page propose une liste non exhaustive des différentes fonctions que l'on peut rencontrer en

chimie organique.
Bien sûr, une même molécule peut contenir plusieurs de ces fonctions. C'est là, tout l'intérêt
de la chimie organique, puisqu'il faudra faire attention à toutes les fonctions présentes sur une
molécule avant de faire une réaction.
La liste suivante ne s'intéressera donc qu'au groupement donnant le nom à la fonction, on ne
tiendra pas compte ici du reste de la molécule. Dans certains cas (les terpènes) on donnera des
exemples qui permettent de mieux illustrer cette famille.

Carbones, Hydrogènes

alcènes Z ou cis alcènes E ou trans alcynes disubstitués Alcynes vrais

décaline cis décaline trans Hydrocarbures

aromatiques

Allènes Carbènes Diènes Squelette des

stéroïdes

cyclohexane : forme cyclohexane : forme cyclohexane : forme

chaise chaise inverse (par bateau
rapport à la précédente)

naphtalène anthracène tétracène phénanthrène

triphénylène chrysène pyrène Benzo[a]pyrène

  Terpènes de formules générales  (C5H8)nOx : Il semble alors évident que les terpènes
proviennent d’un précurseur à 5 carbones, le candidat de choix étant l’isoprène. La
majorité des structures peuvent être dessiner en joignant ensemble 2, 3 ou 4 isoprène.
Pourtant, ce n’est pas correct. L’isoprène n’est pas un intermédiaire pour la formation
de ces terpènes. Le véritable précurseur est un acétate dont trois unités réagissent pour
former l’acide mévalonique plus facilement isolable sous forme de lactone.

Limonène Citronellol

Carbones, Hydrogènes, Oxygènes

Alcools primaires Alcools secondaires Alcools tertiaires Aldéhydes

Cétones Acides carboxyliques Acétals Hémiacétals

Énols Éthers Peracides Peroxydes

 Diols Phénol Alcools allyliques alcools homoallyliques

Éthers d'énols Aldols Crotonaldéhydes alcools propargyliques

Anhydrides d'acides Esters Lactones Époxydes

Oxétanes Esters glycidiques Carbonates Cétène

Orthoesters Acétonide  Quinone

La différence qui existe entre les acétals et les acétonides est simple : Les acétals sont formé
par réaction entre un carbonyle et un diol ce qui fournit un acétal. L’acétonide est un cas
particulier puisqu’il est issu de la réaction entre un diol et l’acétone.

Carbones, Hydrogènes, Oxygènes, Azotes

Aminals Oximes Nitriles Imines

Amines Amines secondaires Amines tertiaires Pyridine

primaires
 Enamines Ynamines Hydrazones Aminoacides

Aminoesters Isocyanates Nitrènes Carbamates

Carbazates Hydrazine Oxaziridines -lactames

-lactames Amides Groupe nitro Lactames

Enamides Cyanhydrines Pyrimidine Hydropyrimidi

ne

Pyrazine Pipérazine Imidazolidine Pyridazyne

Aziridines Azétidines Pyrrolidine Pipéridines

Oxazole Oxazoline Oxazolidine Oxazolidinone

Imidazole Pyrrole Acide carbamique Urée

 Imide Acide hydroxymique Triazole Isooxazole

Carbones, Hydrogènes, Oxygènes, Azotes, Soufres, ...

Dérivés halogénés X={I, Organomagnésiens Organomagnési Chlorures d'acides

Br, Cl, F} mixtes ens symétriques Chlorures d’acyles

Thioacétals Thiols Thiones Thioacides

Dithioacides Thioamides Isothiocyanates  Sulfone

 
Silènes Silanones Sililènes

Organolithiens Organozincites Organocuprates Alanes

(le métal peut
être Li ou MgX)

Sulfoxydes Sulfamides Amidines

Sulfimides Sulfoximines
 Phosphines Phosphonates Phosphonium Sélénides

Nomenclature

Cette toute petite partie est faite pour vous familiariser avec la nomenclature usuelle utilisée
tous les jours, et pas toujours bien décrite.

 Nomenclature de divers groupements butyle

Le groupement butyle peut exister sous 4 formes :

R-nBu R-tBu R-iBu R-sBu

Souvent on parle aussi du groupe néo-pentyle :

Nomenclature des positions voisines d'une fonction donnée : on regarde une fonction donnée,
puis l'atome de carbone (ou un O, N, S, etc.) voisin est appelé position , et ainsi de suite.

On regarde par par rapport à la Par rapport à la fonction Dans ce cas on a

rapport à la fonction carbonyle alcène, on constate deux deux fonctions, si on
fonction nitrile possibilités de numérotation regarde par rapport à
la fonction
carbonyle, on a :