Corrigé E3A MP 2016

Première partie : AFM en mode oscillant

A-

A-1- hauteur pointe : 20m ; largeur pointe 1.5 m ; épaisseur levier 4m : largeur levier 80m

Données énoncé : épaisseur levier 5m : largeur levier 50m

A-2- grossissement, microscope traditionnelle x10 ou 100

A-3- Problème avec la diffraction car dimension de l’objet de l’ordre de grandeur des longueur d’onde
visible.

A-4-

A-5- A.N.

A-6- << dimension du système pas de problème de diffraction comme en microscopie optique

B-

B-1-

B-2- A l’équilibre

Projection sur : or longueur à vide nulle donc

On obtient

B-3- A.N

B-4- on se place dans le système masse ressort : PFD

Projection selon :

Par identification : ; ;

B-5-

B-6- passage en complexe :

B-7-

B-8- Il y a résonance quand passe par un minimum.

Etude de ;

Or donc existe si avec

B-9-

C-

C-1-

PFD projeté sur :

C-2-

Par identification

C-3-

C-4-

On prend . Comme , il y a un décalage vers les basses

fréquences

C-5-
Deuxième partie : forces d’interactions et formule de Derjaguin
D-

D-1- Une force conservative a son travail qui est indépendant du chemin suivi :

D-2- répulsive pour car F(r)>0 puisque Ep décroissante ; attractive pour car F(r)<0

Avec

D-3- il faut apporter

E-
M
E-1- dimension du dipôle << r distance d’observation
r
E-2-
0
E-3-

Avec et

E-4-

E-5-

E-6-

E-7- le moment dipolaire induit créé en M est colinéaire au champ issu du

dipôle mis en O. Cette expression prend en compte le fait que les deux dipôles
sont colinéaires (au vue de la définition du dipôle induit en M). Si les deux
dipôles étaient de sens opposé

F-
F-1- variation selon : dr ; variation selon : rd ; variation selon :
rsin( )d
F-2- pour r fixe, va de 0 à (triangle OHM) donc

F-3-

G-

G-1- or d’après la formule suivante on a d’où

G-2- si la surface est plane alors donc

G-3-

G-4- ;

changement de variable on obtient

G-5-

G-6- on identifie (erreur d’énoncé remplacé Fint par H)

G-7- Je ne trouve pas la valeur de C pour faire l’application numérique ….

G-8- AN avec d=10nm et R=10nm et H ?

H-

H-1-

H-2- ;

H-3- si E>V0 : et sont réels, il y aura réflexion d’une partie de l’onde et transmission de l’autre
partie

Si E<V0 : il y a réflexion de l’onde incidente ( réel) + probabilité de présence non nulle dans la
marche ( complexe)

H-4-

H-5- dans la zone III, l’équation de Schrödinger devient

Donc avec donc or il n’y a pas d’onde réfléchie en

x donc B=0 d’où la forme proposée.
H-6- 1/q correspond à la longueur caractéristique d’atténuation de l’onde dans la barrière. Si qL>>1
(L>>1/q) cela signifie qu’on s’intéresse à une barrière épaisse pour la particule considérée.

H-7- correspond à la probabilité de franchissement de la barrière par la particule

I-
V
I-1-

I-2- si on mesure j(x) alors on a accès à la valeur de donc à la valeur de L donc l’altitude x de la
pointe. Généralement, on déplace la pointe à J constant donc L constant et on regarde le déplacement de
la pointe, ce déplacement correspondra à la structure de la surface de l’échantillon.

I-3- Il faut éliminer les composantes alternatives du signal s(t) afin de récupérer la valeur moyenne qui est
proportionnelle à . On fait cela avec un filtre passe bas avec

I-4- filtre passe bas ; On prendra un second ordre pour que la

coupure soit plus nette.
L C
e(t) R s(t)

J-

J-1- : rouge electron de Coeur ; vert électron de valence

J-2- n=3 : 3ème période ; : 4+10 = 14ème colonne.

Le carbone C qui a 4 électron de valence. C est plus électronégatif car au dessus (2ème période)

J-3-
H

O Cl

O Si O H O Si O H Cl Si Cl

O Cl

H
No=+IV No=+IV No=+IV

K-

K-1- sites T : 28, 29, 30, 31 et 38, 39, 40, 41

Sites O : 32, 33, 34, 35, 36, 37, 42, 43, 44, 45 et 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26

K-2- sites T : 8 ; sites O :

K-3- atomes par maille

Un atome de Silicium aura une coordinence de 4 qui correspond à celle d’un atome dans un site T

K-4- Contact sur la diagonale du cube de coté dans le site T :

K-5-

K-6- inférieur à la compacité maximale

du cfc (0.74)

K-7- Le silicium est matériau très dur car les atomes de Si sont liés par des liaisons covalentes

K-8- on parle de variétés allotropiques

K-9- nombre de Si par maille : 4 (cfc)

Nombre de N par maille :

La stœchiométrie est respectée.

K-10- habitabilité des sites T : contact sur la diagonale du cube de coté a/2

Pour un cfc contact sur diagonale des faces de coté a : d’où

Ceci est cohérent avec les atomes de Si qui sont dans les sites T (coordinence 4) :

K-11- liaison ionique : le cristal est polarisable, liaison forte car différence d’électronégativité importante
donc température de fusion élevée.

L-

L-1-

L-2- et car corps pur dans leur état standard.

Loi de Hess

L-3- Loi de Hess

L-4-
L-5- K>>1 l’avancement est maximal, la réaction est considéré comme totale

L-6-

+ =

EI 0
EF

1er principe {milieu réactionnel} : transformation adiabatique et isobare (P=P°=1bar)

D’où

Avec

Ceci ne peut être atteinte dans une enceinte car les matériaux fondent

L-7- On reprend la démarche précédente :

+ =

EI 0
EF

valeur beaucoup plus réaliste

Avec