UNIVERSITE NAZI BONI (UNB) Année académique : 2020/2021

************************ Dr. Michel KERE

INSTITUT DU DEVELOPPEMENT
RURAL (IDR) Samedi, le 07 Aout 2021

Durée : 3h00

Devoir: Amélioration génétique Animale

Rappels de cours (4 pts):

1. Définir l’amélioration génétique animale
2. Comparer les types de caractères (quantitatifs et qualitatifs)
3. Définir le coefficient de sélection
4. Citez deux types de croisement à but commerciaux et donner les avantages inhérents
Exercice 1 (5 pts). On mesure le poids de grain par plante chez le maïs (g). L'écart-type
phénotypique dans une grande population est de 6,25. L'écart-type phénotypique dans une
lignée pure (consanguine) est de 5. Calculer l'héritabilité au sens large du poids de grain par
plante, (1) dans la lignée consanguine et (2) dans la grande population. Expliciter votre
raisonnement et souligner les réserves que ce dernier peut susciter.
Exercice 2 (2 pts): Sous l’influence d’un coefficient de sélection S = 0,5 défavorisant le
génotype hétérozygote (Aa), calculez le changement de fréquence (Δq) d’un allèle récessif
d’une génération à la suivante, à partir d’une fréquence initiale fA : p=0,6.
Exercice 3 (9 pts). Le tableau ci-dessous donne les valeurs numériques ayant servi à
l’établissement du graphe relatif à la liaison entre le tour de poitrine (TP) et le poids chez 35
mâles de bouquetin des Alpes. A partir des éléments partiels de calcul qui sont fournis,
calculer :
- la moyenne et l’écart-type de chacun des caractères.
- le coefficient de corrélation entre les deux caractères.
- l’équation de la droite de régression permettant de prédire le poids en fonction du tour de
poitrine.
NB : Utilisation du support du cours autorisé
Correction

Question de cours (4pts)

1. L’amélioration génétique animale est un processus de sélection des animaux de haut

mérite génétique (plus que la moyenne), pour être parent de la génération suivante, de
sorte que le mérite génétique moyen de leur progénitures soit plus haut que la
moyenne de leur génération parentale.

2. Tableau comparatif des caractères quantitatifs et qualitatifs

Caractères quantitatifs
Le degré d’un caractère (mesure)
Variation continue avec des mesures
définissant un spectre large des phénotypes
Déterminisme polygénique
Analyse des populations
Estimation des paramètres statistiques des
populations
Caractères qualitatifs
La nature du caractère (descriptif)
Variation discontinue (classe phénotypique
bien caractérisé
Chaque gène est détecté par son effet propre
Analyse sur descendance par croisement
individuel
Analyse par dénombrement de calcul

3. Mesure quantitative de l'intensité de la sélection subie par un génotype donné. Elle est
généralement exprimée par la valeur s, pouvant être positive ou négative, et représente
la différence de contribution gamétique d'un génotype par rapport à un un génotype de
référence.
4. Types de croisement et principes
Type de croisement Principe
Croisement a 2 Voies Il consiste à accoupler deux reproducteurs
de races différentes avec des qualités de
reproduction et des qualités d’élevage de
façon que les produits puissent avoir une
production laitière satisfaisante pour
couvrir la vitesse de croissance. Les
produits après le sevrage sont abattus ou
commercialises.
Les Croisements à 3 Voies Ce type de Croisement consiste à croiser
2 race A et B qui vont donner des produits
AB. Les males abattus et les femelles
croisées avec la 3eme race C qui va
donner les produits ABC qui seront
abattus ou commercialises.
Croisement a 4 voies On utilise des produits AB pour faire des
croisements avec un autre couple CD. Ce
type de croisement est appelée croisement
synthétique et l’intérêt majeur est la
recherche de la complémentarité par
l’utilisation des individus CD. Les plus
 souvent C possède une vitesse de
croissance élevée et D une bonne
conformation.
Croisement Retour ou Cross Back Dans ce cas les produits croises AB sont
raccouplés avec leur parents. Ce type de
croisement augmente la fréquence
d’homozygotie et donc fais perdre
l’hétérosis.
Croisement Alternatif Dans ce type de croisement, on cherche
au maximum l’hétérosis et la
complémentarité et il ya des économies
de femelle. C’est un type de croisement
fréquent chez les petits ruminants ou le
bélier doit passer sur un banc de femelle.
Croisement Rotatif En croisement de deux races ou plus, la
descendance de chaque chaque generation
successive est acouplee avec un male de
l’une de ces races a tour de role, en
respectant rigoureusement un ordre precis
de rotation.

Solution de l’exercice n°1

Solution de l’exercice n°1

1) Au sein de la lignée pure, tous les individus ont exactement le même génotype. La
variance observée est donc d'origine exclusivement environnementale. L'héritabilité au sens
large du caractère est donc nulle (pas de variation de nature génétique).

2) Au sein de la grande population, tous les individus n'ont pas le même génotype. La
variance observée (VP) est donc la somme d'une variance génétique (VG) et d'une variance
environnementale (VE):

VP = VG +VE

La variance observée (VP) dans la grande population vaut 39.0625 (= 6.252 ). La variance
observée au sein de la lignée pure n'étant que d'origine environnementale, elle nous permet
d'estimer VE (= 52 = 25). Par différence, nous en déduisons la valeur de la variance
génétique : VG = 39.0625 – 25 = 14.0625. L'héritabilité au sens large dans cette population
vaut donc 14.0625/39.0625, soit 0,36.

Ce raisonnement est abusif car on admet implicitement que les individus d'une lignée pure de
maïs sont également sensibles aux variations du milieu que les individus de la grande
population (non consanguine). Le maïs étant une plante allogame, il est vraisemblable que les
individus consanguins (non rencontrés naturellement) sont plus sensibles que les autres : la
variance environnementale de la lignée pure surestime sans doute celle de la grande
population.
Exo 2 génotype AA Aa aa Total Freq avt select p2 2pq q2 1 Valeur adapt (W) 1 et 1-S)

génotype AA Aa aa Total

Freq avt select p2 2pq q2 1

Valeur adapt 1 1-s 1

(W)

Freq âpres p2 (1-s)2pq q2 p2+(1-s)2pq+q2

select

1pt
(p +((1-s)2pq
2

/2))/ p2+(1-
F1(A) s)2pq+q2

0.631579 1pts
Exo 3 :
1 60.5 12 EXO 3
2 62 16 Column1 Column2 Column 1 Column 2
3 69 17.5 Column 1 1
4 66 21 Mean 77.4 Mean 32.31429 Column 2 0.847763 1
5 66 22 Standard Error 1.4859 Standard Error
1.666537
6 80 23 Median 78 Median 32
7 78 23 Mode 78 Mode 34
8 68 23.5 Standard Deviation
8.790704 Standard Deviation
9.859368
9 67 24 Sample Variance
77.27647 Sample Variance
97.20714
10 66.5 24 Kurtosis -0.87097 Kurtosis -0.83011
11 66 25 Skewness -0.1399 Skewness -0.02897
12 77 26 Range 33.5 Range 38
13 78 28 Minimum 60.5 Minimum 12 r square r
14 73 29 Maximum 94 Maximum 50 0.7743 0.879943
15 74 30 Sum 2709 Sum 1131
16 75 31 Count 35 Count 35
17 74 32 Confidence Level(95.0%)
3.019712 Confidence3.386811
Level(95.0%)
18 70.5 32
19 80 34
55
20 78 34
21 78 34 50 y = 0.9869x - 44.075
22 89 36 R² = 0.7743
45
23 81 36
40
24 81 37
25 86 37 35
26 87 37 30
27 82 42
25
28 85 43
29 82 44 20
30 86 44 15
31 82 44
10
32 88 46
60 65 70 75 80 85 90 95 100
33 94 46
34 88.5 48
35 91 50