saignement Ivy 3 points à 8 min. On peut dire que :
A. Le taux de plaquettes est bas
B. Le temps de saignement est normal
C. Le taux de plaquettes est normal
D. Le temps de saignement est allongé
218. Parmi les facteurs de la coagulation qui appartiennent aux zymogènes de sérine protéase on
retrouve:
A. XI ou facteur de Rosenthal
B. VII ou proconvertine
C. V ou proaccélérine
D. XII ou facteur Hageman
219. Le concept actuel de la coagulation comprend les étapes suivantes :
A. La voie extrinsèque
B. La phase d’initiation
C. La voie intrinsèque
D. La phase d’amplification
220. Parmi les inhibiteurs physiologiques de la coagulation, on retrouve :
A. L’antithrombine
B. L’alpha2 antiplasmine
C. Le système PC-PS
D. La prostacycline
221. Les tests d’hémostase sont réalisés sur tube anticoagulé de type :
A. Citrate trisodique
B. Ethylène Diamine Tétra Acétique acide
C. Héparine de lithium
D. Fluorure de sodium
222. Dans le temps de Quick, on utilise :
A. La silice comme activateur
B. Le plasma pauvre en plaquettes
C. L’anticoagulant EDTA dans le prélèvement veineux
D. Une recalcification par la thromboplastine calcique en excès
223. Chez l’adulte les valeurs de références du temps de Céphaline Activateur :
A. TCA patient /TCA témoin > 1.2
B. TCA patient /TCA témoin < 1.2
C. TCA patient /TCA témoin > 1.3
D. TCA patient /TCA témoin < 1.3
224. Parmi les facteurs plasmatiques de coagulation suivants, quel est celui dont le déficit isolé
s'accompagne d'un allongement isolé du temps de Quick :
A. Prothrombine (II)
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 B. Proaccélérine (V)
C. Proconvertine (VII)
D. Facteur anti-hémophilique B (IX)
225. Parmi les acteurs de la fibrinolyse on retrouve :
A. Le plasminogène
B. La plasmine
C. L’activateur tissulaire du plasminogène
D. La prothrombine
226. La régulation de la fibrinolyse fait appel :
A. L’inhibiteur de la fibrinolyse activé par la thrombine
B. L’inhibiteur de la voie du facteur tissulaire
C. L’antiactivateur du plasminogène
D. L’antithrombine
227. Les antigènes du système ABO sont répartis au niveau du :
A. Tissu hématopoïètique
B. Hématies
C. Cornée
D. Reins
228. Le groupage ABO-RH1 chez un individu du groupe A RH1 retrouve :
A. La présence de l’antigène A
B. La présence de l’antigène B
C. La présence de l’anticorps anti-A
D. La présence de l’anticorps anti-B
229. Les gènes du système RH sont localisés au niveau du :
A. Chromosome 9
B. Chromosome 19
C. Chromosome 1
D. Chromosome 12
230. Les phénotypes possibles pour l’antigène D (RH1) sont :
A. L’antigène D positif
B. L’antigène D partiel
C. L’antigène D mosaïque
D. L’antigène D négatif
231. La transfusion des culots plaquettaires nécessite :
A. Un groupage ABO-RH1
B. Un phénotypage RH-KEL1
C. Une numération plaquettaire
D. Un phénotypage HLA

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