pH d’un acide fort

a) Equations de la réaction
HA + H2O ® H3O+ + A- (® car dissociation totale)
2H2O HO- + H3O+ Autoprotolysedel’eau

b) Espèces chimiques présentes en solution en fin de réaction: H3O+ , A- et HO- (HA a totalement disparu et n’est plus présent)

c) Etablissement des relations entre les concentrations des différentes espèces :

Equation d’électroneutralité (EN) : [HO- ]eq + [A-] = [H3O+ ]tot

Et comme nous sommes en milieu acide, l’équilibre d’autoprotolyse est très déplacé vers la gauche et donc

[HO-]eq <<< [H3O+ ]tot alors [HO-]eq négligeable Donc : [A-] = [H3O+ ]tot

Conservation de la matière (CM) : L’acide fort est un électrolyte fort et est donc totalement dissocié : Csol = [A-]

d) Calcul du pH
D’après la définition, pH = - log [H3O+ ]
Donc : [A-] = [H3O+ ]tot = C
D’où: pH=-logC

pH d’une base forte

B+H2O®BH+ +HO-
2H2O HO- + H3O+ Autoprotolysedel’eau

b) Espèces chimiques présentes en solution : H3O+ , BH+ et HO-

c) Établissement des relations entre les concentrations des différentes espèces

EN:[HO- ]tot = [H3O+]eq +[BH+]

Et comme nous sommes en milieu basique, [H3O+ ]eq <<<[HO-] tot alors [H3O+ ]eq négligeable donc : [BH+] = [HO- ]tot CM : La base est un électrolyte fort et
est donc totalement dissocié : Csol = [BH+] donc : [BH+] = [HO- ]tot = Csol

d) Calcul du pH
D’après la définition, pH = - log [H3O+ ]
Or : le produit ionique de l’eau nous permet d’écrire : Ke = [H3O+] [HO-]

D’où : pH = - log (Ke / [HO-])

D’où : pH = - log (Ke / Csol)
D’où: pH=-logKe+logCsol
D’où: pH=pKe+logCsol