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Exercice 1 (8 pts)
On lance un autoporteur sur une table horizontale et on enregistre les positions de son éclateur central M pendant des
durées successives et égales τ =60 ms . L’enregistrement obtenu est donné par la figure suivante:
1
1. Déterminer en justifiant votre réponse, la nature de la trajectoire du point M
………………………………………………………………………………………………………………………………
1,5
…
2. Calculer la vitesse moyenne du point M entre les positions M2 et M6 en m.s-1 et puis en km.h-1
………………………………………………………………………………………………………………………………
2
…
………………………………………………………………………………………………………………………………
…
3. Calculer les vitesses instantanées du point M aux positions M2 et M4
………………………………………………………………………………………………………………………………
0,5
…
1
………………………………………………………………………………………………………………………………
…
2 ………………………………………………………………………………………………………………………………
…
………………………………………………………………………………………………………………………………
…
4. Représenter sur la figure ci-dessus, le vecteur vitesse instantanée ⃗
v 4 à la position M4 (échelle: 1cm 0,16m.s-1)
5. Quelle est la nature du mouvement du point M ? Justifier votre réponse.
………………………………………………………………………………………………………………………………
…
………………………………………………………………………………………………………………………………
…
0,5 6. On choisit le point M 0 comme origines du repère d’espace et l’instant d’enregistrement du point M 3 comme
origine des temps (t = 0), déterminer l’équation horaire de mouvement du point M
1 ………………………………………………………………………………………………………………………………
…
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…
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…
Chimie (10 pts)
Exercice 1 (3,5 pts)
Pour synthétiser l’acétate d'isoamyle, ester présent dans l’huiles essentielle
d'eucalyptus, on place dans un ballon 20 mL d’alcool isoamylique, 30 mL d'acide
1 acétique, 20 gouttes d’acide sulfurique concentré, et quelques grains de pierre ponce, et
on utilise le montage ci-contre (schéma 1)
1.1 Que représente ce montage ?
………………………………………………………………………………………
1.2 Donner le nom de chaque élément représenté dans le schéma 1
0,5 …………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………
0,5
2. On désire analyser l’espèce chimique synthétisée par chromatographie sur couche
mince. Pour cela, on dépose sur la plaque quatre échantillons d’acétate
d’isoamyle commercial (A), d’alcool isoamylique (B), de la phase liquide
récupérée en fin de synthèse (C), et de l’huile essentielle d'eucalyptus (H). Le
chromatogramme obtenu est représenté dans le schéma 2
2.1 Combien d’espèces chimiques l’huile essentielle d'eucalyptus (H) contient-elle ?
Justifier votre réponse
1
…………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………
1
2.2 Identifier les constituants de la phase liquide récupérée en fin de synthèse (C)
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………………………………………………………………………………………………………………………………...
0,5
2.3 Calculer le rapport frontal Rf de l’acétate d’isoamyle (A)
1
Rf (A) = ……………………………………………………………………………………………………………………..
Bonne chance