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CAP PACES

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Caractrisation des solutions


Solution = solvant ( eau ) + solut ( ce que lon ajoute dans leau )
Molarit : (en mol/L)
C=

nsolut int roduit


Vsolution

en mol/L

Concentration pondrale ou massique : (en g/L )


Cp =

msolut int roduit


Vsolution

C = M . C, M est la masse molaire du solut


Fraction molaire de lentit i :
fmi =

ni
nentits en solution neau

dans un litre deau il y a 56 moles deau


Titre massique : ( en % )
=

msolut
x 100
msolution

Coefficient de dissociation :
=

nsolut dissoci
nsolut int roduit

[0;1]

= 0 : solut non dissoci : ure ; glucose


= 1 : solut totalement dissoci : acide, base forts ; lectrolyte contenant les atomes Na, K ou Cl
] 0 ; 1 [ : solut partiellement dissoci : acide, base faible
Concentration en solution : [ ]
Exemple sur un acide faible partiellement dissoci
mol/L
AH + H2O A- + H3O+
EI
C
0
0
EF
C(1-)
C C
[AH] = C(1-)
Osmolarit : ( en osmol/L )

[A-] = C

[H3O+] = C

= entits en solution
=

nsolut en solution
Vsolution

Si on place un seul type de solut en solution : = i C, i tant le coefficient dionisation.


biophysique

Laurent Bourdon

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i = 1 + ( - 1 ) , tant le coefficient de dissociation et le nombre dentits gnres lors de la


dissociation du solut.
Exemple :
NaCl Na+ + Cl=2
2+
CaCl2 Ca + 2 Cl
=3
+
3H3PO4 3 H + PO4
=4
Normalit : ( en Eq/L )
1 Equivalent = 1 mole de charges positives ou 1 mole de charges ngatives
1 mole de charges transporte 1 Faraday = 96 500 C
CN =

n
Vsolution

n
Vsolution

Lorsque la solution ne contient quun seul type de solut susceptible de se dissocier :


CN = z C
Avec z la valence de la molcule ( nombre de charges positives ou de charges ngatives susceptibles
dapparatre lors de la dissociation du solut )
Exemple :
NaCl Na+ + Clz=1
2+
CaCl2 Ca + 2 Cl
z=2
+
3H3PO4 3 H + PO4
z=3
Pour un ion en solution : [ion]N = Zion x [ion], avec Zion la valence de lion.
Exemple :
NaCl Na+ + Clz=1
2+
CaCl2 Ca + 2 Cl
z=2
+
3H3PO4 3 H + PO4
z=3
Constante de dissociation
Cette constante est rapprocher de la constante dquilibre ou de la constante dacidit ou de
basicit.
Exemple sur un acide faible partiellement dissoci
mol/L
AH + H2O A- + H3O+
EI
C
0
0
EF
C(1-)
C C
[AH] = C(1-)

[A-] = C

A . H O =

K=

biophysique

[H3O+] = C
3

AH

C
1

Laurent Bourdon

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Pression partielle dun gaz contenu dans un mlange gazeux :


Pgaz = xgaz x Ptot avec xgaz =

n gaz
nmlange

Loi de Dalton :
Ptot = Ppartielle
Loi de Henry :
[gaz]dissout = a x Pgaz
Tonomtrie :
P =

RTfm
Vg Vl

Fm est la fraction molaire du solut en solution


Vg est le volume molaire en phase gazeux en m3/mol : Vg = 22,4 L/mol = 22,4.10-3 m3/mol
Vl est le volume molaire en phase liquide en m3/mol : Vl = 18 cm3/mol = 18.10-6 m3/mol
Cryoscopie ( ou abaissement cryoscopique )
c = (conglation de leau pure) - (conglation de la solution) > 0
c = Kc solution
Kc = constante cryoscopique du solvant ( pour leau Kc = 1,86 K.L.osmol-1 )
solution en osmol/L
c en C ou en K ( puisquil sagit dune variation de temprature, la variation en C galise la
variation en K )
c =

2
RTfusion
.fm
Lf

Tfusion en K, Lf en J/mol
Ebullioscopie ( ou augmentation bullioscopique )
e = (vaporisation de la solution) - (vaporisation de leau pure) > 0
e = Ke solution
Ke = constante bullioscopique du solvant ( pour leau Ke = 0,51 K.L.osmol-1 )
solution en osmol/L
e =

2
RTvaporisati
on .fm

Lv

Tvaporisation en K, LV en J/mol

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Laurent Bourdon

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