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RN
TE
antibiotiques :
IN
E
Avons-nous fait fausse route ?
IN
EC
ED
M
E
D
E
N
N
IE
Mounira EL EUCH
IS
N
04/10/2017
TU
Réunion de la STMI
E
ET
CI
SO
Historique
E
RN
« If you use penicillin, use enough »
TE
IN
E
IN
EC
ED
Prix Nobel, 1945, Alexander
M
Fleming.
E
Cas d’un homme atteint
D
E
d’une angine à
streptocoque traitée par un N
N
IE
décès de celle-ci.
CI
SO
Pai-Dhungat JV, Parikh F. Sir Alexander Fleming (1881-1955). J Assoc Physicians India. 2015; 63(3):104.
Difficulté d’estimation de la durée optimale
E
RN
d’un traitement antibiotique
TE
Durée nécessaire et suffisante pour obtenir la
IN
guérison complète et définitive de l’infection
E
IN
Données
EC
empiriques
ED
M
Guérison difficile à
E
D
affirmer, possibilité de Rarement mentionnée dans
E
rechute tardive de l’AMM des antibiotiques
certaines infections N
N
IE
IS
N
TU
Conférences de Consensus ,
sous la forme d’une
Recommandations, Conférences
CI
fourchette
d’Experts
SO
Facteurs influençant la durée des
E
RN
antibiotiques
TE
IN
E
IN
État des
EC
défenses
ED
immunitaires
M
Réponse
Site de
E
clinique et
D
l’infection
biologique
E
N Facteurs
N
influençant
IE
durée ATB
IS
Présence Sensibilité
N
d’un du micro
TU
matériel organisme
E
étranger à l’ATB
ET
Capacité de
CI
diffusion dans
l’organisme
SO
E
RN
Variation de la durée d’ATB en fonction du type
TE
d’infections
IN
E
IN
EC
ED
M
Ttt court <7j Ttt entre 7-14j Ttt long>14j
E
D
•Infections •Infections •Sites particuliers:
E
communautaires: communautaires ostéoarticulaire,
N
N
•ORL potentiellement abcès, prostatite,
IE
méningite,
TU
•Infections Legionella,
ET
infectieuse
nosocomiales Coxielle,
CI
Mycobactéries
SO
E
RN
Intérêts d’une courte ATB
TE
IN
E
IN
Coût
EC
ED
M
E
Effets
D
indésirables
E
N
N
IE
IS
Sélection
N
des germes
TU
résistants
E
Observance
ET
CI
SO
DELMAS J, DESAR. Durée de traitement antibiotique des principales infections communautaires et nosocomiales;
Etat des recommandations. Grenoble, 2011
Est-il possible de raccourcir la durée de l’ATB
E
RN
au cours…?
TE
IN
E
IN
EC
ED
M
E
D
Infections respiratoires hautes
E
•Otites moyenne Nurinaire BPCO
N
•Diarrhée •Pneumonie
IE
•Sinusite
infectieuse communautaire
IS
maxillaire
N
TU
E
ET
CI
SO
E
RN
TE
IN
E
IN
EC
ED
Infections respiratoires hautes
M
E
D
Angines
E
N Sinusites
N
IE
Otites
IS
N
TU
E
ET
CI
SO
Recommandations AFSSAPS de prise
E
RN
en charge des angines
TE
IN
E
IN
EC
ED
M
E
D
E
N
N
IE
IS
N
TU
E
ET
CI
SO
Antibiothérapie par voie générale en pratique courante dans les infections respiratoires hautes 2011
2017
E
RN
TE
IN
E
IN
EC
ED
989 cas de pharyngite, Angines streptococciques:
service d’urgences pédiatriques, Espagne
M
Aucun avantage à prolonger la
E
durée de l’amoxicilline+++
D
E
N
N
IE
IS
N
TU
E
ET
CI
SO
Recommandations françaises de ttt
E
RN
des angines
TE
IN
E
IN
EC
ED
M
E
D
E
N
N
IE
IS
N
TU
E
ET
CI
SO
Recommandations AFSSAPS
E
RN
sinusite aigue
TE
IN
E
IN
EC
ED
M
E
D
E
N
N
IE
IS
N
TU
E
ET
CI
SO
Antibiothérapie par voie générale en pratique courante dans les infections respiratoires hautes 2011
Effectiveness and safety of short vs. long duration of
E
RN
antibiotic therapy for acute bacterial sinusitis:
TE
a meta-analysis of randomized trials
IN
E
IN
EC
ED
M
E
D
E
N
N
IE
IS
N
TU
E
ET
CI
SO
Sinusite aigue:
E
RN
Efficacité d’une ATB de 5j vs 10j
TE
IN
E
IN
EC
ED
M
E
D
E
N
N
IE
IS
N
TU
E
ET
CI
SO
E
Traitement de courte durée
RN
Sinusite maxillaire aigue non compliquée de l’adulte
TE
IN
E
IN
EC
ED
M
E
D
E
N
N
5 j d’amoxicilline/acide clavulanique,
IE
Efficacité équivalente
IS
cefpodoxime (Orelox*).
des schémas 5 j et 10 j.
N
3 j d’azithromycine ou cotrimoxazole
TU
E
ET
CI
SO
TE
IN
E
IN
EC
ED
M
E
D
E
N
N
IE
IS
N
TU
E
ET
CI
SO
Antibiothérapie par voie générale en pratique courante dans les infections respiratoires hautes 2011
E
RN
TE
2017
IN
E
IN
EC
ED
M
E
D
E
N
N
IE
IS
N
TU
E
ET
OMA
SO
Résumé ttt actuel des infections
E
RN
respiratoires hautes
TE
IN
E
IN
EC
ED
M
E
D
E
N
N
IE
IS
N
TU
E
ET
CI
SO
E
RN
TE
IN
E
IN
EC
Infections respiratoires
ED
M
basses
E
D
E
N
Exacerbations de BPCO
N
IE
Pneumonie communautaire
IS
N
TU
E
ET
CI
SO
Recommandations récentes de l’ATS ou de la
E
RN
Société Européenne de pneumologie
TE
IN
E
IN
Raccourcir la
EC
durée des
antibiotiques
ED
M
E
D
Résolution des
E
signes cliniques
N d’infection
N
IE
IS
N
Relais rapide
TU
de la voie IV
vers la voie
E
ET
orale en 3-4j
CI
SO
E
RN
cas de prolongation des ATB
TE
IN
E
IN
EC
ED
M
E
D
E
N
N
IE
IS
N
TU
E
ET
CI
SO
M. Wolff, J. Chastre. Durée de l’antibiothérapie des infections severes en réanimation-, réanimation 2006
Étude française multicentrique, prospective, contrôlée,
E
RN
randomisée, conduite en double aveugle
TE
401 pneumonies nosocomiales
IN
E
IN
Groupe 1 Groupe 2
EC
N=197 N=204
ED
8j d’ATB 15j d’ATB
M
E
D
ATB court ATB long p
E
Nbre de cas 197 204
N 0,1
N
Mortalité et 28,9% 26% 0,5
IE
rechutes
IS
N
jours vivant
sans ATB
E
résistant
CI
SO
E
RN
Adapter la durée de l’antibiothérapie à la
TE
réponse du patient
IN
E
IN
EC
ED
Arrêt de
M
l’ATB après
E
72h
D
d’apyrexie
E
N
N
IE
IS
N
TU
Doser la
E
ET
procalcitonine
CI
+++
SO
M
Arrêt ATB après réduction > 80% PCT
E
D
E
ou PCT < 0,5 µg/L
N
N
Pas de différence de mortalité
IE
IS
p<0,0001
E
ET
CI
SO
Efficacy and safety of procalcitonin guidance in reducing the
E
RN
duration of antibiotic treatment in critically ill patients:
TE
a randomised, controlled, open-label trial.
IN
E
IN
EC
Étude d’intervention prospective, multicentrique,
ED
randomisée, contrôlée, 15 hôpitaux aux Pays-Bas.
M
E
Deux groupes: PCT guidée et sans PCT guidée
D
E
Groupe PCT
N
Groupe 2 P
N
guidée
IE
N 761 785
IS
N
des ATB
E
E
RN
Pneumopathie communautaire non grave
TE
IN
E
IN
EC
ED
M
E
D
E
N
N
2011 2011 2014 2015
IE
traitement
• 5-7 jours
•Arrêt après
N
•Sujet
• CAP non
TU
avec PCT
d’instabilité MRSA
CI
SO
TE
RN
E
Durée de ttt classique des infections
E
RN
urinaires
TE
IN
E
IN
EC
ED
Antibiothérapie
LOCALISATION DUREE Selon ATBgramme
M
E
D
Infection urinaire sans 7 jours maximum Fluoroquinolones
E
atteinte parenchymateuse
N + gentamycine*2j
N
(avec ou sans sonde) ou
IE
Amoxicilline, Augmentin,
IS
Pyelonéphrite 10 à 14 jours
Cefixime, Cotrimoxazole
N
Orchiépididimite
TU
+ gentamycine*2j
Ou
E
E
RN
benefit observed in women with diabetes and
TE
acute cystitis.
IN
E
Grigoryan L1, Zoorob R2, Wang H2, Horsfield M2, Gupta K3, Trautner BW4.
IN
EC
ED
M
Cohorte de 2327 cas de cystites
E
D
Risque plus élevé de récidive
E
N
précoce si durée > 5j (OR 2.17)
N
IE
urinaire.
E
ET
CI
SO
E
RN
Infections urinaires fébriles communautaires
TE
IN
E
IN
EC
Recommandations françaises 2014 IDSA guidelines 2010
ED
M
Cystite simple Privilégier monodose 1j Monodose/TTT court 3-5j
E
(fosfomycine/trometamol) selon molécule
D
E
N
Pyélonéphrite • 7j si C3G puis FQ PO si βlactams • 7j si FQ PO avec ou sans
N
simple injectable ou si FQ puis βlactams FQ IV ou C3G IV initiale
IE
• 14j si SMX/TMP
• 14j si FQ ou SMX/TMP même si patient
E
pauci symptomatique
CI
EC
IN
E
IN
TE
RN
E
Récapitulatif: résultats de 30 revues systématiques
E
RN
TE
Infections OR Intervalle de
confiance
IN
Angines 1.03 0.97, 1.11
E
IN
streptococciques
EC
Pneumonies 0.99 0.97, 1.01
ED
communautaires
M
Otites moyennes <2 ans: 1.09 0.76, 1.57
E
D
aigues ≥2 ans: 0.85 0.60, 1.21
E
Sinusites maxillaires N 0.95 0.81, 1.21
N
aigues
IE
IS
Dawson-Hahn EE et al. Short-course versus long-course oral antibiotic treatment for infections treated in
outpatient settings: a review of systematic reviews. Fam Pract. 2017
SO
CI
ET
E
TU
N
IS
IE
N
N
E
D
E
M
Méningites
ED
EC
IN
E
IN
Infections du SNC
TE
RN
E
SO
CI
ET
E
TU
N
IS
IE
N
N
E
D
E
M
ED
EC
IN
E
IN
TE
RN
E
Recommandations récentes de durée de
E
RN
ttt des méningites
TE
IN
E
IN
Streptococcus
EC
Neisseria Listeria
Guidelines pneumoniae
ED
meningitidis monocytogenes
M
E
D
Au moins
7j 14j
E
N 21j
N
IE
IS
N
TU
5j 7j 21j
E
ET
CI
SO
IN
E
IN
TE
RN
E
E
RN
TE
IN
E
IN
EC
ED
M
E
D
E
N
N
IE
IS
N
TU
E
ET
CI
E
RN
bacteremia in the critically ill
TE
IN
• Étude prospective observationnelle Londres
E
• 713 patients en ICU
IN
EC
ED
M
E
D
E
N
N
IE
IS
N
TU
E
ET
médiane
infectieuse à long terme
Corona A, Wilson AP, Grassi M, Singer M. Minerva Anestesiol. 2006;72(10):841-57.
Recommandations actuelles durée
E
RN
de ttt des septicémies
TE
IN
E
IN
EC
ED
M
E
D
E
N
N
IE
IS
N
TU
E
ET
CI
SO
SO
CI
ET
E
TU
N
IS
IE
N
N
E
D
E
M
ED
EC
IN
Endocardites
E
IN
TE
RN
E
E
Recommandations de l’AHA et de l’European Society
RN
of cardiology 2009
TE
IN
E
IN
EC
ED
M
E
D
E
N
N
IE
IS
N
TU
Streptocoques Staph
Entérocoques
sensibles à la péniG 6 sem valve native
E
4 à 6 semaines
ET
N
*4 semaines
E
D
E
*6 semaines
M
ED
EC
IN
E
IN
TE
RN
E
SO
CI
ET
E
TU
N
IS
IE
N
N
E
D
E
M
ED
EC
IN
E
IN
TE
RN
E
E
RN
TE
IN
2015
E
IN
EC
ED
Taux de
M
récurrence plus
E
D
faible si ttt 9-12
E
mois vs 6-9 mois
N
N
IE
IS
N
TU
E
ET
CI
SO
months
2016
24 monts vs 10
SO
CI
ET
E
TU
N
IS
IE
N
N
E
D
E
M
ED
EC
IN
E
IN
TE
RN
E
SO
CI
ET
E
TU
N
IS
IE
N
N
E
D
E
M
ED
EC
Conclusion
IN
E
IN
TE
RN
E
Récapitulatif
E
RN
•Angines 6j
Infections respiratoires
TE
•OMA 5j
hautes
IN
•SMA 5j
E
•Cystites 1j
Infections digestives et
IN
•PNA 7j
urinaires
EC
•Diarrhée infectieuse 3j
ED
Infections respiratoires •Pneumonie communautaire non grave 7j
M
basses •Pneumonie grave 10j
•Streptocoque 5j
E
D
•Entérocoque 7j
Septicémies •BGN 10j
E
N
•Staph aureus 14j
N
IE
•Streptocoque 2sem
Endocardites
IS
•Méningocoque 5-7j
Méningites •Pneumocoque 7-14j
E
ET
•Cutanées 3j
Autres infections
SO
•Neutropénie fébrile 3j
•Ostéo articulaires 6sem
10 commandements de prescription
E
RN
d’antibiothérapie 2016
TE
IN
E
IN
EC
Le groupe de travail de l’International Society for Chemotherapy proposent dix points essentiels pour le bon
usage des antibiotiques en milieu hospitalier:
ED
1) preuve bactériologique avant antibiotiques
M
2) ne pas mettre systématiquement un malade fébrile sous ATB, enquêter avant
E
3) Commencer un traitement antibiotique empirique après la prise de cultures, adaptant au site d’infection,
D
facteurs de risque de bactéries multirésistantes.
E
4) Prescrire les ATB à leur dosage optimal et pour une durée appropriée, adaptée à chaque situation clinique
et les caractéristiques des patients. N
N
IE
5) Utilisation des associations antibiotiques seulement où les données actuelles suggèrent un avantage
quelconque.
IS
6) Lorsque cela est possible, éviter les antibiotiques avec une probabilité plus élevée de la promotion de la
N
TU
résistance aux médicaments ou infections nosocomiales, ou les n'utiliser qu’en dernier recours.
7) Contrôler la source de l’infection.
E
8) Essayez toujours d’un traitement antibiotique simplifié selon la situation clinique et les résultats
ET
microbiologiques.
CI
10) Travail multi disciplinaire: mis en place des équipes locales avec un spécialiste des maladies infectieuses,
pharmacien hospitalier, microbiologiste clinicien, … Levy Hara G, et al. Int J Antimicrob Agents. 2016;48(3):239-46.
SO
CI
ET
E
TU
N
IS
IE
N
N
E
D
E
M
Merci
ED
EC
IN
E
IN
TE
RN
E