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TY pred fae Ee tlt all he A425 | 2828 | or SF TS 2] za 43,45, — fests bes | 24 24,40 1sho [6a | 2,26 4 1F ee 24.50 | ash [82 F2 | oa “oy edu telvaut uecessmee = 12% = ut aa yy ee foken SM ay $= 4G 4 a ee ee aw km = ead = “Erle u . boas ee Ent Enda Bike = Mn q: e ; y a) b= ‘CL Cavge leu le 2 Cas for litaber ot fe solvateb fe dele at Sout tmmisec bles (Bets sent trmnserbter) a]. Comal” Crue's + Por Gelewenl mic see bles, ncees Dans le cas ad fes const laots soul oblenous un extiewl E (Sar Sar Is) et er Ra fhevale R Cras Ke © Xs) | gévecalewent, on aklese fe de rg tame Rerugere Py de ernener fe ubre de. Plo Kenan tes tonsilarmts Bets (dele ant et co lVank) Sent duoui see! 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Je ha yaautité de la vapeur d’vau & wxar 5 dar aécéisai ce su ouaulfage dao -witlear yuur le cas 2a motes re tigaide - vapee Xe Uy VIG by 227,559 Uy 50) UADU O65) Uy556 L607 0,657 Lets To Yo vy 324 Ofs6T v9) Verpéracure d’Shurli tion i tution distiilat résicu Sutualjie de l’eaa 3 vapeur u condenser s,Ecitiqus meyeanes becebae g ceg toiutie 44 weabrag eau Suareurs ation ben dae Hoyennés boladtue :sey, solace Ath fb. nine pour obbentr aun distithal conde fan dck un agsvelc cenbenanl $9% molure al! ee ctr They _ te {tines EAN femelle a boredlland) dileaminer ~ lenembar cle pRaleateoc ao & fe oats a ai oe aha cl aes 25 Leclikteucle dim plalecn el 2 te hime. le gre fix anonimum 1" 3- le mombar cle plelenun amnimimam nibh elegaphupuec) b= bes quantile he cheRour x Reanin G cae bauilheer cba sotdrincr ery crmclenoeun « & Ue, th Beser Reo mmitheles de Me Cale etThurke - Pel Saviat nme t anibe d/équi bore cb dectepscemme enbliaR igre Pour bers Ces cur Red ° ose ONS BaSLOa3T guRa gol 9A OSty 0 GBS GAZ OSIh |S GAZI OBI OS 99363 1,00 S830 S6SF $520 SWAO 5360 .526D SID 16D swy Sic? wa)! - ' gya7 shor VIAL VAIO G,EE LTO ABO 12,840 12 }Rh 26% peo 1 9e 2 Nmcke) ; ; : el weston Ae Cowis? aa \CRE meetin ay (LyN pas de 4 Combe ¢ e, Yo GE Ky ( & ce seppere Sle et dans la phase ester. Le titre molaire de la phase aqueuse a traiter est dans tous les cas de 10% 1) Dans un premier temps on mélange 50 moles de phase aqueuse ei 50) moles ester pur dans un mélangeur-décanteur, Aprés un temps suffisamment long pour Métablissement de Péquilite, on Inisse décanter Jes deux phases. Déterminer le titre iaolaire des deux pl.sses puis le rendement d’extraction en éthanol de Popération. 2) On pratique maintenant 1 extraction a contre--ourant dans une c: ‘onne a gamissag> 2 debit d’alimentation de ta phase aqueuse est de 50 mol/h. On souhaite obtenir un rendement dextraction de 95%. Pour extraction on utilise de Mester pue. Le débit d’alimentation en ester purest également de 50 mol/h. A aide d'un bilan matiére et de la construction de M. Cabe et Thiele déterminer le nombre d’étay2s théoriques de Ia colonne. Méme questions pot sun débit de solvant de 200 mol/h. 2} Le débit dal : sadement dextraction de 80%. Déterminer le debit é’ester pur spose que d'un étage théorigne. : 4) Lc débit d’alimentation ex phase aqueuse est toujours de 50 mol/h, Le sols. vs) « ester recycié dont le titre molaire en éthanol est de 1%. Le débit de solvant est d mio!/h. On souhaite obtenir, aprés extraction dans fa colonne, une phase aqueuse n> contenss plus gue 2 @’éthanol en titre moluice. indiquer ie rendement Ge Fextraction «he noms: «elazes théoriques nécessaines pour la colomne » Probléme 2: Rectification du mélange méthanol-propan-t-o! si et de propan-)-ol alimente, sous 4 atin fxnctionsant os contin 7 moll cessaire So sohorNe a vinesphérique. Le une inotaire oa set odvit dans la colonne a sa température P'ebullition. 4) Cateuler le débit molaire hovaire du distillat (D) et dev résidu (W) obtemis jatar tre molaire en méthano! du distillet est xp = 0.97 et que la titre molaire er proven résidu est x"y = 0,05 2) Le taux dé reflux mis ¢:: couvie pour réalisn Pope ay fe débit molaire horaire des “apeuts ebierites oi t&e de colonne., bb) Ie nombre de plateaux théoriques néce relvon, te rang du plateau alimentation. nest R= 2. DebVOR ALE POLY PECEN Hepartement deb : Chimique ppreuve de Moyenne Burée d’Opérations Un Durée seconde On coanid un mélange de deox con eés ko et BB étant 3 Wi Libre Liqu vapeur ext Le eu ont “y os 0, 865] 0, 702] 0 ,606] 0, 480] 0, 387] 0,318| 0,401 Jo, 154 0,087 | noles de B | °*952],3378]0,€20]0,72010,637) 0, 556) our 3 On veut rectifier en disoontinu & reflux variable une charge it tsi de 100 moles d'un mélange & 70% en moles de B afin dtoy— nt de titre o stent égal & 95)5 , le résidu final ani conteniy 5% seulement en moles de Bs ‘= Calculer la quantité de dietillat et la quantité de résidu. @~ Donner, par une construction de Me CAB & THIELE (lee hess de LRWIS étant supposdes sutisfaites) le nombre de plateaux Suriguse que devra possdder le colonne sachant que pour ls fin de Sn déduixe le couzbe R = £{f) , donmant Le variation au 2 dist! Mations 0, 197 0,034]ECOLE NATIONALE POLYTECHNIQUE juin 08 Département de Génie Chimique 7 4" Année \Syaa these d'Opérations Unitair ; Durée 3 heures sf Problémel: Absorption des vapeurs d@’éthanol Kors de la fermentation de Véthanol, on a un déazement de gaz carbonique contenant 1 % (mole) <"éthanol sous forme de vapeur. L’alcool est récupe par absorption dans de I’eau 40 © C, qui contient un peu d'éthanol. Cette opération a lieu dans un etage d’équilibre. On posséde les données suivantes: G= 500 kMol/h, yO=001\ L = 786 kMol/h, x0 ~ 0,00025 Krcon dans H20, 40° C 1,0682 4) En admettant que la variation globale de G et L soit négligeable, développer une équation exprimant la concentration résiduelle d’alcool dans le gaz en fonction des données ci-dessus. b) Déterminer. nuimériquement les valeurs de yletxl. SDéeterminer le pourcentage d’éthanol absorbé. t Ap sesqwa quelle valeur devrait-on augmentér le débit d’eau L, de fagon a absorber 98 % de alcool +PZprisent dans le debit de gaz ? Probleme 2: Rectification du mé!ange méthanol-propan-1-ol ¢ Un mélange (A) formé de méthanol et de propan-1-ol limente, sous un débit molaire A est égal a 800° mol’, une unité de rectification fonetionnant en continu sous la Pression atmosphérique. Le titre molaire so methanol du mélange est xq = 0,45. Ce mélange est introduit dans le colonne a sa température “Pebilllition. 1 Calculer le débit molaire horaire du distilat(D) et du résidu (W) obtemus sachant qve le titre molaire De a distil ests» = 0,97 et que la titre molaire en propan-I-ol du résidu ete = 0,98 2) Le taux de reflux mis en euvre pour réaliser Popération est Re 2 Determiner oS a) le débit molsire horaire des vapeurs obtenues en téte de colonne, b) le nombre de plateaux théoriques nécessaires 4 la seperation, ©) le rang du plateau d’alimentation, }) Determiner le nombre minimum de plateaux théoriqu.s nécessaires pour éaliser Popération, ‘# Déterminer le taux de reflux minimum pour que operation soit téaksable Probléme 3: idésorption on S68ire débarasser un iiguide d'un corps A qui contient, initiatoment, 3,5 % an mole de A en te faisant passer dans unc colonne & contre-courant d’un gaz (air). Le gaz rentre dans la colonne avec une composition de,0,091 fraction de mole et un de 1,74 mot/n@mn. Le iquide quitte 1a colonne avec un dtinerte Le= +59 mol/mmn. La courbe d*équilibre est donnée par: «| x | 0,0 | o,0101 0,0204 | «0309 | 0.0416 | 0,050 ¥ [a0 | 0.0026 | o,c08s7 | 0.0208 | a.ossa | 0 ones @) Quelle est 1a concentration vmale avec laquelle ie liquide eut-i1 sortir de la colonne 7 'Si le solvant quittant 1a colons contient 2,5 % en mole de A, @ est la composition de sortie du gaz 7coon een aianm at retest etcmngenaiamananrH Py, hy Mf Durée : 1h30mn Y% LE NATIONALE POLYTECHNIQUE 31/05/2008 Département de Génie Chimique 4° Année me Epreuve de Moyenne Durée d'Opérations Unitaires Exercice : Pour absorption de l'ammoniac de l’air dans Peau & 20°C et | atm, on utilise une colonne A gamissage de 10cm de-diamétre fonctionnant & contre courant. Le gébit molaire du mélange gazeux 4 Pentrée vaut L815 mol/h. La concentration d'ammoniac, dans la phase gazeuse, est réduite de 3.52% a 1.29% (moles) par utilisation,d’equ initialement pure avec un + debit qui vaut 1.37 fois le débit minimal. L’équilibre entre les phases gazeuse et liquide est traduit par la droite d’équation Y = 1.25 X. Déterminer : 1+ Le rapport (L/G)min. 2 2- Le débit d’eau lors de l'opération 23} La concentration en ammoniac dans le liquide & la sortie de Ia colonne a ww 2 Ae ¢ ® Probléme: On_se_propose de récupérer le HCN contenu dans un mélange gazeux de composition ervolume $uivante : - air» 98% - HCN : 2%. Le procédé envisage est l'absorption par l'eau, & contre courant, dans une colonne & “\ gamissage. On désir que la teneur d°HCN dans le gaz sortant de la colonne n’excéde pas \ 400ppm (volume). Les paraméires opératoires sont: ~ Débit gazeux a l’entrée de la colonne : 5000 Ke/h, aa) ~4 Température des flux liquide et gazeux : 15°C, re 4 Pression de traveil (260 mm HY 7 - Diamtire de la colonne : 1m . Masse molaire de lair : 29g/mole - Surface spécifique du garnissage a : 92 m’/m’. On suppose qu’il n’y a pas d’effet thermique et que, par conséquent, l'ensemble de la colonne est A une température constante de 15°C. La courbe d’équilibre du systéme 15°C, est donnée par le tableau suivant : 7x08 reel eee 01S og |e at I [Ps (mm Hg) 25 [304 | 608 > | 1+ Déterminer la teneur maximal en HCN dans la solution quittant la colonne et Ie débit OX minimal d’eau 2. On se propose d’alimenter Ia colonne avec un débit d'eau de 14400 Kg/h. Déterminer a- Le titre de la solution d’HCN quittant ia colonne, b- L7équation de la droite opératoire co L’équation de la courbe d’équilibre dans le domaine des concentrations qui intéresse Fopération - . ‘d2 La hauteur de la colonne. Sachant que le coefficient global de transfert de matitre en phase gazeuse est Ky= 1.78 mol Im?s,Ecote atlonale Polytechnique Jest 20 Jutn 2002 Département de Génte Chimique -- Syathtse Wepérations unltalees |, Questlnn de cours . ( {Dowestoia ie £ tndenakion des expec ueinnive FPun fie eel fen Je de sue Astcn le 36 de $0, pre eau pe dit ie prep Se F sn conve couree Venu ext de 17g de SO, pee ire dean pure Be mie de acalonne Sf trouver a trininirm qui faut po trier Wee solution pac eecnus S| TMT Gecgutitee est donnée per le ablenuwivant pour T#0°Cet Pedaimn: (Pe 0s Oo 1s 2 7.9. 104 Ss © % uM 7s is i + N& Nee Mitondtentés pourun dccitds 24,’ munch wa eo ligide de tte pot scene, Comper - Nec tes estos btenve preédemnent ° Yo Exenen : ect Ane charge liguie consent un sue disse dai ex wale par so 8, ee a ees intlletan 84 étngen, i eveertaton de Ans a charge eat de 2862S ei was srieittta de soteant ajouge au niveau de chaque lage este LS Spl, gucts sero fe sb ct In owpasien dart finat quot S Lneburbe d'gllbte eat donnée parle ables suivant: . manedeAdanie a] O] OE] (wa ratfinat (eg Ae BD i ° Thaise de A dana Pentre acre hg Aleg S) uf | x — “ ant 28.crg le sotd ArLOdy de solution ex tae 8 eunve cousan vee Mn 4 Sang/ioang de solu tone 5 €inget et ndcesuie pou tals cele extraction i iniatemet ie solvant soe Lista en taste de solu cleuter fe componion det extra quent Finstelition, ; Lsghent et luphase acqueuse dant inunscbles ei la eouibe d @guiibe est Jonnt dans excrete pide U Se susneies FERRE EEE ae dionyte de soutie contenant 0.05 1 mol de SO es lav ites § eau pute 8 cose LeMay couberddqutiore 4 TetsceePetet-cxaraimige kane drole equation Sx ee Slice Ga mélenge peveuk Geoucts pe, quel serait te dit de Hui miniaentsn Vs pov eh Cty oS SECA concentation venues d260, on eagpesere que te colonne an dametce de O21 " “ Maur dela eolonne peur un debi tiguide gel 42 fois fe EDit anima: Om donne TS 1Otkmolesmas : surun intme dbit liquide que peécédemment, de quelle hauteur deit-on augmenteria culonne pow : insist 9434 det coneentaton Uenete? _- gies (Ps Paajoun ean unten eit liquide quelle tee dain wagienier a eoionne pa lines te iyBCOLE.NA HONALE PUT EBC Ten Département de Génie Chimique a Annve Seconde Epreuve de Moyenne Durée d'Opérations Unitaires Durée : 2 heures On considére un mélange de deux composés A et By, plus volatil ; l'équilibre liquide = vapeur est le suivant he boc boficn£? s > oles ade 2 | 07895]0,702|0,606] 0, 480] 0,387] 0,318} 0,221 & 1 roles da B | 97953|0,878}0,820]0,'720]0,637] 0,556) 0, 432 [0,323 ov197 oa 54 On vout rectifier en’ discontina & reflux variable une charge ini— title de 190-moles dtun mélenge 2 20% on moles de B afin dtob~ mir un dietillat de titre conatent égal-& 95%, le résidu final devant contenix 9% seulement en noice de 3. j= Galenler la quantité de diptillat et.la quantité do résidu. 2 = Donner, par une construction de. Mo CABE & THIELE (les liypothbece de LEWIS dtant supposses oatiefaites) le nonbre de! plateaux thGoriques que devra poseéder la colorme sachant que pour 1a fin ge Lopération, on fixe le taux de teflux& 1,5 fois 1é taux de reflux minimal. 3 En-déduixe de oqurbe R= f(D) , donnant la variation du Fk pentent toute 1a distillation, taux de re: ges pendant cette 4 = Calculer le nombre totel de motes tapori opérationsECOLE NATIONALE POLYTECHNIQUE DEPARTEMENT DE GENIE CHIMIQU ‘Jeudl 10 juin 2004 UNITAIRES cay, estasurbé Exeretcet Tort de oa fabrication, Foanmmonie 19,49 4 ya partir dun ach rane eea dans une cotonre de Smetres de ue, at de Vee aan eoctiicient de transfert de mariere Keay ste 4Gnit ilu liguide est égat au debit dy £97: G 2 Keys La cou he o*équtil + = (fractlon melalre. tre est asstinilée d une drotte dé quat MLersiced ’ Thadcive réewsérer par aisttiation d’une cobett quewse contenant Sie mya qanwnonbe é 2S, un distitiat a 95" mol. ontac et un résida & Sohmol. ure d'évultitto retes deux tathades de eateul : Me Cale ot Tislets of Ponichont et Savarit, x de reflus ssi mibe ve plateaus minimurt Daterminer fe membre de phates daieeraeetaires site tau dere est égal dou fs Fe rau de roth Guctes sont les quanités de chaleur & fougnie au Boat ‘et 3 soutirer au cvandenscur vine enthaljique et Ia courte dequliinre Sa done ie diag Pnthuatsies os K bre aE camisole oe a carteapon sunnyside na an a unrest oe ia newnere 45 Une a wp Coxe'n 8 C0458) = R Cae fh) ep CoXs = (Crt$~ RIG + MAR, Coro. =, 8 (6248) ae 8) =D aig (esl ¥) 4) co EE Be hee. 4) $=2,5Co det couche J cpus le brel 2% eean (acer) C5) 2 ea3 (suc etages Rix, E Ry 4 %SCo Maa? (4,067 4 2.5) wp ae BF EWS BE gbye SE BASES ore Ge Nong = Rte = 4 Rae es Dene Cenbre del ases A (aac ABAD) Co = BAY = Aqtty \s_ hoses £8 Ko co 3.5x * a we geminbndloan lMame collibien eege PACON IE Sper bb elhea , CVE Sinin. Eolal pode b che! uerbse, Qui ee v meget Vekae ke pom se, 2- CaGule” Smay.. Bi Ga Cade Ce Qeerulile eh aol Wael permnelhauk Sen brachvon Beem Ocal aye - . EG CLe'N dr Bu quecnVike de solvent ubv@rase pion Bx (eH Teknik om wk he L,26 Coy 2 Yeo § Gb pou Be otes exactions eh Lacs $m pls penn Be anh ake So nve sae quiautle de Wark wyae ane 019” che oe eae prececlemmned jp celale, Mav Pas eee bare’ og hod. 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La courbe d’équilibre est une droite dont V'équation est :¥ = 2X ott X et Y sont respectivement les rapporis molaires de Méthang) dans la phase aquguse-e4 dans Ja phase ester, Le titre molaire de la phase aqueuse 4 traiter est dans tous les case /U24/ 1) Dans un premier temps on mélange 50 moles de phase aqueuse ct 50 moles dace pur dans un mélangeur-décanteur. Aprés un temps suffisamment long pour ’établissement de Féquilibre, on laisse déganter les deux phases. Déterminer le titre molaire des deux puis le rendement d’ extraction en éthanol de l’opération, 2) On pratique maintenant extraction & contye-courant dans une colonne a gamis débit dalimentation de la phase aqueuse est d SO mol/h, On souhaite obtenir un rendement dextraction de 95%, Pour Fextraction on utile Ge Tester pug Le débit d’alimentation en ester pur est Egulement de $0 mol/h. A Vaille d'un bilon matiére et de la construction de M Cabe ct Thiele déterminer le nombre d’étages théoriques de Ia colonne, Méme questions pour un débit de solvant de 200 mol/h, 3) Le débit d’alimentation de fa phase aqueuse reste de SG mol/h mais rendement d’extraction de 80%. Déterminer le debit d’ester pur nécessai dispose que d’un étage théorique. 4) Le débit d’alimentation en phase aqucuse est toujours de 50 mol/h. Le solvant est cette fi de ester recyclé dont le titre molaire en éthanol est de 1%. Le débit de solvan mol/h. On gouhaite obtenir, aprés extraction dans la colonne, une phase aqueuse ne con: plus que 24 d’éthanol en titre molaire. Indiquer le rendement de Mextraction ct le nor a’ étages pheOriques nécessaires pour la colonne. on coionne ne st de 5 ni ~/Probléme 2: Rectification du mélange méthanol-propan-l-ot al 4 8000 moVh, une unité de re atmosphérique. Le titre molaire en méthanol da mélange est xq = 0,45. Cem introduit dans la colonne a sa température d’ébull:tion. 1) Calculer le débit molaire horaire du distillat (D) et du résidu (W) obtenus sacha titre molaire en méthano) du distillat est xp = 0,97 et que la titre molaire en propa résiglu est x'.y = 0,95 ‘Le taux de reflux mis en euvre pour réaliser !opération es R= 2/Déterminer aye débit molaire horaire des vapcurs obtenues ea téte de colon, Jéfle nombre de plateaux théoriques nécessaires cn, (Pole rang di plateau d’alizaentation. 27 Determiner le nombre_minimum de plateaux théorig Vopération. 4) Déterminer le taux de reflux mini fa sépare wes nécessaires pour réaliser num pour que Popération soit réalisable. ‘SS RE TET ance memety XPOS DS + / ony pp bddbtads ve A AY Gash Seo ve eye iran — Dales Row ee Cee ee Cane “A oWebBengl SH este 4 ~ “ ° ee o Aye Voes Ge SeMndth La = $B Gin th a Q om es a x by hm Gy +h = Saal, Ss Gey) Qu ee 6, eh aN, eee Can) = GE) 0% (oy \ = <0D) Solat ey 4 Ob= @) EE) they &)ECOLE NATIONALE POLYTECHNIQUE 16/06/2007 Département de Génie Chimique 4°" Année Synthése d'Opérations Unitaires Durée 2 heures Problime: traction de I’éthanol avec un ester ion consist. & récupérer I’éthaaol contenu dans a: eau. On étudie ¢ -xtraction liquide-liquide de I’éthanol contenu dans de !’eau par un ester. On admet bles. La courbe d’équilibre gst une droite dont procédé d que l'eau et Pester sont totalement immi Véquation est :¥ =2X. out X et Y sont respectivement les rapports molaires de "éthgnol dans le phase aqueuse et dans | Le titre molaire de la phase aqueuse a traiter est dans tous Jes cas de 10%. 1) Dans un premier temps on mélange 50 moles de phase agueuse et S0'tdles @ester | dans un mélangeur-décanteur, Aprés un temps suffisamment long pour !'éiablissement de Péquilibre, on laisse décanter les deux phases. Déterminer le titre molaire des deux phases puis le rendement d’extraction en éthanol de I'opération. 2) On pratique maintenant I’extraction 4 contre-courant dans une colonne a gamissage. Le débit dalimentation de la phase aqueuse est de 50 mol/h. On soubaite obtenir un rendement extraction de 95%. Pour l'extraction on utilise de Pester pue. Le débit d’alimentation en ester purest également de 50 mol/h. A I'aide d'un bilan matiére et de la construction de Mac Cabe et Thiele déiéerminer'le nombie d’étages thoriques de la colonne. Méme questions pour un débit de solvant de260 mol/i. : 3) Le débit d’zlimentation de la phase uqueuse reste de SO mol/h mais Vor cendeinenit d’extraction de 80%, Déeminer le débit d'estér pur nécessaire si | dispose que dun étage théorique. i 4) Le debit dalimentation on phase equeuse est toujours de SO wioV/h. Le solyrtest ctrie fois de Vester recyclé dont'le tite nolaive exréthanol est'de 196. Le-débit de Solvantest-de 50 ‘aiol/h. On souhaite obtenir, aprés extraction dans la colonne, une’phase aqueuse ne conteriant plus que 2¥ d’éthanol en titre molaire, Indiquer le rendement de'Textréction et te nowibre théoriques nécessaiges pour fa colonne. Sor soubaise, un, soilonne nie Use + Probléme 2: Rectification du mélange méthanol-propa 1 tin mélange (A) formé de méthdnol et de propant{-ol alimente, sous un débit molaire"A, 8000 mol/h, une uaité de rectification-fonctionnant cn continy sous Je pression sxmosphérique. Le tite molaire tn méthanol du mélange ést xq = 0,45, Ce mélange. est introduit dans la colonne & sa température d’ébullition. 1) Calculer le débit molaire horaise du distillat (D) et du résidu (W) obtenus sachant qué le ‘tre niolaite en méthanol dw distilfat est kb = 0,97 et que fa Htre miolaire en propan-l-ol du ésidu est x'y = 0,95 2) Le taux @é reflux mis en oeuvre pour réaliser l’opération est R= 2. Détermincr a) le débit molaire horaire des vapeurs obtenues en téte de colonne, b) le nornhee derlataaus edaabquaatcessaires Ala stparation, jmentaken. ©) fe rang du platonu dali 3) Determiner Je nombre minimum’ de plateau dhéarquee néersevires pour realises Ponération Hysteria do caine dh x munimuin pour que Popdiassct 9081.5 +26 IZ o's pe) > ys Be -8 2 : ‘a! == WBE > _ “key ARO FOIMR hea we > X42 Bisons > Los de ls «Oe mdlo set + at x x ee ob > % ae AUS . ly. ‘) =C ‘S) (8 | enya en ee fad Ss 22 Gas YO Qa Y ry oun Sank? (Ay3 | 0953 | ones afvel ainet es coal a a a G20 \ 9.6370 597 4 lise 0154 ook Dy | 9 222, ony Oa>y |La Ae. i nas Gas eo, Ue 1% be #GL se ba a, LOR 4 Bo Bo tbat Sv = NuT= , Noa _! - Y-y* ca =.) five & on =) By ( X-¥) % oN =) (4) \ Y= GNA) y L 7 Se Yo =ly ek 4Gy ie i Be Ben fore $y ve 4He amauegen Se AUTH NUT ae yo Nut ( Me gy ok Me +N — i - 7 a but= Se G< @! Na tae i Qeomnrige, 1a Qe te Gey LA » HHS ess Qa) +e bens & @Goh = Ap OS 0B ey fase. a } OD? we awe Ka kag [€, (dal masque oy . 2 95 (owlaste ) Wau = Ag a uel 4 mote ——» 9340) + Yr ae MOI Alp deo—> We F_OD + 3 AGS 0,08 y- Lad 4 Mallineet F ah ba TS dle 3 V2 , G9%_ 9.3 a Merdowe. & Mer'ggne, = “Ba 7 ;: Las oa4 ee ena - 98 % 4 OA%\ CE oye as [gy = O78 % 3 2? 1, Y Aree a en Ax Smet” x On Yoo ve & pla leas ior ues see Ini, he A fhicaut « ov | Wap * a) 1 plateaux ’ Be | Se (<1 ora i a Hy) Ga Wed Ae condeuguuc: Ws Ry aes Hlolarbemur 3 F +fy) - DAW yy > ebifaloigus YH =Rhe xOh,+ Ge hye he O* beg) — > VHy = (Rao)he + & =ave. 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