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T H È S E A R T I C L E
Le 11 Octobre 2018
T H È S E A R T I C L E
Le 11 Octobre 2018
FACULTE DE MEDECINE
Doyen : Georges LEONETTI
Vice-Doyen aux Affaires Générales : Patrick DESSI
Vice-Doyen aux Professions Paramédicales : Philippe BERBIS
DOYENS HONORAIRES
M. Yvon BERLAND
M. André ALI CHERIF
M. Jean-François PELLISSIER
30/11/2017
MM PENE Pierre
PIANA Lucien
PICAUD Robert
PIGNOL Fernand
POGGI Louis
POITOUT Dominique
PONCET Michel
POUGET Jean
PRIVAT Yvan
QUILICHINI Francis
RANQUE Jacques
RANQUE Philippe
RICHAUD Christian
ROCHAT Hervé
ROHNER Jean-Jacques
ROUX Hubert
ROUX Michel
RUFO Marcel
SAHEL José
SALAMON Georges
SALDUCCI Jacques
SAN MARCO Jean-Louis
SANKALE Marc
SARACCO Jacques
SARLES Jean-Claude
SASTRE Bernard
SCHIANO Alain
SCOTTO Jean-Claude
SEBAHOUN Gérard
SERMENT Gérard
SERRATRICE Georges
SOULAYROL René
STAHL André
TAMALET Jacques
TARANGER-CHARPIN Colette
THOMASSIN Jean-Marc
UNAL Daniel
VAGUE Philippe
VAGUE/JUHAN Irène
VANUXEM Paul
VERVLOET Daniel
VIALETTES Bernard
WEILLER Pierre-Jean
30/11/2017
PROFESSEURS HONORIS CAUSA
1967
MM. les Professeurs DADI (Italie)
CID DOS SANTOS (Portugal)
1974
MM. les Professeurs MAC ILWAIN (Grande-Bretagne)
T.A. LAMBO (Suisse)
1975
MM. les Professeurs O. SWENSON (U.S.A.)
Lord J.WALTON of DETCHANT (Grande-Bretagne)
1976
MM. les Professeurs P. FRANCHIMONT (Belgique)
Z.J. BOWERS (U.S.A.)
1977
MM. les Professeurs C. GAJDUSEK-Prix Nobel (U.S.A.)
C.GIBBS (U.S.A.)
J. DACIE (Grande-Bretagne)
1978
M. le Président F. HOUPHOUET-BOIGNY (Côte d'Ivoire)
1980
MM. les Professeurs A. MARGULIS (U.S.A.)
R.D. ADAMS (U.S.A.)
1981
MM. les Professeurs H. RAPPAPORT (U.S.A.)
M. SCHOU (Danemark)
M. AMENT (U.S.A.)
Sir A. HUXLEY (Grande-Bretagne)
S. REFSUM (Norvège)
1982
M. le Professeur W.H. HENDREN (U.S.A.)
1985
MM. les Professeurs S. MASSRY (U.S.A.)
KLINSMANN (R.D.A.)
1986
MM. les Professeurs E. MIHICH (U.S.A.)
T. MUNSAT (U.S.A.)
LIANA BOLIS (Suisse)
L.P. ROWLAND (U.S.A.)
1987
M. le Professeur P.J. DYCK (U.S.A.)
1988
MM. les Professeurs R. BERGUER (U.S.A.)
W.K. ENGEL (U.S.A.)
V. ASKANAS (U.S.A.)
J. WEHSTER KIRKLIN (U.S.A.)
A. DAVIGNON (Canada)
A. BETTARELLO (Brésil)
1989
M. le Professeur P. MUSTACCHI (U.S.A.)
30/11/2017
1990
MM. les Professeurs J.G. MC LEOD (Australie)
J. PORTER (U.S.A.)
1991
MM. les Professeurs J. Edward MC DADE (U.S.A.)
W. BURGDORFER (U.S.A.)
1992
MM. les Professeurs H.G. SCHWARZACHER (Autriche)
D. CARSON (U.S.A.)
T. YAMAMURO (Japon)
1994
MM. les Professeurs G. KARPATI (Canada)
W.J. KOLFF (U.S.A.)
1995
MM. les Professeurs D. WALKER (U.S.A.)
M. MULLER (Suisse)
V. BONOMINI (Italie)
1997
MM. les Professeurs C. DINARELLO (U.S.A.)
D. STULBERG (U.S.A.)
A. MEIKLE DAVISON (Grande-Bretagne)
P.I. BRANEMARK (Suède)
1998
MM. les Professeurs O. JARDETSKY (U.S.A.)
1999
MM. les Professeurs J. BOTELLA LLUSIA (Espagne)
D. COLLEN (Belgique)
S. DIMAURO (U. S. A.)
2000
MM. les Professeurs D. SPIEGEL (U. S. A.)
C. R. CONTI (U.S.A.)
2001
MM. les Professeurs P-B. BENNET (U. S. A.)
G. HUGUES (Grande Bretagne)
J-J. O'CONNOR (Grande Bretagne)
2002
MM. les Professeurs M. ABEDI (Canada)
K. DAI (Chine)
2003
M. le Professeur T. MARRIE (Canada)
Sir G.K. RADDA (Grande Bretagne)
2004
M. le Professeur M. DAKE (U.S.A.)
2005
M. le Professeur L. CAVALLI-SFORZA (U.S.A.)
2006
M. le Professeur A. R. CASTANEDA (U.S.A.)
2007
M. le Professeur S. KAUFMANN (Allemagne)
30/11/2017
EMERITAT
2008
M. le Professeur LEVY Samuel 31/08/2011
Mme le Professeur JUHAN-VAGUE Irène 31/08/2011
M. le Professeur PONCET Michel 31/08/2011
M. le Professeur KASBARIAN Michel 31/08/2011
M. le Professeur ROBERTOUX Pierre 31/08/2011
2009
M. le Professeur DJIANE Pierre 31/08/2011
M. le Professeur VERVLOET Daniel 31/08/2012
2010
M. le Professeur MAGNAN Jacques 31/12/2014
2011
M. le Professeur DI MARINO Vincent 31/08/2015
M. le Professeur MARTIN Pierre 31/08/2015
M. le Professeur METRAS Dominique 31/08/2015
2012
M. le Professeur AUBANIAC Jean-Manuel 31/08/2015
M. le Professeur BOUVENOT Gilles 31/08/2015
M. le Professeur CAMBOULIVES Jean 31/08/2015
M. le Professeur FAVRE Roger 31/08/2015
M. le Professeur MATTEI Jean-François 31/08/2015
M. le Professeur OLIVER Charles 31/08/2015
M. le Professeur VERVLOET Daniel 31/08/2015
2013
M. le Professeur BRANCHEREAU Alain 31/08/2016
M. le Professeur CARAYON Pierre 31/08/2016
M. le Professeur COZZONE Patrick 31/08/2016
M. le Professeur DELMONT Jean 31/08/2016
M. le Professeur HENRY Jean-François 31/08/2016
M. le Professeur LE GUICHAOUA Marie-Roberte 31/08/2016
M. le Professeur RUFO Marcel 31/08/2016
M. le Professeur SEBAHOUN Gérard 31/08/2016
2014
M. le Professeur FUENTES Pierre 31/08/2017
M. le Professeur GAMERRE Marc 31/08/2017
M. le Professeur MAGALON Guy 31/08/2017
M. le Professeur PERAGUT Jean-Claude 31/08/2017
M. le Professeur WEILLER Pierre-Jean 31/08/2017
2015
M. le Professeur COULANGE Christian 31/08/2018
M. le Professeur COURAND François 31/08/2018
M. le Professeur FAVRE Roger 31/08/2016
M. le Professeur MATTEI Jean-François 31/08/2016
M. le Professeur OLIVER Charles 31/08/2016
M. le Professeur VERVLOET Daniel 31/08/2016
30/11/2017
2016
M. le Professeur BONGRAND Pierre 31/08/2019
M. le Professeur BOUVENOT Gilles 31/08/2017
M. le Professeur BRUNET Christian 31/08/2019
M. le Professeur CAU Pierre 31/08/2019
M. le Professeur COZZONE Patrick 31/08/2017
M. le Professeur FAVRE Roger 31/08/2017
M. le Professeur FONTES Michel 31/08/2019
M. le Professeur JAMMES Yves 31/08/2019
M. le Professeur NAZARIAN Serge 31/08/2019
M. le Professeur OLIVER Charles 31/08/2017
M. le Professeur POITOUT Dominique 31/08/2019
M. le Professeur SEBAHOUN Gérard 31/08/2017
M. le Professeur VIALETTES Bernard 31/08/2019
2017
M. le Professeur ALESSANDRINI Pierre 31/08/2020
M. le Professeur BOUVENOT Gilles 31/08/2018
M. le Professeur CHAUVEL Patrick 31/08/2020
M. le Professeur COZZONE Pierre 31/08/2018
M. le Professeur DELMONT Jean 31/08/2018
M. le Professeur FAVRE Roger 31/08/2018
M. le Professeur OLIVER Charles 31/08/2018
M. le Professeur SEBBAHOUN Gérard 31/08/2018
30/11/2017
PROFESSEURS DES UNIVERSITES - PRATICIENS HOSPITALIERS
30/11/2017
OUAFIK L'Houcine ROCHE Pierre-Hugues THUNY Franck
PAGANELLI Franck ROCH Antoine TREBUCHON-DA FONSECA Agnès
PANUEL Michel ROCHWERGER Richard TRIGLIA Jean-Michel
PAPAZIAN Laurent ROLL Patrice TROPIANO Patrick
PAROLA Philippe ROSSI Dominique TSIMARATOS Michel
PARRATTE Sébastien ROSSI Pascal TURRINI Olivier
PELISSIER-ALICOT Anne-Laure ROUDIER Jean VALERO René
PELLETIER Jean SALAS Sébastien VAROQUAUX Arthur Damien
PETIT Philippe SAMBUC Roland Surnombre VELLY Lionel
PHAM Thao SARLES Jacques VEY Norbert
PIERCECCHI/MARTI Marie-Dominique SARLES/PHILIP Nicole VIDAL Vincent
PIQUET Philippe SCAVARDA Didier VIENS Patrice
PIRRO Nicolas SCHLEINITZ Nicolas VILLANI Patrick
POINSO François SEBAG Frédéric VITON Jean-Michel
RACCAH Denis SEITZ Jean-François VITTON Véronique
RAOULT Didier SIELEZNEFF Igor VIEHWEGER Heide Elke
REGIS Jean SIMON Nicolas VIVIER Eric
REYNAUD/GAUBERT Martine STEIN Andréas XERRI Luc
REYNAUD Rachel TAIEB David
RICHARD/LALLEMAND Marie-Aleth THIRION Xavier
RIDINGS Bernard Surnombre THOMAS Pascal
ADALIAN Pascal
AGHABABIAN Valérie
BELIN Pascal
CHABANNON Christian
CHABRIERE Eric
FERON François
LE COZ Pierre
LEVASSEUR Anthony
RANJEVA Jean-Philippe
SOBOL Hagay
PROFESSEUR CERTIFIE
BRANDENBURGER Chantal
PRAG
TANTI-HARDOUIN Nicolas
ADNOT Sébastien
FILIPPI Simon
BURKHART Gary
30/11/2017
MAITRE DE CONFERENCES DES UNIVERSITES - PRATICIENS HOSPITALIERS
GENTILE Gaëtan
BARGIER Jacques
BONNET Pierre-André
CALVET-MONTREDON Céline
GUIDA Pierre
JANCZEWSKI Aurélie
30/11/2017
PROFESSEURS DES UNIVERSITES et MAITRES DE CONFERENCES DES UNIVERSITES - PRATICIENS HOSPITALIERS
PROFESSEURS ASSOCIES, MAITRES DE CONFERENCES DES UNIVERSITES mono-appartenants
30/11/2017
GIUSIANO Bernard (MCU-PH) DELPERO Jean-Robert (PU-PH)
MANCINI Julien (MCU-PH) MOUTARDIER Vincent (PU-PH)
SEBAG Frédéric (PU-PH)
ABU ZAINEH Mohammad (MCF) (5ème section) TURRINI Olivier (PU-PH)
BOYER Sylvie (MCF) (5ème section)
BEGE Thierry (MCU-PH)
BIRNBAUM David (MCU-PH)
CHIRURGIE ORTHOPEDIQUE ET TRAUMATOLOGIQUE 5002
30/11/2017
BERBIS Julie (MCU-PH)
LAGOUANELLE/SIMEONI Marie-Claude (MCU-PH)
ADNOT Sébastien (PR associé Méd. Gén. à mi-temps) BERLAND Yvon (PU-PH) Surnombre
FILIPPI Simon (PR associé Méd. Gén. à mi-temps) BRUNET Philippe (PU-PH)
BURTEY Stépahne (PU-PH)
DUSSOL Bertrand (PU-PH)
BARGIER Jacques (MCF associé Méd. Gén. À mi-temps) JOURDE CHICHE Noémie (PU PH)
BONNET Pierre-André (MCF associé Méd. Gén à mi-temps) MOAL Valérie (PU-PH)
CALVET-MONTREDON Céline (MCF associé Méd. Gén. à temps plein)
GUIDA Pierre (MCF associé Méd. Gén. à mi-temps)
JANCZEWSKI Aurélie (MCF associé Méd. Gén. À mi-temps)
NEUROLOGIE 4901
ONCOLOGIE 65 (BIOLOGIE CELLULAIRE)
ATTARIAN Sharham (PU PH)
CHABANNON Christian (PR) (66ème section) AUDOIN Bertrand (PU-PH)
SOBOL Hagay (PR) (65ème section) AZULAY Jean-Philippe (PU-PH)
CECCALDI Mathieu (PU-PH)
EUSEBIO Alexandre (PU-PH)
OPHTALMOLOGIE 5502 FELICIAN Olivier (PU-PH)
PELLETIER Jean (PU-PH)
DENIS Danièle (PU-PH)
HOFFART Louis (PU-PH)
MATONTI Frédéric (PU-PH)
RIDINGS Bernard (PU-PH) Surnombre PEDOPSYCHIATRIE; ADDICTOLOGIE 4904
30/11/2017
OTO-RHINO-LARYNGOLOGIE 5501
PHILOSPHIE 17
PARASITOLOGIE ET MYCOLOGIE 4502
LE COZ Pierre (PR) (17ème section)
DESSEIN Alain (PU-PH) Surnombre
PSYCHIATRIE D'ADULTES ; ADDICTOLOGIE 4903 LIMERAT/BOUDOURESQUE Françoise (MCF) (40ème section) Retraite 1/5/2018
RUEL Jérôme (MCF) (69ème section)
BAILLY Daniel (PU-PH) STEINBERG Jean-Guillaume (MCF) (66ème section)
LANCON Christophe (PU-PH) THIRION Sylvie (MCF) (66ème section)
NAUDIN Jean (PU-PH)
30/11/2017
REMERCIEMENTS :
A ceux et celles qui ont rendu mes études de médecine possible, chacun à sa
manière, plus ou moins directement.
Le kebab Speed snack, son « chef » Assou, Hakim et Adil. Soutien, nourriture, café,
et envie de réussir : vous m’avez offert bien plus qu’un travail en première année de
médecine.
Plus que des amis, une seconde famille : les libanais. Cliff, Ghassan, Najib, Emmy,
Sandra, Rachid, Achraf… Vous m’avez accueilli d’abord dans votre groupe, puis
chez vous, puis au Liban. Vous m’avez permis de retrouver l’ambiance et les
valeurs que j’avais en Grèce, et que je n’avais pas retrouvé en France.
C’est grâce à vous que j’ai eu ma première année de médecine.
A mes co-internes, les meilleurs du monde, avec qui j’ai passé la plus grosse partie
de mon temps ces 3 dernières années, et qui sont devenus des amis.
Le noyau dur : Fred, Julien, Steph, Jeanne, Sophie, Martin. Vous avez la capacité
de transformer n’importe quel semestre en partie de plaisir, qu’importe la difficulté et
le nombre d’heures…
Et les autres, Rémy, Victoria, Florian, Elodie, Estelle, Pauline, Raphael, Arthur,
Yohann, Nazim…
Aux équipes médicales, de mon externat, et de tous mes semestres : vous faites
honneur à l’enseignement par les pairs. Internes, mentors, chefs, ou amis, vous
avez tous participé à ma formation et à faire de moi ce que je suis aujourd’hui.
A mes amis
Ma grande Zeina, de la 5ième jusqu’à maintenant.
Για τους Έλληνες φίλους μου : μαζί μεγαλώσαμε και μαζί θα γεράσουμε. Τα
καλύτερα μου χρόνια, τα πέρασα μαζί σας. Σας οφείλω τα πάντα.
Puis les Nîmois, François et Morgane bien sûr, les meilleurs collocs de la
colloquerie, puis Anouk, Alice, Chloé, Cecilia, Bastien, l’autre Bastien, Laurent,
Pierre, Ambroise, Karim, Sophie, l’autre Sophie, Thibault, Samia, Tarik, Nicolas… et
tous ceux que je n’ai pas cité.
RESULTATS ............................................................. 10
POPULATION ............................................................................................................................ 10
DOSAGES BIOLOGIQUES ............................................................................................................. 11
OBJECTIF PRINCIPAL ................................................................................................................... 11
OBJECTIFS SECONDAIRES ............................................................................................................. 12
ANALYSE UNIVARIEE ................................................................................................................... 13
ANALYSE MULTIVARIEE ............................................................................................................... 14
DISCUSSION ............................................................. 15
CONCLUSION ............................................................ 17
BIBLIOGRAPHIE .......................................................... 18
ANNEXES ............................................................... 21
ABREVIATIONS .......................................................... 24
1
INTRODUCTION :
L’infarctus du myocarde (IDM) est défini par une élévation de la troponine,
associée à au moins un critère de nécrose myocardique parmi les suivants : douleur,
modification du segment ST, des ondes T ou apparition d’un bloc de branche gauche,
l’apparition d’ondes Q pathologiques, des images échocardiographiques montrant une
akinésie ou une hypokinésie, ou l’identification d’un thrombus à la coronarographie (1).
Les dernières recommandations de l’ESC en 2018 rajoutent à la définition de l’infarctus
celle de la souffrance myocardique, définie par l’élévation d’au moins une valeur de
troponine au-dessus du 99ième percentile.
Chapman et al (2) proposaient déjà en 2017 dans Heart BMJ une première
approche descriptive de l’IDM à travers une revue exhaustive de la littérature. Il existe
5 types d’infarctus et une entité supplémentaire nommée « souffrance myocardique »
(Figure 1). Si la définition universelle met bien en évidence les 5 types d’infarctus, la
différence entre l’infarctus de type 2 et la souffrance myocardique semble être trop
large, et ne fait pas intervenir suffisamment de critères clinicobiologiques standardisés
pour permettre de rétrécir le champ diagnostic.
Les infarctus de type 2 sont définis par une nécrose myocardique et des signes
d’ischémie, dûe à une inadéquation (« mismatch ») entre les besoins et les apports.
LE DOSAGE DE LA TROPONINE
En 2018 et en pratique courante, on dose les troponines ultra-sensibles ou
hypersensibles, avec des méthodes qui permettent la mesure du 99 ième percentile,
avec une imprécision inférieure à 10% au 99ième percentile.
Par ailleurs, une fois les contraintes matérielles écartées, il faut tenir compte
des paramètres liés au patient. On retient habituellement l’âge, le sexe et la fonction
rénale (les normes de troponine diffèrent en fonction du sexe, avec une valeur du
99ième percentile plus basse chez les femmes.) comme facteurs de variation.
Concernant l’âge, on sait que le taux d’apoptose des myocytes est étroitement lié à
3
l’âge (4), ce qui modifie directement le taux de troponine circulant, avec des taux allant
physiologiquement du simple au triple entre les 21-30 ans et les 71-80 ans .(5)
4
PHYSIOPATHOLOGIE
Lors de la souffrance myocardique, le mécanisme de libération de troponine est
multifactoriel.
1) La surcharge volémique
Enfin, plusieurs études ont montré le lien entre le taux de troponine circulant en dehors
de tout épisode aigu et le risque de développer une insuffisance cardiaque (12), le
risque de réhospitalisation, voire pour certains auteurs, le risque de mortalité. (13)
3) L’origine neurologique
5
Le mécanisme (17) est expliqué par une augmentation de la pression
hypothalamique, une stimulation du cortex insulaire, entraînant une décharge
catécholaminergique et une stimulation myocardique.
DONNEES DE LA LITTERATURE
La notion de souffrance myocardique est une notion récente, pour laquelle
Chapman et al (2) propose une revue exhaustive de la littérature actuelle : Sur les 15
études répertoriées, la majorité se penchait soit sur les dosages de troponines faits
dans tout l’hôpital (4 études), soit sur les patients souffrant d’IDM, dans une population
en concernant que les services de cardiologie.
6
Objectif principal :
Le but de notre étude est d’analyser la mortalité à 1 an des patients présentant une
souffrance myocardique aux urgences.
Objectif secondaire :
La recherche des facteurs de risque associés à la mortalité à 1 an chez les patients
ayant une souffrance myocardique.
MATERIEL ET METHODES
TYPE D’ETUDE :
LIEU DE L ’ETUDE :
Notre étude a été réalisée dans le Service d’Accueil des Urgences adultes du
centre hospitalo-universitaire de Marseille – site Nord (Trauma Center niveau 1).
CRITERES D ’INCLUSION :
Tous les patients ayant bénéficié d’au minimum un dosage de troponine positif
(> 0.04 ng/mL) réalisé aux urgences de l’hôpital Nord pendant cette période ont été
inclus.
CRITERES D ’EXCLUSION :
7
Par ailleurs, afin de limiter les biais de recrutement, nous avons aussi exclu :
- Les patients ayant bénéficié d’un choc électrique externe, d’un massage
cardiaque externe ou d’une fermeture d’auricule.
- Toutes les élévations de troponines au décours d’un geste chirurgical non
cardiaque ont été classés infarctus de type 2 (MI2) (sauf les chirurgies
cardiaques, classées types 5), le mécanisme étant le plus souvent lié à une
perte de sang donc une hypovolémie relative.
- Tous les troubles du rythme à type de tachycardie, qu’elle soit ventriculaire ou
supraventriculaire ont été classés en type 2 (MI2), le mécanisme retrouvé étant
le plus souvent une ischémie due à un mismatch consommation O2/perfusion.
8
DONNEES COLLECTEES :
Pour chaque patient, nous avons collecté sur le dossier médical partagé
informatique les données démographiques (âge et sexe), clinicobiologiques
(dosages de troponine pour tous les patients, et de créatinine quand disponible), les
antécédents cardio-vasculaire, les examens complémentaires menés
(coronarographie) et le diagnostic final retenu.
Tous les patients (ou leurs familles, ou les médecins traitants) pour lesquels aucun
suivi médical n’était disponible ont été recontactés par téléphone afin de connaître le
devenir du patient.
MATERIEL :
Les tests de troponine de l’hôpital Nord sont réalisés avec du matériel Siemens
Healthcare Diagnostics Advia Centaur XP Troponin I, qui dose la troponine Ic. Une
troponine est considérée comme positive si > 0.04ng/mL.
STATISTIQUES :
Les tests statistiques sont réalisés avec le logiciel IBM SPSS.21.0.0. Les
variables quantitatives sont données avec leur moyenne et l’écart type. Les
pourcentages sont donnés avec leur intervalle de confiance à 95% (IC95).
La mortalité à un an a été ajustée selon les catégories diagnostiques. Les
moyennes entre les groupes ont été comparées en utilisant un test t de Student après
vérification de l’égalité des variances.
Les variables quantitatives ont été testées par un test du Khi2 après vérification
des effectifs. L’analyse univariée a été faite avec le test du Khi2 après vérification des
variances. Pour l’analyse multivariée, nous avons inclus en début d’analyse les
facteurs suivants : un traitement par statines, par IEC ou ARAII, les antécédents de
coronaropathie, l’insuffisance rénale chronique et l’obésité, puis nous avons réalisé
une régression logistique (méthode du likehood-ratio descendant) pour évaluer
l’impact des différents facteurs que nous avons identifiés sur la mortalité à un an.
9
RESULTATS
POPULATION :
Sur les 531 patients initialement inclus, 280 (52,7%) présentaient les critères de
souffrance myocardique, 2 ont été perdus de vue, et 249 ont été exclus (Figure 2). La
moyenne d’âge était de 72 ans (+/- 19 ans).
10
Dans notre population, 81,4% des patients n’ont pas bénéficié de
coronarographie, ce qui s’explique par l’absence de critères d’ischémie myocardique
(dans le cas contraire, les patients étaient exclus). 15% de notre échantillon a tout de
même bénéficié d’une coronarographie, qui s’est avérée pathologique, et seulement
3.6% des patients ont eu une coronarographie ne retrouvant aucune lésion.
DOSAGES BIOLOGIQUES :
Les dosages des troponines étaient disponibles pour l’intégralité de notre
effectif, alors que les dosages de créatinine n’étaient renseignés que dans 245 cas
(87.5%).
• Pour la troponine, les valeurs variaient entre 0.05 et 41.6 ng/mL, avec une
moyenne à 1.79 (écart type 4.79). Pour la créatinine, les valeurs allaient de 23
à 825 μmol/L avec une moyenne à 134.6 (écart type 101.26).
OBJECTIF PRINCIPAL :
Les résultats de notre critère de jugement principal, la survie à un an, sont
exposés dans le tableau 5 : dans notre population,1 patient sur 2 décède dans l’année
(Tableau 3, Annexe 3).
11
OBJECTIFS SECONDAIRES :
Les diagnostics retenus à l’origine de la souffrance myocardique sont résumés
dans le tableau 4. Ces diagnostics étaient ceux retenus par le médecin au terme du
passage aux urgences, donc de l’épisode pendant lequel le dosage de troponine avait
été fait.
12
Décès à 1 an Survie 1 an
Diagnostic
N (%) N (%)
AVC 8 (61,5%) 5 (38,5%)
BPCO/bronchite 0 2 (100%)
Chimiothérapie 1 (33,3%) 2 (66,6%)
Embolie pulmonaire 8 (57,1%) 6 (42,9%)
EME 0 1 (100%)
Hémorragie méningée 6 (75%) 2 (25%)
HTIC 1 (100%) 0
Insuffisance cardiaque 41 (41,8%) 57 (58,2%)
IRA 0 1 (100%)
Myocardite/myopéricardite 0 6 (100%)
Néoplasie pulmonaire 1 (100%) 0
Rhabdomyolyse 9 (47,4%) 10 (52,6%)
Sepsis 62 (65,3%) 33 (34,7%)
Trauma thorax 4 (22,2%) 14 (77,8%)
ANALYSE UNIVARIEE :
L’analyse univariée a permis d’individualiser 4 facteurs de risques liés au taux
de survie à 1 an, de façon statistiquement significative : l’insuffisance rénale chronique,
le fait d’être coronarien connu, la douleur thoracique et le fait d’avoir bénéficié d’une
coronarographie au cours de l’épisode. (Tableau 6)
13
Analyse univariée Test Khi 2
Décès à 1 an Survie à 1 an
Présence des facteurs de risque Valeur p
N (%) N (%)
Homme 87 (31,1%) 81 (28,9%)
Sexe 0,56
Femme 54 (19,3%) 58 (20,7%)
Hypertension artérielle (HTA) 73 (26,1%) 76 (27,1%) 0,63
Diabète non insulino-dépendant (DNID) 33 (11,8%) 31 (11,1%) 0,83
Diabète insulino-dépendant (DID) 10 (3,6%) 16 (5,7%) 0,20
Tabac 27 (9,6%) 31 (11,1%) 0,52
Dyslipidémie 24 (8,6%) 27 (9,6%) 0,60
Obésité 3 (1,1%) 9 (3,2%) 0,07
Insuffisance rénale chronique (IRC) 31 (11,1% ) 18 (6,4% ) 0,05
Coronarien 36 (12,9% ) 53 (18,9% ) 0,02
Terrain vasculaire 45 (16,1%) 34 (12,1%) 0,17
Néoplasie 21 (7,5%) 18 (6,4%) 0,64
Douleur thoracique 7 (2,5% ) 16 (5,7% ) 0,05
Non 125 (44,6% ) 103 (36,8% )
Coronarographie Blanche 3 (1,1% ) 7 (2,5% ) 0,01
Oui 13 (4,6% ) 29 (10,4% )
Effectif total 280
ANALYSE MULTIVARIEE :
Nous avons ensuite procédé à une analyse multivariée, afin d’ajuster et d’isoler
les facteurs liés à la mortalité. Les 3 éléments qui en ressortent sont l’âge,
l’insuffisance rénale chronique et le fait d’être coronarien connu, qui apparait
paradoxalement comme un facteur protecteur (Tableau 7).
Modèle multivarié
IC 95%
p OR
inf. sup.
Age 0,008 1,019 1,005 1,033
IRC 0,073 1,89 0,943 3,79
Coronarien 0,026 0,519 0,291 0,926
Test de Hosmer-Lemershow : p= 0,551
14
DISCUSSION
Dans notre étude, la mortalité à un an, toutes causes confondues, des patients
reçus aux urgences et atteints de souffrance myocardique, était de 50.4%.
Si plusieurs études se sont déjà intéressées à la mortalité confondue de l’infarctus de
type 2 et de la souffrance myocardique, notre étude se démarque par le fait qu’elle est
la première à s’être intéressée uniquement à la souffrance myocardique découverte
chez des patients des services d’urgence.
Shah et al. trouvaient une incidence pour les infarctus de type 1, infarctus de
type 2 et souffrance myocardique de 54%, 20% et 24% respectivement au sein de leur
centre (service non précisé) alors que dans notre étude la proportion de souffrance
myocardique était supérieure à 50% ; ils décrivaient aussi une mortalité à 1 an touchant
1 patient sur 3, pour la souffrance myocardique et l’infarctus de type 2 (20). Nos chiffres
sont encore plus péjoratifs, avec une mortalité spécifique du groupe souffrance
myocardique supérieure à 1 patient sur 2 à un an.
15
Enfin, nos résultats de mortalité à un an ajustés au diagnostic sont à mettre en
perspective avec les taux de mortalité spécifiques retrouvés dans la littérature, qui sont
très variables, et qu’il est difficile de comparer à ceux de notre étude. Concernant
l’insuffisance cardiaque, en cause initiale, l’INVS retient des taux de mortalité annuels
standardisés en 2010 allant de 28% à 36.4% (moyenne : 31%) et reste la 3ième cause
de mortalité cardiovasculaire (21). En ce qui concerne le sepsis, les chiffres de la
mortalité en France en 2014 vont de 27% pour le sepsis, à 50% pour le choc septique
(22).
Mais la souffrance myocardique reste une entité très vaste, avec des
mécanismes multiples, et qui peuvent intervenir de manière concomitante chez le
même patient ; se pose alors la question de la vraie limite d’exclusion entre l’infarctus
de type 2 et la souffrance myocardique. Dans le cas du choc septique par exemple,
en même temps que le mécanisme endotoxinique directement responsable de la
souffrance myocardique, on assiste aussi à une vasoplégie, donc à une hypotension
et une diminution du débit de perfusion coronaire, responsable d’un mismatch
analogue à l’infarctus de type 2 (2). Dès lors, devrait on reclasser les chocs septiques
et les sepsis dans les infarctus de type 2 ? La question se pose aussi pour les
cardiomyopathies neurogéniques de stress : le mécanisme d’orage
catécholaminergique est responsable d’une hyperconsommation et d’une ischémie
cardiaque relative, qui peut faire discuter le classement en infarctus de type 2.
Outre le design rétrospectif qui est une des limites de notre étude, une plus
grande échelle permettrait peut-être de mettre en évidence des résultats plus
significatifs. Enfin, les résultats de l’analyse multivariée étaient quelque peu
inattendus.
16
Nous avons postulé que ce résultat était celui d’un meilleur encadrement
médical et d’un suivi accru chez les patients coronaropathes connus et donc d’une
meilleure prévention chez ces patients, devenant ainsi un facteur protecteur pour la
mortalité à 1 an.
CONCLUSION
Avec un taux de mortalité supérieur à 50% à un an, la souffrance myocardique
mérite toute notre attention, en particulier chez les patients des urgences,
polypathologiques, et aux diagnostics multiples mais dont les conséquences sont bel
et bien cardiaques.
17
BIBLIOGRAPHIE :
1. Thygesen K, Alpert JS, White HD, Joint ESC/ACCF/AHA/WHF Task Force for the
Redefinition of Myocardial Infarction, Jaffe AS, Apple FS, et al. Universal definition of
myocardial infarction. Circulation. 2007 Nov 27;116(22):2634–53.
2. Chapman AR, Adamson PD, Mills NL. Assessment and classification of patients with
myocardial injury and infarction in clinical practice. Heart. 2017 Jan 1;103(1):10–8.
5. The 99th Percentile of Reference Population for cTnI and cTnT Assay: Methodology,
Pathophysiology and Clinical Implications [Internet]. PubMed Journals. [cited 2017 Jul 9].
Available from: https://ncbi.nlm.nih.gov/labs/articles/28599373/
6. Lamb EJ, Kenny C, Abbas NA, John RI, Webb MC, Price CP, et al. Cardiac troponin I
concentration is commonly increased in nondialysis patients with CKD: experience with a
sensitive assay. Am J Kidney Dis Off J Natl Kidney Found. 2007 Apr;49(4):507–16.
7. van der Linden N, Cornelis T, Kimenai DM, Klinkenberg LJJ, Hilderink JM, Lück S, et al.
Origin of Cardiac Troponin T Elevations in Chronic Kidney Disease. Circulation. 2017 Sep
12;136(11):1073–5.
8. Klinkenberg LJJ, Wildi K, van der Linden N, Kouw IWK, Niens M, Twerenbold R, et al.
Diurnal Rhythm of Cardiac Troponin: Consequences for the Diagnosis of Acute Myocardial
Infarction. Clin Chem. 2016 Dec;62(12):1602–11.
9. Apple FS, Pearce LA, Smith SW, Kaczmarek JM, Murakami MM. Role of monitoring
changes in sensitive cardiac troponin I assay results for early diagnosis of myocardial
infarction and prediction of risk of adverse events. Clin Chem. 2009 May;55(5):930–7.
10. Frankenstein L, Wu AHB, Hallermayer K, Wians FH, Giannitsis E, Katus HA. Biological
variation and reference change value of high-sensitivity troponin T in healthy individuals
during short and intermediate follow-up periods. Clin Chem. 2011 Jul;57(7):1068–71.
18
11. Hessel MHM, Atsma DE, Valk EJM van der, Bax WH, Schalij MJ, Laarse A van der.
Release of cardiac troponin I from viable cardiomyocytes is mediated by integrin
stimulation. Pflüg Arch - Eur J Physiol. 2008 Mar 1;455(6):979–86.
13. Kociol RD, Pang PS, Gheorghiade M, Fonarow GC, O’Connor CM, Felker GM. Troponin
Elevation in Heart Failure: Prevalence, Mechanisms, and Clinical Implications. J Am Coll
Cardiol. 2010 Sep 28;56(14):1071–8.
14. Zochios V, Valchanov K. Raised cardiac troponin in intensive care patients with sepsis, in
the absence of angiographically documented coronary artery disease: A systematic
review. J Intensive Care Soc. 2015 Feb;16(1):52–7.
15. Lee VH, Oh JK, Mulvagh SL, Wijdicks EFM. Mechanisms in neurogenic stress
cardiomyopathy after aneurysmal subarachnoid hemorrhage. Neurocrit Care.
2006;5(3):243–9.
16. Malik AN, Gross BA, Rosalind Lai PM, Moses ZB, Du R. Neurogenic Stress
Cardiomyopathy After Aneurysmal Subarachnoid Hemorrhage. World Neurosurg. 2015
Jun;83(6):880–5.
19. Chapman AR, Shah ASV, Lee KK, Anand A, Francis O, Adamson P, et al. Long-Term
Outcomes in Patients With Type 2 Myocardial Infarction and Myocardial Injury. Circulation.
2018 Mar 20;137(12):1236–45.
20. Shah ASV, McAllister DA, Mills R, Lee KK, Churchhouse AMD, Fleming KM, et al.
Sensitive troponin assay and the classification of myocardial infarction. Am J Med. 2015
May;128(5):493–501.e3.
21. Article - Bulletin épidémiologique hebdomadaire [Internet]. [cited 2018 Sep 4]. Available
from: http://invs.santepubliquefrance.fr/beh/2014/21-22/2014_21-22_3.html
19
22. Sepsis / septicémie [Internet]. Institut Pasteur. 2015 [cited 2018 Sep 4]. Available from:
https://www.pasteur.fr/fr/centre-medical/fiches-maladies/sepsis-septicemie
20
ANNEXES
21
Annexe 2 : Flow chart complet
22
Annexe 3 : courbe de Kaplan-Meier sur 12 mois
23
ABREVIATIONS
ARAII : Antagoniste des récepteurs de l’angiotensine II
EP : Embolie pulmonaire
HM : Hémorragie méningée
24
SERMENT D'HIPPOCRATE
Ὄμνυμι Ἀπόλλωνα ἰητρὸν, καὶ Ἀσκληπιὸν, καὶ Ὑγείαν, καὶ Πανάκειαν, καὶ θεοὺς
πάνταςτεκαὶ πάσας, ἵστορας ποιεύμενος, ἐπιτελέα ποιήσειν κατὰ δύναμιν καὶ κρίσιν
ἐμὴν ὅρκον τόνδε καὶ ξυγγραφὴν τήνδε.
Ἡγήσασθαι μὲν τὸν διδάξαντά με τὴν τέχνην ταύτην ἴσα γενέτῃσιν ἐμοῖσι, καὶ βίου
κοινώσασθαι, καὶ χρεῶν χρηίζοντι μετάδοσιν ποιήσασθαι, καὶ γένος τὸ ἐξ ωὐτέου
ἀδελφοῖςἴσον ἐπικρινέειν ἄῤῥεσι, καὶ διδάξειν τὴν τέχνην ταύτην, ἢν χρηίζωσι
μανθάνειν, ἄνευμισθοῦ καὶ ξυγγραφῆς, παραγγελίης τε καὶ ἀκροήσιος καὶ τῆς λοιπῆς
ἁπάσης μαθήσιος μετάδοσιν ποιήσασθαι υἱοῖσί τε ἐμοῖσι, καὶ τοῖσι τοῦ ἐμὲ διδάξαντος,
καὶ μαθηταῖσι συγγεγραμμένοισί τε καὶ ὡρκισμένοις νόμῳ ἰητρικῷ, ἄλλῳ δὲ οὐδενί.
Διαιτήμασί τε χρήσομαι ἐπ' ὠφελείῃ καμνόντων κατὰ δύναμιν καὶ κρίσιν ἐμὴν, ἐπὶ
δηλήσει δὲ καὶ ἀδικίῃ εἴρξειν. Οὐ δώσω δὲ οὐδὲ φάρμακον οὐδενὶ αἰτηθεὶς θανάσιμον,
οὐδὲ ὑφηγήσομαι ξυμβουλίην τοιήνδε. Ὁμοίως δὲ οὐδὲ γυναικὶ πεσσὸν φθόριον δώσω.
Ἁγνῶς δὲ καὶ ὁσίως διατηρήσω βίον τὸν ἐμὸν καὶ τέχνην τὴν ἐμήν.
Ἐς οἰκίας δὲ ὁκόσας ἂν ἐσίω, ἐσελεύσομαι ἐπ' ὠφελείῃ καμνόντων, ἐκτὸς ἐὼν πάσης
ἀδικίης ἑκουσίης καὶ φθορίης, τῆς τε ἄλλης καὶ ἀφροδισίων ἔργων ἐπί τε γυναικείων
σωμάτων καὶ ἀνδρῴων, ἐλευθέρων τε καὶ δούλων.Ἃδ' ἂν ἐν θεραπείῃ ἢ ἴδω, ἢ
ἀκούσω, ἢ καὶ ἄνευ θεραπηίης κατὰ βίον ἀνθρώπων, ἃ μὴ χρήποτε ἐκλαλέεσθαι ἔξω,
σιγήσομαι, ἄῤῥητα ἡγεύμενος εἶναι τὰ τοιαῦτα.
Ὅρκον μὲν οὖν μοι τόνδε ἐπιτελέα ποιέοντι, καὶ μὴ ξυγχέοντι, εἴη ἐπαύρασθαι καὶ βίου
καὶ τέχνης δοξαζομένῳ παρὰπᾶσιν ἀνθρώποις ἐς τὸν αἰεὶ χρόνον. Παραβαί νοντι δὲ
καὶ ἐπιορκοῦντι, τἀναντία τουτέων.
Résumé
Résultats : Sur les 531 patients observés, 280 répondaient aux critères d’inclusion. La
mortalité à un an était de 50.4%, toutes causes confondues. Les étiologies les plus souvent
impliquées étaient l’insuffisance cardiaque à 35% (29% - 41%) et le sepsis à 33.9% (28% -
39%)
Conclusion : La souffrance myocardique, quelle qu’en soit la cause, ne doit pas être négligée
aux urgences. Avec un taux de mortalité supérieur à 50% à un an, les patients présentant une
souffrance myocardique ont un pronostic très sombre.