Rev. Energ. Ren.

: Valorisation (1999) 181-186

Analyse Exergtique des Procds Industriels : Application une Colonne de Distillation Fractionne
O. Hamdaoui
Dpartement Gnie des Procds, Facult des Sciences de lIngnieur, Universit Badji Mokhtar, 23000 Annaba

Rsum - Lexergie est une fonction thermodynamique dont la dfinition est moins rigoureuse que celle de lenthalpie et de lentropie du fait quelle implique le choix, plus ou moins arbitraire, dun tat de rfrence, cest--dire dune pression, dune temprature et dune composition chimique arbitraires. Lexergie est un mode dexpression particulirement concret, commode et intuitif, pour valuer quantitativement les flux dnergie inutilement dgrade dans les activits humaines et techniques les plus diverses. La prsente tude a pour but de dterminer le rendement exergtique global dune colonne de distillation fractionne. Nous avons utilis la reprsentation graphique des bilans dexergie thermique, qui consiste a porter la temprature de Carnot en fonction de lenthalpie change entre les divers lments du procd. Abstract - The exergy is a thermodynamic function whose definition is less rigorous than that of the enthalpy and the entropy owing to the fact that it implies the choice, more or less arbitrary, of a state of reference, i.e. of a pressure, a temperature and a chemical composition arbitrary. The exergy is a mode of expression particularly concrete, convenient and intuitive quantitatively to evaluate flows of energy unnecessarily degraded in the human activities and techniques the most various. The purpose of the present study is to determine the exergetic efficiency global of a distillation fractionating column. We used the chart of the assessments of thermal exergy, which consists has to carry the temperature of Carnot according to the enthalpy exchanged between the various elements of the process. Mots cls: Exergie - Dgradation dnergie Procd - distillation.

1. INTRODUCTION
Pour dcrire lvolution irrversible du monde matriel, divers concepts sont utiliss paralllement : on parle de dgradation dnergie, de cration dentropie, de consommation dexergie, etc... Ce sont diverses facettes dun principe unique : le second principe de la thermodynamique. Gouy en 1889 a propos sous le nom dnergie utilisable, lemploi dune nouvelle fonction thermodynamique pour gnraliser le fait, connu, quune fraction de lnergie thermique peut tre convertie en nergie mcanique. Ce concept fut repris et dvelopp par Keenan sous le nom de availability ou available energy. Cest Rant, qui en 1956 a propos de lappeler Exergy [1, 2]. Cette tude a pour objectif de dterminer le rendement exergtique global dune colonne de distillation fractionne en exploitant le diagramme temprature de Carnot / enthalpie change.

2. BILAN DEXERGIE POUR UNE DISTILLATION BINAIRE

La figure 1 montre le schma dun sparateur qui traite un mlange binaire dun corps A trs volatil et dun corps B peu volatil, et qui produit une phase enrichie en A et une phase appauvrie en A. Le bouilleur reoit le flux de chaleur Qb dun fluide caloporteur qui entre Tbe et sort Tbs. Le condenseur cde un flux Qc un autre fluide qui entre Tce et sort Tcs. Le bilan denthalpie dans la sparation scrit :

Qb Qc = M ( y H r + (1 y ) H p Ha )

(1)

o Hp, Hr et Ha sont les enthalpies spcifiques des phases pauvre, riche et mlange dalimentation, M est la quantit totale de mlange, et

y=

xa xp xr xp

(2)

cest--dire le rapport du dbit de la phase riche au dbit de mlange dalimentation. Le bilan dexergie scrit de mme :

Qb b - Qc c = M y Ex r + (1 y ) Ex p Ex a + Ex det
soit : [ exergie thermique fournie ] = M [ exergie de sparation ] + [ exergie dtruite ] Nous posons :

(3)

Exsep y Ex r + (1 y ) Ex p Ex a
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(4)

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Le terme dexergie de sparation est form de deux composantes : - une composante due la diffrence de composition des phases entrante et sortante - une composante due la diffrence de temprature des phases entrante et sortante. Phase mlange

Qb

Tbe Tbs

Tce Tcs

Qc

Phase pauvre

Phase riche

Fig. 1: Sparateur dun mlange binaire

Si le sparateur tait muni dchangeurs de chaleur contre-courant de sorte que les phases riche et pauvre sortiraient la mme temprature que la phase dalimentation, la seconde composante serait nulle. Le terme dexergie de sparation se rduirait alors au terme dexergie de changement de composition isotherme. Nous crivons donc, dans le cas gnral :

Exsep

Excc

Exct

(5)

exergie exergie de changement exergie de changement de sparation = de composition isotherme + de temprature

Cette expression de lexergie apparat clairement sur un diagramme o lexergie spcifique (en kJ par kg de mlange) est porte en fonction de la composition pour une opration de sparation isobare (Fig. 2). Les points P, R et A reprsentent respectivement les phases pauvre, riche et mlange dalimentation. Les points P et R reprsentent les phases pauvre et riche supposes ramenes la temprature Ta de lalimentation.

Lexergie de changement de composition isotherme est :

Ex cc = y Ex 'p' + (1 y ) Ex 'p' Ex a
Lexergie de changement de temprature est :

(6)

Ex ct = (1 y) ( Ex 'p' Ex p ) + y ( Ex 'r Ex r )
Nous dfinissons donc leffectivit globale de sparation par le rapport [3] :

(7)

sep

M Exsep Qb b - Qc c M Ex cc Qb b - Qc c

(8)

et le rendement exergtique spcifique [3] :

sep

(9)

Ce dernier a lavantage de caractriser lopration mme de sparation matrielle, en tant indpendant des conditions thermiques de fonctionnement de lappareil. Ce bilan dexergie est reprsent sur la figure 3 o la temprature de Carnot est porte en fonction des flux de chaleur transfrs. Lexergie dtruite dans le gradient thermique travers le bouilleur est reprsente par laire du trapze compris entre la droite du fluide chaud donneur be bs et la temprature p de la surface liquide/vapeur en cours dvaporation. De mme, lexergie dtruite dans le gradient thermique travers le condenseur est reprsente par laire du trapze compris entre la droite du fluide froid receveur ce cs et la temprature r de la surface liquide vapeur en cours de condensation.

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Ex (kJ/kg)
Isotherme Tp

P Isotherme Ta A

R isobare P Isotherme Tr

0 xp

xa

xr 1

Fig. 2: Diagramme exergie - composition

be
Exergie dtruite dans le bouilleur
Exergie du Exergie de changement de changement de composition temprature

bs
Exergie dtruite dans le sparateur

r cs

Exergie dtruite dans le condenseur

Qc

ce

Qb Fig. 3: Reprsentation graphique du bilan dexergie dans un sparateur Laire complmentaire reprsente donc la diminution totale dexergie thermique dans le sparateur lui-mme. Dans cette aire, on peut distinguer trois termes : 1. la variation dexergie due seulement la diffrence de composition, Excc. 2. la variation dexergie due la diffrence de temprature, Exct. 3. lexergie dtruite dans le processus irrversible.

3. APPLICATION NUMERIQUE
Pour illustrer le raisonnement thorique prcdent, nous prsentons deux exemples de calcul de bilan dexergie dans une sparation. La variation dexergie est calcule partir des quations (5), (6) et (7) en utilisant des diagrammes enthalpie-concentration et entropie-concentration pour le mlange trait avec une temprature de rfrence T0 = 20 C. 3.1 Distillation dun couple non-idal (ammoniac + eau) Un mlange 62 % massique dammoniac est trait en continu dans une colonne de distillation fractionne sous une pression de 1793 kPa. Le distillat est obtenu avec une composition dammoniac de 99,5 % et le soutirage 0,05%. Le taux de reflux dopration est de 0,12 et les tempratures dquilibre sont Ts=207C au bouilleur et Td = 66 C au condenseur. Le mlange dalimentation est du liquide satur 70 C.

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Le bilan dexergie est montr dans la figure 4 et le tableau 1. On peut y lire les rsultats par kg de mlange dalimentation.

Fig. 4: Bilan dexergie de la distillation du mlange ammoniac + eau. Tableau 1: Bilan dexergie de la distillation du mlange ammoniac + eau Systme : Ammoniac + Eau Chaleur utilise Exergie utilise Exergie dtruite au bouilleur au condenseur au sparateur totale Variation dexergie changement de temprature changement de composition totale Qb - Qc = 369 kJ / kg mlange Qb b - Qc c = 375,84 (100%) Exdet b = 11,16 Exdet c = 15,84 Exdet s = 122,84 Exdet = 149,84 Exct = 58,16 Excc = 167,84 sep = 0,45 Exsep = 226,00 sep = 0,60 Consommation opratoire unitaire dexergie Nota : T0 = 293K COUEx = 0,406

3.2 Evaporation dune solution non-idale (eau - bromure de Lithium) Une solution aqueuse 50 % massique de LiBr est concentre dans un sparateur sous une pression de 12,35 kPa. La solution concentre est obtenue 109 C aprs avoir vapor de leau pure. Les tempratures dquilibre dans le dsorbeur sont Tde = 76 C lentre et Tds = 109 C la sortie, et 50 C dans le condenseur. La solution dalimentation est sature 76C. Le bilan dexergie est montr dans la figure 5 et le tableau 2. On peut y lire les rsultats par kg deau vapore.

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Fig. 5: Bilan dexergie de lvaporation de la solution eau +LiBr Fig. 5: Bilan dexergie de lvaporation de la solution eau + bromure de lithium Tableau 2: Bilan dexergie de lvaporation de la solution eau + bromure de lithium Systme : Eau + Bromure de Lithium Chaleur utilise Exergie utilise Exergie dtruite au bouilleur au condenseur au sparateur totale Variation dexergie changement de temprature changement de composition totale Qb - Qc = 407 kJ / kg eau Qb b - Qc c = 430,24 (100%) Exdet b = 30,41 Exdet c = 69,35 Exdet s = 31,07 Exdet = 130,83 Exct = 13,35 Excc = 286,06 sep = 0,66 Exsep = 299,41 sep = 0,69 Consommation opratoire unitaire dexergie Nota : T0 = 293K COUEx = 0,321

4. CONCLUSION
Lexergie est un outil particulirement commode et efficace, pour identifier, dans un grand complexe industriel, les appareillages o lnergie est inutilement dgrade, et mme pour dresser un inventaire quantitatif des flux de dgradation dnergie. La temprature de Carnot, 1 - T0/T, linaire dans le cadre du second principe de la thermodynamique, est un outil prcieux pour dvelopper les mthodes doptimisation exergtique de nimporte quel procd, car il prend en compte non seulement la quantit dnergie mais surtout la qualit de cette nergie, donne directement par la valeur de . Lutilisation du diagramme /Q permet de traiter le cas gnral o les procds sont le sige de transferts simultans de matire et de chaleur, et de distinguer, dans chaque opration, les variations dexergie dues respectivement au changement, isotherme, de composition, et au changement de temprature, composition constante.

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REFERENCES
[1] P. Le Goff, Comment Prsenter le Phnomne de Dgradation Invitable de lEnergie ?, Colloque sur lHistoire des Sciences et des Techniques, Centenaire Andr Chapelon, Firminy, Septembre 1992. [2] P. Le Goff, Le concept dExergie, Avantages et Inconvnients - Application en Thermo-Economie, Journe dEtude sur les Concepts Nouveaux et Emploi de Mthodes Informatiques et/ou Audiovisuelles dans lEnseignement de la Thermodynamique, 10 avril 1991. [3] P. Le Goff, Energtique Industrielle, Technique et Documentation - Lavoisier d., Paris, 1991.