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Centre d'expertise

en analyse environnementale
du Qubec

MA. 100 Gran. 2.0

Dtermination de la granulomtrie

2015-11-16 (rvision 1)

Comment fonctionne la codification?


MA. 203 - As

Identification du paramtre ou autre


Mthode
d'analyse
approuve

Note Les mthodes publies avant le


14 janvier 2014 ont deux chiffres la fin de
la codification de la mthode (ex. : MA. 203
As 3.4). Le premier chiffre dsigne le
numro de la mthode (3) et le deuxime
chiffre dsigne le numro de ldition (4).

00 - Gnral
01 - Air ambiant
02 - Rejets atmosphriques
03 - Eau potable, eaux naturelles, etc.
04, 14, 15 - Eaux uses (municipales, industrielles, etc.)
05, 10, 16 - Sols ou sdiments
06 - Tissus vgtaux
07 - Tissus animaux
08, 09, 13 - Rsidus (dchets, huiles, boues, etc.)
17 - Prcipitations acides

100 - Proprits
200 - Mtaux
300 - Matires inorganiques non-mtalliques
400 - Matires organiques
500 - Toxicologie
600 - Radioactivit
700 - Microbiologie
800 - Biologie
900 - Terrain
1000 - Agricole

Rfrence citer :
CENTRE DEXPERTISE EN ANALYSE ENVIRONNEMENTALE DU QUBEC.
Dtermination de la granulomtrie, MA. 100 Gran. 2.0, rv. 1, Ministre du
Dveloppement durable, de lEnvironnement et de la Lutte contre les changements
climatiques du Qubec, 2015, 11 p.

Centre dexpertise en analyse environnementale du Qubec


2700, rue Einstein, bureau E.2.220
Qubec (Qubec) G1P 3W8
Tlphone : 418 643-1301
Tlcopieur : 418 528-1091
Courriel : ceaeq@mddelcc.gouv.qc.ca
Gouvernement du Qubec, 2015

TABLE DES MATIRES


INTRODUCTION

1.

DOMAINE D'APPLICATION

2.

PRINCIPE ET THORIE

3.

INTERFRENCE

4.

PRLVEMENT ET CONSERVATION

5.

APPAREILLAGE

6.

RACTIFS ET TALONS

7.

PROTOCOLE DANALYSE

Prparation de lchantillon
Dosage
7.2.1. Mthode par tamis
7.2.2. Mthode hydromtrique
Prparation spciale de la verrerie

7
7
7
8
9

CALCUL ET EXPRESSION DES RSULTATS

10

8.1.
8.2.

10
10

7.1.
7.2.

7.3.
8.

Mthode par tamis


Mthode hydromtrique

9.

CRITRES DACCEPTABILIT

11

10.

BIBLIOGRAPHIE

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INTRODUCTION
L'analyse granulomtrique d'un sol consiste dterminer la proportion des diverses classes de
grosseur des particules. Il n'existe pas de mthode parfaite pour dterminer la granulomtrie;
l'exactitude de la mthode dpend de la nature du sol et, plus prcisment, de la forme gomtrique
des particules et du pourcentage des matires organiques quelles renferment.
L'tude granulomtrique des particules permet de dterminer la surface spcifique (m2/g) du sol, ce
qui permet d'estimer sa capacit d'adsorption des mtaux et des substances organiques. Elle permet
aussi d'estimer la quantit de matires en suspension et la quantit de matires sdimentes lorsque
des travaux de dragage sont effectus.
1.

DOMAINE D'APPLICATION

Cette mthode est utilise pour dterminer la granulomtrie dans les sols, les sdiments et les
dchets solides.
Le domaine d'application se situe entre 0 m et 2 360 m.
2.

PRINCIPE ET THORIE

Mthode par tamis : Une portion d'chantillon est sche et spare par vibration sur une srie de
tamis superposs. Par la suite, le contenu de chaque tamis est pes et la fraction d'chantillon
recueillie par tamis est rapporte sur la quantit d'chantillon totale.
Mthode hydromtrique : Une portion dchantillon sche est mlange un volume deau
contenant un agent dispersant, lequel est ensuite introduit dans un cylindre. La densit du mlange
est mesure laide dun hydromtre divers intervalles de temps. La densit obtenue en fonction
du temps de sdimentation permet dobtenir la portion d'chantillon ayant une granulomtrie
infrieure 75 m. Aprs la mesure finale, lchantillon est pass travers une srie de tamis pour
dterminer la granulomtrie suprieure 75 m.
3.

INTERFRENCE

Les particules agglomres pendant le schage, et qui ne se fragmentent pas lors du tamisage,
faussent les proportions.
La mthode hydromtrique tient compte de deux hypothses : les particules sont sphriques et la
densit est de 2,65 g/cm3. Ainsi, tout cart par rapport aux hypothses affecte lexactitude des
rsultats.

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4.

PRLVEMENT ET CONSERVATION

Les chantillons doivent tre conservs (en fonction de la matrice et du rglement) selon les
recommandations dcrites la section Guide dchantillonnage des fins danalyse
environnementale du site Web du CEAEQ.
Prlever un chantillon reprsentatif dans un contenant de plastique ou de verre.
Conserver l'obscurit environ 4 oC. Le dlai de conservation entre le prlvement et l'analyse
ne doit pas excder 6 mois.
5.

APPAREILLAGE

5.1.

Balance analytique dont la sensibilit est de 0,01 g

5.2.

Tamis en mtal de porosit de 325 mesh (45 m), de 250 mesh (63 m), de 140 mesh
(106 m), de 100 mesh (150 m), de 80 mesh (180 m), de 35 mesh (500 m), de 18 mesh
(1,00 mm), de 9 mesh (2,00 mm) et de 8 mesh (2,36 mm)

5.3.

Agitateur mcanique avec marteau

5.4.

tuve 105 C 5 C

5.5.

Fournaise moufle une temprature de 550 C 50 C

5.6.

Dessiccateur

5.7.

Hydromtre, ASTM n152H, avec chelle Bouyoucos gradue en g/l

5.8.

Chronomtre

5.9.

Cylindre gradu de 1 000 ml dont le diamtre intrieur est denviron 6,0 cm

5.10. Contenant de plastique de 500 ou 1 000 ml avec couvercle vissant


5.11. Plaque chauffante
5.12. Un agitateur mcanique (environ 180 oscillations par minute)
5.13. Thermomtre
6.

RACTIFS ET TALONS

6.1.

Acide actique glacial, CH3COOH glacial (CAS n 64-19-7)

6.2.

Carbonate de sodium, Na2CO3 (CAS n 497-19-8)

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6.3.

Anti-mousse-B

6.4.

Hexamtaphosphate de sodium, Na6(PO3)6 (CAS n 10124-56-8)

6.5.

Peroxyde dhydrogne, H2O2 30 % V/V (CAS n 7722-84-1)

6.6.

Solution dispersante
Peser prcisment environ 50,0 g de Na6(PO3)6 (cf. 6.4) et 5,0 g de Na2CO3 (cf. 6.2) et
dissoudre dans environ 800 ml deau. Complter 1 000 ml avec de leau.

7.

PROTOCOLE DANALYSE

Pour toute srie dchantillons, les recommandations des Lignes directrices concernant lapplication
des contrles de la qualit en chimie, DR-12-SCA-01, sont suivies pour sassurer dune frquence
dinsertion adquate en ce qui concerne les lments de contrle et dassurance de la qualit
(duplicata). Tous ces lments dassurance et de contrle de la qualit suivent les mmes tapes du
protocole analytique que les chantillons.
7.1.

PRPARATION DE LCHANTILLON

Faire scher 105 oC pendant une nuit environ 800 g d'chantillon.

Laisser refroidir au dessiccateur (minimum de 4 heures).

Dans le cas de la mthode hydromtrique, tamiser environ 100 g de lchantillon sch sur
un tamis de 9 mesh (2,0 mm). Dterminer le pourcentage de matire organique par une
calcination 550 C (voir mthode MA. 100 S.T. 1.1) sur une fraction de lchantillon
sch dont la granulomtrie est infrieure 2 mm.

7.2.

DOSAGE

7.2.1. Mthode par tamis

Peser tous les tamis et la base.

Monter la srie de tamis en commenant par le bas dans la squence suivante : base, tamis
de 325 mesh (45 m), de 250 mesh (63 m), de 140 mesh (106 m), de 100 mesh
(150 m), de 80 mesh (180 m), de 35 mesh (500 m), de 9 mesh (2,00 mm) et de 8 mesh
(2,36 mm).

Peser de 500 600 g d'chantillon sec, noter le poids et transfrer lchantillon dans le
tamis de 8 mesh (2,36 mm) et fermer le couvercle.

Placer le montage sur l'agitateur mcanique avec marteau et fixer solidement.

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Agiter pendant 15 minutes.

Retirer le montage et le dfaire.

Peser chacun des tamis et la base contenant une fraction de l'chantillon.

7.2.2. Mthode hydromtrique


NOTE Si lchantillon contient plus de 5 % de matire organique ou quil peut
contenir des carbonates, procder la destruction de la matire organique et des
carbonates tel qu'indiqu la section 7.2.2.1. Si lchantillon contient moins de 5 % de
matire organique, procder la mesure granulomtrique tel qu'indiqu la section
7.2.2.2.

7.2.2.1.Destruction de la matire organique et des carbonates

Dans un bcher de 1000 ml, peser prcisment environ 40,0 g dchantillon sec de
granulomtrie infrieur 2 mm.

Ajouter 10 ml dacide actique (cf. 6.1) pour dtruire les carbonates.

Ajouter 20 ml de peroxyde dhydrogne 30 % (cf. 6.5).

Chauffer lgrement la solution sur une plaque chauffante tout en agitant pour dmarrer la
raction. La retirer au besoin pour contrler le dgagement gazeux.

Attendre la fin de la raction et ajouter 10 ml de peroxyde dhydrogne (cf. 6.5). Chauffer


lgrement en sassurant de bien contrler la raction.

Rpter ltape prcdente jusqu ce quil ny ait plus deffervescence ou jusqu un ajout
total de 70 ml de peroxyde dhydrogne 30 %. Chauffer jusqu la fin de la raction.

Retirer de la plaque chauffante et laisser refroidir. Procder la mesure granulomtrique


(section 7.2.2.2).

7.2.2.2.Mesure granulomtrique

Dans un contenant de plastique dau moins 500 ml bouchon vissant, peser prcisment
environ 40,0 g dchantillon sec de granulomtrie infrieur 2 mm ou transvider
quantitativement les 40,0 g dchantillon trait pour la matire organique de la section
7.2.2.1.

Ajouter 100 ml de la solution dispersante (cf. 6.6). Ajouter de leau pour obtenir un volume
total denviron 400 ml et 10 gouttes danti-mousse B (cf. 6.3).

Fermer le couvercle et placer le contenant en position couche sur lagitateur horizontal.


Agiter environ 180 agitations/minute pendant une nuit.

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Retirer le contenant, transvider le contenu dans un cylindre de 1 000 ml et rincer le


contenant avec de leau. Complter environ 970 ml avec de leau.

Prparer un tmoin contenant 100 ml de solution dispersante (cf. 6.6), 870 ml deau et
10 gouttes danti-mousse B (cf. 6.6).

Immerger lentement lhydromtre dans le tmoin, laisser stabiliser et noter la lecture.


Retirer lhydromtre et le rincer part.

Fermer le cylindre avec un papier de paraffine et agiter par un mouvement dinversion


pendant 30 secondes en prenant soin de bien dcoller le sol au fond du cylindre.

Dposer le cylindre et noter lheure. Ajouter 1 ou 2 gouttes danti-mousse B (cf. 6.3) au


besoin.

Immerger lentement lhydromtre dans lchantillon, laisser stabiliser et noter la lecture.

Prendre une lecture aprs 30 secondes, 1 minute, 5 minutes, 30 minutes, 2 heures et


24 heures. Retirer doucement lhydromtre aprs la troisime lecture, le rincer et lessuyer.

Aprs la lecture de lhydromtre 5 minutes, noter la temprature de lchantillon.

Lors de la quatrime lecture et des lectures subsquentes, introduire lhydromtre environ


une minute avant le temps dtermin. Retirer lhydromtre et le nettoyer aprs chaque
lecture.

Lorsque toutes les mesures lhydromtre sont prises, procder au tamisage du contenu du
cylindre sur des tamis prpess de 18 mesh (1 mm), de 35 mesh (500 m) et de 100 mesh
(150 m).

Rincer le cylindre et les tamis leau jusqu ce que leau de rinage soit claire.

Scher les tamis 105 C pendant une nuit. Placer les tamis au dessiccateur pendant au
moins 4 heures et repeser les tamis.

7.3.

PRPARATION SPCIALE DE LA VERRERIE

Aucun soin autre que le lavage et le schage de la verrerie et des tamis nest ncessaire pour la
dtermination de la granulomtrie.

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8.

CALCUL ET EXPRESSION DES RSULTATS

8.1.

MTHODE PAR TAMIS

Les rsultats sont exprims en % pour chaque fraction obtenue, selon l'quation suivante :

AB
100
D

o
C:
A:
B:
D:
8.2.

fraction de l'chantillon sur un tamis (%);


poids du tamis avec fraction (g);
poids du tamis vide (g);
poids d'chantillon total utilis (g).

MTHODE HYDROMTRIQUE

Le diamtre des particules qui demeurent en suspension aprs un temps de sdimentation est
dtermin laide de lquation suivante :
F
D
t
o
D:
:
F:
t:

diamtre des particules en suspension (m);


paramtre de sdimentation (m);
facteur de correction pour la temprature;
temps de sdimentation (minute).

La valeur du paramtre de sdimentation est dtermine partir de la lecture de lhydromtre (g/l)


selon lquation suivante :
- 0,2557 R 49,213
o
: paramtre de sdimentation (m);
R : lecture de lhydromtre (g/l).
Le pourcentage en poids des particules en suspension est dtermin laide de lquation suivante :
%P

(R - R t ) 100 100
E (100 - P375)

o
%P:
R:
Rt :
E:
P375 :

10 de 11

pourcentage des particules en suspension (%);


lecture de lhydromtre (g/l);
lecture de lhydromtre du tmoin (g/l);
poids dchantillon (g);
perte au feu 375 (%).

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Le calcul des pourcentages de poids de sable retenu sur chacun des tamis est dtermin laide de
lquation suivante :
S 100 100
%S
E (100 - P375)
o
%S:
S:
E:
P375 :
9.

pourcentage de sable retenu (%);


poids du sable sur le tamis (g/l);
poids dchantillon (g);
perte au feu 375 (%).

CRITRES DACCEPTABILIT

Les critres dacceptabilit sont appliqus comme suit :


Pour la mthode par tamis, la somme du solide contenu sur tous les tamis et dans la base
doit reprsenter entre 98 % et 102 % du poids de solide pes initialement pour l'essai.
10.

BIBLIOGRAPHIE

BUREAU DE NORMALISATION DU QUBEC. Sols Analyse granulomtrique des sols


inorganiques, BNQ 2501-025, Ministre de lIndustrie et du Commerce, 1987, 23 p.
CENTRE D'EXPERTISE EN ANALYSE ENVIRONNEMENTALE DU QUBEC. Guide
dchantillonnage des fins danalyse environnementale, Ministre du Dveloppement durable,
de lEnvironnement et des Parcs du Qubec.
[http://www.ceaeq.gouv.qc.ca/documents/publications/echantillonnage.htm]
CENTRE DEXPERTISE EN ANALYSE ENVIRONNEMENTALE DU QUBEC. Lignes
directrices concernant les travaux analytiques en chimie, DR-12-SCA-01, Ministre du
Dveloppement durable, de lEnvironnement et des Parcs du Qubec, dition courante.
[http://www.ceaeq.gouv.qc.ca/accreditation/PALA/DR12SCA01_lignes_dir_chimie.pdf]
CENTRE DEXPERTISE EN ANALYSE ENVIRONNEMENTALE DU QUBEC. Protocole
pour la validation dune mthode danalyse en chimie, DR-12-VMC, Qubec, Ministre du
Dveloppement durable, de lEnvironnement et de la Lutte contre les changements climatiques,
dition courante.
[http://www.ceaeq.gouv.qc.ca/accreditation/PALA/DR12VMC_protocole_val_chimie.pdf]
CENTRE DEXPERTISE EN ANALYSE ENVIRONNEMENTALE DU QUBEC.
Dtermination des solides totaux et des solides totaux volatils : mthode gravimtrique,
MA. 100 S.T. 1.1, Ministre du Dveloppement durable, de lEnvironnement et des Parcs du
Qubec, dition courante. [http://www.ceaeq.gouv.qc.ca/methodes/pdf/MA100ST11.pdf]
CONSEIL DES PRODUCTIONS VGTALES DU QUBEC. Mthodes danalyse des sols, des
fumiers et des tissus vgtaux, Agdex 533, Mthode GR-1, 2e mise jour, 1997, 74 p.
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