Solution de la série de TD N°3

EX1.
Sur un chemin réversible, la variation d'entropie d'un gaz parait a été donné par :
T  V  T  T P 
S  nCv ln  e   nR ln  1   nCv ln  e   nR ln  e 0 
 T0   V0   T0   T0 Pe 
T  P  T  P 
 S  n  CV  R  ln  e   nR ln  0   nCP ln  e   nR ln  0   50,1J .K 1
 T0   Pe   T0   Pe 
Il faut utiliser le bilan entropique sous sa forme intégrée : S  S  S . Nous
r p

connaissons déja S , calculons donc S en prenant bien en compte la transformation

r

réelle, donc irréversible. Par définition :

Q dU   W nCV dT    Pe dV  nCV dT  Pe dV
 Sr    
Te Te Te Te
Comme Cv, Pe et Te sont constantes, l'intégration conduit à :
nCV Te  T0  Pe V1  V0  nCV Te  T0  Pe  Te T0 
Sr     nR     8,31J .K 1
Te Te Te Te  Pe P0 
 S p  S  S r  58,41J .K 1
EX2.
PV 105  5  103
1.On a: n  1 1
  0,2mol
RT1 8,31  293

5R
Cv   20,78 J .K 1.mol 1
2
Cv 20,78
Et cv ,mass   3
 717,5 J .K 1.kg 1
M 29  10
2. Bilen énergétique: comme l'évolution est adiabatique réversible, on a: Q= 0 et
.   Cte . Par conséquent:
PV
 1
  V2  V1 1   PV 1 1
2 2  PV
V2
dV
U  W    PdV   PV
1 1  
1 1 
PV 
  
V1
V   1    1 
Or l'équilibre mécanique étant-réalisé, on a:

P2 mg 10  9,81
 P2  P1  S  mg d'où: 1  1  3  1,981
P1 SP1 10  105
1
V2  P1  T PV
On en déduit:     0,614 et 2  2 2  1,22
V1  P2  T1 PV
1 1

1
 Le bilan entropique est simple: S  S  S avec S  0 et S  0
r P r P
b)
Puisqu'il n'y a pas d'échange thermique et que la compression est réversible.
3. Bilan énergétique: comme l'évolution est adiabatique, on a Q =0. Par conséquent:
V3

U  nCV T3  T1   W    Pext dV   P3  dV  P3 V1  V3 

V1

Avec:  P3  P1  S  mg
P3 P2
On en déduit:   1,981
P1 P1
 T3  P3  V3   T3  P3  V3 
Et nCV T1   1   PV
1 1   1 soit   1     1. .  1
 T1  P1  V1   T1  P1  V1 
T P V
Puisque CV  R    1 et 3  3  3 , il vient, en posant x  P3 P1
T1 P1 V1
V3 V  V 1    1 x T 1    1 x
x  1   x   1  3  1  3   0646 et 3   1,28
V1  1 
V V1  x T1 

Bilan entropique: S  S  S  S
r P P
b)
On calcule S le long d'un chemin réversible entre les mèmes états extrèmes:
Q nCV dT  PdV 5 T  V  
S     nR  ln  3  ln  3     0,3 J K
T T  2  T1  V1   
EX3.
1. A l'équilibre mécanique final, on a l'égalité:

mg P mg 10  9,81
P2  P1   2 1 1  1,98
S P1 SP1 10  104  105
2. Comme la température ne varie pas, l'énergie interne reste inchangée, le bilan
énergétique s'écrit:
V2

U  Q  W  0 avec W    Pext dV  P2 V1  V2 

V1

1 1  PV
En fonction de x, on trouve, puisque PV 2 2

P2  V2   1
W  Q  RT1 1    RT1 x 1    RT1  x  1
P1  V1   x
donc W  Q  8,31  300  1,98  4,94kJ

2
Le bilan entropique s'écrit:

Q W
S  S r  S p avec S r      R  x  1
T1 T1

Et, S que l'on calcule le long d'un chemin réversible à température constante:
2
Q 2
CV dT  PdV V 
S     R ln  2    R ln x
1
T 1
T  V1 

On en déduit :

S p  R   ln x   x  1

Application numérique :

S r  16,3J / K ; S  9J / K ; S p  7,3J / K

EX4.
La température finale de l'aluminium est celle de l'air ambiant (T f= T2= 20 °C) ainsi
2
Q 2
m.C.dT T   20  273 
S A     S A  m.C  ln  f 3
  100.10  896  ln  
1
T 1
T  T1   10  273 
S A  3,11J / K

QB
S B  (car B est un thermostat, or QB  QA (puisque l'univers est un système
T2
isolé).

m.C.T f  T1  100.103  896   293  283

Donc S B     3,06 J / K
T2 293

S A B  S A  S B  3,11  3,06  53,4 J / K . On observe toujours une

augmentation d'entropie pour un système isolé.

S A B  0 pour un système isolé  la transformation est irréversible .

3
4