Baccalauréat général Banc Blanc

Série S Session : Février 2007

Epreuve Physique Chimie Durée : 3 heures 30
L'usage des calculatrices est autorisé pour l'épreuve

PHYSIQUE.
Exercice N°1 : (6 points)
Radioactivité et physique nucléaire.

Partie I : Etude d’une désintégration radioactive

Le polonium 84 Po est un noyau radioactif, qui se désintègre avec émission d’une particule α .
210

1. Ecrire l’équation de désintégration produite, en indiquant les lois de conservation à respecter.

210
2. Calculer la constante radioactive du polonium 84 Po
3. A la date t = 0, l’activité de l’échantillon vaut A0 = 1,2×107 Bq. Déterminer le nombre N0 de noyaux
radioactif présent. En déduire la masse de l’échantillon étudié.
4. A la date t, l’activité de l’échantillon ne vaut plus que 5,0×105 Bq. Déterminer la date t.

Partie II : Etude de l’énergie libérée lors d’une réaction nucléaire

Le réacteur d’un sous-marin nucléaire fonctionne à l’aide d’uranium enrichi en isotope 235. Les noyaux
d’uranium 235 subissent différentes transformations, parmi lesquelles l’une des plus fréquentes est la
suivante :
92 U+ 0 n→ 40 Zr + 52Te +3 0 n + γ (1)
235 1 95 138 1

235
Etude de l’uranium 235 : 92 U
1. Calculer le défaut de masse du noyau d’uranium 235
2. En déduire l’énergie de liaison par nucléon en MeV/nucléon
Etude de la réaction (1)
3. Quel est le nom de ce type de réaction ?
4. Déterminer la variation de masse au cours de réaction fission d’un noyau d’uranium en kg.
5. En déduire l’énergie libérée par cette réaction nucléaire en MeV.

Données :
• Extrait tableau périodique
Z 80 81 82 83 84 85 86 87 88
Hg Tl Pb Bi Po At Rn Fr Ra
Elément
Mercure Hallium Plomb Bismuth Polonium Astate Radon Francium Radium

210
• Demi-vie du polonium 84 Po : t1/2 = 138,6 jours
• Masse molaire du polonium : M(Po) = 209 g·mol-1.
• Nombre d’Avogadro : Na = 6,022×1023 mol-1

1 1 95 138 235
Noyau p
1 0n 40Zr Te
52 U92

Masse (en u) 1,00728 1,00866 94,8860 137,901 234,993

• 1 u = 1,66054×10-27 kg
• Vitesse de la lumière dans le vide : c = 2,99792458×108 m·s-1
• 1 eV = 1,60218×10-19 J

1/5
 Exercice N°2. (4 points)
Etude de la charge d’un condensateur.

Un condensateur initialement déchargé de capacité C valant 1,0 µF et placé en série avec une résistance
R de 10 kΩ est chargé par un générateur idéal de force électromotrice E = 5,0 V . A l'instant t = 0 , on
ferme le circuit schématisé ci-dessous :

1. a) Rajouter sur le schéma (Voir annexe 1 à rendre avec la copie) les flèches représentant les
tensions uR et uC , la charge +q en respectant la convention récepteur.

b) Etablir l'équation différentielle vérifiée à chaque instant de la charge du condensateur, c'est-à-dire

la relation existant entre la tension instantanée uC , sa dérivée par rapport au temps et les
caractéristiques des composants du circuit.

−t
c) Vérifier que uc(t) = E(1−e RC ) est solution de l’équation différentielle trouvée précédemment.

2. a. On enregistre la courbe uC = f ( t ) ci-dessous :

Mesurer sur la courbe la valeur numérique de τ (méthode au choix, mais expliquer rapidement).
b. La valeur trouvée est-elle compatible avec les valeurs des caractéristiques des composants
données au début ?
c. Quelle est la valeur maximale Ee de l'énergie que peut stocker le condensateur C ?
2/5
 3. a) Rajouter sur la courbe 1 (Annexe 2, à rendre avec la copie) l’allure de la courbe uR = f ( t ) .
b) Donner l’expression de l’intensité i du courant en fonction de E, R, C et t
c) En déduire la valeur imax de l’intensité maximum qui est passée dans le circuit. A quel instant cette
intensité est-elle passée ?
d) Que vaut l’intensité i à l’instant t = 50 ms ?

CHIMIE.
Exercice N°3. (6 points)
Etude de la cinétique de la réduction du diiode par le zinc.

On plonge une lame de zinc dans une solution de diiode de concentration c=2,0×10-2 mol·L-1 et de volume
V = 200 mL.
1. Le zinc appartient au couple Zn2+(aq) / Zn(s) et le diode au couple I2(aq) / I-(aq).
Ecrire l’équation de la réaction d’oxydoréduction qui se produit quand on met en présence le zinc
et le diiode. Préciser quelle est l’espèce chimique réductrice ?
2.
3. Dans une expérience préliminaire, on étalonne un spectrophotomètre avec des solutions étalon de
diiode connue. Notons A l’absorbance.
Les résultats sont regroupés dans le tableau ci-dessous.
c (mol·L-1) 2,0×10-4 5,0×10-4 8,0×10-4 10,0×10-4 12,0×10-4
A 0,21 0,55 0,88 1,1 1,32
-4 -1
a. Tracer A=f(c). Echelle : concentration : 1cm  1,0×10 mol·L
Absorbance : 1 cm  0,1
b. Déterminer l’expression correspondante à cette représentation graphique.
c. Quelle est l’utilité de cette expérience préliminaire ?

4. Pour étudier la cinétique de la réaction, on prélève 5,0 mL du mélange réactionnel que l’on place
dans une fiole jaugée de 100 mL. Aux instants t indiqués dans le tableau ci-dessous, on ajoute de
l’eau distillée glacée dans une fiole jusqu’au trait de jauge et on agite. On remplit une cuve avec
cette solution diluée et on la place dans le spectrophotomètre. On mesure l’absorbance A de la
solution diluée.
t(s) 0 30 60 100 200 300 400 600 800 1000 1200 1400
A 1,10 0,88 0,77 0,67 0,52 0,42 0,35 0,24 0,17 0,12 0,10 0,08
c1 (mmol·L-1) 1 0,7 0,61 0,47 0,38 0,32 0,22 0,15 0,11 0,091 0,072
a. Pourquoi ajoute-t-on de l’eau glacée dans le milieu réactionnel? Justifier la réponse.
b. Déterminer pour t = 30 s la concentration c1 de diiode dans la solution diluée.
c. En déduire la concentration c2 du diiode dans le mélange réactionnel à cet instant.

5. a. Dresser le tableau d’évolution du système chimique au cours de la transformation (le zinc est en
très grand excès).
b. Déterminer l’avancement maximale xmax.
c. Calculer la valeur de l’avancement x pour t = 30 s.

6. Le graphique en annexe 3 (à rendre avec la copie) représente x=f(t).

a. A t = 1400 s peut-on considérer la réaction terminée ? Justifier la réponse. (La

transformation chimique est considérée comme totale)
b. Déterminer le temps de demi-réaction.
c. Calculer la vitesse de réaction volumique à l’instant t1 = 600 s.
d. Comment évolue la vitesse de réaction au cours du temps ? Quel facteur cinétique en est
l’origine ? Justifier la réponse.
3/5
 Exercice 4. (4 points)
Réactions acido-basiques en solution aqueuse.
Données : Les mesures sont effectuées à 25 °C.
Acide éthanoïque / ion éthanoate : CH3CO2H / CH3CO2- , pKA = 4,7
Produit ionique de l’eau : Ke = 10-14.

Les 2 parties A et B sont indépendantes.

A. Réaction de l'acide éthanoïque et de l'eau

On introduit de l'acide éthanoïque pur (c’est un liquide) dans de l’eau. On obtient une solution aqueuse S
de volume V = 10 mL, de concentration apportée en acide éthanoïque C = 2,0×10-2 mol·L- 1.
La mesure du pH de la solution S donne 3,2.

1. Écrire l'équation de la réaction de l'acide éthanoïque avec l'eau. On note (1) cette équation.

2.a. Sur un axe des pH, placer les domaines de prédominance du couple acide éthanoïque / ion
éthanoate.
2.b. En déduire l'espèce qui prédomine dans la solution S.

3.a. Déterminer, à l'aide d'un tableau d'avancement, l'avancement final xf de la réaction (1).
3.b. Comparer l’avancement final xf et l'avancement maximum xmax
3.c. En déduire le taux d'avancement final τ de cette réaction.
3.d. Le résultat est-il cohérent avec celui de la question 2.b. ? Justifier.

B. Dosage d’une solution d’acide éthanoïque.

On envisage de doser la solution aqueuse S d’acide éthanoïque (de concentration apportée en acide
éthanoïque C = 2,0×10-2 mol·L- 1) par une solution aqueuse d’hydroxyde de sodium de concentration
C’=4,0×10-2 mol·L- 1.
1. Quelle(s) condition(s) une réaction de dosage doit-elle remplir ?

2. Écrire l’équation de la réaction de ce dosage.

3.a. Donner l’expression de la constante d’équilibre

3.b. Exprimer cette constante en fonction des données.
3.c. Calculer sa valeur et conclure.

4.a. Définir l’équivalence.

4.b. Calculer le volume Vb,équiv de solution d’hydroxyde de sodium qu’il faut ajouter à un volume Va = 25
mL de la solution (S) pour être à l’équivalence.

5. Le mélange à l’équivalence est-il acide, basique, ou neutre ? Justifier la réponse.

4/5
NOM : Prénom : Classe :

Bac Blanc 2007 Physique – Chimie.

Annexe 1.

Annexe 2.

Annexe 3.
x(10ª³ mmol)

3.5

2.5

1.5

0.5

0
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2 1.4
t(ks)
5/5