Mme Mosrati.

H Correction série 1 annexe reproduction masculine 4ème sciences

Exercice 1 :
1) R2 indique la relation hypophyse –testicule de nature hormonale.
Démarche expérimentale
1) Ablation de l’hypophyse
(hypophysectomie) chez un
animal (rat) adulte pubère
2) Injections des extraits
hypophysaires à un animal
hypophysectomisé
résultat
Atrophie des testicules
Arrêt des fonctions
testiculaires : régression
des CS et stérilité.
Rétablissement du
développement et des
fonctions testiculaires
Déduction
L’hypophyse contrôle le développement
et les fonctions testiculaires
L’hypophyse contrôle le développement
et les fonctions testiculaires à distance
par voie sanguine par la mise en jeu des
hormones hypophysaires.

2) Substances Origine
Testostérone Cellules de Leydig du tissu interstitiel
Inhibine Cellules de Sertoli
3) ABP
R1 La GnRH sécrétée par les neurones hypothalamiques agit sur l’hypophyse et stimule la sécrétion des
gonadostimulines
R2 La LH circule par voie sanguine, cible les cellules les cellules de Leydig et stimule la sécrétion de la
TT.
La FSH circule aussi par voie sanguine, cible les cellules de Sertoli et stimule la sécrétion de l’ABP et
l’inhibine. Ainsi l’ABP fixe la TT formant le complexe TT—ABP et détermine la spermatogenèse.
R3 L’augmentation de la TT dépassant une valeur seuil freine la sécrétion de la GnRH d’une part et celle
de la LH en exerçant un RC(-)
Exercice 2 :
1)
Exploitation Déduction
1) La castration est à l’origine du maintien de Les testicules commandent le développement des
l’aspect infantile impubère : absence des CSIaires et l’apparition des CS IIaires qui maquent la
CSIaire, IIaires ainsi que l’absence d’une puberté donc la virilité, ainsi que la fertilité.
spermatogenèse d’où la stérilité
2) La portion testiculaire montre un tissu La cryptorchidie qui correspond au maintien des
interstitiel développé formé par des cellules testicules à position intra abdominale :
de leydig vascularisées. N’affecte pas le tissu intestitiel maintenu intact
Les tubes séminifères à paroi mince où il y a détermine le maintien des CS.
que des spermatogonies c’est-à-dire Affecte les tubes séminifères et bloque le
l’absence des cellules de la lignée germinale déroulement de la spermatogenèse ce qui explique
la stérilité.

2) Le maintien des cellules de Leydig est à l’origine du maintien des CS signifie que ces cellules détermine ce
maintien à distance par voie sanguine par la mise en jeu d’une hormone cible les cellules des organes des CS
assurent l’apparition le développement et le maintien de ces caractères  il s’agit d’une fonction endocrine.
Démarche expérimentale résultat Déduction
1) La destruction sélective Stérilité et régression des CS Les cellules de Leydig
des cellules de Leydig par commandent le maintien des CS
irradiation chez un animal et la fertilité.
pubère
2) Injection des extraits des Correction des troubles Les cellules de leydig contrôlent le
cellules de leydig à l’animal maintien des CS et la fertilité à
de la 1ère expérience distance par voie sanguine par la
mise en jeu d’une hormone
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masculinisante la TT.
Exercice 3 :
1)

Analyse Déductions
On mesure la testostéronémie en fonction du temps suite à des  H1 stimule la sécrétion de la
injections de H1 : toute injection de H1 est à l’origine d’une hausse testostérone par les cellules de
brutale de la sécrétion de la testostérone qui passe de 100ng/dl à Leydig.
500ng/dl  La testoéronemie faible peut être
due à une insuffisance de
commande par :
Hypothèse 1 : troubles
hypothalamiques.
Hypothèse 2 : troubles
hypophysaires.

2)

Exploitation Déductions
Suite à l’ablation de l’hypophyse , il y a une baisse de la H1 ne stimule la sécrétion de la testostérone qu’en
testostéronémie de 500ng/dl à 100ng/dl . présence de l’hypophyse.
Le taux de 100ng/dl est maintenu constant même suite à  H1 agit sur l’hypophyse en vue de stimuler la
des injections de H1. sécrétion de la testostérone.
 H1= GnRH
3)

Légende 1) spermatogonie 2) cellules de 3) capillaire 4) cellule de

Leydig sanguin Sertoli
4)

Exploitation Déduction
L’injection de l’hormone H2 permet d’observer un H2 agit sur le tissu interstitiel et assure son
tissu interstitiel développé alors que les tubes développement en corrigeant les troubles de la lésion
séminifères sont atrophiés des noyaux de l’hypothalamus.
 H2 cible les cellules de Leydig et sans effet sur
les cellules des tubes séminifères H2= LH
5)

Exploitation
 Période 1 : la sécrétion des 2 hormones H2=LH
et H3 est discontinue avec un décalage entre
les pulses où ceux de la LH précèdent les
pulses de l’hormone H3.
 Période 2 : suite à une castration la sécrétion
de H3 s’annule et h2 présente une sécrétion
élevée et constante.
 Période 3 : l’injection de H3 à l’animal castré
entraine une baisse de sécrétion de H2.
Déduction
 La sécrétion des 2 hormones H2=LH et H3 est
pulsatile.
 Le décalage signifie que H2 stimule la sécrétion
de H3 par une relation de causalité
 H3 est une substance testiculaire, son absence
contribue à une levée d’inhibition sur la
sécrétion de H2 : LH
 H3 qui est une hormone testiculaire freine la
sécrétion de la LH en exerçant un RC-  H3
est la testostérone.

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6)

Analyse Déductions
 Avant l’injection de H4 le taux de l’ABP est de H4 freine la production de l’ABP par les cellules de
40UA et la spermatogenèse est à 90%. Sertoli en exerçant un RC- et par suite le déroulement de
 Suite à l’injection de H4 il y a une baisse de la du la spermatogenèse.
taux de l’ABP à 20UA suivie d’une diminution du  H4 est l’inhibine.
pourcentage de la spermatogenèse à 50.

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