Correction Écrit 2012 2013 2014

Université Cadi Ayyad
Ecole Normale Supérieure

Marrakech
Licence professionnelle d’Enseignement en Sciences Physiques
Mémoire de Licence
Analyse et Correction des Epreuves

de Physique-Chimie d’accès au
CRMEF
Réalisé par : Encadré par :

Pr Mohammed Kouhila
Abdelali Nait el haj
Lahcen El ouahidi
Présenté le 16 juin 2015, devant la commission d’examen :
Mohammed Kouhila Professeur, ENS, Marrakech, Directeur du mémoire

Mohammed Lotfi Professeur agrégé, ENS, Marrakech, Examinateur
Correction des Epreuves de Physique-Chimie d’accès au CRMEF
Année universitaire 2014/2015

Remerciement
Au terme de ce travail, nous voudrions remercier tout d’abord encadrant Professeur

Mohammed KOUHILA, Professeur à l’Ecole Normale Supérieure de Marrakech pour nous
avoir proposé ce sujet et dirigé nos travaux. Nous le remercions pour son aide incessante ses
remarques fructueuses et ses conseils ainsi pour toute l’aide qu’il nous a accordée.
Nous tenons à remercier vivement nos professeurs du département de physique qui
nous ont assistés dans notre travail et leurs efforts afin de nous dispenser une formation de
qualité.
Aussi, je saisi l’occasion pour remercier les membres du jury messieurs qui ont
accepté d’évaluer ce travail .Merci pour leurs conseils et leurs remarques pertinentes pour
l’amélioration du manuscrit.
Mes vifs remerciements vont à nos camarades, à nos amis et à nos parents. et tous les
personnes qui de près ou de loin nous ont aidé, puissent trouver l’expression de notre
profonde gratitude.
El ouahidi lahcen & Nait el haj abdelali

Table des matières

Remerciement ............................................................................................................................. 3
Introduction : .............................................................................................................................. 5
ChapitreI:correction détaillée des épreuves de Physique-Chimie d’accés au cycle
préparatoire…………………………………………………………………………………… 6
I.1- Correction détaillée des épreuves de Physique-Chimie d’accès au cycle de
l’enseignement secondaire 2012 ....................................................................................... 7
l’enseignement secondaire 2013 .......................................................................................... 20
l’enseignement secondaire 2014 .......................................................................................... 35
Chapitre II :correction détaillée des épreuves de Physique-Chimie d’accés au cycle secondaire
qualifiant ……………………………………………………………………………………55
II.1- Correction détaillée des épreuves de Physique-Chimie d’accès au cycle de
l’enseignement secondaire qualifiant 2012 .......................................................................... 56
Conclusion .............................................................................................................................. 107
Bibliographie : ........................................................................................................................ 108

Introduction :
Ce mémoire se propose d’analyser et de corriger toutes les épreuves de Physique et de

Chimie d’accès aux Centres Régionaux aux Métiers d’Education et de Formation (CRMEF)
de 2012 à 2014 dans le but de fournir aux candidats (es) un support didactique de préparation
à ce concours de recrutement des enseignants du secondaire.
En effet, à partir de la rentrée 2012-2013 l’on est passé d’une épreuve classique constituée
de trois exercices (2 de physique et 1 de chimie) à une épreuve qui repose sur les tests
objectifs de type QCM, le candidat doit choisir pour chaque question une seule réponse juste
parmi quatre items proposés. Le candidat doit effectuer le calcul en brouillon pour chercher la
réponse juste et la cocher sur la feuille d’examen à rendre à la fin du temps alloué.
Le manuscrit est rédigé selon le plan suivant :
Le premier chapitre est consacré à la correction détaillée des épreuves de Physique-

Chimie d’accès au cycle de l’enseignement secondaire 2012 à 2014.
Dans le deuxième chapitre nous présentons une correction détaillée des épreuves de Physique-
Chimie d’accès au cycle de l’enseignement secondaire qualifiant.
Les textes complets de toutes les épreuves de 2012 à 2014 sont fournis en annexe.

Chapitre I :
Correction détaillée des épreuves de

Physique-Chimie d’accès au cycle de
l’enseignement secondaire 2012 à 2014

I.1- Correction détaillée des épreuves de Physique-Chimie d’accès

au cycle de l’enseignement secondaire 2012
Partie physique
A. Electricité
1. La relation entre le courant i qui travers la bobine parfaite et et la
tension à ses bornes :
On a le schéma équivalent à une bobine parfaite est :

𝑑𝑖
alors 𝑢𝐿 = 𝐿 𝑑𝑡
2. On considère le circuit suivant :
2.1 On définit la constant de temps 𝝉 par une relation de type :

𝑳
𝝉 = 𝑳𝜶 𝑹𝜷 =𝑹 donc : 𝜶 = 𝟏 𝒆𝒕 𝜷 = −𝟏
1
Avec 𝐿 = 𝐿𝛼 et 𝑅𝛽 = 𝑅
𝐿 𝑈 𝑇 𝑈 𝑇
Car : [𝐿𝛼 ] [𝑅𝛽 ]= 𝑅
= 𝐼 𝑅
= 𝑈
= 𝑇 donc 𝜏 = [𝐿𝛼 ] [𝑅𝛽 ]= 𝑇
Donc d’après l’analyse dimensionnelle on trouve que l’unité de 𝜏 est en second

𝐿
D’où 𝜏=𝑅 est bien vérifier.
𝑇
2.2 Pour 0≤ 𝑡 ≤ ⇒ U=E
2
a. Déterminons l’équation différentielle régissant les variations de

l’intensité dans le circuit :
𝑑𝑖 𝒅𝒊 𝒊 𝑬 𝐿
On a 𝑈 = 𝑈𝑅 + 𝑈𝐿 = 𝐸 = 𝑅𝑖 + 𝐿 𝑑𝑡 ⇒ 𝒅𝒕
+𝝉= 𝑳
avec 𝜏 = 𝑅

𝒅𝒊 𝒊 𝑬
b. Déterminons la solution de l’équation différentielle : 𝒅𝒕
+𝝉= 𝑳
On a la solution générale de cette équation s’écrite : 𝑖 = 𝑖𝑃 + 𝑖𝑕

avec : 𝑖𝑃 : 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑖𝑜𝑛 𝑝artielle et 𝑖𝑕 : 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑖𝑜𝑛 homogène
 Détermination de ip :
𝑖𝑝 𝐸
On a ip=cte ⇒ =
𝜏 𝐿
𝐸
⇒ 𝑖𝑝 = 𝑅
 Determination de ih
𝒅𝒊 𝒊
On a l’équation homogène associe à i(t) est: +𝝉=𝟎
𝒅𝒕
Alors la solution de cette équation s’écrit sous la forme : 𝑖(𝑡) = 𝐴𝑒 −𝑡/𝜏

Détermination de A :
𝐸 𝐸
A t=0 on a i(t=0)= A𝑒 0 +ip=0 ⇒ donc : 𝐴 = − 𝑅 d’ou 𝑖𝑕 = − 𝑅 𝑒 −𝑡/𝜏
𝐸
Donc la solution générale de i(t) est : 𝑖 𝑡 = 𝑅 (1 − 𝑒 −𝑡/𝜏 )
c. On trace l’allure de i(t) :
𝐸
On a 𝑖(𝑡) = 𝑅 (1 − 𝑒 −𝑡/𝜏 )
Alors : si t=0 ⇒ 𝑖 𝑡 → 0
𝐸
Si t→ ∞ ⇒ 𝑖(𝑡) → 𝑅

On trace l’allure de uL(t) :

𝐿𝑑𝑖
On a: 𝑢𝐿 𝑡 = = 𝐸𝑒 −𝑡/𝜏
𝑑𝑡
Alors uL(t)=E𝑒 −𝑡/𝜏 donc : si t=0 ⇒ uL(t=0)=E et si t→ ∞ ⇒ uL→ 0
𝑇
2-3) pour ≤𝑡≤𝑇 ⇒ 𝑈=0
2
𝑑𝑖
alors uL+uR=0 ⇒ : L 𝑑𝑡 + 𝑅𝑖 = 0 ⇒ donc l’équation différentielle
𝑑𝑖 𝑖
de i(t) est : +𝜏 =0
𝑑𝑡
Alors la solution de cette équation s’écrite sous la forme : 𝑖(𝑡) = 𝐵𝑒 −𝑡/𝜏

Donc : 𝒊(𝒕) = 𝑩𝒆−𝒕/𝝉
Détermination de B :
𝑇 𝑇 𝑻
𝐸 𝑬
On a :t=T/2 ⇒ i(t=T /2)=B𝑒 −2𝜏 =𝑅 (1 − 𝑒 −2𝜏 ⇒ B=𝑹 (𝒆𝟐𝝉 − 𝟏)
2-4) on a f=1Kz ; L=1mH ; R=𝟏𝟎𝟑 Ω

1 𝐿
on a 𝑇 = 𝑓 = 103 𝑠 et 𝜏 = 𝑅 = 106 𝑠
donc 𝜏 est négligeable devant la période T ⇒ T≫ 𝜏

on trace l’allure i(t) :
𝐸 𝐸
on a 𝑖(𝑡) = 𝑅 𝑒 −𝑡/𝜏 ⇒ si t=0 → 𝑖 𝑡 = 𝑅 et si t→ ∞ ⇒ i(t)→0

On trace l’allure uL(t) :

𝑇 𝑡
𝑑𝑖 𝐵
On a : uL(t) = L 𝑑𝑡 =−𝐿 𝜏 𝑒 −𝑡/𝜏 = −𝐸(𝑒 2𝜏 − 1)𝑒 −𝜏
𝑇 𝑇
Alors : si 𝑡 = 𝑇 2 ⇒ 𝑢𝐿 𝑡 = −𝐸 1 − 𝑒 −2𝜏 = 𝐸 𝑒 −2𝜏 − 1
Si : t →+∞ ⇒ 𝑢𝐿 𝑡 → 0
Donc :
𝑇
𝐸 𝑒 −2𝜏 − 1
10

B- Optique :
o F
𝛷 d
D L
On a d= OF , 𝛷 variée entre 2mm et 8mm

On définie la puissance de la lentille par: p=1/f
1. L’accommodation d’un œil dépend de son cristallin, un œil au repos qui n’accommode pas
voit l’image nette à une distance D, correspondant à la distance maximale de vision distincte au
point R, pour un observateur ayant une vision normale son PR est situé à l’infini, quand un
observateur accommode au maximum, la convergence de son œil augment alors :
 Si on place des objets à observe à l’infinie, l’œil sera considéré au repos et les images vont se
former sur la rétine qui sera confondue avec le plan focale image de l’œil réduit
 Si les objets situés à quelques centimètres de nos yeux paraissent flous pour les voir nettement
nous dévons les déplacer un peut vers l’avant afin que l’œil puisse accommoder et ramener
l’image sur la rétine.
Alors pour un objet A0 A’

1 1 1
On a 𝑂𝐴′ − 𝑂𝐴 = 𝑓′ = P avec 𝑂𝐴0 = 𝑝 et 𝑂𝐴’ = 𝑑
0
1 1 1
+𝑝 =𝑓’ =𝑃
𝑑
11

L’allure de P(p) est :
2. la valeur de la puissance maximum Pmax pour un Œil normal de

profondeur d=17mm est :
On a |𝑂𝑃𝑓 |=p=25 cm
1 1 1 1 1
Alors : 𝑑 + 𝑝 = 𝑓′ = 𝑃max AN : 17.10 −3 + 25.10 −2 = 62.82 𝛿
Donc : 𝑃𝑚𝑎𝑥 = 62.82 𝛿

3. déterminons la valeur de la puissance minimum Pmin pour un œil
normal profondeur d=17 mm
On a dans ce cas A0 → ∞ et p → ∞
1 1 1
Alors ; Pmin =𝑝 += 𝑑 = 17.10 −3 = 58.82 𝛿
Donc Pmin=58.82
4. déduire l’amplitude maximale d’accommodation
A=Pmax-Pmin=4𝛿
5. pour les mêmes valeurs de Pmax et Pmin un œil myope possède une
profondeur 𝒅𝒎 =17,5 mm .
a. L’image d’un objet très loin pour un tel œil lorsqu’il n’accommode pas si plan
focal car :
1
A0 ∞ alors = pmin
𝑂𝐴’
1
Donc 𝑂𝐴’ = 𝑃𝑚𝑖𝑛 = 17 𝑚𝑚
Non l’œil myope n’est pas capable de fermer l’image de cet objet sur la rétine car :
A’=F et A0 à l’ ∞
12

b/Déterminer les positions du punctum 𝒑𝒓 et pp pour cet œil c'est-à-dire :

pp pmax et pr → pmin
on a ( 1/dmin)-(1/op𝑟 )=(1/dmin)+(1/Pr)=Pmin
donc 1/Pr=(pmin -1)/dmin alors :
pr =𝑜𝑝𝑟 = dmin /(dm * pmin -1)=(17 .5*10-3)/(17.5*10-3*58.82)

donc : pr= -𝑜𝑝𝑟 =-60cm
de même pour Pp.
on a 1/dm+1/PP=Pmax
pp=dm/(dm*pmax-1)=op𝑝 =17 .6cm
donc op𝑟 =60cm et op𝑝 =17.6cm
c)pour corriger cette onomalie on choisir une lentille mince divergente.

Objet à l’infini : LDV A1=F’ L(pmin) A’€ rétine
C'est-à-dire :
(1/dm)-(1/OF’)=Pmin alors 1/OF’ =1/f’=(1/dm)-Pmin
1/f’=(1-dm*Pmin)/dm alors f’=dm/(1-Pmin*dm)
Donc : f’=(17.5*10-3)/(1-(17.5*10-3*58.82))
f’=-59.63 =- 60 cm
f’=-60 cm
13

C-thermodynamique
1- Déterminons l’expression littérale de la variation d’ enthalpie ∆𝑯 de

la masse 𝑴𝒔 au cours de cette évolution:
On a :∆𝐻 = 𝑚𝑠 𝑐𝑝𝑠 ∆𝑇 + 𝐿𝑀𝑠 = 𝑚𝑠 𝑐𝑠𝑝 𝑇0 − 𝑇1 + 𝐿𝑀𝑠
A.N : ∆𝐻 = 1 2.09 × 103 273 − 253 + 334 × 103
∆𝑯 = 𝟑𝟕𝟓. 𝟖𝑲𝑱
2- Déterminons l’expression littérale de la température initiale
𝒎𝒊𝒏𝒊𝒎𝒂𝒍𝒆 𝑻𝟐𝒎𝒊𝒏 𝒅𝒆 𝒍𝒂 𝒎𝒂𝒔𝒔𝒆 𝑴𝑳 𝒂𝒖 𝒅𝒆𝒔𝒔𝒖𝒔 𝒅𝒆 𝒍𝒂𝒒𝒖𝒆𝒍𝒍𝒆 à
l’équilibre la masse totale (𝑴𝒔 + 𝑴𝑳 ) 𝒅′ 𝒆𝒂𝒖 𝒆𝒔𝒕 liquide .
On a dans ce calorimètre la transformation adiabatique
Alors 𝑄 = 0 = 𝑄1 + 𝑄2 → 𝑄1 = − 𝑄2
Avec : 𝑄1 = 𝑀𝑠 𝑐𝑠𝑙 𝑇é𝑞 − 𝑇1 𝑒𝑡 𝑄2 = 𝑀𝑙 𝑐𝑝𝑙 (𝑇é𝑞 − 𝑇2 )
Alors : 𝑄1 = −𝑄2 ⇒ 𝑀𝑆 𝑐𝑝𝑠 𝑇é𝑞 − 𝑇1 = −𝑀𝑙 𝑐𝑝𝑙 (𝑇é𝑞 − 𝑇2 )
𝑴𝑺 𝒄𝒑𝒔 𝑻𝟏 +𝑴𝒍 𝒄𝒑𝒍 𝑻𝟐
Donc : 𝑇é𝑞 = 𝑴𝑺 𝒄𝒑𝒔 +𝑴𝒍 𝒄𝒑𝒍
Pour que la température initiale minimal il faut que 𝑇é𝑞 = 0℃ = 273𝐾. 𝑇é𝑞 = 𝑇0
𝑴𝑺 𝒄𝒑𝒔 𝑻𝟏 +𝑴𝒍 𝒄𝒑𝒍 𝑻𝟐𝒎𝒊𝒏
Alors : 𝑻𝟎 = 𝑴𝑺 𝒄𝒑𝒔 +𝑴𝒍 𝒄𝒑𝒍
→ calculons 𝑻𝟐𝒎𝒊𝒏 sachant que 𝑴𝑺 = 𝑴𝒍 = 𝟏 𝑲𝒈 et 𝑻𝟏 = 𝟐𝟕𝟑 𝑲

Alors : 𝑇0 𝑐𝑝𝑠 + 𝑐𝑝𝑙 = 𝑐𝑝𝑠 𝑇1 + 𝑐𝑝𝑙 𝑇2𝑚𝑖𝑛
𝑻𝟎 𝒄𝒑𝒔 + 𝒄𝒑𝒍 − 𝒄𝒑𝒔 𝑻𝟏
𝑻𝟐𝒎𝒊𝒏 =
𝒄𝒑𝒍
𝟐𝟕𝟑 𝟐. 𝟎𝟗 + 𝟒. 𝟏𝟖 − 𝟐. 𝟎𝟗 × 𝟐𝟓𝟑
𝑨. 𝑵: 𝑻𝟐𝒎𝒊𝒏 = = 𝟐𝟖𝟑 𝐊
𝟒. 𝟏𝟖
14

3- a) l’allure générale du diagramme p=f(T) de l’eau pur :
Sur ce diagramme le corps pur peut exister sous trois phase ,on a donc trois courbes
d’équilibre séparant trois domaines solide S ,liquide L et vapeur V.
-Le point T, lieu ou se coupent les trois courbes d’équilibre ,est appelé point triple T ;c’est
l’équilibre invariant des trois phases et c’est une caractéristique de corps pur .
-la courbe de vaporisation se termine au point critique C dans ce point , le fluide est dit
hypercritique ; il est possible d’observer un changement de phase avec discontinuité des
propriétés physiques .
b) calculons 𝑴𝟎 𝑻𝟎 , 𝑷𝟎 ≡ 𝒑𝒐𝒊𝒏𝒕 𝑻 la pente de la tangente à la courbe de
fusion de l’eau .
𝑑𝑃 𝐿 (𝑇0 ,𝑃0 )
𝑑𝑇 𝑃0 𝑇0
= 𝑇 𝑓(𝑉 =122,34∗ 𝟏𝟎𝟔 𝑱𝑲−𝟏 𝒎−𝟑
0 𝐿 −𝑉𝑆 )
C) l’état final du corps pur :

- Au voisinage de la courbe de vaporisation,entre les points T et C, la plus importante pour les
applications techniques,on qualifie le fluide de vapeur .A un point de la courbe caractérisé
par le titre massique en vapeur x.
-Les trois courbes de changement de phases ont en général une pente positive dans le
diagramme (p,T) ;parmi les corps ayant une pente négative pour la courbe de fusion ,on note
l’eau dont le point triple est :T(0.01℃ ,611Pa),son point critique est C(374,15℃ , 221,2bars).
15

Partie Chimie
A-Etude structurale de la molécule d’eau :
1- la géométrie de la molécule d’eau en faisant référence à la théorie
VSPER.
On a H(Z=1) ⇒ 1𝑠1 ⇒
O(Z=8) ⇒ 1𝑠 2 2𝑠 2 2𝑝4 ⇒
D’après la théorème de VSPER la molécule 𝐻2 𝑂
⇒ La forme de la l’atome :𝐴𝐻2 𝑋2
⇒ Géométrie de l’atome est coudée .
 Donc la molécule est polaire .
2- Déterminons ∆𝑯𝟎 𝒍𝒂𝒊𝒔𝒐𝒏𝒔 (O-H) d’après la loi de Hess .
On a d’après le cycle :
𝟏
𝑯𝟐 𝒈 + 𝟐 𝑶𝟐 𝒈 ❷ 𝑯𝟐 𝑶(g)
❶ ❸
2H(g)+O(g)
Avec:
𝟏
❶: ∆𝑯𝟎 𝒍𝒂𝒊𝒔 𝑯 − 𝑯 + 𝟐 ∆𝑯𝟎 𝒍𝒂𝒊𝒔 𝑶 = 𝑶
❷: ∆𝒇 𝑯𝟎 𝑯𝟐 𝑶 𝒈
❸: −𝟐∆𝑯𝟎 𝒍𝒂𝒊𝒔 (O-H)
A: T=298K
1
∆f H 0 H2 O g = ∆H 0 lais H − H + 2 ∆H 0 lais O = O − 2∆H 0 lais (O-H)
1 1 1
∆H 0 lais (O-H) =2 ∆H 0 lais H − H + 4 ∆H 0 lais O = O - 2 ∆f H 0 H2 O g
A.N/ ∆𝐇 𝟎 𝐥𝐚𝐢𝐬 (O-H) = 460,4 KJ/mol

3- en déduire la valeur à 298K, de l’enthalpie standard ∆𝐇 𝟎 𝐥𝐚𝐢𝐬(o-o)
On a : ∆𝑯𝟎 𝒍𝒂𝒊𝒔 (o-o)= ∆𝑯𝟎 𝒍𝒂𝒊𝒔 (H-H)+ ∆𝑯𝟎 𝒍𝒂𝒊𝒔 (O=O)-2∆𝑯𝟎 𝒍𝒂𝒊𝒔 (O-H)- ∆𝐟 𝐇 𝟎 𝐇𝟐 𝐎𝟐 𝐠
A.N/ ∆𝑯𝟎 𝒍𝒂𝒊𝒔 (o-o)=145,9 KJ/mol
16

4- la comparaison entre ∆𝐇 𝟎 𝐥𝐚𝐢𝐬(O-H) et ∆𝐇 𝟎 𝐥𝐚𝐢𝐬(o-o)

La liaison (O-O) est facile a casse par rapport a la liaison (O-H)
B-Etude des propriétés acido-basique du solvant eau.

1- Etude à la température 298K
𝒎𝒐𝒍 𝒎𝒐𝒍
On a 𝑺𝟏 (𝑵𝒂𝑶𝑯 𝒅𝒆 𝑪𝟏 = 𝟏𝟎 ) et 𝑺𝟐 (𝑯𝒄𝒍 𝒅𝒆𝑪𝟐 = 𝟎, 𝟎𝟐 )
𝑳 𝑳
1-1) La masse d’hydroxyde de sodium solide a servi pour préparer un

litre de solution 𝑺𝟏 :
𝑚
Sachant que 𝑛 = 𝑀 = 𝐶𝑉 ⇒ 𝒎𝑵𝒂𝑶𝑯 = 𝑴. 𝑪. 𝑽 = 𝟒𝟎𝟎𝒈
1-2) Pour préparer la solution diluée d’acide chlorhydrique 𝑺𝟐 on utilise

une solution commerciale 𝑺𝟑 de d=1,19 et de fraction massique
𝒙𝑯𝑪𝒍 = 𝟎, 𝟑𝟕
On a ∶ 𝑚𝑖 = 𝑚𝐻𝐶𝑙 = 𝐶2 𝑉𝑀 = 0,73𝑔
𝑚𝑡 ≅ 2𝑔
𝑉𝑡 =? ?
𝑚𝑡
𝜌 𝑠𝑜𝑙 𝑉𝑡 𝑚𝑡
On a : 𝑑 = 𝜌 = ⇒ 𝑉𝑡 = 𝑑𝜌 =1.68 𝟏𝟎−𝟑 L
𝑒𝑎𝑢 𝜌 𝑒𝑎𝑢 𝑒𝑎𝑢
1-3) La concentration de ions 𝑯𝟑 𝑶+ dans la solution d’acide après cet

ajout :
D’après la règle de trois : 1𝑐𝑚3 → 20 gouttes
X →6gouttes
6
Donc : x=20 = 0,3𝑐𝑚3
Donc :𝑉𝑎𝑗𝑜𝑢𝑡 é 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝑂𝐻 = 𝑥 = 0,3𝑐𝑚3

10×0,3
Alors :𝐶2 𝑉2 = 𝐶1 𝑉1 ⇒ 𝐶2 = = 3M
1
1-4) Le nombre de gouttes pour obtenir une solution neutre au sens de

pH :
pH=7 ⇒ 𝐻 + = 10−7 𝑀
17

𝐶2 𝑉2
donc : 𝑉1 = =10−2 𝐿
𝐶1
𝑉1 =10−2 𝐿 → X gouttes
1𝑐𝑚3 → 20gouttes
Alors :x=10−2 × 20 × 103 = 200 gouttes
2-Etude en fonction de la température

La réaction mise en jeu :
𝟐𝑯𝟐 𝑶 ⇋ 𝑶𝑯− + 𝑯𝟑 𝑶+
2-1) détermination de la variation de 𝒍𝒏 𝒌𝒆 :

𝒅𝒍𝒏𝒌𝒆 ∆𝒓 𝑯𝟎
On a :d’après la loi de Van’t Hoff =
𝒅𝑻 𝑹𝑻²
∆𝑟 𝐻0 ∆𝒓 𝑯𝟎
⇒ 𝑙𝑛𝑘𝑒 = − =cte ⇒ 𝒌𝒆 = 𝒆𝒙𝒑(− )
𝑅𝑇 𝑹𝑻
2-2) la variation de pH avec la température :

∆𝑟 𝐻 0
On a 𝑘𝑒 = 𝑂𝐻 − 𝐻3 𝑂+ = 𝑒𝑥𝑝(− )
𝑅𝑇
∆ 𝐻0 ∆ 𝐻0
𝑒𝑥𝑝 (− 𝑟 ) 𝐻3 𝑂 + 𝑒𝑥𝑝 (− 𝑟 )
pH=-log( 𝑅𝑇
) = -log( 𝑅𝑇
)
𝑂𝐻 − 𝑘𝑒
∆𝑟 𝐻 0
pH=-log 𝐻3 𝑂+ -log (𝑒𝑥𝑝(− ))+log 𝑘𝑒
𝑅𝑇
∆𝑟 𝐻 0
alors : pH=-log (𝑒𝑥𝑝(− ))+ - p𝑘𝑒
𝑅𝑇
2-3) commentaires :
SI T augment pH démunie.
C-Etude des propriétés oxydo- réductrices de l’eau
1- la demi-réaction redox de couple de l’eau

(1) 2𝐻 + + 2𝑒 − ⇋ 𝐻2 ; (2) 𝑂2 + 4𝐻 + + 4𝑒 − ⇋ 2𝐻2 𝑂
2-les expressions correspondantes des potentiels redox :

𝑯+
𝐸1 = 𝐸 0 1 +0,06log 𝑯+ ; 𝐸2 = 𝐸 0 2 + 0,06𝑙𝑜𝑔 𝑃 avec 𝑃𝑂2 = 1𝑏𝑎𝑟
𝑂2
𝐸1 = 𝐸 0 1 +0,06pH ; 𝐸2 = 𝐸 0 2 + 0,06𝑝𝐻
18

3-le diagramme E=f (pH) de l’eau de pH=0 à pH=14
19

I.2- Correction détaillée des épreuves de Physique-Chimie d’accès

au cycle de l’enseignement secondaire 2013
Partie Physique
Electricité
A-déflexion d’un faisceau d’électron
1) L'expression du champ électrostatique entre P1 et P2 en appliquant :
  dV 
E  gradV   j
dy on obtient :
Le champ pointe vers le plus potentiel, celui de P2

2) La force électrostatique qui s’applique sur un électron est :
  
F  qE  eE
20

3) On applique le PFD :

     eE eUy 
Fext  ma   eE  ma  a   m  md j
On projette sur x, y, z :
ax  0 v x  0 x  0
  
 eUy  eUy  eUy 2
ay   vy  t  y  t
 md  md  2 md
az  0
 v z  v0
  z  v 0t

4) L'équation cartésienne de la trajectoire d'un électron
z eUy
On a d’après la question (3) z  v 0 t  t  on remplace t dans y  t 2 alors
v 0 2md
eUy
L'équation cartésienne de la trajectoire est : y (t )  2
z2
2 mdv 0
5)
a. En quittant les plaques de déflexion l'électron est soumis à une force électrostatique.
Faux
b. La vitesse de l'électron à la sortie des plaques est v0. Faux
c. Après les plaques la trajectoire de l'électron est une droite qui passe par le point K.
Vrai
e U
d. Les coordonnées du spot sont : xS =D ; ys  D md v 2  Faux
y
6)
21

Alors les coordonnées du spot à l’ecran en fonction des tensions Ux et Uy sont :

e Uy e Ux
Ys  D  X s  D 
md v02 Et md v02
7)
Les coordonnées du spot à l'écran sont X =8,5 mm et Y =14,6 mm
mdv02 Y mdv02 X
Uy   120V Et Ux   70V
De  De 
Partie B : Charge et décharge d'un condensateur
8)
Charge d’un condensateur
uc  ur  E
uc  Ri  E
dq duc duc duc 1 E
On sait que i   C alors cu  RC  E   uc 
dt dt dt dt RC RC
duc 1 E
On a   RC alors  u 
dt 
c
RC
duc 1 duc dt
 solution sous second membre : dt   u  0   

c
uc
 t
 ussm (t )  A exp   
 
dupart 1 E
 Solution particulière :  0  upart  cte  K  K   K E
dt  
 t
u (t )  u  u  A exp  E
 
Alors c ssm par
A t=0 uc (0)  A  E  0  A  E donc la loi d’évolution de la tension uc (t ) aux

  t 
bornes du condensateur est : uc (t )  E  1  exp    
   
22

9) Le temps au bout duquel la valeur maximale de la tension u est atteinte

à 1 % près
t

uc (t)  umax (1  e )
 n  t
 n  tn 
à n % alors  1   umax  umax (1  e )  100  exp    

uc (t)  umax
 100   
 100 
Donc tn   ln 
 n 
pour n=10 % prés : t   ln10  RC ln10 or ln10 = 𝟐 = 2.3
𝐥𝐨𝐠 𝒆
2 RC
Donc t 
log e
10) La loi d'évolution de la tension aux bornes du condensateur est alors :

 t  
T
uc (t )  E  e  e 

 
OPTIQUE
Partie A : Mesure de la distance focale image d’une lentille convergente L
11)
a. L'épaisseur de la lentille est négligeable devant ses rayons de courbures. Vrai
b. L'image d'un objet réel donnée par la lentille est toujours réelle et renversée. Faux
c. Dans l'approximation de Gauss les rayons sont inclinés sur l'axe optique. Faux
d. La lentille utilisée en loupe est un système convergent qui fait croître le pouvoir
séparateur. Vrai
23

1 1 1
12) D’après la relation de conjugaison :  
OA' OA f'
1 1 1 x  D  x D
OA'  D  x et OA  x alors D  x x  f ' 
  
 D  x   x  D  x  x
x2  Dx  f 'D  0    D2  4 f 'D  0  D  4 f ' Alors Dmin  4 f '
13)
(2) réduction au même dénominateur

Les dénominateurs étant égaux, il y a égalité entre les numérateurs. on pose mesure
algébrique de OA = x.
d'où en effectuant : D x +x² = -f' D -f' x + f' x
x² + Dx + f'D=0
résoudre l'équation du second degré :
= D²-4f'D
le discriminant est positif si D >4f'
24

la différence x1-x2 est égale à d.

élever au carré d'où : d² = D²-4f ' D
soit (D²-d²) / (4D) = f '.
f ' = (1-0,452) / 4 ~ 0,20 m = 20 cm.
Partie B : Condition d’émergence

14)
En J : n sin 45 = nair sin r  n sin 45 = sin r ; il y a réflexion totale en I si :
  1
n sin45  sin   n  2 Donc n  2
2 sin45
15)
a. La lumière l1 se réfléchit totalement sur la face AC. Faux
b. La lumière l2 se réfléchit totalement sur la face AC. Vrai
c. L'angle d'émergence est i' = 60°. Faux
d. L'angle de déviation du rayon incident est D = 40,6°. Vrai
25

Thermodynamique
16)
a. Q  C p T avec C p  Cv  R et Cv  2,5R soit C p  3,5R
Alors Q = 3,5*8,32(400-300) =2912 J=2,9 kJ.

La quantité de chaleur reçue par le dioxygène est égale à 2 kJ. Faux
b. L'énergie interne du dioxygène ne dépend que de la température. Vrai
c. U  Cv T  2,5  8,32  100  2080 J.
La variation d'énergie interne du dioxygène durant cette transformation est égale à 2,08 kJ.
Vrai
d. U  Q  W  W  U  Q  2,08  2,9   0,82 kJ  820 J
Le travail effectué au cours de la transformation est égal à 832 J. Faux
17)
nRT1 nRT2
On a P1 V1  P2 V2 et on sait que P1  et P2  alors
V1 V2
V
nRT1 V1 1  nRT2 V2 1 donc
T2  T1 ( 1 ) 1  300  120,4  810 K.
V2
26

18)
dQ  0 pour une transformation adiabatique : dU  dW  dQ  dW  nC v dT

Cp Cp Cp 1
W  nC v  T2  T1  et on a   alors C v   nC v  n  JK 1
Cv   1,4
Cp 1
W  n  T2  T1    810  300   364 J.
 1,4
19)
L'expression de V3 en fonction de V1 :
nRT1 nRT1 P2 V1
P1  et P2   
V1 V3 P1 V3

 P V 

P1 V1  P2 V2  2   1   121,4  32,423
P1  V2 
V1 V1
 32,432  V3   0,03 V1
V3 32,432
20) La quantité de chaleur mise en jeu lors de ce refroidissement ( en J) :
A pression constante : Q2  nCp T avec nCp  1 J K1 Donc Q2  300  810  510 J.
21) Le travail mis en jeu au cours de cette transformation (en J ) :
nRT
Travail élémentaire des forces de pression  pdV  dV   nRT dlnV 
V
Intégrer entre Vinitialet Vfinal on trouve:
à T  300 K
V1
rapport des volumes  32,432
V3
1
nCp  nC v  nR  0,286 J K 1 donc :
 nR  1 
1,4
W   0,286  300 ln 32,432  298 J.
27

CHIMIE
STRUCTURE DE LA MATIERE
Partie A : quantification de l’énergie-atome de Bohr
22. L'expression de la vitesse de l'électron :
 Système étudie : (M, m, e-), électron dans le référentiel terrestre supposé galiléen Rg ;
 Bilan des forces : le poids et l’interaction électrostatique exercée par le proton (O). le
poids étant négligeable devant cette dernière force et on a :
  - z e2 
Fext  F  er
4 0 r 2
Le Principe Fondamentale de la Dynamique appliqué à l’électron donne :
 - z e2 
ma(M / Rg )  er
4 0 r 2
 
La base adaptée à une trajectoire circulaire (r=cte) et plane est la base polaire (er , e ) ,
l’accélération de l’électron dans cette base est :
2 
  

 v 2  dv 
a(M / Rg )  r  er  r  e   er  e
r dt
 v 2  dv   - z e2 
Le P.F.D s’écrit donc : m   er  e   er
 r dt  4 0 r 2
 dv 
 En projetant selon e :  0  v  r   cte alors :
dt
28

L’électron a un mouvement circulaire uniforme autour du noyau.
 v2 z e2 z e2
 En projetant selon er : m    v
r 4 0 r 2 4 0 mr
23. L’énergie cinétique de l’électron dans Rg est :

1 z e2
Ec  mv 2 
2 4 0 r
Pour déterminer l’énergie potentielle électrostatique, il faut revenir au travail élémentaire


fourni par la force électrostatique F :
Z e2
ET  Ec  Ep  
Donc l’énergie totale de l’électron est : 8 0 r
24.
Ze2 Ze2 mr nh n2 h2 0

L  mv r  mr m   r
4 0 mr 4 0 2 m Ze2
25.
Z e2 n2 h2 0
ET   Et r  on remplace l’expression de r dans ET et on trouve :
8 0 r m Ze2
Z 2 e4 m
ET   2 2 2
8 0 n h
29

Partie B : Nombre quantique et orbitale atomique
26.Les valeurs possibles de l et m sont :

l  [0 ; (n-1)] et m  [-l ; +l]
27.Le triplet (n, l, m) qui est possible est :

n=3 ; l=2 ; m=0
28.
a. Le symbole 1p caractérise une orbitale atomique. Faux
b. Le symbole 3f caractérise une orbitale atomique. Faux
c. Le symbole 5g caractérise une orbitale atomique. Vrai
d. Le symbole 4s caractérise une orbitale atomique. Vrai
29.La configuration électronique qui respecte le principe de Pauli est :

1s2 2s2 2p6 3s2 3p6
Chimie des solutions aqueuses
Partie A : détermination d’un produit de solubilité Ks
30.Le potentiel d'oxydoréduction d'une électrode d'argent plongeant dans

une solution contenant des ions argent (I) à la concentration C est :
Ag   1 e   Ag
 
E  E(Ag  aq /Ag s )  0,059 log  Ag   =E(Ag  aq /Ag s )  0,059 log  C 
1
E  E(Ag  aq /Ag s )  0,059 log  
C 
31.Dans le bécher 1 on ajoute une goutte de nitrate d'argent très dilué, qui réagit en grande
partie avec les ions chlorure alors la concentration dans le bécher 1 est inférieur à la
concentration dans le bécher 2 : [Ag+] 1 < [Ag+] 2
32.La représentation conventionnelle de cette pile :
On a E2 > E1 alors le compartiment 2 joue le rôle de cathode positive et le compartiment 1

l’anode négative donc la représentation conventionnelle est :
- Ag(s) / AgCl(s) /Cl-aq // Ag+aq /Ag(s) +
30

33.La valeur du produit de solubilité du chlorure d'argent à 25°C
On a :
AgCl  Ag1  Cl 
K s   Ag1  Cl  
U  E2  E1  0,059log  Ag    0,059log  Ag  
2 1
On a dans le bécher 2 :  Ag 2  Cl   C

 
Alors U  E2  E1  0,059log C  0,059log  Ag 1


Il faut trouver  Ag 1 pour remplacer dans l’expression de Ks


0,059 log C  U
 log  Ag      Ag    4,44  108 mol / L
1 0,059 1
donc le produit de solubilité du chlorure d'argent est :
K s   Ag1  Cl     Ag1  C  4,44  108  5 103  2,2 1010
31

Partie B : détermination d’une constante d’acidité Ka

Ŕpréparation d’un tampon.
34.La constante de la cellule d’après la définition est :

Ge 11,19
Kcell   =1,19 cm1
e 9,41
35.Les valeurs de la conductivité  de la solution d'acide éthanoïque et de
la conductivité  0 de l'eau distillée sont respectivement (en S cm-1) :
 =G  Kcell  2,80 104  1,19  3,33 104 S cm1

 0 =G0  Kcell  3,50 106  1,19  4,17 106 S cm
36.L'expression de la constante d'acidité de cet acide en fonction de a et C :

 L’équation de réaction : 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 + 𝐻2 𝑂 ⇋ 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂− + 𝐻3 𝑂+
𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 + 𝐻2 𝑂 ⇋ 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂− + 𝐻3 𝑂+
ti C Excès 0 0
téq C-∝C Excès ∝C ∝C
CH3COO  H3O 
Ka  [CH3COO-]=[H3O+] = C et [CH3COOH]=C(1-).
CH3COOH Avec
C2 2 C 2
K  
(C   C ) 1  
Alors a
37.L’expression de coefficient d’ionisation :

   0  CH3COO  (0CH COO )  H3O  (0H O ) et on sait que : [CH3COO-]=[H3O+] = C
 
3 3
Alors 
   0  H3O  (0CH COO )  (0H O
3

3

) 
32


   0  C (0CH COO )  (0H O
3

3

)  

 0
C (0CH COO )  (0H O ) 
3 3
38.La valeur de la constante d'acidité :

C 2
Ka 
1 
 0
 
On cherche la valeur de :

C (0CH COO )  (0H O )
3 3

   0  (3,33 104  4,20 106 )  102  3,288 102 S m1
C  3,86 102  103  38,6 mol m3
(0CH COO )  (0H O )  390,9 mS  m2  mol 1  390,9.103 S  m2  mol 1

3 3
3,288 10 2
Alors   2,18 10 2
(38,6  0,03909 )
C 2 3,86 10 2 (2,18 10 2 )2
Donc Ka    1,88 10 5
1  (1  2,18 10 )2
Préparation d’un tampon

39.Les volumes VA de l'acide, VB de la base et VE d'eau distillée
 CH3COO    CH3COO  
pH  pKa  log      log      pH  pK
 CH3COOH   CH3COOH  a
   
CH3COO 
  10pH pKa  100,3  0,5 alors CH3COO   0,5 CH3COOH
CH3COOH
De plus CH3COOH  CH3COO   0,3  CH3COOH  0,5CH3COOH  0,3

0,3
CH3COOH1  0,5  0,3  CH3COOH   0,2 mol / L
1,5
33

n CH3COOH   0,2  V  0,2  5  1 mol et n CH3COO   0,1  V  0,1  5  0,5 mol
On effectue un dosage acide base avec arrêt dès que :

n(CH3COOH) = 1 mol et n(CH3COO-)=0,5 mol
alors n(base) =0,5 mol et n(CH3COOH)initial = 1+0,5 = 1,5 mol.
Donc on peut déduire Les volumes VA de l'acide, VB de la base et VE d'eau distillée :
n(CH3COOH) 1,5
VA    0,75 L
CA 2
n(CH3COO ) 0,5
VB    0,2 L
CB 2,5
VE  V  VA =5  0,75  0,2  4,05 L.
Partie C : Dosage d’un mélange d’acide
40.Les valeurs de C1 et C2
Dosage des ions chlorures

 
L’équation de la réaction de dosage: Ag (aq)  Cl (aq)  AgCl(s)
A l'équivalence, les quantités de matière d'ion chlorure et d'ion argent sont égale :
0,10 18,4
C1diluée V0  0,10 Ve2  C1diluée   0,092 mol / L
20
La solution est dilué précisément 10 fois :
 C1  10  C1diluée  0,92  9,2101 mol / L
Dosage Acide-Base
L’équation de la réaction de dosage: H3Oaq  HOaq  2H2O
L’acide sulfurique est un diacide
A l'équivalence :
1 C V   0,20  24,2 
 
CB Ve1  C1dilué  2C2 dilué V0  C2 dilué   B e1  C1dilué   0,5
2  V0  20
 0,092   0,075 mol / L


C2  10  C2diluée  0,75 = 7,5101 mol / L
34

I.3- Correction détaillée des épreuves de Physique-Chimie d’accès au cycle

de l’enseignement secondaire 2014
Physique
A-Electricité :
Réponse d’un circuit RLC
On pose
RC=L/R=𝜏
à t=0 en ferme l’interrupteur K .
1) l’équation différentielle vérifiée par l’intensité i(t) du courant :
𝑑𝑈𝐶
On a : E= 𝑈𝐿 + 𝑈𝑅 + 𝑈𝐶 = 𝑈1𝑅 + 𝑈𝐿 + 𝑈𝑅 et on a 𝑈𝑅 = 𝑅𝑖 et 𝑈1𝑅 =R 𝑖₁et 𝑖₂=c →
𝑑𝑡
1
𝑈𝐶 = 𝐶 𝑖₂𝑑𝑡 alors :
𝑑𝑖 1 𝑈1𝑅 1
E= R 𝑖 + L𝑑𝑡 + 𝐶 𝑖₂𝑑𝑡 et on a : 𝑖₂= 𝑖- 𝑖₁= 𝑖 - = 𝑖-𝑅 (E-𝑈𝐿 -𝑈𝑅 )
𝑅
1 𝑑𝑖
⇒ 𝑖₂= 𝑖 − 𝑅 (E-Ri- L𝑑𝑡 )
𝑑𝑖 1 1 𝑑𝑖
donc : E=Ri+ L𝑑𝑡 +𝐶 ( 𝑖𝑑𝑡 − 𝑅 𝐸𝑑𝑡 − 𝑅𝑖𝑑𝑡 − 𝐿 )
𝑑𝑡
𝑑𝑖 1 1 𝑑𝑖
𝐸 = L𝑑𝑡 + 𝑅𝑖 + 𝐶 𝑖𝑑𝑡-𝑅𝑐 (𝐸 − 𝑅𝑖 − 𝐿 𝑑𝑡 )𝑑𝑡
𝒅
On dériver l’équation par 𝒅𝒕 alors :
𝑑²𝑖 𝑑𝑖 1 1 𝑑𝑖
0=L𝑑𝑡² + 𝑅 𝑑𝑡 + 𝐶 𝑖 − 𝑅𝐶 (𝐸 − 𝑅𝑖 − 𝐿 𝑑𝑡 )
𝑑²𝑖 𝑑𝑖 𝑖 𝐸 𝑅𝑖 𝐿 𝑑𝑖
0=𝑑𝑡² + 𝑅 𝑑𝑡 + 𝐶 − 𝑅𝐶 + 𝑅𝐶 + 𝑅𝐶 𝑑𝑡
On multiple l’équation par C .

𝑑²𝑖 𝑑𝑖 𝐸 𝐿 𝑑𝑖
0=LC 𝑑𝑡²+RC𝑑𝑡 +2i-𝑅 + 𝑅 𝑑𝑡 donc :
𝒅²𝒊 𝑳 𝒅𝒊 𝑬
LC 𝒅𝒕²+(RC+𝑹) 𝒅𝒕+2i=𝑹
35

2) on détermine la solution de cette équation :

En générale la solution d’un équation différentiel sous la forme :
i(t)=𝑖𝑝 𝑡 + 𝑖𝑕 (𝑡)
Déterminent 𝑖𝑝 𝑡 :
Si i(t) =cst la solution particulier de cette équation devient :
𝐸 𝐸
2𝑖𝑝 = 𝑅 → 𝑖𝑝 =2𝑅
Déterminent la solution 𝑖𝑕 (𝑡) c'est-à-dire la solution de l’équation :

𝑑²𝑖 𝐿 𝑑𝑖
LC +(RC+ ) +2i=0
𝑑𝑡² 𝑅 𝑑𝑡
On a l’équation caractéristique de cette équation est :

𝐿 𝐿
LC r²+(RC+𝑅 ) r+2=0 on pose :RC=𝑅 =𝜏 et LC=𝜏²
Donc : 𝜏²𝑟² + 2𝜏𝑟+2=0

2
∆= 2𝜏 − 4 ∗ 2 ∗ 𝜏² = −4𝜏² < 0 deux solution complexe :
1 1 1 1 1 1
r₁=− 𝜏 +j 𝜏 et r₂=− 𝜏 - j𝜏 avec 𝛼 = − 𝜏 et 𝛽 = 𝜏 et j²=-1=i²(j est un complexe) →la
solution de cette équation est :

𝑖𝑕 (𝑡) =𝑒 𝛼𝑡 (A cos(𝛽𝑡) + 𝐵𝑠𝑖𝑛 𝛽𝑡 ) avec A et B sont des cst à déterminer .
−𝑡
𝑡 𝑡
𝑖𝑕 (𝑡) =𝑒 𝜏 (Acos(𝜏 )+Bsin(𝜏 )) donc la solution générale : i(t)= 𝑖𝑕 (𝑡) +𝑖𝑝
𝑡
𝐸 𝑡 𝑡 −𝐸
i(t)=2𝑅 +𝑒 −𝜏 (Acos(𝜏 )+Bsin(𝜏 )) à i(t=0)=0 → A= 2𝑅
et à t=0 la condensateur non chargé → Uc(t=0)=0

1
𝑖₂𝑑𝑡=0 ↔i₂=0
𝐶
𝑈𝑅 1 𝑑𝑖
𝑖𝑐 = 𝑖 − 𝑖1 𝑎𝑣𝑒𝑐 𝑖𝑅 = = 𝑅 (𝐸 − 𝐿 𝑑𝑡 − 𝑅𝑖)
𝑅
→ 𝑈𝐶 𝑡 = 0 = 𝑖 𝑡 = 0 − 𝑖𝑅 𝑡 = 0 = 0
1 𝐿 𝑑𝑖 𝑡 = 0
𝐸+ 𝑅𝑖 𝑡 = 0 = 0
𝑅 𝑅 𝑑𝑡
𝐸 𝐸 𝐸 𝐸 𝐸
− 𝐴 + 𝐵 = 0 → 𝐵 = 𝑅 + 𝐴 = 𝑅 − 2𝑅 =2𝑅 donc : A=-B
𝑅
𝒕
𝑬 𝑬𝒆− 𝝉 𝒕 𝒕
Alors : 𝒊 𝒕 = 𝟐𝑹 + (−𝒄𝒐𝒔 + 𝒔𝒊𝒏 )
𝟐𝑹 𝝉 𝝉
36

3) Les tension maximale 𝑼𝒎𝒂𝒙 𝒆𝒕 𝒎𝒊𝒏𝒊𝒎𝒂𝒍𝒆 𝒂𝒖𝒙 𝒃𝒐𝒓𝒏𝒆𝒔 𝒅𝒖 condensateur

dU (t)
e t = uR + UC = Ri + UC = RC + U(t)
dt
𝐓
𝐄 𝐭 ∈⦌𝟎, 𝟐 ⦋
∗ e(t) qui se répète périodiquement.

𝑻
−𝑬 𝒕 ∈⦌ 𝟐 ,T⦋
𝑻
A 𝒕 ∈ ⦋𝟎, 𝟐⦌ l’équation différentielle s’écrit :
𝒅𝑼𝑪 𝟏 𝟏 𝑡
+ 𝝉 𝑼𝑪 = 𝝉 𝑬 → 𝑈𝐶 = 𝐴𝑒 − 𝜏 +𝐸
𝒅𝒕
∗ 𝒂𝒗𝒂𝒏𝒕 𝒕 = 𝟎 , 𝑼𝑪 𝒕 = 𝟎 = 𝑼𝒎𝒊𝒏 = −𝑼𝒎𝒂𝒙 (𝒄𝒂𝒓 𝒔𝒚𝒎𝒆𝒕𝒓𝒊𝒒𝒖𝒆)

𝒅𝒐𝒏𝒄 ∶ 𝑨 + 𝑬 = −𝑼𝒎𝒂𝒙 → 𝑨 = −𝑬 − 𝑼𝒎𝒂𝒙
𝒕 𝒕 𝒕
∗ 𝑼𝒄 = − 𝑬 + 𝑼𝒎𝒂𝒙 𝒆− 𝝉 + 𝑬 =E(1-𝒆− 𝝉 ) − 𝑼𝒎𝒂𝒙 𝒆− 𝝉
𝑻 𝑻 𝑻
→ 𝐥𝐨𝐫𝐬𝐪𝐮𝐞 𝐭 ↗ → 𝑼𝒄 ↘ 𝒅𝒐𝒏𝒄: 𝑼𝒎𝒂𝒙 = 𝑼𝒄 𝒕 = = 𝑬 𝟏 − 𝒆− 𝟐𝝉 − 𝑼𝒎𝒂𝒙 𝒆− 𝟐𝝉
𝟐
𝐓
𝟏 − 𝐞− 𝟐𝛕
𝐔𝐦𝐚𝐱 = 𝐄 𝐓 = −𝐔𝐦𝐢𝐧
𝟏+ 𝐞− 𝟐𝛕
Les conducteurs :
4).la densité superficielle de cette sphère est :
𝑄
sachant qui 𝑉 = 4𝜋𝜀 ₀𝑅 ⇒ 𝑄 = 4𝜋𝜀₀𝑅𝑉
et on a la densité surfacique de cette sphère :

𝐐 𝟒𝛑𝛆₀𝐑𝐕 𝛆₀𝐕
𝛔= = =
𝐒 𝟒𝛑𝐑² 𝐑
5).le potentielle auquel il faut porter la sphère pour le disque se soulève est :
On a la force électrostatique dF subit par la charge 𝜍𝑑𝑆
De la part de l’ensemble des autres charges du conducteur est une force de pression alors :
d’après la force de pression
37

𝜍² 𝜍² 𝜀₀²𝑉²𝜋𝑟²
𝑑𝐹 = 𝑑𝑆 → 𝐹 = 𝜋𝑟²𝑒𝑧 = 𝑒
2𝜀₀ 2𝜀₀ 2𝜀₀𝑅² 𝑧
 pour que le disque se souléve il faut que :
llFll ≥ llmgll au minimun :

𝜀₀²𝑉²𝜋𝑟 ² 2𝑚𝑔𝑅 ²
F=mg → = 𝑚𝑔 → 𝑉² = donc :
2𝜀₀𝑅² 𝜀₀𝜋𝑟 ²
𝐑 𝟐𝐦𝐠
𝐕= 𝐫 𝛑𝛆₀
6).Déterminant la hauteur Z marquant la position d’équilibre :

On a : F=qE=mg
Détermination de E : on a d’après la théorème de Gauss .
𝑄𝑖 𝑄𝑖 2
𝐸𝑑𝑠 = = 𝐸𝑆 = = 𝐸4𝜋 𝑅 + 𝑍
𝜀₀ 𝜀₀
Qi ζS ζ4πR²
Donc : = = = E4π(R + Z)²
ε₀ ε₀ ε₀
F= qE =mg=ζsE avec s :surface de disque donc .

ζR²
F = ζs = mg
ε₀(R+Z)²
R²
= ζ²s ε₀(R+Z)² = mg
ε₀V₁ πr 2 R 2
= ² × ε₀ R+Z ² = mg
R
2
2
ε₀V₁ πr 2 R2 (ε₀V₁)²πr²
𝐚𝐥𝐨𝐫𝐬 ∶ R + Z = × =
R ε₀mg ε₀mg
ε₀V₁r π
⇒ (R+Z)= mg ε₀
Vr ε₀π
Et on a d’après ❺ qui : mg = 2R
ε₀V₁r π 2R RV ₁ 2
alors : R + Z = × Vr =
ε₀ πε₀ V
donc :
𝑹𝑽₁ 𝟐 𝑽₁ 𝟐
Z= − 𝑹 =R( − 𝟏)
𝑽 𝑽
38

Champ crée par un fil .

7).le champ électrique crée par le fil en un point I du plan médiateur situé
à une distance a du fil est :
- Alors pour étudie ce fil infini en choisira les coordonnée cylindrique (𝜌, 𝜑, 𝑧) de la base
locale (𝒆𝝆 , 𝒆𝝋 , 𝒆𝒛 ) .
∀𝑴 ∈ 𝒐𝒖 𝒑𝒍𝒂𝒏 𝝅 ≡ (𝑴 𝒆𝝆 𝒆𝝋 ) est un plan de symitrique .
∀𝑴 ∈ 𝒐𝒖 𝒑𝒍𝒂𝒏 𝝅ʹ ≡ (𝑴 𝒆𝝆 𝒆𝒛 ) est un plan de symitrique .
Et on a le chanp electrique 𝐄 ∈ 𝒑𝒍𝒂𝒏 𝒅𝒆 𝒔𝒚𝒎𝒊𝒕𝒓𝒊𝒒𝒖𝒆

Donc la direction de champ 𝑬 ∈ 𝝅 ∩ 𝝅ʹ
C C 𝐄(M)=E(M)𝒆𝝆
- l’invariance :
 tout rotation suivant l’axe (oz) est invariante ⇒ E(M)=E(𝜌, 𝑧)
 tout translation suivant l’axe (oz) est invariante ⇒ E(M)=E(𝜌)
application de la théorème de Gauss :
avec :𝝆=a
𝑄𝑖
𝐸𝑑𝑠 = = 𝐸𝑆
𝜀₀
On choisira une cylindre de hauteur h et de rayon a une surface de Gauss :
avec : a= 𝑟
𝝀𝒉 𝛌
Alors :ES=E2𝝅ah= 𝜺₀ ⇒ 𝐄 = 𝟐𝛑𝐚𝛆₀
39

déplacement sur rail de Laplace .

8). déterminer l’intensité i d’un courant dans le galvanomètre :
On considère la figure suivant :
On a : r= résistance /unité de longueur ⇒ r=R/L

Alors la résistance totale du circuit est :
𝑅𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 𝑅𝐺 + 𝑙𝑟 + 2𝑟𝑥ʹ avec 𝑅𝐺 : 𝑙𝑎 𝑟𝑒𝑠𝑖𝑠𝑡𝑎𝑛𝑐𝑒 𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑙𝑣𝑎𝑛𝑜𝑚é𝑡𝑟𝑒 .
Soit 𝑑𝛷 = 𝐵 . 𝑑𝑆 = 𝐵𝑑𝑆 = 𝐵𝑙𝑑𝑥
𝑑𝛷 𝑑𝑥
Alors : 𝑑𝑡 = 𝐵𝑙 𝑑𝑡 = 𝐵𝑙𝜗
Au cours de déplacement de la barre il y a la variation du flux .

𝑑𝛷
⇒ Apparition d’une f .e . m induit e=− 𝑑𝑡 = −𝐵𝑙𝜗
Alors notre circuit devient :
𝑒 −𝐵𝑙𝜗
Alors : e= -Bl𝜗 ⇒ 𝑖 = 𝑅 = 𝑅+𝑙𝑟 +2𝑟𝑥 ʹ avec: 𝑥ʹ =∣ 𝑥₀ ∣ −𝜗𝑡
𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙
−𝑩𝒍𝝑
Donc : 𝒊 = 𝑹+𝒍𝒓+𝟐𝒓(∣𝒙₀∣−𝝑𝒕)
40

Détermination du coefficient self-induction :
9).le coefficient self- induction des deux fils /Unité de langueur :
On a : B(M)=B₁ (M)+B₂ (M)

𝜇₀𝐼 𝜇₀𝐼 𝜇₀𝐼 1 1
𝐵 𝑀 = + = ( − )
2𝜋𝑥 2𝜋(𝑑 − 𝑥) 2𝜋 𝑥 𝑑 − 𝑥
𝛷
Et on a :dS=ldx et Φ=L 𝐼 ⇒ L= 𝐼
𝜇 0 𝐼𝑙 1 1
Alors : 𝑑𝛷 = 𝐵𝑑𝑆 = 𝐵𝑙𝑑𝑥 = (𝑥 − 𝑑−𝑥 )𝑑𝑥
2𝜋
𝜇 0 𝐼𝑙 𝑑−𝑟 1 1
𝛷= 𝑑𝛷 = ( 𝑟
(𝑥 + 𝑑−𝑥 )𝑑𝑥)
2𝜋
𝜇₀𝐼𝑙 𝑑−𝑟 𝑟 𝜇₀𝐼𝑙 𝑑−𝑟
= 2𝜋 (ln − ln⁡
(𝑑−𝑟 )) = 2𝜋 ln ²=L𝐼
𝑟 𝑟
𝜱 𝝁₀𝒍 𝒅−𝒓
Donc : L= = 𝐥𝐧⁡
( )²
𝑰 𝟐𝝅 𝒓
𝝁₀𝒍 𝒅
Si : d>> 𝑟 ⇒ 𝐿 ≅ 𝒍𝒏 𝒓
𝟐𝝅
41

Détermination du coefficient d’induction mutuelle :
10) Détermination de coefficient d’induction mutuelle fil-cadre :
On a le champ magnétique crée par un fil conducteur infini par un point M de l’espace
𝜇₀𝐼
et donnée par :𝐵 𝑀 = 2𝜋𝑟
𝜇₀𝐼𝑎 𝜇₀𝐼𝑎 𝐷+𝑏 𝑑𝑟
Alors :𝑑𝛷 = 𝐵𝑑𝑆 = 𝑑𝑟 ⇒ 𝛷 = 𝐷
2𝜋𝑟 2𝜋 𝑟
𝜇₀𝐼𝑎 𝐷+𝑑
𝛷= ln⁡
( ) ⇒ c’est le flux pour un spire ∗ 𝑝𝑜𝑢𝑟 𝑁 𝑠𝑝𝑖𝑟𝑒 ∶ 𝛷 =
2𝜋 𝐷
𝜇₀𝑁𝐼𝑎 𝐷+𝑑
𝑁𝛷𝑠𝑝𝑖𝑟𝑒 = ln⁡
( )
2𝜋 𝐷
𝛷
. 𝑜𝑛 𝑎 𝛷 = 𝑀𝐼 ⇒ 𝑀 = 𝑎𝑣𝑒𝑐 𝑀: 𝑐𝑜𝑒𝑓𝑓𝑖𝑐𝑖𝑒𝑛𝑡 𝑑 ′ 𝑖𝑛𝑑𝑢𝑐𝑡𝑖𝑜𝑛 𝑚𝑢𝑡𝑢𝑒𝑙𝑙𝑒
𝐼
𝝁₀𝑵𝒂 𝑫+𝒅
𝑑𝑜𝑛𝑐 ∶ 𝑴= 𝐥𝐧⁡
( )
𝟐𝝅 𝑫
11) si le courant dans le fil es alternatif sinusoïdal 𝑰 = 𝑰𝒎 sinwt l’intensité i
du courant induit :
𝑑𝛷
𝑜𝑛 𝑎 ∶ 𝐼 = 𝐼𝑚 𝑠𝑖𝑛𝑤𝑡 𝑒𝑡 𝑒 = 𝑅𝑖 = −
𝑑𝑡
Avec :Φ=MI=𝐼𝑚 𝑠𝑖𝑛𝑤𝑡
𝑑𝛷
𝑎𝑙𝑜𝑟𝑠 ∶ 𝑒 = − = −𝑀𝐼𝑀 𝑤 cos 𝑤𝑡 = 𝑅𝑖
𝑑𝑡
𝑑𝑜𝑛𝑐: 𝑹𝒊 + 𝑴𝑰𝒎 𝒘 𝒄𝒐𝒔 𝒘𝒕 = 𝟎
42

Thermodynamique
Mélange de gaz parfaits

On a :
3
G1 : (M1, n1=2mol, 𝑉1 = 2 × 10¯ , CV1=…, T1=1000k, R=8.3 J/mol/K)
G2 : (M2, n2=1mol, Cv2=…, V2=10¯³ , P2 )
On a le système est fermé ∆U=0
12) Calculer la température commune au mélange des deux gaz :
On a Une transformation adiabatique →∑Qi=0=Q1+Q2
Alors ∆U=Q+w=w
et on a : Q1= m1v1(Tf-T1)
et Q2= m2v2(Tf-T2)
Q1=-Q2
m1(Tf-T1)=-m2(Tf-T2)
Tf(m1+m2)=m2T2+m1T1
Donc : Tf=(𝑚2T2+m1T1) /m1+m2
AN : Tf= 2×1000+700×1 / 3
Donc : Tf=900K
13) calculons la pression commune au mélange dans deux gaz est :
nT =n1+n2 , VT=V1+V2
donc PTVT=n1RTf
PT=nTRTf /VT
AN PT=7.47×10⁶Pa
14) Calculer le rendement d’un d’un cycle moteur On a notre cycle :
Par définition on a R=-Wcycl/Qcycl
43

Et on a QAB=QDC=0
On a d’après le 1ére principe :
∆Ucycle= Wcycle+QDA+QBC = 0 → Wcycle= -QF+QC
D’où R= Qf+QC /Qc=1+ Qf/Qc
Et on a d’après la 2éme principe de la thermodynamique
∆Scycle=Qf /Tf +Qc /Tc = 0 → Qf/Qc =-Tf /Tc
R= 1-Tf /Tc
Donc notre cas Tf= TA et Tc=TB → R=1-TA/TB
Et on a d’après la relation d’une transformation adiabatique : 𝑃𝑉ᵞ = 𝑐𝑡𝑒
PA1-ᵞ TAᵞ=PB1-ᵞTBᵞ
TAᵞ=TBᵞ(PB/PA)1-ᵞ → TAᵞ = TBᵞr1-ᵞ
1−𝛾 1−𝛾
TA= 𝑇𝐵 𝑟 𝛾 = TB×8 𝛾
1−𝛾
TA /TB= 8 𝛾
1−𝛾
Donc R=1-8 𝛾 d’où R= 0.448
15) calculons la variation de l’entropie de l’eau :
On a m=1kg à T1=50°C P1=1.23×104 N.m-2
A T2=150°C P2=4.78×103 N.m-2
On a par définition ∆S=ʃQrév /T
Pour δQ=mcdT+hdP NB h=-V
On suppose que le gaz est parfait alors : δQ=mcdT-VdP
𝑇₂ 𝑃₂
𝑑𝑇 𝑑𝑃 𝑇₂ 𝑃₂
∆𝑠 = 𝑚𝑐 − 𝑛𝑅 = 𝑚𝑐 𝑙𝑛 − 𝑛𝑅 𝑙𝑛
𝑇₁ 𝑇 𝑃₁ 𝑃 𝑇₁ 𝑃₁
𝑇₂ 𝑚𝑅 𝑃₂
∆𝑠 = 𝑚𝑐 ln − 𝑙𝑛
𝑇₁ 𝑀 𝑃₁
150+273 1×8.32×10 ̄³ 4.78×10⁵
A .N⇒ ∆𝑆 = 1 × 1.97 ln − × 𝑙𝑛 1.23×10⁴
50+273 18×10 ̄³
∆𝑺=-1.156 KJ/K
Pente adiabatique et isotherme :

16).déterminent les pentes :
⇒pente de la tangente à une isotherme .
L’équation d’une isotherme étant PV=Cst :
44

𝐝𝐏 𝐝𝐕
+ =𝟎
𝐏 𝐕
𝛛𝐏 𝐏
( )𝐢𝐬𝐨𝐭𝐡𝐞𝐫𝐦𝐞 = −
𝛛𝐕 𝐕
⇒ pente de la tangente à une adiabatique réversible :

𝑑𝑃 𝑑𝑉
+𝛾 =0
𝑃 𝑉
𝝏𝑷 𝑷
( )𝒂𝒅𝒊𝒂𝒃𝒂 = −𝜸
𝝏𝑽 𝑽
𝝏𝑷 𝝏𝑷
Le rapport des deux pentes : ⇒ (𝝏𝑽)𝒂𝒅𝒊𝒂𝒃𝒂 = 𝜸(𝝏𝑽)𝒊𝒔𝒐𝒕𝒉𝒆𝒓𝒎𝒆
Optique
Système optique :
17).la position 𝐎𝐀₁de l’image 𝐀₁𝐁₁en fonction de p et f′ .
On a P=OA ; P′=OA′ ; f′=SA′

On a : OA₁=OA′ +A′A₁ =OA′ -A₁A′
OA′=OA₁ +A₁S +SA′ =OA₁ +2SA′
OA′=OS +SA′ =2f′+SA′ avec SA′=-SA₁
P′=2f′-SA₁ =2f′-(SO +OA₁)=2f′-(-2f′+OA₁) = 2f′+2f′+OA₁
𝑃𝑓′ 4𝑓 ′ (𝑃+𝑓 ′ )
= 4f′+OA₁ ⇒ -OA₁ =𝑃+𝑓′ − 𝑃+𝑓′
𝑃𝑓 ′ −4𝑃𝑓 ′ −4𝑓′²
−𝑂𝐴1 = 𝑃+𝑓′
𝟑𝑷 + 𝟒𝒇′ 𝒇′
𝑶𝑨₁ =
𝑷 + 𝒇′
45

18) déterminant de 𝐎𝐀₂:

1 1 1
On a d’après la relation de conjugaison :𝑂𝐴₂ = − 𝑓′ + 𝑂𝐴₁
3𝑃 +4𝑓 ′ 𝑓′²
𝑂𝐴₁𝑓′ 𝑃 +𝑓′ 3𝑃+4𝑓 ′ 𝑓′ 3𝑃+4𝑓 ′ 𝑓′
OA₂=𝑓 ′ −𝑂𝐴₁ = 3𝑃 +4𝑓 ′ 𝑓′
= =−
𝑓 ′− −2𝑃−3𝑓′ 2𝑃+3𝑓′
𝑃 +𝑓′
19) la condition à laquelle doit satisfaire pour que AB et A₂B₂ soient dans
le même plan est :
C'est-à-dire 2P²+3Pf′=-3Pf′-4f′²
Donc : 2P²+6Pf′+4f′²=0
20) le grandissement 𝜸 𝒕𝒓𝒂𝒔𝒗𝒆𝒔𝒂𝒍 𝒅𝒆 𝒔𝒚𝒔𝒕éme est :

On a 𝛾 = 𝛾₁ + 𝛾₂ + 𝛾₃
𝐴′𝐵′ 𝑂𝐴′ 𝐴₁𝐵₁
Avec : 𝛾₁= 𝐴𝐵 = et 𝛾₂ = = 1 𝑐𝑎𝑟 𝑖𝑙 𝑠 ′ 𝑎𝑔𝑖𝑡 𝑑 ′ 𝑢𝑛 𝑚𝑖𝑟𝑜𝑖𝑟 𝑝𝑙𝑎𝑛.
𝑂𝐴 𝐴′𝐵′
𝐴₂𝐵₂ 𝑂𝐴₂
Et 𝛾₃ = 𝐴₁𝐵₁=𝑂𝐴₁
𝑂𝐴′ 𝑂𝐴₂
Alors : 𝛾 = × 1 × 𝑂𝐴₁
𝑂𝐴
Et on a d’après la relation de conjugaison :

1 1 1 𝑓′𝑃
− 𝑂𝐴 = 𝑓′ ⇒ OA′=𝑓′+𝑃
𝑂𝐴′
3𝑃+4𝑓′ 𝑓′ − 3𝑃+4𝑓′ 𝑓′
Et : OA=P ; OA₁= ; OA₂=
𝑃+𝑓′ 2𝑃+3𝑓′
On remplace dans le grandissement 𝜸 est on trouve :

𝜸 = (−𝒇′)/(𝟐𝑷 + 𝟑𝒇′)
Chimie
Structure de la matière :
On a Ψ est. un fonction d’onde de l’atome de hydrogène dépend de trois nombre
quantique n ;l et m qui la déterminent parfaitement tels que , 𝛹𝐧,𝐥,𝐦 avec :
n : nombre quantique principale , il prend les valeurs 1.2.3 ….n∈ 𝑁 .
l :nombre quantique secondaire il prend les valeurs 0.1.2.3 ..(n -1)
donc : 0≤ 𝑙 ≤𝑛−1
m :nombre quantique magnétique ,il prend le valeur -l, ….,+l .
donc : −𝑙 ≤ 𝑚 ≤ +𝑙
46

21) Pour un même électron ,le triplet possible de nombre quantique est :
 Pour n=2 ⇒ 0 ≤ 𝑙 ≤ 𝑛 − 1 ⇒ 0 ≤ 𝑙 ≤ 1 ⇒ 𝑙 = (0 ; 1)
Et – 𝑙 ≤ 𝑚 ≤ 𝑙 ⇒ −1 ≤ 𝑚 ≤ 1 𝑑𝑜𝑛𝑐: 𝑚 = (−1; 0; 1)
 Pour n=3 ⇒ 0 ≤ 𝑙 ≤ 2 ⇒ l=(0 ,1,2)
et −1 ≤ 𝑚 ≤ 1 𝑑𝑜𝑛𝑐: 𝑚 = (−1,0,1)
 Pour n=3 et l=1 ⇒ m=0
22).Le nombre des OA associées au nombre quantique principale n=3

est :
 n=3 ;0 ≤ 𝑙 ≤ 2 ; −2 ≤ 𝑚 ≤ 2
n=3 ⇒ l=0 ⇒ m=0
n=3 ⇒ l=1 ⇒ m=(-1,0 ,1)
n=3 ⇒ l=2 ⇒ m=(-2 ,-1 ,0 ,1 ,2,)
donc :9 OA
23) Pour : A ⇒𝛹3,2,1 ⇒ l=2 ⇒ orbitale d .

Donc l’OA correspondant au triple ⇒ 3𝑑𝑥𝑦 vrai
Pour : B ⇒ 𝛹2,1,0 ⇒ l=1 ⇒ 2𝑑𝑍 vrai
Pour : C ⇒ 𝛹1,0,0 ⇒ l=0 ⇒1S vrai
Pour : D⇒ 𝛹4,2,0 ⇒ l=2⇒4d vrai
24).Le classement, par énergie croissante, des diverse configurations de l’

atome de nickel est :
La configuration électronique de l’atome (Z=28)
1s²2s²2p⁶ 3s²3p⁶4s²3d⁸ et d’après le niveau d’énergie :
1s²2s²2p⁶ 3s²3p⁶3d⁸4s²
47

D’ après le figure le classement : (3)-(4)-(1)

25) La valeur de l’énergie E de l’atome de lithium ₃Li est :
On a :
Z=3 ⇒ 1s²2s¹
𝐸𝑡 (Li)=2𝐸1𝑠 + 1𝐸2𝑠
𝑍∗
On a : 𝐸𝑖 = 𝐸𝐻 ( 𝑛𝑖 )² avec 𝐸𝐻 = −13,6 𝑒𝑉 et 𝑍𝑖∗ = 𝑍 − 𝜍𝑖
𝑖
3−0,3
Alors : 𝐸1𝑆 = −13,6 = −99,144 𝑒𝑉
1
3−2×0,85
𝐸2𝑠 = −13,6( ) =-15 ,72 Ev
2
Donc : 𝑬𝒕 (Li)=𝟐𝑬𝟏𝒔 + 𝟏𝑬𝟐𝒔 = -204 Ev
26) La valeurs de l’énergie d’ionisation 𝑰 de l’atome Li est :

𝑬 𝑰 = 𝑬 𝑳𝒊⁺ + 𝑬(𝑳𝒊)
On a Li⁺⇒1s²
E(Li⁺)=𝟐𝑬𝟏𝒔 𝒆𝒕 𝒐𝒏 𝒂 ∶ 𝑬 𝑳𝒊 = 𝟐𝑬𝟏𝒔 + 𝟏𝑬𝟐𝒔
𝒁∗ 𝟐
Donc : 𝑰 = 𝟐𝑬𝟏𝒔 − 𝟐𝑬𝟏𝒔 − 𝟏𝑬𝟐𝒔 = −𝑬𝟐𝒔 = 𝟏𝟑, 𝟔 𝒏
Avec : 𝒁∗ = 𝒁 − 𝝇𝒊 = 𝟑 − 𝟎 × 𝟎, 𝟑𝟓 + 𝟐 × 𝟎, 𝟖𝟓 = 𝟏, 𝟑
𝟏,𝟑 𝟐
Donc : 𝑰 = 𝟏𝟑, 𝟔 = 𝟓, 𝟕𝟔𝟒 𝒆𝑽 = 𝟓, 𝟕𝟓 𝐞𝐕
𝟐
48

Chimie des solutions aqueuses
L’ordre d’une réaction chimique

27) la vitesse de disparition de l’ester en fonction des concentrations des
réactifs est :
On a la réaction de l’acétone d’éthyle par l’hydrogéne de sodium est :
𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐶2 𝐻5 + 𝑂𝐻 − 𝐶𝐻3 𝐶𝑂2− + 𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻
A t=0 𝑪𝟎 𝑪𝟎 0 x
A 𝐶0 − 𝑥=C 𝐶0 − 𝑥=C x x
𝑡é𝑞
On a la relation de la vitesse de la réaction s’écrit sous la forme suivant :
𝜶𝒊 est appeler ordre partiel de la réaction par rapport à 𝑨𝒊 .

𝑨𝒊 :c’est un nombre déterminé expérementalement.
Dans notre cas 𝒗 = 𝒌[𝒆𝒔𝒕𝒆𝒓]𝒂 [𝑶𝑯−]𝒃
Donc à l’instant t : 𝒗 = 𝒌𝑪𝒂 𝑪𝒃= k𝑪𝒂+𝒃
28) on à l’ordre global de la réaction est deux
−𝒅𝑪 −𝒅𝑪
on a : a+b=2 alors 𝒗 = 𝒌𝑪𝟐 = = 𝒌 𝒅𝒕
𝒅𝒕 𝒅𝒕
𝟏 𝟏 𝟏
[𝑪]𝒕𝟎 = [𝒌𝒕]𝒕𝟎 − 𝑪 = 𝒌𝒕 , la loi de la vitesse de la réaction d’ordre deux.
𝑪 𝟎
29) Le temps de demi-réaction 𝝉𝟏/𝟐 est :

𝜏1/2 Le temps nécessaire pour consommer la moitié de la réactif limitant ;
𝐶0
A t=𝜏1/2 C= 2
1 1 2 1 1
On à : − 𝐶 = 𝑘𝜏1/2 = 𝐶 − 𝐶 = 𝑘𝜏1/2
𝐶 0 0 0 𝐶0
𝟏
Donc 𝝉𝟏/𝟐 = 𝒌𝑪
𝟎
49

Mélange acides faibles
30) On Mélange deux acides faibles, calculons le pH de la solution (S) :

On a : V= 200 mL d’une solution S
(S) 𝑛1 = Acide formique (voir les données)
𝑛2 = Acide acétique
Alors :
1 𝐶1 𝑉1 𝐶2 𝑉2
pH=- 2 log(Ka1 ( ) + Ka2 ( )) avec :
𝑉𝑇 𝑉𝑇
𝐶1 𝑉1 𝑛1 𝐶2 𝑉2 2.10 −2
= = =𝑐= = 0.1 mol/ L
𝑉𝑇 𝑉𝑇 𝑉𝑇 0.2
Donc :
1
PH=- 2 log(c (Ka1 + Ka2)) A.N pH = 2, 35
Préparation d’ un tampon:
31) On mélange une solution d’acide chlorhydrique de 𝑪𝟏 𝟎. 𝟏 𝒎𝒐𝒍 𝒆𝒕 une solution
d’acétate de sodium de 𝑪𝟏 = 𝟎, 𝟐 𝒎𝒐𝒍 , on veut préparer un
𝑽𝑻 = 𝟏𝑳 𝒅′ 𝒖𝒏𝒆 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒊𝒐𝒏 𝒕𝒂𝒎𝒑𝒐𝒏 𝒑𝑯 = 𝟓.
On la réaction de ce mélange est :
𝐻𝐶𝑙 + 𝐶𝐻3 𝐶𝑂2− 𝐶𝐻3 𝐶𝑂2 𝐻 + 𝐶𝑙 −
A t=0 𝑪 𝟏 𝑽𝟏 𝑪 𝟐 𝑽𝟐 - -
A t=tf 𝑪𝟐 𝜀𝑽𝟐 - 𝑪𝟏 𝑽𝟏 𝑪𝟏- 𝑽𝟏
On a le pH d’un mélange tampon :

𝐶 𝐶2 𝑉2 − 𝐶1 𝑉1
𝑝𝐻 = 𝑝𝑘𝑎 + 𝑙𝑜𝑔(𝐶𝑏 ) 𝑝𝐻 = 𝑝𝑘𝑎 + 𝑙𝑜𝑔( )
𝑎 𝐶1 𝑉1
Déterminons 𝑉1 𝑒𝑡 𝑉2 :
𝐶2 𝑉2 − 𝐶1 𝑉1
On a: 𝑙𝑜𝑔( ) = pH - 𝑝𝑘𝑎
𝐶1 𝑉1
𝐶2 𝑉2 − 𝐶1 𝑉1
Alors: = 10𝑝𝐻 − 𝑝𝑘 𝑎 ❶
𝐶1 𝑉1
𝑉1 + 𝑉2 = 1𝐿 ❷ 𝑉1 = 1 − 𝑉2
On remplace dans ❶ :
50

𝐂𝟐 (𝟏− 𝐕𝟐 )− 𝐂𝟏 𝐕𝟏 𝐂𝟐 −𝐂𝟐 𝐕𝟏 − 𝐂𝟏 𝐕𝟏 𝐂𝟐 𝐂𝟐
= 𝟏𝟎𝐩𝐇 − 𝐩𝐤𝐚 = =𝐂 − −𝟏
𝐂𝟏 𝐕𝟏 𝐂𝟏 𝐕𝟏 𝟏 𝐕𝟏 𝐂𝟏
𝐂𝟐 𝐂𝟐 𝐂𝟐
= 𝟏𝟎𝐩𝐇 – 𝐩𝐤𝐚 + +𝟏 𝐕𝟏 = 𝐂
𝐂𝟏 𝐕𝟏 𝐂𝟏 𝐂𝟏 (𝟏𝟎𝐩𝐇 – 𝐩𝐤𝐚 + 𝟐 +𝟏 )
𝐂𝟏
𝟎.𝟐
𝐕𝟏 = 𝟎.𝟐
𝟎.𝟏 (𝟏𝟎 𝟓–𝟒.𝟖 + +𝟏 )
𝟎.𝟏
𝐕𝟏 =0.436 L
𝐕𝟐 =0.564 L
Dosage, par conductimètre, d’un acide fort par base forte.

32) L’expression de la conductivité en fonction du volume
𝐕𝐛 𝐝𝐞 𝐛𝐚𝐬𝐞 𝐯𝐞𝐫𝐬é 𝐚𝐯𝐚𝐧𝐭 𝐥′ 𝐞𝐪𝐮𝐢𝐯𝐚𝐥𝐞𝐧𝐜𝐞 𝐞𝐬𝐭:
On a :
NaOH de
concentration 𝑪𝒃 et de
volume 𝒗𝒃
HCl de concentration
𝑪𝒂 et de volume 𝒗𝒂
Les réactions mises en jeu dans ce dosage sont :

𝐻𝐶𝑙 + 𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑁𝑎+ + 𝐶𝑙 − + 𝐻2 𝑂
𝐻3 𝑂+ + 𝑂𝐻 − ⇋ 2𝐻2 𝑂
𝒏
𝜍= 𝟏 𝝀𝒊 𝑨𝒊 = 𝝀˚𝑵𝒂+ 𝑵𝒂+ + 𝝀˚𝑪𝒍− 𝑪𝒍− + 𝝀˚𝑯𝟑 𝑶+ 𝑯𝟑 𝑶+ + 𝝀˚𝑶𝑯− 𝑶𝑯−
On a avant l’équivalence 𝑶𝑯− est presque nulle alors :
𝜍 = 𝝀˚𝑵𝒂+ 𝑵𝒂+ + 𝝀˚𝑪𝒍− 𝑪𝒍− + 𝝀˚𝑯𝟑 𝑶+ 𝑯𝟑 𝑶+
= 𝝀˚𝑵𝒂+ 𝑵𝒂+ + 𝝀˚𝑪𝒍− 𝑪𝒍− + 𝝀˚𝑯𝟑 𝑶+ 𝑯𝟑 𝑶+
51

𝑪𝒃 𝑽𝒃 𝑪𝒂 𝑽𝒂 𝑪𝒂 𝑽𝒂 −𝑪𝒃 𝑽𝒃
= 𝝀˚𝑵𝒂+ + 𝝀˚𝑪𝒍− + 𝝀˚𝑯𝟑 𝑶+
𝑽𝒃 +𝑽𝒂 𝑽𝒃 +𝑽𝒂 𝑽𝒃 +𝑽𝒂
Donc :
𝑪 𝒃 𝑽𝒃 𝑪 𝒂 𝑽𝒂
𝜍 = (𝝀˚𝑵𝒂+ − 𝝀˚𝑯𝟑 𝑶+ ) + (𝝀˚𝑪𝒍− + 𝝀˚𝑯𝟑 𝑶+ )
𝑽𝒃 + 𝑽𝒂 𝑽𝒃 + 𝑽𝒂
33) L’expression de la conductivité en fonction du volume

𝐕𝐛 𝐝𝐞 𝐛𝐚𝐬𝐞 𝐯𝐞𝐫𝐬é 𝐚𝐩𝐫𝐞𝐬 𝐥′ 𝐞𝐪𝐮𝐢𝐯𝐚𝐥𝐞𝐧𝐜𝐞 𝐞𝐬𝐭:
On a après l’équivalence 𝐻3 𝑂+ est presque nulle alors :
𝜍 = 𝜆˚𝑁𝑎 + 𝑁𝑎+ + 𝜆˚𝐶𝑙 − 𝐶𝑙 − + 𝜆˚𝑂𝐻 − 𝑂𝐻 −
= 𝜆˚𝑁𝑎 + 𝑁𝑎+ + 𝜆˚𝐶𝑙 − 𝐶𝑙 − + 𝜆˚𝑂𝐻 − 𝑂𝐻 −
𝐶𝑏 𝑉 𝑏 𝐶𝑎 𝑉𝑎 𝐶𝑏 𝑉𝑏 −𝐶𝑎 𝑉𝑎
= 𝜆˚𝑁𝑎 + + 𝜆˚𝐶𝑙 − + 𝜆˚𝑂𝐻 −
𝑉𝑏 +𝑉𝑎 𝑉𝑏 +𝑉𝑎 𝑉𝑏 +𝑉𝑎
Donc :
𝐶𝑏 𝑉𝑏 𝐶𝑎 𝑉𝑎
𝜍 = (𝜆˚𝑁𝑎 + + 𝜆˚𝑂𝐻 − ) + (𝜆˚𝐶𝑙 − − 𝜆˚𝑂𝐻 − )
𝑉𝑏 + 𝑉𝑎 𝑉𝑏 + 𝑉𝑎
34 ) L’expression de la conductivité en fonction du volume
𝐕𝐛 𝐝𝐞 𝐛𝐚𝐬𝐞 𝐯𝐞𝐫𝐬é 𝐚𝐯𝐚𝐧𝐭 𝐥′ 𝐞𝐪𝐮𝐢𝐯𝐚𝐥𝐞𝐧𝐜𝐞 𝐞𝐬𝐭:
𝑉
𝜍 = 8.52𝑚𝑆𝑐𝑚−1 – 1.5 𝑆𝑐𝑚−4 (𝑐𝑚𝑏3 )
On a les cordonnées du point d′equivalence sont : 𝐶𝑏 𝑉𝑏 = 𝐶𝑎 𝑉𝑎

𝐶𝑎 𝑉𝑎
Veq= =4 𝑐𝑚3
𝑐𝑏
𝑜𝑟 𝑜𝑛 𝑎 ∶ [ 𝐻3 𝑂+] ≈ [𝑂𝐻 −]
𝐶𝑏 𝑉𝑒𝑞
𝜍 = (𝜆˚𝑁𝑎 + + 𝜆˚𝐶𝑙 − ) A.N: 𝜍 = 2.52 . 10−3 𝑆𝑐𝑚−1
𝑉𝑏 +𝑉𝑎
Mesure de la solubilité par conductimètre

35) l’expression de la conductivité 𝝇𝑪𝒂(𝑰𝒐𝟑 ) de la solution saturée en iodate
𝟐
de calcium à 25°c :
Les réactions mise en jeu sont :
𝐶𝑎(𝐼𝑜3 )2 ⇔ 𝑐𝑎2+ + 2 𝐼𝑜3−
Kcl ⇒ 𝐾 + + 𝐶𝑙 −
1 𝑆 𝑆 1 1 1
Et on a G = 𝑅 = 𝜍 ⇒ = = =𝑅
𝑙 𝑙 𝑅𝜍 𝑅𝑟é𝑓 𝜍 𝑟é𝑓 𝐶𝑎 (𝐼𝑜 3 )2 𝜍 𝐶𝑎 (𝐼𝑜 3 )2
⇒ 𝑅𝑟é𝑓 𝜍𝑟é𝑓 = 𝑅𝐶𝑎(𝐼𝑜 3 )2 𝜍𝐶𝑎(𝐼𝑜 3 )2
52

𝑹𝒓é𝒇 𝝇𝒓é𝒇
Donc 𝝇𝑪𝒂(𝑰𝒐𝟑 )𝟐 = 𝑹
𝑪𝒂(𝑰𝒐𝟑 )𝟐
36) L’expression de la solubilité S est :

On a 𝐶𝑎(𝐼𝑜3 )2 ⇔ 𝑐𝑎2+ + 2 𝐼𝑜3−
À t=0 𝐶0 0 0
À t>0 𝐶0 - S S 2S
Alors 𝜍𝐶𝑎 𝐼𝑜 3 2 = 𝜆𝑐𝑎 2+ 𝑐𝑎2+ + 𝜆𝐼𝑜 3− 𝐼𝑜3− = 𝜆𝑐𝑎 2+ 𝑆 + 2𝜆𝐼𝑜 3− 𝑆
=S 𝜆𝑐𝑎 2+ + 2𝜆𝐼𝑜 3−
𝜍 𝐶𝑎 𝐼𝑜 3 2 𝑅 𝜍 𝑟é𝑓
S=𝜆 avec 𝜍𝐶𝑎 𝐼𝑜 3 2 = 𝑅 𝑟é𝑓
𝑐𝑎 2+ +2𝜆 𝐼𝑜
− 𝐶𝑎 (𝐼𝑜 3 )2
3
𝑹𝒓é𝒇 𝝇𝒓é𝒇
Donc : S=
𝑹𝑪𝒂(𝑰𝒐𝟑 )𝟐 𝝀𝒄𝒂𝟐+ +𝟐𝝀𝑰𝒐−
𝟑
37).La valeur de 𝒑𝑲𝒔 à 25°c :

On a : 𝐾𝑠 = 𝑐𝑎2+ 𝐼𝑜3− 2
= 𝑆 2𝑆 2
= 4𝑆 3
𝑅𝑟é𝑓 𝜍 𝑟é𝑓
A.N : S= =1 ,76. 10−3 𝑚𝑜𝑙/𝐿
𝑅𝐶𝑎 (𝐼𝑜 3 )2 𝜆 𝑐𝑎 2+ +2𝜆 𝐼𝑜 −
3
Alors : 𝐾𝑠 =4𝑆 3 = 2,17. 10−8

Donc : 𝒑𝑲𝒔 = 𝟕, 𝟔𝟔
Application de la Loi de faraday

38).Détermination de la f.e.m de la cellule:
On a : 𝐸1° (𝑁𝑖 2+/𝑁𝑖)=-0,25 V et 𝐸2° (𝐴𝑔+/𝐴𝑔) =0 ,799 V
On a les demi-réactions : (1) 𝑁𝑖 2+ + 2𝑒 − ⇔ Ni
(2) 𝐴𝑔+ + 𝑒 − ⇔ Ag
0,06
Alors : 𝐸1 = 𝐸1° + log 𝑁𝑖 2+ 𝑎𝑣𝑒𝑐 𝑁𝑖 2+ =0,1 𝑚𝑜𝑙/𝐿
2
0,06
𝐸1 =-0,25 + log 0,1 = −0,28 V
2
Ansi : 𝐸1 = 𝐸𝑁𝑖 2+ = −0,28 V

𝑁𝑖
Et :
0,06
𝐸2 = 𝐸2° + log 𝐴𝑔+ 𝑎𝑣𝑒𝑐 𝐴𝑔+ =0,1 𝑚𝑜𝑙/𝐿
1
0,06
𝐸2 =0,799 + log 0,1 = 0,739 𝑉
1
𝐸2 = 𝐸 𝐴𝑔 + = 0,739 𝑉
𝐴𝑔
53

donc la f.e.m de la cellule E est :

E=𝐸𝑐𝑎𝑡 𝑕𝑜𝑑𝑒 − 𝐸𝑎𝑛𝑜𝑑𝑒 = 𝐸2 -𝐸1 =1,02 V
Donc : E=1,02 V
39). La différence de potentiel qu’il faut appliquer entre ses électrodes est :
U>1,02 V pour utiliser cette cellule comme électrolyseur.
40).Calculons la f.e.m de la cellule lorsque fonctionné en électrolyseur

pendant △ 𝐭 = 𝟏𝐡
Avec un courant I=0,2 A :
I.△𝑡
On a Q=I. △ 𝑡 =n(𝑒 −).F ⇒ n(𝑒 −)= 𝐹
Donc : n(𝑒 −)=7,46 10−3 𝑚𝑜𝑙

n(𝑒 − )
Alors : 𝑁𝑖 2+ = =3,710−3 𝑚𝑜𝑙/𝐿
2𝑉
n(𝑒 − )
𝐴𝑔+ = = 7,4 𝑚𝑜𝑙/𝐿
𝑉
Donc :
0,06
𝐸1 = 𝐸1° + log 𝑁𝑖 2+ = - 0, 33𝑉
2
0,06
𝐸2 = 𝐸2° + log 𝐴𝑔+ = 0,67𝑉
1
E=𝐸𝑐𝑎𝑡 𝑕𝑜𝑑𝑒 − 𝐸𝑎𝑛𝑜𝑑𝑒 = 𝐸2 -𝐸1 =1,00 V

Donc :E=1V
54

Chapitre II :
Correction détaillée des épreuves de

Physique-Chimie d’accès au cycle de
l’enseignement secondaire qualifiant
2012 à 2014
55

II.1- Correction détaillée des épreuves de Physique-Chimie

d’accès au cycle de l’enseignement secondaire qualifiant 2012
A-Electricité
On dispose d'une bobine B que l'on assimilera à l'association en série d'une inductance L
et d'une résistance r ( L et r sont des constantes positives indépendantes de la fréquence).
1. Détermination de r.
La bobine est parcourue par un courant i(t).
Exprimer la tension u(t) à ses bornes en fonction de r, L, i(t) et de sa dérivée par
rapport au temps.
𝑑𝑖 (𝑡)
On a : U(t)=𝑈𝑟 + 𝑈𝐿 𝑒𝑡 𝑈𝑟 = 𝑟 𝑖 𝑡 𝑒𝑡 𝑈𝐿 = 𝐿 𝑑𝑡
𝒅𝒊(𝒕)
Alors : 𝑼 𝒕 = 𝒓𝒊 𝒕 + 𝑳 𝒅𝒕
2. On considère le circuit suivant :
On a :𝐸0 = 𝑈𝑟0 + 𝑈𝑟 +𝑈𝐿 + 𝑈𝑅

En régime permanent l’intensité 𝐼 𝑒𝑠𝑡 𝑐𝑎𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡 ⇒ 𝑈𝐿 = 0
𝐸0 = 𝑈𝑟0 + 𝑈𝑟 + 𝑈𝑅
En exprime r en fonction de donnée.
𝐸0
𝐸0 = 𝐼 𝑟˳ + 𝑟 + 𝑅 ⇒ = 𝑟0 + 𝑟 + 𝑅
𝐼
𝑈𝑅 0,56
Et on a :𝑈𝑅 = 𝑅𝐼 ⇒ 𝐼 = = = 0,014𝐴
𝑅 40
𝑬𝟎 𝑹𝑬𝟎 𝑹𝑬𝟎
Donc : 𝒓 = − 𝒓𝟎 − 𝑹 = − 𝒓𝟎 − 𝑹 = − 𝒓𝟎 − 𝑹
𝑰 𝑼𝑹 𝑼𝑹
40 × 1
𝐴. 𝑁: 𝑟= − 2 − 40 = 𝟐𝟗, 𝟒𝛀.
0,56
56

3). Détermination de r et L à partir d'un oscillogramme.

On place, en série avec la bobine, un résistor de résistance R = 40 Ω et
un condensateur de capacité C = 10 μF . Le GBF (générateur basses fréquences) est réglé
pour délivrer une tension sinusoïdale de fréquence f = 250 Hz (la pulsation sera notée ω) et de
valeur crête à crête de 10 V. Deux tensions sont visualisées sur un oscilloscope numérique.
On obtient un oscillogramme équivalent au graphe suivant :
3-1 on se basant sur l’oscillogramme.

a) La tension 𝑈𝑒 𝑡 𝑒𝑠𝑡 𝑢𝑛 𝑒𝑛 𝑎𝑣𝑎𝑛𝑐𝑒 𝑠𝑢𝑟 𝑈𝑅 𝑡 𝑐𝑎𝑟 𝑖𝑙 𝑒𝑛𝑡𝑖𝑒𝑛𝑡 𝑙𝑒 𝑚𝑎𝑥𝑖𝑚𝑎𝑙 1é𝑟𝑒
b) 𝑈𝑒 = 5𝑉, 𝑈𝑅 = 2,5𝑉
𝑈𝑅 2,5
On a :𝑈𝑅 = 𝑅𝐼 ⇒ 𝐼 = = = 𝟔, 𝟐𝟓 𝟏𝟎−𝟐 𝑨
𝑅 40
C) déterminant la valeur du déphasage 𝜑 𝑢𝑒 − 𝑢 𝑖 = 𝛷.

Alors soit : 𝜏: 𝑡𝑒𝑚𝑝𝑠 𝑞𝑢𝑖 𝑑𝑖𝑠𝑖𝑔𝑛𝑒 𝑙𝑎 𝑑𝑖𝑓𝑟𝑒𝑛𝑐𝑒 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑒 𝑈𝐶 𝑡 𝑒𝑡 𝑈𝑅 (𝑡)
Déterminant de 𝛷 : T 2𝜋
𝝉 𝛷
57

2𝜋
Donc : 𝛷 = 𝝉 avec 𝝉 𝒆𝒈𝒂𝒍𝒆 ∶
𝑇
6div 1ms
𝟐 𝟏
2div 𝝉 donc : 𝝉=𝟔 𝒎𝒔=𝟑 𝒎𝒔
𝟐𝝅 𝟐𝝅 𝟏 𝝅
Alors : 𝜱= 𝝉= ×𝟑= ≅ 𝟎, 𝟓𝟐𝒓𝒂𝒅
𝑻 𝟒 𝟔
3-2) 𝐜𝐚𝐥𝐜𝐮𝐥𝐨𝐧𝐬 𝐥’𝐢𝐦𝐩é𝐝𝐚𝐧𝐜𝐞𝒁𝑨𝑴 𝒅𝒖 𝒅𝒊𝒑𝒐𝒍𝒆 𝑨𝑴.

𝑈𝑒 5
On a 𝑈𝑒 = │𝑍𝐴𝑀 │𝐼 ⇒ │𝑍𝐴𝑀 │ = = 6,25×10 −2 = 𝟖𝟎𝛀.
𝐼
3-3) on écrire l’expression générale de l’impédance complexe

𝒁𝑨𝑴 𝒆𝒏 𝒇𝒐𝒏𝒄𝒕𝒊𝒐𝒏 𝒅𝒆 𝒓, 𝑹, 𝑳, 𝑪, 𝝎.
1
on a: ZAM = 𝑟 + 𝑍𝐿 + 𝑍𝐶 + 𝑅 = 𝑟 + 𝐽𝐿𝜔 + +𝑅
𝐽𝐶𝜔
1
𝑑𝑜𝑛𝑐 ∶ ZAM = 𝑟 + 𝑅 + 𝐽𝐿𝜔 +
𝐽𝐶𝜔
2 1
⇒ 𝑍𝐴𝑀 = 𝑍𝐴𝑀 = 𝑅+𝑟 + (𝐿𝜔 − 𝐶𝜔 )²
- On écrire l’expression de ZAM en fonction de déphasage 𝛷.

𝒁𝑨𝑴 = │𝒁𝑨𝑴 │𝒆𝑱𝜱 =│𝒁𝑨𝑴 │(𝐜𝐨𝐬 𝜱 + 𝑱 𝐬𝐢𝐧 𝜱) avec :J²=-1
3-4) r rn fonction de R , │𝐙𝐀𝐌 │, 𝜱 et L en fonction de C , 𝝎,

│𝐙𝐀𝐌 │, 𝜱.
1
On a : │ZAM │ = R + r + JLω + JC ω = │ZAM │(cos 𝛷 + J sin 𝛷)
Alors: Rel(Z)=R+r= │ZAM │ cos 𝜱 ⇒ 𝒓 = ZAM cos(Φ) − R

𝟏
1 (𝐙𝐀𝐌 𝐬𝐢𝐧 𝜱 + )
. 𝐼𝑚𝑎 𝑧 = 𝐿𝜔 − 𝐶𝜔 == │ZAM │ sin 𝛷 ⇒ 𝐋 = 𝑪𝝎
𝛚
A .N : r=29,3 ; L=0,066H
58

B-Mécanique
1-Etude dans le cas de petites oscillations :sin 𝜽 ≅ 𝜽

1-1 .la vitesse et l’accélération du point matériel .
𝑑𝑂𝑀 𝑑𝑢 𝑟
𝑣= =𝑙
𝑑𝑡 𝑑𝑡
Or : 𝑢𝑟 = cos 𝜃 𝑖 + 𝑠𝑖𝑛𝜃𝑗 et 𝑢𝑟 = 𝑐𝑜𝑠𝜃𝑗 − sin 𝜃 𝑖

𝑑𝑣 𝑑𝑢 𝜃
Donc : 𝑣 𝑀 = 𝒍𝜽𝒖𝜽 ⇒ 𝑎 = = 𝑙𝜃𝑢𝜃 + 𝑙𝜃²
𝑑𝑡 𝑑𝑡
Alors : 𝒂 = 𝒍𝜽𝒖𝜽 − 𝒍𝜽²𝒖𝒓
1-2 : La deuxième loi de Newton : 𝑭𝒊 = 𝒎𝒂
𝑃 + 𝑇 = 𝑚𝑎
𝑃 = 𝑚𝑔𝑖 = 𝑚𝑔(𝑐𝑜𝑠𝜃 𝑢𝑟 − 𝑠𝑖𝑛𝜃𝑢𝜃 )
𝑇 = −𝑇𝑢𝑟
𝑚𝑔 𝑐𝑜𝑠𝜃 − 𝑇 = −𝑚𝑙𝜃²
−𝑚𝑔 𝑠𝑖𝑛𝜃 = 𝑚𝑙𝜃
1-3 :L’équation différentielle du second ordre vérifie par𝜽.
𝑔
−𝑚𝑔 𝑠𝑖𝑛𝜃 = 𝑚𝑙𝜃 ⇒ 𝜃 + 𝑙 𝑠𝑖𝑛𝜃 = 0
Pour des oscillateurs faibles on a : 𝑠𝑖𝑛𝜃 = 0

Donc l’équation différentielle du second ordre vérifie par 𝜃 𝑒𝑠𝑡:
𝒈
𝜽+ 𝜽=𝟎
𝒍
Cette équation différentielle est de la forme d’un oscllateur harmonique d’expression
générale :
𝑿 + 𝝎𝟐𝟎 𝑿 = 𝟎
𝑔 𝑔
est la pulsation propre : 𝜔0 ² = ⇒ 𝜔0 =
𝑙 𝑙
la solution de l’équation est :𝜃 𝑡 = 𝜃0 cos(𝜔0 𝑡 + 𝜑)

𝐴 𝑡 = 0 ⇒ 𝜃 𝑡 = 0 = 𝜃0 cos 𝜑 = 𝜃0 ⇒ cos 𝜑 = 1 𝑎𝑙𝑜𝑟𝑠 ∶ 𝜑 = 0
59

𝒈
L’expression de 𝜃 𝑡 : 𝜽 𝒕 = 𝜽𝟎 𝐜𝐨𝐬(𝝎𝟎 𝒕) = 𝜽𝟎 𝐜𝐨𝐬⁡
( t)
𝒍
2-Etude aux grands angles : sin 𝜽 ≠ 𝟎

2-1) L’énergie potentielle de pesanteur en fonction de x .
L’énergie potentielle en fonction de x : 𝑬𝑷 = −𝒎𝒈𝒙
L’énergie potentielle en fonction de 𝜽:
𝒙
On a : : 𝑬𝑷 = −𝒎𝒈𝒙 et 𝐜𝐨𝐬 𝜽 = ⇒ 𝒙 = 𝒍 𝐜𝐨𝐬 𝜽
𝒍
Donc : 𝑬𝑷 = −𝒎𝒈𝒍 𝐜𝐨𝐬 𝜽

2-2) L’équation différentielle du premier ordre :
Ecrivons la conservation de l’énergie mécanique :
1 1
𝑚𝑣²0 − 𝑚𝑔𝑙 𝑐𝑜𝑠𝜃0 = 𝑚𝑣² − 𝑚𝑔𝑙 𝑐𝑜𝑠𝜃
2 2
Or 𝑣0 = 0 𝑐𝑜𝑛𝑑𝑖𝑡𝑖𝑜𝑛 𝑖𝑛𝑖𝑡𝑖𝑎𝑙
1
−𝑚𝑔𝑙 𝑐𝑜𝑠𝜃 = 𝑚𝑙²𝜃² − 𝑚𝑔𝑙 𝑐𝑜𝑠𝜃
2
Donc l’équation différentielle du premier ordre est :
𝒅𝜽 𝟐 𝒈
+2 𝒍 (𝒄𝒐𝒔𝜽𝟎 − 𝒄𝒐𝒔𝜽)=0
𝒅𝒕
2-3) l’expression de la période T(𝜽𝟎 ) sous la forme d’une intégrale :

𝑑𝜃 2 𝑔 𝑑𝜃 𝑔
On a : +2 𝑙 (𝑐𝑜𝑠𝜃0 − 𝑐𝑜𝑠𝜃)=0 ⇒ = 2 𝑙 (𝑐𝑜𝑠𝜃 − 𝑐𝑜𝑠𝜃0 )
𝑑𝑡 𝑑𝑡
Entre 0 et 𝜃0 un petit angle élémentaire d𝜃 et parcouru pendant un intervalle de temps

𝑙 𝑑𝜃
élémentaire dt : 𝑑𝑡 = 2𝑔 (𝑐𝑜𝑠𝜃 −𝑐𝑜𝑠 𝜃0 )
1
En intégrant sur 4 𝑑′ 𝑢𝑛𝑒 𝑝é𝑟𝑖𝑜𝑑𝑒 𝑇 alors :
𝑇
𝜃0 𝜃0
4 𝑙 𝑑𝜃0 𝑇 𝑙 𝑑𝜃
𝑑𝑡 = ⇒ =
0 2𝑔 0 (𝑐𝑜𝑠𝜃 − 𝑐𝑜𝑠𝜃0 ) 4 2𝑔 0 (𝑐𝑜𝑠𝜃 − 𝑐𝑜𝑠𝜃0 )
Donc :
𝒍 𝜽𝟎 𝒅𝜽
T(𝜽𝟎 ) = 𝟒 𝟐𝒈 𝟎 (𝒄𝒐𝒔𝜽−𝒄𝒐𝒔𝜽𝟎 )
60

2-4) pour mesurer le temps T nécessaire pour que le pendule fasse une
oscillation, deux méthodes à votre disposition .
 La première consiste à mesurer l’intervalle de temps à l’aide d’un chronomètre.
 La deuxième méthode consiste à visualiser les oscillations du pendule et à mesurer la
période à l’aide de l’oscilloscope .
3) oscillateur amorti.
3-1) L’équation différentielle du second ordre vérifie par 𝜽.

R .F.D :𝑃 + 𝑓 + 𝑇 = 𝑚𝑎
𝑓 = −𝛼 𝑣 = −𝛼𝑙𝜃 𝑢𝜃 𝑒𝑡 𝑇 = −𝑇 𝑢𝑟
On a aussi :𝑎 = 𝑙𝜃𝑢𝜃 − 𝑙𝜃²𝑢𝑟
La projection selon 𝑢𝑟 : 𝑚𝑔𝑐𝑜𝑠𝜃 − 𝑇 = −𝑚𝑙 𝜃 ²

𝑔 𝛼
Selon 𝑢𝜃 :−𝑚𝑔𝑠𝑖𝑛𝜃 − 𝛼𝑙𝜃 = 𝑚𝑙𝜃 ⇔ 𝜃 + 𝑙 𝑠𝑖𝑛𝜃 + 𝑚 𝜃=0
𝑔 2 𝛼
On pose : 𝜔²0 = 𝑒𝑡 =𝑚 ; 𝜃 𝑓𝑎𝑖𝑏𝑙𝑒 𝑎𝑙𝑜𝑟𝑠 ∶ 𝑠𝑖𝑛𝜃 ≅ 𝜃
𝑙 𝜋
𝜏 𝑅𝑒𝑝𝑟é𝑠𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑙𝑒 𝑡𝑎𝑢𝑥 𝑑𝑒 𝑟𝑒𝑙𝑎𝑥𝑖𝑜𝑛 , 𝑝𝑙𝑢𝑠 𝑡𝑎𝑢𝑥 𝑒𝑠𝑡 𝑔𝑟𝑎𝑛𝑑𝑒 𝑙𝑒 𝑠𝑦𝑠𝑡é𝑚𝑒 𝑚𝑜𝑖𝑛𝑠 𝑎𝑚𝑜𝑟𝑡𝑖.
Donc l’équation différentielle du second ordre vérifie par 𝜃 𝑒𝑠𝑡:
𝟐
𝜽 + 𝜽 + 𝝎²𝟎 = 𝟎
𝝉
3-2) Condition obtient-on un régime pseudopériodique .
2
L’équation caractéristique : r²+𝜏 𝑟 + 𝜔² = 0
La condition pour un régime pseudo périodique :

2 2 1
∆= -4𝜔²0 = 4 − 𝜔²0 < 0 ⇔ 𝜔0 𝜏 > 1
𝜏 𝜏²
1 1
La solution de l’équation caractéristique :𝑟12 = − 𝜏 ∓ 𝑖 𝜔²0 − 𝜏²
𝟏 𝟐𝝅
Pseudo-pulsa on :𝝎 = 𝝎²𝟎 − 𝝉² 𝑒𝑡 𝑝𝑠𝑒𝑢𝑑𝑜-période :𝑻 = 𝟏
𝝎²𝟎 −
𝝉²
61

3-3)Calcule de 𝝉 𝒆𝒕 𝜶.
𝑡 𝑡+𝑇
𝜃 𝑡 = 𝐴𝑒𝑥𝑝 − cos 𝜔𝑡 + 𝜑 𝑒𝑡 𝜃 𝑡 + 𝑇 = 𝐴𝑒𝑥𝑝 − 𝑐𝑜𝑠 𝜔(𝑡 + 𝑇)
𝜏 𝜏
Or : 𝑐𝑜𝑠 𝜔(𝑡 + 𝑇) = cos 𝜔𝑡 + 𝜔𝑇 + 𝜑 = cos 𝜔𝑡 + 𝜑 + 2𝜋 = cos⁡
(𝜔𝑡 + 𝜑)
−𝑡 −𝑇 𝑇
Alors :𝜃 𝑡 + 𝑇 = 𝐴𝑒 𝜏 × 𝑒 𝜏 × cos 𝜔𝑡 + 𝜑 ⇒ 𝜃 𝑡 + 𝑇 = 𝜃(𝑡)𝑒 − 𝜏
Donc le décrément logarithmique :
𝜃 (𝑡) 1 𝑇 𝜃
𝛿 = 𝑙𝑛 𝜃(𝑡+𝑇) = 𝑙𝑛 𝑇 = 𝜏 = 𝑙𝑛 𝜃𝐵
exp ⁡− 𝐶
𝜏
𝜃
T=𝑇𝐶 − 𝑇𝐵 = 1,1𝑠 𝑒𝑡 𝛿 = 𝑙𝑛 𝜃𝐵 = 0,11 𝑠
𝐶
𝑇 2𝑚
Donc : 𝜏 = 𝛿 = 10𝑠 𝑒𝑡 𝛼 = = 94 𝑔𝑠 −1
𝜏
62

Chimie
1-1- Donner le nombre d’oxydation de l’azote dans chacun des oxydes
d’azote suivants :
NO3-, NO2, HNO2 et NO.
NO3- : n.o(N) + 3n.o(O)=-1 ; n.o(N)+3*(-2)=-1 ; n.o(N)=+V.

NO2 : n.o(N) + 2n.o(O)=0 ; n.o(N)+2*(-2)=0 ; n.o(N)=+IV.
HNO2 : n.o(H)+n.o(N) + 2n.o(O)=0 ; 1+n.o(N)+2*(-2)=0 ; n.o(N)=+III.
NO : n.o(N)+n.o(O)=0 ; n.o(N)+(-2)=0 ; n.o(N)=+II
1-2-
a- Ecrire l’équation bilan de la réaction d’équilibre acido-basique de l’acide nitreux sur
l’eau.
HNO2 +H2O =NO2- +H3O+.

Exprimer sa constante d’équilibre en fonction des concentrations des espèces mises en
jeu.
Ka =[NO2-][H3O+] / [HNO2].
b- Donner le diagramme de prédominance de HNO2 et NO2- en fonction du pH.
1-3-
a- Ecrire la demi-équation de transfert électronique et relation de Nernst
correspondante pour le couple oxydo-réducteur NO3-(aq)/NO2(g)
NO3-(aq) + e- +2H+ (aq)=NO2(g) + H2O. (l)
b- Equilibrer l’équation bilan de cette réaction de dismutation.
63

2 NO2(g)+ H2O = NO3-(aq) +NO2- (aq) +2H+ (aq).

Exprimer sa constante de réaction K en fonction de la pression partielle, PNO2 en bar,
du dioxyde d’azote et des concentrations des espèces en solution aqueuse.
K = [H+]2[NO3-][NO2-] / P2NO2.
Calculer, à partir des données, la valeur de K à 25 °C.
E°(NO3-(aq)/NO2(g) )=0,83 V ; E°(NO2(g)/NO2- (aq) )=0,83 V

à pH=0.
NO2(g) + e- =NO2- (aq) (2)
E2= E°(NO2(g)/NO2- (aq) ) + 0,06 log (PNO2 / [NO2- (aq)]).

A l'équilibre E1=E2 :
E°(NO3-(aq)/NO2(g)+0,06 log ([NO3-(aq)][H+]2/ P(NO2(g)))= E°(NO2(g)/NO2-(aq) ) +
0,06 log (PNO2 / [NO2-(aq)]).
E°(NO2(g)/NO2- (aq) ) - E°(NO3-(aq)/NO2(g) =

2
0,06 log ([NO3-(aq)][NO(aq)][H+]2/ P (NO2(g)))= 0,06 log K
log K =( 0,85-0,83)/0,06 = 1/3 ; K = 2,1.
c- Déterminer la pression partielle, PNO2 en bar, du dioxyde d’azote.
K =2,1= [H+]2[NO3-][NO2-] / P2NO2.
A pH >pKa, la forme base NO2- est majoritaire par rapport à la forme acide
HNO2.
2 NO2(g)+ H2O = NO3-(aq) +NO2- (aq) +2H+ (aq).
[NO3-]= [NO2-] = ½[H+]
2,1 =0,25 [H+]4 / P2NO2 ; P2NO2 = 0,25 [H+]4 /2,1 ;
PNO2 =½[H+]2/2,1½ = 3,4 10-9 bar.

En déduire la fraction molaire, xNO2, du dioxyde d’azote contenue dans l’atmosphère.
xNO2 = 3,4 10-9.
64

2- Thermochimie:
2-1- Quel nom porte la grandeur ∆fH0
Il s’agit de l’enthalpie standard de formation de NO(g).
2-2- Quelles sont les conditions thermodynamiques qui doivent etre

réunies pour que ∆fH0 corresponde a une quantité de chaleur
échangée ?
La variation d’enthalpie est d’une manière générale égale a la quantité de
Chaleur reçue par le système, constitue des gaz en réaction, dans une transformation ou l’état
initial et final sont en équilibre sous la même pression (ici 1 bar). D’autre part, ∆fH0 est la
variation d’enthalpie entre deux états
Initiaux et final d’équilibre de même température. La transformation s’éffectue
Au contact d’un thermostat de température
298K avec lequel est échangée la chaleur Q.Sous ces conditions, monobare et
monotherme, la réaction est endothermique car ∆fH0> 0.
2-3- Justifier à l’aide de la loi de Kirchhoff le fait que ∆fH0 ne dépende

que très faiblement de l a température (moins de 1J/mol par degré a
298K)
La variation de ∆H0 avec la température est, d’après la loi de Kirchhoff la
Variation des capacités thermiques a pression constante ∆rCp0. Celle-ci est

Pratiquement nulle car la réaction convertit une mole d’un mélange de gaz diatomiques en une
mole d’un gaz lui aussi diatomique.
2-4- L’enthalpie standard de formation du dioxyde d’azote étant de 34

kJ/mol,
calculer l’enthalpie standard ∆rH01 de la réaction d’oxydation du monoxyde d’azote en
dioxyde d’azote
NO(g) + ½ O2(g) → NO2(g)
∆rH01 = 34 − 90 = −56 kJ/mol
65


Physique
Partie I : Molécule de monoxyde de carbone
1) 4,70 µm appartiennent au proche infrarouge.
2) La fréquence correspondant à cette longueur d'onde :
c c 3  108
  cT   f   6,38 1013 Hz  63830 GHz
f  4,70 .10 6
3)
1 1
Ec  mA v *2
A  mB vB*2 et on sait que v  r * alors :
2 2
Ec  mA  rA   mB  rB    mArA2  mB rB2  2 Donc :

1 2 1 2 1
2 2 2
Ec 
m r2
A A  mB rB2 
2
2
66

4) On a
Ec 
1
 mA rA2  mB rB2  2
2 
2 2
alors   mA rA  mB rB

On cherche rA et rB , on écrit la définition du barycentre G :

  
mA GA  mB GB  0  mA rA  mBrB  0
* *
(1)
    
De plus AB  AG  GB  GB  GA  r  rB2  (rA2 )  rB2  rA2 (2)
Avec ces deux relations (1) et (2), on trouve :
mB mA
rA  r et rB  r
mA  mB mA  mB
Finalement :
  mA rA2  mB rB2
2 2
 mB   mA 
  mA  r   mB  r
 mA  mB   mA  mB 
mB2 mA2
  mA r  mB
2
r2
 mA  mB   mA  mB 
2 2
mA mB  mA  mB 
 r2
 mA  mB 
2
mA mB 2
 r
Donc :  mA  mB 
mC mO 2
 r
5) La valeur de I du monoxyde de carbone CO :
 mC  mO 
MC MO MC MO
mC  et mO    r2
NA NA
on remplace dans I
 C O A
M  M N
On a la distance entre C et O : r  0,115 nm
12.103  16.103
 (0,115.109 )2  1,51.1046 Kgm2
12.10 3
 16.10 3
 6,02.10 23
46
Donc   1,51.10 Kgm2
67

6) La molécule passe du niveau d’énergie correspondant à J=0, au niveau plus élevé

J=1 il y a absorption d’un photon d’énergie h
Er  h  Erfinale  Erinitial  h  E J  E0  h

J( J  1) h2 J( J  1) h
 0  h   
8 2  8 2 
1  2  6,63.1034
Pour J=1 :  f  0,111.1012 Hz
8  1,51.10
2 46
Donc   f  111 GHz

7) Pour la transition J=0 à J=2 on utilise la même formule dans la question
précédente.
2  3  6,63.1034
 f  334 GHz
8 2  1,51.1046
8) Pour explique la raie à   4,7 m il faut trouver J pour cette longueur
3.108
c
d’onde    f    4,7.106  6,38.10 Hz  63,8.10 GHz
13 3
J( J  1) h 8 2 .
On a   6,38.10 Hz  J( J  1) 
13
 1145
8 2  h
Alors J2  J  1145  0 on cherche la solution de cette équation et on trouve

J=33,8 Cette valeur n’est pas entière, ce qui ne convient pas.
9) Le texte indique qu’on néglige toute autre interaction que celle due au
ressort
Il n’ya donc que des forces intérieures pour le système.

Le système est donc isolé  accélération de G nulle.
Le référentiel barycentrique est donc galiléen (translation uniforme par rapport à Rlabo
galiléen)
68

10)
   

FB  k (r  r0 ) ux et FA  k (r  r0 ) ux
11) À l’équilibre on a r=re et les forces sont nulles donc
k(re  r0 )  0  re  r0
 *  mA    mB 
12) On a déjà vu que GB  r u  r u et GA  r *
u  r ux
mA  mB mA  mB
B x x A x
D’où en dérivant deux fois par rapport au temps et on trouve les accélérations :
 mA d 2 r   mB d 2 r 
aB  ux et aA  ux
mA  mB dt 2 mA  mB dt 2
13) Le Principe Fondamentale de la Dynamique pour B donne :
   mA d 2 r 

FB  mB aB   k(r  r0 )ux  mB ux
mA  mB dt 2
Le Principe Fondamentale de la Dynamique pour A donne :

   mB d 2 r 
FA  mA aA  k(r  r0 )ux  mA ux
mA  mB dt 2
mA d 2 r
Les deux résultats sont identiques : k(r  r0 )  mB m  m dt 2
A B
mB mA d 2 X
Puisque r0=re alors kX 
mA  mB dt 2
69

mB mA d 2 X mB mA d2 X
14) On a  kX  et on pose    k X   
mA  mB dt 2 mA  mB alors dt 2
d2 X k K K (mA  mB )
 X  0 on pose 0  
dt 2
  mA mB
La solution de X est : X  a cos(0t)  bsin(0t) , d’après les Conditions

Initiales :
rM  r0  a cos(0)  b sin(0)  rM  r0  a

C. :  d(rM  r0 )
  a 0 sin(0)  b0 cos(0)  b  0
 dt
Alors X   rM  r0  cos(0t)
Donc r(t)  r0  X  r(t)  r0  X  r0   rM  r0  cos(0t)
K K (mA  mB )
15) On a 0  

mA mB et on sait que 0  2  alors :
K
2    K  4  2 2   4 2  (63,8.1012 )2  1,14.1026

K  1,83.103 Nm1
16) Le référentiel barycentrique, dans lequel on travaille reste galiléen .en effet
si on applique le théorème de la résultante cinétique au système complet
    
q E  q E  (m  m ) a G /R Labo  a G /R Labo  0
(A+B) on obtient :  
A

B A B
nul puisque qA qB 0
Principe Fondamentale de la Dynamique dans R* :

    d 2 rB 
 Pour B : FB  mB aB   k(r  r0 )ux  qEux  mB dt 2 ux
mA d 2 r mA d 2 r
 k (r  r0 )  qE  mB k X  qE  mB
 mA  mB dt 2 Soit mA  mB dt 2
X
70

Alors l’équation différentielle vérifier par X est :

d2 X  mA  mB   mA  mB   d 2 X  2 X  q  mA  mB  E cos( t)
 K X  q E 0 0 0
dt 2 mA mB mA mB dt 2 mA mB
m m   mA  mB 
Donc 0  K m m  0  K
2 A B
A B
mA mB
17) On cherche la solution particulière en régime forcé sinusoïdale
d2 X  mA  mB 
 0
2
X  q E0 exp  jt  avec X en exp( jt)
dt 2 mA mB
Alors
 mA  mB  q  mA  mB 
 j  X  02 X  q E0 exp  jt   X  E0 exp  jt 
2
mA mB mA mB 02   2 
q  mA  mB 
X max  E0
Donc l’amplitude cherchée vaut : mA mB 02   2
18)
Pour  égale à la pulsation propre 0 , il ya résonance
71

Partie II : Modulation-démodulation d’amplitude
II-1) Modulation d’amplitude

c
19) Taille de l’antenne : L   
f
c 3.108
Lmax    1.106 m  1000 Km
fmin 300
c 3.108
Lmin    6,67.104 m  66,7 Km
fmax 4500
Donc 66 Km  L  1000 Km
La taille de l’antenne est de plusieurs dizaines de Km ce qui est irréalisable.
20) Détermination l’expression de l’ indice de modulation m .
On a :s(t)=ke(t)P(t)+P(t)
Avec : e(t)=𝐴𝑚 cos(2𝜋𝑓𝑚 𝑡)
𝑒𝑡 𝑃 𝑡 = 𝐴𝑃 cos(2𝜋𝑓𝑝𝑜𝑟𝑡 𝑡)
𝑠 𝑡 = 𝐴𝑃 (1 + 𝑚 cos(2𝜋𝑓𝑚 𝑡)) cos(2𝜋𝑓𝑚 𝑡)
Et price que : s(t)=(ke(t)+1)P(t) donc :
𝑠(𝑡) = (𝑘𝐴𝑚 cos 2𝜋𝑓𝑚 𝑡 + 1)𝐴𝑝 cos(2𝜋𝑓𝑝𝑜𝑟𝑡 𝑡)
= 𝐴𝑝 (1 + 𝑚 cos 2𝜋𝑓𝑚 𝑡 ) cos(2𝜋𝑓𝑝𝑜𝑟𝑡 𝑡)
Donc : m= 𝒌𝑨𝒎
21) Détermination de la valeur de 𝒇𝒑𝒐𝒓𝒕 ,𝒇𝒎 𝒆𝒕 𝒎.
On a : 𝑠 𝑡 = 𝐴𝑝 (1 + 𝑚 cos 2𝜋𝑓𝑚 𝑡 ) cos(2𝜋𝑓𝑝𝑜𝑟𝑡 𝑡)

1 1
𝑓𝑚 = = = 4𝐾𝐻𝑧
𝑇 0,00025
Donc: 𝒇𝒑𝒐𝒓𝒕 = 𝟐𝟎𝟎𝑲𝑯𝒛 , 𝒇𝒎 = 𝟒𝑲𝑯𝒛 𝒆𝒕 𝒎 = 𝟎, 𝟒
22) Le spectre de S(t) :

On a : : 𝑠 𝑡 = 𝐴𝑝 (1 + 𝑚 cos 2𝜋𝑓𝑚 𝑡 ) cos(2𝜋𝑓𝑝𝑜𝑟𝑡 𝑡)
𝑠 𝑡 = 𝐴𝑝 cos(2𝜋𝑓𝑝𝑜𝑟𝑡 𝑡) + 𝐴𝑝 𝑚 cos 2𝜋𝑓𝑚 𝑡 cos(2𝜋𝑓𝑝𝑜𝑟𝑡 𝑡)
𝑚𝐴𝑝
𝑠 𝑡 = 𝐴𝑝 cos(2𝜋𝑓𝑝𝑜𝑟𝑡 𝑡) + (cos(2𝜋 𝑓𝑚 − 𝑓𝑝𝑜𝑟𝑡 ) + cos 2𝜋 𝑓𝑚 + 𝑓𝑝𝑜𝑟𝑡 )
2
72

𝑚𝐴𝑝
𝑑𝑜𝑛𝑐: 𝑓𝑝𝑜𝑟𝑡 , 𝐴𝑝 ; 𝑓𝑚 + 𝑓𝑝𝑜𝑟𝑡 ; 𝑓𝑚 + 𝑓𝑝𝑜𝑟𝑡 ,
2
23) La bonde passante d’un filtre nécessaire à la transmission intégrale du
signal s(t) :
On a :𝑓𝑚𝑎𝑥 = 𝑓𝑝 + 𝑓𝑚 2 = 185 + 4,5 = 189,5 𝐾𝐻𝑧
𝑓𝑚𝑖𝑛 = 𝑓𝑝 − 𝑓𝑚 2 =185-4,5=180,5 KHz
Donc : BP=𝒇𝒎𝒂𝒙 -𝒇𝒎𝒊𝒏 =189,5-180,5=9 KHz
II-2) Démodulation synchrone

On a : 𝑠 𝑡 = 𝐴𝑝 (1 + 𝑚 cos 2𝜋𝑓𝑚 𝑡 ) cos(2𝜋𝑓𝑝𝑜𝑟𝑡 𝑡)
P(t) = 𝐴𝑝 cos(2𝜋𝑓𝑝𝑜𝑟𝑡 𝑡)
24) le spectre du signal s′ (t) obtenu à la sortie du multiplieur.
On a : s′ (t)=k s(t)p(t)
s′ (t)=K𝑨𝑷 (1+m𝐜𝐨𝐬(𝟐𝝅𝒇𝒎 𝒕)) 𝐜𝐨𝐬( 𝟐𝝅𝒇𝒑 𝒕) × 𝐴𝑝 𝒄𝒐𝒔(𝟐𝝅𝒇𝒑 𝒕)
= K𝑨𝑷 ²(1+m 𝐜𝐨𝐬(𝟐𝝅𝒇𝒎 𝒕)) 𝐜𝐨𝐬²(𝟐𝝅𝒇𝒑 𝒕)
=K𝑨𝑷 ² 𝐜𝐨𝐬²(𝟐𝝅𝒇𝒑 𝒕)(1+m 𝐜𝐨𝐬(𝟐𝝅𝒇𝒎 𝒕))
𝒄𝒐𝒔 𝟒𝝅𝒇𝒑 𝒕 +𝟏
=K𝑨𝑷 ²( )(𝟏 + 𝐦 𝐜𝐨𝐬(𝟐𝝅𝒇𝒎 𝒕))
𝟐
𝑲𝑨𝟐𝑷
= 𝟏 + 𝒄𝒐𝒔 𝟒𝝅𝒇𝒑 𝒕 (𝟏 + 𝐦 𝐜𝐨𝐬(𝟐𝝅𝒇𝒎 𝒕))
𝟐
𝑲𝑨𝟐𝑷
= (𝟏 + 𝐦 𝐜𝐨𝐬(𝟐𝝅𝒇𝒎 𝒕)) + 𝒄𝒐𝒔 𝟒𝝅𝒇𝒑 𝒕 + 𝒎𝒄𝒐𝒔 𝟒𝝅𝒇𝒑 𝒕 𝒄𝒐𝒔 𝟐𝝅𝒇𝒎 𝒕
𝟐
𝑲𝑨𝟐𝑷 𝒎𝑲𝑨𝟐𝑷 𝑲𝑨𝟐𝑷
= + 𝐜𝐨𝐬(𝟐𝝅𝒇𝒎 𝒕) + 𝒄𝒐𝒔 𝟒𝝅𝒇𝒑 𝒕 +
𝟐 𝟐 𝟐
𝒎𝑲𝑨𝟐𝑷
𝒄𝒐𝒔 𝟒𝝅𝒇𝒑 𝒕 𝒄𝒐𝒔 𝟐𝝅𝒇𝒎 𝒕
𝟐
Donc :le spectre de signal s′(t) est :

𝑲𝑨𝟐𝑷 𝑲𝑨𝟐𝑷 𝑲𝑨𝟐𝑷 𝒎 𝑲𝑨𝟐𝑷 𝒎 𝑲𝑨𝟐𝑷 𝒎
(0, ); 𝟐𝒇𝒑 , ; ( 𝒇𝒎 , );(2𝒇𝒑 + 𝒇𝒎 , ); (𝟒𝒇𝒑 + 𝒇𝒎 , )
𝟐 𝟐 𝟐 𝟒 𝟒
73

25) Le spectre de signal s′′(t) :
On a : 𝑓𝑚 < 𝑓𝑐1 < 𝑓𝑝𝑜𝑟𝑡 et 𝑓𝑐2 < 𝑓𝑚

Et d’après la question 24 le spectre de s’’(t) est :
𝑲𝑨𝟐𝑷 𝑲𝑨𝟐𝑷 𝒎
(0, ); ( 𝒇𝒎 , )
𝟐 𝟐
𝑲𝑨𝟐𝑷 𝒎
26) Le spectre du signal d(t) : ( 𝒇𝒎 , )
𝟐
27) Le reconstituions de e(t) :
𝑲𝑨𝟐𝑷 𝑲𝑨𝟐𝑷 𝒎
on a : a(t)= et a(t)= 𝒄𝒐𝒔 𝟐𝝅𝒇𝒎 𝒕
𝟐 𝟐
𝒅(𝒕)
e(t)= =𝑨𝒎 𝒄𝒐𝒔(𝟐𝝅𝒇𝒎 𝒕)
𝑲𝒂(𝒕)
Partie III :Lunette astronomique
28) Expression de grandissement angulaire 𝑮𝜶 𝒅𝒆 𝒍𝒂 𝒍𝒖𝒏𝒆𝒕𝒕𝒆.
𝜶′ 𝐭𝐚𝐧 𝜶′ −𝑭₁′𝑩₁ 𝒇′₁ −𝒇′₁

On a : 𝑮𝜶 = ≅ ≅ × =
𝜶 𝐭𝐚𝐧 𝜶 𝒇′₂ 𝑭₁′𝑩₁ 𝒇′₂
29) Calculons 𝜽𝒎𝒊𝒏 𝒆𝒏𝒕𝒓𝒆 𝒅𝒆𝒖𝒙 é𝒕𝒐𝒊𝒍𝒆𝒔 ∶
On a la résolution angulaire de l’œil étant de 1,5 min d’arc c'est-à-dire :𝛼 = 𝜃𝑚 et 𝛼 ′ = −1,5′

𝜶′ 𝜶′ −𝒇′₁ −𝟏𝟏𝟓
Alors : 𝑮𝜶 = 𝜶 =𝜃 = 𝒇′₂ = 𝟐𝟎
=-5,75
𝑚
𝜶′
Donc : 𝜶 = 𝜽𝒎 = =0,26’
𝑮𝜶
74

30) La distance P₁′ de O₂ trouve-t-on l’image de O₁ par L₂:
𝟏 𝟏 𝟏 𝟏 𝟏
− 𝑶₂𝑶₁ = 𝒇′₂ = 𝑷′₁ − 𝑷₁
𝑶₂𝑨′
𝒇′₂𝑷
P′=𝒇₂′+𝑷₁ avec P=f′+f′=125mm et f′=20mm
Donc : P′=17,4mm
31) Le diamètre 𝑫′𝟏 de l’image de la monture de 𝑳𝟏 par 𝑳𝟐 est :
𝑃₁′
On a G=d /4 = P₁′/P₁ ⇒d=4 𝑃₁ = 𝐷₁′
17,4
A .N : D₁′=4× 125 = 5,1𝑚𝑚
32) La distance d faut-il déplacer l’oculaire pour obtenir une image nette de
l’objet a travers l’instrument sans accommodation est :
1 1 1
On a : 𝑂₁𝐴₁ − 𝑂₁𝐴 = 𝑓′₁ avec O₁A₁=f₁′+d
1 1 1 f₁′𝑂₁𝐴
Alor = 𝑂₁𝐴 + 𝑓′₁⇒ f₁′+d=f₁′+𝑂₁𝐴
f₁′+d
115×10 −3 ×(−50)
A .N : d= − 115 = 0,27𝑚𝑚
115×10 −3 −50
33) Le diamètre D′ de l’image de cette galaxie dans le plan focal image de
𝑳𝟏 est :
π
On a D′≅ 𝜃 × f 1′ ≅ 2,5 × 180 × 115 ≅ 5 mm
75

Chimie
Partie1 : Solutions aqueuses.
1-1- Acido-basicité du dioxyde de carbone dissout.
34) on a la réaction de couple CO₂(d)/HCO₃⁻
CO₂+2H₂O=HCO₃⁻+H₃O⁺
𝐇𝐂𝐎𝟑− .[𝐇₃𝐎⁺]
Kᴀ₁= Avec pKᴀ₁=6
𝐂𝐎𝟐
[𝑯𝑪𝑶₃⁻]
Donc : -logKᴀ₁=-log[H₃O⁺]-log [𝑪𝑶₂]
pKᴀ₁=pH- log [𝑪𝑶₂]
pH= pKᴀ₁+ log [𝑪𝑶₂]
pH= 6+ log [𝑪𝑶₂]
 Si pH=6 donc :[HCO₃⁻]=[CO₂]

[𝐻𝐶𝑂₃⁻]
 Si pH<6 donc 6+ log <6 donc : [HCO₃⁻]<[CO₂]
[𝐶𝑂₂]
-2ᵉᵐᵉ réaction :
HCO₃⁻+H₂O=CO₃²⁻+H₃O⁺ avec :pKᴀ₂=10
𝐶𝑂 2− . 𝐻 3 𝑂 + [𝐶𝑂₃²⁻]
Kᴀ₂= danc :pKᴀ₂=pH-log [𝐻𝐶𝑂₃⁻]
[𝐶𝑂₃²⁻] [𝐶𝑂₃²⁻]
pH=10+ log [𝐻𝐶𝑂₃⁻] Si pH<10 on trouve : log [𝐻𝐶𝑂₃⁻]<0
donc :[CO₃²⁻]<[HCO₃⁻]
35) la masse des carbonates ,en milligrammes par litre :
𝑛 𝑚 𝐶(𝑚𝑎𝑠𝑠𝑖𝑞𝑢𝑒 )
On a : n=c ·v → c=𝑉 =𝑀.𝑉 = 𝑀
𝐶𝑂 2− . 𝐻 3 𝑂 +
Et on a Kᴀ₂= et pH=-log[H₃O⁺]
[𝐶𝑂₃²⁻] 𝑛 (𝑐𝑜₃²⁻)
Donc : Kᴀ₂=10⁻ᵖᴴ.[𝐻𝐶𝑂₃⁻] → Kᴀ₂=10⁻ᵖᴴ.𝑛(𝐻𝐶𝑂₃⁻) sachant que pKᴀ=-logKᴀ
76

10⁻ᵖᵏᴀ₂ 𝐶 𝑚𝑎𝑠𝑠𝑖𝑞𝑢𝑒
n(CO₃²⁻)= 10⁻ᵖᴴ ·n(HCO₃⁻)=10ᵖᴴ⁻⁻ᵖᵏᴬ²∙ ∙M(CO₃²⁻)
𝑀(𝐻𝐶𝑂 3− )
𝑀(𝐶𝑂₃²⁻)
C(massique de CO₃²⁻)=10ᵖᴴ⁻⁻ᵖᵏᴬ² ·𝑀(𝐻𝐶𝑂₃⁻)·C(massique de HCO₃⁻)
430×60
A .N : C (massique)=10⁻³ × ≅ 𝟎 ∙ 𝟒𝟎𝟑𝒎𝒈/𝑳
61
36) L’ion de hydrogénocarbonate HCO₃⁻ est un ampholyte

Car :
HCO₃⁻+H₂O=H₃O⁺+CO₃²⁻→HCO₂⁻est un acide
HCO₃⁻ est un ampholyte
HCO₃⁻+H₂O=OH⁻+H₂CO₃→HCO₂⁻ est une base
37) Ces constatations peuvent s’expliquer par le fait que :
Le pH est basique ,il y a apparition des ions CO₃⁻que réagissent avec les ions Ca²⁺ : car son
pH >7.
38) Le fonctionnement de la pile envisagée suppose l’oxydation d’un
méthanol en carbonate.la demi-équation rédox correspondante est

donner par:
CO₃²⁻+ 8H⁺+6e⁻ CH₃OH+2H₂O
39) les objectifs écologiques annoncés ,que il effectuer la réaction en milieu
basique:
Pour éviter le dégagement de CO₂.

Car on a: CO₃²⁻+2H⁺ H₂CO₃ H₂O+CO₂
40) on réalise une pile utilisant des électrodes de platine ,les ‟combustibles”
étant le méthanol et le peroxyde d’hydrogène H₂O(eau oxygénée) .la

borne Pt⁄CO₃²⁻ ,CH₃OH // représente l’anode .c’est vrai car E₂̊>E ₁̊ .
41) les demi-équations redox mises en jeu dans cette pile sont :
A : CO₃²⁻+8H⁺+6e⁻ CH₃OH+2H₂O ; H₂O₂+2H⁺+2e⁻ 2H₂O

D’après les deux couples et pH=0 donc le milieu est acide(on ajoute H⁺)
77

42) Les potentiels de Nernst relatifs à ces demi Ŕ équations sont :

0.06 𝐻 + 8 .[𝐶𝑂₃²⁻] 0.06 𝐻 2 𝑂 2 .[𝐻⁺]²
E₁=E₁̊+ log est E₂=E₂̊+ log →
6 [𝐶𝐻₃𝑂𝐻] 6 𝐶 ̊³
𝐶𝑂 32− .[𝐻⁺] 𝐻 2 𝑂 2 .[𝐻⁺]²

→ E₁=0.18+0.01 log ;E₂=1.78+0.03log
𝐶𝐻 3 𝑂𝐻 𝐶 ̊⁸ 𝐶 ̊³
43) l’équation bilan :
( CO₃²⁻+8H⁺+6e⁻ CH₃OH+2H₂O)× 𝟏
(H₂O₂+2H⁺+2e⁻ 2H₂O)× 𝟑
CH₃OH + 3H₂O₂ ⇋ CO₃²⁻+ 4H₂O+ 2H⁺
44) la valeur de sa constante d’équilibre est :

𝑛 1 .𝑛 2 6
(𝐸𝑐̊−𝐸ₐ̊)
K ̊= 𝑒 0.06 = 𝑒 0.06 (1.78−0.18) = 10¹⁶⁰
Partie 2 : Etude thermodynamique de la synthèse de

L’éthanol.
45) la variance du système à l’équilibre :

On a : C₂H₄₍ɡ₎+H₂O₍ɡ₎=C₂H₅OH₍ɡ₎
Est d’après la relation de variance : V=N-r-m+p-ϕ
Avec :N :Nbr de constituants en présence.(=3)
r :Nbr d’équation (=1)
m :(=0) pas de condition imposée .
p : si on a ∆ʋ≠0 danc le pression et la température sont des facteurs .
Si on a ∆ʋ=0 pression pas d’un facteur d’équilibre .
ϕ : Nbr de phase présente dans le système .
Donc : V =3-1-0+2=3
46) la relation entre les pressions partielle des constituants du mélange
gazeux à l’équilibre et la constante k ̊ :

On a: C₂H₄(g)+H₂O(g)=C₂H₅OH(g)
𝑷 (𝑪₂𝑯₅𝑶𝑯 )
𝑷 (𝑪₂𝑯₅𝑶𝑯 )
-donc: K ̊= 𝑷(𝑪₂𝑯₄)𝑷 𝑷̊ (𝑯₂𝑶) = ∗𝑷̊
∗ 𝑷(𝑪₂𝑯₄) ∗𝑷(𝑯₂𝑶)
𝑷̊ 𝑷̊
78

47) l’enthalpie standard de la réaction à T= 400 K :

∆ᵣ𝐻 ̊400𝐾=∆ᵣ𝐻 ̊298𝐾 +[𝐶 ̊𝑃 (C₂H₅OH)− 𝐶 ̊𝑃 (C₂H₄)−𝐶 ̊𝑃 (H₂O)](T₁-T₀)
Avec ∆ᵣ𝐻 ̊298𝐾 =∆ᵣɍH(C₂H₅OH)- ∆ᵣɍH(H₂O)- ∆ᵣɍH(C₂H₄)
=-235.1+241.8−52.5=-45.8 KJ.mol⁻¹
Donc ∆ᵣ𝐻 ̊400𝐾=-45.8× 10³+(65.4-33.6-43.6)(400-298)= -47KJ.mol⁻¹
48) L’entropie standard de la réaction à T₁=400K :
𝑇₁ ∆𝐶𝑝
∆ᵣ𝑆 ̊(400𝐾) = ∆ᵣ𝑆 ̊(298𝐾) + 𝑇₀ 𝑇
𝑑𝑇
avec : ∆ᵣS₂₉₈= 𝑆 ̊(𝐶₂𝐻₅𝑂𝐻;𝑔) − 𝑆 ̊(𝐻₂𝑂;𝑔) − 𝑆 ̊(𝐶₂𝐻₄;𝑔)

AN: = 282.7 –(188.8+219.6)= -125.7 J.K⁻¹mol⁻¹
𝑇₁ ∆𝐶𝑝 400
 𝑇₀ 𝑇
𝑑𝑇 = 65.4 − 33.6 − 43.6 ln(298 )
= −3.47 𝐽 𝐾 −1 𝑚𝑜𝑙 −1
Donc : ∆ᵣ𝑆 ̊(400𝐾) = −129.2 𝐽𝐾⁻¹𝑚𝑜𝑙⁻¹
49) la valeur de la constante d’équilibre :

On a : ∆ᵣ𝐺 ̊(𝑇₁=400𝐾) =∆ᵣHҭ̊−T₁∆ᵣSҭ̊
= -47.10³+(400+129.2)
=4680 J mol⁻¹
Et on a l’équilibre :
∆ᵣ𝐺 ̊+RT₁ln𝐾 ̊ 𝑇₁ =0 → ∆ᵣ𝐺 ̊= -RT₁ ln𝐾 ̊ 𝑇₁
∆ᵣ𝐺 ̊ ∆ᵣ𝐺 ̊
ln𝐾 ̊ 𝑇₁ =− 𝑅𝑇₁ → K₁ ̊= 𝑒𝑥𝑝(− 𝑅𝑇₁) =0.245
donc : K₁ ̊= 0.245
79

50) la relation entre la constante d’équilibre K ̊ ,le taux d’ avancement à

l’équilibre 𝜶𝒆𝒒 ,la pression totale P et P ̊
C₂H₄(g) + H₂O(g) ↔ C₂H₅OH(g) 𝑛𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 de gaz
Nbr de mol à t₀ n₀ n₀ 0 2n₀
Nbr de mol à 𝑡𝑒𝑞 n₀ -𝜀 n₀-𝜀 𝜀 2n₀-𝜀
Nbr de mol𝑡𝑒𝑞 n₀(1 –𝛼) n₀(1 –𝛼) n₀𝛼 n₀(2-𝛼)
1−𝛼 1−𝛼 𝛼 ∑xᵢ=1

xᵢ à𝑡𝑒𝑞
2−𝛼 2−𝛼 2−𝛼
1−𝛼 1−𝛼 𝛼
Pᵢ à 𝑡𝑒𝑞 𝑃𝑡 𝑃𝑡 𝑃𝑡 𝑃𝑡
2−𝛼 2−𝛼 2−𝛼
𝛼 𝑒𝑞 (2−𝛼 𝑒𝑞 )²
 a l’ équilibre : K ̊=(2−𝛼 𝑃 × (1−𝛼 P̊
𝑒𝑞 ) 𝑡 𝑒𝑞 )²𝑃𝑡 ²
𝛼 𝑒𝑞 (2−𝛼 𝑒𝑞 ) 𝑃°
= (𝑃) avec P= 𝑃𝑡
(1−𝛼 𝑒𝑞 )²
51) A T₁=400K ,sous P₁=P°=1bar la valeur de 𝜶𝒆𝒒₁ :

𝛼 𝑒𝑞 ₁ (2−𝛼 𝑒𝑞 ₁ ) 𝑃°
On a k°= (𝑃 ) donc :
(1−𝛼 𝑒𝑞 ₁ )²
𝑃°
K°( 𝑃 ) 1 − 𝛼𝑒𝑞 ₁ = 𝛼𝑒𝑞₁ 2 − 𝛼𝑒𝑞₁ = 2𝛼𝑒𝑞 ₁ − 𝛼²𝑒𝑞 ₁
𝑃° 𝑃°
→ K°( 𝑃 ) − K° 𝛼𝑒𝑞 ₁ = 2𝛼𝑒𝑞 ₁ -𝛼²𝑒𝑞 ₁
𝑃
𝑃° 𝑃°
𝛼²𝑒𝑞 ₁ -(2+ K°( 𝑃 )) 2𝛼𝑒𝑞 ₁ + K°( 𝑃 )=0
Si P=P°=1bar : 𝛼²𝑒𝑞 ₁ −(2+ K°)𝛼𝑒𝑞 ₁ + K°=0

On déterminer ∆:
2
∆= 2 + 𝐾° − 4𝐾° > 0 donc deux solution : on prendre le positive :
2 + K° − 2
αeq 1 = ≅ 0.104
2
80

52) la réaction est exothermique dans le sens ① c'est-à-dire endothermique

dans le sens ② :
Si la température augment l’équilibre déplace dans le sens ② c'est-à-dire le sens inverse .
53) une augmentation de pression ,à température constante l’équilibre se déplace

dans le sens qui fait diminuer le Nbr de mole gazeuses c'est-à-dire le sens ①
car :
𝐾𝑃 = 𝐾𝑥 ∗ (𝑃𝑇 )∆𝜗 avec ∆𝜗: 𝑁𝑏𝑟 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒 𝑔𝑎𝑧𝑒𝑢𝑠𝑒𝑠
Donc ∆𝜗 < 0 𝑠𝑖 𝑃𝑇 ↗ → (𝑃𝑇 )∆𝜗 ↘ et 𝐾𝑥 doit ↗ donc l’équilibre se déplacer dans le sens
①(sens direct) .
54) Expérimentalement on travaille à 300°C sous une pression de 70bar .ces
condition expérimentales :
A- La pression conforme aux prévisions ,la température n’est pas conforme .car on a intérêt
à augmenter la pression et diminuer la température pour déplacer l’équilibre dans le sens ①
c'est-à-dire sens de formation de C₂H₅OH.
Partie 3 : Chimie organique
Composé A :
CH₃-CH₅-CH₂-C(CH₃)(OH)-CH₂-CH₃
55) le nom de ce composé est :

B. 3-méthyl Hexan-3-ol
56) d’ après cette réaction
A+HBr=CH₃-CH₂-CH₂-C(CH₃)(Br)-CH₂-CH₃+H₂O
 L’information apportée par cette constatation ,indique que le mécanisme de la réaction
est :SN1 car on constate qu’une addition d’acide bromhydrique ,au mélange
réactionnel reste sons influence sur la vitesse de la réaction .
81

57) le nom pour le produit de la réaction :
CH₃
CH₃-CH₂-CH₂-³C-²CH₂-¹CH₃
Br
Donc le nom de se composée : 3-Bromo 3-méthyl Hexane
58) ce produit optiquement actif car la molécule est chirale
Parce que il présent un C˟.
59) le composé A est chauffé en présence d’acide ortho phosphorique .la
formule brute produit minoritaire obtenu est : (B) car :
H₁ - CH₂
CH₃-CH₂-CH-C-CH-CH₃
Hᵦ Br Hᵢ
L’alcène minoritaire est le moins substitute selon Zaytsev. Dépend H₁-Br.
Donc :
CH₃-CH₂-CH₂-C=CH₃
CH₂CH₃
82


Partie chimie
A-structure de la matière
1) Les configurations des atomes d’azote (Z=7), d’oxygène (Z=8) et du
phosphore (Z=15) dans leurs états fondamentaux :
 N (Z=7) : 1s22s22p3
 O (Z=8) : 1s2s22p4
 P (Z=15) : 1s22s22p63s23p3
2) La représentation de Lewis de l’ion nitrate NO3- :
3) Les géométries de l’ion Nitrate NO3-, de l’ammoniac NH3 et de la

phosphine PH3.
VSEPR :
83

-
 NO3 : Triangle plan AX3
 NH3 : pyramide à base triangulaire AX3E
 PH3 : pyramide à base triangulaire AX3E
B-Equilibre acido-basique
4) L’équation bilan de la réaction de dosage : H3O+ + NH3  NH4+ + H2O
5) La constante d’équilibre de cette réaction :

[NH 4 + ] 1 1
K     pKa  1,58 109
[H3O ] NH3  K a 10
+
6) Les conductivités avant l’équivalence  cav et après l’équivalence  cap en

fonction de Va :
On a   1000  Ci i 0 exprimée en mol .L-1
84

 Avant l’équivalence, l’ajout d’acide chlorhydrique se traduit dans le
bécher par l’apparition des ions NH4+ et Cl− alors :

 cav  1000 0 ( NH 4 )
 NH 4   0 ( Cl  )
Cl   
 1000  0 ( NH 4 ) CaVa  0 ( Cl  )
CaVa 
1000 Ca 0  ( NH 4 )
 0 ( Cl  ) V a
 Après l’équivalence, l’acide chlorhydrique est ajouté en excès : il apparaît
dans le bécher les ions H3O+ et Cl− alors :
 cap  1000Ca 0  ( Cl  )
 0 ( H 3O ) V  C V  
a b b 0 ( H 3O  )  0 ( NH 4 ) 
7) D’après la courbe le volume à l’équivalence est : VaE=9ml
CaVa E 0,1 9
CaVaE  CbVb  Cb    0, 09 mol / L  0,9 101 mol / L
Vb 10
C-Equilibre de complexassions
85

8) Les réactions de formation globale sont :
9) les expressions des constantes de dissociations successives Kdj, j =1, ...,4
Les réactions de dissociation successives sont :
10) les valeurs numérique de pKdj=-log(Kdj)
 1 
pK d1 =-log(K d1 )=-log   =4,2
 β1 
β 
pK d2 =-log(K d2 )=-log  1  =3,4
 β2 
β 
pK d3 =-log(K d3 )=-log  2  =3
 β3 
β 
pK d4 =-log(K d4 )=-log  3  =2
 β4 
11)
86

20  1
c(NH3 )  NH3    0,5 mol / L d'où pNH3= -log 0,5 = 0,3 cette
12) 20  20 
valeur inférieure à 2. D'après le diagramme de répartition ci-dessus,
Cu(NH3)42+ est majoritaire.
20  0,01
c Cu(NH3 )24   Cu(NH3 )24    0,005 mol / L
20  20 
13) L’ammoniac est en excès. Comme les réactions de formation sont

quantitatives, on peut former tous les complexes. La Réaction
Prépondérante (RP) sera la formation globale de Cu(NH3)42+ de
constante K=β4
Cu2+ + 4NH3  Cu(NH3)42+
avancement
(mol)
Cu2+ 4NH3 Cu(NH3)42+
0 20 .10 -3  0,01 20 .10 -3  1 0
X 2.10-4-x 2.10-2-4x x
xéq 2.10-4- xeq 2.10-2- 4 xeq xéq
-4
L'ammoniac étant en large excès : 2.10 - xéq=0  xéq = 2.10-4 mol
87

Donc on peut déduire les différentes concentrations :
D-Equilibre d’oxydoréduction
14) Le potentiel de l’électrode de cuivre

Cu2+ + 2 e- ⇔ Cu :
0,06
E (Cu2 / Cu)  E (Cu2 / Cu) 
2

log Cu2  
E (Cu / Cu)  0,34  0,03log 10 2 
2
E (Cu2 / Cu)  0,28 V

15) La polarité de la pile et la force électromotrice :
 La polarité de la pile
E(Cu2 / Cu)  0,28 V Est supérieure à ECS=0,25 V alors on peut déduire
que le pole positif + représente l’électrode de cuivre et le pole négatif -
représente l’électrode au calomel saturé (ECS).
 la force électromotrice
e=V1-V2= E (Cu2+/Cu) – ECS=0,03 V
16) le nouveau potentiel E’ de l’électrode de cuivre :
V1-V2= E’ – ECS = -0, 17 V  E’= (V1-V2) + ECS=-0,17+0,25
E’=0,08 V
88

17) l'équation de dissolution de l'hydroxyde de cuivre (II) dans l'eau

pure :
Cu(OH)2(s) ⇔ Cu2+ + 2HO-
 le produit de solubilité Ks en fonction des concentrations molaires des

espèces présentes en solution.
Ks
Ks  Cu2  HO  2  Cu2  
HO  2
Ke Ke
HO  . H3 0   Ke  HO   
On sait que H3 0  10 pH
L’expression de nouveau potentiel E’ s’écrit :
E '(Cu2 / Cu)  E (Cu2 / Cu) 

0,06
2

log Cu2  
Ks
 Cu2
 Cu2  
On remplace   par son expression HO  2
0,06  K 
2 2
E '(Cu / Cu)  E (Cu / Cu)  log  s

2    
 2
 HO  

E '(Cu2 / Cu)  E (Cu2 / Cu)  0,03 log  K s   0,03log OH  
2


E '(Cu2 / Cu)  E (Cu2 / Cu)  0,03 log  K s   0,06log OH   
Ke Ke
HO   
Or on sait que H3 0  10 pH
 K 
E '(Cu2 / Cu)  E (Cu2 / Cu)  0,03 log  K s   0,06log  epH 
 10 
89

 1014 
0,08  0,34  0,06log  9 
log  K s    10   K s  2,15 1019
0,03
E-Thermodynamique chimique
18) La variance de ce système
N2(g)  3H2(g)  2NH3(g)
Dans ce cas C=3-1=2 et  1 donc V=2+2-1=3
19) r H et r S de la réaction proposée à 298 K :
r H  2 f H(NH3 )  3 f H(H2 )   f H(N2 )

r H   92,4 KJ mol 1
r S  2 S(NH3 )  3 S(H2 )  S(N2 )

r S  197,9 J mol 1 K 1
90

20) On trouve que r H et r S sont négative alors la réaction est

favorisée par les conditions suivantes : Basse Température et Haute
pression
Partie physique
A-Mécanique
21) Désignons par P la position du satellite, puis utilisons le système de

  
coordonnées cylindrique P(r , , z) et la base locale r ,u ,uz ) . Dans cette
(u
base, et puisque le satellite reste à la distance (RT+h) du centre de la
terre, on peut écrire :
91

22) L’énergie potentielle est la fonction de la position, si cette fonction

existe, dont lavariation est égale à l’opposé du travail de la force :
23)
92

24)
25)
93

26)
27)
28)
29)
94

30)
31)
95

B-Optique
32)
33)
34)
35)
96

36)
37)
97

38)
98

C-Electromagnétisme
39)
40)
99

41)
42)
100

43)
44)
101

102

45)
46)
103

47)
48)
49)
104

50)
105

106

Conclusion
Ce mémoire s’est intéressé à la correction détaillée de toutes épreuves de Physique et

de Chimie d’accès aux Centres Régionaux aux Métiers d’Education et de Formation
(CRMEF) de 2012 à 2014, dans la perspective de doter les candidats et les candidates lauréats
des licences professionnelles d’enseignement de sciences physiques d’une banque d’exercices
solutionnés pour la préparation de ce concours.
En effet, dès qu’on s’est fixé cet objectif, nous nous sommes penchés sur la recherche et la
collecte des épreuves des années 2012 à 2013, malheureusement quelques-unes sont scannées
et imprésentables, ce qui nous a poussé à les saisir sur Word, ceci nous a pris beaucoup de
temps surtout dans l’écriture des équations et des figures.
Parmi les difficultés que nous avons rencontrées, lors de la réalisation de ce mémoire, nous
citons :
- La non disponibilité des épreuves du concours sous format Word ou PDF, vu la
contrainte du temps nous n’avons pas pu saisir toutes ces épreuves sur PC et nous nous
sommes contentés de placer ces textes papier en annexe.
- L’ambiguïté et la difficulté de certaines questions et sans l’aide de nos professeurs nous
n’aurions pas y répondre.
- La difficulté à saisir les équations et à faire les différents schémas qui interviennent dans
les questions.
Ce travail s’apprête à l’amélioration et à l’enrichissement et constitue une bonne plate

pour les candidats au concours du CRMEF puisqu’il fournit une banque d’exercices variés
sous forme QCM.
Ce mémoire est lourd puisqu’il contient plus de 100 pages, mais un prolongement et
une continuation possibles de ce travail consiste à élaborer un support numérique sous forme
de CD interactif qui contient des tests QCM à l’instar des épreuves du concours. En effet,
cette banque d’exercices QCM peut être enrichie par d’autres problèmes du même genre tout
en couvrant les différentes parties des sciences physiques qui font partie du guide de
préparation du concours d’accès aux filières collège et lycée.
107

Bibliographie :
- J’intègre tout –en-un PSI /PSI* physique .

- Classe prépa les bonnes reflex pour révision optique géométrique ,
thermodynamique, mécanique de point et électromagnétisme.
- Lombroso 72probleme de mécanique de point .
- Tout un chimie PCSI .
- Mécanique du point 114 problèmes résolus MPSI ,PCSI,PTSI .
- Cours de chimie générale S1 ( FSSM).
- Optique géométrique et ondulatoire 98problémes résolus rappels de
cours 𝟏é𝒓𝒆 année
MPSI ,PCSI,PTSI 𝟐é𝒎𝒆 𝒂𝒏𝒏é𝒆 𝑴𝑷, 𝑷𝑺𝑰, 𝑷𝑪 (𝑯𝒖𝒃𝒆𝒓𝒕 𝑳𝒖𝒎𝒃𝒓𝒐𝒔𝒐)
- Cours de Thermodynamique module : physique 1 (FSSM)
- ELEMENT DE MODULE : OPTIQUE 2 (FSSM)
Web graphie :
- www.4bac.net
- http://www.chimix.com/
108

LES ANNEXES
109

Correction Écrit 2012 2013 2014

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Université Cadi Ayyad

Ecole Normale Supérieure

Licence professionnelle d’Enseignement en Sciences Physiques

Analyse et Correction des Epreuves

Réalisé par : Encadré par :

Présenté le 16 juin 2015, devant la commission d’examen :

Mohammed Kouhila Professeur, ENS, Marrakech, Directeur du mémoire

Année universitaire 2014/2015

Au terme de ce travail, nous voudrions remercier tout d’abord encadrant Professeur

El ouahidi lahcen & Nait el haj abdelali

Table des matières

El ouahidi lahcen & Nait el haj abdelali

Ce mémoire se propose d’analyser et de corriger toutes les épreuves de Physique et de

Le manuscrit est rédigé selon le plan suivant :

Le premier chapitre est consacré à la correction détaillée des épreuves de Physique-

El ouahidi lahcen & Nait el haj abdelali

Correction détaillée des épreuves de

El ouahidi lahcen & Nait el haj abdelali

I.1- Correction détaillée des épreuves de Physique-Chimie d’accès

On a le schéma équivalent à une bobine parfaite est :

2. On considère le circuit suivant :

2.1 On définit la constant de temps 𝝉 par une relation de type :

Donc d’après l’analyse dimensionnelle on trouve que l’unité de 𝜏 est en second

a. Déterminons l’équation différentielle régissant les variations de

El ouahidi lahcen & Nait el haj abdelali

On a la solution générale de cette équation s’écrite : 𝑖 = 𝑖𝑃 + 𝑖𝑕

Alors la solution de cette équation s’écrit sous la forme : 𝑖(𝑡) = 𝐴𝑒 −𝑡/𝜏

c. On trace l’allure de i(t) :

El ouahidi lahcen & Nait el haj abdelali

On trace l’allure de uL(t) :

Alors uL(t)=E𝑒 −𝑡/𝜏 donc : si t=0 ⇒ uL(t=0)=E et si t→ ∞ ⇒ uL→ 0

Alors la solution de cette équation s’écrite sous la forme : 𝑖(𝑡) = 𝐵𝑒 −𝑡/𝜏

2-4) on a f=1Kz ; L=1mH ; R=𝟏𝟎𝟑 Ω

donc 𝜏 est négligeable devant la période T ⇒ T≫ 𝜏

El ouahidi lahcen & Nait el haj abdelali

On trace l’allure uL(t) :

El ouahidi lahcen & Nait el haj abdelali

On a d= OF , 𝛷 variée entre 2mm et 8mm

Alors pour un objet A0 A’

El ouahidi lahcen & Nait el haj abdelali

L’allure de P(p) est :

2. la valeur de la puissance maximum Pmax pour un Œil normal de

Donc : 𝑃𝑚𝑎𝑥 = 62.82 𝛿

El ouahidi lahcen & Nait el haj abdelali

b/Déterminer les positions du punctum 𝒑𝒓 et pp pour cet œil c'est-à-dire :

pr =𝑜𝑝𝑟 = dmin /(dm * pmin -1)=(17 .5*10-3)/(17.5*10-3*58.82)

c)pour corriger cette onomalie on choisir une lentille mince divergente.

El ouahidi lahcen & Nait el haj abdelali

1- Déterminons l’expression littérale de la variation d’ enthalpie ∆𝑯 de

→ calculons 𝑻𝟐𝒎𝒊𝒏 sachant que 𝑴𝑺 = 𝑴𝒍 = 𝟏 𝑲𝒈 et 𝑻𝟏 = 𝟐𝟕𝟑 𝑲

El ouahidi lahcen & Nait el haj abdelali

3- a) l’allure générale du diagramme p=f(T) de l’eau pur :

C) l’état final du corps pur :

El ouahidi lahcen & Nait el haj abdelali

A.N/ ∆𝐇 𝟎 𝐥𝐚𝐢𝐬 (O-H) = 460,4 KJ/mol

El ouahidi lahcen & Nait el haj abdelali

4- la comparaison entre ∆𝐇 𝟎 𝐥𝐚𝐢𝐬(O-H) et ∆𝐇 𝟎 𝐥𝐚𝐢𝐬(o-o)

B-Etude des propriétés acido-basique du solvant eau.

1-1) La masse d’hydroxyde de sodium solide a servi pour préparer un

1-2) Pour préparer la solution diluée d’acide chlorhydrique 𝑺𝟐 on utilise

1-3) La concentration de ions 𝑯𝟑 𝑶+ dans la solution d’acide après cet

Donc :𝑉𝑎𝑗𝑜𝑢𝑡 é 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝑂𝐻 = 𝑥 = 0,3𝑐𝑚3

1-4) Le nombre de gouttes pour obtenir une solution neutre au sens de

El ouahidi lahcen & Nait el haj abdelali

pr =𝑜𝑝𝑟 = dmin /(dm * pmin -1)=(17 .510-3)/(17.510-3*58.82)