Devoir 2 (25pts)

Unité 2 Communication cellulaire et Unité 3 ADN et réplication

1. Schématiser la voie de signalisation des RCPG de l’activation du RCPG jusqu’à

l’activation d’une enzyme effectrice (adénylate cyclase ou phospholipase) et le retour à
l’inactivité de la protéine G. Utilisez le plus de détails possibles sur le processus et les
étapes de la signalisation, incluant l’activation de la protéine G. Vous pouvez faire
plusieurs dessins séquentiels démontrant différentes étapes, vous pouvez ajouter des
précisions sur vos schémas avec quelques mots, vous pouvez utiliser des schémas visuels
de base (simple bulle représentant des protéines, une ligne représentant la membrane
plasmique, etc…) (6pts)
2. Schématiser en détails comment se fait la signalisation par les récepteurs à tyrosine
kinase. Partez du messager jusqu’à soit l’activation des MAPK, en passant par toutes les
étapes vues en classe. Vous pouvez faire plusieurs dessins séquentiels démontrant
différentes étapes, vous pouvez ajouter des précisions sur vos schémas avec quelques
mots, vous pouvez utiliser des schémas visuels de base (simple bulle représentant des
protéines, une ligne représentant la membrane plasmique, etc…) (7pts)
Le GLP-1R et le récepteur EP3 sont tous deux des RCPG. Les deux récepteurs sont impliqués
dans plusieurs processus physiologiques. Dans la schématisation présentée ci-dessous, GLP-1R
est impliqué dans l’augmentation de la sécrétion d’insuline suite à un repas tandis que EP3
semble inhiber cette réponse. Utiliser le schéma ci-dessous pour répondre aux questions
suivantes : (5pts)

Gs : Protéine G stimulatrice de l’enzyme effectrice

Gi : protéine G inhibitrice de l’enzyme effectrice

3. Il est fort probable que la PKA soit une enzyme intermédiaire effectrice dans la réponse
de la relâche de l’insuline dans le milieu extracellulaire. Vrai ou Faux?

4. Chez les patients diabétiques, l’antagonisation du récepteur GLP-1R pourrait leur être
favorable. Vrai ou Faux?

5. En théorie, inhiber la COX2 avec de l’ibuprofen (Advilâ) pourrait améliorer la sécrétion

d’insuline chez les patients atteints du diabète de type II. Vrai ou Faux ?

6. Quel est nom complet de l’enzyme fabriquant de l’AMPc à partir de l’ATP?

a. Adénylate cyclase

7. Lorsque PGE2 se lie au récepteur EP3, le récepteur est inhibé. Vrai ou Faux?
 8. En vous servant du schéma ci-dessous, dites si les énoncés suivants sont vrais ou faux.
(10pts)

Énoncés Vrai ou Faux?

Deux molécules de ligands en 1 sont nécessaires au déclanchement Vrai

des phénomènes décrits dans le schéma.
La molécule en 2 présente une activité enzymatique après la Vrai
fixation du ligand et dimérisation.
Vrai
La molécule en 2 est capable de s’autophosphoryler.

Les « protéines associées » participent à la phosphorylation du Faux

récepteur.
La « protéine intermédiaire » possède un domaine SH2 mais pas Vrai
de domaine SH3.
La molécule en 4 stimule l’activité enzymatique de la protéine Faux
Ras.
Ras est capable d’activé des molécules en 7 après avoir fixé la Vrai
molécule en 6.
Vrai
La molécule en 5 est de l’ADP.
Vrai
Les molécules en 8 sont des kinases activées.
Vrai
Le ligand en 1 peut être un facteur de croissance.
 ADN et réplication

9. Si 20% de l’ADN d’un cheval est de l’adénine, quel pourcentage de guanine aurait-il?
Expliquer votre réponse. (2pts)

Conformément à la règle de Chargaff, le rapport entre l'adénine et la thymine est le même :

20% thymine + 20% adénine = 40% du total des nucléotides

100% des nucléotides - 40% = 60% de guanine et de cytosine.

En effet, la loi de Chargaff stipule que la proportion de guanine et de cytosine doit être la
même, donc : 60% divisé par 2 = 30% de guanine et 30% de cytosine.

10. Dessinez une bulle de réplication avec autant de détails que vous le pouvez,
n’oubliez pas d’inclure : (5pts)

• Orientation des brins d’ADN

• Nom de chaque enzyme ou protéine impliquées et leur rôle
• Nom des fragments d’ADN synthétisés (s’il y a lieu)
• Direction de la synthèse

Brin directeur est synthétisé de façon

continue dans le sens 5’ 3’ par
l’ADN pol III. ADN pol 1 retire l’amorce de
La primase commence l’extrémité 5’ du second
la synthèse de fragment et le remplace par des
l’amorce d’ARN pour nucléotides d’ADN, qu’elle
le 5ième fragment ajoute un à un de l’extrémité 3’
d’Okazaki du 3ième fragment

Une hélicase déroule la

double hélice parentale.
ADN pol III termine la synthèse du 4ième. Quand elle
atteint l’amorce d’ARN sur le 3ième fragment, elle se ADN ligase joint l’extrémité 3’ du
détache et commence à ajouter des nucléotides second fragment à l’extrémité 5’ du
d’ADN à l’extrémité 3’ de l’amorce du 5ième premier fragment
fragment.
Vous laissez la bactérie E. coli (un seul chromosome d’ADN circulaire) se diviser pendant
plusieurs générations dans un médium contenant du 15N, de sorte que toutes les cellules
sont désormais marquées au 15N. Une cellule d’E. coli est retirée du milieu 15N et placée
dans du milieu possédant des nucléotides non-marqués (14N). On permet à la cellule d’E.
coli de se répliquer jusqu’à ce que 8 cellules E. coli soient obtenues.

11. Compte tenu de cette situation, lequel des énoncés suivants est vrai ? (1pt)

a) Des nucléotides marqués au 15N seront retrouvés dans toutes les cellules.
b) Des nucléotides marqués au 15N seront retrouvés dans seulement 4 des cellules.
c) Des nucléotides marqués au 15N seront retrouvés dans seulement 2 des cellules.
d) Des nucléotides marqués au 15N seront retrouvés dans seulement une des cellules.

12. Pour expliquer votre réponse, dessiner la séquence des divisions cellulaires qui se
sont produits et la couleur de chaque brin d’ADN pour chaque cellule. (5pts)

Rouge : 15N
Vert : 14N

Génome de départ :
 13. Certains chercheurs estiment que le taux de mutation pour l’ADN de certaines
bactéries est de 10-8. Ceci veut dire qu’une mutation serait introduite dans un gène
donné à tous les 100 millions de réplication d’un génome bactérien de grandeur
standard.

a) Qu’est-ce qui cause des erreurs dans la réplication de l’ADN? (1pt)

Les erreurs d'appariement des bases lors de la synthèse du nouveau brin.

b) Comment ces erreurs sont-elles normalement réparées? (2pts)

Au moyen de l'ADN polymérase elle-même. L'ADN polymérase possède une fonction

exonucléase 3'-5' et peut ainsi revenir en arrière, enlever une base mal appariée et la
remplacer par la base correcte.

14. Qu’est-ce que sont et à quoi servent les télomères et la télomérase? (4pts)

Ce que c’est… À quoi ça sert…

Des longs segments d’ADN
répétitifs sur les extrémités
Télomères
chromosomiques linéaire.
Un enzyme qui participe à la
réplication des télomères.
Télomérase
Ils servent à préserver
l’intégrité des ADN
chromosomique pendant la
réplication de l’ADN
Permet l'allongement des
télomères pour maintenir la
fonction protectrice des
télomères aux extrémités des
chromosomes.

Cycle cellulaire

15. Quels sont les trois points de contrôle de cycle cellulaire et quels sont leur(s) rôle. (6pts)

Point de contrôle Rôle

À la fin du G1 ® G1/S Veille à ce que l'ADN ne soit pas abîmé et
que la taille de la cellule soit suffisante avant
de passer à la phase S.
À la fin du G2 ® G2/M Elle s'assure que l'ADN n'est pas abîmé et
que la taille de la cellule est adaptée avant de
passer à la phase M.
M (Au point de transition entre la métaphase S’assurer que la mitose est terminée avant de
et l’anaphase) procéder à la cytokinèse