Examen de 2 éme EMD 13 Mars 2022

TITRE EPREUVE : Chimie Thérapeutique

Durée : 50 min

Question 01 : 2 Point

La première étape de synthèse de la trinitrine est une réaction de………………….en présence d’…………………
Les β bloquants utilisés pour toutes formes d’angor sont :
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Le mécanisme d’action du Niconrandil : ……………………………………………………………………………………………………….
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La structure chimique de l’hétérocycle du Nicorandil :

Question 02 : 1.75 Point

Les IEC se fixent au niveau du Zn de l'enzyme de conversion par la fonction:
……………………………………………………exemple……………………………………………………………………………………………………

……………………………………………………exemple……………………………………………………………………………………………………

La clonidine est un dérivé :…………………………………………………………………………………………………………………………….

Active sur les récepteursaux………………………………………………………………………………………………………………………….

Question 03 : 1 Point

Donnez la relation structure activité du Verapamil
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Question 04 : 2.5 Point

L'hydroxyzine, la cetirizine et la lévocetirizine sont des antiallergiques (antil-11).
Donnez la structure chimique des 3 composés :
La différence structurale entre l'hydroxyzine et la cétirizine:
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La différence de configuration entre la cétirizine et la lévocétirizine Cetirizine:
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La première étape de synthèse de l'hydroxyzine nécessite le:
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Question 05 : 1 Point
Le noyau hétérocyclique de la Famotidine est un…………………………structure :
et sa chaine latérale contient un groupement:…………………. structure:

Question 06 : 2.25 Point

Nommez les produits, les réactifs et la réaction de la synthèse chimique suivante :
Composé A : Composé D 
Composé B :
Composé C : Réaction Rf2
Composé D :
Rf1 :
Rf2 :
Réaction :

Composé A  Composé B 

Rf1

Composé C 

Donnez la structure chimique de la forme diffusible de la lidocaine

Question 07 :
1-Donnez les structures et les noms des composés A ; B et C

2-Expliquez l'influence des substituants du groupe 1 car l'activité de l'acebutolol:

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Question 08 :
1-Citez deux molécules diurétiques dérivées des sulfamides :
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2-1-Donnez la structure du composé 1:
2-2-Le mécanisme d'action du furosémide :
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2-3-Donnez les avantages thérapeutiques du furosemide par rapport aux autres diurétiques :
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3-La structure suivante représente celle d'un diurétique thiazidique,
Qu'engendre les modifications suivantes:
- Le remplacement du C1 par un CH3: …………………………………………………………………………………………………
- Le remplacement du SO2NH2 par un-COCH3: …………………………………………………………………………………..
- L’instauration entre les sommets 3 et 4: ……………………………………………………………………………………………

Question 09 :
Nommez la réaction 1 de la synthèse de l'ibuprofène : …………………………………………………………………………………
Donnez les réactifs utilisées dans la réaction 05 : ………………………………………………………………………………………….
La classification chimique de la molécule : ……………………………………………………………………………………………………
La classification thérapeutique : ……………………………………………………………………………………………………………………
Donnez ces effets secondaires :
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