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Introduction
Ce sont des structures constituées par la succession de feuillets (couches) de telle façon que la
distance inter-feuillets soit beaucoup plus importante que celle entre les atomes d’un même feuillet.
Ainsi, une structure est dite en couches (ou lamellaire) si :
Dans un même feuillet, les liaisons sont fortes (ioniques, covalentes ou métalliques).
Entre deux feuillets, les liaisons sont faibles (hydrogène ou Van der Waals) donc le clivage est
facile dans certaines directions.
Structures types
Description :
Les ions I- forment un empilement hexagonal compact et les ions Cd2+ occupent les sites [6]
d’un plan sur deux (z = 1/4 ou ¾).
Représentation :
Coordinence : 3 : 6.
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Description :
Les ions Cl- forment un empilement cubique à faces centrées et les ions Cd2+ occupent les sites [6]
d’un plan sur deux.
Représentation :
Remarque :
A cause de l’absence d’un plan cationique sur deux, il apparaît des forces répulsives entre les plans
anioniques proches voisins, il en résulte une déformation rhomboédrique selon l’axe C3.
Coordinence : 3 : 6.
Carbone graphite
Description :
C’est une succession de couches de structure hexagonale décalées les unes par rapport aux autres.
Les liaisons sont covalentes dans un même feuillet (hybridation sp2) et de type Van der Waals entre
feuillets (clivage facile).
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Représentation :
Exemple : Nitrure de Bore BN mais avec alternance des plans B et N avec la distance B – N égale à
1,45Å et la distance inter-feuillets égale à 3,45 Å.
STRUCTURES COVALENTES
Carbone diamant
Description :
Les cristaux covalents correspondent à des édifices d’atomes liés par des liaisons fortes et dirigées
(covalentes). Ce type de cristaux est bien illustré par le carbone diamant. Il s’agit d’un réseau CFC de
carbone dans lequel un site [4] sur deux est occupé par les atomes de carbone. On peut aussi le
considérer comme 2 réseaux CFC de carbone décalés de (a√3/4) suivant la diagonale principale.
Représentation :
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Coordinence :
Remarque : Contrairement au graphite, le diamant est un isolant (pas d’électrons délocalisés). Il est
très dur d’où l’absence de clivage.
STRUCTURES MOLECULAIRES
Glace hexagonale
Description :
Les oxygènes forment un hexagonal compact et occupent la moitié des sites [4]. Chaque oxygène est
entouré de 4 autres situés aux sommets d’un tétraèdre.
Donc chaque atome d’oxygène est entouré de 4 atomes d’hydrogène :
Représentation :
Remarque : L’eau solide (glace) peut exister sous plusieurs formes cristallines (variétés
allotropiques) cette variété est la plus stable et s’appelle la tridymite.
Dioxyde de carbone
Description :
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Le dioxyde de carbone CO2 se solidifie à – 78°C (carboglace) et cristallise dans une structure CFC.
Les 8 molécules occupant les sommets sont parallèles entre elles, celles des centres des faces sont
parallèles entre elles. La cohésion du cristal est due à des interactions de type Van der Waals.
Représentation :
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