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C. Les myélocytes
D. Les réticulocytes
D. Les gènes béta globine sont localisés sur les chromosomes 16.
B. Entre 13 et 16 g/l.
C. Inférieur à 13 g/100ml
D. Inférieure à 16 g/dl.
A. Les myélocytes
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B. Les proérythroblastes
C. Les métamyélocytes
7. Après coloration au MGG, les granulations secondaires des polynucléaires neutrophiles sont :
A. Oranges
C. Volumineuses
D. Beige marron
9. La courbe d’Arneth :
B. Permet de noter une augmentation du nombre des lobes nucléaires de polynucléaires neutrophiles
B. Les mégacaryoblastes
C. Les réticulocytes
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12. Après coloration au MGG, les plaquettes normales sont :
D. Les plasmocytes
15.Les organes lymphoïdes secondaires sont :
A. Le thymus
B. La rate
C. Les amygdales
D. La moelle osseuse
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D. Les processus au niveau des organes lymphoïdes primaires sont dépendants des stimulations
antigéniques
A. La sécrétion de toxines
B. La sécrétion d’immunoglobulines
D. L’expression de TCR
B. Les plasmocytes
C. Les lymphocytes B
A. L’endomitose
C. La méiose
B. 32 plaquettes sanguines
C. En moyenne 2000 à 3000 plaquettes sanguines
D. 64 plaquettes sanguines
22. Chez l’adulte, la réserve physiologique plaquettaire se fait :
B. Au niveau du thymus
D. Au niveau du foie
A. 8 à 10 mois
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B. 8 heures
C. 120 jours
A. Les promyélocytes B.
Les mégacaryoblastes
D. Les réticulocytes
B. Le thymus
C. Les amygdales
D. La moelle osseuse
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A. Les lymphocytes se multiplient dans les organes lymphoïdes secondaires
D. Les processus au niveau des organes lymphoïdes primaires sont dépendants des stimulations
antigéniques
A. Polynucléaires Eosinophiles
B. Macrophages
C. Plasmocytes
D. Monocytes
B. Le thymus
C. La rate
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D. Aucune de ces réponses
B. La rate et le foie
C. La moelle osseuse
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C. L’expulsion nucléaire pour certains précurseurs érythroblastiques
A. L’endomitose
B. La mitose cellulaire
44. Parmi les termes suivants, lequel(s) s'applique (ent) à l'examen de la moelle osseuse :
A. Myélogramme
B. Examen de la rate
D. Biopsie ostéo-médullaire
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F. La moelle osseuse est le siège de la lymphopoïèse B
E. Les proérythroblastes
H. Les réticulocytes
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E. Plusieurs types d’hémoglobine se succèdent en cours de la vie intra-utérine
B. Le phénomène d’endomitose
A. 16 plaquettes sanguines
B. 8 plaquettes sanguines
C. 2 plaquettes sanguines
A. De la rate
B. Du thymus
C. Du ganglion lymphatique
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58. La durée de vie des hématies est de :
A. 4 mois
B. 8 à 10 jours
C. 120 heures
A. Les monocytes
B. Les réticulocytes
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H. Aucune de ces réponses
B. En phase hépato-splénique
C. En phase médullaire
69. Quelles sont parmi ces cellules, celles qui sont anucléées ?
A. Polynucléaires neutrophiles
B. Plaquettes sanguines
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C. Réticulocytes
D. Erythroblastes acidophiles
C. 120 Jours
D. Aucune de ces propositions
B. Bleues verdâtres
B. Les réticulocytes
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B. Quatre molécules de globine et quatre molécules d’hème
C. Le phénomène d’endomitose
A. 16 plaquettes sanguines
B. 8 plaquettes sanguines
C. 2 plaquettes sanguines
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E. Inférieure à 10 g/100 ml
F. 12 – 16 g/l
G. 13 – 16,5 g/100ml
H. Inférieure à 16 g/l
B. Hématocrite
E. Le myélocyte
F. Le proérythroblaste
G. Le métamyélocyte
H. Le réticulocyte
84. Après coloration au MGG, les granulations secondaires des polynucléaires neutrophiles sont :
E. Oranges
F. Très hétérogènes
G. Volumineuses
B. Dans le foie
D. Dans la rate.
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87. Chez l’adulte, la granulopoïèse neutrophile est caractérisée par :
A. Des Réticulocytes
A. 2 mitoses
B. L’endomitose
C. 1 mitose
D. Aucune mitose
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H. Aucune de ses réponses
D. Dans le foie
E. Les promyélocytes
F. Les mégacaryoblastes
H. Les réticulocytes
E. 16 Plaquettes sanguines
F. 32 plaquettes sanguines
F. Au niveau du thymus
E. 8 à 10 mois
F. 4 mois
G. 7 heures
A. Phénomène d’empéripolèse
B. Phénomène d’endomitose.
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C. Phénomène de méiose
A. Les neutropénies
B. Les thrombopathies
C. Les thrombopénies
A. Le thymus
C. La rate
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B. Les lymphocytes se multiplient dans les organes lymphoïdes secondaires
E. Polynucléaires Eosinophiles
F. Macrophages
G. Plasmocytes
H. Monocytes
B. Dans le thymus
D. Dans le pancréas.
A. Plasmocytes
B. Lymphocytes T suppresseurs
C. Lymphocytes T mémoires
E. La sécrétion de toxines
F. La sécrétion d’immunoglobulines
109. En physiologie, les lymphocytes B sont présents dans le sang circulant. Dans quelle proportion
?:
A. 50%
B. 35%
C. 80%
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110. La lymphopoïèse B est définie par :
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D. Aucune de ces réponses
A. Les proérythroblastes
C. Les réticulocytes
D. Les plasmocytes
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C-Permet à elle seule, de valider un groupage sanguin dans le système ABO D-Nécessite
les anticorps antiA, antiB et antiAB pour leurs recherches
122-La recherche des anticorps plasmatique antiA et/ou antiB (Groupage ABO) :
A- Constitue l’épreuve dite de Simonin
B-Constitue l’épreuve dite de Beth Vincent
C-Permet à elle seule de valider un groupage sanguin dans le système ABO
D-Nécessite les anticorps antiA, antiB et antiAB pour leurs recherches
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B. 5 jours
C. 42 jours
D. 12 mois
131. Le délai habituel de validité d'une recherche d'anticorps irrégulier (RAI) est de :
A. 24 heures
B. 72 heures
C. 24 jours
D. 12 mois
133. Quel plasma peut être transfusé sans danger à tous les patients, quel que soit leur groupe ABO?
A. Le plasma de groupe A
B. Le plasma de groupe O
C. Le plasma de groupe AB
D. Le plasma de groupe B
134. Parmi ces examens lesquels sont obligatoires avant toute transfusion de CGR?
A. RAI
B. Taux d’hémoglobine
C. 2 déterminations de Groupe ABO (RH1)
D. Sérologie VIH et VHC
135. Les éléments du sang utilisables pour les transfusions sanguines qu’on appelle Produits Sanguins
Labiles sont :
A. Les concentrés de globules rouges
B. L'albumine
C. Les concentrés plaquettaires
D. Le plasma
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137. Les Concentrés de Plaquettes (CP) se conservent sous agitation continue :
A. 2 jours à 24°C.
B. 5 jours à 24°C.
C. 42 jours à 4°C.
D. 12 mois à température -30°C.
a) Tissu hématopoïètique
b) Hématies
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c) Cornée
d) Reins
145. Les antigènes du système ABO sont :
a) Des sucres
d) Exclusivement érythrocytaires
145. Les anticorps naturels du système ABO sont :
a) Réguliers
b) De type IgM
c) De type IgG
d) Actifs à 4°C
a) Réguliers
b) De type IgM
c) De type IgG
d) Actifs à 37°C
147. Le groupage ABO-RH chez un individu du groupe A RH POSITIF retrouve :
a) La présence de l’antigène A
b) La présence de l’antigène B
a) La présence de l’antigène A
b) La présence de l’antigène B
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b) La transplantation d’organe
c) L’incompatibilité foeto-maternelle
a) Chromosome 9
b) Chromosome 19
c) Chromosome 1
d) Chromosome 12
151. Les antigènes du système RH sont :
a) Strictement érythrocytaires
c) Des protéines
a) L’antigène D positif
b) L’antigène D partiel
c) L’antigène D mosaïque
d) L’antigène D négatif
151. La transfusion des culots globulaires nécessite de pratiquer les tests suivants:
a) Un groupage ABO-RH
B. Le déficit en FXII
C. L’afibrinogénémie constitutionnelle
D. L’hémophile B
153. Parmi ces facteurs, lesquels sont explorés par le TCA :
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A. FXII
B. Plaquettes sanguines
C. FVII
D. FVIII
154. Parmi ces facteurs, lesquels sont explorés par le temps de Quick :
A. FXI
B. FVII
C. FXII D.
FVIII
155. Les protéines de la coagulation suivantes sont vitamine K dépendantes :
A. Protéine S
B. Facteur IX
C. Facteur XI
D. Facteur V
B. Déficit en protéine C
C. Déficit en protéine S
D. Déficit en FXII
157. Les tests d’hémostase sont réalisés sur tube anticoagulé de type :
A. Citrate trisodique
C. Héparine de lithium
D. Fluorure de sodium
158. Parmi les facteurs de la coagulation suivants, indiquer celui (ceux) dont la synthèse
nécessite la gamma carboxylation :
A. Fibrinogène
B. Prothrombine
C. Proaccélérine
D. Facteur antihémophilique A
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A. TCA patient /TCA témoin > 1.2
160. Parmi les facteurs plasmatiques de coagulation suivants, quel est celui dont le déficit isolé
s'accompagne d'un allongement isolé du temps de céphaline avec activateur ? :
A. Prothrombine
B. Proaccélérine C. Proconvertine
D. Facteur anti-hémophilique B
161. Parmi les facteurs plasmatiques de coagulation suivants, quel est celui dont le déficit isolé
s'accompagne d'un allongement isolé du temps de Quick :
A. Prothrombine
B. Proaccélérine
C. Proconvertine
D. Facteur anti-hémophilique A
162. Parmi les termes suivants, lequel (s) ne s'applique (ent) pas à l'étude de l'examen du sang
en coloration MGG :
A. Myélogramme
B. Leucocytes
C. Hémogramme
163. Quelle est parmi ces cellules, celle qui est anucléée ? :
A. Polynucléaire basophile
B. Plaquette sanguine
C. Erythroblaste acidophile
D. Monocyte
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C. Leur taux est exprimé en pourcentage des hématies
B. La plaquette sanguine
C. Le fibrinogène
D. L’intima
A. La voie extrinsèque B.
La phase d’initiation
C. La voie intrinsèque
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D. Une recalcification par la thromboplastine calcique en excès
A. Le temps de Quick
A. L’Ag A et l’Ag B dans le plasma et les anticorps Anti A et Anti B à la surface des
globules rouges
B. L’Ag A et l’Ag B à la surface des globules rouges et l’absence des anticorps Anti A et
Anti B dans le plasma
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B. Sont des glycosyls
B. Les anticorps Anti A et Anti B dans le plasma en utilisant des hématies tests
A. Le polynucléaire basophile
C. Le réticulocyte
D. Le polynucléaire éosinophile
B. Le déficit en FXII
C. L’afibrinogénémie constitutionnelle
D. L’hémophile A
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182. Après la coloration MGG, les granulations des polynucléaires éosinophiles sont :
A. Oranges
B. Bleues
C. Violettes
D. Rouges
A. Groupe sanguin A
B. Groupe sanguin B
C. Groupe sanguin AB
D. Groupe sanguin O
184. Chez un adulte, le groupage sanguin ABO se fait par :
D. Technique de Bethesda
A. Naturels et réguliers
187. La valeur normale de taux d’hémoglobine chez une femme de 28 ans est :
A. Inférieure à 10 g/100 ml
B. Entre 12 – 16 g/l
C. Entre 12 – 16 g/dl
D. Inférieure à 16 g/l
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188. L’hématocrite :
190. Parmi les formules suivantes, quelle est celle du volume globulaire moyen :
191. Les leucocytes sont constitués de plusieurs types de cellules. Lesquelles sont concernées :
A. Polynucléaires
B. Lymphocytes C. Thrombocytes
D. Monocytes
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