TALLER DE NÚCLEO

SEBASTIAN ALZATE ALZATE

MARIANA MARTINEZ MARTINEZ

Preguntas:

1. ¿Cuál es la función de la envoltura nuclear?

- Protege el material genético de las enzimas del citoplasma y de los movimientos del cito esqueleto,
que podrían dañar el ADN.
- Separa el proceso de transcripción y maduración de ARN, que se realiza en el núcleo, de la
traducción que se da en el citoplasma. Esto permite un control y una regulación mejor de ambos
procesos.
- Regula el tráfico bidireccional de sustancias a través de los poros.
- La lámina nuclear resulta fundamental tanto para la formación de los cromosomas y des ensamblaje
de la envoltura durante la división, como para la formación de la nueva envoltura tras acabar la
división.
- Compartimentar la célula y proporcionar el ambiente adecuado para que la cromatina desarrolle
correctamente sus funciones.
- Regular el intercambio de sustancias entre el citoplasma y el núcleo a través de los poros nucleares.
En el núcleo se sintetiza moléculas de ADN y ARN que necesitan la llegada de nucleótidos que se
forman en el citoplasma.

2. En cuál fase del ciclo celular se regenera la envoltura nuclear?

La envoltura nuclear está durante la interfase y desaparece durante la mitosis. Por lo tanto, podemos
decir que la envoltura nuclear se forma en las últimas etapas de la mitosis, concretamente en la
telofase.

3. ¿Qué es la cromatina?

Es la forma en la que se presenta el ADN en el núcleo celular. Es la sustancia de base de los

cromosomas eucarióticos, que corresponde a la asociación de ADN, ARN y proteínas que se
encuentran en el núcleo interfásico de las células eucariotas y que constituye el genoma de dichas
células. (es la base de los cromosomas).

1. Hebra simple de ADN.

2. Hebra de cromatina (ADN con histonas, "cuenta de collar").
3. Cromatina durante la interface con centrómero.
4 Cromatina condensada durante la profase (Dos copias de ADN están presentes).
5. Cromosoma durante la metafase.

4. ¿Cuál es la composición proteica de la cromatina?

La cromatina está formada por:

ADN: Moléculas constituidas por unidades (nucleótidos), cada nucleótido está formado por un
azúcar (desoxirribosa), una molécula de fosfato y una base nitrogenada.
Proteínas: Forman parte de la cromatina:

Proteínas básicas: Están cargadas positivamente: HISTONAS.

Representan el 50% del peso del cromosoma. Existen 5 tipos de histonas y cada uno de ellos está
constituido por un núcleo apolar, del cual normalmente sale un brazo cargado positivamente. En
algún tipo de histonas en vez de un brazo existen 2 brazos polares. La zona del núcleo apolar
establece interacción de tipo hidrofóbico apolares de otras histonas. La zona polar establece
interacción con la molécula de ADN cargada negativamente, debido a los iones fosfato.
Proteínas ácidas: Están cargadas negativamente. Pueden ser de 2 tipos: • Estructurales: Forman el
esqueleto de los cromosomas. • Enzimáticas: Intervienen fundamentalmente en la replicación y
transcripción del ADN.

5. ¿Qué son las nucleasas?

Son enzimas que producen la rotura de los enlaces fosfodiéster de la cadena polinucleotídica de los
ácidos nucleicos.
Su acción regula la concentración dentro de las células del AMP cíclico y del GMP cíclico
(nucleótido cíclico fosfodiesterasas). Están descritas 5 isoenzimas. En la actualidad hay fármacos
usados como inhibidores de las fosfodiesterasas (cafeína, aminofilina, sildenafilo, etc.).
6. Diga los tipos de nucleasas y dónde actúan.
Ribonucleasas (RNasa): cataliza la hidrólisis de ARN en componentes más pequeños. se dividen en:

-Endonucleasas: catalizan la ruptura de enlaces fosfodiéster en diferentes regiones ubicadas en el

interior de una cadena polinucleotídica. Son enzimas que son capaces de cortar cadenas de ADN o
ARN en puntos intermedios de la misma mediante la rotura del enlace fosfodiéster. Se denominan
también enzimas de restricción pues son empleados en experimentación para cortar hebras de
material genético en puntos concretos.

Cada endonucleasa es capaz de reconocer una secuencia

concreta de la hebra de ARN o ADN, cuyo número de bases
varía con cada endonucleasa desde 4 bases hasta una docena.
Algunas de ellas son muy restrictivas con la secuencia que
cortan, mientras que otras permiten variaciones en la secuencia
que recogen. Las secuencias que reconocen son muy variables
aunque la mayoría de ellas son palindrómicas, para que el
reconocimiento pueda hacerse igual en cualquiera de las dos
hebras de ADN.

-Exonucleasas:
Son enzimas que funcionan escindiendo nucleótidos uno a uno a partir del extremo terminal (exo) de
una cadena polinucleotídica. Estas enzimas catalizan una reacción de hidrólisis que rompe los
enlaces fosfodiéster ya sea en el extremo 3' o 5'. Se encuentran estrechamente relacionadas a las
endonucleasas, las cuales rompen los enlaces fosfodiéster en el medio (endo) de la cadena
polinucleotídica.
Desoxirribonucleasas: Grupo de enzimas con actividades similares que cataliza la escisión
endonucleolítica de una cadena de ADN en la vecindad de un dímero de pirimidina.
Esta enzima tiene preferencia para actuar sobre ADN de doble cadena, generando una muesca o corte
simple sobre la cadena dañada, más precisamente en dirección 5' con respecto al sitio dañado,
generando dos extremos uno hidroxi-3' y uno fosfato-5' este último proximal al dímero.

7. Diga al menos tres requisitos que el material genético debe satisfacer para desempeñar su función
biológica; en otras palabras, ¿cómo le explicaría a una persona que el material que porta los genes, es
el ADN y una proteína?

Los requisitos principales que el material genético debe cumplir para desempeñar sus funciones
biológicas son los siguientes:
Replicación: Las células en un organismo multicelular deben multiplicarse muchas veces. Por ello el
ADN, encargado de llevar la información genética, debe ser capaz de hacer copias de sí mismo de
una forma casi libre de errores. El ADN está hecho de cuatro bases: A, C, G y T. El ADN es una
molécula de doble cadena, donde una A en una hebra siempre coincide con una T en la otra hebra, y
una C siempre coincide con una G. Cuando el ADN se replica, las dos hebras de ADN se separan y
se construye un nuevo par de hebras complementarias se utilizará el modelo de la cadena existente
para construir una copia exacta.
Codificación: Las funciones de cada célula son llevadas a cabo por proteínas, por lo que uno de los
papeles de ADN es la construcción de las proteínas adecuadas para cada célula. El ADN realiza este
papel porque contiene secciones de tres bases - llamados codones - que dirigen la formación de
proteínas. Cada codón contiene la información que dirige el montaje de un aminoácido en una
proteína.
Gestión celular: Cada célula tiene exactamente el mismo material genético, pero diferentes células se
desarrollan de diferentes formas. En un proceso llamado diferenciación algunas células se acumulan
las proteínas adecuadas para convertirse en células hepáticas, y otros se convierten en células de la
piel, etc. Además, las células deben cambiar la forma en que operan al cambiar las condiciones. Sus
células del estómago, por ejemplo, tienen que producir más hormonas y enzimas digestivas cuando el
alimento está presente. Esto se consigue gracias al ADN, que envía señales que encienden y apagan
la producción de las proteínas implicadas en cada proceso.
La capacidad de mutar: La evolución (cambios genéticos en una especie con el paso del tiempo) solo
puede suceder si el ADN es capaz de mutar. El ADN puede mutar en varios puntos. Algunas
mutaciones se transmiten a la descendencia y podrán provocar un cambio evolutivo.

8. De acuerdo con la replicación del DNA, explique la replicación semiconservativa del ADN.
En la replicación semiconservativa se originan dos moléculas de ADN, cada una de ellas compuesta
de una hebra del ADN original y de una hebra complementaria nueva. En otras palabras el ADN se
forma de una hebra vieja y otra nueva. Es decir que las hebras existentes sirven de molde
complementario a las nuevas.

una cadena de DNA original y su cadena hija complementaria recién sintetizadas se une en una doble
hélice, mientras que la otra cadena original y su cadena hija complementaria se une a una segunda
hélice doble. debido a que cada hélice doble nueva consta de una cadena de DNA original intacta y
de una cadena complementaria recién sintetizada, el proceso de replicación del ADN es
semiconservativa, una mitad del ADN original se conserva o hereda en cada célula hija.

9. Lea muy bien los pasos de la replicación del ADN, observe qué es necesario en este proceso y lea
detenidamente la función de cada una de las enzimas que participan y conteste lo siguiente:
Indique en qué forma se vería afectada la replicación in vitro (en tubos de ensayo) del DNA, si todos
los componentes necesarios se incuban en las condiciones adecuadas pero:
a. No se agrega el nucleótido Uracilo.
b. Se usa una DNA polimerasa I defectuosa que no cumple su función.
c. Se usa una topoisomerasa defectuosa que no cumple su función.

Si no se agrega nucleótido de uracilo, no se da el inicio de la secuencia y por lo tanto no ocurre la

síntesis de una cadena complementaria de ADN, como la ADN polimerasa I está defectuosa no
coloca nucleótidos de ADN donde habían nucleótidos de ARN por lo tanto no se da la iniciación del
ADN, la topoisomerasa defectuosa no puede reconectar la hélice ni romperla por los tanto no se van
a juntar los nucleótidos.

Con respecto a la replicación del ADN:

El esquema representa un importante proceso celular. Analícelo y responda las

preguntas de la 10 a la 14
origen de replicación

Origen de replicación
Cadena retrasada cadena adelantada
Extremos
Extremos
5 3
3 5

10. ¿Cómo se llama este proceso?

Replicación de ADN.

11. En la burbuja de replicación diagramada, marque los extremos 5' y 3' de cada cadena de
nucleótidos.
Luego, la burbuja de replicación se expandirá en ambas direcciones y la cadena adelantada se
alargará. La cadena retrasada se alargará mientras haya suficiente cebadores, dispuestos a intervalos
que permitan la síntesis de los fragmentos de Okazaki. Los fragmentos cercanos al origen de
replicación se unirán a la cadena de DNA en crecimiento.

12. Para el mismo esquema, identifique la cadena adelantada y la cadena rezagada. Describa cómo
se denominan los fragmentos de la cadena rezagada y qué ocurre luego en el proceso, después de
que aparecen.

El 1, es la cadena adelantada.
El 2, es la cadena rezagada.
Los fragmentos cortos, recién sintetizados de hebra de ADN se denominan fragmentos okazaki.
En la cadena rezagada, fragmentos de Okazaki se sintetizan en la dirección 5' a 3'. La enzima DNA
ligasa une fragmentos de Okazaki contiguos. El cebador de ARN de éste es eliminado y los dos
fragmentos de Okazaki de ADN recién sintetizado son unidos. Una vez se han juntado todos se
completa la doble hélice de ADN.

13. Sustituye los números 1, 2, 3 por el nombre que corresponde.

Uno: Corresponde a la cadena adelantada

Dos: Cadena Rezagada

Tres: Horquilla de replicación

14. Cómo se llama la molécula final obtenida y para qué se usa en la célula?.
la molécula final que se produce es el ADN polimerasa III
La función principal de la molécula de ADN es el almacenamiento a largo plazo de información para
construir otros componentes de las células, como las proteínas y las moléculas de ARN. Los
segmentos de ADN que llevan esta información genética son llamados genes, pero las otras
secuencias de ADN tienen propósitos estructurales o toman parte en la regulación del uso de esta
información genética.

http://www.hiru.eus/biologia/el-nucleo-celular/-/journal_content/56/10137/4022872
http://morfoudec.blogspot.com.co/2010/04/las-nucleasas-son-enzimas-hidrolasa-del.html
http://www.iespando.com/web/departamentos/biogeo/web/departamento/2BCH/PDFs/17Replicacion
.pdf
http://www.uca.edu.ar/uca/common/grupo11/files/clase_3-UCA-genMicrob-clonado2009-vf-1-.pdf
https://biologia.laguia2000.com/bioquimica/endonucleasa
https://es.wikipedia.org/wiki/Desoxirribonucleasa_(d%C3%ADmero_de_pirimidina)
https://cefegen.es/blogs/las-principales-funciones-del-adn-del-arn
https://es.wikipedia.org/wiki/Replicaci%C3%B3n_de_ADN
https://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81cido_desoxirribonucleico
Apuntes de BIOLOGÍA