Cuaderno Técnico CT-188

Collection Technique ..........................................................................
Cahier technique no 188

Proprits et utilisations du SF6
dans les appareils MT et HT
D. Koch
Les Cahiers Techniques constituent une collection d'une centaine de titres

dits l'intention des ingnieurs et techniciens qui recherchent une
information plus approfondie, complmentaire celle des guides,
catalogues et notices techniques.
Les Cahiers Techniques apportent des connaissances sur les nouvelles
techniques et technologies lectrotechniques et lectroniques. Ils
permettent galement de mieux comprendre les phnomnes rencontrs
dans les installations, les systmes et les quipements.
Chaque Cahier Technique traite en profondeur un thme prcis dans les
domaines des rseaux lectriques, protections, contrle-commande et des
automatismes industriels.
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accord de la Direction Scientifique et Technique, avec la mention obligatoire :
Extrait du Cahier Technique Schneider Electric n ( prciser) .
n 188
Proprits et utilisation du SF6
D. KOCH
Ingnieur diplm de lIEG Grenoble en 1979.
Il intgre la mme anne le groupe Merlin Gerin dans les
transmissions HT, dabord comme directeur technique des
disjoncteurs MT, puis comme chef de produit.
Depuis 1995, dans la Direction T & D, il est responsable, au sein de
lquipe de marketing stratgique, de la standardisation, de la
technologie et de lenvironnement de loffre T & D.
Il a galement en charge du dveloppement gographique en Europe
de lEst.
CT188 dition fvrier 2003

Cahier Technique Schneider Electric n 188 / p.1
Proprits et utilisation du SF6

Les proprits gnrales du gaz SF6 et les sous-produits du SF6 sont
prsents. Un bref historique de lutilisation du SF6 dans les appareils est
donn. Les effets du SF6 sur lenvironnement sont abords. Des
directives concernant lutilisation du gaz SF6 et des appareils remplis de
SF6 en conditions normales et anormales de service sont donnes.
Le contenu du prsent document est bas sur le bulletin technique
CEI 61634 intitul Appareillage haute tension utilisation et
manipulation de gaz hexafluorure de soufre (SF6) dans lappareillage HT..
Sommaire
1 Introduction
2 Proprits physiques et chimiques du SF6
3 Prsentation des appareils isols au SF6
4 Utilisation et manipulation du SF6 dans les

appareils
1.1 Bref historique de lutilisation du SF6
p. 4
1.2 Fabrication du SF6
p. 5
1.3 Autres utilisations du SF6
p. 5
2.1 Proprits physiques
p. 6
2.2 Proprits chimiques
p. 8
3.1 Appareils MT et HT
p. 11
3.2 Consommation de SF6 et quantit dappareils
p. 12
3.3 Exprience dEDF : 20 ans de SF6 en MT
p. 13
3.4 Futures tendances
p. 13
4.1 Remplissage de SF6 neuf
p. 14
4.2 Fuites dans les appareils remplis de SF6
p. 15
4.3 Maintenance des appareils remplis de SF6
p. 15
4.4 Fin de service des appareils remplis de SF6
p. 16
4.5 Anomalies
p. 16
4.6 Le SF6 et lenvironnement
p. 19
5 Conclusion
p. 21
Bibliographie
p. 22
1 Introduction
1.1 Bref historique de lutilisation du SF6

Cest en 1900, dans les laboratoires de la
Facult de Pharmacie de Paris, que Moissan
et Lebeau ralisrent pour la premire fois la
synthse de lhexafluorure de soufre. Ayant fait
ragir du fluor obtenu par lectrolyse sur du
soufre, ils constatrent une raction fortement
exothermique produisant un gaz dune inertie
remarquable.
Progressivement, les principales proprits
physiques et chimiques du SF6 furent tablies.
Rappelons notamment les publications de
Pridaux (1906), Schlumb et Gamble (1930),
Klemm et Henkel (1932-35) et Yest et Clausson
(1933) concernant plus particulirement les
caractristiques chimiques et dilectriques.
Les premires recherches dapplications
industrielles furent menes par General Electric
Company qui, en 1937, proposa lutilisation du
gaz comme isolant dans les quipements
lectriques. En 1939, Thomson-Houston fit
breveter le principe de lutilisation du SF6 pour
lisolement des cbles et des condensateurs.
Aprs la guerre, les publications et les
applications se succdrent :
c vers 1947, travaux sur lisolement des
transformateurs,
c en 1948, mise au point dune mthode de
fabrication industrielle du SF6 aux tats-Unis, par
Allied Chemical Corporation et Pennsalt,
c vers 1960, commercialisation grande chelle

du SF6, utilis dans la construction lectrique
aux tats-Unis et en Europe concidant avec
lapparition des premiers disjoncteurs et
interrupteurs au SF6 en haute tension (HT) et
trs haute tension (THT).
Chez Merlin Gerin, les recherches concernant
les possibilits dutilisation du gaz SF6 pour
lisolement et la coupure ont dbut vers 1955,
en mme temps que la sortie des premiers
quipements industriels aux tats-Unis.
Les premires applications industrielles chez
Merlin Gerin sont apparues en THT, puis en
moyenne tension (MT) :
c 1964 : premier poste isol au SF6, command
par EDF et mis en service dans la rgion
parisienne en 1966,
c 1967 : lancement des disjoncteurs autonomes
FA et remplacement progressif des disjoncteurs
air comprim largement employs en France
et dans le monde depuis les annes 40,
c 1971 : lvolution des besoins de lindustrie
conduit Merlin Gerin lancer le disjoncteur MT
Fluarc coupure dans le SF6 .
c Plus rcemment, la coupure dans le SF6 a t
applique aux interrupteurs MT, RM6,
contacteurs et disjoncteurs, GIS, couvrant
lensemble des besoins du secteur de la
distribution lectrique.
lavage l'eau
lavage alcalin
four de cracking
tours de schage
arrive
du fluor
racteur de
combustion
soufre
fondu
compresseur
pompe bac lessive
alcaline
de
circulation
gazomtre
de stockage
bouteille
de stockage
Fig. 1 : Schma de principe de la synthse du SF6 par combinaison directe. La chane de purification est
ncessaire pour obtenir un gaz de haute puret. La qualit du SF6 en sortie est dfinie par le document CEI 60376
qui spcifie les concentrations dimpurets admissibles.
1.2 Fabrication du SF6

Le seul procd industriel actuellement utilis
est la synthse de lhexafluorure de soufre
partir de soufre et de fluor obtenu par
lectrolyse, selon la raction exothermique
suivante :
S + 3F2 SF6 + 262 kcal
Plusieurs fluorures de soufre de valence

infrieure sont galement produits lors de la
raction, comme SF4, SF2, S2F2, S2F10, ainsi que
des impurets dues la prsence dhumidit,
dair et danodes de carbone dans les cellules
dlectrolyse du fluor. Ces sous-produits sont
limins par diffrents procds de purification
(cf. fig. 1).
1.3 Autres utilisations du SF6

Les proprits exclusives du SF6 ont conduit
son adoption dans de nombreuses applications
scientifiques et industrielles, par exemple :
c applications mdicales : isolation lectrique
pour les appareils mdicaux (appareillage de
radiodiagnostic par exemple) ou
linstrumentation chirurgicale,
c isolation lectrique des appareils scientifiques
(microscope lectronique, acclrateur de
particules comme les gnrateurs de Van der
Graf),
c isolation phonique des fentres double

vitrage,
c gaz traceur pour les tudes dcoulement de
lair dans les systmes de ventilation (par
exemple dans les mines) ou la haute
atmosphre,
c gaz traceur pour la dtection des fuites dans
les systmes pressuriss,
c atmosphre spciale pour usine mtallurgique
(transformation de laluminium et du magnsium)
ou usage militaire.
Proprits physiques et chimiques du SF6
2.1 Proprits physiques

Le SF6 est lun des gaz les plus lourds connus
(cf. fig. 2). Sa masse spcifique 20 C, sous
une pression de 0,1 Mpa (cest--dire une
atmosphre), est gale 6,139 kg/m3, soit cinq
fois plus que celle de lair. Sa masse molculaire
6,14 kg.m-3
0,0136 W.m-1.K-1
Densit
Conductivit thermique
Point critique :
c Temprature
c Densit
c Pression
45,55 C
730 kg.m-3
3,78 MPa
Vitesse du son
Indice de rfraction
Chaleur de formation
Chaleur spcifique
136 m.s-1
1,000783
-1221,66 kJ.mol-1
96,6 J.mol-1.K-1
est de 146,06. Cest un gaz incolore et inodore.

Le SF6 nexiste ltat liquide que sous pression.
quation dtat
Lhexafluorure de soufre se comporte comme un
gaz parfait jusqu une temprature de 1200 K
environ. Son quation dtat est du type BeattieBridgeman :
pv2 = RT (v + b) - a
p
v
R
T
a
b
Fig. 2 : Caractristiques physiques principales du SF6

la pression atmosphrique, une temprature de 25 C.
o :
= pression (Pa)
= volume (m3.mol-1)
= constante du gaz idal (8,3143 J.mol-1.K-1)
= temprature absolue (K)
= 15,78 x 10-6 (1 - 0,1062 x 10-3 v-1)
= 0,366 x 10-3 (1 - 0,1236 x 10-3 v-1)
Relation pression-temprature
La variation de la pression en fonction de la
temprature est linaire et relativement faible
dans la gamme des tempratures de service
(- 25 + 50 C), (cf. fig. 3).
Pression en MPa
Densit en kg/l
0,13
2,6
0,12
2,4
0,11
2,2
0,10
2,0
0,09
1,8
0,08
1,6
0,07
1,4
0,06
1,2
0,05
1,0
0,04
0,8
0,03
0,6
0,02
0,4
0,01
0,2
0
-50
-30
-10 +10
Temprature en C
+30
+50
+70
Fig. 3 : Courbes de pression de vapeur et lignes isodenses de gaz SF6 .
+90
+110 +130
Chaleur spcifique
La chaleur spcifique du SF6 rapporte lunit
de volume est 3,7 fois plus leve que celle de
lair. Ceci a des consquences importantes pour
la rduction des chauffements au sein de
lappareillage lectrique.
Tension de claquage
(kV)
300
La conductivit thermique du SF6 est infrieure
celle de lair, mais son coefficient global de
transfert de chaleur, tenant compte en particulier
de la convection, est excellent, voisin de celui
des gaz comme lhydrogne ou lhlium et plus
lev que celui de lair.
haute temprature, la courbe de conductivit
thermique du SF6 (cf. fig. 4) souligne lune des
qualits remarquables de ce gaz concernant
lextinction de larc par refroidissement
thermique. Le pic de conductivit thermique
correspond la temprature de dissociation de
la molcule de SF6 (2100 2500 K) qui
saccompagne, lors de la reformation de la
molcule la priphrie de larc, dune
absorption importante de chaleur favorisant les
changes rapides de chaleur du milieu chaud
vers le milieu froid.
250
200
150
SF6
100
N2
50
pd
1
produit pd:
p : pression (MPa)
d : distance des lectrodes (10-3 m)
(W cm-1.K-1)
Fig. 5 : Tension de claquage entre des sphres de

5 cm de diamtre en fonction du produit pd.
009
008
Tension de claquage
(kV)
007
N2
006
005
SF6
004
200
003
160
002
SF6
001
120
10 12 14 16
Temprature 103 K
Fig. 4 : Conductivit thermique du SF6 et de lazote.
Caractristiques lectriques
Les excellentes proprits dilectriques du SF6
sont dues au caractre lectrongatif de la
molcule qui possde une tendance marque
capturer les lectrons libres pour former des ions
lourds et peu mobiles, ce qui rend difficile le
dveloppement dune avalanche lectronique.
La rigidit dilectrique du SF6 est 2,5 fois plus
leve que celle de lair dans les mmes
conditions.
80
N2
40
0
0
0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7
p
(MPa)
Fig. 6 : Tension de claquage en fonction de la pression

pour un champ non uniforme.
La courbe (cf. fig. 5) illustre clairement lavantage

du SF6 sur lazote comme dilectrique. Pour les
champs non uniformes (cf. fig. 6), on observe une
tension de claquage maximale pour une pression
voisine de 0,2 MPa.
Grce sa basse temprature de dissociation et

son nergie de dissociation leve, le SF6
constitue un excellent gaz dextinction darc.
Lorsquun arc lectrique se refroidit dans le SF6,
il demeure conducteur jusqu une temprature
relativement basse, ce qui minimise le
dcoupage du courant avant le zro du courant
et vite ainsi les surtensions leves.
Pour plus dinformations, consulter le Cahier
Technique Merlin Gerin n 145.
La figure 7 prsente les caractristiques
lectriques principales du SF6.
Conductibilit sonique
La vitesse du son dans le SF6 reprsente le tiers
de celle dans lair, ce qui fait du SF6 un bon
isolant phonique.
Champ de claquage en fonction

de la pression
Constante dilectrique relative
25 C, une pression absolue de 1 bar
Facteur de perte (tan ) 25 C,
une pression absolue de 1 bar
Coefficient dionisation
89 V.m-1.Pa-1
1,00204
< 2x10-7
=A p E/(p - B)
: (m-1)
E : (V.m-1)
p : (Pa)
A=2,8x10-2.V2
B=89 V.m-1.Pa-1
Fig. 7 : Caractristiques lectriques principales du SF6 .
2.2 Proprits chimiques

Lhexafluorure de soufre correspond la valence
maximale du soufre. Sa structure molculaire est
celle dun octadre dont les six sommets sont
occups par des atomes de fluor.
La section efficace de collision de la molcule de SF6
est de 4,77 . Les six liaisons sont covalentes, ce qui
explique la stabilit exceptionnelle de ce compos :
c le SF6 peut tre chauff sans dcomposition
jusqu 500 C en labsence de mtaux
catalytiques,
c le SF6 est ininflammable,
c lhydrogne, le chlore et loxygne sont sans
action sur lui,
c le SF6 est insoluble dans leau,
c il nest pas attaqu par les acides.
Labsence de toxicit du SF6 ltat pur est
confirme rgulirement par un test sur les
livraisons de gaz neuf, dans lequel des souris sont
places pendant 24 heures dans une atmosphre
contenant 80 % de SF6 et 20 % doxygne (test
biologique recommand par la norme CEI 60376).
Produits de dcomposition par larc
la temprature de larc lectrique, qui peut
atteindre 15 000 K, une petite proportion de SF6
est dcompose. Les produits de dcomposition
se forment en prsence :
c dun arc lectrique engendr par louverture des
contacts le plus souvent constitus dalliages
base de tungstne, cuivre ou nickel, et contenant
des rsidus doxygne et dhydrogne,
c dimpurets dans le SF6, comme de lair, du CF4
ou de la vapeur deau,
c de composants isolants constitus de matires
plastiques base de carbone, dhydrogne ou de
silice,
c dautres matriaux mtalliques ou non
constituant lappareil.
Ceci explique pourquoi les produits de

dcomposition solides ou gazeux contiennent, en
dehors du soufre et du fluor, des lments
comme le carbone, le silicium, loxygne,
lhydrogne, le tungstne, le cuivre, etc.
Les principaux sous-produits gazeux, identifis
par les laboratoires qui ont travaill sur ce sujet
en associant la chromatographie en phase
gazeuse et la spectrographie de masse, sont :
v lacide fluorhydrique
HF
v le dioxyde de carbone
CO2
v lanhydride sulfureux
SO2
v le ttrafluorure de carbone CF4
v le ttrafluorure de silicium SiF4
v le fluorure de thionyle
SOF2
v le fluorure de sulfuryle
SO2F2
v le ttrafluorure de soufre
SF4
v le dcafluorure de soufre
S2F10
Certains de ces sous-produits peuvent tre
toxiques, mais sont aisment adsorbs sur des
matriaux comme lalumine active ou les tamis
molculaires. Certains sous-produits se forment
galement en quantits infimes (S2F10).
Si ladsorbant (tamis molculaire ou alumine
active) est prsent dans lappareil en quantit
suffisante, le degr de corrosion d aux produits
de dcomposition du SF6 (HF notamment) est trs
faible voire ngligeable. Ceci sexplique par laction
rapide et efficace des adsorbants qui empchent
les gaz corrosifs de demeurer assez longtemps
pour ragir avec les autres matriaux prsents.
Nanmoins, pour viter tout risque, Merlin Gerin
prohibe lutilisation de certains matriaux et
lments ayant prsent des signes de
dgradation lissue de tests prolongs, des
niveaux de pollution levs, en labsence
dadsorbants.
Analyse du gaz prlev sur les appareils

De nombreux paramtres peuvent tre tudis
travers lanalyse du gaz et de ses produits de
dcomposition. Nous ne retiendrons ici que
linfluence des adsorbants, en particulier celle
des tamis molculaires. Le chromatogramme a
de la figure 8 reprsente les rsultats de
lanalyse du gaz prlev dans le ple dun
appareil prototype en labsence dadsorbant.
Le chromatogramme b de la figure 8
reprsente les rsultats de lanalyse du gaz
prlev dans le ple dun mme appareil, soumis
aux mmes contraintes lectriques, mais en
prsence dun tamis molculaire.
a - Chromatogramme sans adsorbant
CO2
SO2
SiF4
0,17
0,03
CF4
2,83
2,80
SiF4
2,88
0,25
CO2
0,24
SF6
rsidus
rsidus
SO2F2
0,12
SOF2
3,95
traces
H2O + HF
0,20
0,05
SO2
2,90
traces
Cette VME (valeur limite de moyenne

dexposition) correspond celle de gaz
inoffensifs normalement absents de
latmosphre.
b - Chromatogramme avec adsorbant

(tamis molculaire)
En raison du procd de fabrication, le SF6

commercialis nest pas parfaitement pur. La
manipulation du SF6 neuf ncessite donc
ladoption de procdures pour garantir que la
concentration maximale spcifie ne sera pas
dpasse.
Les taux maximum dimpurets sont spcifis
par la norme CEI 60376. Ces taux sont indiqus
dans le tableau de la figure 10.
SF6
air
Injection
Air
Mme sil est possible par consquent que

latmosphre ambiante contienne une proportion
leve de SF6 sans effet dltre, une
concentration maximale de 1000 ppmv
(6000 mg/m3) a t dfinie sur les lieux de travail
o le personnel passe jusqu huit heures
quotidiennement, cinq jours par semaine.
SO2F2
H2O
SOF4
CF4
(%)
chez lanimal montrent labsence deffet adverse

en atmosphre contenant jusqu 80 % de SF6
pour 20 % dO2.
SOF2
Injection
air
Sans adsorbant Avec adsorbant

(%)
(tamis molculaire)
Fig. 9 : Rsultats danalyse du SF6 prlev sur les

disjoncteurs avec et sans tamis molculaire.
SF6
CF4
Gaz
CO2
SOF2
SO2
Fig. 8 : Analyse du gaz prlev sur les appareils.
Le tableau de la figure 9 permet de comparer

les proportions de produits de dcomposition
gazeux dans les deux cas. Lefficacit de
ladsorbant apparat clairement.
Donnes pidmiologiques du SF6 pur
Le SF6 pur ne prsente aucun effet cotoxique,
mutagne ou carcinogne (gnotoxique ou
pigntique) sur la sant. Les tests effectus
Impuret
Maximum admissible
CF4
500 ppm (en masse)
O2, N2
500 ppm (en masse)
Eau
15 ppm (en masse)
HF
0,3 ppm (en masse)
Fluorures hydrolysables
1,0 ppm (en masse)

exprims en HF
Fig. 10 : Concentrations dimpurets admissibles

maximales dans le SF6 neuf.
Apprciation du risque sanitaire pos

aprs formation darc dans le SF6
Le niveau de risque sanitaire li une exposition
du SF6 usag dpend de plusieurs facteurs :
c degr de dcomposition du SF6 et types de
produits de dcomposition prsents,
c degr de dilution du SF6 usag dans
latmosphre ambiante,
c dure dexposition de lindividu
latmosphre contenant le SF6 usag.
Dfinition de la VME (Valeur limite de
moyenne dexposition)
Les gaz potentiellement toxiques sont associs
un paramtre connu sous le nom de VME,
exprim en concentration rapporte lair,
habituellement en parties par million en volume
(ppmv). Cette VME est une moyenne dans le
temps des concentrations auxquelles aucun effet
adverse sur la sant nest attendu long terme,
pour une exposition quotidienne de 8 heures,
jusqu 40 heures par semaine.
valuation de la toxicit sur la base de la
concentration de SOF2
Bien que le SF6 usag contienne un mlange
dagents chimiques, un composant en particulier
est dterminant pour la toxicit. Il sagit dun
produit de dcomposition gazeux, le fluorure de
thionyle SOF2. Le rle dterminant de ce
compos rsulte de son taux de production
lev (volume form par nergie darc, exprim
en litres / kJ) par rapport ceux des autres
produits de dcomposition, conjugu son taux
de toxicit. La VME du SOF2 est de 1,6 ppmv.
Le SOF2 peut ragir encore avec leau pour

produire de lanhydride sulfureux SO2 et de
lacide fluorhydrique HF. Cependant, en raison
de concentrations et de VME voisines, la toxicit
globale du SOF2 est similaire celle de ses
produits dhydrolyse.
Le tableau de la figure 11 compare les trois
produits de dcomposition :
c Fluorure de thionyle
SOF2
c Fluorure de sulfuryle
SO2F2
c Dcafluorure de soufre S2F10
Les deux premiers reprsentent les produits de
dcomposition les plus abondants suite la
formation darc dans le SF6 alors que le dernier
est reconnu comme le plus toxique.
Pour prsenter un effet toxique, un agent
chimique doit tre prsent en quantit suffisante
par rapport sa VME. L indice de risque de
ce tableau donne une indication des
contributions relatives des trois produits de
dcomposition sur la toxicit globale. Dans un
chantillon typique de SF6 aprs formation darc,
la contribution du SOF2 la toxicit est prs de
200 fois suprieure celle du SO2F2 et prs de
10 000 fois suprieure celle du S2F10. La
contribution du S2F10 est manifestement
ngligeable, comme peut ltre celle du SO2F2.
Dans le chapitre 4, les quantits de SOF2
produites dans diffrentes circonstances seront
calcules et utilises pour estimer le niveau des
risques encourus par les personnes, en prenant
en compte le degr de dilution du SF6 usag
dans latmosphre ambiante et la dure
dexposition probable.
Fluorure de thionyle
SOF 2
Fluorure de sulfuryle
SO2F2
Dcafluorure de soufre
S2F10
Taux de production (l/kJ)
3,7 x 10-3
0,06 x 10-3
2,4 x 10-9
VME (ppmv)
1,6
0,01
Taux de production
en fonction de SOF2 = Pr
0,016
0,65 x 10-6
Toxicit
en fonction de SOF2 = Tr
0,32
160
Indice de risque = Pr x Tr
5,12 x 10-3
0,104 x 10-3
Fig. 11 : Comparaison de trois produits de dcomposition du SF6 par larc.
3 Prsentation des appareils isols au SF6
3.1 Appareils MT et HT
Comme indiqu prcdemment, les fabricants
mettent profit la rigidit dilectrique ou/et les
caractristiques de coupure remarquables de ce
gaz lors de la conception de leurs appareils.
Utilisations principales du SF6 dans les appareils
MT et HT et leur importance rsumes dans le
tableau de la figure 12.
Usage
du SF6
Appareils
MT
HT
i 52 kV) (> 52 kV)
(i
Isolement
HT (GIS)
+++
Compct MT (RM6) + + +
+++
N/D
Coupure
Disjoncteur
Interrupteur
+++
+++
++
++
Part du march mondial :

Faible
Moyenne
leve
+
++
+++
Fig. 12 : La place du SF6 dans les appareils.
En HT, le SF6 sera bientt, au plan mondial, la

seule technologie utilise pour la conception des
GIS (cf. fig. 13) et des disjoncteurs (cf. fig. 14) ;
les anciennes technologies lhuile ou air
comprim sont en passe de disparatre en raison
des nombreux avantages offerts par le SF6.
Fig. 13 : GIS (Merlin Gerin).
Fig. 14 : Disjoncteur pour poste HT (disjoncteur SB6 Merlin Gerin).
En MT, lorsque la compacit des appareils est

un impratif, le SF6 est la seule solution
propose (GIS, RM6) (cf. fig. 15 et 16). Pour les
lments dmontables cependant, la technologie
SF6 partage le march avec la technologie
air pour les interrupteurs coupure en charge,
mais la part de march de la technologie air
diminue rapidement au profit du SF6 ou de la
technologie vide dans le cas des disjoncteurs.
Les disjoncteurs SF6 et vide reprsentent
des solutions modernes dont la part va
croissante alors que linfluence de la technologie
faible volume dhuile se rduit.
Fig. 15 : Equipement compact pour la distribution MT ;

la sortie, protge par le disjoncteur, est place au
centre (RM6 - Merlin Gerin).
Pour tre complet en termes dapplication, nous

devons mentionner les transformateurs isols au
SF6 , principalement utiliss au Japon, et les cbles
HT isols au gaz, qui emploient une technologie
tout fait similaire la technologie GIS HT.
Fig. 16 : Cellule de disjoncteur MT (SM6 Merlin Gerin).
3.2 Consommation de SF6 et quantit dappareils

La consommation mondiale de SF6 se rpartit
entre les quipements lectriques et les
applications non lectriques : la CEI estime que
la consommation annuelle totale est de 5000
8000 tonnes, rpartie de faon peu prs
quivalente entre ces deux types dutilisation.
Pour apprhender la proportion relative de SF6

en MT et HT, il est utile destimer le parc
install total dans le monde et les quantits
annuelles mises en service (cf. les tableaux de
la figure 17).
a - Appareils MT
Masse de SF6
par unit
Parc total install
Appareils supplmentaires
installs chaque anne
(kg)
Quantit
Masse de SF6 (t)
Quantit
RM6/
interrupteurs
0,6
3 000 000
1850
240 000 RM6

140
+ 70 000 interrupt. 8
Masse de SF6 (t)
GIS
50 000
300
7000
Disjoncteur
0,3
500 000
150
40 000
17
Total
2000 - 2500
200
42
b - Appareils HT
Masse de SF6
par unit
Parc total install
Appareils supplmentaires
installs chaque anne
(kg)
Quantit
Masse de SF6 (t)
Quantit
Masse de SF6 (t)
GIS
500
20.000
10 000
3000
1500
Disjoncteur
type ouvert
Cbles
isols au gaz
Total
50
100 000
5000
8000
400
30 000 m
1000
3000 m
100
20 000
2000
Fig. 17 : Taille des marchs du SF6 en MT et HT.
Ces tableaux illustrent clairement que lutilisation

du SF6 est prdominante en HT : 90 % du
volume de SF6 utilis dans les appareils sont
destins aux applications HT, et 10 % seulement
aux applications MT. En MT, la consommation

de SF6 concerne principalement les RM6interrupteurs et GIS ; la part occupe par les
disjoncteurs MT tant quasiment ngligeable.
3.3 Exprience dEDF : 20 ans de SF6 en MT

EDF est probablement la seule compagnie de
distribution dlectricit ayant une telle
exprience : 20 ans dexprience du SF6 dans
les disjoncteurs et les interrupteurs MT avec un
parc Merlin Gerin install de plus de 20 000
disjoncteurs et 200 000 interrupteurs de type
modulaire ou compact (chiffres de 1995).
EDF a rcemment effectu une vrification
complte de certains de ses plus anciens
appareillages ayant les nombres dheures de
service les plus levs. Des tests de courtcircuit, des dilectriques, et dchauffement, des
mesures dtanchit et dendurance
mcanique, dusure des contacts et danalyse
des gaz, etc., ont t effectus pour estimer la
dure de service restante.
Les rsultats de ces tests ont t publis par
lIEE en 1994 et communiqus lors de la
confrence CIREC de 1995. Plus prcisment,
concernant les estimations de lusure des

disjoncteurs, les mesures des contacts ont
montr une usure maximale de 25 %. Une
analyse des gaz a aussi t effectue pour
valuer la toxicit potentielle dans deux cas de
figure diffrents : fuite standard et dgagement
accidentel d un dfaut.
c Dans le premier cas, les concentrations de
sous-produits dans lappareil sont extrmement
basses (environ 10 000 fois infrieures la VME).
c Dans le second cas, qui se produit de faon
exceptionnelle, les concentrations de sousproduits demeurent bien en de des valeurs
reprsentant un danger.
Il apparat par consquent que la dure de
service potentielle des appareils SF6 en
conditions relles de service sur site est dau
moins 30 ans.
3.4 Futures tendances

Les appareils SF6 rpondent totalement aux
attentes de lindustrie en termes de compacit, de
fiabilit, de maintenance rduite, de scurit des
personnes, de dure de service, etc. On peut
sattendre lavenir une poursuite de la
diminution de lnergie mcanique grce la
matrise de nouveaux principes de coupure comme
une combinaison de larc tournant et de lautoexpansion (cf. fig. 18) aboutissant une fiabilit
accrue (cf. Cahier Technique n 171). Les
pressions de remplissage diminueront galement,
contribuant ainsi une scurit optimale des
personnes. Concernant la maintenance, nous
pouvons envisager des fonctions diagnostiques
capables de suivre, en temps rel, ltat des
appareils et de communiquer ces informations
lutilisateur lorsque des interventions de
maintenance sont ncessaires.
Concernant ltanchit, on peut sattendre un
dveloppement des appareils HT taux de fuite
plus faibles, de lordre de 0,1 0,5 % par an. Le
CIGRE WG 23.10 travaille la rdaction dun
guide de recyclage du SF6, couvrant la dfinition
de la puret du SF6 destin tre rutilis dans
lquipement nergtique. Ainsi, Merlin Gerin
envisage lutilisation du SF6 en cycle ferm, ce
qui contribuera minimiser les missions dans
latmosphre.
Fig. 18 : Disjoncteur LF Merlin Gerin.
4 Utilisation et manipulation du SF6 dans les appareils
Ce chapitre a t crit pour rpondre

aux proccupations de lutilisateur concernant
les effets ventuels du gaz SF6 et de ses
produits de dcomposition sur la scurit des
personnes et lintgrit de lenvironnement.

Pour plus informations, consulter le bulletin
technique CEI 61634.
4.1 Remplissage de SF6 neuf

Le SF6 neuf est fourni en bouteilles sous forme
liquide. La pression du gaz SF6 au-dessus du
liquide est de 22 bars environ. Le SF6 neuf doit
tre conforme la norme CEI 60376 qui spcifie
les limites des concentrations dimpurets.
Le SF6 neuf peut tre manipul lextrieur
sans prcautions particulires. Mais lorsquil est
manipul lintrieur il faut considrer les
points suivants.
c La VME du SF6 neuf est de 1000 ppmv, ce qui
signifie que les travailleurs peuvent tre exposs
une concentration moyenne allant jusqu
1000 ppmv pendant huit heures par jour et cinq
jours par semaine. La VME nest pas base sur
la toxicit potentielle, il sagit plutt dun
paramtre attribu aux gaz normalement
absents de latmosphre.
c Une temprature suprieure 500 C ou la
prsence de certains mtaux une temprature
suprieure 200 C provoque la dcomposition
du SF6. une temprature seuil, cette
dcomposition peut tre extrmement lente. Dans
une zone o latmosphre peut contenir du SF6 il

ne faut donc pas fumer ou souder (except en
atmosphre neutre), ni utiliser une flamme nue ou
dautres sources de chaleur dont la temprature
est proche des tempratures seuils.
Dans tous les cas il faut veiller :
c respecter les prcautions dusage concernant
la manipulation des bouteilles de gaz sous
pression. Par exemple, un brusque dgagement
de gaz comprim saccompagne dun
abaissement de la temprature pouvant
entraner une conglation rapide. Le personnel
expos ce type de risque doit porter des gants
calorifugs.
c respecter les consignes du fabricant pour
remplir lappareil de SF6 neuf afin :
v de sassurer que la qualit du SF6 prsent
lintrieur de lappareil est adquate,
v dliminer le risque de surpression dans
lenceinte en cours de remplissage.
c viter tout dgagement de SF6 dans
latmosphre lors du remplissage.
tude de cas en HT, conditions et calculs

A
Volume du local (m3)
700
Volume de lenceinte disjoncteurs (m3)
0,5
Pression de remplissage (Mpa)
Volume de SF6/disjoncteur (m3)
Nombre de disjoncteurs
Intensit de dfaut du disjoncteur (kA)
31,5
Tension de larc (V)
500
Dure de larc (s)
0,015
nergie de larc (1 claquage/1 ple) (kJ)
FxGxH
236,25
nergie de larc (3 claquages/3 ples) (kJ)
9xI
2126
Taux de production de SOF2 (I/kJ)
Quantit de SOF2 produite dans le disjoncteur (I)
KxJ
7,87
Quantit totale de SOF2 (I)
ExL
55,07
Taux de fuite typique (% annuel)
Volume de SOF2 dgag en 1 an (I)
M x N/100
0,55
Concentration au bout d1 an (ppmv)
P/A x 103
0,79
Fig. 19 : Fuite de SF6 dans un poste HT (145 kV) dintrieur.
0,5
BxC
0,25
3,7 x 10-3
4.2 Fuites dans les appareils remplis de SF6

Cette section examine les implications de fuites
de gaz SF6 et de produits de dcomposition
gazeux dans latmosphre ambiante en intrieur.
La toxicit potentielle de latmosphre est
calcule daprs la concentration de fluorure de
thionyle SOF2.
Deux tudes de cas (HT et MT) sont prsentes.
Dans les deux cas, lhypothse la plus
dfavorable a t retenue :
c le local des appareils est tanche
latmosphre extrieure, cest--dire quil ny a
aucune ventilation,
c le local des appareils contient 7 et 15
disjoncteurs respectivement,
c les effets des adsorbants dans les enceintes
interrupteurs sont ngligs,
c les disjoncteurs ont chacun interrompu leur
courant de dfaut nominal trois reprises,
c le taux de production du SOF2 est de 3,7 x 10-3

litres par kJ dnergie darc (valeur la plus
frquemment cite dans la presse scientifique).
Les tableaux des figures 19 et 20 rassemblent
les donnes et les calculs correspondants.
Les rsultats montrent, dans les deux cas, que la
VME du SOF2 (1,6 ppmv) nest pas atteinte au
bout dune anne, au taux de fuite maximal,
dans un local tanche. En ralit, une ventilation
normale diluerait plus encore le SOF2 prsent
jusqu une concentration ngligeable de SOF2.
Par consquent une fuite normale *
dappareils contenant du SF 6 usag ne
prsente aucun risque pour la sant.
(*) fuite rsultant du vieillissement des matriaux ou de
phnomnes physiques naturels (diffusion, fluage).
4.3 Maintenance des appareils remplis de SF6

Les appareils MT scells ne ncessitent
aucune maintenance des lments
lintrieur des enceintes SF6 et ne sont, par
consquent, pas abords dans cette section.
Cependant certaines conceptions de GIS MT
peuvent ncessiter une maintenance et la plupart
des types de disjoncteurs HT doivent faire lobjet
dune maintenance rgulire. Il faut aussi noter
que pour lextension dun tableau GIS, MT ou HT
la vidange du SF6 peut tre ncessaire.
La rglementation locale et les consignes des
fabricants prescrivent les mthodes de travail de
scurit appliquer dans ces circonstances. Ces

prescriptions, communes, soulignent les
prcautions prendre suivantes.
c Pour vidanger du SF6 susceptible de contenir
des produits de dcomposition.
v Ne pas respirer le SF6 vacu dun appareil,
v Ne pas lvacuer dans latmosphre ambiante,
mais le recueillir dans un rcipient de stockage.
en cas dimpossibilit, porter un masque antivapeurs muni dun filtre capable dliminer les
gaz dcrits au paragraphe Produits de
dcomposition par larc .
tude de cas en MT, conditions et calculs

A
120
45 x 10-3
15
31,5
Tension de larc (V)
200
Dure de larc (s)
0,015
FxGxH
9xI
0,3
BxC
13,5 x 10-3
94,5
850,5
3,7 x 10-3
KxJ
Quantit totale de SOF2 (I)
ExL
3,147
Taux de fuite typique (% annuel)
Volume de SOF2 dgag en 1 an (I)
M x N/100
0,0472
Concentration au bout d1 an (ppmv)
P/A x 103
0,39
47,2
0,1
Fig. 20 : Fuite de SF6 dans un poste MT (12 kV) dintrieur.
c Avant douvrir les enceintes

v Les vidanger de faon laisser le moins de
gaz SF6 rsiduel possible. Dans certains cas, le
lavage des enceintes lazote ou lair sec est
recommand avant louverture. Dans tous les
cas, le personnel doit tre conscient de la
prsence de SF6 rsiduel lors de louverture
initiale des enceintes et porter un masque antivapeurs en permanence.
v La ventilation du lieu de travail doit tre
approprie pour vacuer rapidement les gaz
dgags.
c Vis--vis des poudres de fluorure mtallique
chimiquement plus actives en prsence
dhumidit, il importe de les maintenir ltat

sec avant et pendant leur limination. De fines
poussires peuvent rester en suspension dans
lair pendant une dure prolonge ; en leur
prsence des masques munis de filtres antipoussires submicroniques doivent tre utiliss
et les yeux doivent tre tout particulirement
protgs.
c Emballer les lments, les fluorures
mtalliques pulvrulents et les adsorbants
limins des appareils en service dans des
rcipients tanches afin de les traiter
ultrieurement.
4.4 Fin de service des appareils remplis de SF6

Les appareils remplis de SF6 retirs du service
peuvent tre traits afin de neutraliser les produits
de dcomposition rsiduels aprs vidange du SF6.
Pour des raisons environnementales, le SF6
usag ne doit pas tre relch dans latmosphre,
(voir le paragraphe Le SF6 et
lenvironnement ). La ncessit de son
traitement dpend du degr de dcomposition. Le
tableau de la figure 21 indique les degrs de
dcomposition attendus.
Procdure gnrale
Avant traitement des appareils, le SF6 doit tre
vidang et stock pour tre recycl. Les appareils
doivent tre ensuite traits conformment aux
normes et selon degr de dcomposition attendu.
Aprs traitement, les appareils peuvent tre dtruits
comme des dchets ordinaires en respectant la
rglementation en vigueur, par exemple dans une
dcharge contrle, ou recycls pour rcuprer
les mtaux. Les solutions chimiques utilises lors
du processus de neutralisation peuvent tre

limines comme des dchets ordinaires.
Le traitement des surfaces au contact du SF6
En cas de dcomposition moyenne leve il est
recommand de neutraliser les surfaces internes
des enceintes contenant le gaz laide dune
solution de chaux (oxyde de calcium) prpare en
diluant 1 kg de chaux dans 100 l deau. Remplir
lenceinte traiter avec la solution de chaux et la
laisser agir pendant 8 heures, si possible. Sil
savre ncessaire ensuite de travailler sur
lenceinte, la laver tout dabord leau claire.
Lorsque le remplissage est impossible pour des
raisons pratiques (enceinte de grandes
dimensions), liminer les fluorures pulvrulents
laide dun aspirateur muni dun filtre adquat pour
les neutraliser sparment. Laver ensuite les
surfaces internes avec une solution de chaux et
laisser agir au moins une heure avant de les
rincer leau claire.
Application
Degr de dcomposition du SF6 attendu
Interrupteur coupure en charge MT (GIS et RM6)
de zro quelques diximes de pourcent

c aucun dpt pulvrulent visible
Disjoncteur MT et HT
moyen : jusqu quelques pourcent

c lgers dpts pulvrulents
Toute enceinte o sest produit anormalement un arc
lev : peut dpasser 10 %

c dpts pulvrulents moyens importants
Fig. 21 : Niveaux de dcomposition de SF6 attendus pour diffrents types dappareils.
4.5 Anomalies
Cette section concerne lvaluation des risques
encourus par les personnes la suite dune
anomalie aboutissant un dgagement
incontrl de gaz SF6 dans latmosphre. Ces
anomalies, qui ne se produisent que trs
rarement, sont :
c un dfaut dtanchit de lenceinte SF6,

c dfaut interne rsultant dune formation darc
incontrle lintrieur de lenceinte SF6,
c incendie externe entranant une fuite
anormale.
Fuite anormale
se dclenchent normalement 80 % de la
pression de remplissage nominale, ce qui
correspond une perte de 20 % du SF6 qui,
dgag dans latmosphre, produit une
concentration de SOF2 de 1,8 ppmv.
La mthode dvaluation des risques est

similaire celle utilise la section Fuites
dans les appareils remplis de SF6 qui concerne
les fuites normales. Les mmes donnes
dtudes de cas seront reprises pour les
situations en HT et MT. Dans les calculs qui
suivent, nous faisons lhypothse que la totalit
du SF6 prsent dans un disjoncteur se dgage
soudainement et, comme prcdemment, que le
local est tanche et la ventilation inoprante.
Dans un poste MT dintrieur (cf. fig. 23), en cas de

fuite anormale et totale de SF6 dun disjoncteur, le
SOF2 prsent dans le local atteindrait 17,5 ppmv ;
mais pour une perte de pression relative de 20 %
(niveau habituel dalarme) la concentration de SOF2
dans le local serait donc de 3,5 ppmv.
Ainsi, dans un poste HT, si la totalit du SF6

contenu dans un disjoncteur schappait, la
concentration de SOF2 atteindrait 9,0 ppmv, soit
environ 6 fois la VME (cf. fig. 22). En pratique, le
capteur de pression install sur le disjoncteur
dtecterait cette fuite anormale. De tels capteurs
Dans les deux cas, la VME du SOF2 (1,6 ppmv)

peut tre dpasse, mais dans une proportion
relativement faible. Dans ces circonstances, une
exposition de courte dure reprsenterait un
risque ngligeable. Lodeur cre et dsagrable
du SOF2 est perceptible ds 1 ppmv, ce qui

A
B
C
D
E
F
G
H
I
J
K
L
M
N
P

Tension de larc (V)
Dure de larc (s)
Pression de remplissage par rapport la pression atmosphrique (Mpa)
Quantit de SOF2 susceptible de fuire (I)
Concentration de SOF2 dans le local (ppmv)
BxC
FxGxH
9xI
KxJ
C 0,1
L x M/C
N/D
700
0,5
0,5
0,25
7
31,5
500
0,015
236,2
2126
3,7 x 10-3
7,87
0,4
6,3
9,0
Fig. 22 : Fuite anormale de SF6 dans un poste HT (145 kV) dintrieur.

A
B
C
D
E
F
G
H
I
J
K
L
M
N
P

Tension de larc (V)
Dure de larc (s)
Pression de remplissage par rapport la pression atmosphrique (Mpa)
Quantit de SOF2 susceptible de fuire (I)
BxC
FxGxH
9xI
KxJ
C 0,1
L x M/C
N/D
120
45 x 10-3
0,3
13,5 x 10-3
15
31,5
200
0,015
94,5
850,5
3,7 x 10-3
3,147
0,2
2098
17,5
Fig. 23 : Fuite anormale de SF6 dans un poste MT (12 kV) dintrieur.
signifie que la plupart des oprateurs pourront

interprter cette odeur comme rvlatrice dune
concentration voisine de la VME. Lolfaction ne
constitue cependant pas une mthode de
dtection recommande.
Dfaut interne
Un dfaut interne peut se produire en cas de
formation anormale darc entre les conducteurs
principaux dun lment dun appareil ou entre un
conducteur principal et une partie conductrice
mise la terre. Cette formation anormale darc
produit une lvation rapide de la pression
pouvant entraner lexpulsion de gaz chauds et
dautres produits. Mais un tel dfaut, qui peut se
produire dans nimporte quel type denceinte HT,
survient trs rarement.
Dans des enceintes remplies de SF6. Il y a trois
cas de figure possibles pour ces dfauts internes :
1 - Dfaut nentranant pas de dgagement
anormal de SF6. Cas possible lorsque lnergie
fournie est insuffisante pour entraner une
brlure perforante ou une dcompression de
lenceinte.
2 - Dfaut par lequel la chaleur de larc fond et
vaporise la paroi de lenceinte (habituellement
mtallique et formant une lectrode de larc) qui
se trouve perfore. Ce type de dfaut peut se
produire dans les appareils GIS HT.
3 - Dfaut par lequel llvation de pression dans
lenceinte est suffisante pour dclencher une
opration de limitation de pression. Cette
opration est ralise par un dispositif limiteur
(soupape) ou par une zone de dcompression
de lenceinte permettant un dgagement orient
des gaz chauds.
Seuls les dfauts de type 2 et 3 prsentent, pour
les personnes, des risques associs
lutilisation du SF6 , risques calculs daprs la
quantit de SOF2 dgage dans latmosphre.
Mais les effets potentiellement nocifs des autres
gaz toxiques sans rapport avec lutilisation du
SF6 seront galement envisags. Nous verrons
que ces autres sous-produits, galement
prsents lors dun dfaut interne dans un
appareil de nimporte quel type, peuvent tre les
dterminants majeurs de la toxicit.
Pour calculer les concentrations de SOF2

observables lors dun dfaut interne (cf. fig. 24
et 25), les hypothses suivantes ont t faites.
c Pour les appareils MT contenant de faibles
volumes de SF6, on suppose que la majorit du
gaz est expulse de lenceinte en moins de
50 ms. Cette hypothse est conforte par les
mesures de pression effectues au cours des
tests de dfaut interne. La quantit de SOF2
forme est par consquent calcule sur une
priode de production de 50 ms.
c Pour les appareils HT, une priode de
production de SOF2 de 100 ms sera retenue, car
les dures de dfaut dans les systmes HT sont
habituellement limites 100 ms environ.
c Le local est tanche lenvironnement
extrieur.
c Les effets des adsorbants sont estims
ngligeables pendant la priode considre.
c La totalit du SOF2 produit au cours de la
priode de dfaut est dgage dans le local.
Les rsultats indiquent que des concentrations
significatives de SOF2 peuvent tre retrouves
dans le local. Mais aucune donne toxicologique
dtaille concernant le SOF2 nest disponible, et
lon admet que les grands mammifres (lapins)
peuvent supporter une exposition dune heure
des concentrations allant jusqu 500 ppmv (voir
la section 4.2.2. de la norme CEI 61634 -1995).
Dautres substances potentiellement toxiques,
notamment des vapeurs de mtal et de
plastique, sont produites lors dun dfaut interne
avec nimporte quel type dappareil rempli ou
non de SF6 (voir les sections C 4.7.2. et C 4.7.3
de la norme CEI 61634 -1995). Or ces produits
invitables et sans rapport avec lutilisation du
SF6, peuvent savrer dterminants pour la
toxicit globale de latmosphre. Ainsi, par
exemple, loccasion dun dfaut de jeu de
barres, lorsque seulement 10 g de cuivre sont
vapors dans latmosphre du local MT, la
concentration en ngligeant les effets de
loxydation sera de 83 mg/m3 [masse du Cu /
volume du local]. La VME de la vapeur de cuivre
est de 0,2 mg/m3. Ceci signifie que la
concentration de la vapeur de cuivre pourrait

A
700
31,5
Tension de larc (V)
1000
Dure de larc (s)
0,1
nergie de larc (2 arcs, phase-phase) (kJ)
Taux de production de SOF2 (lectrodes AI) (I/kJ)
ExF
94,5
G/A
135
Fig. 24 : Dfaut interne dans un poste GIS HT (145 kV) dintrieur.
B x C x D 6300
10 x 15-3
atteindre 400 fois la VME. De mme, la

vaporisation totale de seulement 32 g de PVC
(quivalant lisolation de 1,2 m de cble 1 mm2
standard) pourrait produire une concentration
dans latmosphre gale 100 fois la VME
(2,6 mg/m3) de chlorure de vinyle.
On peut donc en conclure quen toute
situation de dfaut interne, des vapeurs
corrosives et/ou toxiques sont produites en
prsence ou en labsence de SF6. Dans les cas
o ces vapeurs sont dgages dans
latmosphre du local, les produits sans
rapport avec le SF6 sont le plus souvent les
dterminants majeurs de la toxicit. Ceci
conforte lide que lutilisation du SF6 dans les
appareils naugmente pas significativement
les risques associs un dfaut interne.
Incendie externe
Les incendies qui surviennent dans les
installations extrieures sont rarement sources
de problme en raison de labsence relative de
matriau inflammable proximit des appareils.
Dans le cas des installations intrieures,
notamment des postes MT grand public, il existe
un risque accru dincendie proximit des
appareils. Pour le personnel situ proximit
dun quipement au SF6 ce risque quivaut
celui dune fuite suivie dune dcomposition du
gaz chapp.
Les recherches montrent que la temprature des
incendies dpasse rarement 800 C et la
temprature proximit des enceintes de SF6,
qui sont protges par des enveloppes
mtalliques, est vraisemblablement bien
infrieure. Il est fort peu probable quun incendie
provoque un dgagement de SF6 ; si cela se
produisait, le SF6 rapidement dissip par
convection vers les zones de temprature
encore infrieure ne serait pas dcompos (une
dcomposition significative ncessite une
temprature suprieure 500 C). De plus, le
SF6 est ininflammable et aura un effet extincteur.
Le personnel amen teindre lincendie devra
cependant revtir les protections dusage contre
les vapeurs provenant de la combustion des
plastiques.

A
120
31,5
Tension de larc (V)
1000
Dure de larc (s)
0,5
nergie de larc (2 arcs, phase-phase) (kJ)
Taux de production de SOF2 (lectrodes Cu) (I/kJ)
ExF
5,83
G/A
48,6
B x C x D 1575
3,7 x 10-3
Fig. 25 : Dfaut interne dans un poste MT (12 kV) dintrieur.
4.6 Le SF6 et lenvironnement

Les polluants atmosphriques produits par
lactivit humaine se rpartissent en deux
catgories principales en fonction de leurs
effets :
c appauvrissement en ozone stratosphrique
(trou de la couche dozone),
c rchauffement du globe (effet de serre).
Le SF6 ne contribue pas de faon significative
lappauvrissement en ozone stratosphrique, car
il ne contient pas de chlore, qui est le principal
agent responsable de la catalyse de lozone, ni
leffet de serre en raison des trs faibles
quantits prsentes dans latmosphre (voir
lannexe D de la norme CEI 61634 (1995) et

Electra n 164 (2), 1996).
Politique environnementale
Conscient de la ncessaire protection de notre
environnement, le Groupe Schneider a dfini un
ensemble de rgles pour fournir des produits et
des systmes qui permettent une utilisation en
toute scurit de llectricit. Des actions de
protection de lenvironnement sont menes non
seulement lintrieur de lentreprise, mais aussi
lextrieur en communiquant les informations
appropries ses clients, fournisseurs et
partenaires.
Concernant la manipulation du SF6, des

rglementations et des procdures de rfrence
ont t institues usage interne et lusage
des installateurs et des exploitants.
c Les procdures internes spcifient la qualit
du SF6 ncessaire afin de garantir les
performances des appareils pour les applications
dilectriques ou de coupure.
Les critres sont bass sur la norme CEI 60376
pour la scurit des personnes et de
lenvironnement. Des procdures et des
appareils de rfrence (couplage, pompage) ont
t choisis pour minimiser le dgagement de
SF6 chaque tape :
v dans les installations du Groupe Schneider
(remplissage, recyclage)
v lors de la maintenance (lavage,
rapprovisionnement) :
v lors de la mise au rebut en fin de service.
c Dans les notices des appareils destines
lexploitant (client) sont indiques les
informations ncessaires dans diffrents cas de
figure (utilisation normale, maintenance, etc.).
Cependant, pour des raisons tenant la scurit
des personnes et de lenvironnement, il est
conseill de faire effectuer ou superviser la
maintenance (en particulier la maintenance
lourde) par des spcialistes du Groupe
Schneider, si possible dans ses locaux ou dans
des installations spcialement conues cet
effet.
Dans ces procdures, les interventions spciales
sont dcrites en termes de traitement du gaz.
Ainsi un gaz non conforme aux valeurs
spcifies peut tre trait sur site en utilisant des
bouteilles de gaz adaptes. Le traitement des
produits de dcomposition du gaz aprs
formation darc peut galement tre effectu,
selon une mthode brevete qui utilise une
solution de chaux pour la neutralisation afin de
rpondre aux exigences des clients, par exemple
pour la mise au rebut en fin de service.
Appauvrissement en ozone
La communaut internationale a pris conscience
des risques sanitaires et environnementaux
rsultants de la destruction de la couche dozone.
La destruction de lozone (O3) par les CFC
(chlorofluorocarbones) est due la prsence
datomes de chlore que librent les molcules de
CFC exposes au rayonnement ultraviolet.
Elle se fait selon le cycle catalytique de la
figure 26 .
Les liaisons covalentes de la molcule de CFC
sont rompues par le rayonnement ultraviolet et
des atomes de chlore libres sont librs (1).
Ceux-ci ragissent avec lozone pour produire du
ClO qui, son tour, ragit avec loxygne libre
en librant latome de chlore qui peut ainsi
participer une nouvelle raction 2. Un mme
atome de chlore peut participer des dizaines de
milliers de fois ce cycle avant dtre neutralis
par une raction nimpliquant pas lozone.
CFC
UV
Cl + CFC rsiduel
(raction 1)
Cl + O3 UV
ClO + O2
(raction 2)
ClO + O UV
Cl + O2
(raction 3)
O + O3
UV
2O2
(raction 4)
Fig. 26 : Le cycle catalytique de destruction de lozone

par les CFC.
En ce qui concerne le SF6 , il faut noter quil

nest pas sujet la photo dcomposition
laltitude de la couche dozone (32 44 km),
aussi trs peu datomes de fluor sont librs, et
ceux qui le sont ont fortement tendance se
combiner avec lhydrogne libre plutt quavec
lozone. En outre, la concentration de SF6 est
1000 fois infrieure celle du CFC.
Effet de serre
La temprature la surface de la terre slve
pendant la journe grce au rayonnement
solaire et chute pendant la nuit par dissipation
thermique due au rayonnement infrarouge. Une
partie de ce rayonnement infrarouge, notamment
aux longueurs dondes comprises entre 7 et
13 m, est rflchie vers la surface de la terre et
ne schappe pas. La rflectivit de latmosphre
ces longueurs donde est accrue en prsence
de gaz effet de serre comme CO2, H2O et O3,
et particulirement par les gaz rsultant de
lactivit humaine comme :
v le CO2 issu de la combustion des combustibles
fossiles,
v le N2O produit par lagriculture intensive,
v les CFC des arosols et des rfrigrateurs,
v et le CH4 issu de llevage intensif du btail.
Le SF6 possde un spectre dabsorption
infrarouge et est considr comme un gaz effet
de serre mineur dont la dure de vie dans
latmosphre est trs grande, mais sa
concentration extrmement faible dans
latmosphre fait quil est trs peu contributif au
rchauffement du globe (cf. fig. 27).
Gaz
Concentration
(ppbv)
Contribution
CO2
353x103
60
CH4
1,7x103
15
N 2O
310
O3
10-50
CFC-11
0,28
CFC-12
0,48
SF6
0,002
10-2
Fig. 27 : Estimation de la contribution de diffrents gaz

leffet de serre.
La contribution du SF6 est infrieure au dix

millime de la contribution totale des autres
agents et ce titre ngligeable. Cependant,
des considrations environnementales trs
long terme plaident en faveur du recyclage du
SF 6 lors des interventions de maintenance ou
du traitement en fin de service des appareils
lutilisant.
5 Conclusion
Ladoption du SF6 dans les appareils

lectrotechniques, tant pour lisolation que
pour la coupure, a permis damliorer leurs
performances et leur fiabilit tout en rduisant
leur encombrement, leur poids et leur cot
global. Le cot total de possession, qui inclut
les frais de maintenance, peut tre bien plus
bas quavec les anciens types dappareils. Par
exemple, dans le cas des disjoncteurs MT,
EDF a rduit le temps de maintenance

cumule total pendant la dure de vie dun
disjoncteur de 350 heures 30 heures.
Lexprience accumule en service
confirme que lutilisation du SF6 ne
prsente aucun risque pour les personnes ou
lenvironnement aussi longtemps que les
mthodes de travail adquates sont
employes.
Bibliographie
Normes
c CEI/TR2 61634 : Appareillage haute tension
- Utilisation et manipulation de gaz hexafluorure
de soufre (SF6) dans lappareillage haute
tension, premire dition.
c CEI 60376 : Spcifications et rception de
lhexafluorure de soufre neuf ;
(Complment A-1973) (Complment B-1974).
Cahiers Techniques Schneider Electric
c tude thermique des tableaux lectriques BT,
Cahier Technique n 145, janvier 1990 C. KILINDJIAN
c La coupure par autoexpansion,
Cahier Technique n 171, dcembre 1993 G. BERNARD
Autres publications
c CIGRE WG 23-01 Task force 01 (08.96) :
SF6 recycling guide.
c CIRED (1995) :
Dveloppement et suivi du palier technique EDF
utilisant de lappareillage moyenne tension SF6 B. JOYEUX, G. PERRISSIN, M. REBOUL
c ELECTRA N164 (02.96) :
SF6 and the Global Atmosphere (Task force 01
of WG 23.10).
c IEE (1994) :
MV switchgear breaking in SF6 : the situation
after 20 years in service.
Direction Scientifique et Technique,

Service Communication Technique
F-38050 Grenoble cedex 9
Fax: 33 ( 0)4 76 57 98 60
E-mail : fr.tech-com@mail.schneider.fr
2003 Schneider Electric
Schneider Electric
Edition : Schneider Electric
- 100 FF 02-03

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Cahier technique no 188

Les Cahiers Techniques constituent une collection d'une centaine de titres

CT188 dition fvrier 2003

Cahier Technique Schneider Electric n 188 / p.2

Proprits et utilisation du SF6

2 Proprits physiques et chimiques du SF6

3 Prsentation des appareils isols au SF6

4 Utilisation et manipulation du SF6 dans les

1.1 Bref historique de lutilisation du SF6

1.2 Fabrication du SF6

1.3 Autres utilisations du SF6

2.1 Proprits physiques

2.2 Proprits chimiques

3.2 Consommation de SF6 et quantit dappareils

3.3 Exprience dEDF : 20 ans de SF6 en MT

3.4 Futures tendances

4.1 Remplissage de SF6 neuf

4.2 Fuites dans les appareils remplis de SF6

4.3 Maintenance des appareils remplis de SF6

4.4 Fin de service des appareils remplis de SF6

4.6 Le SF6 et lenvironnement

Cahier Technique Schneider Electric n 188 / p.3

1.1 Bref historique de lutilisation du SF6

c vers 1960, commercialisation grande chelle

Cahier Technique Schneider Electric n 188 / p.4

1.2 Fabrication du SF6

Plusieurs fluorures de soufre de valence

1.3 Autres utilisations du SF6

c isolation phonique des fentres double

Cahier Technique Schneider Electric n 188 / p.5

Proprits physiques et chimiques du SF6

2.1 Proprits physiques

est de 146,06. Cest un gaz incolore et inodore.

Fig. 2 : Caractristiques physiques principales du SF6

Fig. 3 : Courbes de pression de vapeur et lignes isodenses de gaz SF6 .

Cahier Technique Schneider Electric n 188 / p.6

Fig. 5 : Tension de claquage entre des sphres de

Fig. 4 : Conductivit thermique du SF6 et de lazote.

0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7

Fig. 6 : Tension de claquage en fonction de la pression

La courbe (cf. fig. 5) illustre clairement lavantage

Cahier Technique Schneider Electric n 188 / p.7

Grce sa basse temprature de dissociation et

Champ de claquage en fonction

Fig. 7 : Caractristiques lectriques principales du SF6 .

2.2 Proprits chimiques

Cahier Technique Schneider Electric n 188 / p.8

Ceci explique pourquoi les produits de

Analyse du gaz prlev sur les appareils

a - Chromatogramme sans adsorbant

Cette VME (valeur limite de moyenne

b - Chromatogramme avec adsorbant

En raison du procd de fabrication, le SF6

Mme sil est possible par consquent que

chez lanimal montrent labsence deffet adverse

Sans adsorbant Avec adsorbant

Fig. 9 : Rsultats danalyse du SF6 prlev sur les

Fig. 8 : Analyse du gaz prlev sur les appareils.