NORME NM
MAROCAINE 10.1.107
ESSAIS DES ADJUVANTS
POUR MORTIERS ET BETONS
Détermination de Ia teneur en halogenures
‘Ministre du Commerce et de I’ Industrie
SNIMANM 10.1.107
SOMMAIRE
1 OBJETET DOMAINE D’APPLICATION...
2 PRINCIPE ET LIMITATION DES METHODES.
3 APPAREILLAGE.....
4 REACTIES...
5 PRISE D’ESSAL
6 NOMBRE D’ESSAIS.
7 PREPARATION DE LECHANTILLON POUR LA
DETERMINATION DE LA TENEUR EN HALOGENURES:
TOTAUX ..
8 TITRAGE EN PRESENCE D’UN INDICATEUR COLORE..
9 TITRAGE PAR POTENTIOMETRIE...
10 ESSAIA BLANC...
1 EXPRESSION DES RESULTATS.....
12 PRECISION DES METHODES..
Comité technique de normalisation du "bétons, mortiers et produits dérivés"
Avis du C.S.LQP. du 2 Juillet 1991
B.O. N°4133 du 15 Janvier 1992
Aarété d’homologation N°1745-91 du 14 Décembre 1991NM 10.1107
1 OBJET ET DOMAINE D’APPLICATION
Laprésente norme marocaine a pour objet de décrire les modes opératoires pour la préparation
un échantilion et pour les déterminations quuntitatives des teneurs en halogénures soluble 2 l'eau, et
en halogénures totaux d'un adjuvant pour mortiers etbétons. Ces tencurs sont exprimées convention-
nellement en ion chlorare.
2 PRINCIPE ET LIMITATION DES METHODES
Les déterminations des teneursen halogénures solubles & l'eau, et en halogénures totaux apres
ésagrégation de I'échantillon\, sont effectuées par titrages, le cas échéant aprés un traitement &
cchaud en présence d’acide nitrique, pour éliminer la majorité des sulfures et sulfites éventuellement
presents.
(On procéde & ces titrages
- Soit au moyen d'une solution étalonnée de nitrate mercurique en présence d'un indicateur
coloré, la diphénylearbazone, si la coloration de la solution le permet:
- Soit par potentiométrie au moyen d'un solution étalonnée de nitrates d'argent en suivant la
précipitation des halogénures d'argent.
3. APPAREILLAGE
3.1 Pour la méthode d’Eschka
Bec Mecker et support pour creuset,
- Four présentant une zone de tompérature uniforme de 800+ 25°C.
L’atmosphére da four est renouvelée environ cing fois par minute.
~ Creuset en platine
- Verrerie courante de laboratoire.
3.2 Pour la méthode de Wurzschmitt
- Bombe universelle suivant Wurzschmit.
- Four pour bombe universelle Wurzschmitt
- Verrerie courante de laboratoire.
- Bécher de 250 ml en quartz ou ea téflon.
(1) Cote dévagrégation peur ttre réalisée
* Soit par fusion en présence de carbonate de sodium (ou de potassium) etd’oryde de magnésium (réactif
@’Eschka),
* Soit par réaction avee du peroxde de sodium en présence d'éthyléne glycol (méthode de Wursschmit).
Les ravagraphes 3. 4 et 7 de la présente norme donnent Uappareiliage et les réactifs nécessaires pour la
préparation de l'échantllon en vue de ta détermination de la teneur en hélogénures toiaux ainsi que le mode
‘opératoire & suivre pour eette préparation.
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LOT'T-OT ANNM 10.1.107
6 NOMBRE D’ESSAIS
La mesure est effectuse sur deux prises d’essais.
7 PREPARATION DE L’ECHANTILLON POUR LA DETERMINA
‘TION DE LA TENEUR EN HALOGENURES TOTAUX
7.1 Méthode d’Eschka
‘Couvir le fond du creuset de 0,5 g de mélange d'Eschka. Mélanger la prise d’essai avee 2,5 g
de mélange ¢’Eshika et transvaser le tout dans Je creuset. Niveles le contenu en tapotant doucement Ie
cereuset sur la table. Recouvrir le contenu uniformément avec 1,0 g de mélange d’Eschka.
Calciner progressivement au bee Mecker jusqu’a fin de combustion des matidres organiques.
Placer le creusct dans Ie four & la température de 800+ 25°C et ’y maitenir pendant I h 30.
Relirer le creaset et Iaisser refroidir lentement,
Introduire Je creuset et son contenu dans un bécher contenant environ 50 ml d'eau distillée.
Faciliter la dissolution en chauffant te bécher.
Reiirer Je creuset du bécher au moyen de pincettes, rincer avec de I'ean distillée et la recueillir
dans le bécher.
‘Neutraliser Ia solution au moyen d’HNO, concentré, puis aprés avoir porté le volume & 300 ml
ce qui constitue a prise ¢'essai, effectuer les opérations décrites aux pargraphes & et suivants de la
présonte norme.
7.1 Méthode de Wurzschmitt
Introduire Ja prise ¢’essai seche, dans la bombe, y ajouter 0,16 2 0,17 g d’éthyléne glycol au
moyen d'une pipette et ensuite 7 g de peroxyde de sodium. Fermmer la bomabe (joint d'étancheité) & la
main,
Lintroduire dans le four. Allumer le brileur dont ls flarmme ne peut toucher que le fond de la
bombe; I'inflammation a lieu généralement epz2s 10 4 20 s en produisant un bruit caractéristique
Reticer la bomibe da four an moyen de la pince.
Apres 2min refroidirla bombe par arrosage av moyen d'eau, Ouvrit la bombe et Ia placer ainsi
que le coaverele dans un bécher en quartz ou en téflon de 250 mi. Rincer la pince et le couvercle au
moyen des pincettes, rincer avec de l'eau distilge et fa recuellir dans le bécher,
Recouvrit Ja bombe av moyen d'eau, faciliter la dissolution en chauffant Je bécher. Retirer le
couvercle et la bombe du bécher au moyen des pincettes, rincer avec de Peau disillée, la recueillir
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