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Antoine-Georges SADOWSKI
22.07.2004
CALCUL_04 Exemple de calcul d'une filière de traitement C/N/P
Antoine-Georges SADOWSKI
ENGEES- 22.07.2004
SOMMAIRE
1) GENERALITES ......................................................................................................4
1.1) Approche générale .............................................................................................4
1.2) Caractéristiques de l’effluent ...........................................................................4
1.3) Synthèse des régimes hydrauliques................................................................5
2) DIMENSIONNEMENT DU PRETRAITEMENT ...............................................6
2.0) Dimensionnement de la bâche de relevage ...................................................6
Puissance absorbée aux bornes moteur................................................................7
2.1) Dimensionnement du dégrilleur .......................................................................7
2.2) Dimensionnement du dégraisseur - dessableur ..........................................11
2.3) Traitement biologique des graisses ..............................................................12
3) DIMENSIONNEMENT DU LA FILIERE EAU ................................................14
3.1) Données de pollution et analyse critique de l'effluent ...............................14
3.2) Reflexion sur le niveau de rejet.....................................................................15
3.3) Choix d’un procédé de traitement biologique ..............................................17
3.3.1) Criteres pour le choix d'une filiere de traitement........................................... 17
Diagramme de calcul du dimensionnement..........................................................21
3.4) Calcul de la production de boues en excès.................................................22
3.4.1) Production de boues biologiques................................................................... 22
3.4.2) Production de boues physico-chimiques........................................................ 23
3.5) Dimensionnement du clarificateur .................................................................26
3.5.1) 1er calcul - la méthode allemande .................................................................. 27
3.5.2) Hypothèses sur l'indice de Mohlmann - IM...................................................... 27
3.5.2.1) Surface du clarificateur........................................................................................................31
3.5.2.2) Volume du clarificateur ........................................................................................................32
3.5.2.3) Taux de recirculation.............................................................................................................33
3.5.3) 2ème Calcul – méthode des 2 zones.................................................................. 34
3.5.3.1) Volume de clarification.........................................................................................................34
3.5.3.2) Volume d’épaississement...................................................................................................35
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4) DIMENSIONNEMENT DU LA FILIERE BOUE..............................................46
4.1) Dimensionnement de l’épaississement dynamique .....................................47
4.2) Dimensionnement du filtre presse .................................................................47
4.3) Dimensionnement de l’aire de stockage .......................................................48
ANNEXES ..................................................................................................................49
ANNEXE 2 - Dimensionnement du traitement physico-chimique du
phosphore..................................................................................................................50
1. - TAC CONSOMME .............................................................................................50
2 - TAUX D'INJECTION DU FER.........................................................................50
3 - REACTIFS USUELS UTILISES ..........................................................................51
? FeCL3 .................................................................................................................. 51
? CLAIRTAN ............................................................................................................ 52
? SULFATE FERREUX.............................................................................................. 52
? SULFATE FERRIQUE ............................................................................................ 53
4. - PRODUCTION DE BOUES PHYSICO-CHIMIQUES.......................................53
5 - QUANTITE DE REACTIF A INJECTER .............................................................53
ANNEXE 1 - BILAN TAC AVEC LE TRAITEMENT DE L'AZOTE ET DU
PHOSPHORE ............................................................................................................54
1) Rappel des unités employées............................................................................54
2) CONSOMMATION ET RESTITUTION D'ALCALINITE.....................................54
2.1) Nitrification........................................................................................................ 54
2.2) Dénitrification.................................................................................................... 54
2.3) Déphosphatation physico-chimique................................................................... 55
3) STABILITE DU PH DANS LE REACTEUR ET SUR L'EAU TRAITEE .............55
4) BILAN TAC ENTREE/SORTIE SUR UNE STATION DE TRAITEMENT ........55
4.1) Traitement de l'azote seul................................................................................. 55
4.2) Traitement de l'azote et du phosphore.............................................................. 56
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1) GENERALITES
directement : relevage
prétraitement
clarificateur
On peut tenir l'un ou l'autre selon le temps sec, avec un taux de dilution faible, en
temps de pluie ou taux de dilution élévé que sur les concentrations.
Données hydrauliques :
Débit d’eaux usées : 1650 m3/j (pour le temps
sec)
Débit d’eaux claires (parasites) : 1000 m3/j (pour le temps
sec)
Débit du rejet vinicole : 390 m3/j (pour le temps
sec)
Q maxi pluie sur le biologique = 280 m3/h (débit transitant dans le réacteur).
Données de pollution :
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MES = 1068 kg/j
MVS = ?
NTK = 165 kg/j
N-NH4 = ?
Ptotal : 44 kg/
Domestique :
Cp = 1,5 + (2,5)/ (Qmts l/s)^0,5 valable pour une fourchette [3000 - 30 000
eq.hab] si nombre < 3000 eq.hab on sous estimé le coefficient de pointe et si
capacité supérieure à 30.000 eq.hab on le surestime.
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Cp = 2,07 (? 2,1)
1650 ? ?6 x145 ? 10 x 69 ?
Q nocturne EU ? Q ? ?11m 3 / h
8
1000 390
Qdiurne total? 69m3 / h ? ? ? 127m3
24 24
1000 390
Q po int etotal ? 145 ? ? ? 236 m3 / h
24 8
Qnocturnetotal ? 53m3 / h
2) DIMENSIONNEMENT DU PRETRAITEMENT
avec :
Vu = volume utile de la bâche (volume constitué entre les niveaux bas et hauts
d'enclenchement de la pompe)
Q = debit maximum à pomper en m³/h
n= nombre de pompes en foncttionnement simultané
f = nombre de démarrages ou d'enclenchement à l'heure
f = 4 pour P? 30 kw, f = 6 pour P ? 15 Kw, f = 8 pour P ? 8 Kw et f = 10 pour P ? 4
Kw
Volume utile = S x ( Hen - Hdec) avec Hen - Hdec = de l'ordre de 0,80 m à 2,00m
Volume totale = Sx (cote TN - cote radier)
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Q m3 / s
Pborne = HMT . 9,81 .
? pompe x ? moteur
La vitesse au travers du dégrillage doit être comprise entre 0,3 et 0,6 m/s. Pour le
dimensionnement on prendra une vitesse de 0,6 m/s sur Qpts et 1,2 m/s sur
Qmaxi
La vitesse maximale admissible dans le canal d'arrivée en amont immédiat du
dégrilleur sera prise égale à 1,2 m / s. Ce maximum est fixé par rapport aux
conditions hydraulique d'arrivée de l'effluent sur la grille.
Qp(m 3 /s)
S? (ou Qmax / h quand il existe)
V.O.C
avec :
et
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espace libre entre barreaux
O =
espace libre + épaisseur barreaux
L'espacement libre entre les bareaux est compris entre 10 à 15 mm. On prendra
15 mm.
L'epaisseur des barreaux sera prise égale à 10 mm.
Avec ces valeurs conseillées on obtiendra :
15
O = = 0, 60 ( nb sans unité )
10 + 15
et
Qp (m 3 / s ) Qp (m 3 / s )
S = = en m
0,6 m / s . 0,6 . 0,5 0,180
Nota : le coefficient de colmatage a été pris à 0,5.
t
longueur mouillée = = Lo
sin ?
On obtien alors :
t
Lo =
0,44
Dégrilleur : on cherche une largeur de grille sur Q max. CCTP ? écartement entre
barreaux : 15 mm.
Hypothèses hydrauliques :
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Vmini = 0,3 m/s pour éviter un dépôt de sable dans le caniveau
Caniveau grille
Q = S.V
Formule de Manning-Strickler :
Q=K. R h 2 / 3. I1/ 2 . S
S= l xh
P= l + 2h
RH = Sm/Pm avec Sm = surface mouillée = T x lc et Pm = périmètre mouillé = 2t
x lc
0,15x 0,5
RH ? ? 0,0938
0,50 ? 2 x 0,15
i=1% K = 70
si t = 0,12 m
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V =1,31 m/s Q = 283 m3/h
L mouillée :
Qm3 / s 280
? ? 0,2 mð
VQC 3600x1,31x 0,6x 0,5
15
O? ? 0 ,6
10 ? 15
C = 0,50
lo L
t
S 160 m3 / h 0,2
L arg eur commerciale ? ? x 0,44 ?
Lo 3600x 0,18x 0,12 0,27
, à , m/s
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Ø > 200 µ à 90 %
V pointe ? 50 m/h
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Aeroflot : S
graisses V
sable
extraction
Eviter la SH
variation de
charge
On enlève les graisses flottantes par une goulotte latérale et une raclette tournante.
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5
1 6
2 3 4
Aération
Approche dimensionnelle:
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3) DIMENSIONNEMENT DU LA FILIERE EAU
DCO = 1,86
DBO5
Cela veut dire que l'élément carboné va influencer le traitement, pas seulement
l'azote.
? 60 g de DBO/hab.jour
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(directive CEE) traduit en droit fançais en 94 ? c'est 60 g/eq.hab pour l’apport en
DBO5
Valeur retenue pour % MVS sur effluent brut = 73% (tient compte de la
surestimation des MES donc de la sous estimation du % MVS)
[NTK] = 54 mg/l
[Ptot] = 14 mg/l
Niveau de rejet :
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Ptot ? 2 mg/l
T°C ? 12°C
MES : 87 % de conformité.
MES maximum toléré =35 x 2,5 = 87,5 mg/l pour 13 % des échantillons.
X 95% ? X +1,645?
le coefficient de variation étant :
?
V=
x
X 95% ? X(1 +1,645.V)
Pour les autres probabilités avec P= F(u p ), voir tableau ci-après :
u P
p
0,0000 O,5000
0,2533 0,6000
0,4289 0,6666
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0,5244 0,7000
0,6745 0,7500
0,8416 0,8000
1,2820 0,9000
1,6459 0,9500
1,9600 0,9750
2,3263 0,9900
2,5758 0,9900
X 90% ? X +1,2820. ?
Pour une probabilité de 80 % nous avons :
X 80% ? X + 0,8416.?
MES ? 22 mg/l
DBO5 ? 16 mg/l
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12) Fiabilité de la filière (sensibilité du milieu et traitement tertiaire
spécifique)
On a NGL : 15 mg/l
Pour avoir les normes en NGL, Ptot, on doit faire une nitrification, dénitrification +
traitement P.
La filière eau :
MES = 1,2 Pollution sous forme soluble.
DBO5 La pollution particulaire n'est pas prépondérante.
Problème de coût aussi : si on veut dénitrifier une culture fixe, il faut du carbone
(mettre du méthanol), donc comme on a déjà une source de carbone de l’effluent
brut, il vaut toujours mieux l'utiliser et prendre une culture libre (DBO5 /NTK = 5,4).
? problème de la dénitrification.
? coût du décanteur primaire.
? filière boue plus complèxe ( nécessité d’une stabilisation des boues avant
déshydratation)
Pour nitrifer, il faut limiter la réserve en carbone, car compétition entre bactéries
nitrifiantes et dénitrifiantes.
En culture fixée :
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C Nitrif. Dénitrif.
EB
DN C N
(autotrophes)
DN : Utilisation de 30 à 40 % du carbone.
Les hétérotrophes : NO3 ? N2
? assimile le carbone organique.
Rapide : se dédouble tous les 20 min.
N: (autotrophes)
? assimile CO2, NH4
N organique (enzymes) ? NH4 ? NO3/NO2
Lente : se dédouble tous les 20 h.
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EB
1000 m3/j
1000 m3/j
DBO5
MVS
NTK où
(O2)
C ? NH4 ? N-NO3
? ?
A l'arrêt de l’aération :
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Interprétation de la
Dimensionnement
norme en moyenne-
pré traitement
jour
Introduire pollution
Cm - %MVES eff brut = calcul PB
des retours en tête
définir %MVS dans PB
de la filière boue
IM suivant Cm fixée
Clarificateur : Sa suivant Sr
Qmax / Qpts
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DBO5 DBO5
Cm ? ?
Masse de boue MV Ax?BB ? B? C?
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et % MVS = 73 %
Donc on a :
Remarques :
? Boues à extraire = boue bio produite – fuite en MES sur l’effluent traité
? on a donc peu de biomasse active autotrophe : il ne faut pas les perdre* sinon
attendre 1 mois pour reconstituer la biomasse autotrophe (pb de température)
(* par lessivage dans le calrificateur ou par des extractions trop importante)
Ptot = 44 kg/j
Traitement ? c seul.
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Rendement
P
Fe injecté ? Fe PO4
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masse de FePO4 = Pt à éliminer x 151 / 31 = 15 x 151/31 = 73 kg
On a :
zone clarifiée
zone de
sédimentation
zone
d'épaississement
zone de stockage
Qm 3 / h
Surface de clarification : S ? Ch en m3/m2.h est fonction de IM ou IB et
Ch
de la concentration en MES de sortie qu’on respecter.
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On va s'imposer une concentration limite sa lim pour le clarificateur qui va nous
servir ensuite pour le réacteur.
Il faut que Sr ? ? Sa
Eau
clarifiée
QRZC
Mesure boues extraction pompe
de IM -QRZC Recirculation (4et10g/l)
(proche de Sa) (QRBBtot)
puits de recirculation proche de Sr
VD30
IM ? ?ml / g?
Concentration MES
VD30
t=to t=to+30'
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IM appliqué = Im référence x ? Ki
Remarque : à masse de boues égales, plus IM est élevé, plus le volume de boues
est grand.
Turbine
(agitateur)
Membrane trouée
Interdépendance Réacteur clarif.
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Brassage
dissociés : le must
Surpresseur
Insufflation
d'air
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Hi
IB
IM
t
IB représente une décantation libre non freinée (car dilution) (partie haute de la
courbe)
IM représente les boues en phase de mise en compression (partie basse de la
courbe)
L'extraction des boues en excès peut se faire par des pompes volumétriques en 2
endroits :
La quantité de boues QRZC dans la zone de contact : dose très faible pour
entretenir la culture et le mélange.
EB
Si Cm ?, alors IM ?.
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Le type de réacteur :
Pour PT ? IM - 10 %
Le réacteur :
a)
ZC Zone zone Aération
anox anaérob.
b)
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Nota2 : Charge hydraulique obtenue selon l’approche ATV A131
- pour un clarificateur horizontal, avec Ch m3/m2/h = 500 / IbxCaer
- pour un clarificateur verticaux, avec Ch m3/m2/h = 600 / IBxCaer
Nota : si NGL 15 à 20mg/l appliquer un coefficient de 0,8 soit 1,02 x 0,8 = 0,82
m3/m2.h
Si NGL 10 ou inf appliquer un coefficient de 0,6
Sa = f(équipement, P? c)
Hypothèse : Sa = 4,5 g/l
h4 = ? Sa x Vréacteur IM x 1 = 0,6 m
1000 Su
Zone de stockage (pendant la pluie)
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Vm/h
0,6
800 Vc
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Su
HT Ø Clifford : pour la
tranquilisation
Sr - Sa
ex : si on a ts = 30 mn Sr = 1000
IM
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avec Qmaxi = débit horaire maximum traversier (pointe de temps sec ou maxi
horaire en période de pluie)
soit :
avec:
MBcf= Qr * Sr * Tsb ou (Qmaxi + Qrmaxi) x Sa x Tsb/60mn
Car
(Qmaxi+Qrmaxi) x sa = Qrmaxi x Sr
Sr = Cba * ( 1 + Qmaxi / Qr )
où :
Il est évident que Ts ne peut pas prendre n'importe quelle valeur et est dépendant
du temps de passage en anaérobiose des boues activées, donc fonction :
pour 20°C:
Cm inf à 0,065 0,065 0,09 0,15 0,4 0,7
Ts en mn 140 120 100 80 50 30
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Hypothèses :
? tc
? charge en DCO assimilable sur le floc
? DCO assimilable
? Sr
Schéma :
Q RZC
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QRZC ?
?DCO?assimilabl ebrutex Qpts ? 0,35 x544 x 240
? 42m 3 / h
ch arg e DCO x Sr 120 x9
240 ? 42
VZC ? avectc ? 152mn ? Vol zc ? x12'#60 m 3
60
temps d'assimilation :
DCO assimilé
80%
10' t(mn)
EB
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sachant que :
NNO2 : négligeable
Nentrée = 165 kg
Nassim = 6,8 % MV boues = 0,068 x 0,65 x 1172 = 52 kg
Nmes = 6,8 % MV x concentration MES en sortie x 1,1
Le facteur 1,1 traduit le phéomène d’élutriation (particules les plus lègeres dans
les MES de sortie = MVS = biomasse)
N-NH4 rejet = nitrification totale soit fuite de 1mg/l en N-NH4 = 3040 m3/h x 1x10-3
= 3 kg
Norg soluble réfractaire = 3% NTK entrée
Norg particulaire réfractaire = 3 % NTK entrée
Cinétique nitrif = fct (T°C, DBO5 AD2H, âge des boues, Concentration O2 dissous ,
concentration en substrat N, pH, TAC)
102 x1000
Temps denitrif ? ? 12,6h
2300 x 4,5x 0,65 x1,2
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[MES] = 15 mg/l
N à dénitrifier = 69 kg/j
69 x103
Temps dedénitrific ation? ? 6,4h
1,6 x 2300 x 4,5 x0,65
40
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Avec :
41
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a’= 0,7272-0,2889*CM+0,06754*CM^2
b’ = 0,023-0,32547*CM+0,2292*CM^1,5+0,2239*CM^0,5
QO2/j = 0,7 x 890 + 0,07x 12180 x 0,65 + 4,53 x 102 – 2,86 x 69=1440 kh
O2 /j
QO2/j = 1440 kh O2 /j
Dans le cas d’une dénitrification obtenue par syncopage de l’aération (sans zone
d’anoxie séparée), il n’y a pas en période de pointe de restitution de l’oxygène
provenant de la dénitrification (priorité à la nitrification).
QO2 pointe horaire =0,7 x 890 x (236/3040) + 0,07x 12180 x 0,65/24h + 4,53 x
102 x (236/3040) = 107 arrondi à 110 kg d’O2/h
Il s’agit :
- d’évaluer le débit d’air du surpresseur en conditions normales et en
conditions locales (T° et pression de l’air aspiré ),
- d’évaluer la puissance du surpresseur,
- d’évaluer le nombre de diffuseur,
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- déterminer le diamètre des nourrices de distribution de l'air surpressé,
- calculer la ventilation du local de surpression.
Qo2 /h
débit d' air :
Rdt x CGT x O 2g/m 3x He
QNm3/h = 110 kgO2/h / ( 5,5 x 10-2 x 0,55 x 0,300 x 5,85) = 2070 Nm3/h
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?= P
R? T
Tn = 273 °K
T = 273 °K + t°
R = 29,27
? = ? n x Pa ? ? P ? Tn
Pn T
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Pn T
V = Vn x ?
Pn ? ? P Tn
Hypothèses :
- Température de l'air aspiré = 30°C
- Température maxi à accepter dans le local = 40°C (+ 7°C avec
capotage et 10°C sans capotage = maxi température d'élévation)
- Pertes thermiques ou rayonnement du surpresseur = f( Pabs du
surpressur) nous allons prendre par excès 20% de sa puissance
absorbée pour cette puissance
- Longueur de la nourrice d'air principale = 8m, avec un vitesse de l'air de
l'ordre de 10 m/s nous obtenons un diamètre de 280mm
- Nourrice d'air non calorifugée donc un coeficient de transmission
thermique de l'ordre de 6 w par delta de °C par m2 de conduite
- Elévation de la température lors de la compression environ 10°C par m
de Ce de perte de charge en aval soit 80°C environ
- Température de l'air surpressé en sortie du surpresseur = 110°C
- Calcul plus précis pour l’échauffement dû à la compression = ? t
? t = 13,6 x Pa (kw) x 60 / ? 1 x Cp x Q1 = 90 °C
? 1 en kg/m3
Cp chaleur spécifique de l’air = 0,24 kcal / Kg. °c
Q1 en m3/h
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Masse volumique de l'air aux conditions réelles = 1,293*(273/(273+Text))*Patm =
1,165 kg/m3
Avec :
Sur Qmts ? V mts = 127 m3/h / 340m2 = 0,37 m3/m2.h ? MESmts= 30x
(0,37/1,02)^0,7
Sur Qpts ? V pts = 236 m3/h / 340m2 = 0,69 m3/m2.h ?
Sur Qnoct ? V noct = 53 m3/h / 340m2 = 0,16 m3/m2.h ?
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Siccité à respecter supérieure à 30 %
Ca (OH)2 = 30 % des MS
FeCl3 = 10 % des MS
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Masse gateau / par pressée = MS1 / (Nbre pressées hebdo x siccité/100)
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ANNEXES
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1. - TAC CONSOMME
Fe = 56g et P = 31 g
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Fe
rapport molaire ?? sera fonction du rendement exigé
P
et ce rapport molaire s'applique :
sur le P entrée = Psoluble effluent brut - Pass
Fe
Quantité de Fe injecté = (Psol entrée-Pass) x 1,8 x rapport molaire
P
? FeCL3
- type KemRO
3?
PIX 111 (produit très pur) FeCl3 = 37 à 38 % soit 515 à 530 g/l, Fe = 178 à
183 g/l, d à 20°C = 1,39 à 1,395, pH = 1 (couleur brune)
3?
PIX 113 (produit moins pur) FeCl3 = 39,5 à 40,5 % soit 560 à 577 g/l, Fe =
192 à 200 g/l, d à 20°C = 1,41 à 1,425, pH=1 (couleur brune)
- type Atochem
FeCl3 = 41%, soit 1,45 x 0,41 = 594 g/l - à 560 g/l ,et 193 g/l de Fe ( pt de
cristallisation = - 44°C)
densité à 25°C = 1,45
Rapport stoechiométrique ;
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moles Fe / P = 1/1
Poids Fe / P = 1,8 / 1
Poids FeCl3 / P = 5,2 / 1
Poids FeClSO4 / P = 6/1
? CLAIRTAN
- Type KemRo
Fe 185 à 195 g/l et 12,5 %, densité à 20°C = 1,52, congelation à -10°C
- Type Thann & Mulhouse
un seul clairtan, gèle à -20°C , densité à 20°C = 1,48 et 180 g/l de Fe
pH=1 (couleur brun-rouge)
? SULFATE FERREUX
- type KemRO
Une partie du fer est oxydée en Fe3+; l’autre partie réagissant avec les
orthophosphates selon l’équation ;
Moles Fe / P = 3 / 2
Poids Fe / P = 2,7 / 1
Poids Fe SO4, 7H2O / P = 13,5 / 1
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? SULFATE FERRIQUE
Fe(SO4)3
avec :
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ANNEXE 1 - BILAN TAC AVEC LE TRAITEMENT DE L'AZOTE ET DU
PHOSPHORE
- Degré français
1°F correspond à la concentration d'une solution N/5000.
Soit pour le CaCo3 : 100 = 0,01 g/l ou 10 mg/l de CaCo 3
2. 5000
donc par définition 1 meq/l = 5°F et 1°F = 10 mg/l de CaCo 3
TAC ? expression de la teneur en hydrogéno-carbonates.
- Degré allemand
2.1) Nitrification
Cela signifie que si l'on souhaite favoriser la nitrification sans induire une baisse de
l'activité des nitrifiantes, nous devons avoir dans l'eau à traiter une quantité suffisante
de carbonates.
1 mg/l de N-NH4 nitrifié consomme 7,1 mg/l de CaCo 3 ou 0,142 meq/l de CaCo 3.
2.2) Dénitrification
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CaCo 3 consommé = 142 kg/j
CaCo 3 restant = 26 kg/j
Soit en concentration = 43 mg/l
Soit en °F = 4,3°F
Valeur mesurée en sortie = entre 4 et 5°F
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