But du travail

Le but de la manipulation est de mettre en avant :

1. la démonstration par expérience de la possibilité de la distillation, d’un liquide avec un gaz inerte,
effectuée à une température plus basse que celle d’ébullition du liquide pur.
2. La détermination expérimentale du taux de condensation des vapeurs du liquide en présence d’un gaz
inerte incondensable.
3. La comparaison des résultats obtenus lors de l’expérience avec les résultats du calcul.

PARTIE THEORIQUE :
Principe :

Pour diminuer la température de distillation des hydrocarbures on utilise le plus souvent la vapeur d’eau mais
pour ce but on peut également utiliser n’importe quel gaz inerte.

L’abaissement de la pression, va diminuer la température d’ébullition (selon laloi de Dalton) et rendre celle –ci
plus facile à réaliser.

Et cela se fait par la distillation avec un gaz inerte (diminution de pression sansréactions chimiques).

La distillation :

C’est un procédé qui consiste à séparer les différents composants d'un mélange liquide en fonction de leur
température d'ébullition. Quand on chauffe un liquide constitué de plusieurs produits, la vapeur qui s'échappe au
commencement de la distillation comporte une majorité du produit le plus volatil, appauvrissant ainsi le
mélange initial. Cette vapeur est collectée, et en se refroidissant, retrouve sa forme liquide : ce liquide est
enrichi en composants les plus volatils, mais il n'est pas pur. Le pétrole est constitué du mélange d'un nombre
très élevé de produits ; on ne cherche donc pas à obtenir des produits purs, mais plutôt des "coupes", c'est-à-dire
des mélanges plus simples, constitués de produits aux caractéristiques homogènes, qui par la suite subiront un
traitement adapté à leur famille, en vue de fabriquer un certain type de produits. C'est donc l'opération
essentielle et initiale que subit le pétrole en arrivant à la raffinerie.

 lorsque l’un composé a une température d’ébullition élevée, il est courant de procéder à une distillation sous
pression réduite. L’abaissement de la pression, va diminuer la température d’ébullition et rendre celle –ci
plus facile à réaliser. Des abaques permettent de calculer la température d’ébullition d’une substance sous
pression réduite en connaissant sa température d’ébullition sous pression atmosphérique. L’abaissement de
la pression s’effectue soit à l’aide d’une pompe ou avec un trompe à eau. A noter, que l’agitation doit être
assurée à l’aide d’un capillaire ou par un agitateur magnétique. Les pierres ponce ne conviennent pas.

Un gaz inerte :

Tel que ceux utilisés dans les systèmes de gaz inertes, est un gaz dont le taux de dioxygène est trop bas pour
permettre la combustion d’hydrocarbures.
On considère les vapeurs et le gaz inerte comme des gaz parfaits, d’après la loi de Dalton la pression totale est
égale à la somme des pressions partielles :
Pg + Pl =π ……………(1)

Pg : la pression partielle du gaz inerte.

Pl : la pression partielle des vapeurs du liquide.
D’après cette formule, on constate que la pression partielle (Pl) du liquide est toujours inférieure à la pression
totaleπ, d’où sa température de distillation diminue en présence du gaz inerte.
On exprime la concentration molaire des vapeurs du liquide à distiller par :

' Pl
Y l= ………………. (2)
π

Donc : Pl=Y 'l × π

L
' Ml
D’autre part:Y l= ….…………. (3)
L G
+
Ml M g
L
Ml
Donc : Pl= × π ……………………………. (4)
L G
+
Ml M g

De même façon on obtient :

G
Mg
Pg =π−Pl= × π…………..(5)
L G
+
Ml Mg

Après avoir divisé l’équation (4) par l’équation (5) on a :

Pl L×Mg
= ………………….…. (6)
π −Pl G× M l

Par rapport du gaz inerte :

M g π −Pl
G=L
M l Pl

Par rapport au liquide :

M l Pl
L=G
M g π −Pl
L, G : les quantités de masse de la vapeur du liquide et du gaz inerte.
Ml, Mg : les masses molaires du liquide et du gaz inerte.

Partie experimental:

Description de l’installation :

Schéma de l’installation
(1) le robinet.
(2) la pince à vis.
(3) compteur à gaz.
(4) le manomètre.
(5) (8) (11) les thermomètres.
(6) vaporisateur.
(7) un chauffage électrique.

(9) le condensateur.
(10) le cylindre gradué.

Description :
On choisit l’eau comme le liquide à distiller et l’air comme un gaz inerte.
On règle le débit de l’air avec le robinet (1) et la pince à vis (2). On mesure à l’aide du compteur à gaz (3), il
arrive au vaporisateur (6) qui est chauffé à l’aide d’un chauffage électrique (7). L’air entre dans le condensateur
(9) quand le vaporisateur se sature en vapeur d’eau à la température de distillation, dans laquelle des parties de
vapeur d’eau de condense et s’accumule dans le cylindre gradué (10). Les vapeurs d’eau, qui ne se condensent
pas dans le condensateur, quittent l’installation avec l’air refroidi.
On mesure les températures de :
 l’air initial.
 l’eau dans le vaporisateur, qui est la température de distillation.
 l’aire froidie.
Avec les thermomètres (5) (8) et (11). Pour la détermination de la pression supplémentaire de l’air, on prévoit le
manomètre (4).
MODE OPERATOIRE :
1- On charge 200 ml d’eau dans le vaporisateur, ensuite, on branche le chauffage électrique pour atteindre une
température de 75-85 °C, et on commence à introduire de l’eau de réfrigérante dans le condenseur, et on
enregistre les indications initiales du compteur à gaz.
2-Toutes les 10 minutes, on enregistre les températures dans le ballon et dans l’éprouvette
3-Après 35-45 minutes on termine l’expérience, on ferme le robinet de l’air, on débranche le chauffage
électrique et on ferme le robinet de l’eau froide.
4-A la fin, on enregistre les indications finales du compteur à gaz, et on détermine la quantité de l’eau non-
vaporisée (restante dans le vaporisateur).
RESULTATS ET CALCULS :
On détermine la pression barométrique avec le baromètre.
On trouve π=761 mm Hg.
Temps Indicateur du Pression Température Température
(Min) compteur à gaz supplémentaire dans dans
¿ ¿) de l’air l’évaporateur l’éprouvette
(°C) (°C)
0 12.07 75 -

10 12.23 68 45
O

∆ P=6 mm H 2

20 12.37 68 48
 30 12.53 69 48

1. calcul de la quantité massique de l’air passe à travers le système :

273 πc
G=V g .1,293. .
273+T ¿ 760
Ou :
G: Masse de l'air (g)
Vg: Volume de l'air (l), on le détermine comme la différence des indications finales et initiales du compteur à gaz;
Vg= 12.53-12.07Vg= 0.46m3Vg=460 l
Tin : Température initiale de l'air (°C) la température initial est deTin=16°C
∏c : Pression de l'air dans le compteur à gaz (mm Hg);
∏c= ∏ + ∆P/13.6 ∏c= 761 + 6/13.6 ∏c= 761.441 mm Hg
∏ : Pression barométrique (mm Hg);
∆P : La pression supplémentaire de l'air initiale dans le compteur à gaz (mmH2O).
G = 0.46 X 1.293 X 761.441 X 273/760 . (273+75)= 0.457g
G= 0.457g

2. On trouve la quantité de l’eau vaporisée :

LV =200−Lr

Lr :masse de l' eau qui reste dans≤vaporisateur a la fin de l' experience.

On a trouvé Lr =84 g donc :

LV =200−75=116 g

Lv= 116 g
3. On calcule la pression partielle des vapeurs d’eau :

Ml=18 g/mol ; Mg=29 g/mol

L 116
Ml 18
Pl= .π = .761 .44=759.14 mm Hg
L G 116 0.457
+ +
Ml M g 18 29

Pl=759.14 mm Hg
 4. D’après l’annexe (tableau page 78) on trouve la température correspondante à la valeur Pl déterminée :

T th =¿100°C

5. Comparaison des températures T th et T d:

68+75+68+69
Td= =70
4
T d−T th 100−70
B= .100% = .100 = 42%
Td 70

B=42%
6. On détermine la quantité théorique du condensat :

Lc =LV - Le

Le :la quantité de l ' eau entrainée par l ' air refroidi .

M l Pl
Le=G
M g π −Pl
45+ 48+48
Tc= =47 ° C .
3
D'après le tableau de l'annexe on trouve Pl=92.5 mm Hg
18 92.5
donc : Le=0.457 =¿ 0.039 g
29 761−92.5
Donc : Lc =116 - 0.039=¿115.96 g
Lc= 115.96 g

7. La comparaison entre la quantité de condensat théorique et expérimental:

Lexc =84
Lex −Lth
E= .100%
Lex
115.96−75
E= .100%
115.96
E =35%

Conclusion
Dans ce travail pratique, on a connu une autre méthode de distillation semblable à celle de l’entrainement à la
vapeur d’eau, qui est la distillation d’un liquide avec un gaz inerte.
Cette distillation a les mêmes caractéristiques que celles de l’hydro distillation, parmi lesquelles on précise la
diminution de la température d’ébullition ( la température de distillation est inférieure à celle d’ébullition du
liquide pur) ; cela est du à la diminution de la pression du système (tension de vapeur saturé) car c’est la somme
des pressions partielles du gaz inerte et du liquide.