Structure, propriétés et précision des matériaux à empreintes élastiques

1. INTRODUCTION

1.1. HISTORIQUE, CLASSIFICATION DES MAT. A EMPREINTE ELASTIQUES

• hydrophobes: PS,PE, sil C, sil A
• hydrophiles: hydrocolloides réversibles et irréversibles
• Ligne du temps

1.1. CAHIER DES CHARGES

• stabilité dimensionnelle: immédiate, médiate
• propriétés mécaniques: déchirement, récupération élastique
• mouillage
• compatibilité mat. moulage
• pls consistances
• tps de travail/tps de prise
• mise en oeuvre
• désinfection

1.2. NOTION DE PRECISION EN PROTHESE

• Notion de précision en prothèse: joint dento-prothétique 30μ (tolérance d’adaptation, sur
ou sous fonction type de rest.) à 100 μ = variation dimensionnelle de 0,6%.
• Cf santé paro, étanchéité.
• Var.dim., précision de la prothèse fixée, liées:
• nature matériaux
• manipulation (préparation, empreinte, mise en oeuvre mat. prothétiques, mode
d’assemblage)

2. HYDROCOLLOIDES

• solution colloïdale: état de dispersion de très fines particules solides, comprises entre 10 A et
1μm dans un solvant liquide.
• gélification: quand les particules ont tendance à s’agglomérer, la viscosité augmente et le li-
quide se trouve prisonnier entre les mailles du réseau de particules agrégées. Il faut des sites
actifs , COO- pour alginates.
• précipitation irréversible: alginates de Ca
• gels réversibles: agar, repassent en sol sous l’effet de la t° et du tps (hystérisis marqué)
• propr phys et méc sont fction ⊏⊐ phase dispersée et nature liaisons
• hydratation et déhydratation suivant environnement, variations de volume.

2.1. HYDROCOLLOIDES REVERSIBLES

• agar-agar (polysaccharide dérivé du D-galactose), polymère linéaire extrait d’algues.

• sol. colloidale avec l’eau (83,3%) à 70 ou 100°c
• gélification à 37 à 45°c
• aussi Borax, charges pour augmenter viscosité, plastifiant, bactéricide, additifs (arô-
mes...), K2SO4 pour augmenter prise plâtre.
• micelles unies entre elles par quelques points (liaisons faibles, dipôles) quand gélifica-
tion.

2.1. HYDROCOLLOIDES IRREVERSIBLES

• acide alginique (algues brunes) + base forte monovalente(soude ou potasse): algi-

nate de sodium ou de potassium.
• gélification: double échange avec pontage, retardateurs (phosphate trisodique).
• charges, arômes, colorants, éléments pur éviter adhérence plâtre-alginate
• tps de gélification type 1: 3 min à 32°c, type 2: 3 à 5 min fction facteurs
chim.(composants) et physiques (t° eau, ph, tps malaxage, vitesse, rapport eau/poudre)
3. ELASTOMERES: CLASSIFICATION, COMPOSITION ET RETICULATION

• Elastomère: matériaux à empr. élastiques, hydrophobes, mélange (SCHEMA)

• macromolécules: linéaires= enchaînement covalent de monomères
• charges: consistance (Si, dioxyde de Ti, oxyde de Zn)
• plastifiants: glissement des chaines ( s’interposent suppriment VDW)
• Réticulation:
• Contraction
• Réseau 3 D par pontage
• Etat “caoutchoutique”, mécanisme entropique (glissement des chaînes via liaisons
pontales, pseudo-réversible)
• élast. métallique-enthalpie: F>, def<, ordre↘,én.syst.➚, F rétr= F rappel
interatom. élacticité parfaite, déformabilité<, 1<E<1000GPa
• élast. caoutchoutique-entropie: F<, déf>, ordre➚,én.syst.↘ (exothermie), F
rétr= mvts browniens, 1<E<10 MPa, fction du temps viscoélasticité

• 4 familles qui se distinguent:

• nature chimique (squelette, pontages)
• mode de prise, réticulation (addition, polycondensation)
• viscosité
• Polycondensation: formation d’un produit de réaction (H20 PS, C2H5OH SC), élimination=retrait
• Polyaddition= polymérisation: sans produit de réaction, meilleure stabilité dimensionnelle.

3.1. SPECIFICITES DE L’ETAT MACROMOLECULAIRE: Tg (COURBES)

• t° à partir de laquelle l’agitation thermique est suffisante pour permettre une déformation
plastique du matériau. Celui-ci passe de l’état solide élastique (vitreux,cassant) à l’état solide
plastique (viscoélastique) par affaiblissement des liaisons de VDW,H (cf agitation thermique).

• >Tg (-40°C, ➚volume cf dilato):

• polymère linéaire: visco-plastique
• polymère réticulé: visco-élastique, caoutchoutique
• <Tg: polymère rigide, cassant

• Visco-élasticité: défo. fction t°, < relaxation, < fluage

3.2. POLYCONDENSATION

3.2.1. POLYSULFURES

• moléc. dbles liaisons S-S + thiol

• cata PbO2
• produit H20, Pb O
• tps de prise long (11-13 min), ↘ avec eau: prothèse

3.2.2. SILICONES C (DMPS)

• diméthylpolysiloxanes (silanes hydrolysés→silanol →déshydratés)

• R pontage par silane (orthosilicate d’éthyle)
• cata octoate d’étain
• produit C2H5OH: éthanol
• tps de prise 3-6 min, ∺ base/cata

3.3. POLYADDITION

3.3.1. POLYETHERS
 • synthèse très diffcile, ESPE
• polymère de polyéthers+ groupement éthyle-imine
• initiateur polaire: amorçage ionique,ouvre noyaux
• petite hydrophilie: pas stocker dans l’eau
• tps de prise court 3-4min, tps travail long 2-4min

3.3.2. SILICONES A (PVS)

• 2 types de macromoléc: H, vinyle

• cata sel de platine ou nickel: amorçage ionique
• dégagement H: coulée, noir de palladium pour capter
• tps de prise 3-6 min
•

4. VARIATIONS DIMENSIONNELLES DES MATERIAUX A EMPREINTE ELASTIQUE

4.1. D’ORDRE CHIMIQUE

4.1.1. LIEES AU MODE PRISE: retrait<rapprochement des chaînes et élimination

produit réaction. (Test de Block, normes ISO) (COURBES)

• HC REVERSIBLES: par zones de jonction

• HC IRREVERSIBLES: par pontage
• ELASTOMERES: par pontage
• Familles: A>PE>PS>C
• Temps (couler C rapidement)
• Viscosité: ɳ >
• Porte-empreinte: perforé+adhésif (spécifique, sécher)
• HC rév, A

4.1.1. LIEES AUX INTERACTIONS AVEC L’EAU

• HC: hydrophiles, rétraction ou expansion suivant humidité (0,1 à

0,2% pour HC rév), couler rapidement (12h max dans sac avec
une goutte d’eau)
• ELASTOMERES: hydrophobes, attention PE

4.2. D’ORDRE MECANIQUE (LIEES AUX CONTRAINTES DE DESINSERTION)

• Contraintes: p atm, zones de dépouille quand désinsertion pe. (à↘)

• Retrait, liées au comportement visco-élastique (tests iso), déformation perma-
nente.

• Modélisation du comportement visco-élastique:

• Elastique: ressort, Loi de Hooke: ɕ=E.ɛ, caract E

• Visqueux: piston, Loi de Newton: ɕ= ɳ. dɛ/dt, caract ɳ

• Visco-élastique= 2 modes de déformation ∺ tps

• RELAXATION ↘ ,ds le tps, F pour allongement cst

MOD. MAXWELL (série)
• FLUAGE év. déformation dans le temps, charge cste
MOD. VOIGT (parallèle)

• ELASTOMERES:
• Courbe maitresse: désinsertion la plus rapide possible
•
 • ∆l/l %: A>C>PE>PS (0.3/0.5/1.1/2.1%)
• E >: PE> A=C>PS (PE 2.27MPa/ Sil 0.6 à 2/ PS 0.2 à 0.7): tps désinser-
tion
• ɳ>

• Elastomères, désinsertion entrée air, sèche, uniaxiale, rapide

• HC REVERSIBLES:
Rméc<: fluage et déchirement (cf structure
< R écrasement
déformation doit être <1.5% (30 sec 10%)

• HC IRREVERSIBLES:
R traction idem
meilleure R écrasement (fction eau/poudre, ⊏⊐ alg, él add, tps malaxage, tps
avt désinsertion)
déformation A<3%, B<5%,C<7% (5 sec, 20%)
A les meilleures propriétés méc. et plus précis, laisser p-e 1min30 après
tps de gélification.

4.3. D’ORDRE PHYSIQUE

• ELASTOMERES
• Retrait lié à α élevé (150 à 210 10-6/°C): -0.22 à 0.33% qd t°bucc→amb. (com-
pensé par exothermie plâtre). PS>A+C>PE
• Faible conductivité thermique: attendre au delà du tps de prise apparent, re-
trait non homogène.

• HC: /

4.4. D’ORDRE PHYSICO-CHIMIQUE

4.4.1. CONDITIONS DE MOUILLAGE sur la dent:

• ɣ surface (40) doit > ɣ élastomère (25-35mJ/mm2)

tensio-actif, pierre ponce.
• prépa sèche, sang (50): élastomère ne peut pas déplacer
Wa>
• ɳ conditionne v étalement: faible ɳ mouille plus vite

4.4.2. HYDROPHILIE- HYDROPHOBIE

• PE hydrophiles, meilleur mouillage.

• Surfactants, moléc amphiphiles pour silicones A (tremper
dans l’eau avant coulée).

• Précision empreinte fonction mouillabilité, aptitude à être moulé.

• Surfaces sèches
• PE ou silicones A avec surfactants: hydrophiles
• HC: très hydrophiles

5. REMEDES ALGINATES

• alginate classe A
• proport eau/poudre, tps gélif (1,5 min en bouche en plus), moment idéal de coulée, choix du plâtre
(+ sol traitement de surface).
• adhésif
• sachet plastique avec goutte d’eau.
6. REMEDES ELASTOMERES

• Chim.(-0,15): sil A, coulée dans l’heure, pe et adhésion

• Phys.(-0,3)

• Méc. (-0,3):
• E➚
• malaxage
• insertion état plastique
• désinsertion brève et uniaxiale après tps de prise
• 2tps enlever zones compressions.

• Total -0,75 vs -5 PS

• Surfaces propres et sèches (ponce, ammonium IV)