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CHAPITRE

..............................................................................................................................................................................

Le tableau priodique

Rponses aux problmes cibls


6.15 Lhydrogne, en ayant un seul lectron (1s1), a tendance perdre ou gagner un
lectron pour se stabiliser. Il se comporte la fois comme un alcalin (lment du
groupe 1A) pour donner, par exemple, le compos HCl et comme un halogne
(lment du groupe 7A) pour donner, par exemple, le compos NaH.
6.16 a) DMARCHE
Pour dduire la configuration lectronique dun lment ltat fondamental, il
faut appliquer le principe de construction (aufbau) dj tudi la section 5.9. Il
sagit dcrire la configuration lectronique en dbutant par le nombre quantique
principal n = 1 et de remplir successivement les niveaux dnergie suprieurs
jusqu ce que tous les lectrons soient placs.
SOLUTION

Nous savons que pour n = 1, nous avons une orbitale 1s (2 lectrons). Pour n = 2,
nous avons une orbitale 2s (2 lectrons) et trois orbitales 2p (6 lectrons). Pour
n = 3, nous avons une orbitale 3s (2 lectrons). Il reste maintenant (17 12) = 5
lectrons placer. Ces cinq lectrons sont placs dans les orbitales 3p. La
configuration lectronique est 1s22s22p63s23p5 ou [Ne]3s23p5.
VRIFICATION

Si lon consulte par la suite un tableau priodique, on voit quil sagit bien dun
halogne, plus prcisment du chlore.
b) DMARCHE
Quelles sont les caractristiques des configurations lectroniques des lments
reprsentatifs, des lments de transition et des gaz rares ?
SOLUTION

Il sagit dun lment reprsentatif, car la sous-couche 3p nest pas


compltement remplie. Il sagit dun halogne, car les lments de cette famille
ont 7 lectrons de valence. On peut aussi dire quil sagit dun non-mtal.

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Chapitre 6 Le tableau priodique

VRIFICATION

Aux fins de comparaison, notons quun mtal de transition possde une sous-couche d
incompltement remplie, et quun gaz rare se caractrise par une dernire couche (la couche
externe) compltement remplie.
c) DMARCHE
Il faut observer sil y a un ou plusieurs lectrons clibataires dans la dernire couche. Quest-ce
qui dtermine si un lment est paramagntique ou diamagntique ?
SOLUTION

En faisant le diagramme des orbitales laide des cases lectroniques pour cet lment, on note
quil y a un lectron clibataire dans la sous-couche p. Rappelons que les trois orbitales 3p
peuvent contenir un maximum de 6 lectrons. Les atomes de cet lment sont donc
paramagntiques.
VRIFICATION

Rappelons que si un atome a un nombre impair dlectrons, comme cest le cas pour un
halogne, il sera ncessairement paramagntique.
6.17

DMARCHE

Des lments qui ont le mme nombre dlectrons de valence ont des ressemblances de proprits
chimiques. De tels lments se retrouvent dans le mme groupe (ou famille) dlments.
SOLUTION

Les paires dlments qui ont des proprits chimiques semblables sont :
a) et d) ; b) et f) ; c) et e).
6.18 a) et d) ; b) et e) ; c) et f).
6.19 a) 1s22s22p5 (halogne)
b) [Ar]4s2 (mtal alcalino-terreux)
c) [Ar]4s23d 6 (mtal de transition)
d) [Ar]4s23d104p3 (lment du groupe 5A)
6.20 a) groupe 1A
b) groupe 5A
c) groupe 8A
d) groupe 8B
Identifiez les lments.
6.21 Il ny a pas dlectron dans la sous-couche 4s de cet ion parce que les mtaux de transition perdent
leurs lectrons de la sous-couche ns priphrique avant de perdre ceux de la sous-couche (n 1)d.
Dans latome neutre, il ny avait que six lectrons de valence. On peut identifier llment
simplement en comptant jusqu six partir du potassium (K, numro atomique 19), ce qui mne au
chrome (Cr).
Quelle est la configuration lectronique dun atome neutre de chrome ?

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Problmes cibls

6.22 Le mtal dont il est question est un mtal de transition, car il a cinq lectrons dans la sous-couche
3d. Rappelez-vous que, dans le cas dun ion dun mtal de transition, les orbitales (n 1)d sont plus
stables que les orbitales ns. Donc, quand un cation est form partir dun mtal de transition, les
lectrons sont toujours enlevs dabord de lorbitale ns et ensuite des orbitales (n 1)d si cest
ncessaire. Puisque lion mtallique a une charge +3, il y a eu enlvement dlectrons, et comme la
sous-couche 4s est moins stable que la 3d, deux lectrons ont d tre enlevs de lorbitale 4s et un
autre dune orbitale 3d. Ainsi, la configuration de latome neutre est [Ar]4s23d 6. Cest la
configuration lectronique du fer. Il sagit de lion Fe3+.
6.27

DMARCHE

Au moment de la formation dun cation driv dun atome neutre dun lment reprsentatif, il y a
une perte de un ou plusieurs lectrons de la couche occupe ayant la plus grande valeur de n. Au
moment de la formation dun anion driv dun atome neutre dun lment reprsentatif, il y a un
gain de un ou plusieurs lectrons dans la couche partiellement remplie ayant la plus grande valeur
de n. En gagnant ou perdant des lectrons, les lments reprsentatifs obtiennent une structure de
gaz rare. Cependant, lorsquun cation se forme partir dun mtal de transition, les lectrons sont
toujours enlevs dabord de lorbitale de niveau ns, ensuite, des orbitales (n 1)d si ncessaire.
Il faut dterminer le nombre dlectrons de chaque ion, puis distribuer ces lectrons comme vous
lavez appris. Consultez la figure 5.22 et le tableau 5.3 si vous prouvez de la difficult crire les
configurations lectroniques.
SOLUTION

a) 1s2

b) 1s2

c) 1s22s22p6

d) 1s22s22p6

e) [Ne]3s23p6

f) [Ne]

g) [Ar]4s23d104p6

h) [Ar]4s23d104p6

i) [Kr]

j) [Kr]

k) [Kr]5s24d10

6.28 Consultez la figure 5.22 et le tableau 5.3 si vous prouvez de la difficult crire les configurations
lectroniques.
a) [Ne]
b) La mme quen a). Savez-vous pourquoi ?
c) [Ar]

d) La mme quen c). Savez-vous pourquoi ?

e) La mme quen c).

f) [Ar] 3d 6. Pourquoi pas [Ar]4s23d 4 ?

g) [Ar]3d 9. Pourquoi pas [Ar]4s23d 7 ? h) [Ar]3d10. Pourquoi pas [Ar]4s23d 8 ?


6.29 Il faut dterminer le nombre total dlectrons de chacun, puis utiliser la figure 5.22 et le tableau 5.3
pour les distribuer.
a) [Ar]

b) [Ar]

c) [Ar]

d) [Ar]3d 3

e) [Ar]3d 5

f) [Ar]3d 6

g) [Ar]3d 5

h) [Ar]3d 7

i) [Ar]3d 8

j) [Ar]3d10

k) [Ar]3d 9

l) [Kr]4d10

m) [Xe]4f 145d10

n) [Xe]4f 145d 8

o) [Xe]4f 145d 8

6.30 a) Cr3+

b) Sc3+

c) Rh3+

d) Ir3+

6.31 Deux espces sont dites isolectroniques si elles ont le mme nombre dlectrons. Les atomes
neutres de deux lments diffrents peuvent-ils tre isolectroniques (voir aussi la question 6.25) ?
a) C et B sont isolectroniques.

b) Mn2+ et Fe3+ sont isolectroniques.

c) Ar et Cl sont isolectroniques.
d) Zn et Ge2+ sont isolectroniques.
Avec quel atome neutre les ions positifs de b) sont-ils isolectroniques ?
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Chapitre 6 Le tableau priodique

6.32 Be2+ et He ; Fet N3 ; Fe2+ et Co3+ ; S2 et Ar.


6.37

DMARCHE

Comment varie dune manire gnrale le rayon atomique selon les priodes et les groupes
dlments ? Parmi ces lments, lesquels appartiennent la mme priode ou au mme groupe ?
SOLUTION

Le rayon atomique augmente de haut en bas dans un groupe, parce que quand le nombre quantique
principal n augmente, des lectrons sajoutent sur une nouvelle couche plus loigne et latome
grossit mme si la charge nuclaire effective augmente.
a) Cs est plus gros. Il est sous Na dans le groupe 1A.
b) Ba est plus gros. Il est sous Be dans le groupe 2A.
c) Sb est plus gros. Il est sous N dans le groupe 5A.
d) Br est plus gros. Il est sous F dans le groupe 7A.
e) Xe est plus gros. Il est sous Ne dans le groupe 8A.
6.38 Na > Mg > Al > P > Cl
6.39 Pb, comme le montre la figure 6.4.
6.40 Latome de fluor est le plus petit du groupe 7A. Dans un groupe, le rayon atomique augmente avec
le numro atomique.
6.41 La configuration lectronique du lithium est 1s22s1. Les deux lectrons 1s font cran lattraction
exerce par le noyau sur llectron 2s. Par consquent, latome de lithium est beaucoup plus gros
que latome dhydrogne.
6.42 Le rayon atomique dpend en grande partie de la force dattraction quexerce le noyau sur les
lectrons priphriques. Plus la charge nuclaire effective est leve, plus ces lectrons sont retenus
fortement par le noyau et plus le rayon atomique est petit. Dans la deuxime priode, llment
ayant le rayon atomique le plus grand est le lithium, parce que leffet dcran des lectrons 1s sur
llectron 2s est important. Ensuite, si lon considre les atomes en se dplaant vers la droite, leur
charge nuclaire effective augmente parce que leffet dcran diminue. Par consquent, lorbitale
qui contient les lectrons priphriques est comprime et le rayon atomique diminue.
6.43 a) Cl est plus petit que Cl. Un atome grossit quand on y ajoute des lectrons.
b) Na+ est plus petit que Na. Un atome devient plus petit quand on y enlve des lectrons.
c) O2 est plus petit que S2. Les deux lments appartiennent au mme groupe, le rayon ionique
augmente mesure quon descend dans un groupe.
d) Al3+ est plus petit que Mg2+. Les deux ions sont isolectroniques ; dans un tel cas, plus la charge
de lion est grande, plus son rayon est petit.
e) Au3+ est plus petit que Au+ pour la mme raison que celle donne en b).
Dites, pour chacune de ces paires, de quelle espce il serait plus difficile darracher un lectron.
6.44

DMARCHE

Pour comparer des rayons ioniques, il est utile de classifier les ions en trois catgories : 1) les ions
isolectroniques ; 2) les ions porteurs dune mme charge et qui ont leur origine dans le mme
groupe dlments dans le tableau priodique ; 3) les ions porteurs de diffrentes charges, mais
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Problmes cibls

dont lorigine est le mme lment. Dans le cas 1), les ions porteurs dune plus grande charge
ngative sont toujours plus gros ; dans le cas 2), les ions des atomes ayant un plus grand numro
atomique sont toujours plus gros ; dans le cas 3), les ions porteurs dune plus petite charge positive
sont toujours plus gros.
SOLUTION

Les ions mentionns ici sont tous isolectroniques ; ils ont tous 10 lectrons. Lion ayant le plus
petit nombre de protons aura le plus grand rayon ionique, et celui ayant le plus grand nombre de
protons aura le plus petit rayon ionique. La charge nuclaire effective augmente avec le nombre de
protons. Les lectrons sont alors attirs plus fortement par le noyau, ce qui contribue faire
diminuer le rayon ionique. Cest lion N3, avec seulement 7 protons, qui exerce la plus faible
attraction de ses protons sur les 10 lectrons. Lion N3 est le plus gros ion de cette liste dions.
Mg+2 a 12 protons, ce qui lui confre la plus forte attraction envers ses 10 lectrons. Lion Mg+2 est
le plus petit ion de la liste. Lordre croissant de leur rayon est :
Mg2+ < Na+ < F < O2 < N3
6.45 Lion Cu+ est plus gros que lion Cu2+ parce quil possde un lectron de plus.
6.46 Le slnium et le tellure appartiennent tous deux au groupe 6A. Puisque le rayon ionique augmente
mesure quon descend dans un groupe, Te2 doit tre plus gros que Se2.
6.47 Le brome est liquide ; tous les autres sont solides.
6.48 En supposant que le point dbullition approximatif de largon soit la moyenne de ceux du non et
du krypton :
245,9 oC + (152,9 oC)
= 199,4 C
2
Le point dbullition rel de largon est de 185,7 C.

point dbullition =

6.51 Sauf pour quelques irrgularits, les nergies dionisation des lments dune priode augmentent
avec le numro atomique. On peut expliquer cette tendance par laugmentation de la charge
nuclaire effective de gauche droite dans une priode. Une charge nuclaire effective plus
importante signifie que les lectrons priphriques sont retenus plus fortement et que lnergie de
premire ionisation est plus leve. Ainsi, dans la troisime priode, le sodium a la plus basse
nergie de premire ionisation, et le non, la plus leve.
6.52 Tous les lments du groupe 3A (par exemple, Al) ont un seul lectron dans la sous-couche p
priphrique, pour lequel les lectrons des couches internes et les lectrons ns2 de la couche
priphrique produisent un effet dcran. Ainsi, pour le mme niveau principal, il faut moins
dnergie pour arracher un lectron p clibataire que pour arracher un lectron s appari (dans le cas
de Mg, par exemple).
6.53 Pour former lion 2+ du calcium, il suffit darracher deux lectrons de valence. Dans le cas du
potassium, toutefois, on doit arracher le deuxime lectron partir des lectrons de la couche
interne, dont la configuration correspond celle dun gaz rare ; cest pourquoi son nergie de
deuxime ionisation est plus leve. Est-ce quil en serait de mme si l'on essayait de former un
ion Ca3+ ?

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6.54

Chapitre 6 Le tableau priodique

DMARCHE

Le retrait dun lectron priphrique ncessite moins dnergie, car leffet dcran est plus
prononc lorsque la couche interne est compltement remplie.
SOLUTION

Llectron clibataire 3s1 sera beaucoup plus facile enlever, car il subit un fort effet dcran de la
charge nuclaire grce la couche interne complte dlectrons place entre lui et le noyau. Par
consquent, 496 kJ/mol serait la valeur dnergie dionisation attribuer latome de
configuration lectronique 1s22s22p63s1.
Une nergie dionisation de 2 080 kJ/mol serait associe llment dont la configuration
lectronique est 1s22s22p6. Il sagit de la configuration dun gaz rare (voir la figure 6.9). Une
configuration de gaz rare, telle 1s22s22p6, est une configuration trs stable, ce qui rend
extrmement difficile la perte dun lectron. Llectron 2p nest pas aussi efficacement voil par
les autres lectrons de mme niveau dnergie.
VRIFICATION

Comparez cette rponse aux donnes du tableau 6.2. La configuration lectronique


1s22s22p63s1 correspond latome Na et 1s22s22p6 correspond latome Ne.
6.55 Lnergie dionisation est la diffrence dnergie entre ltat n = (final) et ltat n = 1 (initial).

( )

()

2
2

E = E E1 = ( 2,18 1018 J)(22 ) 1 ( 2,18 1018 J)(22 ) 1


1

()

= 0 + ( 2,18 1018 J)(22 ) 1 = 8,72 1018 J


1

En kJ/mol : (8,72 1018 J/ion)

23
1 kJ 6,022 10 ions = 5,25 103 kJ/mol

1 mol
1 000 J

Cette nergie dionisation de lion He+ que nous venons de calculer devrait-elle tre suprieure
lnergie dionisation de lhlium (voir le tableau 6.2) ?
6.56 Le numro atomique du mercure est 80. Nous crivons :
E = (2,18 1018 J)(802 ) 12 12 = 1,40 1014 J

1
(1,40 1014 J/ion)

10 ions
= 8,43 10 kJ/mol
(1 1000kJ J ) 6,0221mol

23

6.59 a) K < Na < Li


b) I < Br < F < Cl
6.60

DMARCHE

Comment varie laffinit lectronique dans une priode ou dans un groupe du tableau priodique ?
Quels lments appartiennent au mme groupe ou la mme priode ?

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Problmes cibls

SOLUTION

La tendance priodique gnrale pour laffinit (la tendance accepter des lectrons) augmente
(les valeurs tendent devenir plus positives) en se dplaant de gauche droite dans une priode.
Cependant, cette tendance ninclut pas les gaz rares. On sait que ces derniers sont trs stables, ce
qui fait que, normalement, ils ne peuvent ni perdre ni gagner dlectrons.
On sattend donc ce que laffinit lectronique de Cl soit la plus leve. Laddition dun lectron
Cl forme Cl, lequel a une configuration lectronique dun gaz rare.
6.61 Selon les affinits lectroniques, on ne sattend pas voir des mtaux alcalins former des anions ; il
y a quelques annes, la plupart des chimistes auraient donc rpondu non cette question.
Cependant, au dbut des annes 1970, un chimiste nomm J. L. Dye, de la Michigan State
University, dcouvrit que, dans des circonstances trs particulires, on pouvait amener un mtal
alcalin accepter un lectron pour en faire un ion ngatif. Ces ions ont t nomms alcalures.
6.62 La configuration lectronique des mtaux alcalins est ns1 ; ainsi, ces mtaux peuvent accepter un
autre lectron dans leur orbitale ns. Par contre, la configuration des mtaux alcalino-terreux est ns2
(voir lexemple 6.5) ; ceux-ci nont pas tendance capter un autre lectron, car il faudrait que celuici se loge dans une orbitale dnergie plus leve.
6.65 Comme il sagit de mtaux, ces lments auront tendance perdre facilement un ou plusieurs
lectrons, selon le cas, pour former des cations de mme structure lectronique que le gaz rare qui
les prcde dans le tableau priodique. Puisque la configuration lectronique priphrique de tous
les mtaux alcalins est ns1, on prdit quils formeront des ions de charge 1+, soit M+. De mme,
les mtaux alcalino-terreux, dont la configuration lectronique priphrique est ns2, formeront des
ions M2+.
6.66 Puisque lnergie dionisation diminue de haut en bas dans une colonne du tableau priodique,
parmi les lments alcalins, cest le francium qui devrait avoir lnergie de premire ionisation la
plus basse. Par consquent, Fr devrait tre llment du groupe 1A qui ragit le plus facilement
avec leau, loxygne, etc. Sa raction avec loxygne serait probablement semblable celles de K,
de Rb ou de Cs.
Selon vous, quelle serait la formule de son oxyde ? de son chlorure ?
6.67 La configuration lectronique de lhlium est 1s2 et celle des autres gaz rares est ns2np6. Les souscouches compltement remplies assurent une grande stabilit. Par consquent, ces lments sont
chimiquement inertes.
6.68 Les lments du groupe 1B sont beaucoup moins ractifs que ceux du groupe 1A parce que leur
nergie dionisation est plus leve ; cela sexplique par le fait que leffet dcran quexercent les
lectrons de la sous-couche interne d (une couche incomplte) est moins efficace que leffet dcran
attribuable aux lectrons des couches internes (carcasses de gaz rare) compltement remplies,
comme cest le cas pour llectron de la dernire couche ns dun alcalin. Par consquent, les
lectrons s priphriques des lments du groupe 1B sont plus fortement attirs par le noyau.
6.69 Dans une priode, les oxydes des lments du ct gauche sont basiques. Au fur et mesure quon
se dplace vers la droite, ils deviennent amphotres, puis acides. Ils deviennent plus basiques
mesure que lon descend dans un groupe.

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Chapitre 6 Le tableau priodique

6.70 a) Loxyde de lithium est un oxyde basique. Il ragit avec leau pour former lhydroxyde de
lithium : Li2O(s) + H2O(l) 2LiOH(aq)
b) Loxyde de calcium est un oxyde basique. Il ragit avec leau pour former lhydroxyde de
calcium : CaO(s) + H2O(l) Ca(OH)2(aq)
c) Le dioxyde de carbone est un oxyde acide. Il ragit avec leau pour former de lacide
carbonique : CO2(g) + H2O(l) H2CO3(aq)
6.71 LiH (hydrure de lithium) : compos ionique ; BeH2 (hydrure de bryllium) : compos covalent ;
B2H6 (diborane ; on ne sattendait pas ce que vous connaissiez ce nom !) : compos covalent ;
CH4 (mthane ; connaissiez-vous ce nom ?) : compos covalent ; NH3 (ammoniac ; vous devriez le
connatre) : compos covalent ; H2O (eau ; si vous ne le connaissiez pas, vous devriez avoir honte) :
compos covalent ; HF (fluorure dhydrogne) : compos covalent. LiH et BeH2 sont des solides.
B2H6, CH4, NH3 et HF sont des gaz, et H2O est un liquide.
6.72 Le caractre mtallique des lments augmente mesure que lon descend dans une colonne.
Puisque le magnsium et le baryum appartiennent tous les deux au groupe 2A, on sattend ce que
le baryum soit plus mtallique que le magnsium et que BaO soit plus basique que MgO.

Rponses aux problmes varis


6.73 a) Le caractre mtallique des lments diminue de gauche droite dans une priode et augmente
de haut en bas dans un groupe.
b) La taille des atomes diminue de gauche droite dans une priode et augmente de haut en bas
dans un groupe.
c) Lnergie dionisation augmente (il y a quelques exceptions) de gauche droite dans une
priode et diminue de haut en bas dans un groupe.
d) Lacidit des oxydes augmente de gauche droite dans une priode et diminue de haut en bas
dans un groupe.
6.74 a) Le brome

b) Lazote c) Le rubidium d) Le magnsium

6.75 Lnergie dionisation et laffinit lectronique sont toutes deux influences par la taille de
latome : plus latome est petit, plus lattraction entre le noyau et les lectrons est forte. Sil est
difficile darracher un lectron dun atome (nergie dionisation leve), il doit tre facile dy
ajouter un lectron (grande affinit lectronique).
6.76 Il sagit despces isolectroniques (contenant chacune 10 lectrons). Les charges nuclaires qui
interagissent avec ces 10 lectrons vont de +8 (oxygne) +12 (magnsium). Ainsi, la charge +12
de Mg2+ attirera les 10 lectrons plus fortement que la charge +11 de Na+, que la charge +9 de Fet
que la charge +8 de O2. Rappelez-vous que les espces les plus grosses sont les plus faciles
ioniser.
a) Ordre croissant du rayon ionique : Mg2+ < Na+ < F < O2
b) Ordre croissant de lnergie dionisation : O2 < F < Na+ < Mg2+
6.77 Les composs ioniques sont des combinaisons dun mtal et dun non-mtal. Les composs
covalents sont habituellement des combinaisons dun non-mtal et dun non-mtal.

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Problmes varis

a) Na2O (ionique) ; MgO (ionique) ; Al2O3 (ionique) ; SiO2 (molculaire covalent) ;


P4O6 et P4O10 (molculaires covalents) ; SO2 ou SO3 (molculaires covalents) ; Cl2O et beaucoup
dautres (molculaires covalents).
b) NaCl (ionique) ; MgCl2 (ionique) ; AlCl3 (ionique) ; SiCl4 (molculaire covalent) ;
PCl3 et PCl5 (molculaires covalents) ; SCl2 (molculaire covalent).
6.78 Selon le Handbook of Chemistry and Physics (dition 2007-2008, CRC Press), le point de fusion du
potassium, un mtal, est 63,6 C ; celui du brome, un liquide brun rougetre, est 7,2 C ; et celui
du bromure de potassium (KBr), un solide incolore, est 730 C. M correspond au potassium (K) et
X, au brome (Br).
6.79 a) Le brome (Br2)
d) Lor (Au)

b) Lhydrogne (H2)

c) Le calcium (Ca)

e) Largon (Ar)

6.80 O+ et N ; Ar et S2 ; Ne et N3 ; Zn et As3+ ; Cs+ et Xe.


6.81 Seul b) correspond lordre dcroissant des rayons. Lensemble a) correspond lordre croissant
des rayons parce que ceux-ci augmentent de haut en bas dans un groupe ; lensemble c) correspond
lordre croissant des rayons parce que le nombre dlectrons augmente.
6.82 a) et d)
6.83 Lquation est CO2(g) + Ca(OH)2(aq) CaCO3(s) + H2O(l)
Lapparence laiteuse est due au carbonate de calcium. Lhydroxyde de calcium est une base et le
dioxyde de carbone est un oxyde acide. Les produits sont un sel et de leau.
6.84 Le fluor est un gaz vert-jauntre qui ragit avec le verre ; le chlore est un gaz jaune ; le brome est
un liquide rouge ; et liode est un solide fonc dapparence mtallique.
6.85 a)

b)

i) Les deux ragissent avec leau pour produire de lhydrogne.


ii) Leurs oxydes sont basiques.
iii) Leurs halognures sont ioniques.
i) Les deux sont des agents oxydants forts.
ii) Les deux ragissent avec lhydrogne pour former HX (o X est Cl ou Br).
iii) Les deux forment des ions halognure (Cl ou Br) quand ils sont combins des mtaux
lectropositifs (Na, K, Ca, Ba).

6.86 Le fluor
6.87 La configuration lectronique du soufre ltat fondamental est [Ne]3s23p4. Il a donc tendance
capter un lectron et devenir S. Bien que laddition dun autre lectron donne S2 (S2 et Ar sont
isolectroniques), laugmentation de la rpulsion lectronique rend ce processus plus difficile.
6.88 H (seulement un proton)
6.89 Na2O (oxyde basique) Na2O + H2O 2NaOH
BaO (oxyde basique)

BaO + H2O Ba(OH)2

CO2 (oxyde acide)

CO2 + H2O H2CO3

N2O5 (oxyde acide)

N2O5 + H2O 2HNO3

P4O10 (oxyde acide)

P4O10 + 6H2O 4H3PO4

SO3 (oxyde acide)

SO3 + H2O H2SO4

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Chapitre 6 Le tableau priodique

6.90 Oxyde

Nom

Proprit

Li2O

Oxyde de lithium

Basique

BeO

Oxyde de bryllium

Amphotre

B2O3

Oxyde de bore

Acide

CO2

Dioxyde de carbone

Acide

N2O5

Pentoxyde de diazote

Acide

Notez que lon ne prend en considration que les tats doxydation les plus levs.
6.91 Mg : solide, rseau tridimensionnel
Cl : gaz, molcules diatomiques
Si : solide, rseau tridimensionnel
Kr : gaz, monoatomique
O : gaz, molcules diatomiques
I : solide, molcules diatomiques
Hg : liquide (mtallique)
Br : liquide, molcules diatomiques
6.92 Chimiquement, lhydrogne peut se comporter comme un mtal alcalin en formant lion H+ ou
comme un halogne en formant lion H . H+ est un proton, et dans leau il existe plutt sous la
forme hydrate H3O+(aq).
6.93 En isolant lnergie dionisation Ei dans lquation, on obtient :
Ei = h 1 mv2 ou Ei = hc Ec
2

La valeur de lnergie cintique (Ec) est donne dans lnonc du problme. Remplaons ensuite h,
c et par les valeurs connues, ce qui permet de rsoudre lquation pour lnergie dionisation Ei.
Ei =

(6,63 1034 J s)(3,00 108 m/s)


(5,34 1019 J) = 6,94 1019 J
9
162 10 m

Pour sassurer que llectron ject est bien lunique lectron de valence du potassium, il faudrait
utiliser une source UV dont les photons auraient la plus grande longueur donde (la plus faible
nergie) possible tout en fournissant juste la bonne quantit dnergie pour jecter les lectrons.
6.94 X doit faire partie du groupe 4A ; il sagit probablement de Sn ou de Pb, car il nest pas un mtal
trs ractif (il nest certainement pas aussi ractif quun mtal alcalin).
Y est un non-mtal puisquil ne conduit pas llectricit. Comme il est un peu jauntre, il sagit
probablement du phosphore (groupe 5A).
Z est un mtal alcalin puisquil ragit avec lair pour former un oxyde basique ou un peroxyde.
6.95 En traant la courbe des points dbullition de ces mtaux alcalins en fonction des numros
atomiques et en extrapolant cette courbe jusquau francium, on trouve un point dbullition qui
serait environ 670 C.

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Problmes varis

Le graphe suivant illustre la variation des points dbullition des mtaux alcalins en fonction des
numros atomiques. Par extrapolation, le point dbullition du francium devrait tre denviron
670 C.

6.96 crivons lquation reprsentant laffinit lectronique (ou lectroaffinit) du chlore :


Cl(g) + e Cl(g)

H o = 349 kJ/mol (lectroaffinit = +349 kJ/mol)

Lnergie ncessaire pour le phnomne inverse sera donc de +349 kJ/mol :


Cl(g) + h Cl(g) + e

H o = +349 kJ/mol

Il sagit de lnergie calcule pour une mole. Il faut maintenant convertir cette nergie par mole de
photons en nergie par photon, puis calculer la longueur donde du rayon laser qui devra tre
utilis pour enlever cet lectron de latome de chlore.
1 mol photons
349 kJ

1 000 J = 5,80 1019 J/photon


23
1 mol photons
1 kJ
6,022 10 photons
Calculons maintenant la longueur donde dun photon possdant cette nergie :
(6,63 1034 J s) (3,00 108 m/s)
= hc =
= 3,43 107 m ou 343 nm
19
E
5,80 10 J

Cette longueur donde se situe dans la rgion de lultraviolet (voir la figure 5.3).
6.97 a) Mg dans Mg(OH)2

b) Na, liquide

c) Mg dans MgSO4 7H2O

d) Na dans NaHCO3

e) K dans KNO3

f) Mg

g) Ca dans CaO

h) Ca

i) Na dans NaCl et Ca dans CaCl2

6.98 La tendance gnrale est que Zeff saccrot de gauche droite le long du tableau. Donc, les lectrons
sont retenus plus fortement. (Cela explique les valeurs dlectroaffinit de C et de O.) Lazote a une
valeur de zro comme lectroaffinit cause de la stabilit attribuable la sous-couche 2p demi
remplie (cest--dire que N a peu tendance accepter un autre lectron).

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Chapitre 6 Le tableau priodique

6.99 Voici la mise en graphe obtenue pour le log de lnergie dionisation du sodium en fonction des
ionisations successives, de la premire la onzime.

a) I1 correspond la perte de llectron 3s1, I2 correspond la perte du premier lectron dans 2p6.
I3 2p5

I4 2p4

I5 2p3

I6 2p2

I7 2p1

I8 2s2

I9 2s1

I10 1s2

I11 1s1

b) Il faut plus dnergie pour enlever un lectron dune couche remplie. Les sauts entre I1 et I2 ainsi
quentre I9 et I10 correspondent au retrait dun lectron dune couche ou dune sous-couche
complte.
6.100 Na(g) Na+(g) + e

I1 = 495,9 kJ/mol

nergie requise pour ioniser une mole datomes de sodium :


495,9 103 J
1 mol

= 8,235 1019 J/atome


1 mol
6,022 1023 atomes

La longueur donde qui correspond cette nergie est :


(6,63 1034 J s) (3,00 108 m/s)
= hc =
= 2,42 107 m ou 242 nm
I1
8,235 1019 J

6.101 Le plus grand cart dnergie observ entre ces ionisations successives est celui entre la deuxime
et la troisime ionisation, ce qui correspond un changement du nombre quantique principal n pour
cet lectron par rapport aux prcdents. Ce troisime lectron a donc t difficilement retir dune
structure de gaz rare, structure trs stable. Il sagit donc dun lment du groupe 2A.
6.102 a) F2 b) Na c) B d) N2 e) Al

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Problmes spciaux

6.103 Le Mg ragit avec lair (O2 et N2) pour produire MgO(s) et Mg3N2(s) selon :
2Mg(s) + O2(g) 2MgO(s)
3Mg(s) + N2(g) Mg3N2(s)
MgO(s) ragit ensuite avec leau pour produire une solution basique de Mg(OH)2(aq) :
MgO(s) + H2O(l) Mg(OH)2(aq)
Dans lnonc du problme, on dit que B forme une solution semblable celle obtenue avec A tout
en produisant un gaz de forte odeur. Ce gaz est de lammoniac (NH3).
Mg3N2(s) + 6H2O(l) 3Mg(OH)2(aq) + 2NH3(g)
A est MgO et B est Mg3N2.

Rponses aux problmes spciaux


6.104 a) Ils ont d utiliser un montage semblable celui de la figure 5.6 du manuel, sauf que le tube
dcharge devait contenir non pas de lhydrogne mais de largon gazeux. Le spectre dmission
de ce gaz ne correspondait aucun autre spectre dlments connus.
b) Largon est un gaz inerte (non ractif chimiquement) et, par consquent, il na pas tendance se
combiner avec dautres lments pour former des composs.
c) Une fois largon dcouvert, Ramsay tait convaincu quil existait dautres gaz inertes
appartenant la mme famille du tableau priodique. Il se mit la recherche de ces gaz et,
exploit remarquable, il a successivement dcouvert, en trois mois seulement, le non, le krypton
et le xnon.
d) Sur la Terre, la seule source dhlium provient de dsintgrations radioactives au cours
desquelles les particules mises sont finalement converties en atomes dhlium. Comme il
sagit dun gaz lger, sa concentration dans latmosphre est trs faible.
e) Le radon, comme les autres gaz rares, est un gaz inerte. Il est un produit de la dsintgration de
luranium-238. Une fois le radon form, sa demi-vie nest que de 3,82 jours, car il se dsintgre
son tour par mission de particules. En tout temps, son abondance est donc toujours trs petite.
Il peut former un compos avec llment le plus lectrongatif, le fluor.
6.105 En remplaant Z dans lquation donne au problme 6.55 par (Z ), on peut crire :
1
18
2
2
=
(2,18

10
J)(Z

)
En
n
Pour lhlium, le numro atomique Z est 2, et ltat fondamental, ses deux lectrons occupent le
premier niveau dnergie n = 1. En remplaant Z, n et En (la premire nergie dionisation) par
leurs valeurs respectives, on peut rsoudre cette quation pour .
1
E1 = 3,94 1018 J = (2,18 1018 J)(2 )2 12

(2 )2 =

3,94 1018 J
2,18 1018 J

(2 ) = 1,81
= 2 1,35 = 0,65
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Chapitre 6 Le tableau priodique

6.106 Lnergie dionisation de 412 kJ/mol correspond la diffrence dnergie entre ltat fondamental
et le niveau n gal linfini, ce qui signifie que llectron est ject, alors que lnergie dionisation
de 126 kJ/mol correspond la diffrence dnergie entre ltat fondamental et le niveau n gal
linfini. La diffrence dnergie entre ltat fondamental et ltat excit est :
E = (412 126) kJ/mol = 286 kJ/mol
3
1 mol
= 4,75 1019 J/photon
E = 286 10 J
1 mol
6,022 1023 photons
(6,63 1034 J s) (3,00 108 m/s)
= 4,19 107 m ou 419 nm
= hc =
E
4,75 1019 J

6.107 Le rayon r de He est plus grand que celui de H. Aussi, leffet dcran dans He rend Zeff infrieur 2.
Donc, I1(He) < 2I(H). Pour He+, il y a un seul lectron, donc aucun effet dcran. La plus grande
attraction entre le noyau et le seul lectron fait diminuer r une valeur infrieure celle de
lhydrogne, donc I2(He) > 2I(H).
6.108 Lair contient O2 et N2. Il faudra dabord prparer NH3 et HNO3, qui ragiront ensemble pour
produire NH4NO3.
Pour prparer NH3, il faut extraire N2 de lair et obtenir H2 par llectrolyse de leau.
Dans certaines conditions, N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g)
Pour prparer HNO3, il faut faire ragir N2 avec O2 : N2 (g) + O2(g) 2NO(g)
Ensuite : 2NO(g) + O2(g) 2NO2(g)
Puis : 2NO2(g) + H2O(l) HNO2(aq) + HNO3(aq)
Finalement : NH3(g) + HNO3(aq) NH4NO3(aq) NH4NO3(s)

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