Rostom Chaima

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Sommaire

I. Introduction ...................................................... 2 II. Quest-ce quun polymre ? .............................. 3 A. Le polymre, une macromolcule ................... 3 B. Structure atomique des monomres .............. 3 III. Obtention des monomres partir des drivs du ptrole .............................................................. 5 A. Le raffinage du ptrole .................................... 5 B. Les monomres, des drivs du naphta lourd 7 IV. La polymrisation ............................................ 9 A. La polymrisation en chane ou la polyaddition 9 B. La polymrisation par tapes ou la polycondensation .............................................. 10 V. Conclusion ....................................................... 11 VI. Bibliographie ................................................. 12 A. Livres ............................................................. 12 B. Sites internet ................................................. 12

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I.

Introduction

La chimie des drivs du ptrole ou ptrochimie est la science qui sintresse lutilisation des produits chimiques qui sont issus du ptrole, plus particulirement des polymres. Ces derniers plus connus sous le nom de matire plastique font partie de notre environnement. Ils envahissent tous les domaines de nos activits : de lobjet le plus banal, aux domaines techniques les plus sophistiqus. On peut classer les matires plastiques en deux catgories : les thermoplastiques et les thermodurcissables. Il est possible de fabriquer des centaines de polymres possdant des proprits trs diffrentes les unes des autres. Le but de cet expos est de comprendre la fabrication des polymres. Pour cela, il faut tout dabord connatre la structure de cette macromolcule et des monomres qui la composent. Nous tudierons ensuite la manire dobtenir ces monomres, pour enfin connatre les procds de fabrication du produit final : les polymres.

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II.

Quest-ce quun polymre ?

A. Le polymre, une macromolcule

Un polymre est une macromolcule, c'est--dire une molcule forme de lenchanement covalent dun trs grand nombre de rptitions de chanes de carbone et dhydrogne qui constituent les motifs. Les monomres peuvent tre de nature varie (Figure 1).

Figure 1 : Exemple de schma de reprsentation d'un polymre, le polythylne

B. Structure atomique des monomres

Les monomres sont des hydrocarbures : ils sont forms datomes d'hydrogne et de carbone. Ces deux lments, d'lectrongativit proche, se lient par une liaison dite covalente dans laquelle chaque atome met en commun un ou plusieurs lectrons de sa couche de valence. Les liaisons covalentes sont fortement directionnelles et tendent former des molcules aux formes caractristiques possdant des angles de liaison spcifiques (structure gomtrique). Latome dhydrogne ne dispose que dune seule liaison, il est dit monovalent. Le carbone, quant lui, est ttravalent, cest--dire quil peut tablir quatre liaisons avec des atomes voisins. Il peut aussi former une double liaison avec un autre atome de carbone en partageant deux paires d'lectrons. Ces hydrocarbures sont alors appels insaturs ou aromatiques.
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Cette insaturation permet aux chimistes de faire toutes sortes de ractions chimiques : on sature les molcules en greffant des atomes dhydrogne ou doxygne.

Figure 2 : Exemple de monomre, lthylne

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III. Obtention des monomres partir des drivs du ptrole

A. Le raffinage du ptrole

Le ptrole est une roche sdimentaire carbone qui se prsente sous forme dhuile noire visqueuse. Il provient de la dcomposition de micro-organismes marins vgtaux et animaux (plancton, algues, etc.) dans les sdiments ocaniques. La qualit du ptrole peut varier dun gisement un autre. Nanmoins, il reste constitu de mlanges qui renferment principalement des hydrocarbures et dautres lments chimiques comme le soufre. Les molcules dhydrocarbures sont bties par des atomes de carbone relis entre eux et sur lesquels viennent se placer des atomes dhydrogne. Le nombre datomes de la molcule et le type de liaison carbone-carbone dterminent diffrents composs saturs et peu ractifs, ou insaturs et plus instables. Une certaine catgorie dhydrocarbures est utilise en ptrochimie : ils sont insaturs et renferment entre six et onze atomes de carbone. Pour sparer les hydrocarbures plus ou moins lourds constituant le ptrole, on utilise un procd de distillation fractionne. Une colonne de fractionnement (Figure 3) est compartimente par niveaux. Il est donc possible dobtenir une premire sparation du ptrole brut car chaque composant a une temprature dbullition diffrente. Avant darriver la base de la colonne, le ptrole est chauff dans un four environ 400C. Par consquent, les composants possdant le point dbullition le plus bas sont en mesure de monter plus haut. Plus la vapeur monte dans la colonne, plus elle est riche

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en molcules du composant le plus volatil. La partie qui nous intresse est le naphta.

Figure 3 : Colonne de fractionnement

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B. Les monomres, des drivs du naphta lourd

Aprs avoir obtenu le naphta lors de la distillation fractionne, il reste encore des gaz et des produits dont le point d'bullition se situe aux alentours de 180C. Cette fraction va subir dautres traitements chimiques afin denlever dfinitivement le soufre et les gaz plus lgers que le butane ( ). On va alors obtenir deux nouvelles coupes : Le naphta lger qui est utilis pour la fabrication des carburants. Le naphta lourd qui est utilis pour la fabrication des polymres. Le naphta lourd va subir un vapocraquage qui consiste casser les molcules dhydrocarbure par pyrolyse (chauffage du naphta dans un milieu pauvre en oxygne). Pour cela, le naphta est introduit dans un vapocraqueur) qui fonctionne trs haute temprature (entre 500 C et 600 C) et basse pression. Dans ces conditions, les molcules d'hydrocarbure du naphta se fragmentent et donnent naissance de nouvelles molcules plus lgres et notamment les monomres. On rcupre en tte de colonne de l'thylne (33%), du propylne (16%), du mthane (18%), du benzne (7%), du butadine (5%) et des gaz liqufis.

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Figure 4: Une unit de vapocraqueur dans une raffinerie

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IV. La polymrisation La polymrisation est une raction chimique qui consiste assembler des monomres pour former des polymres. Elle se fait en prsence de catalyseurs, des conditions de pression et temprature dtermines. Il existe deux mcanismes de raction.
A. La polymrisation en chane ou la polyaddition

La polymrisation en chane est un processus de formation de polymres qui seffectue par laddition successive de monomres homologues sur une extrmit de la chane. Les doubles liaisons des atomes de carbone se cassent pour permettre la mise en place dun autre monomre de mme nature. Les polymres obtenus sont par exemple le polythylne et le polypropne.

Figure 5 : Raction de polyaddition

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B. La polymrisation par tapes ou la polycondensation

La polymrisation par tape (Figure 6) est une succession de ractions chimiques entre des monomres de type A et B avec une formation de molcules deau. Pendant la raction, les doubles liaisons des atomes de carbone de type A se cassent pour laisser place des monomres de type B pour former des polymres : ( ) Les monomres de type A sont des hydrocarbures simples et les monomres B sont des hydrocarbures avec des fonctions organiques : La fonction alcool -OH, La fonction amine R-NH-, La fonction acide carboxylique COOH Les polymres synthtiss par ce type de raction sont par exemple les fibres polyamides (comme le nylon) et les polyesters.

Figure 6 : Raction de polycondensation

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V. Conclusion Nous avons vu que les polymres taient des macromolcules. Il existe plusieurs tapes avant dobtenir ce produit final. Les monomres sont issus du ptrole qui est trait afin dobtenir du naphta. On fait alors subir ce dernier un vapocraquage, pour obtenir les monomres. Enfin, on les fait ragir par polymrisation. La recherche sur les nouveaux polymres est actuellement trs dveloppe et dynamique. Le but est de comprendre le comportement physico-chimique de ces macromolcules et de rflchir leurs applications dans le domaine de lindustrie.

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VI. Bibliographie
A. Livres

Jean-Yves Cavaill, Marcela Ramrez, Grard Vigier. Polymres de la polymrisation aux proprits. POLYTECHNICA, Economica, 1996. Mihail Ionescu. Chemistry and Technology of Polyols for Polyurethanes. Rapra Technology, Smithers, 2005. Marc Carrega. Les polymres de la molcule l'objet. EDP Sciences, 1999 European Journal of Solid State and Inorganic Chemistry .Solid State Sciences.
B. Sites internet

http://www.connaissancedesenergies.org/fichepedagogique/raffinage-petrolier http://maths-lp.tice.ac-orleanstours.fr/php5/ressources/sciences/polyaddition_tice/a_k_ polyaddition.htm http://www.youtube.com/watch?v=AhjB4PWLHnk http://www.ilo.org/safework_bookshelf/french? http://www.valorplast.com/siteenseignant/enseignant/tep201.html http://www.totalpetrochemicals.fr/france/

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