CT Banque QCM Immunologie

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Faculté / Institut FPA3/UIASS Module Immunologie

Année Universitaire 2020 - 2021 Elément de module
Semestre S6
Date épreuve 07/06/2021 Enseignants Pr : A.ZRARA
Durée épreuve
BANQUE QCM - IMMUNOLOGIE

(400 QCM)
SOMMAIRE
1. INTRODUCTION (15 QCM) ............................................................................................................. 2
2. LES ANTIGENES (18 QCM)........................................................................................................... 4
3. LES ORGANES DU SI (25 QCM) ................................................................................................. 7
4. LES CELLULES DU SI (29 QCM) ..............................................................................................10
5. LES IMMUNOGLOBULINES IG (30 QCM)...................................................................................13
6. LE SYSTÈME DU COMPLÉMENT (18 QCM) ................................................................................17
7. LES CYTOKINES (15 QCM)..........................................................................................................20
8. COMPLEXE MAJEUR D’HISTO-COMPATIBILITÉ (19 QCM)...................................................22
9. LA RÉPONSE IMMUNITAIRE INÉE (18 QCM) .........................................................................25
10. LA RÉPONSE IMMUNITAIRE ADAPTATIVE (33 QCM) .........................................................28
11. LES TECHNIQUES IMMUNOLOGIQUES (26 QCM)...................................................................32
12. LES HYPERSENSIBILITES (38 QCM) .....................................................................................35
13. L'AUTO-IMMUNITE (13 QCM) ...................................................................................................40
14. L'IMMUNITE ANTI-INFECTIEUSE (8 QCM) .........................................................................42
15. L’IMMUNITÉ ANTI-TUMORALE (10 QCM) ..............................................................................44
16. LES BIOTHERAPIESIMMUNO-MODULATRICES (05 QCM) .....................................................46
EXAMENS BLANCS ...................................................................................................................................47
Préparé par : ATIR Abderrazzak

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1. INTRODUCTION (15 QCM)
1/ Immunité est l’ensemble des mécanismes qui visent :

A. Reconnaître le soi
B. Rejeter le soi
C. Rejeter le non soi
D. Tolérer le non soi
2/ Le système Immunitaire est formé de :

A. Tissus et organes uniquement
B. Cellules uniquement
C. Molécules uniquement
D. Les trois propositions à la fois
3/ Les organes lymphoïdes peuvent être :

A. Primaires ou centraux
B. Primaires ou périphériques
C. Secondaires ou centraux
D. Secondaires ou périphériques
4/ Les organes lymphoïdes centraux sont le lieu de :

A. Production des cellules immunes
B. Rencontre entre antigène et cellules immunes
C. Maturation des cellules immunes
D. Activation des cellules immunes
5/ les organes lymphoïdes secondaires sont le lieu de :

A. Maturation des cellules immunes
B. Différenciation des cellules immunes
C. Activation des cellules immunes
D. Rencontre entre antigènes et cellules immunes
6/ les organes lymphoïdes secondaires sont représentés :

A. Moelle osseuse
B. Ganglion lymphatique
C. MALT
D. Thymus
7/ les organes lymphoïdes primaires sont représentés :

A. Moelle osseuse
C. Rate
D. Thymus
8/ Les différents types d’immunité sont :

A. L’immunité normale
B. L’immunité acquise
C. L’immunité adaptative
D. L’immunité innée
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9/ L’immunité naturelle est :

A. Appelée aussi innée
B. Appelée aussi adaptative
C. Appelée aussi secondaire
D. Appelée aussi tertiaire
10/ L’immunité naturelle est responsable de la protection par :

A. Barrières physiques
B. Barrières chimiques
C. Barrières cellulaires
D. Aucune des propositions
11/ L’immunité innée est :

A. Très spécifique
B. Moins spécifique
C. Très rapide
D. Très lente

A. Permanente
B. Transitoire
C. Pourvue de mémoire immunitaire
D. Dépourvue de mémoire immunitaire
13/ L’immunité adaptative est :

C. Très rapide
D. Moins rapide

A. Permanente
B. Transitoire
15/ L’immunité adaptative agit par une :

A. Réponse humorale par production des anticorps
B. Réponse humorale par action cytotoxique
C. Réponse cellulaire par production des anticorps
D. Réponse cellulaire par action cytotoxique
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2. LES ANTIGENES (18 QCM)
16/ Un antigène est doué de propriété :

A. Immunogénicité seule
B. Antigénicité seule
C. Les 2 propriétés à la fois
17/ Un haptène est doué de propriété :

18/ Pour un antigène, l’immunogénicité est sa capacité à :

A. Se lier avec un produit de la réaction immunitaire
B. Induire une réponse immunitaire
C. Bloquer la réponse immunitaire
D. Etre reconnu par les effecteurs du système immunitaire
19/ Pour un antigène, l’antigénicité est sa capacité à :

A. Se lier avec un produit de la réaction immunitaire
B. Induire une réponse immunitaire
C. Bloquer la réponse immunitaire
D. Etre reconnu par les effecteurs du système immunitaire
20/ Pour un antigène, l’épitope est :

A. Le déterminant antigénique
B. La région moléculaire immunologiquement active
C. La région moléculaire immunologiquement inactive
D. La région moléculaire qui peut se lier aux BCR
21/ Un antigène peut disposer d’épitope:

A. Un ou plusieurs
B. Différents ou répétitifs
C. Détermine sa valence
D. 5 à 6 oses pour un épitope protéique Faux. 5 à 6 oses pour un polyoside ou dizaine d’AA
pour un épitope protéique
22/ Un antigène est caractérisé par sa :

A. Nature
B. Taille
C. Composition chimique
D. Masse Masse moléculaire
23/ Un antigène est caractérisé par :

A. Caractère étranger
B. Dose d’administration
C. Voie d’administration
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24/ La nature de l’antigène :

A. Détermine son pouvoir immunogène
B. Protéines sont les moins immunogènes
protéines>polysaccharides>lipides
C. Les sucres sont plus immunogènes que les protéines
D. Les protéines sont les plus immunogènes
25/ Le caractère étranger de l’antigène :

A. Détermine son pouvoir immunogène
B. Immunogénicité est liée à la distance phylogénique
C. Allo- antigène est plus immunogène que l’auto-antigène xéno>allo>auto
D. Allo- antigène est plus immunogène que le xéno-antigène
26/ Le caractère étranger de l’antigène :

A. Auto-antigène est un antigène d’une espèce différente
B. Allo-antigène est un antigène d’une espèce différente
C. Auto-antigène est un antigène du soi
D. Xéno-antigène est un antigène du soi
27/ La taille de l’antigène :

A. Masse moléculaire n’intervient pas dans l’immunogénicité
B. Masse moléculaire intervient dans l’immunogénicité
C. Plus la masse est importante plus on a une immunogénicité importante
D. Plus la masse est peu importante plus on a une immunogénicité importante
28/ La composition chimique de l’antigène :

A. Plus l’antigène est complexe plus son immunogénicité est importante
B. Les molécules solubles sont très immunogènes
C. Les molécules insolubles sont de bons immunogènes
D. Les macromolécules sont de bons immunogènes
29/ La dose d’administration de l’antigène :

A. Une dose insuffisante de l’antigène donne une très bonne réponse
B. Une dose très importante de l’antigène donne une très bonne réponse
C. Une dose optimale de l’antigène donne une très bonne réponse
D. Une dose optimale de l’antigène donne une tolérance
30/ La voie d’administration de l’antigène :

A. Un antigène donne des réponses similaires si les voies sont différentes
B. Un antigène donne des réponses différentes si les voies sont différentes
C. Un antigène administré par voie veineuse passe par la rate
D. Un antigène administré par voie veineuse passe par les ganglions locaux
Faux, un antigène administré par voie sous cutané
31/ Les antigènes thymo-dépendants : passe par les ganglions locaux
A. Leur interaction avec les lymphocytes B est suffisante pour donner des anticorps
B. Leur interaction nécessite la coopération des lymphocytes T
C. Leur interaction ne nécessite pas la coopération des lymphocytes T
D. Leur interaction avec les lymphocytes B est insuffisante pour donner des anticorps
32/ Les antigènes thymo-indépendants :

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33/ Les applications des antigènes en pratique médicale sont :

A. La vaccination
+ transfusion sanguine + greffe d’organe
B. L’induction de la tolérance +dosage d’Ag spécifiques
C. Le diagnostic au laboratoire : les tests sérologiques
D. La sérothérapie
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3. LES ORGANES DU SI (25 QCM)
34/ Les organes du système immunitaire sont:

A. Les organes lymphoïdes primaires ou centraux
B. Les organes lymphoïdes primaires ou périphériques
C. Les organes lymphoïdes secondaires ou centraux
D. Les organes lymphoïdes secondaires ou périphériques
35/ Parmi les organes du système immunitaire centraux ont trouve :

A. La moelle osseuse
B. La rate
C. Le thymus
D. Les ganglions lymphatiques
36/ Parmi les organes du système immunitaire périphériques on trouve :

A. La moelle osseuse
B. La rate
C. Le thymus
D. Les ganglions lymphatiques
37/ Les organes du système immunitaire primaires sont des:

A. Organes de production des cellules immunes
B. Organes de maturation des cellules immunes
C. Lieux de rencontre des lymphocytes avec l’antigène
D. Lieux de différenciation des lymphocytes
38/ Les organes du système immunitaire secondaire sont des:

A. Organes de production des cellules immunes
B. Organes de maturation des cellules immunes
C. Lieux de rencontre des lymphocytes avec l’antigène
D. Lieux de différenciation des lymphocytes
39/ La moelle osseuse est un:

A. Organe de production des cellules immunes
B. Organe de maturation des cellules immunes Faux, organe constitué d’un tissu
C. Organe constitué d’un tissu hématopoïétique : moelle jaune adipeux: moelle jaune
D. Organe constitué d’un tissu hématopoïétique : moelle rouge
40/ Le tissu hématopoïétique de la moelle osseuse comprend normalement un :

A. Tissu érythroïde isolé
B. Tissu myéloïde isolé
C. Tissu lymphoïde diffus isolé
D. Les trois ensembles
41/ La cellule souche hématopoïétique est une cellule douée d’une:

A. Totipotence uniquement
B. Auto renouvellement uniquement
C. Totipotence et auto renouvellement
D. Différenciation cytokine dépendant
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42/ La cellule souche hématopoïétique se différencie :

A. Sans influence de cytokines
B. Sous l’influence de cytokines
C. En cellules souches Lymphoïdes
D. En cellules souches Myéloïdes
43/ Le thymus est un:

A. Organe lymphoïde central rétro-sternal
B. Organe bilobé encapsulé
C. Organe avec une zone corticale riche en cellules T immatures
D. Organe avec une zone corticale pauvre en cellules T immatures
44/ Le thymus dispose d’une zone médullaire:

A. Riche en thymocytes
B. Pauvre en thymocytes
C. Contient des macrophages
D. Contient des cellules dendritiques
45/ Le thymus, dans sa fonction de maturation des lymphocytes T:

A. Accueille des Lymphocyte T mature provenant de la moelle osseuse
B. Accueille des Lymphocyte T immature provenant de la moelle osseuse
C. 95% des Lymphocytes T arrivent à maturité et quittent le thymus
D. 5% des Lymphocytes T arrivent à maturité et quittent le thymus
46/ Au niveau du thymus, la fonction de maturation des lymphocytes T:

A. Se fait grâce au microenvironnement et hormones thymiques
B. A pour objectif la maturation des Lymphocytes T
C. A pour objectif la multiplication des Lymphocytes T
D. 95% des Lymphocytes T meurent par apoptose sur place
47/ Les organes lymphoïdes secondaires sont représentés par:

A. Le thymus
B. Les ganglions lymphatiques
C. La rate
D. Les MALT
48/ Les ganglions lymphatiques sont des organes lymphoïdes :

A. Secondaires superficiels
B. Secondaires profonds
C. Branchés sur la circulation sanguine
D. Branchés sur la circulation lymphatique

A. Structure globuleuse et réniforme
B. Lieu de déroulement de la maturation des Lymphocytes T
C. Lieu de déroulement de la réaction immunitaire
D. Branchés sur la circulation veineuse

A. Comprenant 3 zones : corticale, para-corticale et médullaire
B. Composés d’une corticale riche en Lymphocytes B
C. Composés d’une para-corticale riche en Lymphocytes T
D. Composés d’une corticale riche en Lymphocytes T
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51/ au niveau du ganglion Lymphatique :

A. La circulation est double Lymphatique et sanguine
B. La corticale est le lieu de la captation de l’antigène
C. La para-corticale joue un rôle dans la recirculation des Lymphocytes
D. La médullaire est le siège des veinules endothéliales hautes
52/ La rate est un organe lymphoïde :

A. Situé en intra thoracique
B. Situé au niveau de l’hypochondre gauche
C. Ovoïde à bord antérieur crénelé palpable en situation physiologique
D. Le plus volumineux du système immunitaire
53/ La rate est un organe Lymphoïde est organe hémo-lymphatique

A. Branché sur la circulation sanguine et lymphatique
B. Branché sur la circulation sanguine exclusivement
C. Branché sur la circulation Lymphatique exclusivement
D. Très vascularisé avec une artère provenant directement de l’aorte
54/ La rate est un organe lymphoïde :

A. Situé entre l’estomac et le diaphragme
B. Permet la filtration des antigènes venant du sang
C. Permet la filtration des antigènes venant de la lymphe
D. Ovoïde à bord crénelé
55/ La rate est un organe Lymphoïde dont la structure est comme suit:
A. Parenchyme composé de 3 zones
B. Pulpe rouge peuplée par des hématies
C. Pulpe rouge peuplée par des macrophages
D. Pulpe blanche peuplée de cellule dendritiques et de Lymphocyte B
56/ La rate est un organe lymphoïde dont la structure est comme suit :
A. Capsule délimitant des lobules
B. Zone marginale contenant des Lymphocytes B et T
C. Zone marginale contenant des Lymphocytes B et des cellules dendritiques
D. Zone marginale contenant des Lymphocytes B et des macrophages
57/ Au niveau de la rate les antigènes microbiens entrent en contact avec :

A. Les cellules dendritiques interdigitées pour les présenter au Lymphocytes B
B. Les cellules dendritiques interdigitées pour les présenter au Lymphocytes T
C. Les cellules dendritiques folliculaires pour les présenter au Lymphocytes B
D. Les cellules dendritiques folliculaires pour les présenter au Lymphocytes T
58/ Les tissus Lymphoïdes associé aux muqueuses MALT sont présents au niveau du :
A. Tube digestif c’est le cas des plaques de Peyer et de l’appendice vermiculaire
B. Tractus respiratoire et sont appelés DALT
C. Tractus respiratoire et sont appelés BALT
D. Tube digestif sont appelé GALT
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4. LES CELLULES DU SI (29 QCM)
59/ les cellules du système immunitaire :

A. Naissent toutes au niveau de la moelle osseuses
B. Naissent toutes au niveau du thymus
C. Subissent toutes leur maturité au niveau de la moelle osseuse
D. Subissent toutes leur maturité au niveau du thymus
60/ les cellules du système immunitaire :

A. Sont classées en cellules de l’immunité innée et adaptative
B. Certaines peuvent avoir une fonction à cheval entre les 2 immunités
C. Proviennent toutes des cellules souches hématopoïétiques
D. Proviennent toutes des cellules souches Lymphoïdes
61/ Un marqueur cellulaire peut être un :

A. Antigènes ou Classe de différenciation (CD)
B. Récepteurs de surface
C. Anticorps produit ou réponse proliférative
D. Aucune réponse
62 / Un marqueur cellulaire permet de :

A. Distinguer entre 2 populations cellulaires
B. Connaitre le stade de maturation cellulaire
C. Connaitre le stade d’activation cellulaire
D. Aucune réponse
63/ Le Natural killer est:

A. Appelé encore LGL comme Large Granular Lymphocyte
B. Appelé aussi cellule tueuse
C. Issu de la cellule souche Myéloïde
D. Issu de la cellule souche Lymphoïde
64/ Le Natural killer est composé de:

A. Récepteur activateur de lyse KIR
B. Récepteur inhibiteur de lyse KAR
C. Récepteur activateur de lyse KAR
D. Récepteur inhibiteur KIR
65/ Le Natural killer est une cellule qui s’attaque aux:

A. Cellules saines de l’organisme
B. Cellules stressées de l’organisme
C. Cellules infectées
D. Cellules tumorales
66/ Le Natural killer dispose de:

A. Récepteur du Lymphocyte T (TCR)
B. Classes de différenciation (CD)
C. Récepteurs activateurs de lyse
D. Récepteurs inhibiteurs de lyse
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67/ Les phagocytes mononuclées ont pour principales fonctions:

A. La phagocytose
B. La sécrétion de cytokines
C. La présentation de l’antigène aux cellules immunes
D. La présentation de l’antigène aux cellules non immunes
68/ Les phagocytes mononuclées sont des cellules qui se trouvent au niveau:
A. Foie : cellules mésangiales Faux, foie: cellule de Kuppfer
B. Rein : cellules mésangiales
C. Tissu : macrophages
D. Sang : monocytes + SNC: microglie
69/ Les cellules granulocytaires comprennent :

A. Les polynucléaires neutrophiles qui sont les plus représentatifs dans le sang
B. Les polynucléaires neutrophiles qui ont pour rôle la phagocytose
C. Les polynucléaires basophiles qui secrètent des médiateurs de l’inflammation
D. Les polynucléaires éosinophiles sont les plus représentés dans le sang
70/ Les cellules dendritiques sont des cellules qui sont :

A. Plus présentes dans le sang que dans la lymphe
B. Présentes dans tous les tissus
C. Plus présentes dans la lymphe que dans le sang
D. Apprêtent les antigènes tissulaires
71/ Les cellules dendritiques sont des cellules qui sont :

A. Phagocytent les antigènes
B. Responsable de la capture de l’antigène
C. Responsable de la présentation de l’antigène au Lymphocyte B
D. Expriment à leur surface des molécules CMH classe II
72/ Les Lymphocytes B et T sont des cellules de:

A. L’Immunité naturelle
B. L’Immunité adaptative
C. L’Immunité innée
D. L’Immunité acquise
73/ Les Lymphocytes sont des:

A. Cellules qui exercent leurs fonctions en périphérie
B. Cellules qui représentent 99% des cellules de la lymphe
C. Petites cellules à noyau dense et rapport noyau /chromatine élevé
D. Petites cellules à noyau dense et rapport noyau /chromatine bas
74/ Les Lymphocytes B et T sont des cellules :

A. Issues des cellules souches hématopoïétiques
B. Subissant le même parcours de maturation dans la moelle osseuse
C. Subissant le même parcours de maturation dans le thymus
D. Subissant des parcours de maturation différents
75/ Les Lymphocytes B et T sont des cellules :

A. Distinguables au repos
B. Différenciable après stimulation en cellules effectrices uniquement
C. Différenciable après stimulation en cellules mémoires uniquement
D. Différenciable après stimulation en cellules effectrices et mémoires
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76/ La maturation des Lymphocytes T passe par plusieurs stades elle s’effectue :
A. Au niveau de la Rate
B. Au niveau de la moelle osseuse
C. Au niveau des ganglions
D. Au niveau du thymus
77/ La maturation des Lymphocytes T passe par plusieurs stades :

A. Thymocytes précoces double positif
B. Thymocytes précoces double négatif
C. Thymocytes intermédiaires double positif
D. Thymocytes intermédiaires double négatif
78/ Au cours de la maturation des thymocytes, la sélection positive est que :

A. Thymocytes dont le TCR reconnait le CMH du soi survit
B. Thymocytes dont le TCR reconnait le CMH du soi ne survit pas
C. Thymocytes dont le BCR reconnait le CMH du soi survit
D. Thymocytes dont le BCR reconnait le CMH du soi ne survit pas
79/ Au cours de la maturation des thymocytes , la sélection négative est que :

A. Thymocytes qui réagit excessivement avec le CMH est maintenu
B. Thymocytes qui réagit excessivement avec le CMH est détruit
C. Thymocytes qui réagit normalement avec le CMH est maintenu
D. Thymocytes qui réagit normalement avec le CMH est détruit
80/ En fin de maturation des thymocytes il reste 5% des thymocytes matures ou LT :

A. Lymphocytes LT CD4 dit auxiliaires ou encore Helper plus nombreux
B. Lymphocytes LT CD8 dit cytotoxiques plus nombreux
C. Lymphocytes LT CD4 dit auxiliaires ou encore Helper moins nombreux
D. Lymphocytes LT CD8 dit auxiliaires ou encore Helper plus nombreux
F, lymphocytes LT CD8 dit cytotoxiques moins nombreux
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5. LES IMMUNOGLOBULINES IG (30 QCM)
81/ Immunoglobulines
A. Molécules synthétisées par les Lymphocytes B
B. Molécules sécrétées par les Lymphocytes B
C. Molécules synthétisées par les plasmocytes
D. Molécules sécrétées par les plasmocytes
82/ Immunoglobuline est une glycoprotéine:

A. Appelée encore anticorps
B. Effecteur majeur de l’Immunité Humorale
C. Appelée encore gamma-globuline
D. Appelé encore béta-globuline
83/ Immunoglobuline est une glycoprotéine qui dispose de:

A. 5 classes
B. Effecteur majeur de l’Immunité adaptative
C. 4 chaines lourdes
D. 4 chaines légères
84/ Immunoglobuline est formée par :

A. 4 chaines polypeptidiques
B. 4 chaines identiques 2à 2
C. 2 chaines légères de 5 classes F, 2 chaines légères de 2 types
D. 2 chaines lourdes de 2 types F, 2 chaines lourdes de 5 classes
85/ Immunoglobuline dispose de :

A. 4 chaines identiques dans une même molécule F, 4 chaines identiques 2 à 2
B. Les chaines lourdes et légères sont identiques dans une même molécule
C. Les chaines lourdes et légères sont différentes dans une même molécule
D. Les chaines lourdes et légères sont stabilisées par des ponts disulfures
86/ Immunoglobuline dispose d’une chaine lourde formée par :

A. Domaine unique
B. Plusieurs domaines identiques
C. Domaine constant et plusieurs domaines variables
D. Domaine variable et plusieurs domaines constants
87/ Immunoglobuline dispose d’une chaine légère formée par :

A. Domaine unique
B. Plusieurs domaines identiques
C. Domaine constant et plusieurs domaines variables
D. Domaine variable et d’un domaine constant
88/ Immunoglobuline dispose de domaines variables formées par :

A. Régions variables
B. Régions hypervariables
C. Régions déterminant la complémentarité
D. Site anticorps
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89/ Immunoglobuline dispose de domaines constants formées par

A. Régions variables
B. Régions hypervariables
C. Régions déterminant la complémentarité
D. Assure des fonctions effectrices de la réponse immunitaire
90/ Le domaine d’une chaine d’immunoglobuline peut être :

A. Variable constitué de plusieurs acides aminés
B. Variable constitué de quelques acides aminés
C. Constant constitué de quelques acides aminés
D. Constant constitué de plusieurs acides aminés
91/ Immunoglobuline est formée de :

A. 2 fragments identiques
B. 2 fragments différents
C. 1 fragment de reconnaissance unique
D. 1 fragment effecteur et 1 fragment de reconnaissance
92/ Le fragment de reconnaissance d’une Immunoglobuline est composé de :

A. 1 domaine constant et 1 domaine variable
B. 1 domaine constant et 2 domaines variables
C. 2 domaines constants et 2 domaines variables
D. 4 domaines constants et 4 domaines variables
93/ Le fragment effecteur d’une immunoglobuline est :

A. Appelé aussi antigen binding
B. Appelé aussi cristallisable
C. Composé d’1 domaine variable
D. Composé de plusieurs domaines constants
94/ Immunoglobuline G est :

A. La plus représentée des immunoglobulines
B. À l’état de traces dans le sang
C. Monomérique le plus souvent
D. Monomérique uniquement
95/ Immunoglobuline G :
A. Traverse le placenta sous forme dimérique
B. Ne traverse pas le placenta sous forme dimérique
C. Traverse le placenta sous forme monomérique
D. Aucune proposition
96/ Immunoglobuline M se présente sous forme :

A. Monomérique uniquement
B. Dimérique uniquement
C. Pentamérique uniquement
D. Pentamérique et monomérique membranaire
97/Immunoglobuline M pentamérique est :

A. Secrétée en premier au cours d’une infection
B. Présente chez l’adulte et absente chez le nouveau né
C. Présente chez l’adulte et le nouveau né
D. Traverse le placenta
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98/ Immunoglobuline A est :

A. Sous forme pentamérique et dimérique
B. Sous forme monomérique et dimérique
C. Sous forme sécrétoire dans le lait maternel
D. Sous forme monomérique dans le lait maternel Faux, sous forme dimérique dans le lait maternel
99/ Immunoglobuline E est :

A. Composée d’une chaine lourde delta
B. Composée d’une chaine lourde epsilon
C. Responsable de la lutte anti-bacterienne
D. Responsable de la lutte anti-parasitaire
100/ ImmunoglobuIine D est :

A. Composée d’une chaine lourde delta
B. Composée d’une chaine lourde epsilon
C. Participe au BCR
D. Participe au TCR
101/ Le déterminant isotypique signifient que :

A. Caractère présent chez un groupe d’individus d’une espèce
B. Caractère présent chez tous les individus d’une espèce
C. Caractère propre a chaque individu d’une espèce
D. Toutes les propositions précédentes
102/ Le déterminant allotypique signifient que :

103/ Le déterminant idiotypique signifient que :

104/ La génétique des Immunoglobulines (Ig) on parle exclusion allélique :

A. Les Ig sont codées par les 2 gènes homologues sur les 2 chromosomes
B. Les Ig sont codées par 1 des 2 gènes homologues sur 1 des 2 chromosomes
C. Les 2 gènes homologues sur les 2 chromosomes ne s’expriment guère
D. Une inhibition programmée de l’expression d’1 gène sur 1 Chromosome
105/ La diversité des Immunoglobulines (Ig):

A. C’est l’incapacité des Igs à réagir avec un très grand nombre d’antigènes
B. Plusieurs gènes sont impliqés dans la synthèse des Igs
C. Plusieurs Chromosomes sont impliqés dans la synthèse des Igs
D. Plusieurs familles multigéniques codent pour differents parties des Igs
106/ Les fonctions des Immunoglobulines sont:

A. La reconnaissance des antigènes qui se fait par le fragment Fab
B. La reconnaissance des antigènes qui se fait par le fragment Fc
C. La neutralisation des toxines et virus qui se fait par le fragment Fab
D. La neutralisation des toxines et virus qui se fait par le fragment Fc
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A. Opsonisation qui est une facilitation à la phagocytose
B. Formation du Complexe d’attaque membranaire par le complément
C. Cytotoxicité cellulaire dépendante des anticorps via les macrophages
D. Cytotoxicité cellulaire dépendante des anticorps via le Natural Killer

A. Dégranulation des PN Neutrophiles
B. Dégranulation des PN Eosinophiles
C. Dégranulation des PN Basophiles
D. Dégranulation des Mastocytes
109/ Les Immunoglobulines sont utilisés dans différents domaines:

A. Le diagnostic biologique de grossesse
B. Les sérologies virales et bactériennes
C. Biothérapie par l’usage des anticorps monoclonaux
D. Biothérapie par l’usage des anticorps polyclonaux
110/ L’exploration des Immunoglobulines se fait par différentes techniques:

A. Quantitative : Electrophorèse des protéines sériques
B. Qualitative : Electrophorèse des protéines sériques
C. Quantitative : Dosage pondéral des Igs
D. Qualitative : Dosage pondéral des Igs
110/ L’exploration des Immunoglobulines se fait par différentes techniques:

A. Quantitative : Electrophorèse des protéines sériques
B. Qualitative : Electrophorèse des protéines sériques
C. Quantitative : Dosage pondéral des Immunoglobulines
D. Qualitative : Dosage pondéral des Immunoglobulines
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6. LE SYSTÈME DU COMPLÉMENT (18 QCM)
111/ Le système du Complément est un:

A. Ensemble de protéines sériques actives dans la circulation
B. Ensemble de protéines sériques inactives dans la circulation
C. Effecteur majeur de l’Immunité Innée
D. Effecteur majeur de l’Immunité Adaptative humorale
112/ Le système du Complément s’active selon:

A. 01 mode : voie classique
B. 02 modes : voies classique et alterne
C. 03 modes : voies des lectines , classique et alterne
D. Une cascade d’activation
113/ Le système du Complément voit ses voies d’activation:

A. Evoluées chacune dans un sens propre à elle
B. Evoluées pour converger vers une voie commune
C. Evoluées sans système de régulation
D. Evoluées sous l’action de protéines régulatrice
114/ Le système du Complément aboutit après son activation:

A. A une voie commune finale
B. A la formation d’un complexe d’attaque membranaire
C. A une lyse de la cellule cible
D. Sans effet sur les cellules cibles
115/ Les composants de la voie classique du système du Complément

A. Au nombre de 11 pour les voies classique et commune
B. Désignés par la lettre C suivie d’un numéro allant de 1 à 11
C. Désignés par la lettre C suivie d’un numéro allant de 1 à 9
D. Appelés aussi facteurs pour la voie classique F, appelés aussi facteurs pour la voie alterne
116/ Les composants de la voie alterne du système du Complément

A. Appelés aussi facteurs
B. Désignés par la lettre C
C. Désignés par la lettre B ou D
D. Les facteurs de cette voie n’aboutissent jamais à la voie commune
117/ Les composants de la voie des lectines du système du Complément sont

A. Lectine , protéine de l’inflammation
B. Mannose Binding Lectin : MBL (lectine liant mannose)
C. MASP 1 et 2 équivalents du C1s et C1s
D. Les facteurs de cette voie n’aboutissent jamais à la voie commune
118/ Les composants du système du Complément sont synthétisés par :

A. Les cellules du foie, hépatocytes, uniquement
B. Les cellules du foie, hépatocytes, essentiellement
C. Les macrophages et les monocytes
D. Les adipocytes
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119/ Les récepteurs du système du Complément sont :

A. Présent sur la surface de nombreuses cellules sanguines
B. Absents sur la surface de tous les tissus
C. Absents sur la surface de toutes les cellules sanguines
D. Présents sur la surface de certains tissus
120/ Les caractéristiques du système du Complément sont :

A. Clivage de la protéine en 2 fragments identiques inactifs
B. Clivage de la protéine en 2 fragments différents actifs
C. Clivage de la protéine en 3 fragments différents actifs
D. Clivage de la protéine en 3 fragments différents inactifs
121/ Le clivage de la protéine du système du Complément donne :

A. 1 gros fragment se fixant sur la cellule cible
B. 1 petit fragment restant libre à effet pro-inflammatoire
C. 1 gros fragment restant libre à effet anti-inflammatoire
D. 1 petit fragment se fixant sur la cellule cible
122/ La cascade enzymatique du système du Complément signifie :

A. Chaque fragment activé, active à son tour la protéine suivante
B. Chaque fragment activé, active à son tour une voie différente
C. Chaque voie activée, active à son tour une voie différente
D. Chaque voie activée, active à son tour la protéine suivante
123/ La voie classique du système du Complément est activée par :

A. Complexe antigène –anticorps IgM essentiellement
B. Complexe antigène –anticorps IgG essentiellement
C. Agents pathogènes
D. Protéine inflammatoire telle la CRP
124/ La voie alterne du système du Complément est activée par :

A. Protéine inflammatoire telle la CRP
B. Cellules tumorales et infectées par des virus
C. Complexe antigène –anticorps IgM essentiellement
D. Constituants de la paroi bactérienne
124/ La voie des lectines du système du Complément est activée par :

A. Le Complexe antigène –anticorps IgM
B. Le Complexe antigène –anticorps IgG
C. La lectine reconnaissant le glucose des microbes
D. La lectine reconnaissant le mannose des microbes
125/ Le Complexe d’Attaque Membranaire est formé par:

A. La fixation des C6, C7, C8 et les C9 sur le C5a de la membrane cellulaire
B. La fixation des C6, C7, C8 et les C9 sur le C5b de la membrane cellulaire
C. La fixation des C6, C7, C8 et les C9 sur le C3a de la membrane cellulaire
D. La fixation des C6, C7, C8 et les C9 sur le C3b de la membrane cellulaire
126/ Le Complexe d’Attaque Membranaire lyse la cellule cible par:

A. Provocation d’un déséquilibre ionique cellulaire
B. La formation d’un canal transmembranaire
C. Action inflammatoire des anaphylatoxines
D. Action inflammatoire des chimiokines
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127/ La régulation de l’activation du système du complément est secondaire à:

A. La stabilité des composants activés
B. La labilité des composants activés
C. L’action des facteurs inhibiteurs
D. La perte rapide de l’activité protéolytique des composants loin des cibles
128/ Les fonctions du complément:

A. Opsonisation par le C3a, opsonine Majeure
B. Opsonisation par le C3b, opsonine Majeure
C. Lyse cellulaire
D. Réaction inflammatoire par les C3a ,C4a et C5a
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7. LES CYTOKINES (15 QCM)
129/ Les cytokines sont des molécules:

A. Responsables de la communication inter cellulaire
B. Responsables de la Coopération entre différentes populations de cellules
C. Ne dépasse pas une dizaine actuellement identifiées
D. N’ont aucune action sur la réponse immunitaire
130/ Les cytokines sont des glycoprotéines appartenant à plusieurs familles:

A. Hématopoïétines
B. Interleukines
C. Chimiokines
D. Immunoglobulines
131/ Les cytokines ont plusieurs origines cellulaires:

A. Natural Killer
B. Lymphocytes T
C. Cellules dendritiques
D. Lymphocytes B
132/ Les cytokines ont plusieurs origines:

A. Différentes cellules sécrètent une même cytokine
B. Différentes cytokines sont issues d’une même cellule
C. Une cellule ne peut sécrèter qu’une seule cytokine
D. Toutes les propositions fausses
133/ Concernant les cytokines:

A. Leur synthèse est uniquement induite
B. Leur synthèse peut être spontanée avec une demi- vie courte
C. Non stockées dans les cellules au repos
D. Les cytokines se trouvent stockées dans les cellules au repos
134/ Concernant la sécrétion des cytokines elle se fait en:

A. Grande quantité et de façon permanente
B. Très faible quantité et de façon permanente
C. Très faible quantité et de façon transitoire
D. Grande quantité et de façon transitoire
135/ Les cytokines ont des modes d’action qui diffèrent en:
A. Fonction de la distance entre cellules source et cible
B. Indépendant de la distance entre cellules source et cible
C. Fonction de l’intensité de la stimulation de la cellule source
D. Indépendant de l’intensité de la stimulation de la cellule source
136/ Les cytokines ont des modes d’action différents:

A. Exocrine, dans un environnement immédiat
B. Endocrine, à distance par voie sanguine
C. Paracrine, dans un environnement immédiat
D. Autocrine, sur la cellule elle-même
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137/ Les cytokines ont des propriétés, la redondance signifie que:

A. Plusieurs cytokines peuvent avoir le même effet sur une même cible cellulaire
B. Une même cytokine a des effets différents avec des cellules cibles différentes
C. Effet combiné de 2 cytokines peut donner un signal particulier
D. 2 cytokines peuvent avoir des effets opposés
138/ Les cytokines ont des propriétés, la pléiotropie signifie que:

139/ Les cytokines ont des propriétés, la synergie signifie que:

140/ Les cytokines ont des propriétés, l’antagonisme signifie que:

A. Differentes cytokines ont le même effet sur une même cible cellulaire
B. Une cytokine a des effets différents avec des cellules cibles différentes
141/ L’activité en cascade des cytokines signifie que:

A. Une cellule activée par une cytokine active à son tour une autre cellule
B. Une cellule activée par une cytokine peut donner un effet biologique
C. Une cellule activée par une cytokine1 cause la sécrétion d’une cytokine2
D. Une cellule activée par une cytokine n’a aucun effet sur une autre cellule
142/ Parmi les récepteurs des cytokines on trouve:

A. Récepteurs des chimiokines
B. Récepteurs des hématopïétines
C. Récepteurs des Interférons et des Tumor Necrosis Factor (TNF)
D. Récepteurs du complément
143/ Les cytokines sont classées en:

A. Fonction de leur activité biologique
B. Cytokines de l’hématopoïèse
C. Cytokines de l’Immunité Innée uniquement
D. Cytokines de l’Immunité adaptative et innée
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8. COMPLEXE MAJEUR D’HISTO-COMPATIBILITÉ (19 QCM)
144/ Le Complexe Majeur d’Histo-compatibilé est un système qui permet :

A. Déclenchement de la réponse immunitaire
B. Régulation de la réponse immunitaire
C. Permet de distinguer le soi et le non soi
D. Ensemble de gènes séparés codant pour des protéines nucléaires
145/ Le Complexe Majeur d’Histo-compatibilé est un système :

A. Polymorphe
B. De reconnaissance
C. Rapidement réactif
D. Localisé au niveau du chromosome 16
146/ Le Complexe Majeur d’Histo-compatibilé se caractérise par :

A. 4 régions appelées domaines
B. 3 régions appelées classes
C. Des régions formées par plusieurs gènes étroitement liés
D. Des régions formées par plusieurs gènes séparés
147/ Le Complexe Majeur d’Histo-compatibilé se caractérise par :

A. Une transmission en diplotype
B. Une transmission en haplotype
C. Une transmission en bloc
D. Une transmission fragmentée
148/ La transmission du Complexe Majeur d’Histo-compatibilé :

A. Chaque descendant hérite du seul haplotype du géniteur
B. Chaque descendant hérite du seul haplotype de la génitrice
C. Chaque descendant hérite du seul haplotype du géniteur ou de la génitrice
D. Chaque descendant hérite des 2 haplotypes du géniteur et de la génitrice
149/ le polymorphisme du Complexe Majeur d’Histo-compatibilé est du au :

A. Grand nombre de formes alléliques appelé diversité immunitaire
B. Grand nombre de formes alléliques appelé exclusion allélique
C. Petit nombre de formes alléliques appelé diversité immunitaire
D. Petit nombre de formes alléliques appelé exclusion allélique
150/ Le Complexe Majeur d’Histo-compatibilé est caractérisé par :

A. Une expression dominante des molécules codées par un haplotype
B. Une expression récessive des molécules codées par un haplotype
C. Une expression codominante des molécules codées par chaque haplotype
D. Une co-expression des 2 haplotypes sur les membranes cellulaires
151/ Les molécules HLA sont des:

A. Glycoprotéines intra-cytoplasmiques dans toutes les cellules nucléées
B. Glycoprotéines nucléaires dans toutes les cellules nucléées
C. Glycoprotéines trans-membranaires sur toutes les cellules nucléées
D. Glycoprotéines trans-membranaires uniquement sur les cellules Immunes
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152/ Les molécules HLA sont des:

A. Glycoprotéines intra-cytoplasmiques dans toutes les cellules nucléées
B. Glycoprotéines nucléaires dans toutes les cellules nucléées
C. Glycoprotéines trans-membranaires sur toutes les cellules nucléées
D. Glycoprotéines trans-membranaires uniquement sur les cellules Immunes
153/ La molécule HLA Classe I est:

A. Exprimée sur toutes les cellules de l’organisme
B. Exprimée sur presque toutes les cellules nucléées de l’organisme
C. Exprimée sur toutes que sur les cellules immunes de l’organisme
D. Toutes les propositions sont justes
154/ La structure de la molécule HLA Classe I est la suivante:

A. Hétérodimère formé de 2 chaines identiques (α)
B. Hétérodimère formé de 2 chaines différentes (α et β2 microglobuline)
C. Hétérodimère formé de 2 chaines différentes (α1 et β2 microglobuline)
D. Hétérodimère formé de 2 chaines différentes (α2 et β2 microglobuline)
155/ La cavité de liaison à l’antigène de la molécule HLA Classe I est formée par :
A. Les domaines α1 et α2 très variables
B. Les domaines α1 et α3 très variables
C. Les domaines α2 et α3 très variables
D. Les domaines α1 et β2 très variables
156/ La structure de la molécule HLA Classe I comporte un:

A. Domaine α1 qui interagit avec la molécule CD4 des LT helper
B. Domaine α2 qui interagit avec la molécule CD8 des LT Cytotoxiques
C. Domaine α3 qui interagit avec la molécule CD4 des LT helper
D. Domaine α3 qui interagit avec la molécule CD8 des LT Cytotoxiques
157/ La structure de la molécule HLA Classe II est la suivante:

A. Hétérodimère formé de 4 chaines identiques (β)
B. Hétérodimère formé de 2 chaines différentes (α et β2 microglobuline)
C. Hétérodimère formé de 4 chaines différentes (2α et 2β)
D. Hétérodimère formé de 4 chaines différentes (2α2 et 2β2)
158/ La cavité de liaison à l’antigène de la molécule HLA Classe II est formée par :
A. Les domaines α1 et α2 très variables
B. Les domaines α1 et α3 très variables
C. Les domaines α2 et α3 très variables
D. Les domaines α1 et β1 très variables
159/ La structure de la molécule HLA Classe II comporte un:

A. Domaine α1 qui interagit avec la molécule CD4 des LT helper
B. Domaine α2 qui interagit avec la molécule CD8 des LT Cytotoxiques
C. Domaine β2 qui interagit avec la molécule CD4 des LT helper
D. Domaine α3 qui interagit avec la molécule CD8 des LT Cytotoxiques
160/ Les fonctions des molécules HLA sont:

A. Présentation de l’anticorps
B. Présentation de l’antigène
C. Orchestration de la double sélection du LT en cours de sa maturation
D. Intervention dans le mécanisme d’activation du Naturel Killer
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161/ La présentation de l’antigène des molécules HLA I se fait comme suit :

A. La protéine endogène est présentée par HLA au LT CD4
B. La protéine endogène est présentée par HLA au LT CD4 8
C. La protéine exogène est présentée par HLA au LT CD4
D. La protéine exogène est présentée par HLA au LT CD4
162/ La présentation de l’antigène des molécules HLA II se fait comme suit :

A. La protéine endogène est présentée par HLA au LT CD8
B. La protéine endogène est présentée par HLA au LT CD8
C. La protéine exogène est présentée par HLA au LT CD8
D. La protéine exogène est présentée par HLA au LT CD8 4
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9. LA RÉPONSE IMMUNITAIRE INÉE (18 QCM)
163/ L’Immunité Innée est un ensemble de défenses :

A. Activé tardivement après une invasion par un agent pathogène
B. Activé immédiatement après une invasion par un agent pathogène
C. Précoce et puissant
D. Capable de bloquer la plupart des micro-organisme
164/ L’Immunité Innée est un ensemble de défenses :

A. Dont la première est représentée par les barrières cellulaires
B. Dont la première est représentée par les barrières épithéliales
C. Les défenses épithéliales sont représentées par la peau et les muqueuses
D. Les défenses cellulaires sont représentées par les phagocytes
165/ Les barrières épithéliales de l’Immunité Innée sont :

A. Barrières physico-chimiques avec le milieu extérieur
B. La peau saine est une barrière vivante étanche
C. La peau lésée est une véritable barrière étanche
D. La muqueuse se défend par des sécrétions, par le pH et la présence de cil
166/ Les barrières épithéliales de l’Immunité Innée sont :

A. Barrières physico-chimiques avec le milieu extérieur
B. La peau saine est une barrière vivante étanche
C. La peau lésée est une véritable barrière étanche
D. La muqueuse se défend par des sécrétions, par le pH et la présence de cil
167/ Les cellules de l’Immunité Innée sont :

A. Les Lymphocytes B
B. Les Macrophages
C. Les Cellules Dendritiques
D. Le Natural Killer
168/ Les Molécules de l’Immunité Innée sont :

A. Les peptides antimicrobiens
B. Les composants du complément
C. Les Cellules Dendritiques
D. Le Natural Killer
168/ Les peptides antimicrobiens est une molécule de l’immunité Innée :

A. Sécrétée principalement par les PNN
B. Action rapide
C. Détruisent une grande variété d’agents pathogènes
D. Action lente
169/ Les mécanismes d’action des peptides anti-microbiens :

A. Activation d’enzymes antimicrobiennes
B. Déstabilisation des membranes d’agents pathogènes
C. Détruisent une grande variété d’agents pathogènes
D. Stimulation de la synthèse d’ADN et d’ARN viral
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170/ Les mécanismes d’action des composants du complément :

A. Formation d’un complexe d’attaque membranaire
B. Opsonisation de L’agent pathogène
C. Activation de la réaction inflammatoire
D. Inhibition de la synthèse de l’ARN viral
171/ Les récepteurs (PRR) de l’immunité Innée sont les :

A. Toll-like Receptor (TLR)
B. Récepteurs Scavengers
C. Protéines NOD
D. T Cell Réceptor(TCR)
172/ Les Toll-like Receptor sont :

A. Exprimés sur la membrane des cellules uniquement
B. Exprimés en intra-cytoplasmique uniquement
C. Les propositions A et B
D. Au nombre de 11
173/ Le déroulement de la réponse innée passe les phases suivantes :

A. Reconnaissance de l’agent pathogène
B. Phagocytose et la dégradation
C. La réaction inflammatoire
D. L’immunité adaptative prend toujours le relais
174/ La reconnaissance phase, de la réponse innée, se fait par les cellules :

A. Les macrophages
B. Les cellules dendritiques
C. Les polynucléaires Neutrophiles PNN
D. Les polynucléaires Eosinophiles PNE
175/ La reconnaissance, phase de la réponse innée, se fait par les cellules :

A. Directement par les T-like receptor
B. Directement par les récépteurs Scavengers
C. Indirectement par les récepteurs du complément
D. Directement par les récépteurs du fragment Fc des Immunoglobulines
176/Dans la phagocytose, phase de la réponse innée :

A. Le phagosome qui s’associe au lysosome pour donner le phagolysosome
B. Le lysosome qui s’associe au phagosome pour donner le phagolysosome
C. Le lysosome est le conteneur des enzymes
D. Le phagosme est le conteneur des enzymes
177/ La dégradation, phase de la réponse innée utilise :

A. 2 types de dégradations oxygène dépendant
B. 2 types de dégradations nitrate dépendant
C. Des dérivés de l’oxygène
D. Des dérivés nitrés
178/ La réaction inflammatoire, phase de la réponse innée :

A. Induite par des cytokines
B. Induit la coagulation locale
C. Donne une hyper-perméabilité vasculaire
D. Inhibe l’expression des molécules d’adhésion endo-vasculaire (ICAM)
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179/ Les phagocytes activés, phase de la réponse innée, sécrètent:

A. Les prostaglandines, protéines anti- inflammatoire
B. Les leucotriènes , protéine de l’inflammation
C. Les leucotriènes protéines anti- inflammatoire
D. Les prostaglandines, protéine de l’inflammation
180/ au cours de la réponse innée, les cellules quittent le sang pour la lésion:
A. Adhésion faible, adhésion forte et diapédèse
B. Adhésion faible, adhésion forte et extravasation
C. Adhésion forte, adhésion faible et diapédèse
D. Adhésion forte et diapédèse
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10. LA RÉPONSE IMMUNITAIRE ADAPTATIVE (33 QCM)
181/ La réponse immunitaire adaptative:

A. 1er bouclier protecteur
B. 2nd bouclier protecteur
C. Prolongement de l’immunité naturelle
D. Prolongement de l’immunité acquise
182/ La réponse immunitaire adaptative fait appel à différents types cellulaires:

A. Les Cellules Dendritiques
B. Les Macrophages
C. Les lymphocytes T et B
D. Les Polynucléaires neutrophiles
182/ La réponse immunitaire adaptative comprend différentes étapes:

A. Captation de l’antigène par la cellule présentatrice de l’antigène (CPA)
B. Coopération CPA et LT Helper
C. Coopération CPA et LT Cytotoxique
D. Activation des cellules effectrices
183/ Lymphocytes T helper activés activent à leur tour des cellules effectrices:
A. Les lymphocytes B
B. Les plasmocytes
C. Les lymphocytes T cytotoxiques
D. Les macrophages
184/ Lymphocytes T helper est :

A. Capable de reconnaitre des antigènes natifs présentés par une CPA
B. Incapable de reconnaitre des antigènes natifs présentés par une CPA
C. Capable de reconnaitre des antigènes apprêtés par une CPA
D. Incapable de reconnaitre des antigènes apprêtés par une CPA
185/ Les Cellules présentatrices de l’antigène CPA apprête l’antigène et le:

A. Présente par sa molécule CMH Classe II au TCR du LTH CD 4
B. Présente par sa molécule CMH Classe II au TCR du LTH CD 8
C. Présente par sa molécule CMH Classe I au TCR du LTH CD 4
D. Présente par sa molécule CMH Classe I au TCR du LTH CD 4 8
186/ Les Cellules présentatrices de l’antigène CPA professionnelles sont:

A. Les cellules endothéliales
B. Les macrophages
C. Les cellules dendritiques
D. Les lymphocytes B
187/ Le TCR ou récepteur du LT à l’antigène est:

A. Une molécule effectrice
B. Une molécule de reconnaissance
C. Une molécule sous forme soluble généralement
D. Une molécule membranaire
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188/ Le TCR ou récepteur du LT à l’antigène est un hétérodimère formé de chaines:

A. Dont toutes les régions sont extra-cellulaires
B. Dont certaines régions sont cytoplasmiques
C. Dont certaines régions sont extra-cellulaires
D. Dont certaines régions sont transmembranaires
189/ Le TCR ou récepteur du LT à l’antigène dispose d’une région extracellulaire :

A. Composée de 2 domaines variables et 2 domaines constants
B. Composée de 2 domaines variables
C. Composée de 2 domaines constants
D. Composée de 1 domaine variable et 1 domaine constant
190/ Le TCR ou récepteur du LT à l’antigène dispose d’une région extracellulaire :

A. Composée d’1 domaine constant comprenant 3 régions hypervariables
B. Composée d’1 domaine variable comprenant 3 régions hypervariables
C. Composée d’1 domaine constant comprenant 1 site de liaison avec antigène
D. Composée d’1 domaine variable comprenant 1 site de liaison avec antigène
191/ Le complexe TCR-CD3 a pour rôle :

A. Reconnaissance du peptide présenté par le CMH
B. Activation du Lymphocyte T Helper par transduction du signal par le CD3
C. Activation du Lymphocyte T CD8 par transduction du signal par le CD3
D. Activation du Lymphocyte B par transduction du signal via le CD3
192/ La réponse Cellulaire des LT Helper passe par :

A. Activation et prolifération du LT Helper
B. 4 signaux conduisant à la formation de clone de LT Helper effecteurs
C. 4 signaux conduisant à la formation de clone de LT Helper mémoires
D. Activation et prolifération du LT Cytotoxique
193/ La réponse Cellulaire des LT Helper passe par 4 signaux:

A. Signal 1 : interaction de la Cellule Dendritique et Lymphocyte T Helper
B. Signal 2 : consolidation du signal 1 par des molécules de co-stimulation
C. Signal 3 : initiation de la multiplication cellulaire
D. Signal 4 : duplication et synthèse d’acides nucléiques
194/ La prolifération des LT Helper a pour objectif la différenciation des :

A. Cellules effectrices Lymphocytes T Helper en LT Helper 1
B. Cellules effectrices Lymphocytes T Helper en LT Helper 2
C. Cellules effectrices Lymphocytes T Helper en LT Helper 3
D. Cellules effectrices Lymphocytes T Helper en LT régulateurs
195/ La différenciation des LT Helper se fait:

A. Sous l’action de cytokines
B. Sans l’action de cytokines
C. Pour aboutir à 4 sous populations
D. Pour aboutir à 5 sous populations
196/ La population des LTH1 a pour rôle dans l’immunité adaptative:

A. Désactiver les macrophages
B. Induire les phénomènes inflammatoires
C. Induire les phénomènes d’hypersensibilité retardée
D. Différenciation des LT Cytotoxiques CD8
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197/ La population des LTH2 a pour rôle dans l’immunité adaptative:

A. Activer les macrophages
B. Favorise la prolifération des Lymphocytes B
C. Favorise la différenciation des Lymphocytes B
D. Différenciation des LT Helper CD4
198/ La population des LTH17 dans son rôle dans l’immunité adaptative:
A. Sécrète de l’IL 17
B. Responsable d’une activité pro-inflammatoire
C. Responsable d’une activité anti-inflammatoire
D. Différenciation des LT Helper
199/ La population des LT reg dans son rôle dans l’immunité adaptative:
A. Régule l’activation des LT effecteurs
B. Responsable d’une activité pro-inflammatoire
C. Responsable d’une activité anti-inflammatoire
D. Induit la tolérance
200/ La population des LT H1 dans son rôle dans l’immunité adaptative:

A. Lutte contre les virus et les agents pathogènes intracellulaires
B. Lutte contre les infections parasitaires helminthes
C. Lutte contre les bactéries extracellulaires et les mycoses
D. Lutte contre les cellules tumorales

202/ La population des LT reg dans son rôle dans l’immunité adaptative:
D. Induit la tolérance
203/ L’immunité adaptative Humorale est une Immunité:

A. Spécifique médiée par le Lymphocyte T
B. Spécifique médiée par le Lymphocyte B
C. Non spécifique médiée par le Lymphocyte T
D. Non spécifique médiée par le Lymphocyte B
204/ Dans l’immunité adaptative humorale le Lymphocyte B naïf qui :

A. Ne rencontre pas d’antigène prolifère
B. Ne rencontre pas d’antigène se différencie
C. Rencontre un antigène prolifère et se différencie en plasmocyte
D. Rencontre un antigène a une durée de vie courte
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205/ La réaction immunitaire humorale (RIH) dépend de la nature de l’antigène :

A. Les Ag (activateurs polyclonaux) provoquent une RIH Thymo-indépendante
B. Les Ag (molécules répétitives) provoquent une RIH Thymo-indépendante
C. Les Ag Thymo-indépendant induisent directement la sécrétion des Igs
D. Les Ag Thymo-indépendant induisent indirectement la sécrétion des Igs
206/ La réaction immunitaire humorale (RIH) à Ag protéique provoque :

A. Réaction immunitaire humorale Thymo-indépendante
B. Réaction immunitaire humorale Thymo-dépendante
C. Sollicite une coopération Lymphocyte T Helper-B
D. Une Différenciation du LTHelper en LTH2
207/ La réaction immunitaire humorale (RIH) se déroule en réponse :

A. Primaire induite par un 1er contact avec un antigène déterminé
B. Secondaire induite par un 1er contact avec l’antigène déterminé
C. Primaire induite par un 2nd contact avec l’antigène déterminé
D. Secondaire induite par un 2nd contact avec l’antigène déterminé
208/ La réaction immunitaire humorale (RIH) primaire :

A. Se déroule en 2 phases
B. Se déroule en 3 phases
C. Faites d’IgG surtout
D. Faites d’IgM surtout et peu d’IgG
209/ La réaction immunitaire humorale (RIH) secondaire :

A. Se déroule en 2 phases
B. Se déroule en 3 phases
C. Faites d’IgG surtout
D. Faites d’IgM surtout et peu d’IgG
210/ La Sérothérapie est:

A. Immunisation active
B. Immunisation passive
C. Apporte une immunité rapide et de longue durée
D. Apporte une immunité rapide et de courte durée
211/ La vaccination est:

A. Immunisation active
B. Immunisation passive
C. Apporte une immunité spécifique et de longue durée
D. Apporte une immunité rapide et de courte durée
212/ La réaction immunitaire cellulaire (RIC) :

A. Spécifique
B. Donne des Lymphocytes T cytotoxiques comme élément effecteur
C. Donne des Lymphocytes T cytotoxiques comme élément mémoire
D. Non spécifique
213/ La réaction immunitaire cellulaire (RIC), à la phase effectrice on a:

A. Lyse des cellules cibles par le LT cytotoxique
B. Lyse des cellules cibles par le LB cytotoxique
C. LT cytotoxique devient Serial Killer
D. LT cytotoxique se contente de lyser une seule cellule cible
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11. LES TECHNIQUES IMMUNOLOGIQUES (26 QCM)
214/ Les techniques immunologiques permettent :

A. La recherche des différentes molécules de l’organisme
B. Le dosage des différentes molécules de l’organisme
C. Le dosage et la recherche d’un antigène ou un anticorps de l’organisme
D. Le dosage des antigènes de l’organisme uniquement
215/ Les techniques immunologiques peuvent être des :

A. Réactions directes où le résultat est visible sans artifice
B. Réactions directes où le résultat est visible avec artifice Ind
C. Réactions avec marquage par corps radio actif
D. Réactions avec marquage enzymatique
216/ Les techniques immunologiques utilisant une interaction Ag-Ac :

A. Réaction bi-moléculaire
B. Réaction réversible
C. Résulte de la complémentarité spatiale entre l’Ag-Ac
D. Résulte entre le Site antigène-Epitope de l’anticorps
217/ Les techniques immunologiques utilisant une liaison Ag-Ac sont:

A. Faibles et non covalentes
B. Complémentaires
C. Adaptés spatialement entre épitope et paratope
D. Résulte entre le Site antigène-Epitope de l’anticorps
218/ Les liaisons du couple Ag-Ac peut être:

A. Liaisons hydrogènes
B. Forces électrostatiques
C. Liaisons hydrophobes
D. Liaisons hydrophiles
219/ L’interaction entre l’antigène-anticorps se caractérise par l’affinité qui est :

A. Interaction totale entre 1 seul paratope et 1 seul épitope
B. Réversible +force ionique
C. Variable en fonction de la nature des groupes, de la température et du pH
D. Indépendant de la température et du pH
220/ L’interaction entre l’antigène-anticorps se caractérise par l’avidité qui est :

A. Force multiple entre 1 antigène multivalent et 1 anticorps multivalent
B. Interaction totale entre 1 seul paratope et 1 seul épitope
C. Dépendante de la valence de l’anticorps et de l’antigène
D. Indépendante de la valence de l’anticorps et de l’antigène
221/ Les réactions croisées sont le résultat d’une interaction Ag-Ac où :

A. 2 antigènes portent le même épitopes
B. 2 épitopes sont très ressemblants
C. L’anticorps produit par le 1er contact antigénique se trompe cible
D. 2 antigènes portent des épitopes différents
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222/ Les réactions Ag-Ac sont des techniques qui peuvent avoir comme principe :
A. Une précipitation
B. Une agglutination
C. Un immuno-marquage
D. Une agrégation =agglutination
223/ Les réactions Ag-Ac : La Précipitation

A. L ‘antigène doit être soluble
B. L ‘antigène doit être insoluble
C. Le complexe Ag et Ac formé devient visible
D. Le complexe Ag et Ac formé devient invisible
224/ Les réactions Ag-Ac : La Précipitation peut se faire sur

A. Milieu Liquide
B. Milieu Solide
C. Milieu gélifié
D. Milieu gazeux
225/ Les réactions Ag-Ac : La Précipitation en milieu liquide est

A. Réaction quantitative
B. Peu coûteuse +assez lente
C. Peu sensible
D. Réaction qualitative
226/ Dans les réactions Ag-Ac :

A. Un excès d’Ag par rapport aux Ac se traduit par un précipité
B. Un excès d’Ac par rapport aux Ag se traduit par un précipité
C. Un rapport Ag et Ac optimal se traduit par un précipité
D. Un rapport Ag et Ac optimal correspond à une zone d’équvalence
227/ L’immuno-néphélémétrie est une réaction Ag-Ac où :

A. Le mélange réactionnel est soumis à une lumière
B. L’intensité de la lumière est proportionnelle aux complexes
C. L’intensité de la lumière est inversement proportionnelle aux complexes
D. Le mélange réactionnel est soumis à une source radio-active
228/ L’immuno-turbidimétrie est une réaction Ag-Ac où :

A. Le mélange réactionnel est soumis à une lumière
B. L’intensité de la lumière est proportionnelle aux complexes
C. L’intensité de la lumière est inversement proportionnelle aux complexes
D. Le mélange réactionnel est soumis à une source radioactive
229/ L’immuno-fixation est une réaction Ag-Ac où :

A. Les antigènes du mélange sont séparés sur le gel par sédimentation
B. Les antigènes du mélange sont séparés sur le gel par électrophorèse
C. Les complexes Ag-Ac sont révélés par coloration
D. La lecture est facile et le résultat est rapide
230 / Les réactions Ag-Ac , L’Agglutination est une technique où :

A. L’Ag particulaire de grande taille rencontre un Ac multivalent spécifique
B. L’Ag particulaire de grande taille rencontre un Ac monovalent spécifique
C. Le résultat peut être qualitatif
D. Le résultat peut être semi-quantitatif
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231/ Les réactions Ag-Ac , L’Agglutination est une technique qui peut être :
A. Agglutination Directe Active
B. Agglutination Directe Passive
C. Agglutination Indirecte
D. Fixation du complément
232/ Les réactions Ag-Ac , La Réaction de Fixation du Complément :

A. Permet d’activer le complément
B. Permet la formation du complexe d’attaque membranaire
C. Permet d’inactiver le complément
D. Est mis en évidence par une réaction Lyse cellulaire
233/ Les réactions Ag-Ac , Les méthodes d’immuno-marquage permet de :

A. Fixer un marqueur sur un des réactifs
B. Analyser les Ag en très faible quantité dans le sérum
C. Analyser les Ag en très grande quantité dans le sérum
D. Permet d’étudier un complexe immun ni précipitant ni agglutinant
234/ Les réactions Ag-Ac , Les marqueurs utilisés en immuno-marquage sont des:
A. Radio-isotopes
B. Enzymes
C. Fluorochromes
D. Très peu sensible
235/ Les méthodes immuno-enzymatiques ELISA sont des techniques:

A. Qualitatives
B. Quantitatives
C. Indirectes
D. Compétitives
236/ La méthode immuno-enzymatiques ELISA indirecte nécessite la présence de:

A. Cible qui sera un antigène ou anticorps
B. Anti-globuline (anticorps anti-anticorps) isolée
C. Anti-globuline (anticorps anti-anticorps) conjuguée à une enzyme
D. Substrat d’emblée coloré pour révéler la réaction
-Séparation des protéines par
237/ La méthode immuno-enzymatiques Western-Blot nécessite : électrophorèse sur gel
A. Séparation des protéines par électrophorèse sur gel -Transfert des bandes de protéines sur
membrane de cellulose
B. Transfert des bandes de protéines sur membrane cellulosique -Incubation avec des Acs
C. Addition d’anticorps anti-immunoglobuline conjuguée à 1 enzyme correspondants
D. Addition d’anticorps anti-immunoglobuline non conjuguée -Addition d’Ac anti-Ig conjugués à 1 enz
-Addition de substrat incolore
238/ La méthode d’ immuno-fluorescence est une technique qui: -Apparition d’une bande colorée au
niveau de l’emplacement de l’Ag cible
A. Permet la recherche des antigènes ou des anticorps
B. Se fait sur coupe, frottis ou même sérum
C. Peut être directe par anticorps marqué
D. Peut être indirecte par anti anticorps non marqué
239/ La Cytométrie en Flux est une technique d’analyse :

A. Qualitative et quantitative
B. Multiparamétrique
C. Rapide
D. Lente et peu performante
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12. LES HYPERSENSIBILITES (38 QCM)
240/ Les hypersensibiliés sont définies par :

A. Réactions Immunitaires Appropriées
B. Réactions Immunitaires Inappropriées
C. Réactions Immunitaires Excessives
D. Réactions Immunitaires responsables de lésions organiques
241/ Les hypersensibiliés sont classées par Gell et Coombs en fonction de:
A. La nature de l’antigène
B. La nature de l’anticorps
C. Mécanisme effecteur mis en jeu et le délai d’apparition
D. Aucune proposition
242/ Les hypersensibiliés sont classées par Gell et Coombs en :

A. Hypersensibilié Immédiate
B. Hypersensibilié Cytotoxique
C. Hypersensibilié Retardée
D. Hypersensibilié Précoce
243/ L’hypersensibilié Immédiate se caractérise par :

A. Manifestations cliniques apparaissent dans les 1 à 2 heures
B. Manifestations cliniques apparaissent dans les 30 min
C. Manifestations cliniques apparaissent dans les 3 à 10 heures
A. Manifestations cliniques apparaissent dans les 24 et 48 heures
244/ L’hypersensibilié Cytotoxique se caractérise par :

B. Manifestations cliniques apparaissent dans les 24 et 48 heures
245/ L’hypersensibilié Retardée se caractérise par :

C. Manifestations cliniques apparaissent dans les 24 et 48 heures
246/ L’hypersensibilié à Complexe Immuns se caractérise par :

D. Manifestations cliniques apparaissent dans les 24 et 48 heures
247/ L’hypersensibilié à Complexe Immuns se caractérise par des:

A. Antigènes étrangers
B. Antigènes de surface cellulaire
C. Auto -antigènes
D. Antigènes du soi
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248/ L’hypersensibilié Immédiate se caractérise par des:

C. Auto -antigènes
249/ L’hypersensibilié Cytotoxique se caractérise par des:

C. Auto -antigènes
250/ L’hypersensibilié Retardée se caractérise par des:

C. Auto -antigènes
251/ L’hypersensibilié Retardée se caractérise par des:

A. Anticorps type Immunoglobuline IgM
B. Absence d’anticorps
C. Anticorps type Immunoglobuline IgG
D. Anticorps type Immunoglobuline IgE
252/ L’hypersensibilié Immédiate se caractérise par des:

253/ L’hypersensibilié Cytotoxique se caractérise par des:

254/ L’hypersensibilié à Complexe Immun se caractérise par des:

255/ L’hypersensibilié Retardée a pour mécanisme effecteurs:

A. Dégranulation des basophiles et des mastocytes
B. Cytotoxicité anticorps dépendant ou Complément dépendant
C. Dépôt des complexes Immuns
D. Activation des macrophages
256/ L’hypersensibilié Immédiate a pour mécanisme effecteurs:

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257/ L’hypersensibilié Cytotoxique a pour mécanisme effecteurs:

258/ L’hypersensibilié à Complexe Immun a pour mécanisme effecteurs:

259/ L’hypersensibilié Immédiate est:

A. Réaction allergique immédiate
B. Réaction allergique tardive
C. Causée par des allergènes
D. Causée par un antigène ubiquitaire non infectieux et inoffensif
260/ Dans l’hypersensibilié Immédiate, on appelle Atopie:

A. Tendance personnelle à produire des Ig E devant une petite quantité d’Ag
B. Tendance Familiale à produire des Ig E devant une petite quantité d’Ag
C. Manifestation Systémique provoquée une petite quantité d’Ag
D. Tendance personnelle à produire des Ig A devant une petite quantité d’Ag
261/ Dans l’hypersensibilié Immédiate, les cellules effectrices :

A. Mastocytes
B. Polynucléaire Basophile
C. Polynucléaire Eosinophile
D. Monocytes
262/ Dans l’hypersensibilié Immédiate, les allergènes peuvent être des :

A. Pneumallergènes
B. Trophallergènes
C. Allergènes par contact
D. Allergènes Médicamenteux
263/ Dans l’hypersensibilié Immédiate, les mécanismes mis en jeu passe par :
A. Passe de sensibilisation avec activation de l’immunité innée
B. Passe de sensibilisation avec activation de l’immunité adaptative
C. Passe effectrice avec une phase précoce sans phase tardive
D. Passe effectrice avec une phase précoce et une phase tardive
264/ Dans l’hypersensibilié Cytotoxique, les mécanismes mis en jeu passe par :
A. Cytotoxicité complément dépendante avec lyse des cellules cibles
B. Cytotoxicité anticorps dépendante avec lyse des cellules cibles
C. Cytotoxicité complément indépendante avec lyse des cellules cibles
D. Cytotoxicité complément indépendante avec lyse des cellules cibles
265/ L’hypersensibilié Cytotoxique, de définit par :

A. Une réaction qui implique des antigènes de surfaces et des anticorps
B. Une réaction qui implique des antigènes solubles et des anticorps
C. Une réaction qui implique des antigènes isolés et des anticorps
D. Une réaction qui implique des haptènes et des anticorps
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266/ L’hypersensibilié Cytotoxique, les acteurs :

A. Immunoglobulines G ou M
B. Immunoglobuline E
c effectrices
C. Complément
D. Immunoglobuline A
267/ L’hypersensibilié Cytotoxique, les cellules effectrices :

A. Monocytes
B. Macrophages
C. Natural Killer
D. Lymphocytes
268/ L’hypersensibilié Cytotoxique, les pathologies associées :

A. Maladie hémolytique du nouveau né
B. Anémies hémolytiques auto immunes
C. Purpura thrombopénique auto immuns
D. Asthme
269/ L’hypersensibilié à Complexe Immun, se définit par:

A. Défaut de clairance des Complexes Immuns formés
B. Dépôt des Complexes Immuns au niveau des vaisseaux
C. Dépôt des Complexes provoque de l’inflammation
D. Dépôt des Complexes provoque de lésions tissulaires
270/ Dans L’hypersensibilié à Complexe Immun, l’antigène peut être:

A. Antigène microbien suite à une infection locale
B. Antigène environnemental non infectieux
C. Auto-antigène
D. trophallergène
271/ Dans L’hypersensibilié à Complexe Immun, les acteurs:

A. Anticorps de type Ig M ou Ig G
B. Anticorps de type Ig E
C. Complément
D. Polynucléaires Neutrophile et Basophile
272/ Dans l’hypersensibilié à Complexe Immun, les mécanismes effecteurs:

A. Production des anticorps
B. Formation des Complexes Immuns Circulants CIC
C. Dépôt des complexes formés au niveau des veinules post capillaires
D. Elimination des Complexes Immuns Circulants en excés
273/ L’hypersensibilié Retardée, les mécanismes effecteurs:

A. Activation des LT CD4 à la phase de sensibilisation
B. Différenciation en LT H1 à la phase de sensibilisation
C. Activation des LT H1 à la phase effectrice
274/ L’hypersensibilié Retardée, les antigènes sont:

A. Antigènes microbiens à développement Extracellulaire
B. Antigènes microbiens à développement Intracellulaire
C. Haptènes
D. Auto-antigènes
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275/ L’hypersensibilié Retardée, les cellules effectrices sont:

A. Lymphocyte T H 1
B. Lymphocyte B
C. Macrophage
D. Polynucléaires Eosinophiles
276/ L’hypersensibilié Retardée, les acteurs sont des:

A. Cellules Immunes uniquement
B. Cytokines uniquement
C. Antigènes uniquement
D. Les cellules immunes , les cytokines et des Antigènes à la fois
277/ dans l’hypersensibilié Retardée, les pathologies associées sont :

A. Tuberculose
B. Rejet de greffe
C. Dermatite de contact
D. Cytopénie auto Immune
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13. L'AUTO-IMMUNITE (13 QCM)
278/ L’Auto-immunité se définit par le développement des :

A. Anticorps vis-à-vis des éléments du non soi
B. Lymphocytes T spécifiques vis-à-vis des éléments du non soi
C. Anticorps vis-à-vis des éléments du soi
D. Lymphocytes T spécifiques vis-à-vis des éléments du soi
279/ L’Auto-immunité peut être:

A. Naturelle
B. Pathologique
C. Physiologique
D. Toutes les propositions
280/ L’Auto-immunité peut être naturelle avec :

A. Elimination des auto-antigènes
B. Régulation de la Réponse Immunitaire
C. Développement des maladies Auto-Immunes
D. Auto-agressivité
281/ Mécanisme du maintien de la tolérance centrale :

A. Sélection négative des lymphocytes dans le thymus et la moelle osseuse
B. Apoptose des éléments reconnaissant les Ag du soi avec trop d’affinité
C. Correction du récepteur BCR
D. Sélection positive des lymphocytes dans le thymus et la moelle osseuse
282/ Mécanisme du maintien de la tolérance périphérique par:

A. Elimination des lymphocytes auto-réactifs
B. Allergie
Anergie
C. Action des LT régulateurs Apoptose
D. Ignorance Tolérance périphérique des LB
283/ Mécanisme de la rupture de tolérance:

A. Activation polyclonale des Lymphocytes B
B. Défaut de clairance des corps apoptotiques des cellules du soi
C. Déséquilibre de la balanceTh1/TH2 et TH17/Treg
D. Bon fonctionnement des molécules du CMH
284/ Mécanisme de la rupture de tolérance impliquant les antigènes:

A. Antigènes séquestrés
B. Modification des auto-antigènes
C. Mimétisme moléculaire
D. Auto-antigène reconnu comme soi
285/ Les facteurs prédisposants aux Maladies Auto-Immunes:

A. Age
B. Facteurs infectieux
C. Facteurs génétiques
D. Facteurs socio- culturels
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286/ Les mécanismes lésionnels des maladies Auto-Immunes peuvent :

A. Etre spécifiques d’organes
B. Causer des graves dommages aux cellules et organes
C. Systémiques
D. Ne causent aucun dégât
287/ Les mécanismes lésionnels d’une maladie Auto-Immune spécifique d’organe :

A. Directes par des actions humorales ou cellulaires
B. Indirectes par les auto-anticorps
C. Dirigés contre un antigène cible spécifique d’un seul organe
D. Dirigés contre des antigènes cibles non spécifiques
288/ Les mécanismes lésionnels d’une maladie Auto-Immune systémique :

A. Dirigés contre des auto-antigènes cibles sur un seul organe
B. Dirigés contre des auto-antigènes cibles sur plusieurs organes
C. Dirigés contre un antigène cible spécifique d’un seul organe
D. Dirigés contre des antigènes cibles non spécifiques
289/ Les dommages tissulaires d’une MAI systémique sont secondaires :

A. Réactions Immunitaires cellulaires
B. Lésions directes par auto-anticorps
C. Dépôt de Complexes Immuns
D. Clairance des complexes Immuns
290/ Le diagnostic des pathologies auto-Immunes passe par le :

A. Dépistage qui détermine la présence de l’antigène
B. Identification par détermination de l’antigène
C. Quantification pour le suivi
D. Dépistage permet la détermination de l’antigène
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14. L'IMMUNITE ANTI-INFECTIEUSE (8 QCM)
291/ L’Immunité anti –Infectieuse s’effectue contre des agents pathogènes :

A. Germes Saprophytes, responsables de maladies infectieuses
B. Germes Saprophytes, non responsables de maladies infectieuses
C. Germes Commensaux, vivants en symbiose avec l’hôte
D. Germes Opportunistes peu pathogènes pour un hôte normal
292/ L’Immunité anti –Infectieuse dépend de facteurs liés à l’agent pathogène :

A. Structure de l’agent pathogène
B. Mode de développement
C. Pathogénicité
D. Mode de groupement de l’agent pathogène
293/ L’Immunité anti –Infectieuse dépend de facteurs liés à l’hôte:

A. Récepteurs de l’immunité Innée TLR, KIR et KAR
B. Récepteurs de l’immunité Adaptative TLR, KIR et KAR
C. Récepteurs de l’immunité Innée TCR et BCR
D. Récepteurs de l’immunité Adaptative TCR et BCR
294/ L’Immunité anti –Infectieuse, anti-virale passe par:

A. Immunité Innée avec une phase de reconnaissance du matériel viral
B. Immunité Innée avec la sécrétion des cytokines de la cellule infectée
C. Immunité Humorale et Cellulaire
D. Immunité Cellulaire uniquement
295/ L’IAI humorale anti- bactéries extracellulaires agit par:

A. Des anticorps neutralisants des toxines
B. Activation du complément +dégranulation
C. Opsonisation chimiotactisme
D. Hypersensibilié Retardée
296/ L’IAI anti- bactéries intracellulaires agit par:

B. Activation du complément
C. Opsonisation
297/ L’IAI humorale anti- bactéries extracellulaires agit par:

B. Activation du complément
C. Opsonisation
298/ L’IAI anti- bactérienne subit des mécanismes d’échappement comme:

A. Inhibition de la fixation
B. Variation antigénique +
C. Inhibition de l’apoptose Sécrétion de protéases qui clivent les dimères d’IgA sécrétoires
Résistance à la lyse complément dépendante:
D. Induction de l’apoptose Sécrétion d’enzymes spécifiques
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299/ L’IAI anti- parasitaires sont très différentes à cause leur:

A. Faible variabilité des parasites
B. Grande variabilité des parasites
C. Localisation Extracellulaire
D. Localisation Intracellulaire
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15. L’IMMUNITÉ ANTI-TUMORALE (10 QCM)
300/ Propriétés spécifiques des cellules cancéreuses:

A. Transformation viro-induite
B. Induction de la prolifération cellulaire
C. Inactivation de l’inhibition de la prolifération cellulaire
D. Inhibition de l’apoptose
301/ Propriétés spécifiques des cellules cancéreuses, une présence:

A. Antigènes de Transplantation Spécifiques des Tumeurs
B. Antigènes individuels des Tumeurs
C. Antigènes de Transplantation Associés aux Tumeurs
302/ Antigènes de Transplantation Associés aux Tumeurs :

A. Non spécifiques
B. Individuels des tumeurs
C. Viraux
D. Embryonnaires
303/ Immuno- surveillance ou la régle des 3E :

A. Elimination Continue
B. Equilibre
C. Echappement
D. Equilibre Discontinue
304/ Elimination continue consiste en :

A. Destruction des cellules tumorales au fur et à mesure de leur apparition
B. Présence de cellules tumorales mais sous contrôle
C. Absence de contrôle de la prolifération
D. Destruction des cellules normales au fur et à mesure de leur apparition
305/ Equilibre consiste en :

306/ Echappement consiste en :

307/ Les effecteurs de la réaction immunitaire anti-cellules cancéreuses :

A. Anticorps
B. Lymphocytes T Cytotoxiques
C. Cellules Natural Killer +macrophages
D. Cellules épithéliales
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308/ Les phénomènes d’échappement des cellules cancéreuses :

A. Modulations des antigènes tumoraux
B. Induction des signaux de stimulation
C. Augmentation de l’immunogénicité
D. Diminution de l’immunogénicité
309/ Les objectifs de l’immunothérapie anti-tumorale se base sur:

A. Activation générale du Système Immunitaire
B. Inhibition du système Immunitaire par des cytokines
C. Activation contre un antigène tumoral par les anticorps monoclonaux
D. Activation contre un antigène tumoral par les anticorps polyclonaux
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16. LES BIOTHERAPIESIMMUNO-MODULATRICES (05 QCM)
310/ Les biothérapies Immuno-modulatrices peuvent avoir des effets:

A. Immuno-supesseur qui diminue la réponse Immunitaire
B. Immuno-stimulant qui diminue la réponse Immunitaire augmente
C. Immuno-supesseur qui augmente la réponse Immunitaire
D. Immuno-supesseur qui augmente la réponse Immunitaire
311/ Les biothérapies Immuno-modulatrices peuvent avoir des cibles:

A. Molécules de stimulation
B. Système du complément
+LB LT
C. Molécule d’adhésion
D. Macrophage
312/ Les principales biothérapies immuno-modulatrices :

A. Anticorps Monoclonal
B. Anticorps Polyclonal
C. Protéine de fusion
D. Anticorps Biclonal
313/ L’anticorps monoclonal en biothérapie est le produit de la fusion de :

A. Lymphocyte B activé et cellule myélomateuse
B. Lymphocyte T activé et cellule myélomateuse
C. Lymphocyte B activé et cellule mésenchymateuse
D. Lymphocyte T activé et cellule mésenchymateuse
314/ Les propriétés des cellules hybrides en biothérapie ont 2 propriétés :

A. Production d’anticorps spécifiques
B. Immortalité des cellules hybrides
C. Mortalité des cellules hybrides
D. Hybridomes est gardé indéfiniment
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EXAMENS BLANCS
EB 1
1 / Au cours de l’Immunité adaptative:
A. Le lymphocyte T est responsable de l’immunité à médiation humorale
B. Le lymphocyte B est responsable de l’immunité à médiation cellulaire
C. Le lymphocyte T est responsable de l’immunité à médiation cellulaire
D. Le lymphocyte B est responsable de l’immunité à médiation humorale
2 / Le lymphocyte B activé
A. Reconnaît un antigène par un complexe incluant un dimère CD3
B. Est considéré comme cellules présentatrice d’antigène
C. Reconnaît un Ag sous forme native
D. Reconnaît un antigène par son BCR
3 /Les Lymphocytes TH1

A. Sont spécialisés dans l’induction de la production des anticorps
B. Sont capables de stimuler la prolifération des Lymphocytes TH2
C. sécrètent de l’IFN gamma et de l’IL-2
D. Activent les macrophages et induisent des réactions d’hypersensibilité
4 / Les lymphocytes TH2

A. Sont capables d’inhiber la prolifération des lymphocytes TH1
B. Activent les macrophages et induisent des réactions d’hypersensibilité
C. Sécrètent de l’IL4
D. Sont spécialisés dans l’induction de la production des anticorps
5 / La réponse humorale à un antigène T-dépendant , implique

A. Ne nécessite Pas l’aide du lymphocyte THCD4
B. Une production prédominante d’IgM lors de la réponse secondaire
C. Une interaction cellule dendritique - lymphocyte THCD4
D. Une interaction Lymphocyte B - lymphocyte TH CD4
6 / Dans Le complexe TCR/CD3

A. La transduction du signal d’activation du Lymphocyte T se fait par le TCR
B. la reconnaissance des peptides présentés par les molécules HLA se fait par les régions variables
du TCR
C. La transduction du signal d’activation du Lymphocyte T se fait par La molécule CD3
D. la molécule CD3 est un triple hétéro-dimère
7 / Les forces de liaison antigène-anticorps sont

A. HydrophIles
B. Liaisons hydrogènes
C. Liaisons ioniques
D. Liaisons électrostatiques
8 / L’interaction antigène-anticorps se caractérise par

A. Présence d’un paratope et d’un site récepteur
B. Réversibilité
C. Affinité
D. Avidité
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9 / Les différentes réactions antigènes-anticorps utilisées en techniques d’immunologie

A. Le marquage isotonique
B. La précipitation
C. L’agglutination
D. Le marquage enzymatique
10 / Les réactions croisées sont le résultat de la présence de :

A. 2 antigènes portant des épitopes très différents
B. 2 antigènes portant des épitopes très ressemblants
C. Le rhumatisme articulaire aigue en est une des conséquences
D. Aucune de ces propositions
11 / Dans l’hypersensibilité immédiate :

A. L’anticorps est de type Ig G
B. L’antigène en cause est d’origine infectieuse
C. Les manifestations cliniques surviennent dans les 3 à 10 heures
D. L’anticorps est de type Ig E
12 / Dans l’hypersensibilité immédiate :

A. L’antigène en cause peut être un auto-antigène
B. Le macrophage est au centre de la réaction immunitaire
C. La réponse immunitaire est humorale
D. Les manifestations cliniques surviennent dans un délai de 15min
13 / Dans l’hypersensibilité type II :

A. Il y’a formation de complexes immuns circulants
B. La réponse immunitaire est cellulaire
C. L’anticorps est de type Ig G ou Ig E
D. L’anticorps est de type Ig G ou Ig M
14 / Dans l’hypersensibilité type II :

A. L’antigène est un allergène
B. Les manifestations cliniques sont immédiates
C. L’anticorps est de type Ig G ou Ig M
D. Le mécanisme effecteur est une cytotoxicité cellulaire
15 / Dans l’hypersensibilité retardée :

A. La réponse immunitaire est humorale
B. L’antigène en cause peut être un auto-antigène
C. Les manifestations cliniques surviennent dans un délai de 1 à 2 heures
D. Le macrophage est au centre de la réaction immunitaire
16 / Dans les hypersensibilités interviennent :

A. Le délai d’apparition des manifestations cliniques n’est pas inclus
B. Nature de l’antigène
C. Nature de l’anticorps
D. Mécanisme effecteur mis en jeu
17 / Dans les hypersensibilités types III :

A. La réponse immunitaire est cellulaire
B. L’anticorps est de type Ig G ou Ig E
C. Il y’a formation de complexes immuns circulants
D. L’anticorps peut être de type Ig G
48
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18 / Dans les hypersensibilités types III :

A. L’antigène est un allergène
B. Le mécanisme effecteur est une cytotoxicité cellulaire
C. Les manifestations cliniques sont immédiates
D. l’anticorps peut être de type Ig M
19 / La classification de Gell et Coombs se base sur:

A. Des critères clinique et radiologique
B. Le mécanisme effecteur
C. Le délai d’apparition de la symptomatologie
20 / Dans Les hypersensibilités Type IV:

A. Le mécanisme effecteur est basé sur une immunité innée humorale
B. Le mécanisme effecteur est basé sur une immunité acquise humorale
C. Le mécanisme effecteur est basé sur une immunité adaptative humorale
D. Le mécanisme effecteur est basé sur une immunité adaptative Cellulaire
21 / Les maladies auto-immunes:

A. Ne tiennent pas compte du sexe
B. Ne tiennent pas compte des facteurs infectieux et génétiques
C. Sont fréquentes chez la femme
D. Augmentent avec l’âge
22 / Les mécanismes lésionnels des maladies auto-immunes comprennent:

A. L’hypersensibilité retardée
B. L’activation du complément
C. La cytotoxicité anticorps dépendante
D. La formation de complexes immuns circulants
23 / Les cellules intervenant dans la tolérance immunitaire:

A. Le lymphocyte B avec activation polyclonale
B. Le macrophage
C. Le lymphocyte T régulateur
D. Le lymphocyte Th17
24 / Parmi les mécanismes à l’origine de la rupture de la tolérance on compte:

A. L’activation monoclonale des LB
B. L’expression inappropriée des molécules de classe I du CMH
C. Le déséquilibre de la balance Th1/Th2
D. Apparition de LT auto réactifs
25 / L’effet de la biothérapie immunomodulatrice est une:

A. Immunosuppression par augmentation de la réaction immunitaire
B. Immunostimulation par diminution de la réaction immunitaire
C. Immunosuppression par diminution de la réaction immunitaire
D. Immunostimulation par augmentation de la réaction immunitaire
26/ Immunité est l’ensemble des mécanismes qui visent :

A. La reconnaissance et la tolérance du soi
B. La reconnaissance et la non tolérance du soi
C. Le rejet du non soi
D. La Tolérance du non soi
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27/ Le système Immunitaire est formé de :

A. Tissus et organes
B. Cellules identiques
C. Cellules différentes formant les différentes Immunités
D. Cellules immatures comme éléments effecteurs de différentes immunités
27/ Les organes lymphoïdes peuvent être :

A. Primaires ou centraux intervenant dans la production et la maturation
B. Primaires ou périphériques
C. Secondaires ou centraux
D. Secondaires ou périphériques intervenant dans la réponse immunitaire
28 / Les organes lymphoïdes centraux sont le lieu de :

A. Production des cellules immunes différenciées
B. Rencontre entre antigène et cellules effectrices
C. Maturation des cellules immunes indifférenciées
D. Maturation des cellules immunes différenciées
29 / les organes lymphoïdes secondaires sont le lieu de :

A. Terrain d’action des cellules immunes
B. Différenciation des cellules immunes thymodépendantes
C. Activation des cellules immunes
D. Rencontre entre antigènes et cellules souches totipotentes
30 / les organes lymphoïdes secondaires sont représentés :

A. Moelle osseuse
C. Rate
D. MALT
31 / les organes lymphoïdes primaires sont représentés :

A. Moelle osseuse
C. GALT
D. Thymus
32 / Les différents types d’immunité sont :

A. L’immunité normale ou adaptative
B. L’immunité acquise ou naturelle
C. L’immunité adaptative
D. L’immunité innée
33 / L’immunité naturelle est :

A. Appelée aussi innée
B. Appelée aussi adaptative
C. Appelée aussi secondaire
D. Appelée aussi tertiaire
34 / L’immunité naturelle est responsable de la protection par :

A. Barrières cellulaire
B. Barrières chimiques
C. Barrières moléculaire
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35 / L’immunité innée est :

A. Très spécifique par son action sur très peu d’agents pathogènes
B. Moins spécifique par son action sur nombreux agents pathogènes
C. Très rapide
D. Très lente
36 / Les cytokines sont des molécules:

A. Responsables de la communication inter cellulaire
B. Responsables de la Coopération entre différentes populations de cellules
C. Ne dépasse pas une dizaine actuellement identifiées
D. Action sur la réponse immunitaire incontornable
37 / Les cytokines sont des glycoprotéines appartenant à plusieurs familles:

A. Hématopoïétines
B. Interleukines
C. Chimiokines
D. Immunoglobulines
EB 2
A. Pourvue de mémoire immunitaire
B. Transitoire mais efficace souvent
C. Permanente

C. Moins rapide mais efficace surtout par ses IgG
D. Survient en premier lieu

A. Transitoire, c’est ce qui la rend efficace
B. Le principe de l’immunisation active : vaccination
4/ L’immunité adaptative agit par une :

A. Réponse humorale par production des anticorps très avides et affins
B. Réponse humorale par action cytotoxique ciblée
C. Réponse cellulaire par production des anticorps
D. Réponse cellulaire par action cytotoxique
5/ Un antigène est doué de propriété :

6/ Un haptène est doué de propriété :

C. Joue un rôle dans L’immunisation passive
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7/ Pour un antigène, l’immunogénicité est sa capacité à :

A. Etre reconnaissable par les effecteurs du système immunitaire
B. Se lier avec un produit de la réaction immunitaire
C. Induire une réponse immunitaire
D. Etre méconnaissable par les effecteurs du système immunitaire
8/ Pour un antigène, l’antigénicité est sa capacité à :

A. Etre reconnaissable par les effecteurs du système immunitaire
B. Se lier avec un produit de la réaction immunitaire
C. Induire une réponse immunitaire
D. Etre méconnaissable par les effecteurs du système immunitaire
9/ Pour un antigène, l’épitope est :
A. Le déterminant antigénique
B. La région moléculaire immunologiquement active
C. La région moléculaire qui peut se lier aux BCR
D. La région moléculaire qui peut se lier aux TCR
10 / Un antigène peut disposer d’épitope:

A. Un ou plusieurs
B. Différents et répétitifs
C. N’a aucune relation avec sa valence
D. 5 à 6 oses pour un épitope glucidique
11 / Un antigène est caractérisé par sa :

A. Distance phylogénique
B. Complexité
C. Composition chimique
D. Masse
12 / Un antigène est caractérisé par :

A. Caractère étranger
B. Dose d’administration
C. Voie d’administration
D. Nature
13 / Un marqueur cellulaire permet de :

A. Différencier les populations cellulaires
B. Reconnaitre les différents stades de maturation cellulaire
C. Connaitre le stade d’activation cellulaire
D. Aucune réponse
14 / Le Natural killer est un lymphocyte:

A. Véritable cellule présentatrice d’antigène
B. Appelé aussi cellule tueuse
C. Issu de la cellule souche Myéloïde
D. Issu de la cellule souche Lymphoïde
15 / Le Natural killer dispose de récepteur:

A. Activateur de lyse KIR
B. Inhibiteur de lyse KAR
C. Activateur de lyse KAR
D. Inhibiteur de lyse KIR
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16 / Le Natural killer est une cellule qui s’attaque aux:

A. Cellules saines de l’organisme
B. Cellules stressées de l’organisme
C. Cellules infectées
D. Cellules tumorales
17 / Les phagocytes mononuclées ont pour principales fonctions:

A. La présentation de l’antigène aux cellules non immunes
B. La phagocytose
C. La sécrétion de cytokines
D. La présentation de l’antigène aux cellules immunes
18 / Les phagocytes mononuclées sont des cellules qui se trouvent au niveau:
A. Tissus périphériques
B. Rein, elles sont représentées par des cellules mésangiales
C. Tissu, ce sont des macrophages
D. Sang, ce sont des monocytes qui vont devenir des macrophages
19 / Les cellules granulocytaires comprennent :

A. Les polynucléaires neutrophiles qui sont les plus représentatifs dans le sang
B. Les polynucléaires neutrophiles qui ont pour rôle la phagocytose
C. Les polynucléaires basophiles qui secrètent des médiateurs de l’inflammation
D. Les polynucléaires éosinophiles sont les plus représentés dans le sang
20 / Les cellules dendritiques sont des cellules qui sont :

A. Présentes dans tous les tissus
B. Plus présentes dans le sang que dans la lymphe
C. Plus présentes dans la lymphe que dans le sang
D. Apprêtent les antigènes tissulaires
21 / Les antigènes thymo-dépendants :

22 / Les applications des antigènes en pratique médicale sont :

A. La vaccination
B. L’induction de la tolérance
C. Le diagnostic au laboratoire : les tests sérologiques
D. La sérothérapie
23 / Le thymus dispose d’une zone médullaire:

A. Riche en thymocytes
B. Pauvre en thymocytes
C. Contient des macrophages
D. Contient des cellules dendritiques
24 / Le thymus, dans sa fonction de maturation des lymphocytes T:

A. Accueille des Lymphocyte T mature provenant de la moelle osseuse
B. Accueille des Lymphocyte T immature provenant de la moelle osseuse
C. 95% des Lymphocytes T arrivent à maturité et quittent le thymus
D. 5% des Lymphocytes T arrivent à maturité et quittent le thymus
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25 / Les Lymphocytes B et T sont des cellules de:

A. L’Immunité naturelle
B. L’Immunité adaptative
C. L’Immunité innée
D. L’Immunité acquise
26/ Au cours de la maturation des thymocytes, la sélection négative est que :

A. Thymocytes qui réagit normalement avec le CMH est détruit
B. Thymocytes qui réagit excessivement avec le CMH est maintenu
C. Thymocytes qui réagit excessivement avec le CMH est détruit
D. Thymocytes qui pérsiste sont responsable de pathologie auto immune
27 / En fin de maturation des thymocytes il reste 5% des thymocytes matures ou LT :
A. Lymphocytes LT CD4 dits auxiliaires ou encore Helper plus nombreux
B. Lymphocytes LT CD8 dits cytotoxiques plus nombreux
C. Lymphocytes LT CD4 dits auxiliaires ou encore Helper moins nombreux
D. Lymphocytes LT CD8 dits auxiliaires ou encore Helper
28 / Immunoglobulines
A. Molécules synthétisées par les plasmocytes
B. Molécules sécrétées par les plasmocytes
C. Molécules synthétisées par les Lymphocytes B
D. Molécules sécrétées par les Lymphocytes T
29 / Immunoglobuline est une glycoprotéine:

A. Appelée encore anticorps
B. Effecteur majeur de l’Immunité Cellulaire
C. Appelée encore gamma-globuline
D. Effecteur majeur de l’Immunité humorale
30 / Immunoglobuline est une glycoprotéine qui dispose de:

A. 4 chaines lourdes
B. 5 classes
C. Très faible diversité
D. 4 chaines légères
31 / Immunoglobuline est formée par :

A. 4 chaines identiques 2à 2
B. Les chaines lourdes et légères sont différentes dans une même molécule
C. 2 chaines légères de 5 classes
D. 2 chaines lourdes de 2 types
32 / Immunoglobuline dispose d’une chaine lourde formée par :

A. Domaine constant et plusieurs domaines variables
B. Domaine unique
C. Plusieurs domaines identiques
D. Domaine variable et plusieurs domaines constants
33/ La voie des lectines du système du Complément est activée par :

A. La lectine reconnaissant le glucose des microbes
B. Le Complexe antigène –anticorps IgA
C. Le Complexe antigène –anticorps IgG
D. La lectine reconnaissant le mannose des microbes
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34/ Le Complexe d’Attaque Membranaire est formé par:

A. La fixation des C6, C7, C8 et les C9 sur le C3a de la membrane cellulaire
B. La fixation des C6, C7, C8 et les C9 sur le C5a de la membrane cellulaire
C. La fixation des C6, C7, C8 et les C9 sur le C5b de la membrane cellulaire
D. La fixation des C6, C7, C8 et les C9 sur le C3b de la membrane cellulaire
35 / Le Complexe d’Attaque Membranaire lyse la cellule cible par:

A. Action inflammatoire des chimiokines
B. Provocation d’un déséquilibre ionique cellulaire
C. La formation d’un canal transmembranaire
D. Action inflammatoire des anaphylatoxines
36 / La régulation de l’activation du système du complément est secondaire à:
A. La stabilité des composants activés
B. La labilité des composants activés
C. L’action des facteurs inhibiteurs
D. La perte rapide de l’activité protéolytique des composants loin des cibles
37/ Les fonctions du complément:

A. Lyse cellulaire
B. Opsonisation par le C3a, opsonine Majeure
C. Opsonisation par le C3b, opsonine Majeure
D. Réaction inflammatoire par les C3a,C4b et C5a
ABDERRAZZAK ATIR
HOQ – S6
20-21
55

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Faculté / Institut FPA3/UIASS Module Immunologie

BANQUE QCM - IMMUNOLOGIE

Préparé par : ATIR Abderrazzak

1. INTRODUCTION (15 QCM)

1/ Immunité est l’ensemble des mécanismes qui visent :

2/ Le système Immunitaire est formé de :

3/ Les organes lymphoïdes peuvent être :

4/ Les organes lymphoïdes centraux sont le lieu de :

5/ les organes lymphoïdes secondaires sont le lieu de :

6/ les organes lymphoïdes secondaires sont représentés :

7/ les organes lymphoïdes primaires sont représentés :

8/ Les différents types d’immunité sont :

9/ L’immunité naturelle est :

10/ L’immunité naturelle est responsable de la protection par :

11/ L’immunité innée est :

12/ L’immunité innée est :

13/ L’immunité adaptative est :

14/ L’immunité adaptative est :

15/ L’immunité adaptative agit par une :

2. LES ANTIGENES (18 QCM)

16/ Un antigène est doué de propriété :

17/ Un haptène est doué de propriété :

18/ Pour un antigène, l’immunogénicité est sa capacité à :

19/ Pour un antigène, l’antigénicité est sa capacité à :

20/ Pour un antigène, l’épitope est :

21/ Un antigène peut disposer d’épitope:

22/ Un antigène est caractérisé par sa :

23/ Un antigène est caractérisé par :

24/ La nature de l’antigène :

25/ Le caractère étranger de l’antigène :

26/ Le caractère étranger de l’antigène :

27/ La taille de l’antigène :

28/ La composition chimique de l’antigène :

29/ La dose d’administration de l’antigène :

30/ La voie d’administration de l’antigène :

32/ Les antigènes thymo-indépendants :

33/ Les applications des antigènes en pratique médicale sont :

3. LES ORGANES DU SI (25 QCM)

34/ Les organes du système immunitaire sont:

35/ Parmi les organes du système immunitaire centraux ont trouve :

36/ Parmi les organes du système immunitaire périphériques on trouve :

37/ Les organes du système immunitaire primaires sont des:

38/ Les organes du système immunitaire secondaire sont des:

39/ La moelle osseuse est un:

40/ Le tissu hématopoïétique de la moelle osseuse comprend normalement un :

41/ La cellule souche hématopoïétique est une cellule douée d’une:

42/ La cellule souche hématopoïétique se différencie :

43/ Le thymus est un:

44/ Le thymus dispose d’une zone médullaire:

45/ Le thymus, dans sa fonction de maturation des lymphocytes T:

46/ Au niveau du thymus, la fonction de maturation des lymphocytes T:

47/ Les organes lymphoïdes secondaires sont représentés par:

48/ Les ganglions lymphatiques sont des organes lymphoïdes :

49/ Les ganglions lymphatiques sont des organes lymphoïdes :

50/ Les ganglions lymphatiques sont des organes lymphoïdes :

51/ au niveau du ganglion Lymphatique :

52/ La rate est un organe lymphoïde :

53/ La rate est un organe Lymphoïde est organe hémo-lymphatique

54/ La rate est un organe lymphoïde :

57/ Au niveau de la rate les antigènes microbiens entrent en contact avec :

4. LES CELLULES DU SI (29 QCM)

59/ les cellules du système immunitaire :