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droite sur Ie spectre que | tux gener 1
les molécules organiques).
absorption est appelé déplacement
le déplacement chin
malomi
endroit du spectre ot se
on (ppm) de I enee du spectrometre. P
‘on utilise un appareil de 100 MHz, pour réaliser le spectre RMN!
mnd a 100 Hz, De mem
en que cette m étalonnage des spectres RMN semble compl
c. En effet, il existe plusieurs sortes de spectrometres de RMN tr,
avec des fréquenees et des champs magnétiques différents. En utilisant un avatorme.
Ge mesure dans lequel [es absorptions RMN sont exprimées en parties par millions
lativement i la fréquence du spectrométre, plutot,
com) n onus avec des appareils diffe '
Le dépta chimique d'un signal RMN en ppm est constant, quelle quee sott fa
br de Vapparcit. Un noysu H qui m sur un appareil de i
100 MHz (2 ppm » 100 Mifz = 200 Hzi absorb
de
00 MHz (2 ppm x 300 MHz = 600 Elz) )
EXERCICE D'APPLICATION !
xane présente une absorption & 8 = 1.43 ppm en RMN Hf, A combien de !
du TMS, sir un spect
pour un speetromiire de 220 MEe?
tre de 60 MHz, 1 ppm = 60 MH
rence du TMS. Sur un spectrometre de 220 MHz,
Solution - Sur un spectr
= 86 Hz,
EXERCICES
13.10 Lorsq “Ure RMN 'H de Tacétone est enregistré sur un appareil de 60 MH,
un seul signal fin de résonance est observe a 6 = 2,1 ppm,
(a) A combien de Hz par rapport au TMS se situo ‘absorption de lactone
4b) Quel est le ment chimique & de I PM, sur un Appareil de
00 MH?
)A combien de Hz ort au TMS se situe on de Taeétone sur
ppareil de 100 MHz?(BEET 24N8Y sos) od auvaqe,p suoxo4d sop yU0s 99 av> Ad
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apstasp ang anod inh wdd OT-9 = @ woxsoa wy sup JuAMIIS 98 ff, NIG SUONFigure 13 panoate de méthye. Linégraton
des pies sa ‘monte quils sont dans un apport 1:3, qui
‘st proportionne! celui des protons (38 respansables de chaque signal
EXERCICE
13:13 Combien de signaux attendes-vous dans le spectre RMN H du p-diméthylhenzéne
(p-xylene)? Quel sera le rapport d'intégration pour ce spectre? Reportez-vous au
tableau 13.3 pour les valeurs approximatives de déplacements chimiques, et donnez
Yallure du spectre,
13.10 Couplage spin-spin dans les spectres RMN 'H
teneetnanaanesienataste ms
Dans les speetres RMN "H que nous avons consid
ment di
és, chaque proton chimique-
d'une molécule donnait un signal unique (singulet). Cependant, tres
absorption donnée présente une structure fine. Par exemple,
'H du bromoéthane de re 13.13 indique que les protons du
iplet (quatre raies) i 3,42 ppm et que
issent sous forme d'un triplet (trois raies) & 1,68 ppm,
des atomes
moment magnétique nucléaire d'un
nt magnétique d'un autre noyau
voisin,409 ap ajqyssod 359 [1 "]eusts anbeys snos axre, ‘queaSoyuy Ug yuopuodsa1s09
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