Rappels :

Ces rappels sont destinés à aider les étudiants de Master 1 (mycologie et biotechnologie fongique)
à maitriser le cours de génétique et biologie moléculaire des microorganismes et sont par
conséquent succincts. Pour une révision plus approfondie les étudiants doivent revoir leurs cours
respectifs de licence et du tronc commun.

La réplication de l’ADN

Pour transmettre le même ADN aux cellules-filles, la cellule-mère réplique son ADN, c’est-à-dire
qu’elle synthétise un nouvel ADN, à partir de l’ancien, pour répartir les copies sur les deux cellules
filles. Est-ce que cela veut dire que l’une des cellules-filles reçoit l’ancienne copie et l’autre la
nouvelle copie ? Non, l’ADN double brin s’ouvre et chaque brin sert de matrice pour la synthèse
d’un nouveau brin. En fin de réplication, chaque double hélice d’ADN est faite d’un ancien brin et
de son complémentaire le brin nouvellement synthétisé. On dit que la réplication de l’ADN est
semi-conservative. La réplication de l’ADN a lieu durant la phase S chez les eucaryotes et entre
deux divisions binaires chez les procaryotes.

Structure des gènes

Les gènes sont des régions de l’ADN dont la succession des nucléotides correspond à des ARN
ou après traduction à des protéines. La taille des gènes est variable selon les organismes, de
moins de 1000 paires de bases (=1 kilo pb, kpb) jusqu’à plusieurs kpb.

Les gènes correspondent à des segments d’ADN dont les deux extrémités sont ponctuées par des
séquences nucléotidiques d’initiation de la transcription et des séquences de terminaison de la
transcription. Les deux extrémités sont aussi ponctuées de séquences destinées à délimiter les
parties traduites au cours de la traduction.

Structure des gènes procaryotes (figure 8)

Les gènes de procaryotes comportent une région codante qui englobe un ou plusieurs gènes
(figure a et b) et une région non codante correspondant au promoteur qui inclut aussi l’opérateur. .
La partie codante comporte le site d’initiation de la transcription et le site de terminaison. Le
promoteur est une séquence nucléotidique comprise entre le nucléotide -10 (TATA box) et le
nucléotide -35 (TTGACG box). Cette séquence est le site de fixation des sous unités qui
composent l’ARN polymérase pour qu’elle puisse initier la transcription. Parmi ces sous unités il y
a le facteur sigma qui est spécifique de groupe de gènes à transcrire dans des situations précises
de la vie cellulaire, telles que la croissance, la sporulation, le choc thermique, etc. Le facteur sigma
« met l’ARN polymérase sur les rails » pour initier la transcription, ensuite il se détache d’elle. Les
gènes peuvent être transcrits un à un ou transcrits par paquets selon leur organisation et leur rôle
dans le métabolisme cellulaire et aussi selon l’organisme. Les gènes transcrits seuls existent
surtout chez les eucaryotes et les gènes transcrits par paquet (opérons) existent surtout chez les
procaryotes. Un ARNm monocistronique correspond à un seul gène, alors qu’un ARNm
polycistronique correspond à plusieurs gènes transcrits en même temps. La séparation des
différentes protéines sera effectuée lors de la traduction.
La transcription, la maturation de l’ARN et la traduction au niveau des ribosomes se passent dans
le même compartiment (le cytoplasme), à cause de l’absence de noyau et de la membrane
nucléaire chez les procaryotes.

Expression et répression des gènes procaryotes

Lorsque les conditions nécessaires à la transcription sont réunies, l’ARN polymérase commence à
transcrire le ou les gènes, ces gènes sont donc exprimés. Lorsque l’ARN polymérase, ne peut pas
initier la transcription, les gènes sont réprimés. Chez les procaryotes la répression est due à des
des protéines répresseurs codées par des gènes situés dans différentes région du génome. Les
répresseurs agissent au niveau de l’opérateur. Dans la régulation négative la protéine répresseur,
en l’absence de l’inducteur (substance à dégrader), se lie à l’opérateur et empêche l’ARN
polymérase de transcrire le gène. Quand l’inducteur est présent, la protéine répresseur se lie à
l’inducteur et perd sa capacité à se lier à l’opérateur, l’ARN polymérase peut alors transcrire le
gène. La régulation négative concerne les voies cataboliques. Dans la régulation positive, qui
concerne les voies anaboliques, quand l’inducteur (substance à synthétiser) est présent, il se lie à
la protéine répresseur, ils forment un complexe qui agit au niveau de l’opérateur. Ce complexe
empêche l’ARN polymérase de transcrire le gène concerné. Quand l’inducteur est absent, la
protéine répresseur n’a pas la capacité de se fixer sur l’opérateur, l’ARN polymérase peut alors
transcrire le gène.
Structure des gènes eucaryotes (figure 9)

Les gènes d’eucaryotes sont organisés aussi en régions codantes correspondant aux exons et
introns et en régions non codantes correspondant au promoteur, où se fixe l’ARN polymérase et
aux sites de régulation proximale (proche du promoteur) et distale (éloignée du promoteur). La
région transcrite englobe la région codante et comporte du côté 5’ le site d’initiation de la
transcription suivi d’une région non traduite (5’UTR) et du côté 3’ le site de terminaison de la
transcription juste après une région non traduite (3’UTR) (figure 9a).

Pour qu’un gène soit transcrit, tout un complexe d’initiation de la transcription se forme autour du
promoteur. Ce complexe formé de différents facteurs de transcription et de protéines d’activation
aide l’ARN polymérase à initier la transcription du gène.

Chez les eucaryotes la partie codante comporte des segments d’ADN correspondant aux exons et
d’autres aux introns. Le transcrit primaire correspondant à l’ARNm comportant aussi bien les
exons que les introns. Après maturation de cet ARNm, les introns sont coupés et les exons sont
ligaturés et forment l’ARNm mature qui sera transporté à travers la membrane nucléaire vers le
cytoplasme où commencera la traduction au niveau des ribosomes (figure 9b).

Chez les eucaryotes, à cause de la présence du noyau et de la membrane nucléaire, la

transcription des gènes et la maturation de l’ARNm se font dans le noyau, alors que la traduction
se fait dans le cytoplasme après transport de l’ARNm mature à travers le membrane nucléaire.

Expression et répression des gènes procaryotes

L’expression des gènes eucaryotes est conditionnée par la formation du complexe d’initiation de la
transcription. Ce complexe est formé par les sous unités de l’ARN polymérase et de différents
facteurs de transcription et de protéines de régulation dont certains agissent au niveau du
promoteur et d’autres au niveau proximal (proche du promoteur) ou distal (loin du promoteur) en
se fixant à des sites amplificateurs. Mmc1, Ste12, a1, α1 et α2, sont des facteurs engagés dans
l’expression ou la répression des gènes hsg, asg ou αsg chez Saccharomyces cerevisiae, comme
vu plus haut.

Travail Personnel

1.- Dans un tableau, faites ressortir les ressemblances et les différences entre organismes
procaryotes et eucaryotes pour les aspects suivants :

1.- la réplication de l’ADN

2.- la transcription de l’ADN

3.- la structure des gènes

4.- la régulation des gènes