L’ADN, support de

l’information génétique
SVT - 2nde
Vrai

Faux

Vrai

Vrai
L'origine de la maladie est du à la mutation de la gène de la
tyrosinase. À cause de l'absence de la mélanine, le pigment qui
donne la couleur à la peau , aux cheveux, aux poils et à l'iris.
Les malades auront des troubles de la vision (plus ou moins) et sont
sensibles à la chaleur et la radiation du rayon soleil (UV...), ils risquent de
toucher le cancer de peau
La .... est une maladie héréditaire qui est présente à la naissance et qui touche les globules
rouges du sang.
Les gens qui touchent cette maladie auront des risques suivants:
- le manque du sang et du dioxygène dans le sang puisque les globules sangs sont détruits
- des crises douloureuses
- des accidents ou des troubles circulatoires graves.

Jusqu'à maintenant, il n'existe aucun traitement pour cette maladie.

L'essentiel du traitement est la détection des symtômes de la maladie ( par le dépistage).
Alors il faut se faire dépister (faire un dépistage) et consulter le médecin génétique avant la
grossesse.
Les virus sont beaucoup plus petits que les bactéries et ils possèdent l'ADN.
Les virus n'ont pas de métabolisme. Une fois, ils rencontrent les bactéries, ils se développent une
relation hôte- parasite. Ensuite, les virus vont transmettre leur ADN qui porte des informations
génétiques aux bactéries. Alors, les bactéries sont devenues infectées.
1. L'information génétique :
A. est identique dans toutes les cellules du corps.
B. est présente dans le cytoplasme sous forme de
chromosomes.
C. n'est pas héréditaire.
D. peut se modifier au cours de la multiplication des
cellules.

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2. Les caractéristiques cellulaires:
A. peuvent être modifiées facilement en plaçant,
par exemple, deux cellules l'une au contact de
l'autre.
B. se transmettent de génération cellulaire à la
génération suivante.
C. sont inscrites dans le patrimoine héréditaire de la
souche cellulaire.
D. sont modifiables entre les générations.
3. Le programme génétique :
Choisir la phrase incorrecte

A. est incomplet dans une cellule spécialisée car il

ne comporte que des informations sur la
spécificté de la cellule.
B. d'une cellule est enfermé dans le noyau des
Eucaryotes sous forme de chromosomes.
C. d'une cellule spécialisée peut permettre de
fabriquer un individu complet (clone) s'il est placé
dans une cellule embryonnaire.
D. est présent dans sa totalité dans toutes les
cellules du corps.
4. Les chromosomes humains :
A. sont au nombre de 23 chromosomes.
B. déterminent le sexe d'une personne : XX pour
une fille et XY pour un garçon.
C. sont identiques deux à deux car l'un nous vient
du père et l'autre de la mère (sauf pour XY).
D. sont tous différents.
5. Les chromosomes :
A. sont identiques deux à deux sauf pour la paire
d'hétérochromosomes.
B. d'une même paire, portent les mêmes gènes
mais pas forcement les mêmes allèles.
C. sont tous de la même longueur.
D. sont tous différents.
6. La molécule d’ADN :
Choisir la phrase incorrecte

A. est présente chez tous les êtres vivants,

procaryotes comme eucaryotes.
B. est présente uniquement dans les cellules
eucaryotes.
C. est identique dans son architecture quelques
soient les espèces considérées.
D. est légèrement différente du point de vue des
bases azotées pour chaque individu mais possède
la même architecture.
7. La molécule d’ ADN est :
A. le support moléculaire de l'information
génétique contenue dans les chromosomes.
B. constituée de quatre bases azotées
complémentaires deux à deux, A avec G et T
avec G.
C. constituée uniquement des quatre bases
azotées.
D. constituée d'un sucre le désoxyribose, de
groupements phosphates et de quatre bases
azotés.
8. Les gènes :
A. correspondent à une portion d'ADN codant pour
un caractère donné.
B. sont toujours identiques quelque soit l'espèce.
C. sont différents chez les individus d'une même
espèce.
D. peuvent être présents sous plusieurs versions
alléliques au sein d'une même espèce.
9. Les allèles d'un gène :
A. sont portés par les deux chromosomes d'une
paire de chromosomes.
B. sont caractérisés par des changements dans la
chaine de nucléotides.
C. sont portés par des chromosomes distincts (paire
1 et paire 7 par exemple).
D. peuvent être très nombreux : 3 ou 4 allèles
différents pour une même personne, sur une
seule paire de chromosomes.
10. Choisir uniquement la ou les
propositions justes :
A. L'ADN est une molécule codée qui permet la
construction d'un individu.
B. Dans une maladie héréditaire liée aux
chromosomes sexuels les filles sont toujours plus
malades que les garçons.
C. Le langage de l'ADN est basé sur l'alphabet
nucléotidique et peut être décrypté par tous les
êtres vivants.
D. Il est impossible de lire l'ADN des autres espèces
car cette molécule est propre à chaque espèce.