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CHAPITRE II
La synthèse protéique
Introduction :
Chez les eucaryotes la molécule d’ADN porteuse de l’information génétique est toujours
enclavée à l’intérieur d’un organite (noyau), elle ne peut sous aucun cas se retrouver au niveau
du cytoplasme où elle risque une dégradation enzymatique sous l’action de nucléases
cytoplasmiques.
Pour cela, l’information génétique portée par les gènes, doit passer de l’ADN à un acide
nucléique capable de se déplacer hors de l’enveloppe nucléaire sans risque d’altération, l’ARN.
Le passage de l’ADN vers l’ARN est appelé la transcription.
Au niveau des procaryotes, la presque totalité de l’ADN est transcrit en ARN (forte densité
génique), alors qu’au niveau des eucaryotes, seul 3% du génome correspond à de l’ADN codant
(faible densité génique) et donc transcrit.
Selon le type d’ARN polymérase (enzyme responsable de la transcription) et le type d’ARN
produit, il existe 3 classes de gènes :
Les gènes de classe I : qui sont transcrits en ARNr par l’ARN polymérase I.
Les gènes de classe II : qui sont transcrits en ARNm par l’ARN polymérase II.
Les gènes de classe III : qui sont transcrits en ARNt par l’ARN polymérase III.
Rôle des différents ARN dans la synthèse protéique :
L’ARNr : joue le rôle de machinerie grâce à son association avec les protéines ribosomales
pour former les ribosomes, c’est à leur niveau que la chaine polypeptidique se forme.
L’ARNm : joue le rôle de matrice, c’est à leur niveau que le message (l’information génétique)
est véhiculé du noyau vers le cytoplasme et plus précisément au niveau des ribosomes.
L’ARNt : joue le rôle de transporteur et d’enzyme de synthèse des polypeptides, c’est à leur
niveau que les acides aminés (aa) sont véhiculés.
I- La transcription
C’est grâce à la transcription que l’information génétique passe du noyau vers le
cytoplasme. La transcription est une réaction de polymérisation de ribonucléotides à partir
d’une matrice, ( le brin 3’→5’ de l’ADN), sous l’action d’une enzyme spécifique l’ARN
polymérase, le sens de la transcription est toujours 5’→3’ donc la transcription est antiparallèle,
et les bases sont complémentaires, (Test remplacée par U).
D’une façon générale, la transcription nécessite un ensemble de processus qui débutent par
l’initiation, suivit par l’élongation et enfin arrêter par la terminaison.
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Figure 1. Les facteurs de transcription reconnaissent les séquences promotrices qui leurs sont
spécifiques pour permettre à l’ARN polymérase de s’attacher à l’ADN et commencer la transcription des
gènes de classe I (a), de classe II (b) et de classe III (c).
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La décondensation de la chromatine
Figure 3. L’instabilité de l’hybride ARN/ADN est nécessaire pour décrocher l’ARN de l’ADN
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L’association de l’ARNr 18S avec des protéines ribosomales constitue la petite sous unité du
ribosome, alors que l’association des ARNr 5,8S et 28S (plus l’ARN5S) avec des protéines
ribosomales constitue la grosse sous unité du ribosome.
Les deux sous unités sortent séparément du noyau via les pores nucléaires et s’associent au
niveau du réticulum endoplasmique rugueux. Une fois assemblés les ribosomes ne peuvent plus
traverser l’enveloppe nucléaire.
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Figure 7. De gauche à droite : Structure tridimensionnelle d’un ARNt, Structure schématique d’un ARNt,
Structure schématique d’un aminoacyl-ARNt
II- La traduction ou synthèse protéique
La fonction des ribosomes est de synthétiser les protéines en décodant l'information
contenue dans les ARN messagers : c'est la traduction.
La petite sous-unité fixe l'ARN messager et la grande sous-unité fixe les ARN de transfert.
Quand la traduction est terminée, les deux sous-unités se dissocient.
Elle suit un ordre précis d’événements : initiation, élongation et terminaison.
La traduction est un processus cyclique au cours duquel la terminaison suit l'élongation qui
elle-même suit l'initiation et ainsi de suite.
Ces événements nécessitent un très grand nombre de protéines appelés facteurs de
traductions.
La synthèse peptidique s'effectue de l'extrémité N-ter → l'extrémité C-ter de la chaîne
polypeptidique. L'élongation s'effectue donc par l’addition séquentielle d'un acide aminé à
l'extrémité C-terminale de la chaîne polypeptidique liée au ribosome.
La synthèse peptidique s'effectue sur 3 étapes : Le décodage, la transpeptidation et la
translocation.
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II.1- Le décodage :
Il est définit par un code spécifique appelé code génétique qui constitue à lire les bases
par trois => code de triplet pour chaque aa. Chaque triplet est nommé codon.
Exemples : AUG → Met
UCC → Ser
Il existe 64 combinaisons possibles et seulement 20 aa, certains aa sont codés par différentes
combinaisons de triplets.
Exemples : UCN, AGU et AGC → Ser où N=A, U, G ou C.
CUN, UUA et UUG → Leu où N=A, U, G ou C.
Seul 61 codons correspondent à des aa, il existe 3 codons qui ne correspondent à aucun aa, ils
sont appelés codon stop : UAA, UAG et UGA.
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II.3- La translocation :
Le ribosome déplace un codon vers l'avant sur l'ARNm.
Le codon suivant de l'ARNm est disponible pour l'interaction avec un nouveau aminaoacyl-
ARNt au site A.
Simultanément, l'ARNt "vide" est décalé du site P vers le site E et le peptidyl-ARNt est
transloqué du site A au site P.
II.4- Terminaison de la traduction :
Ces étapes sont répétées jusqu'à ce que le ribosome rencontre un codon STOP dans le
cadre de lecture : UAG, UAA ou UGA.
La traduction se termine lorsque l'un de ces codons occupe le site A.