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Une Mthode pour Reprsenter et Caractriser les Echanges dExergie : Le Modle du Levier

Ahmed LAOUIR Universit de Jijel Dpartement de Mcanique ahmed_adr@yahoo.fr BP 98- 18000 Jijel Algrie ____________________

Journe Exergie ENSTA - Paris, 20 mars 2008

Plan de lexpos
Exergie et bilan(s) dexergie Diffrentes approches en analyses exergtique Analogie avec lquilibre dun levier Critres de performance possibles Application une distillation Conclusion

Lexergie
Travail rversible accompagnant toute interaction plus ou moins libre avec le milieu quilibre partiel avec le milieu Exergie primaire(physique/ractionnelle)
T, P

ex = (h h0 ) T0(s s0 )

systme
T0 , P 0

Milieu T0 , P0 , i00

quilibre total : interaction libre avec le milieu Exergie secondaire (ractionnelle/diffusionnelle)

ex = (h0 h00 ) T0(s0 s00 ) 0 x ex diffusionn elle : i (i0 i00 ) i Mi


Exchange thermique avec le milieu

T ,P 0 , (i0)

systme

T0 , P 0 , i00

Q (T )

systme

ex = Q(1 T0 T )

Bilan(s) dexergie
Exergie : Grandeur relative dans la mesure o, m i (hi,si ) T , P et * 0 0 i00 sont variables ** l'quilibre est partiel ou total Bilan rduit dexergie

j (Tj ) Q
re
ur a le Ch

j +W j Tj + = 0 ; m m ihi + Q isi + Q =0 i i

Ma ti

Travail

T To i(hi Tosi ) + Qj(1 o ) + W =0 Do m T i j j


Exergies (Travaux mini/maxi) de k processus,

k = E k T0S xk m i(hi Tosi ) = H i k k

j j + W xk + Q To E =0 k j

Bilan(s) dexergie
Bilan vrai dexergie Exergie (primaire ou totale) de chaque dbit i,
= E i T0S xi i[(hi hi0 ) To(si si0 )] = H m i i i i

Nota Bene :

xk = E xi + E xk(T0, P E 0) k i k

xk(T0, P o E 0 ) = Exk0 exergie d' interaction du processus k sous les conditions du milieu (= 0 avec les corps purs)

j j + W xi + E x k0 + Q To E =0 i k j

Diffrentes approches en analyse exergtique


T, P
Analyse exergtique Ex. primaire Choix de T0 Ex. secondaire Identification des processus k Bilan vrai

T0, P 0

T0, P 0,i00
Choix de P 0

Bilan rduit dexergie non Bilan dexergie primaire

Interaction libre ?

oui

Choix de i00

Exploitation

Bilan dexergie totale

Ex. totale

Analogie avec lquilibre dun levier


On dfinit une pseudo temprature : la temprature entropique et le facteur de Carnot correspondant * = 1 T / T* / S T* = H 0 = H x = H T0S * De sorte que E

Lois dquilibre dun systme plan de forces

Forces = 0 quilibre en translation Moments = 0 quilibre en rotation


Lois thermodynamiques rgissant les systmes +W + Q =0 Energies = 0 H +W * + Q E xd = 0 Exergies = 0 H Analogie :
Equilibre des forces = Premier principe Equilibre des moments de forces= Deuxime principe

Representation de quelques systmes


(T ) Q H H

Moteur thermique
Q W =0 Q H 0 W E x = 0 Q H H d
W (T ) Q F F

W (T ) Q 0 0
+

Q 0

Q H

x E d
+ 0

(T ) Q 0 0

Q F

Q 0 x E d

Machine froid
Q +W =0 Q F 0 E Q x = 0 W F F d
+

H 1e

H 1s

H 2
x E d

H 1

Echangeur
H 2e H 2s H =0 H 1 2 * Ex d = 0 (Bilan rduit) * H H11 2 2
+

+ 0
* 2 * 1

Critres de performances possibles


Rendement exergtique de transfert Rendement exergtique de conversion

[Exergies sortantes (< 0)] = [Exergies entrantes (> 0)]


t ex c = ex

[Exergies utiles produites]


Exergie nette consomme

Les valeurs peuvent varier suivant lapproche adopte; Bilan dexergie rduit ou vrai : cas de lchangeur
H 2 x E d
+ + 0
t = ex
* 2 * 1

H 1 x E d
+ + 1 0
t = ex

H 2s

H 1e

H 2e

H 1s

* H 11 * H 2 2

*e 2 *s 1 *s 2

*e 1 1

* + H * H 1s 1s 2s 2s * + H * H 1e 1e 2e 2e

Application une distillation


En bilan rduit
+E xsp Q c c t = ex Q
b b

Q E xsp E xd = 0 Q b b c c
Q c Q b
sp H

D F

c = ex

sp Ex Q Q
b b

c c

c
0

* sp

En bilan vrai

bb Q cc + E xF E xD E xR E x sp0 E xd = 0 Q
sp0 H
Q c

R
Q b

cc + E xsp0 + E xR + E xD Q t ex = bb + E xF Q sp Ex c ex = Q Q
b b

D H

F H
* * c sp 0 F

R H

c c

* D
0

* R

Diabatisation de la colonne
En bilan rduit
) (Q ) E xsp E xd = 0 (Q p enr
Q c Q b sp H

D F
R H

) + E xsp ( Q enr t = ex ) (Q
p
c ex =

xsp E ) (Q ) (Q p enr

c
0

* sp

En bilan vrai
) (Q 0) + E x F E x D E x R E x sp0 E xd = 0 (Q p enr sp0 ) +E xR + E xD + E xsp0 H ( Q t enr ex = ) +E xF (Q p Q
c ex =

* R

xsp E ) (Q ) (Q p enr

D H

F H

R H

Q b

* D
0

* * c sp 0 F

* R

Sparation dun mlange Ammoniac/Eau sous 16 bars


T0 = 25 C P 0 =1 bar
(41C)

F = 281,2 kW ; * H F = 0,163 D = 402,6 kW ; * H D = 0,281 R = 489,3 kW ; * H R = 0,218


1147,6 kW
D = 0,350 kg / s x = 99,9%

* sep = 341,6 kW ; sep H = 0,665 * sep0 = 536,1 kW ; sep H 0 = 0,063

(41C) (51C) (122C) (158C)

729,8kW 229,5 kW 229,5 kW 229,5 kW (170C)


(191C) (198C) (200C)

F =1 kg / s x = 35%

297,8 kW 297,8 kW
R = 0,650 kg / s x = 0, 1%

297,8 kW 866,5 kW (201C)

1489,2 kW (201C)

t c xd = 267 kW ex E = 51% ex = 46% t ( ex = 52%)vrai

t c xd = 238 kW ex E = 63% ex = 48% t ( ex = 63%)vrai

Conclusion
Importance dnoncer les choix arrts dans tout travail relavant de lanalyse exergtique. Diffrences avec les bilans dnergie et dentropie: Sens de flux peut tre Sens dexergie correspondante. une exergie dinteraction (nulle avec les corps purs) Bilans dexergie : Vrai : cohrent avec les dfinitions ; ncessite plus de calcul. Rduit : Plus simple et souvent suffisant pour lanalyse. Le modle du levier : Un moyen pour reprsenter des bilans dnergie et dexergie. Apporte un discernement accru en analyse exergtique. La diabatisation de la distillation favorise davantage le transfert que la conversion ncessit dune intgration nergtique

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