Chapitre 1

La génétique et l’organisme
1. Information génétique
50% du poids sec de la plupart des cellules = protéines

Protéine = polymère (chaîne) d'acides aminés

Insuline
2. Structure de l’ADN

• Chaque cellule fabrique les protéines dont elle a

besoin.
• Pour fabriquer une protéine, il faut deux choses:

• Des acides aminés.

• La recette: quels acides aminés il
faut assembler et dans quel ordre.

Où sont les recettes ???

"Recettes"
contenues
dans le
noyau

Noyau
contient une
matière
appelée
chromatine

Chromatine = mélange de protéines appelées histones et

d'ADN (environ moitié-moitié)

ADN = recettes des protéines

Portion du chromosome 4
L'ADN a été séparé des protéines
qui y sont normalement
associées (4nm DNA).
Dans une cellule humaine : 46 molécules d'ADN
Chaque molécule d'ADN s'enroule sur des protéines
(histones) et forme un chromosome.
ADN Un chromosome =
une molécule d'ADN
et les protéines sur
lesquelles elle
s'enroule.

Histones

L'ensemble des
chromosomes
forme la chromatine
Crick et Watson, 1953

Découverte de la
structure de la molécule
d'ADN

Acide DésoxyriboNucléique

ADN = polymère de nucléotides

Il y a quatre sortes de nucléotides : A, T, C et G
NUCLÉOTIDE

Base azotée

Groupement
phosphate

Sucre : désoxyribose
 Base azotée

Désoxyribose

Phosphate
Il y a quatre sortes de bases azotées: A, T, C et G
DONC quatre sortes de nucléotides: A, T, C et G

Les nucléotides peuvent se lier les uns aux autres par leur
sucre (désoxyribose) et leur groupement phosphate.
Erwinn Chargaff (1947)

Si on sépare une molécule d'ADN

en nucléotides, on obtient toujours:
A=T
et
Il peut y avoir plus de AT que de CG ou
C=G l'inverse (ça varie selon les espèces),
mais il y a toujours autant de A que de T
et de C que de G.

Pourquoi ?
Hypothèse de Crick et Watson:
A peut s'apparier avec T et C avec G:
A avec T : deux
liaisons
hydrogène
(liaisons faibles).

C avec G :
trois liaisons
hydrogène
DONC
Deux chaînes de nucléotides peuvent s'unir l'une à
l'autre si leurs bases sont complémentaires (A face à T
et C face à G).

CE QUI EST LE CAS POUR L'ADN

L'orientation entre les liaisons
donne une structure en forme de
double hélice:
Principe de la
réplication
La transcription

Information : dans le noyau (sous forme d'ADN)

Synthèse des protéines : dans le cytoplasme par les
ribosomes

L'ADN ne sort pas du noyau. L'information passe au

cytoplasme sous forme d'une copie : l'ARN.

ARN = Acide RiboNucléique

ARN diffère de l'ADN:

• Sucre des nucléotides = ribose

• Thymine (T) remplacée par
Uracyl (U)
(U peut s'apparier à A)
• Une seule chaîne de
nucléotides
• Molécules plus courtes et plus
instables que l'ADN
 Copie du gène en ARN = ARNm (ARN messager)

L'ARN se détache et la molécule d'ADN se referme

Les introns

Introns = séquence non codantes situées à l'intérieur des

gènes

Parties codantes = exons

90% de certains gènes = introns

Ex. gène du collagène contient 50 introns!
Taille des introns varie de 31 à 210 000 bases
Lors de la transcription, tout le gène (introns + exons) est
copié en ARNm.
L'ARNm doit ensuite être modifié pour, entre autres, en
enlever les introns = épissage de l'ARN.
 Mécanisme de la traduction

Le brin d'ARNm s'attache au ribosome.

Liaison codon-
anticodon de deux
ARNt (il y a deux
sites de liaison sur
le ribosome).
1. Les chromosomes et l'hérédité p. 7-3

Provient du père Provient de la mère

Chaque cellule humaine contient 2 lots de 23 chromosomes
pour un total de 46 chromosomes.

Pour chaque paire, un chromosome vient du père et

l'autre vient de la mère.
Chacun des deux parents ne transmet à son enfant qu'un
seul de chacun de ses chromosomes homologues.

Les gamètes, spermatozoïdes ou ovules, ne contiennent

qu'un seul exemplaire de chaque paire d'homologues.

Cellule somatique : 46 chromosomes

Gamètes : 23 chromosomes
Les chromosomes d'une même paire sont dits homologues.
Deux chromosomes
homologues sont presque Allèle B Allèle b
identiques.
La plupart des gènes sont
identiques, mais certains
peuvent être légèrement
différents.

Ex. Un chromosome peut

porter un gène codant pour
les yeux bleus et son
homologue le gène des yeux
bruns.
Ce gène déterminant la couleur
des yeux existe en deux variétés
différentes (notées B et b)
appelées allèles.
Les allèles occupent un emplacement précis sur le
chromosome = locus (pluriel loci)

Locus de l'allèle B Locus de l'allèle b

B et b occupent le même locus sur le chromosome 15

Un individu portant deux allèles identiques (ex. BB
ou bb) est dit homozygote pour le caractère
déterminé par ces allèles.

Un individu portant deux allèles différents (Bb par

ex.) est dit hétérozygote.

Quel serait le génotype d'un hétérozygote aux

yeux bruns?
Bb
Génotype
= type d'allèles portés
Ex. BB ou Bb ou bb

Phénotype
= caractère physique déterminé par le génotype
Ex. yeux bruns ou yeux bleus

Quel serait le génotype d'une personne au phénotype yeux

bleus? bb  p. 7-3

Une personne aux yeux bruns peut-elle posséder un autre

génotype que Bb?
Albinisme = anomalie génétique due à un
gène anormal "a"

Coloration normale = AA ou Aa
Albinos = aa
Structure des virus

Capside

Matériel génétique

Enveloppe
Virus HIV (sida)
 Problèmes suggérés:
• Édition 4 : 4 à 11 + 15

• Édition 3 : 4 à 6 + 8 à 12 + 17