BILAN-COURS-1-ET-2

MECANIQUE
• La description complète de l’état d’une particule se fait par une
fonction d’onde (r, t) , dont le carré donne la densité de
probabilité de présence au point r, à l’instant t.
• L’évolution dans le temps de la fonction d’onde placée dans un

QUANTIQUE
potentiel V(r) est donnée par l’équation de Schrödinger :
@ (x, t)
i~ = Ĥ (x, t)
@t
où Ĥ est l’observable énergie ou Hamiltonien du système considéré.
• L’amplitude de probabilité de l’impulsion de la particule est donnée
par la transformée de Fourier deZ la fonction d’onde (à 1D) :
1
'(p, t) = p (x, t)e ipx/~ dx
COURS 3 – QUANTIFICATION- DE-L’ENERGIE- POUR- DES-SYSTEMES- SIMPLES 2⇡~
QUENTIN GLORIEUX • Cela entraine la relation d’incertitude d’Heisenberg qui relient les
3P001 – UNIVERSITE PIERRE ET MARIE CURIE 2015-2016 incertitudes sur x et p : ~
x p
2
Quantification de l’énergie pour des systèmes simples
2

BILAN-COURS-1-ET-2 TROIS-PRINCIPES-IMPORTANTS-SUR-LA-MESURE:
• A chaque grandeur physique on associe une observable, opérateur • Z par une hobservable.i La valeur moyenne :
Grandeur physique décrite
linéaire hermitien agissant sur les fonctions d’onde. La valeur moyenne hait ⇤
hait = (r, t) Â ⇤ (r, t) dr
à l’instant t d’une observable s’obtient ainsi :
Z h i
⇤
hait = (r, t) Â ⇤ (r, t) dr • Spectre discret des valeurs propres : Â n (x) = an n (x)

• L’observable position r̂ est la multiplication par r de la fonction d’onde. 1. Théorème spectral : en dimension finie les fonctions
X propres d’une
L’observable impulsion p̂ est p̂ = i~r observable forme une base de L 2 (R) : (x) = Cn n (x)
n
• Ces observables ne commutent pas : [x̂, p̂x ] = i~ 2. Principe de quantification : Le resultat de la mesure de  est
certain si et seulement si l’état (x) est un état propre de Â.
• Pour un système isolé dans un potentiel indépendant du temps, les
Preuve en exercice ! Sakai ou HPP.
états propres de l’énergie sont les états stationnaires de la forme :
Par exemple les états stationnaires (états propres de l’Hamiltonien)
iE↵ t/~
(r, t) = ↵ (r)e ont une énergie bien définie.
où ↵ (r) est une solution normée de l’équation de Schrödinger independant 3. Reduction du paquet d’onde : Juste après la mesure ayant donné le
du temps : resultat an la fonction d’onde de la particule est dans l’état propre n (x)
Ĥ ↵ (r) = E↵ ↵ (r)

Quantification de l’énergie pour des systèmes simples Quantification de l’énergie pour des systèmes simples
3 4
 X X
Une particule est dans l’état (x) = Cn n (x) avant la mesure.
Une particule est dans l’état (x) = Cn n (x) avec  n (x) = an n (x)
n
Quelle est la probabilité p1 de mesurer le resulat an lors d’une mesure de On ne connait pas les Cn a priori. n

l’observable A (on a : Â n (x) = an n (x) ).
Tout de suite apres cette première mesure, on effectue une seconde mesure
sur cette particle. Quelle est la probabilité p2 de mesurer le resulat an et la
probabilité p3 de trouver le resultat ak6=n ?
1- On peut connaitre avec precision l’état de la particule en mesurant 1 fois A.
2- On peut connaitre avec precision l’état de la particule en mesurant N fois A.
3- One ne peut pas connaitre avec precision l’état de la particule en mesurant A.
4- On peut connaitre avec precision l’état de la particule si l’on dispose de N copies
identiques de la particule et que l’on realise la mesure de A, 1 fois par particule (N fois).
Quelles sont les propositions VRAIES ?

A. p1=1, p2=1, p3=0 A. 1

B. p1=|Cn |2 ,p2=1, p3=0 B. 2
C. p1=|Cn |2 ,p2= |Cn |2, p3= C. 1 et 2
2
D. p1= 1 ,p2= |Cn | , p3=0 D. 3
E. p1= ,p2= , p3= E. 1, 2 et 4
2
F. p1=|Cn | ,p2= 1 , p3= 1 F. 2 et 4
2
G. p1=|Cn | ,p2= 0 , p3= G. 4

QUANTIFICATION- DE-L’ÉNERGIE OBJECTIF-DE-CE-COURS

Résoudre l’équation de Schrödinger indépendante du temps pour des Utiliser le formalisme de la mécanique ondulatoire pour aborder des
systèmes simples. problèmes physiques d’une grande importance :
2 types de systèmes selon E : états liés et états de diffusion • Microscope à effet tunnel

Gmm0 • Radioactivité alpha

Exemple V (r) = Classiquement
r • Quantification de l’énergie
E = EK + V (r)
• Origine de la liaison chimique

Mécanique Quantique :

Surface d’un cristal de cuivre, 48 atomes de fer

forment une enceinte de rayon 7nm
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7 8
DES-EXEMPLES-SIMPLES POTENTIEL-CONSTANT
1. Etats de diffusion Plaçons nous dans une zone de l’espace où V est constant.
• Potentiel constant L’équation de Schrödinger indépendant du temps s’écrit à 1D :
• Marche de potentiel ~2 00
~2 00
(x) + V (x) = E (x) ou (x) + (V E) (x) = 0
2m 2m
2. Etats liés
qui s’intègre en : (x) = ⇠+ eipx/~ + ⇠ e ipx/~
avec p2 /2m = E V
• Oscillateur Harmomique V (x) = Kx2
• Puits de potentiel
• Potentiel en 1/r , atome d’Hydrogène (Cours 14 et 15) • Si E -V>0 alors p est réel et la fonction d’onde est une
superposition d’onde plane monochromatique se dirigeant vers la
gauche et vers la droite.
2
• Si E –V<0 alors p /2mest négative, donc p est complexe. La
fonction d’onde est une somme d’exponentielles réelles.
Classiquement la particule ne peut pas pénetrer dans cette zone.
Quantiquement nous allons voir que c’est un peu différent !

Quantification de l’énergie pour des systèmes simples Quantification de l’énergie pour des systèmes simples
9 10

MARCHE-DE-POTENTIEL MARCHE-DE-POTENTIEL
Prenons la situation suivante : Prenons la situation suivante :

On cherche des solutions de On cherche des solutions de

la forme : (x, t) = (x)e iEt/~ la forme : (x, t) = (x)e iEt/~
• Cas 1 : E < V0 • Cas 2 : E > V0
Dans ce cas les solutions s’écrivent : Dans ce cas les solutions s’écrivent :

avec avec

Si on prend une particule incidente venant de gauche : = 0 et ⇠+ = 1

0
A l aide de la continuité en x=0 de et on en déduit On peut en déduire

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11 12
EFFET-TUNNEL EFFET-TUNNEL
Prenons la situation suivante :
E < V0
On cherche une solutione de
la forme :

avec et
0
A l aide de la continuité en x=0 de et on déduit :

qui se simplifie pour 0 a 1 en

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13 14

RADIOACTIVITÉ- ALPHA OSCILLATEUR- HARMONIQUE

C’est aussi une conséquence de l’effet tunnel ! Définition :
On appelle oscillateur harmonique, un système constitué d’une particule
de masse m, élastiquement lié à un centre x0 par une force de rappel :
F (x) = K(x x0 )
Energie potentielle : V (x) = K(x x0 )2 /2
Pourquoi ce problème ?
Ce problème se retrouve dans de très nombreuses situations physiques.
Si un système est à l’équilibre en x0 , on peut en déduire que l’énergie
potentielle est minimale à ce point (la somme des forces est nulle).
dV (x)
On a donc : |x=x0 = 0 . On peut donc dévolopper V(x) :
dx

V 00 (x0 ) V (3) (x0 )

V (x) = V (x0 ) + V 0 (x0 )(x x0 ) + (x x0 ) 2 + (x x0 ) 3 + · · ·
2 6

Quantification de l’énergie pour des systèmes simples Quantification de l’énergie pour des systèmes simples
15 16
RAPPEL-DE-LA-SOLUTION- CLASSIQUE PROBLEME-QUANTIQUE
p̂2 1
Le potentiel est V (x) = V0 + K(x x0 )2 /2 ou V (x) = Kx2 /2 L’Hamiltonien du système est : Ĥ = x + m! 2 x̂2
2m 2
La force : F (x) = Kx ✓ ◆
~2 d 2 1
Equation aux valeurs propres : 2 2
+ m! x (x) = E (x)
L’équation du mouvement : mẍ = Kx 2m dx2 2

p SOLUTION :
Les solutions sont : x = A cos(!t + ) avec ! = K/m
1 1 1 Fonctions propres :
L’énergie totale est :E = mẋ2 + V (x) = mẋ2 + m! 2 x2
2 2 2
avec Hn le polynome de Hermite de degré n.
Il n’y a donc que des états liés (raisonnable comme le potentiel tend 1
Energies propres : En = (n + )~!
vers l’infini avec x). 2

Espacement constant entre les états.

Exemples : masse au bout d’un ressort, circuit LC…
Energie de point zéro non nulle !!
Méthode algébrique au cours 8
Quantification de l’énergie pour des systèmes simples Quantification de l’énergie pour des systèmes simples
17 18

UN-THEOREME-IMPORTANT-: On considère un oscillateur harmonique dont les

1
énergies sont donnés par En = (n + )~!
Théorème de Sturm-Liouville : On cherche les niveaux d’énergie du2 demi-puit harmonique : Ed0, Ed1, Ed2
On peut classer les niveaux par valeur croissante de l’énergie en
fonction du nombre de noeuds (points où le signe change) de la A. Ed0= Ed1= , Ed2= uniquement la 1ere
25

fonction d’onde 20

B. Ed0= Ed1= 3~!/2 , Ed2= les mêmes

15

Ed2
C. Ed0=3~!/2 Ed1= , Ed2= toutes sauf la 1ere
Ed1
10

Polynomes de Hermite :
D. Ed0=3~!/2 Ed1= , Ed2= les impaires 5
Ed0
E. Ed0= Ed1= , Ed2= les paires 1 2 3 4 5

état fondamental 1er état excité 2eme état excité 3eme état excité

Quantification de l’énergie pour des systèmes simples

19
PUITS-DE-POTENTIEL-CARRÉS PUITS-QUANTIQUE- CARRÉ
On a :
Potentiel constants par morceaux. 2 situations physiques importantes :
• Forces qui lient les neutrons et les protons
• Puits quantiques dans les semi-conducteurs
Impossible d’avoir A et B non nuls simultanément.
On cherche les états liés pour 0<E<V0 On classe les solutions :
Problème identique à la marche de potentiel, les
solutions sont de la forme : 2mV0 2
Or on doit avoir K 2 + k 2 = ou K 2 a2 + k 2 a2 = 2mV0 a
~ ~
et Ka = ka tan ka , Ka = ka cot ka

p Solution graphique dans le plan(Ka,ka)

p
avec K = 2m(V0 E)/~ et k = 2mE/~ 1 seule solution si :
Continuité de la fonction d’onde et de la dérivée en –a et a pour trouver i.e
les constantes A,B,C,D
Quantification de l’énergie pour des systèmes simples Quantification de l’énergie pour des systèmes simples
21 22

PUITS-DE-POTENTIEL-INFINI BOITES-QUANTIQUES
Limite intéressante du cas précedent : V0 ! 1 Le puit inifini a une grande importance en nano-électronique car il
permet de décrire les boites quantiques (confinement 3D).
Les solutions dans II sont de la forme :
n (x)
= A sin(n⇡x/L)
p
avec n entier >0 et A = 2/L
Les niveaux d’énergies correspondants sont donnés par :
⇡ 2 ~2
En = n2
2mL2

C’est un résultat quantique très important, qui est l’analogie du

phénomène d’onde stationnaire !
On voit que le théorème de Liouville
s’applique également.
Notons que les étas ne sont pas
équidistants en énergie.
Quantification de l’énergie pour des systèmes simples Quantification de l’énergie pour des systèmes simples
23 24
DOUBLE-PUITS- MODELISATION- DU-DOUBLE-PUITS
Paramètres du problème : On s’intéresse aux niveaux d’énergie E<V0
• Largeur d’un puits
• Hauteur d’un puits
• Ecart entre les deux puits

• Modélisation de la liaison chimique :

"b b

• Inversion de la molécule d’ammoniac

On cherche les solutions sous la
forme ci-contre avec des solutions
paires et des solutions impaires .

Quantification de l’énergie pour des systèmes simples Quantification de l’énergie pour des systèmes simples
25 26

SOLUTIONS- DU-DOUBLE-PUITS SOLUTIONS- GRAPHIQUES

symétrique

Comme précédemment, on cherche les solutions sous la forme : On a :

anti-symétrique
On trace y = tan(ka) et y = "A ka
y= "S ka
p p
Avec K = 2m(V0 E)/~ et k = 2mE/~ .
avec
Les conditions aux limites imposent des relations sur les valeurs de E.

Approximations : barrière haute E ⌧ V0 et donc K k

barrière large K 1 = 2b a
symétrique

On trouve :
On a un résultat important : kS < kA < ⇡/a et donc ES < EA < E0
anti-symétrique
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27 28
PHÉNOMÈNE-D’INVERSION LA-LIAISON-CHIMIQUE
On a trouvé les solutions symétriques et anti-symétriques (ce sont les
états propres de l’énergie). On peut les combiner linéairement :

Cette combinaison linéaire va donc évoluer dans le temps !!!

K
avec ⌫ = (EA ES )/h = 2A / e , la fréquence de Bohr du système.
Cette valeur vaut ⌫ = 24 GHz pour l’ammoniac. Très sensible à b et V0

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